用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化多元催化劑 1088     

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本發(fā)明涉及一種用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種Fe?Ce?Ni?Zn/TiO₂五元金屬復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化能力較強(qiáng)。

W₁₈O₄₉修飾的聚合物復(fù)合納米纖維膜、制備方法及其在降解有機(jī)污染物方面的應(yīng)用 1030     

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W₁₈O₄₉修飾的聚合物復(fù)合納米纖維膜、制備方法及其在降解水中有機(jī)污染物方面的應(yīng)用，屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先通過靜電紡絲技術(shù)制備柔性聚合物纖維膜，然后以柔性聚合物纖維膜作為前驅(qū)體模板，通過簡單溶劑熱反應(yīng)過程制備而成。反應(yīng)原理是由靜電紡絲納米纖維作為異相成核位點(diǎn)，溶劑熱合成前驅(qū)體中的鎢源溶質(zhì)與醇溶劑發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)生成W₁₈O₄₉的鎢氧化物。制備的復(fù)合納米纖維膜對有機(jī)污染物具有吸附效果，其降解過程可以歸結(jié)于吸附和光催化共同作用的結(jié)果，而且可以避免在使用過程中納米粒子的團(tuán)聚問題、并且使用過后可以較易分離回收。

功能化柔性無機(jī)多孔纖維膜、制備方法及其在同時(shí)去除水中油污及重金屬離子方面的應(yīng)用 836     

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本發(fā)明涉及一種功能化柔性無機(jī)多孔纖維膜的制備方法及其在同時(shí)去除水中油污及重金屬離子方面的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用具有等級孔結(jié)構(gòu)及很高比表面積的氧化硅、氧化鈦復(fù)合多孔纖維膜作為基底，通過化學(xué)表面接枝方法在所述基底纖維膜的內(nèi)、外表面接枝多種功能基團(tuán)。功能化柔性無機(jī)多孔纖維膜具有水下超疏油的性質(zhì)，當(dāng)用水預(yù)浸潤后，纖維膜可以允許水透過，并阻擋與水不混溶的油類，從而實(shí)現(xiàn)油水分離。同時(shí)表面修飾的有機(jī)功能基團(tuán)可以吸附除去水中的多種重金屬離子。上述功能的結(jié)合使該功能化柔性無機(jī)多孔纖維膜可以同時(shí)除去水中油污及重金屬離子，且具有良好的重復(fù)利用性。

三價(jià)鐵摻雜單晶硅酸鹽鈮酸鋰相化合物及制備方法 767     

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本發(fā)明的一種三價(jià)鐵摻雜單晶硅酸鹽鈮酸鋰相化合物及制備方法屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述的化合物的化學(xué)式為(Mg_0.6Fe³⁺_0.4)(Si_0.6Al³⁺_0.4)O₃；Fe完全以Fe³⁺的價(jià)態(tài)存在于單晶晶體中，晶體尺寸為毫米級別且不含包裹體。制備方法包括微米級氧化物顆粒的混合、樣品倉的特殊設(shè)計(jì)和利用大腔體壓機(jī)的高溫高壓反應(yīng)等步驟。本發(fā)明操作簡單，無生物毒性，對于研究鈮酸鋰相化合物晶體結(jié)構(gòu)和與結(jié)構(gòu)有關(guān)的物理性質(zhì)，并探索其與結(jié)構(gòu)有關(guān)的新功能具有重要意義。

具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機(jī)聚合物納米球及其制備方法 1080     

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一種具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機(jī)聚合物納米球及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其是利用γ?氨丙基三乙氧基硅烷，將二氧化硅納米球表面進(jìn)行氨基化，而后用多醛基單體進(jìn)一步進(jìn)行表面醛基化，得到醛基化二氧化硅納米球；再通過芳香取代反應(yīng)，在醛基化二氧化硅納米球外包覆一層無定形的多孔有機(jī)聚合物，制備得到以二氧化硅納米球?yàn)楹?、多孔有機(jī)聚合物為殼的復(fù)合納米球；最后使用濃氨水將復(fù)合納米球中的二氧化硅納米球核刻蝕掉，從而得到具有中空結(jié)構(gòu)的多孔有機(jī)聚合物納米球。納米球尺寸均一、粒子大小和殼層厚度可控、且簡單易行，分散性好，其在催化、載藥、氣體分離等領(lǐng)域的應(yīng)用前景更為廣闊。

Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物及其應(yīng)用 1026     

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一種Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物及其應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種過渡金屬離子摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物，該復(fù)合物具有良好的光熱轉(zhuǎn)化、核磁造影和化療性能，可以作為腫瘤的無損診療試劑，對腫瘤進(jìn)行核磁成像檢測和熱化療。通過簡單的一步反應(yīng)制備了銅(Ⅱ)和鐵(Ⅲ)摻雜的聚苯胺納米粒子，我們將功能性的銅和鐵的金屬離子負(fù)載于具有良好生物兼容性的聚苯胺中后，其共軛結(jié)構(gòu)能級發(fā)生改變，使得聚苯胺在近紅外光區(qū)的消光能力大幅增加，光熱轉(zhuǎn)化性能大幅增強(qiáng)；并且負(fù)載金屬離子后的聚苯胺納米粒子具有良好的核磁成像造影功能；基于配位作用的金屬摻雜結(jié)構(gòu)還可以在刺激響應(yīng)環(huán)境下釋放金屬離子，利用金屬離子的毒性產(chǎn)生化療作用。

不溶脹型纖維素基復(fù)合水凝膠的制備及對重金屬離子吸附的方法 1033     

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本發(fā)明提供一種不溶脹型復(fù)合水凝膠的制備及對重金屬離子吸附的方法，屬于功能材料領(lǐng)域。我們通過聚丙烯酸鈉(PAAS)、羧甲基纖維素(CMC)和聚乙烯亞胺(PEI)三種高分子鏈之間產(chǎn)生的強(qiáng)氫鍵作用制備了水凝膠PAAS?CMC?BPEI，這三種聚合物都與金屬鐵離子有很強(qiáng)的相互作用。該水凝膠在水中浸泡7個(gè)月后也沒有出現(xiàn)任何膨脹現(xiàn)象，我們推測該水凝膠可以在更長的時(shí)間內(nèi)保持其原有的功能和尺寸。該水凝膠對重金屬離子具有較高的吸附效率，吸附效率可以達(dá)到90％以上，且吸附符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程，主要為化學(xué)吸附。這種易制備、不溶脹的水凝膠吸附劑可以實(shí)現(xiàn)廢水處理和水凈化過程的高效、簡單和快速運(yùn)行，吸附率高，大大降低了處理成本，是一種性能優(yōu)良的吸附劑。

基于表面增強(qiáng)拉曼散射的超靈敏生物芯片及其制備方法 1102     

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一種基于表面增強(qiáng)拉曼散射的SARS?CoV?2超靈敏生物芯片及其制備方法，屬于功能材料與生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。是以硅片為襯底組裝金納米顆粒，修飾新型冠狀病毒刺突蛋白抗體(SARS?CoV?2spike antibody)和牛血清白蛋白得到SERS免疫基底；通過在Ag NPs表面依次修飾拉曼分子對巰基苯甲酸和SARS?CoV?2spike antibody，制備SERS免疫探針；然后將SERS免疫基底吸附不同濃度的新型冠狀病毒刺突蛋白抗原(SARS?CoV?2spike antigen protein)和SERS免疫探針，得到具有三明治免疫夾心結(jié)構(gòu)的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的SARS?CoV?2超靈敏生物芯片。本發(fā)明解決了當(dāng)前普遍采用靜電吸附法制備的增強(qiáng)基底靈敏度低和均勻性差的問題，達(dá)到了進(jìn)一步提高SERS檢測靈敏度的目的。

薄膜太陽能電池襯底用稀土摻雜硼酸鹽發(fā)光玻璃 775     

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薄膜太陽能電池襯底用稀土摻雜硼酸鹽發(fā)光玻璃屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域和新型能源材料技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有低鐵含量的硅酸鹽玻璃襯底透射近紫外、短波可見光,薄膜太陽能電池光敏層對該波段光響應(yīng)低,將該部分光轉(zhuǎn)變?yōu)闊?光電轉(zhuǎn)換效率因此而降低。本發(fā)明玻璃的組分為a?B2O3-b?SrO-c?A2O-d?RexOy或a?B2O3-b?SrO-c?AX-d?RexOy,其中A為一種堿金屬元素;X為一種鹵素元素;RexOy為稀土氧化物;a、b、c和d為各組分的質(zhì)量百分含量(wt%)。能夠吸收近紫外光及短波可見光作為激發(fā)光,發(fā)射長波可見光,將原本薄膜太陽能電池光敏層響應(yīng)較低的光轉(zhuǎn)換為響應(yīng)較高的光,從而提高的薄膜太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。

