本發(fā)明公開了拉索昔芬前體萘福昔定(1)的一種合成方法。經(jīng)6-甲氧基-2-苯基-1-四氫萘酮(2),與全氟丁基磺酰氟反應(yīng),得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氫化萘-1-全氟丁基磺酸酯(3),然后在氯化亞銅,氯化鋰與鐵催化劑的存在下,與通式4的化合物進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),得到萘福昔定(1)。本發(fā)明的合成方法簡(jiǎn)潔高效,反應(yīng)條件溫和易于控制,收率高且產(chǎn)物容易分離。
聲明:
“拉索昔芬前體萘福昔定的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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