基于雜交鏈反應(yīng)及TdT調(diào)控雙重信號(hào)放大的鉛離子交流阻抗傳感器研究 1075     

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本發(fā)明公開了基于雜交鏈反應(yīng)及TdT調(diào)控雙重信號(hào)放大的鉛離子交流阻抗傳感器研究，具體步驟如下：處理Au，用HP修飾，發(fā)夾探針H1和發(fā)夾探針H2混合均勻滴到電極表面，HCR反應(yīng)發(fā)生，然后TdT緩沖液、dATP、dGTP、TdT，混合均勻，滴于電極表面，TdT擴(kuò)增反應(yīng)發(fā)生，再依次滴加Pb²⁺、hemin、DAB、H₂O₂標(biāo)記為IP/G4/HCR/Au，用于EIS檢測。在傳感器制備過程中，改變Pb²⁺濃度探究所制備的一系列傳感器對(duì)電化學(xué)阻抗信號(hào)的影響。優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、檢測速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

水溶性納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 905     

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本發(fā)明公開了一種水溶性納米復(fù)合材料的制備方法,以具有CT造影功能的水溶性材料或者具有MRI造影功能的水溶性材料,通過化學(xué)試劑和反應(yīng)試劑的作用下,得到復(fù)合結(jié)構(gòu)的兼具M(jìn)RI和CT造影功能的水溶性納米復(fù)合材料,復(fù)合結(jié)構(gòu)為具有CT造影功能的水溶性材料與具有MRI造影功能的水溶性材料通過靜電吸附或者化學(xué)鍵合連接形成的結(jié)構(gòu)。該制備方法具有制備簡單、可控性好、生產(chǎn)效率高、易于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還公開了該制備方法制備的水溶性納米復(fù)合材料,具有水溶性好、結(jié)構(gòu)性能穩(wěn)定、生物相容性好、CT/MRI造影靈敏準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適用于作為CT/MRI雙模式醫(yī)學(xué)造影劑,特別適用于腫瘤細(xì)胞的雙模式醫(yī)學(xué)成像檢測。

環(huán)氧樹脂基微米至納米級(jí)孔的凝膠的制備方法 743     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)氧樹脂基微米至納米級(jí)孔的凝膠的制備方法。將環(huán)氧樹脂與胺類如二乙烯三胺、三乙烯四胺以一定的重量比在聚乙二醇介質(zhì)中溶解,聚合分相,形成白色凝膠,固化,最后將聚乙二醇溶出除去,獲得微/納孔凝膠。制備過程綠色環(huán)保。凝膠可以制成任意形狀,孔徑分布均勻、大小可調(diào),親水性強(qiáng),耐酸耐堿耐溶劑;且凝膠材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有大量可反應(yīng)的官能團(tuán),適合對(duì)孔道進(jìn)行多種化學(xué)修飾以功能化。可廣泛應(yīng)用于儀器分析、水處理、生物醫(yī)藥等行業(yè)的分離、過濾、吸附、螯合。如微濾及智能膜、重金屬去除、色譜整體柱固定相、酶的固定、細(xì)胞培養(yǎng)、藥物緩釋、化學(xué)傳感器等。

水產(chǎn)品養(yǎng)殖致病菌的基因芯片 771     

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本發(fā)明公開了水產(chǎn)品養(yǎng)殖致病菌的基因芯片,包括經(jīng)化學(xué)修飾的固相載體,在固相載體上點(diǎn)陣分布有檢測探針和質(zhì)控探針,檢測探針包括待測弧菌屬、霍亂弧菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、鰻弧菌、副溶血性弧菌、諾卡氏菌屬、鰤魚諾卡氏菌、氣單胞菌屬、嗜水性氣單胞菌、鏈球菌屬、海豚鏈球菌的特異性16S?RDNA序列和/或GYRB基因序列,質(zhì)控探針為PCR陽性、芯片固定陽性對(duì)照、芯片雜交陰性對(duì)照、芯片雜交陽性對(duì)照和芯片雜交空白對(duì)照;這樣該基因芯片具有體積少和高通量的優(yōu)點(diǎn),能同時(shí)檢測弧菌屬、諾卡氏菌屬、氣單胞菌屬和鏈球菌屬的已知和未細(xì)菌,也能檢測具體的多個(gè)種類的細(xì)菌,并且檢測上述細(xì)菌快捷和特異,加上檢測軟件后就可以自動(dòng)化檢測。

