用于檢測腫瘤標志物MUC1的電化學發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其應(yīng)用 987     

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本發(fā)明公開了用于檢測腫瘤標志物MUC1的電化學發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括磁性氧化石墨烯合成步驟；將電化學發(fā)光體和適配體同時標記到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化氧化石墨烯材料的步驟；最后取5～10μL多功能化氧化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳電極表面得到用于檢測腫瘤標志物MUC1的電化學發(fā)光適配體傳感器的步驟；利用該電化學發(fā)光適配體傳感器并根據(jù)電化學發(fā)光強度值與腫瘤標志物MUC1溶液濃度之間的定量關(guān)系可確定待測樣品中腫瘤標志物MUC1的濃度，優(yōu)點是檢測方法簡單、快速，檢測結(jié)果靈敏、準確、特異性高。

用于檢測雙酚A的電致化學發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 958     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測雙酚A的電致化學發(fā)光傳感器及其制備方法，包括工作電極，工作電極包括基底、復(fù)合物層和修飾層，特點是基底為玻璃碳導(dǎo)電材料，復(fù)合層為均勻分散在基底表面上的磁性Fe₃O₄納米晶體，修飾層由修飾于復(fù)合物層表面的全氟磺酸構(gòu)成，以堿性魯米諾溶液為電解液，構(gòu)建了用于檢測雙酚A的電致化學發(fā)光傳感器，制備方法包括Fe₃O₄納米晶體的制備；將Fe₃O₄?NCs溶液、全氟磺酸乙醇溶液依次滴在玻碳電極表面得到工作電極Nafion/Fe₃O₄?NCs/GCE，即為用于檢測雙酚A的電致化學發(fā)光傳感器，優(yōu)點是具有良好的選擇性、穩(wěn)定性以及高靈敏度。

用于檢測海洋致病菌的夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用 972     

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本發(fā)明公開了用于檢測海洋致病菌的夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是將海洋致病菌抗體固載到氨基化磁珠表面得到表面覆蓋有海洋致病菌抗體的免疫磁珠溶液的步驟；海洋致病菌抗體和電化學發(fā)光體同時化學鍵合的多功能化氧化石墨烯的合成步驟；電極預(yù)處理以及將免疫磁珠固載磁性玻碳電極表面的步驟；最后將待測海洋致病菌、多功能化氧化石墨烯依次吸附于磁性玻碳電極表面即可，將得到夾心式電化學發(fā)光免疫傳感器作為工作電極；采用鉑電極作為對電極，Ag/AgCl電極或者飽和甘汞電極作為參比電極，即可計算得到待測樣品溶液中海洋致病菌的準確濃度，優(yōu)點是檢測速度快、檢測結(jié)果靈敏度和準確性高、特異性強。

檢測銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶的新型電化學方法及其應(yīng)用 766     

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一種檢測銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶的新型電化學方法及應(yīng)用。CoA與Cu(II)作用形成CoA?Cu(II)配位聚合物，命名為CoA?Cu(II)CP，其可以催化H₂O₂的分解。在PPi的存在下，PPi可以與Cu(II)形成Cu(II)?PPi復(fù)合物，致使CoA?Cu(II)CP無法形成。通過ALP酶促分解反應(yīng)，致使PPi分解和Cu(II)的釋放，CoA?Cu(II)CP形成，H₂O₂的催化分解反應(yīng)發(fā)生。基于此，我們構(gòu)建了銅離子、磷酸根離子和堿性磷酸酶電化學傳感器，與傳統(tǒng)的檢測方法相比，基于銅的類核酸配位聚合物構(gòu)建的電化學生物傳感器具有制備簡單、高效率和高靈敏度等特點。

血管內(nèi)皮細胞生長因子化學發(fā)光檢測試劑盒 686     

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本發(fā)明公開了一種血管內(nèi)皮細胞生長因子化學發(fā)光檢測試劑盒，包括試劑以及盛放試劑的試劑盒盒體，試劑包括酶標抗體、化學發(fā)光底物、濃縮洗滌液、稀釋液、標準品溶液，試劑盒盒體包括盒下體、蓋體，盒下體內(nèi)設(shè)有防震墊、固定座，固定座內(nèi)設(shè)有放置試劑瓶的盲孔，本試劑盒盒體較方形試劑盒更加美觀，整體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，運輸時不易損壞，能夠提高檢測試劑盒的整體使用安全性，節(jié)省空間；本發(fā)明酶標記的VEGF單克隆抗體與微孔板上包被的VEGF單克隆抗體和待測樣品形成“固相包被抗體?待測抗原?酶標抗體”的夾心復(fù)合物結(jié)構(gòu)，填補了市場上血管內(nèi)皮細胞生長因子化學發(fā)光試劑盒的空白，具有檢測結(jié)果靈敏度高的優(yōu)點。

