本發(fā)明提出了用于誘集東方擬齒小蠹的聚集信息素引誘劑,用于東方擬齒小蠹的監(jiān)測(cè)及誘殺,其由以下成分組成:(±)-小蠹烯醇或(-)-小蠹烯醇46%~85%,順式-馬鞭草烯醇10%~30%,反式-馬鞭草烯醇5%~20%,(±)-小蠹二烯醇0%~4%。將本發(fā)明提供的引誘劑各組份均勻混合,裝入聚乙烯塑料袋式、瓶式、橡膠塞式等釋放載體(誘芯)中即可使用。本發(fā)明屬天然揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì),其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,常溫常壓下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,與常規(guī)化學(xué)防治相比,具有無(wú)毒,無(wú)污染,高效,對(duì)環(huán)境和天敵安全的特點(diǎn);本發(fā)明可適用于東方擬齒小蠹發(fā)生期、發(fā)生區(qū)、種群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及大面積誘殺防治。
本發(fā)明提出了用于誘集香格里拉齒小蠹的聚集信息素引誘劑,用于香格里拉齒小蠹的監(jiān)測(cè)及誘殺,其由以下成分組成:2-甲基-3-丁烯-2-醇18%~70%,(±)-小蠹二烯醇或(+)-小蠹二烯醇25%~70%,順式-馬鞭草烯醇5%~20%,反式-馬鞭草烯醇0%~8%。將本發(fā)明提供的引誘劑各組份均勻混合,裝入聚乙烯塑料袋式、瓶式、橡膠塞式等常規(guī)釋放載體(誘芯)中即可使用。本發(fā)明屬天然揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì),其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,常溫常壓下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,與常規(guī)化學(xué)防治相比,具有無(wú)毒,無(wú)污染,高效,對(duì)環(huán)境和天敵安全的特點(diǎn);本發(fā)明可適用于香格里拉齒小蠹發(fā)生期、發(fā)生區(qū)、種群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以及大面積誘殺的生產(chǎn)防治。
本發(fā)明公開(kāi)了一種黑色巖系釩鉬礦找礦方法,包括以下步驟:在擬開(kāi)展的研究區(qū)通過(guò)1∶5萬(wàn)水系沉積物測(cè)量及大比例尺地質(zhì)調(diào)查圈定出多元素水系沉積物綜合異常圖并初步識(shí)別出黑色巖系的空間展布形態(tài);進(jìn)行1∶1萬(wàn)土壤地球化學(xué)測(cè)量,圈定出與黑色巖系有關(guān)的土壤地球化學(xué)綜合異常圖;在異常的濃集中心部署1∶2000巖石地球化學(xué)剖面進(jìn)行控制追索,初步優(yōu)選劃分出含礦破碎蝕變帶;針對(duì)含礦破碎蝕變帶部署探槽進(jìn)行揭露控制,圈出礦(化)體;根據(jù)礦(化)體特征,優(yōu)選品位高、厚度大的釩鉬礦體部署鉆孔,進(jìn)行深部驗(yàn)證,并具體圈定出礦體,本發(fā)明上述方法具有良好的找礦效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高海拔凍土區(qū)斑巖型銅多金屬礦勘查技術(shù)組合方法,該方法能夠提高找礦成功率。該方法,包括以下步驟:A、根據(jù)凍土區(qū)斑巖型銅鉬礦典型礦床及眾多礦點(diǎn)的產(chǎn)出時(shí)空特征,結(jié)合碰撞造山的區(qū)域地質(zhì)背景,將成礦系統(tǒng)定為碰撞造山成礦系統(tǒng);B、以觀測(cè)斑巖體礦體上部的地球化學(xué)暈為目的,對(duì)水系沉積物進(jìn)行測(cè)量;通過(guò)高精度磁測(cè),圈定磁異帶;通過(guò)高分辨率遙感以預(yù)測(cè)銅鉛鋅等礦產(chǎn)資源為目的,圈定遙感預(yù)測(cè)區(qū);C、對(duì)發(fā)現(xiàn)的異?;虻V化線(xiàn)索進(jìn)行1:1土壤剖面或巖石化學(xué)剖面、槽、井探揭露;D、圈定礦化帶或者礦體;E、利用鉆探對(duì)圈定的礦化帶或者礦體進(jìn)行驗(yàn)證;F、確定礦體或者礦床。采用該種方法,能夠縮短斑巖型銅鉬礦區(qū)找礦工期,同時(shí)可以尋找多種金屬礦體。
