涉及電化學生物傳感器的DNA高速檢測裝置 746     

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本發(fā)明公開了一種涉及電化學生物傳感器的DNA高速檢測裝置，包括檢測機、智能顯示器和滑動機構，所述樣品臺內(nèi)壁滑動安裝有用于放置樣品的固定機構，所述滑動板表面固定連接有用于驅動滑動板的更換機構，所述滑動板內(nèi)壁滑動安裝有用于拆裝滑動板的連接機構，所述檢測機表面對稱安裝有用于散熱的散熱機構，所述檢測機遠離滑動機構的一側安裝有用于防護檢測機接口的防護機構，本發(fā)明通過安裝滑動機構、固定機構、更換機構、連接機構、散熱機構和防護機構，能夠有效提高DNA檢測裝置的效率，提高DNA檢測裝置設備性能。

基于目標觸發(fā)連續(xù)多級信號放大檢測金黃色葡萄球菌的電化學傳感器的制備方法及其應用 677     

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本發(fā)明基于目標觸發(fā)連續(xù)多級信號放大檢測金黃色葡萄球菌的電化學傳感器的制備方法及其應用，特點是包括DNA鏈的雜交預處理的步驟；金黃色葡萄球菌觸發(fā)的tDNA樣品制備的步驟；核酸功能化Fe3O4納米粒子的制備的步驟；最后取Fe3O4@H1?H2納米粒子分散液滴加到磁性玻碳電極表面，在磁力作用下被牢固吸附，即得到基于目標觸發(fā)連續(xù)多級信號放大檢測金黃色葡萄球菌的電化學傳感器，其檢測方法以Fe3O4@H1?H2修飾的MGCE為工作電極，鉑電極為輔助電極，置入pH=7.4的PBS緩沖溶液，采用快速掃描循環(huán)伏安法檢測金黃色葡萄球菌，優(yōu)點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。

檢測維生素B12的化學發(fā)光試劑盒 696     

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本發(fā)明公開了檢測維生素B12的化學發(fā)光試劑盒，包括鏈霉親和素磁珠混懸液、維生素B12標準品、生物素標記的維生素B12單抗、堿性磷酸酶標記的維生素B12單抗、化學發(fā)光底物、標準品稀釋液、抗體稀釋液、洗滌液、96孔酶標板；本發(fā)明利用磁珠的技術特點，結合生物素?親和素酶聯(lián)免疫放大作用及堿性磷酸酶標記的酶促化學發(fā)光體系檢測血清中維生素B12水平，具有非常高的靈敏度；本發(fā)明與現(xiàn)有技術比較更具技術和價格優(yōu)勢，操作簡單，節(jié)省時間，易于實現(xiàn)全自動化操作，無需昂貴的特殊儀器，對操作人員技術水平及實驗室條件要求相對較低，適于基層醫(yī)院推廣使用，具有較大的臨床應用價值。

基于電化學檢測精子頂體酶活性的方法及試劑盒 1100     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學檢測精子頂體酶活性的方法，其包含：將精子頂體酶底物修飾的電極分別于含有不同濃度精子頂體酶標準樣品中充分浸漬，并分別測試所述電極的阻抗，由此建立活性精子頂體酶濃度與電極阻抗的標準曲線；以及，將所述電極分別于含有未知濃度精子頂體酶的待測樣品中充分浸漬，并測試所述電極的阻抗，再依據(jù)所述標準曲線而獲知所述待測試樣中精子頂體酶的濃度；其中所述標準樣品和待測樣品均以適于使精子頂體酶專一結合并水解所述精子頂體酶底物的緩沖液作為溶劑。本發(fā)明還公開了一種試劑盒。藉由本發(fā)明的試劑盒及檢測方法，能快速(3min左右)、可靠、靈敏(檢測限可達0.001μM)且低成本的檢測精子頂體酶的活性。