用于檢測海洋致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1010     

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本發(fā)明公開了用于檢測海洋致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括磁性氧化石墨烯合成步驟；將電化學發(fā)光體和海洋致病菌抗體同時標記到磁性氧化石墨烯材料表面形成多功能化石墨烯材料的步驟；最后取5～10μL多功能化石墨烯材料溶液滴涂于磁性玻碳電極表面得到用于檢測海洋致病菌的電化學發(fā)光免疫傳感器的步驟；利用該電化學發(fā)光免疫傳感器并根據(jù)電化學發(fā)光強度值與海洋致病菌溶液濃度之間的定量關(guān)系可確定待測樣品中海洋致病菌的濃度，優(yōu)點是檢測方法簡單、快速，檢測結(jié)果靈敏、準確、特異性高。

檢測組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學法拉第籠免疫傳感器的構(gòu)建方法及應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明公開了一種檢測組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學法拉第籠免疫傳感器的構(gòu)建方法及應(yīng)用，特點是包括以下步驟：(1)peptide/Au的制備：分別取乙酰轉(zhuǎn)移酶p300與多肽、乙酰輔酶A在PBS(0.1M，pH?7.0)中充分混合，于恒溫水浴鍋中孵育。取催化反應(yīng)液滴涂于金電極表面，4℃冰箱中孵育；(2)MB&AuNPs@GO?Ab的制備：將HAuCl4，CTAB與水混合，向反應(yīng)混合物中加入抗壞血酸，然后加入NaOH，得到CTAB覆蓋的AuNPs，離心、純化后分散在等量水中，再向溶液中加入GO超聲分散，靜置備用，隨后加入乙?；贵w孵育，最后加入MB震蕩混合均勻；(3)電化學法拉第籠免疫傳感器的制備：取MB&AuNPs@GO?Ab滴涂于peptide/Au表面，室溫下孵育，隨后將制得的傳感器置于PBS(0.1M，pH?7.0)中進行電化學SWV測試。

玩具化學有毒有害物質(zhì)檢測裝置 773     

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本發(fā)明公開了一種玩具化學有毒有害物質(zhì)檢測裝置，包括用于封閉加熱玩具的箱體裝置，所述箱體裝置內(nèi)安裝有用于托舉玩具旋轉(zhuǎn)的托舉裝置，所述托舉裝置下面安裝有用于提供旋轉(zhuǎn)動力的驅(qū)動裝置，所述箱體裝置一側(cè)設(shè)置有用于盛放溶液的筒體裝置，所述筒體裝置上面安裝有用于輸送并曝氣的抽氣裝置；所述箱體裝置包括密封箱，所述密封箱內(nèi)壁上安裝有加熱燈，所述密封箱前面安裝有密封門，所述密封門上面粘貼有密封墊。本發(fā)明通過溶氣檢測的設(shè)置，避免了玩具化學有毒有害物質(zhì)散失，提高了檢測的準確性；通過加熱升溫的設(shè)置，加速了玩具化學有毒有害物質(zhì)的釋放；通過密封氣流循環(huán)的設(shè)置，保證了對玩具化學有毒有害物質(zhì)的提取。

基于基因編輯技術(shù)的雙信號輸出檢測轉(zhuǎn)基因大豆的電化學傳感器的制備方法及其應(yīng)用 815     

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本發(fā)明公開了基于基因編輯技術(shù)的雙信號輸出檢測轉(zhuǎn)基因大豆的電化學傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括磁性材料Fe₃O₄@AuNPs合成的步驟；信號單元Fe₃O₄@AuNPs&DNA?Fc/[Ru(bpy)₂]²⁺合成的步驟；將Cas12a酶溶液和crRNA溶液混勻室溫孵育后加t?DNA溶液和結(jié)合緩沖液混勻，室溫孵育后，加入信號單元溶液，待切割結(jié)束后，采用磁分離的方法吸取磁性材料部分，將磁性材料部分重新分散至20μL水中的步驟；最后將磁性材料部分滴于處理過的磁性玻碳電極表面，即得到電化學傳感器，可采用快速掃描伏安技術(shù)和電化學發(fā)光方法檢測轉(zhuǎn)基因大豆，優(yōu)點是高靈敏度、高選擇性以及操作簡單快速。