一種新型多晶硅碳頭料的物理分離方法,本發(fā)明涉及多晶硅的生產(chǎn)中多晶硅碳頭料石墨部分與高純硅的分離的物理方法。該方法包括多晶硅碳頭料的破碎前處理、噴砂分離碳頭料、分離后碳頭料的DI水漂洗、DI水漂洗后碳頭料的DI超聲波水漂洗、DI超聲波水漂洗后碳頭料的化學(xué)清洗、分離得到碳頭料的檢查包裝七個(gè)步驟。該方法的特點(diǎn)是:利用噴砂裝置射出的高速磨料4直接作用于碳頭料石墨部位5將石墨(石墨紙)5與高純多晶2硅剝離;采用磨料4硬度與多晶硅5硬度相當(dāng),并選擇合適的磨料粒度將處理過(guò)程中的損耗降至最低。相較原有化學(xué)腐蝕分離碳頭料的方法,噴砂法安全可靠,不易燃不易爆;噴砂法一次即可將石墨完全剝離,有效節(jié)省人力物力;噴砂機(jī)磨料可重復(fù)使用,節(jié)約環(huán)保。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種氣相色譜在線(xiàn)固相萃取裝置,包括冷阱和自動(dòng)溫控加熱器,冷阱的內(nèi)部設(shè)有空腔,自動(dòng)溫控加熱器放置在空腔中,自動(dòng)溫控加熱器的內(nèi)部安裝有固相萃取阱,冷阱的頂端一側(cè)設(shè)有進(jìn)氮管,冷阱的頂端另一側(cè)設(shè)有出氮管,自動(dòng)溫控加熱器通過(guò)開(kāi)關(guān)與電源電性連接。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)對(duì)第一根色譜柱分離的組分進(jìn)行富集,聚焦和再釋放的作用,同時(shí)固相萃取阱可以通過(guò)不同填料的選擇,實(shí)現(xiàn)對(duì)不同類(lèi)型化合物的富集。本實(shí)用新型采用物理和化學(xué)的雙重富集技術(shù),有更好的化合物選擇性,對(duì)不同類(lèi)型的化合物,尤其是在樣品中含量低的化合物檢測(cè)靈敏度高,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明涉及一種鹽結(jié)晶體的加工工藝及制品,其工藝特征是在不損害鹽結(jié)晶體的形狀,造型的前提下的加工工藝,包括清除雜質(zhì),現(xiàn)場(chǎng)固化采集,然后進(jìn)行高溫烘烤,脫水,最后進(jìn)行防潮噴涂,使鹽結(jié)晶體于空氣中的水份和氧氣隔絕,避免鹽結(jié)晶體與水份接觸溶化和與氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而變色,經(jīng)殺菌,檢測(cè),透明材料真空包裝,從而使結(jié)晶體具有極高的觀賞和收藏價(jià)值。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種含鉀尾鹽中鉀的高效回收方法,本發(fā)明方法對(duì)光鹵石原礦經(jīng)浮選鉀后長(zhǎng)期堆放的尾鹽加入淡水洗滌,固液分離后固相再用原鹵進(jìn)行二次洗滌;兩次液相混合后用老鹵進(jìn)行兌鹵,然后自然蒸發(fā)即可實(shí)現(xiàn)對(duì)長(zhǎng)期堆放尾鹽中氯化鉀的回收利用。其中,洗滌后進(jìn)入鹽田蒸發(fā)階段的鹵水量較其他工藝鉀含量高,鹽田需蒸發(fā)鹵水量少,所需鹽田面積少,鹽田操作更易控制。該方法兌鹵完成液KCl回收率可以達(dá)到85%,KCl綜合回收率可以達(dá)到73.22%;最終產(chǎn)品光鹵石更利于浮選車(chē)間生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及食品加工技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是涉及一種青藏特色配制酒及其制作方法,它是以枸杞、甘草、桔梗、胖大海、羅漢果、金銀花、龍眼肉、蒲公英、烏梅、茯苓、丁香等原材料經(jīng)過(guò)預(yù)處理、提取、均質(zhì)、貯存、膜過(guò)濾、勾兌、檢測(cè)制成的一種青藏特色配制酒。