軟土地基的施工設(shè)備 990     

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本發(fā)明涉及軟土地基技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種軟土地基的施工設(shè)備，包括殼體，所述殼體的內(nèi)部固定連接有支撐板，所述支撐板連接有化學(xué)原料比例混合裝置以及自動(dòng)混合反應(yīng)裝置，該軟土地基的施工設(shè)備，通過當(dāng)裝置放置于軟土地基上時(shí)，此時(shí)深度檢測桿插入軟土中一直下降，此時(shí)支撐板被軟土表面頂升順著深度檢測桿向上運(yùn)動(dòng)，支撐板順著深度檢測桿向上運(yùn)動(dòng)帶動(dòng)化學(xué)倉門向下運(yùn)動(dòng)，使得化學(xué)料倉中的化學(xué)原料根據(jù)支撐板的上升高度按比例落入原料管道中，而同時(shí)拉繩框的上升帶動(dòng)旋轉(zhuǎn)渦輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)，旋轉(zhuǎn)渦輪的轉(zhuǎn)動(dòng)將化學(xué)原料均勻混合從原料管道中排出至軟土地基中，從而達(dá)到根據(jù)深度自動(dòng)混合原料并將其投入至軟土地基中的功能。

篩選不受補(bǔ)體干擾的單克隆抗體對(duì)的方法 1080     

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本發(fā)明提供一種篩選不受補(bǔ)體干擾的單克隆抗體對(duì)的方法，包括以下步驟：S10：獲得陰性樣本混合物；S20：在陰性樣本混合物中加入抗原，獲得檢測樣本一；S30：對(duì)陰性樣本混合物進(jìn)行加熱，并加入抗原，獲得檢測樣本二；S40：在檢測樣本二中加入補(bǔ)體，獲得檢測樣本三；S50：用待選單克隆抗體對(duì)制備的化學(xué)發(fā)光試劑，對(duì)檢測樣本一、檢測樣本二和檢測樣本三分別進(jìn)行免疫化學(xué)發(fā)光檢測，獲得檢測結(jié)果一、檢測結(jié)果二、檢測結(jié)果三；S60：根據(jù)檢測結(jié)果一、檢測結(jié)果二、檢測結(jié)果三，獲得不受補(bǔ)體干擾的單克隆抗體對(duì)。本發(fā)明解決了免疫診斷常常受到補(bǔ)體干擾，影響免疫檢測的準(zhǔn)確性的技術(shù)問題，實(shí)現(xiàn)了免疫診斷不易受補(bǔ)體干擾，提高免疫診斷準(zhǔn)確性的技術(shù)效果。

精細(xì)化工品線上即時(shí)交易商業(yè)模式 689     

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本發(fā)明公開了精細(xì)化工品線上即時(shí)交易商業(yè)模式，包括買方、互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺(tái)、買家需求訂單、平臺(tái)接單驗(yàn)廠驗(yàn)貨、交易、監(jiān)理、支付、賣家和售后系統(tǒng)；使用流程如下：S1：查找產(chǎn)品；買方瀏覽互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺(tái)，互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺(tái)包括網(wǎng)站和APP，買方在網(wǎng)站或者APP中搜索商家，在商家的店鋪內(nèi)查找所需的產(chǎn)品，買家下需求訂單；S2：檢測產(chǎn)品：平臺(tái)接到需求單后，平臺(tái)提前對(duì)店鋪內(nèi)化學(xué)品進(jìn)行標(biāo)注檢測難易等級(jí)，客戶下需求單時(shí)根據(jù)產(chǎn)品的檢測難易程度交付相應(yīng)的檢測費(fèi)用；平臺(tái)在收到檢測費(fèi)用后；該化工品交易過程完全的采用線上操作的方式，利用平臺(tái)作為信任擔(dān)保的中介，將賣方與買方建立起聯(lián)系，使買賣雙方彼此互相信任。