基于DNA NANOTREE檢測尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的電化學方法 638     

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本發(fā)明公開了一種基于DNA NANOTREE檢測尿嘧啶?DNA糖基化酶活性的電化學方法，具體步驟如下：Au處理，再將H0修飾于Au上，隨后利用UDG打開引發(fā)鏈的發(fā)卡結(jié)構(gòu)，隨著單鏈DNA1的引入，引發(fā)HCR擴增，繼而利用TdT催化延長H1和H2的3’?OH，在Pb²⁺的作用下形成G4結(jié)構(gòu)，再將hemin插入G4結(jié)構(gòu)中，在G4/hemin的生物催化作用下，3，3?二氨基聯(lián)苯胺(DAB)被過氧化氫(H₂O₂)氧化形成不導(dǎo)電的IP。結(jié)果，電極界面和氧化還原探針之間的電子轉(zhuǎn)移受到很大阻礙，導(dǎo)致電化學阻抗信號的顯著放大。在傳感器制備過程中，改變UDG濃度及其抑制劑UGI濃度，探究所制備的一系列傳感器對電化學阻抗信號的影響。優(yōu)點是靈敏度高、檢測速度快、結(jié)果準確可靠、成本低。

同時檢測HAT和TdT的電化學生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 820     

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本發(fā)明公開了一種同時檢測HAT和TdT的電化學生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用，具體步驟如下：(1)將巰基己醇(MCH)滴加到Hg²⁺誘導(dǎo)的發(fā)卡DNA修飾電極表面，記為Electrode1；(2)分別取乙酰轉(zhuǎn)移酶p300、多肽和乙酰輔酶A在磷酸緩沖溶液中(PBS，10mM，pH7.0)充分混合，滴涂于Electrode1表面，記為Electrode2；(3)取Exo?I溶液滴涂于Electrode2電極表面，在室溫下孵育，再將TdT反應(yīng)液滴于電極表面，記為Electrode3；(4)向(3)中電極表面滴加Cu²⁺，再向電極表面滴加抗壞血酸溶液，記為Electrode4，于PBS(0.1M，pH7.0)電解質(zhì)溶液中檢測電化學響應(yīng)。優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快，并且可以同時檢測兩種酶的活性，結(jié)果準確可靠、成本低。

檢測鉛離子的固態(tài)電化學發(fā)光傳感器的制備方法及其應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開了一種檢測鉛離子的固態(tài)電化學發(fā)光傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括將多聚L-賴氨酸溶液與含有0.001M電化學發(fā)光體的DMF溶液按體積比20：1的比例混合，反應(yīng)2～6小時后，取反應(yīng)液5μL，滴涂于電極表面，干燥，形成多聚L-賴氨酸膜的步驟；脫氧核酶結(jié)合物溶液制備的步驟；最后在多聚L-賴氨酸膜上依次滴加戊二醛溶液、脫氧核酶結(jié)合物溶液、牛血清蛋白溶液和親和素溶液，得到固態(tài)電化學發(fā)光傳感器，優(yōu)點是準確性和靈敏度高，且能簡單快速地檢測鉛離子。

基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學生物傳感器用于乙酰膽堿酯酶檢測 881     

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本發(fā)明公開了基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學生物傳感器用于乙酰膽堿酯酶檢測，特點是具體步驟如下：(1)將硝酸銀、L?半胱氨酸和二次蒸餾水于攪拌器上劇烈攪拌混合均勻，然后振蕩器中孵育；(2)利用電化學方法將石墨烯電沉積到裸玻碳電極上，再用0.05％wt?Nafion溶液與(1)所得溶液混合滴涂于GO/GCE上，得到基于具有電催化活性的多肽模擬物的電化學生物傳感器(CP/GO/GCE)；(3)乙酰膽堿酯酶活性檢測，乙酰膽堿一步催化生成H₂O₂，將乙酰膽堿、AChE和膽堿氧化酶混合均勻，孵育生成H₂O₂，(2)中制得傳感器對該溶液檢測，特異性好、靈敏度高、檢測速度快，結(jié)果準確可靠；(4)AChE抑制劑馬拉硫磷檢測，將乙酰膽堿、AChE、馬拉硫磷和膽堿氧化酶混合均勻，孵育，(2)中制得傳感器對該溶液檢測，優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快，結(jié)果準確可靠。