暖白光LED用MxGew-ySiyOz : RE熒光材料 1135     

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一種暖白光LED用MxGew-ySiyOz:RE熒光材料,屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有技術(shù)將藍(lán)光LED與Y3Al5O12:Ce2+或者(RE1-x-yPrxCey)3(Al,Ga)5O12熒光粉結(jié)合,通過光的復(fù)合產(chǎn)生白光,但是,由于熒光中缺少紅光,導(dǎo)致所制作的照明光源顯色指數(shù)低,色溫高。本發(fā)明之熒光材料的分子式通式為MxGew-ySiyOz:RE,式中M為二價(jià)金屬離子,RE為稀土元素;式中x、w、y、z都是常數(shù),x取值為1、2或者3;w取值為1或者3,0.0≤y

Er3+ : Lu2O3透明陶瓷 1078     

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一種Er3+:Lu2O3透明陶瓷，在Lu2O3基透明陶瓷中摻入Er3+，獲得Er3+摻雜Lu2O3透明陶瓷，屬光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。在現(xiàn)有技術(shù)中缺少一種能夠由易得且使用簡單的半導(dǎo)體激光器發(fā)射的980nm光激發(fā)、通過上轉(zhuǎn)換獲得570nm綠光發(fā)射以及通過下轉(zhuǎn)換獲得1.54μm發(fā)射的氧化镥基透明陶瓷材料。本發(fā)明之Er3+:Lu2O3透明陶瓷具有立方晶系方鐵錳礦晶體結(jié)構(gòu)，屬Ia3空間群，晶格常數(shù)其特征在于，化學(xué)分子式為：(Lu1-x？Erx)2O3，x為摻雜離子Er3+的摩爾分量，且0.01≤x≤0.1。本發(fā)明能夠成為一種優(yōu)質(zhì)的光電器件、激光器、紅外探測器材料；也非常適合用在整形外科手術(shù)裝置中；同樣，本發(fā)明還能夠應(yīng)用于全固化短波長激光器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識、紅外輻射探測、生物、環(huán)境檢測以及軍事等領(lǐng)域。

聚芳醚化合物及制備方法、聚芳醚-水凝膠復(fù)合多孔膜及制備方法和應(yīng)用 862     

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本發(fā)明提供了聚芳醚化合物及制備方法、聚芳醚?水凝膠復(fù)合多孔膜及制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的聚芳醚化合物的側(cè)鏈帶電，具有良好的離子選擇性，基于該聚芳醚化合物制備得到聚芳醚多孔膜，然后在所述聚芳醚多孔膜的單面接枝帶電水凝膠，得到具有非對稱結(jié)構(gòu)的聚芳醚?水凝膠復(fù)合多孔膜，所述聚芳醚?水凝膠復(fù)合多孔膜離子選擇性好，水以及離子通量較高，具有典型的離子電流整流效應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)高輸出功率、高能量利用率和穩(wěn)定的鹽差發(fā)電。

硫化釔納米帶的制備方法 1018     

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本發(fā)明涉及一種硫化釔納米帶的制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有技術(shù)制備了硫化釔納米粒子和納米棒。本發(fā)明采用靜電紡絲技術(shù)與硫化技術(shù)相結(jié)合的方法，制備了Y2S3納米帶。本發(fā)明包括兩個(gè)步驟：(1)制備Y2O3納米帶。采用靜電紡絲技術(shù)制備PVP/Y(NO3)3復(fù)合納米帶，再進(jìn)行熱處理得到Y(jié)2O3納米帶；(2)制備Y2S3納米帶。采用CS2對Y2O3納米帶進(jìn)行硫化處理，得到結(jié)構(gòu)新穎純相的Y2S3納米帶，具有良好的晶型，帶寬為2.26～3.22μm，厚度為165nm，長度大于100μm。硫化釔納米帶是一種新型的重要功能材料，將在高性能熱電材料、陶瓷、無毒環(huán)保顏料和納米器件等領(lǐng)域得到重要應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

不同直徑尺寸的球形多孔形貌VO₂及其制備方法 1155     

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本發(fā)明的一種不同直徑尺寸的球形多孔形貌VO₂及其制備方法，屬于微納米功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進(jìn)行混合，混合溶液通過不同的攪拌時(shí)間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步是將前體VEG在氮?dú)鈿夥障?80～500℃煅燒3～4小時(shí)，制備出球形、多孔的VO₂的形貌。本發(fā)明通過不同的攪拌時(shí)間控制球形產(chǎn)物的直徑尺寸，具有操作簡單、合成便捷、重復(fù)性好、低溫節(jié)能等特點(diǎn)，并且產(chǎn)物形貌易控、大小均一、純度高，在鋰離子電池中作為陽極材料得到很好的應(yīng)用。