液態(tài)氣態(tài)ATP生物化學發(fā)光檢測儀 818     

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本實用新型涉及一種液態(tài)氣態(tài)ATP生物化學發(fā)光檢測儀，包括殼體、控制電路板、過濾管、試劑管、泵機、泵頭、固定塊。過濾管內(nèi)置有過濾膜并能置入在泵頭內(nèi)，試劑管能連接在過濾管的上端，泵機與控制電路板電連接，泵機與泵頭相連接，固定塊具有供連接后的過濾管和試劑管插入的檢測槽，固定塊內(nèi)對應于過濾管的放置位置設置有第一安裝腔，第一安裝腔內(nèi)設置有與控制電路板電連接的ATP檢測組件；殼體上對應于檢測槽的開口上方設置有翻蓋。本實用新型中的液態(tài)氣態(tài)ATP生物化學發(fā)光檢測儀能夠同時實現(xiàn)過濾和檢測過程，檢測速度快，操作方便。

均相心型脂肪酸結合蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法 910     

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本發(fā)明公開了一種均相心型脂肪酸結合蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法，包括采用納米金顆粒，在納米金顆粒中加入水溶性光敏劑，得到納米金?光敏劑復合物，然后再將納米金?光敏劑復合物再與心型脂肪酸結合蛋白單克隆抗體進行偶聯(lián)，通過納米金顆粒所具有的電荷性將心型脂肪酸結合蛋白單克隆抗體在其等電點環(huán)境條件下使兩者產(chǎn)生靜電吸附，從而使心型脂肪酸結合蛋白單克隆抗體偶聯(lián)至納米金顆粒表面。按本發(fā)明的制備方法得到的一種均相心型脂肪酸結合蛋白化學發(fā)光檢測試劑，提高了光敏劑的利用率，簡化生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，使用時采用夾心法檢測原理對檢測物進行檢測，提高了照射的有效光劑量，使得更多的光敏劑被激活并產(chǎn)生更強的光敏效果，且使激發(fā)光波長與發(fā)射波長的差距加大，提高檢測的辨識度。

均相法肌紅蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法 716     

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本發(fā)明公開了一種均相法肌紅蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法，包括采用納米金顆粒，在納米金顆粒中加入水溶性光敏劑，得到納米金?光敏劑復合物，然后再將納米金?光敏劑復合物再與肌紅蛋白單克隆抗體進行偶聯(lián)，通過納米金顆粒所具有的電荷性將肌紅蛋白單克隆抗體在其等電點環(huán)境條件下使兩者產(chǎn)生靜電吸附，從而使肌紅蛋白單克隆抗體偶聯(lián)至納米金顆粒表面。按本發(fā)明的制備方法得到的一種均相法肌紅蛋白化學發(fā)光檢測試劑，提高了光敏劑的利用率，簡化生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，使用時采用夾心法檢測原理對檢測物進行檢測，提高了照射的有效光劑量，使得更多的光敏劑被激活并產(chǎn)生更強的光敏效果，且使激發(fā)光波長與發(fā)射波長的差距加大，提高檢測的辨識度。

用于檢測腫瘤標志物的夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應用 678     

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本發(fā)明公開了用于檢測腫瘤標志物的夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其用于，包括磁性氧化石墨烯合成以及依次將偶聯(lián)試劑、腫瘤標志物一抗固載到磁性氧化石墨表面得到功能化氧化石墨烯制備的步驟：功能化氮化碳的制備以及依次將納米金顆粒、腫瘤標志物二抗固載氮化碳薄膜表面得到功能化氮化碳的步驟；最后將功能化氧化石墨烯、待測腫瘤標志物和功能化氮化碳依次吸附于磁性玻碳電極表面即可，將得到夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器作為工作電極；采用鉑電極作為對電極，Ag/AgCl電極或者飽和甘汞電極作為參比電極，即可計算得到待測樣品溶液中腫瘤標志物的準確濃度，優(yōu)點是檢測速度快、檢測結果靈敏度和準確性高、特異性強。