用于檢測青霉素的電化學生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 896     

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本發(fā)明公開用于檢測青霉素的電化學生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，特點是工作電極為固載了MWCNTs-Fe3O4/Au-HRP-Ab的磁性玻碳電極，其制備方法包括多壁碳納米管羧基化步驟；Fe3O4/Au復(fù)合納米粒子制備步驟；Fe3O4/Au磁性納米粒子-HRP-青霉素抗體制備步驟；將羧基化的碳納米管、Fe3O4/Au-HRP-Ab依次修飾到碳納米管玻碳電極表面，采用鉑電極作為對電極，飽和甘汞電極作為參比電極構(gòu)成電化學生物傳感器的步驟，將電化學傳感器浸入待測樣品中，根據(jù)相應(yīng)電流值與青霉素濃度的定量關(guān)系，確定待測樣品中青霉素的濃度，優(yōu)點是是靈敏度高、選擇性強、準確性高且檢測速度快。

同時檢測Exo I和TdT的電化學生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 750     

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本發(fā)明公開了一種同時檢測Exo?I和TdT的電化學生物傳感器的制備方法。巰基DNA通過疏基與金電極表面自發(fā)形成Au?S共價鍵而被固定于金電極表面。隨后，TdT催化巰基DNA的3’?OH末端與三磷酸脫氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C?DNA長鏈可用來形成AgNCs，通過Ag的溶出伏安信號來檢測TdT活性。TdT聚合作用前，引入Exo?I，可以水解巰基DNA，從而最終影響AgNCs的形成，基于此可以檢測ExoI活性。改變ExoI或TdT濃度會影響電化學信號的大小，利用此原理制備了一種高效的用于同時檢測Exo?I和TdT的電化學生物傳感器。

基于具有電催化活性的類蛋白質(zhì)納米線構(gòu)建電化學生物傳感器用于過氧化氫及葡萄糖檢測 1050     

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本發(fā)明公開了具有電催化活性的類蛋白質(zhì)納米線的電化學生物傳感器用于過氧化氫及葡萄糖檢測，具體步驟如下：(1)將石墨烯溶于醋酸緩沖液中，于超聲清洗器中超聲分散得到石墨烯分散液；(2)將石墨烯電沉積到裸玻碳電極，然后將GSH?Ag(I)CP與0.05％wt?Nafion混合滴涂于GO/GCE上，得到電化學傳感器CP/GO/GCE。利用CP/GO/GCE這一體系對不同濃度過氧化氫的不同的電化學響應(yīng)，以及在葡萄糖氧化酶的作用下葡萄糖被氧化產(chǎn)生過氧化氫的反應(yīng)，得到CP/GO/GCE體系對不同濃度葡萄糖的電化學響應(yīng)，從而用于檢測過氧化氫和葡萄糖的濃度，優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快、結(jié)果準確可靠、成本低且可用人體血液葡萄糖含量檢測。

檢測葡萄糖氧化酶及脲酶的電化學生物傳感新方法及其應(yīng)用 895     

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一種檢測葡萄糖氧化酶及脲酶的電化學生物傳感新方法及其應(yīng)用。本發(fā)明首先在金電極上修飾一條5’?巰基DNA探針，通過末端脫氧核酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)將三磷酸脫氧胞苷(dCTP)不斷地催化聚合到巰基DNA的3’?OH端，形成一條較長的富C DNA長鏈，通過電化學阻抗法(EIS)在5.0mM[Fe(CN)₆]^3?/4?中得較大的電化學阻抗值。將葡萄糖氧化酶反應(yīng)液滴加至電極表面，富C DNA長鏈部分半質(zhì)子化并形成i?motif結(jié)構(gòu)，阻抗值減??；將脲酶反應(yīng)液滴加至電極表面，富C DNA長鏈又由i?motif結(jié)構(gòu)變成DNA單鏈狀態(tài)，阻抗值反而增加，基于此實現(xiàn)了葡萄糖氧化酶及脲酶靈敏分析。