本項(xiàng)發(fā)明在已有青稞酒制作方法和分子蒸餾技術(shù)的基礎(chǔ)上,將二者結(jié)合制成青藏特色配制酒,提高了青稞酒和青藏特色生物資源的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,增加了青藏高原青稞酒的保健功能,解決了枸杞、甘草等資源只是以原料形式出售、青稞酒產(chǎn)品形式單一等問(wèn)題,并且所選原料均屬藥食同源,無(wú)任何化學(xué)添加劑,具有無(wú)毒副作用、安全簡(jiǎn)便、有利于推廣應(yīng)用、經(jīng)濟(jì)效益好等優(yōu)點(diǎn),在很大程度上對(duì)青藏特色生物資源的規(guī)?;庸ぬ峁┝讼葲Q條件。 1
本實(shí)用新型涉及一種超凈蒸發(fā)干燥箱,該干燥箱由烘箱主體和空氣自?xún)羝鹘M成;烘箱主體分成多個(gè)彼此獨(dú)立的蒸發(fā)單元,每一單元均由電加熱器、隔溫層、托板和溫度指示器組成;由空氣自?xún)羝鳟a(chǎn)生的凈化空氣由側(cè)面獨(dú)立水平流經(jīng)每一蒸發(fā)單元,再?gòu)牧硪粋?cè)的排氣口排出;本實(shí)用新型可有效地用來(lái)進(jìn)行超凈環(huán)境下樣品溶液的蒸發(fā)濃縮,減少蒸發(fā)濃縮過(guò)程中環(huán)境對(duì)樣品的污染,最低限度地降低空白,并能提高工作效率,將在同位素地球化學(xué)及其它微量分析中器皿干燥、溶液加熱和蒸發(fā)濃縮的實(shí)驗(yàn)中得到廣泛的應(yīng)用。
本實(shí)用新型涉及一種用于化學(xué)分析的分光光度計(jì)的自動(dòng)進(jìn)樣儀技術(shù)領(lǐng)域。這種自動(dòng)進(jìn)樣儀的特征是,由微量流動(dòng)池、抽液泵、限液量裝置和底座四部分組成。微量流動(dòng)池用進(jìn)液管同抽液泵相連,抽液泵設(shè)在底座的上部,限液量裝置設(shè)在抽液泵的上部。該自動(dòng)進(jìn)樣儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低,量值準(zhǔn)確可靠,故障少,使用操作方便,壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)一種絡(luò)合滴定鎂離子的方法。所述以鉻黑T為指示劑,使用EDTA滴定包括溶液中的鎂,其特征在于:所述溶液中包括鎂離子與鈉離子;在滴定前向所述溶液加入pH為10的氨緩沖溶液和掩蔽劑,所述掩蔽劑為混合醇、鹽酸羥胺,或者三乙醇胺與混合醇的混合物,所述混合醇為體積比為1:(1-4)的正丁醇/乙醇混合物,并且滴定終點(diǎn)溶液的最大吸收波長(zhǎng)在空白參比波長(zhǎng)附近。本發(fā)明的方法可以有效排除混合溶液中鈉離子的干擾,實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂離子的準(zhǔn)確滴定,平均相對(duì)誤差可以保持在1%以下。并且在本發(fā)明的方法中,滴定終點(diǎn)的判斷也更為容易。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于純清潔能源的大型礦山離網(wǎng)型供能系統(tǒng)規(guī)劃仿真工具,包括輸入?yún)?shù)模塊、運(yùn)行策略模塊、優(yōu)化規(guī)劃模塊和結(jié)果展示模塊,所述輸入?yún)?shù)模塊用于從給定路徑讀取配置文件,可以從此配置文件中讀取不同的光、風(fēng)資源和負(fù)荷數(shù)據(jù),然后將讀取的數(shù)據(jù)傳輸給運(yùn)行策略模塊。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)大型礦山多能互補(bǔ)能源供給系統(tǒng)中光伏、風(fēng)電、電化學(xué)儲(chǔ)能、抽水蓄能、燃?xì)廨啓C(jī)、蓄熱鍋爐等分布式電源容量的最優(yōu)配置;分析礦山在不同用電情景下運(yùn)行特性;結(jié)合礦山各類(lèi)設(shè)備用電特性,優(yōu)化礦場(chǎng)工藝流程;保證礦山生產(chǎn)、生活用電、用熱需求,實(shí)現(xiàn)多種能源的綜合高效利用。