均相法肌鈣蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法 642     

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本發(fā)明公開了一種均相法肌鈣蛋白化學發(fā)光檢測試劑及制備方法，包括采用納米金顆粒，在納米金顆粒中加入水溶性光敏劑，得到納米金?光敏劑復合物，然后再將納米金?光敏劑復合物再與肌鈣蛋白I單克隆抗體進行偶聯(lián)，通過納米金顆粒所具有的電荷性將肌鈣蛋白I單克隆抗體在其等電點環(huán)境條件下使兩者產(chǎn)生靜電吸附，從而使肌鈣蛋白I單克隆抗體偶聯(lián)至納米金顆粒表面。按本發(fā)明的制備方法得到的一種均相法肌鈣蛋白化學發(fā)光檢測試劑，提高了光敏劑的利用率，簡化生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，使用時采用夾心法檢測原理對檢測物進行檢測，提高了照射的有效光劑量，使得更多的光敏劑被激活并產(chǎn)生更強的光敏效果，且使激發(fā)光波長與發(fā)射波長的差距加大，提高檢測的辨識度。

檢測組蛋白乙酰轉移酶的電化學發(fā)光法拉第籠免疫傳感器 934     

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本發(fā)明公開了一種檢測組蛋白乙酰轉移酶的電化學發(fā)光法拉第籠免疫傳感器，特點是包括以下步驟：(1)制備捕獲單元：合成磁性氧化石墨烯，依次用EDC/NHS溶液、HCl處理，隨后與捕獲抗體Ab1結合，常溫孵育，最后加入BSA封閉GO表面的非特異性結合位點獲得捕獲單元Ab1?nanoFe3O4@GO；(2)制備信號單元：識別抗體Ab2連接DNA四面體中，合成四面體?Ab2；再合成納米金(AuNPs)，使之與氧化石墨烯形成復合物GO@AuNPs，隨后與四面體?Ab2結合，再加入Ru發(fā)光體，制得信號單元；(3)制備法拉第籠免疫傳感器：取Ab1?nanoFe3O4@GO溶液滴涂于MGCE表面，得Ab1?nanoFe3O4@GO/MGCE，記為電極a；取p300溶液滴涂于Ab1?nanoFe3O4@GO/MGCE，得p300/Ab1?nanoFe3O4@GO/MGCE，記為電極b；最后，取Ru?GO@AuNPs?四面體?Ab2溶液滴涂于p300/Ab1?nanoFe3O4@GO/MGCE，得Ru?GO@AuNPs?四面體?Ab2/p300/Ab1?nanoFe3O4@GO/MGCE，記為電極c，即為電化學發(fā)光法拉第籠免疫傳感器。

基于快速掃描陽極溶出伏安技術檢測食源性致病菌的電化學免疫傳感器的制備方法及其應用 1026     

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本發(fā)明公開了基于快速掃描陽極溶出伏安技術檢測食源性致病菌的電化學免疫傳感器制備方法及其應用，特點是包括以下步驟（1）將氨基化Fe3O4納米顆粒溶液中加入到戊二醛溶液中反應后，經(jīng)磁分離清洗后加入食源性致病菌捕獲抗體反應后，經(jīng)磁分離清洗后獲得捕獲單元溶液；（2）將復合納米材料AgNPs@g?C3N4與食源性致病菌抗體結合后獲得信號單元；（3）向磁性玻碳電極表面依次滴加捕獲單元、食源性致病菌樣品溶液、信號單元后得到電化學免疫傳感器，其應用為根據(jù)陽極溶出峰電流ip與食源性致病菌濃度之間的定量關系，測定未知樣品中食源性致病菌濃度，優(yōu)點高靈敏度、高特異性、檢測結果可靠、步驟簡單以及檢測速度快。

氟氯氰菊酯分子印跡電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其檢測氟氯氰菊酯的方法 676     

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本發(fā)明公開了一種氟氯氰菊酯分子印跡電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其檢測氟氯氰菊酯的方法，特點是包括電極預處理的步驟：將1分散均勻的氟氯氰菊酯分子印跡聚合物溶液均勻滴涂在預處理好的玻碳電極表面，在室溫下晾干的步驟；最后將全氟磺酸與多壁碳納米管的混合液均勻滴涂在電極表面，即得到氟氯氰菊酯分子印跡電致化學發(fā)光傳感器；其應用為測定含有氟氯氰菊酯的待測溶液的ECL強度，根據(jù)氟氯氰菊酯溶液濃度的對數(shù)與ECL強度的線性線性方程，即可計算獲得待測溶液中氟氯氰菊酯的濃度，優(yōu)點是檢測快、靈敏度高、穩(wěn)定性好以及特異性強。