用于檢測腫瘤標志物的電化學發(fā)光免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用 754     

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本發(fā)明公開了用于檢測腫瘤標志物的電化學發(fā)光免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用，該免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對電極，所述的工作電極為表面依次修飾有半胱胺、戊二醛、腫瘤標志物第一抗體、腫瘤標志物、以及腫瘤標志物第二抗體和電化學發(fā)光標記物同時標記的復(fù)合功能化納米球的金電極，以牛血清蛋白封閉非特異性活性位點；其制備方法包括固載有腫瘤標志物第一抗體的金電極的制備步驟；腫瘤標志物第二抗體和電化學發(fā)光標記物同時標記的復(fù)合功能化納米球的合成步驟；最后將得到的金電極和復(fù)合功能化納米球組裝成電化學發(fā)光免疫傳感器的步驟，優(yōu)點是靈敏度高、分析速度快、穩(wěn)定、選擇性強、重現(xiàn)性好、易于操作、方法靈活。?

光電測試機構(gòu)及應(yīng)用其的化學發(fā)光檢測儀 697     

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本實用新型公開了一種光電測試機構(gòu)，包括殼體，殼體內(nèi)設(shè)有光電倍增管和電路板組件，光電倍增管的一端與電路板組件電性連接，殼體上設(shè)有進光通道、可轉(zhuǎn)動的遮光片，以及用于促使遮光片始終具有轉(zhuǎn)動至完全遮擋進光通道的趨勢的復(fù)位組件；殼體上還設(shè)有驅(qū)動器，當驅(qū)動器驅(qū)動遮光片轉(zhuǎn)動至進光通道完全開啟時，待檢測的反應(yīng)光可以通過進光通道進入光電倍增管。本實用新型還公開了一種應(yīng)用光電測試機構(gòu)的化學發(fā)光檢測儀。本實用新型公開的一種光電測試機構(gòu)及應(yīng)用其的化學發(fā)光檢測儀，結(jié)構(gòu)簡單，在非使用狀態(tài)時，能夠有效防止外部自然光進入光電倍增管，保護光電倍增管不被損壞，并且對于進光通道的開啟與閉合的切換靈活、反應(yīng)快。

化學發(fā)光檢驗儀器測量方法及裝置 680     

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本發(fā)明公開了化學發(fā)光檢驗領(lǐng)域的一種化學發(fā)光檢驗儀器測量方法及裝置，包括若干腔室，腔室內(nèi)均固定連接有光感應(yīng)器，腔室上部均連通有增壓的注射裝置，腔室底部轉(zhuǎn)動連接有扇葉，扇葉底部固定連接有凸輪，腔室外側(cè)安裝有充氣裝置，凸輪與充氣裝置配合，使用該裝置進行化學發(fā)光檢驗的方法包括如下步驟：步驟一，使用注射裝置將試劑注射入腔室內(nèi)，光感應(yīng)器開始持續(xù)采集腔室內(nèi)的樣品發(fā)光信號值，注射時的沖擊力帶動扇葉轉(zhuǎn)動進行攪拌；步驟二，完成反應(yīng)后停止采集腔室內(nèi)的樣品發(fā)光信號值；步驟三，計算樣品的指定分析物濃度值；步驟四，清洗裝置，由此自動化注入試劑并使試劑與樣品充分混合，并清洗裝置，保證了化學發(fā)光檢驗的精密性。

甲基對硫磷農(nóng)藥殘留量的電致化學發(fā)光檢測裝置 898     

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本發(fā)明涉及甲基對硫磷農(nóng)藥殘留量的電致化學發(fā)光檢測裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。甲基對硫磷農(nóng)藥殘留量的高靈敏度、快速、高效、易于操作的檢測技術(shù)的研發(fā)，一直是農(nóng)藥殘留分析領(lǐng)域的一個重要關(guān)注焦點，本案聚焦于該焦點。本案裝置是一種三電極電致化學發(fā)光檢測裝置，裝置中電解池底液成分為魯米諾/KCl溶液，工作電極為玻碳電極，在該玻碳電極的工作面上修飾有納米二氧化鋯。本案工作電極對于農(nóng)藥甲基對硫磷有特異敏感性，本案裝置達成了針對甲基對硫磷農(nóng)藥殘留的高感、快速的檢測。