本發(fā)明公開(kāi)一種濕法篩分方法,所述濕法篩分方法包括以下步驟:步驟一、稱(chēng)樣調(diào)漿:稱(chēng)取光鹵石礦樣品,將所述樣品與飽和母液混合均勻,制得料漿;步驟二、懸空篩分:分樣篩懸空置于篩分槽的上方,料漿通過(guò)分樣篩進(jìn)行振動(dòng)篩分,飽和母液淋洗裝置淋洗料漿,得到篩上物和篩下物;步驟三、過(guò)濾分離:過(guò)濾分離所述篩上物,得到篩上物濕基和篩上物濾液,稱(chēng)重并進(jìn)行化學(xué)分析,計(jì)算其中篩上物干基重量。本發(fā)明通過(guò)懸空篩分使得分樣篩無(wú)需在篩分槽內(nèi)的飽和母液中來(lái)回振動(dòng),對(duì)于大顆粒的光鹵石礦樣品,可有效節(jié)省飽和母液的使用量;對(duì)于小顆粒的光鹵石礦樣品,無(wú)論分樣篩如何振動(dòng),都不會(huì)重新帶回到篩網(wǎng)上,提高了篩分效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種薄層色譜展開(kāi)儀,屬于化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。該裝置包括展開(kāi)箱和展開(kāi)板,展開(kāi)箱被一分割塔分割為用于存放展開(kāi)劑的第一展開(kāi)室和用于存放干燥劑的第二展開(kāi)室,展開(kāi)箱的外側(cè)設(shè)置有用于添加展開(kāi)劑的第一進(jìn)料器和用于添加干燥劑的第二進(jìn)料器,第一進(jìn)料器和第二進(jìn)料器分別貫通至兩個(gè)展開(kāi)室,展開(kāi)箱內(nèi)設(shè)置有防水透氣膜,防水透氣膜連接在分割塔與展開(kāi)箱的內(nèi)側(cè)壁上,用于封擋第二展開(kāi)室。本發(fā)明通過(guò)第一進(jìn)料器和第二進(jìn)料器可以在不打開(kāi)展開(kāi)箱缸蓋的情況下添加展開(kāi)劑和/或干燥劑,避免影響實(shí)驗(yàn)精度;利用防水透氣膜將展開(kāi)劑和干燥劑相隔開(kāi),不會(huì)影響干燥劑的工作,同時(shí)又可以防止展開(kāi)劑或干燥劑通過(guò),從而防止兩者混合。
本發(fā)明涉及一種葦葉獐牙菜中新的抗腫瘤成分Swertiridoid?A,它的分子式為C16H20O10。經(jīng)多種現(xiàn)在光譜分析后,確定了該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),該化合物為苷元與斑蝥素相似的環(huán)烯醚萜苷,其分子中含有糖結(jié)構(gòu),具有良好的水溶性。同時(shí)體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明,該化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞株具有顯著的抑制作用。本發(fā)明可為研究開(kāi)發(fā)新的抗腫瘤藥物提供先導(dǎo)化合物,對(duì)開(kāi)發(fā)利用青藏高原特有植物藥材具有非常重要的價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法。包括:依巖漿型礦床礦點(diǎn)產(chǎn)出時(shí)空和地質(zhì)背景圈定巖漿型地段或異常區(qū)(帶);水系沉積物測(cè)量初步圈定找礦靶區(qū)且靶區(qū)分類(lèi);在靶區(qū)分類(lèi)中選巖漿型銅礦或鉬礦化較強(qiáng)或異常較好區(qū)段進(jìn)行高精度磁測(cè)驗(yàn)證,確定第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū);采用高分辨率遙感在第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)圈定第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū);對(duì)第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)踏勘檢查,找出地質(zhì)異常區(qū)(帶)或礦化線(xiàn)索區(qū);進(jìn)行1:1萬(wàn)土壤剖面或巖石化學(xué)剖面測(cè)量,確定地表含礦地質(zhì)體位置和礦化體特征;利用槽探進(jìn)行淺部揭露追索控制礦化帶或礦化體具體位置形態(tài);利用鉆探確定礦化體深部品位厚度規(guī)模和產(chǎn)狀情況,發(fā)現(xiàn)金屬礦體或礦床。