檢測腫瘤標志物負載分子篩電化學免疫傳感器的制備方法 1067     

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本發(fā)明提供檢測腫瘤標志物負載分子篩電化學免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：將玻碳電極用Al2O3拋光粉打磨，超純水清洗干凈；取哌嗪修飾的氨基化石墨烯的殼聚糖溶液滴加到電極表面，沖洗晾干；滴加1?乙基?3?(3?二甲基氨丙基)?碳化二亞胺EDC和N?羥基琥珀酰亞胺NHS溶液至電極表面；在工作電極表面先滴涂銀納米粒子對苯硫酚功能化磺化碳納米管檢測抗體Ab2孵化物溶液；再滴加SAPO?34?Pd/Co?Ab2二抗孵化物溶液，從而制得一種用于檢測腫瘤標志物負載分子篩電化學免疫傳感器。本發(fā)明中所采用得哌嗪修飾的氨基化石墨烯保留了石墨烯較大的表面積和較好的導電性，以及良好的生物相容性和穩(wěn)定性。

基于DNAzyme的雙通道電化學方法及其在鉛離子檢測中的應用研究 993     

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本發(fā)明公開了基于DNAzyme的雙通道電化學方法及其在鉛離子檢測中的應用研究，該方法主要設計了一種Pb2+特異性酶(Pb?DNAzyme)，并將這種酶通過Au?S鍵修飾至金電極表面，當在Pb2+存在的條件下，DNAzyme被激活而將底物鏈切割成兩部分，留在電極表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4結構，通過結晶紫在G4表面的堆疊可以實現(xiàn)電化學方波伏安檢測。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通過堿基互補配對原則可以被設計好的DNA三棱柱結構懸掛端捕獲，引發(fā)雜交鏈(HCR)反應，隨后將末端轉移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脫氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸dTTP等引入電極表面，形成一個巨大的DNA網(wǎng)絡結構，能夠作為聯(lián)吡啶釕(Ru(phen)32+)的載體進行信號放大，用于電化學發(fā)光信號測定。

用于庫倫法檢測銅上化學鍍鎳厚度的試劑 685     

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本發(fā)明公開一種用于庫倫法檢測銅上化學鍍鎳厚度的試劑，包括，硫氰酸銨，碘化鉀，硫氰酸鉀，碳酸鉀。常溫下，將所述硫氰酸銨30～50克，碘化鉀30～40克，硫氰酸鉀90～360克，碳酸鉀30～50克溶于1ml水中，混合，充分溶解后；制備得出用于庫倫法檢測銅上化學鍍鎳厚度的試劑。本發(fā)明所述的試劑穩(wěn)定性高，能夠準確的檢測出銅上化學鍍鎳的厚度。

化學纖維油劑含量檢測方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種用金屬箔盤在萃取法檢測化學纖維油劑含量的過程中的應用，具體地，本發(fā)明公開了在萃取法檢測化學纖維油劑含量過程中，用金屬箔盤代替蒸餾燒瓶或者其他玻璃器皿蒸發(fā)萃取劑。本發(fā)明采用的金屬箔盤比玻璃器皿質(zhì)量輕，大大減少器皿原始質(zhì)量，由金屬箔盤替代玻璃器皿，大幅減少實驗操作過程中儀器引起的誤差，提高了檢測準確性，且金屬箔盤價格便宜，易于購買，存取方便、安全。本發(fā)明還提供了一種以超聲法處理萃取過程的方法，操作簡便、快速。