以硬改性界面降低流阻的艾滋病診斷用廉價(jià)微流控裝置 980     

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本發(fā)明涉及一種以硬改性界面降低流阻的艾滋病診斷用廉價(jià)微流控裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。以廉價(jià)且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS來制作艾滋病診斷用微流控芯片的基片存在技術(shù)障礙；該P(yáng)DMS具有自發(fā)緩慢變形傾向，該自發(fā)緩慢變形傾向會(huì)導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強(qiáng)烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會(huì)吸附、吞沒生物大分子。本案要點(diǎn)是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級(jí)二氧化硅顆粒；該微米級(jí)二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過剛性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機(jī)會(huì)。

試樣液流其傳輸管道硬改性的微流控芯片裝置 1087     

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本發(fā)明涉及一種試樣液流其傳輸管道硬改性的微流控芯片裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。使用廉價(jià)且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS來制作微流控芯片的基片，實(shí)際存在一些難題；該P(yáng)DMS具有自發(fā)緩慢變形性質(zhì)，該自發(fā)緩慢變形性質(zhì)會(huì)導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強(qiáng)烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會(huì)吸附、吞沒生物大分子。本案要點(diǎn)是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級(jí)二氧化硅顆粒；該微米級(jí)二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過硬性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機(jī)會(huì)。

帶孵育功能的清洗裝置 1082     

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本發(fā)明提供了一種帶孵育功能的清洗裝置，屬于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)領(lǐng)域。它解決了現(xiàn)有的清洗裝置不穩(wěn)定且體積大的問題。本發(fā)明一種帶孵育功能的清洗裝置包括轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)盤、內(nèi)孔、外孔、旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)、反應(yīng)杯、抓取機(jī)構(gòu)、復(fù)位套、輸液針、傳動(dòng)機(jī)構(gòu)、復(fù)位機(jī)構(gòu)以及吸液機(jī)構(gòu)。其中，在本發(fā)明中，當(dāng)反應(yīng)杯從D1位置運(yùn)動(dòng)到A1位置上、從D2位置運(yùn)動(dòng)到A2位置上以及從D3位置運(yùn)動(dòng)到A3位置上時(shí)，位于反應(yīng)杯內(nèi)磁珠受到磁鐵吸引力，使得磁珠緊貼在反應(yīng)杯的杯壁上，如此，轉(zhuǎn)盤在旋轉(zhuǎn)過程中，反應(yīng)杯始終穩(wěn)定位于該內(nèi)孔內(nèi)，從而避免清洗液從反應(yīng)杯中飛濺出來，影響實(shí)驗(yàn)測量的準(zhǔn)確性。

液流傳輸路線曲折的廉價(jià)的霍亂診斷用微流控裝置 1116     

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本發(fā)明涉及一種液流傳輸路線曲折的廉價(jià)的霍亂診斷用微流控裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。廉價(jià)且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS如用來制作霍亂診斷用微流控芯片的基片則存在系列難題；該P(yáng)DMS具有自發(fā)緩慢變形性質(zhì)，該自發(fā)緩慢變形性質(zhì)會(huì)導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強(qiáng)烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會(huì)吸附、吞沒生物大分子。本案要點(diǎn)是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級(jí)二氧化硅顆粒；該微米級(jí)二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過硬性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機(jī)會(huì)。

水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)或核冕殼結(jié)構(gòu)的材料的制備方法 701     