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(ScTa)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0~0.1之間的任意數(shù)值。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測(cè),壓電常數(shù)為42.4~48.1?pC/N,居里溫度為656~683℃,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(VIn)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0.1~0.2之間的任意數(shù)值。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測(cè),壓電常數(shù)為38.5~43.4?pC/N,居里溫度為677~691℃,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(NiZrCu)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0~0.06之間的任意數(shù)值。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測(cè),壓電常數(shù)為40.9~49.6?pC/N,居里溫度為688~705℃,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(NdYbMn)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0.1~0.3之間的任意數(shù)值。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測(cè),壓電常數(shù)為39.6~42.3?pC/N,居里溫度為628~656℃,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學(xué)通式:Bi2.5Rb3.5Nb5?x(SiTi)5x/8O18,其中x的數(shù)值選自0~0.2之間的任意數(shù)值。該硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱(chēng)取、球磨、壓制、預(yù)燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的硅鈦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料,經(jīng)檢測(cè),壓電常數(shù)為43.5~48.6?pC/N,居里溫度為642~669℃,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)、徑向機(jī)電耦合系數(shù)及介電損耗均得到了顯著的改善,在高溫領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件,可組裝成各種高溫傳感器,在高溫測(cè)量、探測(cè)及自動(dòng)控制方面具有較好的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種石油的回收裝置,包括密閉反應(yīng)釜、噴淋系統(tǒng)和控制系統(tǒng);將被石油污染過(guò)的土壤倒入密閉反應(yīng)釜內(nèi),供熱系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)腔進(jìn)行加熱,溫度傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)加熱腔內(nèi)的溫度,依據(jù)表面活性劑的化學(xué)性質(zhì),控制系統(tǒng)控制供熱系統(tǒng)功率,將溫度控制在90℃左右;水位傳感器和液位傳感器分別檢測(cè)供水管道和供液管道內(nèi)液位信息,并將信息傳遞至控制系統(tǒng),控制系統(tǒng)控制抽水泵和加壓泵分別對(duì)其進(jìn)行調(diào)整;供液管道連接至活性劑罐,活性劑罐內(nèi)裝有表面活性劑與助劑混合液,使得石油成分從土壤內(nèi)分離;攪拌軸不斷帶動(dòng)攪拌葉片使得表面活性劑與土壤接觸更加充分,加熱過(guò)程中石油成分揮發(fā),產(chǎn)生有害氣體,通過(guò)抽風(fēng)機(jī)將有害氣體抽送至廢氣處理系統(tǒng)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種立體成礦單元?jiǎng)澐址椒?。所述方法包括:a、收集研究區(qū)三維空間地質(zhì)、地球物理、地球化學(xué)、遙感資料;b、確定或推斷礦床地質(zhì)背景、成礦條件,建立找礦標(biāo)志;c、將三維空間信息提取結(jié)果在GIS平臺(tái)集成處理,分析礦床分布與地質(zhì)構(gòu)造及物、化探異??臻g關(guān)系,確定示礦賦存部位最佳地質(zhì)特征組合;d、確定不同時(shí)期、礦床類(lèi)型成礦地質(zhì)條件和分布規(guī)律,確定地殼形成演化與成礦關(guān)系,分析不同類(lèi)型礦床區(qū)域構(gòu)造、地層、巖漿巖分布,成礦帶控礦因素、成礦規(guī)律;根據(jù)成礦地質(zhì)體地質(zhì)特征組合逐級(jí)圈定地表Ⅳ、Ⅴ級(jí)成礦單元;e、利用以上4步驟逐級(jí)圈定深部Ⅳ、Ⅴ級(jí)成礦單元,合并同類(lèi)Ⅳ、Ⅴ級(jí)成礦單元,最終劃分Ⅳ、Ⅴ級(jí)立體成礦單元。
本實(shí)用新型屬于電化學(xué)冶金設(shè)備中電解槽烤槽技領(lǐng)域,特別涉及一種電解槽二甲醚烤槽裝置。裝置的特征是它由燃料主管道控制閥組件、燃料支管道控制閥組件、燃燒器爐前控制閥組件、溫度檢測(cè)部件、壓縮空氣供氣部件、燃燒器、點(diǎn)火部件、氣體檢測(cè)部件、電控單元九部分組成,燃料支路管道烤槽的數(shù)量為1-4個(gè),燃料主管道控制閥組件提供的燃料為二甲醚。優(yōu)點(diǎn)是烤槽在烘烤時(shí)燃燒性能良好、熱效率高、無(wú)殘液、無(wú)黑煙、價(jià)格低,節(jié)約了燃料成本約50%以上,易于調(diào)節(jié)控制烤槽的溫升速度,避免了石墨電極受損,裝置還設(shè)置了氣體檢測(cè)部件以確保使用安全。
本發(fā)明屬于有色金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種提高復(fù)雜有色重金屬資源綜合利用的方法,運(yùn)用濕法冶金、溶液化學(xué)、有機(jī)溶劑萃取化學(xué)及冶金物理化學(xué)多學(xué)科交叉綜合方法,對(duì)含黝銅礦的銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦,分析其浸出過(guò)程,確立冶煉過(guò)程的工藝參數(shù)并進(jìn)行優(yōu)化,建立綜合回收銅、鉛、鋅、銀工藝。本發(fā)明采用常規(guī)濕法冶金技術(shù)和強(qiáng)化浸出手段對(duì)礦石進(jìn)行浸出,利用現(xiàn)有成熟的濕法冶煉技術(shù)進(jìn)行金屬回收,整個(gè)工藝過(guò)程為全濕法過(guò)程,砷等有害成分不進(jìn)入空氣中,對(duì)空氣環(huán)境不造成污染;本發(fā)明建立了銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦的浸出過(guò)程動(dòng)力學(xué)理論;建立了銅鉛鋅銀復(fù)雜多金屬礦的綜合冶煉回收工藝;銅、鉛、鋅、銀的浸出率≥95%,能為實(shí)際的生產(chǎn)提供依據(jù)。