基于二維材料碳化鈦Mxenes檢測食源性致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法 1070     

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本發(fā)明公開了基于二維材料碳化鈦Mxenes檢測食源性致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法，特點是包括將氨基化Fe₃O₄納米顆粒與食源性致病菌第一抗體連接制備的捕獲單元的步驟；將納米金棒分散碳化鈦MXene薄層中，然后與N?(4?氨丁基)?N?乙基異魯米諾和食源性致病菌第二抗體反應獲得信號單元的步驟；最后依次將捕獲單元、待測食源性致病菌溶液以及信號單元滴涂在電極上，得到基于二維材料Ti₃C₂T_x Mxenes檢測食源性致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的步驟，優(yōu)點是靈敏度和特異性高、檢測結果可靠、步驟簡單以及檢測速度快。

電化學氣體傳感器以及氣體檢測裝置 1099     

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本實用新型適用于電氣領域，提供了一種電化學氣體傳感器及氣體檢測裝置，包括電化學氣體傳感單元、第一運算放大器和第二運算放大器；所述電化學氣體傳感單元的一端與所述第一運算放大器的反向輸入端連接，另一端分別與所述第一運算放大器的正向輸入端、第二運算放大器的輸出端連接；所述第二運算放大器的正向輸入端接恒定電壓；所述第一運算放大器的輸出端與用于測量輸出電壓的單片機連接。本實用新型向由第一運算放大器和第二運算放大器組成的二級運放電路連續(xù)施加一定時間的測試信號，單片機測量二級運放電路的輸出電壓，通過測量在氣體傳感器的輸出波形中是否存在預定電壓的差值，判斷氣體傳感器正常，電路結構簡單，傳感器故障檢測時間短。

檢測尿酸及尿酸氧化酶的電化學方法及其應用 836     

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本發(fā)明公開了基于銀離子和谷胱甘肽的電化學傳感器的制備方法及其應用，具體步驟如下：首先將氧化石墨烯分散液電化學方法鍍到干凈的裸玻碳電極上，利用GSH和Ag(I)之間的相互作用合成GSH?Ag(I)復合物，使用前將該復合物溶液與100μL 0.02％wt Nafion溶液混合均勻，靜置80min，滴涂到石墨烯修飾電極表面，制備GSH?Ag(I)/GO/GCE，該電極對H₂O₂具有較強的電催化響應。利用UOx催化UA生成H₂O₂，分別固定UOx或UA濃度，通過復合物對H₂O₂的響應作為信號輸出，實現(xiàn)對UA或UOx的高靈敏檢測。優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快、結果準確可靠、成本低。

基于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測鉛離子的電化學傳感器的制備方法及其應用 1052     

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本發(fā)明公開了基于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測鉛離子的電化學生物傳感器的制備方法及其應用，特點是包括以下步驟：（1）采用傳統(tǒng)的水熱法制備得到磁性氨基官能化多壁碳納米管混合液；（2）將四(4?羧苯基)卟吩中加入到磁性氨基官能化多壁碳納米管混合液中，通過氨基與羧基的結合得到NH₂?MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液；（3）取富集Pb²⁺后的NH₂?MWCNTs@Fe₃O₄/TCPP混合液滴涂于預處理過的磁性玻碳電極表面，通過磁性作用納米復合材料即被牢固地吸附在電極表面，在室溫下自然晾干即完成電化學傳感器的制備，可用于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測鉛離子的應用中，優(yōu)點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。

嬰兒奶瓶中危險化學品離散型生物傳感檢測方法 846     

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本發(fā)明公開了一種嬰兒奶瓶中危險化學品離散型生物傳感檢測方法，本發(fā)明通過共價鍵結合作用，將BPA適配體(DNA1)和它的互補鏈(DNA2)分別修飾在AuNPs、UCNPs材料的表面，制備功能化修飾的AuNPs、UCNPs探針(AuNPs?DNA1、UCNPs?DNA2)；基于熒光共振能量轉移原理構建的金納米淬滅UCNPs熒光的危險化學品檢測方法，實現(xiàn)了該生物傳感器對危險化學品的高靈敏性檢測，穩(wěn)定性高、可重復性強、靈敏度高。