原位化學需氧量在線檢測儀 938     

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本實用新型涉及一種原位化學需氧量在線檢測儀，包括取樣系統(tǒng)、預(yù)處理系統(tǒng)以及分析系統(tǒng)，預(yù)處理系統(tǒng)包括與自吸泵連接的水樣預(yù)處理池，水樣預(yù)處理池內(nèi)設(shè)有濾網(wǎng)，濾網(wǎng)將水樣預(yù)處理池的內(nèi)腔分隔為上空腔和下空腔，下空腔內(nèi)位于水樣預(yù)處理池的底部設(shè)有超聲波發(fā)生器，水樣預(yù)處理池的底部設(shè)有與下空腔連通的一級排水口，水樣預(yù)處理池的側(cè)面設(shè)有與上空腔連通的二級排水口；分析系統(tǒng)包括殼體，內(nèi)置于殼體的檢測儀，與檢測儀連接的進液蠕動泵，進液蠕動泵的泵體連接進液泵管和出液泵管，進液泵管與水樣預(yù)處理池的上空腔連通，出液泵管與檢測儀連接，殼體的一側(cè)還設(shè)有多個試劑瓶，試劑瓶通過試劑管和試劑蠕動泵與檢測儀連接，化學需氧量測試效率和精度高。

負載量子點包被納米金介孔材料構(gòu)建的電化學發(fā)光免疫傳感器及對HIV的檢測方法 758     

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本發(fā)明涉及分析測試領(lǐng)域，基于一種基于負載量子點包被納米金介孔材料構(gòu)建的電致化學發(fā)光免疫傳感器，實現(xiàn)對HIV抗體檢測的夾心免疫分析方法。所述的電致化學發(fā)光免疫傳感器是通過負載量子點并且包被納米金的介孔材料作為信號標簽，通過生物免疫的方法形成免疫復(fù)合物，修飾到電極表面，構(gòu)成電致化學發(fā)光免疫傳感器。本發(fā)明的一種負載量子點并且包被納米金的介孔材料，基于介孔材料負載大量的量子點，增加信號源物質(zhì)，并且包被納米金既可方法信號，還可以增加其生物兼容性，樣品前處理簡單能夠適應(yīng)高靈敏度的檢測分析血清樣品中HIV抗體的含量。

磁微?；瘜W發(fā)光檢測方法 797     

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本發(fā)明公開了一種磁微?；瘜W發(fā)光檢測方法，將磁性分離技術(shù)、化學發(fā)光技術(shù)、免疫分析技術(shù)三者結(jié)合起來，該方法充分利用了磁性分離技術(shù)的快速易自動化性，化學發(fā)光技術(shù)的高靈敏度性，以及免疫分析的特異性，在生物分析領(lǐng)域展現(xiàn)了不可替代的作用，較以前的膜條免疫法和酶聯(lián)免疫吸附法，在檢測靈敏度、檢測范圍、檢測時間及自動化操作上有了大大提高，本發(fā)明磁微粒化學發(fā)光檢測方法，抗原抗體結(jié)合表面積大，通過增加抗原抗體的結(jié)合量，提高檢測靈敏度，同時反應(yīng)速度快，能夠迅速捕獲抗原抗體；結(jié)合相、游離相易分離，能夠提高檢測準確性，采用堿性磷酸酶發(fā)光體系，穩(wěn)定性好。

使用化學發(fā)光方法定量檢測IFN-γ濃度的方法及其檢測試劑盒 731     

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本發(fā)明公開了一種使用化學發(fā)光方法定量檢測IFN?γ濃度的方法，本方法以配體受體結(jié)合原理為基礎(chǔ)，將包被蛋白、檢測物IFN?γ、檢測抗體先后結(jié)合在固體介質(zhì)上，然后加入顯色底物進行檢測；檢測步驟如下：使固體介質(zhì)固定住和IFN?γ的特異性蛋白，該特異性蛋白即為包被蛋白，然后加入檢測樣品，特異地將樣品中的IFN?γ也固定在固體介質(zhì)上，然后使用可以結(jié)合IFN?γ的第二個抗體，即為檢測抗體，將第二個抗體也固定在固定介質(zhì)上，中間伴隨著洗滌的過程，洗去非特異吸附的雜質(zhì)；第二個抗體直接或者間接進行了特殊的標記，最后用標記物相適應(yīng)的底物進行顯色檢測。本發(fā)明優(yōu)點在于成本較低、靈敏度高、來源可控、可持續(xù)業(yè)務(wù)強。

用于檢測撲草凈的鈣鈦礦量子點-分子印跡電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其檢測應(yīng)用 825     