本發(fā)明屬于地質(zhì)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種快速圈定金礦找礦靶區(qū)的方法,可以在工作程度偏低地區(qū)進(jìn)行金礦預(yù)測(cè)。先劃分成礦系統(tǒng)、選擇典型礦床,然后建立典型礦床成礦模式和典型礦床找礦模式;根據(jù)成礦系統(tǒng)建立成礦系統(tǒng)成礦模式,并提取異常系列;根據(jù)上述結(jié)果建立成礦系統(tǒng)找礦模型,并且在其基礎(chǔ)上根據(jù)成礦作用確定成礦地質(zhì)必要條件;計(jì)算Au預(yù)測(cè)異常下限,進(jìn)行地球化學(xué)異常圈定;根據(jù)成礦地質(zhì)必要條件和地球化學(xué)異常圈定結(jié)果初步圈定預(yù)測(cè)靶區(qū);根據(jù)初步圈定預(yù)測(cè)靶區(qū)在金礦預(yù)測(cè)基礎(chǔ)圖件基礎(chǔ)編制找礦預(yù)測(cè)圖件;根據(jù)找礦預(yù)測(cè)圖件確定重點(diǎn)找靶區(qū)和一般找靶區(qū),在重點(diǎn)找靶區(qū)進(jìn)行野外檢查驗(yàn)證,根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)找礦前景。
本發(fā)明涉及一種基于平行分離模式制備色譜分離棘豆中新化合物方法,該方法包括以下步驟:⑴制備棘豆提取物浸膏:棘豆經(jīng)醇提、減壓濃縮后得到棘豆提取物浸膏;⑵萃?。杭固崛∥锝嗳芙夂筮M(jìn)行萃取,分別得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位;⑶水部位注入大孔樹(shù)脂層析柱中進(jìn)行洗脫,分別得到20%、40%、60%、80%的洗脫部位;⑷將40%的乙醇部位干燥至恒重后,得到40%乙醇部位干燥粉末;⑸將40%乙醇部位干燥粉末溶解后,注入到具有平行分離模式的制備色譜裝置進(jìn)行一二級(jí)分離、洗脫、在線(xiàn)紫外檢測(cè),即得符合化學(xué)對(duì)照品要求且純度>98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、重復(fù)性高、回收率高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鑒別紅景天藥材正品、偽品及代用品的方法,采用超高效液相色譜分析法同時(shí)建立紅景天正品、習(xí)用品及代用品鑒別的特征圖譜;利用化學(xué)計(jì)量學(xué)Chem Pattern分析軟件,形成紅景天不同品種的共有模式圖、多元統(tǒng)計(jì)分析中的聚類(lèi)分析法區(qū)分不同品種粉末。本方法拋去傳統(tǒng)的粉末鑒定、薄層色譜鑒定的方法來(lái)鑒定同屬藥用植物帶來(lái)的難以區(qū)分化學(xué)成分和特征物質(zhì)的難題,采用紅景天的真品、偽品和代用品,通過(guò)不同品種特征圖譜建立和聚類(lèi)分析方法可以鑒別它們粉末或無(wú)法辨認(rèn)的原藥材。本方法專(zhuān)屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高;為紅景天藥材及其飲片或中成藥投料的鑒定、質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了參考。
一種造山型巖漿熔離鈷礦的找礦方法,包括以下步驟:選取晚志留世?早泥盆世處于陸?陸碰撞階段的伸展環(huán)境中的勘查區(qū)域,進(jìn)行水系沉積物測(cè)量,通過(guò)區(qū)域航磁異常,初步篩選靶區(qū);對(duì)初步篩選的靶區(qū)進(jìn)行大比例尺高精度重力、磁法測(cè)量,具體圈定基性?超基性巖體;根據(jù)圈定的基性?超基性巖體,通過(guò)可控源音頻大地電磁法初步篩選出含礦巖體,再進(jìn)行大比例尺土壤地球化學(xué)測(cè)量,確定鈷礦找礦線(xiàn)索;通過(guò)地表礦產(chǎn)地質(zhì)調(diào)查,探槽、鉆探進(jìn)一步取樣分析,圈定礦體。本發(fā)明找礦方法能夠縮小找礦范圍,具有勘查周期短,提高找礦成功率,勘查效率高的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)能夠廣泛適用于鎂鐵?超鎂鐵質(zhì)巖區(qū)多種金屬礦的尋找。
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