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本發(fā)明公開了一種水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)或核冕殼結(jié)構(gòu)的材料的制備方法,包括步驟:(1)將水溶性材料或水溶性經(jīng)過修飾材料修飾的水溶性材料作為內(nèi)核材料;(2)將內(nèi)核材料與化學(xué)試劑A經(jīng)物理反應(yīng)或者化學(xué)反應(yīng),得到經(jīng)化學(xué)試劑A修飾的內(nèi)核材料;(3)將步驟(2)中所述的經(jīng)化學(xué)試劑A修飾的內(nèi)核材料與含金屬陽離子的水溶液或者反應(yīng)試劑B發(fā)生反應(yīng),得到水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)的材料;(4)以步驟(3)中制得的具有核殼結(jié)構(gòu)的材料作為內(nèi)核材料,重復(fù)步驟(2)和步驟(3),制得水溶性具有核冕殼結(jié)構(gòu)的材料。該方法工藝簡單、核殼產(chǎn)率高,適用于生物分析、醫(yī)學(xué)診斷與成像、環(huán)境科學(xué)以及分析科學(xué)等領(lǐng)域。

磁場強(qiáng)化固相微萃取效果的方法 858     

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一種磁場強(qiáng)化固相微萃取效果的方法，步驟：1)制備固相微萃取基質(zhì)材料，加入納米磁核Fe₃O₄通過超聲分散制備磁性納米復(fù)合物分散體系；2)在磁性玻碳電極上磁性納米復(fù)合物分散體系通過涂覆干燥處理完成固相微萃取涂層修飾，得到磁性玻碳修飾電極；3)將制備好的磁性玻碳修飾電極浸泡在含有待測目標(biāo)物的樣品溶液中進(jìn)行磁場強(qiáng)化固相微萃?。?)萃取完成后的磁性玻碳修飾電極作為工作電極，利用電化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行目標(biāo)物含量測定。本發(fā)明的方法操作簡單，借助磁性電極提供外加磁場，使得萃取效率有了明顯提高，具有萃取效率高、靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低、簡單快速等優(yōu)點(diǎn)。

低分子量醛的分離鑒定方法和應(yīng)用 831     

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本發(fā)明公開了一種低分子量醛的分離鑒定方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，將待測物質(zhì)進(jìn)行衍生化處理，得到MBTH?醛衍生物，加入堿性溶液調(diào)節(jié)pH至6～9，過濾，采用液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法測定MBTH?醛衍生物的Z型和E型異構(gòu)體，采用MRM法分別定量，Z型和E型兩種異構(gòu)體的定量結(jié)果分別通過各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算，然后合并Z型和E型兩種異構(gòu)體的量獲得乙醛、丙醛、丁醛的總量，可用于分離鑒別乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型異構(gòu)體，使乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型異構(gòu)體達(dá)到了基線分離。

含氧石墨烯還原程度的判定方法 975     

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本發(fā)明公開了一種含氧石墨烯還原程度的判定方法，包括：(1)利用X射線光電子能譜對(duì)待測樣品進(jìn)行測量，掃描的能量范圍為280eV至295eV，得到待測樣品C?1s的XPS能譜；(2)將得到的XPS能譜進(jìn)行分峰擬合，調(diào)整半高寬、面積、峰形；(3)通過步驟(2)得到的結(jié)果，根據(jù)含氧官能團(tuán)總含量與C?C鍵含量之比判斷含氧石墨烯的還原程度。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)碳元素的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析，可通過含氧官能團(tuán)總含量和C?C鍵含量作比、含氧官能團(tuán)結(jié)合能位置比較，實(shí)現(xiàn)不同樣品還原程度的判定。發(fā)明具有準(zhǔn)確、快速、無損傷的優(yōu)點(diǎn)。

