本發(fā)明公開了一種依匹斯汀的合成方法,所述合成方法是以2-氨基二苯甲酮為原料通過與
硅烷試劑反應(yīng)得到2-芐基苯胺,再與2-氯乙酰氯經(jīng)酰化反應(yīng)得到N-(2-芐基苯基)-2-氯乙酰胺,再在脫水劑的作用下酰胺脫水合環(huán)得到6-(氯甲基)-11H-二苯并[b,e]氮雜卓,經(jīng)疊氮化反應(yīng)得到6-(疊氮甲基)-11H-二苯并[b,e]氮雜卓,再經(jīng)還原得到6-(氨基甲基)-6,11-二氫-1H-二苯并[b,e]氮雜卓,最后再與溴化氰環(huán)合生成依匹斯汀。上述合成方法避免了使用價(jià)格較貴且易燃的氫化鋁鋰或氫化鋁,并避免使用了劇毒的氰化鈉,工業(yè)生產(chǎn)中操作更為安全,同時(shí)降低成本。且工藝簡(jiǎn)單,條件溫和,收率高,利用工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“依匹斯汀的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)