庫倫法檢測鐵鋁上化學鍍鎳厚度的試劑、制備方法及應用 1017     

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本發(fā)明公開了一種庫倫法檢測鐵鋁上化學鍍鎳厚度的試劑，所述鐵鋁中磷含量為6％～12％，所述試劑包括以下組分：鉻酐、硼酸。該試劑的制備方法為：常溫下，將鉻酐25～35g，硼酸2～4g溶于100mL水中，混合，充分溶解后，即制備得出庫倫法檢測鐵鋁上化學鍍鎳厚度的試劑。采用該試劑，使用庫倫法電解測厚儀用于檢測高磷鐵鋁上化學鍍鎳厚度，能夠采集到明顯的電位變化，停機得出可靠厚度結果，該試劑穩(wěn)定性高，能夠準確的檢測出高磷鐵鋁上化學鍍鎳厚度。

均相法肌酸激酶化學發(fā)光檢測試劑及制備方法 876     

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本發(fā)明公開了一種均相法肌酸激酶化學發(fā)光檢測試劑及制備方法，包括采用納米金顆粒，在納米金顆粒中加入水溶性光敏劑，得到納米金?光敏劑復合物，然后再將納米金?光敏劑復合物再與肌酸激酶單克隆抗體進行偶聯(lián)，通過納米金顆粒所具有的電荷性將肌酸激酶單克隆抗體在其等電點環(huán)境條件下使兩者產(chǎn)生靜電吸附，從而使肌酸激酶單克隆抗體偶聯(lián)至納米金顆粒表面。按本發(fā)明的制備方法得到的一種均相法肌酸激酶化學發(fā)光檢測試劑，提高了光敏劑的利用率，簡化生產(chǎn)工藝，降低生產(chǎn)成本，使用時采用夾心法檢測原理對檢測物進行檢測，提高了照射的有效光劑量，使得更多的光敏劑被激活并產(chǎn)生更強的光敏效果，且使激發(fā)光波長與發(fā)射波長的差距加大，提高檢測的辨識度。

檢測汞離子的固態(tài)電化學發(fā)光傳感器及其制備方法和應用 959     

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本發(fā)明公開了一種用于汞離子檢測的固態(tài)電化學發(fā)光傳感器及其制備方法和應用，特點是該傳感器為表面固載電聚合的ABEI，再依次組裝有戊二醛、DNA1、通過T-Hg2+-T錯配結合的DNA2以及生物素的玻碳電極；其制備方法包括固載有DNA1玻碳電極的制備步驟和固態(tài)電化學發(fā)光傳感器的組裝步驟，優(yōu)點是具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、選擇性強、重現(xiàn)性良好、易于操作、節(jié)約試劑等。

用于檢測雙酚A的電化學生物傳感器及其制備方法和應用 915     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測雙酚A的電化學生物傳感器及其制備方法和應用，包括對電極、參比電極和工作電極，特點是工作電極為表面修飾了石墨烯/金復合物、酪氨酸酶和殼聚糖的玻碳電極，其制備方法包括氧化石墨烯制備的步驟；石墨烯/金復合物制備的步驟；裸玻碳電極的拋光與清洗的步驟；將石墨烯/金復合物、酪氨酸酶、殼聚糖修飾到玻碳電極上作為工作電極，采用鉑電極作為對電極，飽和甘汞電極作為參比電極構成三電極體系的電化學酶傳感器，將電化學傳感器浸入待測樣品中，根據(jù)相應電流值與雙酚A濃度的定量關系，確定待測樣品中雙酚A的濃度，優(yōu)點是靈敏度高、選擇性強、準確性高且檢測速度快，其制備方法簡單易行，實際檢測操作簡便。

用于檢測尿素的電化學傳感器材料及其制備方法 848     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測尿素的電化學傳感器材料及其制備方法，該電化學傳感器材料是一種具有確定空間結構的鈷配位化合物，其化學式為CoC15H15N5O9，結構單元為[Co(C5HN3O6)(C10H8N2)(H2O)2]·H2O，晶系為三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數(shù)為α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，鈷離子為六配位的八面體幾何構型。所述鈷配位化合物的制備方法為：將具有共軛大π鍵的2,2’?二聯(lián)吡啶、5?硝基乳清酸鉀與具有電催化活性的鈷離子按一定的比例混合進行化學反應，制得一種鈷配位化合物。該制備方法操作簡單，成本低廉，適合規(guī)?；a(chǎn)。本發(fā)明制得的鈷配位化合物對尿素具有良好的電催化活性，作為電化學傳感材料具有潛在的應用前景。