車用密封條中重點(diǎn)氣味物質(zhì)的確定方法 650     

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本發(fā)明涉及一種車用密封條中重點(diǎn)氣味物質(zhì)的確定方法，包括：（1）以車用密封條總成及其關(guān)鍵材料作為樣品，采集VOC和醛酮，采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀GC?MS、高效液相色譜儀HPLC進(jìn)行成分分析，確定所含的化學(xué)物質(zhì)的類型和濃度，并進(jìn)行整理排序；（2）對(duì)上述樣品進(jìn)行嗅辨和氣味評(píng)價(jià)；（3）針對(duì)上述樣品進(jìn)行GC?O測試及全譜分析，通過計(jì)算氣味活性值，確定排名前十的重點(diǎn)氣味物質(zhì)；（4）通過氣味重組試驗(yàn)確定密封條包含的氣味類型，繪制出氣味特征雷達(dá)圖，最終確定模擬車用密封條重點(diǎn)氣味物質(zhì)的氣味分子配方。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)車用密封條氣味分子的精確溯源和定性。

實(shí)驗(yàn)室用磁性復(fù)合微粒懸濁液離析裝置 716     

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本發(fā)明涉及一種實(shí)驗(yàn)室用磁性復(fù)合微粒懸濁液離析裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有的慣常的針對(duì)磁性復(fù)合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋，以至于影響到了相關(guān)離析操作的便捷性，本案針對(duì)該問題。本案以具有松緊彈性的帶狀物從兩側(cè)連接其內(nèi)部填塞裝設(shè)有永磁體的柔性材質(zhì)的兜狀的永磁體封裝袋，形成其輪廓狀似腰包的構(gòu)件，該構(gòu)件套裝在玻璃燒杯之類非磁性容器的側(cè)壁外表面位置上，其中的永磁體藉此定位；該結(jié)構(gòu)并且拆裝兩便。在以磁場離析磁性復(fù)合微粒的操作過程中，應(yīng)用該裝置，可以免除相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動(dòng)作。本案裝置當(dāng)然也可用于磁性復(fù)合微粒材料其本身的小量制備程序。

土壤堿熔前處理方法 649     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種土壤堿熔前處理方法，該前處理方法包括樣品處理、預(yù)消解、再消解、后處理等步驟，前處理方法簡單易行，大部分經(jīng)由系統(tǒng)自動(dòng)控制，可以大幅降低人工操作的誤差程度，而在實(shí)際處理過程中，會(huì)根據(jù)金屬元素的差異，進(jìn)行有選擇的操作，如金屬元素錳、鋇等可以直接省略預(yù)消解步驟直接進(jìn)行堿熔處理，而金屬元素錫等需要按照上述步驟嚴(yán)格執(zhí)行，擴(kuò)大了上述方法的實(shí)際檢測范圍。通過簡化前處理的步驟，并將簡化后的步驟融入特定的儀器裝置中，極大地提升了樣品前處理的效率。

基于三維熒光特征峰的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置 780     

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本實(shí)用新型屬于食用油檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于三維熒光特征峰的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置，包括：光源，用于激發(fā)預(yù)設(shè)橄欖油樣品的熒光；濾光片輪，其中設(shè)置有多個(gè)預(yù)設(shè)波長的濾光片，用于將所述預(yù)設(shè)橄欖油樣品所產(chǎn)生的熒光過濾成不同波長的熒光；光電探測器，用于采集過濾后的不同波長的熒光光譜，并將采集的熒光光譜轉(zhuǎn)化為電信號(hào)；微處理器，用于將處理好的電信號(hào)根據(jù)預(yù)設(shè)熒光積分比值算法計(jì)算橄欖油品質(zhì)因子。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于和其他的三維熒光光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)算法相比，它的相關(guān)性高且分析算法復(fù)雜度低，對(duì)儀器研發(fā)的光學(xué)器件和電子器件及軟件算法的要求低，低成本的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置更利于普及應(yīng)用，對(duì)巨大的市場監(jiān)管缺口是利好。

