本發(fā)明涉及一種2?吡啶甲基硫醚及相關(guān)藥物的簡(jiǎn)潔合成方法,具體是以2?甲基吡啶氮氧化物為原料,乙酸乙酯或者二氯甲烷為溶劑,與三氟乙酸酐反應(yīng)得到三氟乙酸酯中間體,不需純化,在溴化鋰或四丁基溴化銨的催化下,以甲苯或乙酸乙酯為溶劑接著與硫酚反應(yīng)生成2?吡啶甲基硫醚。本方法具有操作簡(jiǎn)便,試劑便宜易得,反應(yīng)條件溫和,底物適用性廣,位置選擇性好,產(chǎn)率高等顯著優(yōu)點(diǎn)。此外,把該方法成功運(yùn)用到了奧美拉唑硫醚及雷貝拉唑硫醚的合成中,且該合成工藝無需任何催化劑。
聲明:
“2-吡啶甲基硫醚的合成方法及相關(guān)藥物的合成工藝” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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