基于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測汞離子的電化學生物傳感器的制備方法及其應用 1097     

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本發(fā)明公開了基于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測汞離子的電化學生物傳感器的制備方法及其應用，特點是包括以下步驟：（1）將Probe?DNA1、Probe?DNA2和TCEP加入rGO?NH₂@AuNPs&Fc分散液中制得功能化還原氧化石墨烯復合生物納米材料分散液；（2）取含Hg²⁺的溶液加入到功能化還原氧化石墨烯復合生物納米材料分散液中，混合均勻后滴加在固載有Probe?DNA3金電極上，在37℃恒溫恒濕條件下孵育0.5～1?h后，用PBS緩沖液清洗電極，即得到基于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測汞離子的電化學生物傳感器，可用于快速掃描循環(huán)伏安技術檢測汞離子中，優(yōu)點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。

雙通道輸出檢測汞離子的電化學傳感器的制備方法及其應用 814     

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本發(fā)明公開了一種雙通道輸出檢測汞離子的電化學傳感器的制備方法及其應用，特點是包括以下步驟：（1）將含Probe?DNA和TCEP的PBS緩沖溶液滴在金電極表面使，然后用PBS緩沖液清洗電極，洗去未與金電極結合的Probe?DNA得到固載有Probe?DNA金電極；（2）將固載有Probe?DNA金電極浸泡到100～200μL含Hg²⁺的溶液中，在37℃恒溫恒濕條件下靜置20～30min后，用pH=7～8的0.01～0.1mol/L的PBS緩沖液清洗電極，即制備得到雙通道輸出檢測汞離子的電化學傳感器，優(yōu)點是高靈敏度、高特異性、操作簡單快速以及雙通道信號相互比對提高準確可靠性。

檢測蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的電化學阻抗傳感器及其邏輯門應用 812     

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本發(fā)明公開了基于銀?巰基復合物的電化學傳感器的制備方法及其雙酶檢測應用，具體步驟如下：首先將氧化石墨烯分散液電化學方法鍍到干凈的裸玻碳電極上；其次將GHS和Ag(I)混合反應得到GSH?Ag(I)復合物，使用前將該復合物溶液與0.02％wt Nafion溶液混合均勻；最后將該復合物滴涂至石墨烯修飾電極表面得本發(fā)明所需電化學傳感器(GSH?Ag(I)/GO/GCE)。由于蔗糖在蔗糖酶(invertase)和葡萄糖氧化酶(GOx)的催化下生成H₂O₂，該傳感器催化DAB和H₂O₂反應生成沉淀，使得電極的阻抗增大。因此通過H₂O₂的生成實現(xiàn)對蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的活性檢測。優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快、結果準確可靠、成本低。

化學發(fā)光檢測裝置及方法 614     

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本發(fā)明提供了一種化學發(fā)光檢測裝置及方法，所述化學發(fā)光檢測裝置包括離心盤片、光檢測模塊，進一步包括：主體，所述主體形成有腔體，所述腔體具有開口；蓋體，所述蓋體用于開閉地蓋合所述腔體，控制所述開口的封閉與否；旋轉軸，所述旋轉軸設置在所述腔體內(nèi)，所述離心盤片適于固定在所述旋轉軸上，且處于所述腔體內(nèi)；所述光檢測模塊設置在所述腔體內(nèi)的離心盤片的下部，所述離心盤片的檢測位和所述光檢測模塊上下對應；電機，所述電機驅動所述旋轉軸轉動；升降模塊，所述升降模塊用于控制所述光檢測模塊的升降。本發(fā)明具有結構簡單、操作方便、檢測準確性高等優(yōu)點。