基于三維熒光特征峰的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置及方法 1102     

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本發(fā)明屬于食用油檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于三維熒光特征峰的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置，包括：光源，用于激發(fā)預(yù)設(shè)橄欖油樣品的熒光；濾光片輪，其中設(shè)置有多個(gè)預(yù)設(shè)波長的濾光片，用于將所述預(yù)設(shè)橄欖油樣品所產(chǎn)生的熒光過濾成不同波長的熒光；光電探測器，用于采集過濾后的不同波長的熒光光譜，并將采集的熒光光譜轉(zhuǎn)化為電信號(hào)；微處理器，用于將處理好的電信號(hào)根據(jù)預(yù)設(shè)熒光積分比值算法計(jì)算橄欖油品質(zhì)因子。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于和其他的三維熒光光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)算法相比，它的相關(guān)性高且分析算法復(fù)雜度低，對(duì)儀器研發(fā)的光學(xué)器件和電子器件及軟件算法的要求低，低成本的橄欖油品質(zhì)鑒定裝置更利于普及應(yīng)用，對(duì)巨大的市場監(jiān)管缺口是利好。

固體廢物浸出毒性中重金屬快速篩查方法 1058     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種固體廢物浸出毒性中重金屬快速篩查方法，通過樣品處理、浸出過濾、酸化、吸附凈化、清洗切換等步驟形成一個(gè)自動(dòng)化程度高，樣品所需量少，試劑用量少，檢測速度快，檢測結(jié)果準(zhǔn)確，環(huán)境友好的檢測方法，節(jié)省人力物力，提升了效率。

基于氧化鋅納米粒子的“二進(jìn)制”生物邏輯門設(shè)計(jì)及應(yīng)用研究 924     

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本發(fā)明基于氧化鋅納米粒子的“二進(jìn)制”生物邏輯門設(shè)計(jì)及應(yīng)用研究，具體步驟如下：首先，蔗糖酶催化分解蔗糖產(chǎn)生葡萄糖，葡萄糖再由葡萄糖氧化酶催化生成葡萄糖酸，基于此引入的ZnO納米粒子(ZnO NPs)遇酸降解為Zn2+，可作為DNAzyme切割擴(kuò)增反應(yīng)的因子，構(gòu)建一種ZnO NPs介導(dǎo)的DNAzyme信號(hào)擴(kuò)增策略，修飾到Au電極上，以MB作為信號(hào)分子輸出，成功制備傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)蔗糖、葡萄糖氧化酶以及蔗糖酶的電化學(xué)邏輯分析檢測。基于此構(gòu)建了系列ZnO NPs的“二進(jìn)制”生物邏輯門(YES、NO、AND和INHIBIT)，以期實(shí)現(xiàn)蔗糖、GOX和INV的分析監(jiān)測，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要意義。至今為止，未見基于ZnO NPs的“二進(jìn)制”生物邏輯門設(shè)計(jì)并將其應(yīng)用于GOX和INV相關(guān)生物信號(hào)通路研究的報(bào)導(dǎo)。

抗倒酯人工抗原、特異抗體制備方法及其用途 837     

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本發(fā)明公開了抗倒酯抗原、抗體及其應(yīng)用，屬于免疫化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，專用于抗倒酯特異性抗體的制備及酶聯(lián)免疫檢測方法。合成了人工抗原TNc?BSA和TNc?OVA，免疫兔子獲得抗倒酯的特異性多克隆抗體，最后利用合成的包被抗原和特異性抗體建立酶聯(lián)免疫分析方法，該方法抗倒酯最低檢測限為0.005mg/L，回收率為85.2～103.1％，平均變異系數(shù)為2.1～7.9％，符合殘留分析標(biāo)準(zhǔn)。