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本發(fā)明公開了用于檢測撲草凈的鈣鈦礦量子點?分子印跡電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其應(yīng)用，特點是包括以下步驟：將預(yù)處理過的玻碳電極置于含有10.0 mg/mL的CsPbBr₃ QDs溶液中，在掃描速度為50 mV/s，電勢范圍0?1.6 V的條件下循環(huán)掃描20圈，電沉積得到CsPbBr₃?QDs/GCE后，置于含有鄰氨基酚和撲草凈的乙酸乙酯溶液中，循環(huán)掃描聚合25圈，得到MIP/CsPbBr₃?QDs/GCE聚合膜電極，將電極在由甲醇和乙酸按體積比7：3的比例混合而成的溶液中浸泡，即得到用于檢測撲草凈的鈣鈦礦量子點?分子印跡電致化學發(fā)光傳感器，優(yōu)點是特異性強、靈敏度和準確性高。

化學成份檢測微納光學傳感器及其制作與檢測方法 1112     

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提供一種化學成分檢測微納光學傳感器及其制作與測量方法，包括硅基片，硅基片設(shè)置有光源、檢測腔、光接收器，硅基片在光源與檢測腔之間開設(shè)第一溝槽,在檢測腔與光接收器之間開設(shè)第二溝槽,第一溝槽、第二溝槽內(nèi)充滿經(jīng)液體灌注，固化后用作使光線定向傳輸?shù)墓獠▽?dǎo)材料，固化后的光波導(dǎo)材料在檢測腔的兩側(cè)分別形成呈凸起圓弧形的聚光壁，從光源依次經(jīng)第一溝槽內(nèi)的光波導(dǎo)材料、檢測腔、第二溝槽內(nèi)的光波導(dǎo)材料至光接收器形成光通路；光源所發(fā)出光的波長正是只有所要檢測的化學成分所能吸收的光的波長，光接收器是能接收的光并能轉(zhuǎn)換成電參數(shù)值的光接收器；使用前先進行標定，獲得標定關(guān)系后，就可以在現(xiàn)場測量。

基于高階G4和乙?；贵w檢測乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學傳感器制備及應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明公開了一種基于高階G4和乙?；贵w檢測乙酰轉(zhuǎn)移酶活性的電化學傳感器制備及應(yīng)用，具體步驟如下：金電極預(yù)處理，底物肽溶液涂覆Au電極。將底物肽修飾電極置于HAT p300反應(yīng)混合物中孵育，滴加DNA探針?乙酰化抗體混合液，加入TdT反應(yīng)混合液使DNA延長生成隨機排布的富G的DNA長鏈，利用鉀離子使其形成N個隨機G4結(jié)構(gòu)，然后再加入大量DNAG鏈使其在鎂離子的狀態(tài)下疊加到隨機G4結(jié)構(gòu)上形成高階G4。然后滴加hemin，使高階G4具有辣根過氧化物酶活性，通過TMB+H₂O₂實現(xiàn)電化學信號輸出，并用來檢測乙酰轉(zhuǎn)移酶活性及其抑制劑的篩選。優(yōu)點是特異性好、靈敏度高、檢測速度快、結(jié)果準確可靠、成本低。

基于酶抑制法的電化學檢測方法、檢測芯片、檢測試劑盒及檢測系統(tǒng) 926     

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本發(fā)明提供一種基于酶抑制法的電化學檢測方法、檢測芯片、檢測試劑盒及檢測系統(tǒng)。預(yù)制有底物的試紙條與固定有酶的電極芯片覆合在一起形成電化學檢測芯片，與相應(yīng)的電化學測試設(shè)備接通，即可在加樣后完成檢測。本發(fā)明通過對檢測芯片進行特定的設(shè)計，只需要一步加樣即可完成檢測。同時覆合在一起的芯片可以嵌裝在帶有加樣孔的外殼中，整個裝置小巧，便于攜帶，有利于現(xiàn)場快速檢測，結(jié)果易讀，檢測靈敏度較高，可實現(xiàn)定量，特別適用于有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的現(xiàn)場檢測。

多污染物成分水質(zhì)自動檢測分析儀 898     

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一種多污染物成分水質(zhì)自動檢測分析儀，能夠用于化學需氧量(COD)、五日生化需氧量(BOD5)，重金屬（銅、汞、砷、鉻、鉛、鋅、銻、鎳等）、總氮、總磷等成分進行監(jiān)測。其中，通過控制器根據(jù)樣品容器中水樣的體積，從而確定通過多通閥傳送到反應(yīng)容器中的試劑的種類以及順序，能夠在保證檢測精度的情況下，減小對于檢測水樣的要求。