本發(fā)明涉及一種調(diào)控蛋白降解誘導(dǎo)基因協(xié)同致死的菌株構(gòu)建方法,步驟如下:構(gòu)建KanMX?GPD?Degron?RAD51表達(dá)框,使用醋酸鋰化學(xué)轉(zhuǎn)化法將表達(dá)框轉(zhuǎn)化到已敲除RAD27基因的釀酒酵母細(xì)胞中,構(gòu)建由Degron控制RAD51表達(dá)的突變菌株。溫度升高至37℃時(shí),菌株中RAD51表達(dá)的蛋白被瞬時(shí)降解,使菌株協(xié)同致死。本發(fā)明利用簡(jiǎn)單快捷的方式構(gòu)建協(xié)同致死基因菌株,在敲除一個(gè)協(xié)同基因的基礎(chǔ)上,利用可誘導(dǎo)的蛋白降解控制另一個(gè)協(xié)同基因,瞬時(shí)降解必需蛋白,從而研究潛在的基因協(xié)同及互補(bǔ)關(guān)系。
聲明:
“調(diào)控蛋白降解誘導(dǎo)基因協(xié)同致死的菌株及應(yīng)用和方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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