L?月桂酰胺精氨酸鹽酸鹽乙醇酯人工抗原、特異抗體制備方法及其用途 721     

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本發(fā)明公開了L?月桂酰胺精氨酸鹽酸鹽乙醇酯人工抗原、特異抗體制備方法及其用途，屬于免疫化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，專用于L?月桂酰胺精氨酸特異性抗體的制備及酶聯(lián)免疫檢測方法，合成了人工抗原LAS?BSA和LAS?OVA，免疫兔子獲得L?月桂酰胺精氨酸的特異性多克隆抗體，最后利用合成的包被抗原和特異性抗體建立酶聯(lián)免疫分析方法，該方法LAE最低檢測限為0.005mg/L，回收率為82.4?109.8％，平均變異系數(shù)為3.2?5.8％，具有準(zhǔn)確度和靈敏度高的特點(diǎn)，符合殘留分析標(biāo)準(zhǔn)。

含有稀土元素的鐵鑄件的生產(chǎn)系統(tǒng) 981     

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本發(fā)明提供了一種含有稀土元素的鐵鑄件的生產(chǎn)系統(tǒng)，包括：至少一個(gè)鐵原料爐前檢測設(shè)備用于對(duì)鐵原料進(jìn)行化學(xué)成分分析、至少一個(gè)鐵原料熔爐；至少一臺(tái)流水線造型設(shè)備，流水線造型設(shè)備至少包括模具放置平臺(tái)；依次設(shè)置有降溫設(shè)備、脫模設(shè)備、清砂設(shè)備、至少一個(gè)拋丸機(jī)、回火設(shè)備以及檢驗(yàn)設(shè)備；所述檢驗(yàn)設(shè)備選自直讀光譜儀、金相分析系統(tǒng)、萬能材料試驗(yàn)機(jī)、硬度檢測設(shè)備、和缺陷檢測設(shè)備中的任意一種或幾種組合；至少一個(gè)用于移動(dòng)模具的傳送裝置、和/或至少一個(gè)用于移動(dòng)鐵原料熔爐或鐵原料熔爐澆注口的傳動(dòng)裝置。本發(fā)明提供的生產(chǎn)鐵鑄件的設(shè)備，能夠?qū)崿F(xiàn)流水線生產(chǎn)和精確控制，大大節(jié)約勞動(dòng)力，提高了生產(chǎn)效率，并且產(chǎn)品質(zhì)量得到了有效的控制和保證。

鑒別氨基酸的方法 808     

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本發(fā)明公開了一種鑒別氨基酸的方法，包括以下步驟：1）配制目標(biāo)氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別與鄰三氟甲基苯甲醛混合，調(diào)節(jié)混合后的溶液的pH為10?12，再加入氘代試劑，進(jìn)行核磁共振¹⁹F?NMR信號(hào)采集，得到第一¹⁹F?NMR圖譜；2）配制含有待測氨基酸的樣品溶液，與鄰三氟甲基苯甲醛混合，調(diào)節(jié)混合后的溶液的pH為10?12，再加入氘代試劑，進(jìn)行核磁共振第二¹⁹F?NMR信號(hào)采集，得到第二¹⁹F?NMR圖譜；3）將第一¹⁹F?NMR圖譜與第二¹⁹F?NMR圖譜進(jìn)行疊加比較分析，通過第一¹⁹F?NMR圖譜與第二¹⁹F?NMR圖譜相對(duì)應(yīng)的各個(gè)¹⁹F?NMR化學(xué)位移信號(hào)鑒別出步驟2）的所述樣品溶液中的各個(gè)待測氨基酸；優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明的檢測方法成本較低、簡單易行、可即時(shí)制樣即時(shí)測樣，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中多種游離氨基酸進(jìn)行定性定量。

聚甲醛的鑒定方法 768     

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本發(fā)明涉及一種聚甲醛的鑒定方法，包括以下步驟：S1.制作檢測溶液，將與樣品放入核磁管后，倒入加有內(nèi)標(biāo)的氘代試劑進(jìn)行溶解；S2.用核磁共振儀對(duì)檢測溶液進(jìn)行檢測，得到核磁共振氫譜；S3.對(duì)氫譜進(jìn)行分析，核定TMS內(nèi)標(biāo)的化學(xué)位移為0ppm，并檢查化學(xué)位移為1.7～4.88ppm譜區(qū)的特征峰。本發(fā)明采用了核磁共振氫譜分析的化學(xué)位移為1.7～4.88ppm譜區(qū)的特征峰的技術(shù)方案，從而能夠?qū)悠肥欠駷榫?共聚聚甲醛進(jìn)行快速高效鑒定的效果。

手性衍生化試劑及其制備方法和應(yīng)用 662     

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本發(fā)明公開了一種含氟的手性衍生化試劑及其制備方法和應(yīng)用，將氟代硝基苯甲醛與氟代脯氨酸發(fā)生的取代反應(yīng)合成了式（Ⅰ）所示的一種含氟的手性衍生化試劑，該方法原料廉價(jià)易得、反應(yīng)條件溫和、實(shí)驗(yàn)操作簡便易行；本發(fā)明將所述含氟的手性衍生化試劑應(yīng)用于對(duì)伯胺類手性物質(zhì)進(jìn)行檢測分析，由于本發(fā)明的手性衍生化試劑與伯胺類手性化合物采用的是共價(jià)連接，結(jié)合較為牢固，衍生化后的產(chǎn)物產(chǎn)生的¹⁹F NMR化學(xué)信號(hào)峰較強(qiáng)，與原料的F譜峰相比，化學(xué)位移區(qū)分度較大，無需分離純化產(chǎn)物即可鑒別手性化合物，檢測方法快速且簡單，采用本發(fā)明的含氟的手性衍生化試劑進(jìn)行檢測可實(shí)現(xiàn)對(duì)脂肪族伯胺類手性物質(zhì)進(jìn)行鑒定分析，也能有效地鑒別芳香族伯胺類手性物質(zhì)。

基于稀土摻雜光致色變材料及其制備方法和應(yīng)用 886     

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一種基于稀土摻雜光致色變材料，在Sr2SnO4材料中摻雜稀土元素制得，其特征在于該光致色變材料的化學(xué)式為：Sr1.995Eu0.005SnO4或Sr2?xErxSnO4，其中0.005≤x≤0.06，通過在A位添加稀土元素Eu3+或Er3+以取代Sr2SnO4材料中的Sr2+離子，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)材料的光致變色。本發(fā)明還公開了光致色變材料的制備方法和應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)材料的光致變色材料熒光強(qiáng)度的光調(diào)控，即通過不同光的輻照來控制熒光發(fā)光強(qiáng)度的可逆性變化，以達(dá)到不用應(yīng)用的需求。此外摻雜Eu3+和Er3+的Sr2SnO4材料在X射線的作用下也可以發(fā)生變色，更有利于于該材料的多功能性應(yīng)用。

卡式微量水分測試儀 744     

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本實(shí)用新型公開了一種卡式微量水分測試儀，包括溶劑瓶、廢液瓶、反應(yīng)釜及控制系統(tǒng)，所述控制系統(tǒng)與所述溶劑瓶通過設(shè)有彎頭干燥管的軟管連接，所述溶劑瓶與所述反應(yīng)釜通過軟管連接，所述反應(yīng)釜與廢液瓶通過軟管連接，所述廢液瓶與所述控制系統(tǒng)通過設(shè)有彎頭干燥管的軟管連接，所述反應(yīng)釜設(shè)有直干燥管；所述彎頭干燥管和所述直干燥管內(nèi)設(shè)有藍(lán)色硅藻干燥劑，由于藍(lán)色硅藻干燥劑可物理吸附在試管中，反應(yīng)溫和，可靠安全；無毒無害，無臭味，對(duì)人體健康無危害；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有較強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度；可重復(fù)利用，通過添加變色硅膠來直觀顯示吸濕狀態(tài)，最重要的可以讓使用者清楚的知道儀器的受潮狀態(tài)。