用于超聲傳導(dǎo)的水凝膠材料及其制備方法 994     

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一種用于超聲傳導(dǎo)的水凝膠材料及其制備方法，屬于水凝膠功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其中所述的水凝膠材料是由以聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，海藻酸鈉，聚丙烯酸鈉，氯化鈣，單寧，亞硝酸鹽，三乙醇胺，聚乙二醇，丙二醇，甘油、磷酸和水等原料制備的原料液，通過高能射線輻照合成方法制得。通過本發(fā)明所公開的制備方法制得的水凝膠材料具有良好的聲學(xué)傳導(dǎo)性能，并且具有良好的拉伸強(qiáng)度，韌性，彈性模量和耐疲勞性等機(jī)械性能，能夠應(yīng)用于超聲無損檢測等多種領(lǐng)域，具有超聲耦合效果好、機(jī)械強(qiáng)度高、抗老化、防銹蝕、使用便利、安全等特點(diǎn)。

ZnO薄膜激光燒蝕制作方法 927     

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ZnO薄膜激光燒蝕制作方法屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有用來制作ZnO薄膜的方法實(shí)施起來十分不易。本發(fā)明之ZnO薄膜激光燒蝕制作方法屬于一種Sol?Gel法，其特征在于，將乙酸鋅溶于有機(jī)溶劑，加入與鋅離子等物質(zhì)量的乙醇胺，攪拌后得溶膠液；將所述溶膠液旋涂于基片上，低溫?zé)崽幚淼媚z膜；采用激光燒蝕所述凝膠膜，激光功率為5～30W，燒蝕時(shí)間為1～1000sec，激光光源出光口與凝膠膜之間的距離為1～50cm，得ZnO薄膜。相比于現(xiàn)有脈沖激光沉積法，本發(fā)明之方法既不需要真空環(huán)境，也不需要特殊的保護(hù)氣氛，工藝條件比較寬松；不需要制作ZnO陶瓷靶，使得薄膜的制作方法大為簡化。

油水分離金屬網(wǎng)的制備方法 873     

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本發(fā)明屬于化學(xué)化工和功能材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種具有特殊濕潤性質(zhì)的用于油水分離的金屬網(wǎng)的制備方法。本發(fā)明采用簡單的濕法化學(xué)刻蝕技術(shù),在由微米級孔徑的金屬網(wǎng)表面制備出納米尺度的微觀突起,然后在其表面修飾不含氟且具有低表面能的化合物。在所制備材料的表面,水滴的接觸角大于150°,而油的接觸角接近0°。該材料因具有特殊濕潤性,可以使油順利通過金屬網(wǎng)而水完全不透過,從而實(shí)現(xiàn)有效地分離油水混合物的性質(zhì)。特別是這種材料表面的特殊濕潤性在酸、堿、鹽溶液中能夠保持穩(wěn)定,因而這種功能金屬網(wǎng)在金屬防腐蝕等方面也具有很好的應(yīng)用。該網(wǎng)膜不含氟,制備方法簡單,孔隙通透率高,油水分離效果好,并具有耐腐蝕性能。

聚合物包覆的金納米粒子鏈復(fù)合物、制備方法及其應(yīng)用 1092     

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一種聚合物包覆的金納米粒子鏈復(fù)合物、制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其是通過控制自組裝金鏈的生長時(shí)間或者引發(fā)鏈生長電解質(zhì)的量獲得不同長度的金鏈組裝體；隨后在其表面包覆聚合物用于穩(wěn)定金鏈的組裝體，以提高其膠體穩(wěn)定性和激光照射穩(wěn)定性。此復(fù)合物具有良好的光熱轉(zhuǎn)化性能，在敞開體系中，室溫20℃的條件下，經(jīng)過5分鐘3.5W/cm2的808nm激光照射，平均鏈長分別為2、4、6、10和12的納米復(fù)合物的溫度升高幅度分別能達(dá)到48.4、49.2、50.3、52.8和54.4℃。該納米復(fù)合材料是一種優(yōu)異的光熱治療試劑。

制備硒化鋅納米纖維的方法 1047     

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本發(fā)明涉及一種制備硒化鋅納米纖維的方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術(shù)與硒化技術(shù)相結(jié)合，制備了ZnSe納米纖維。本發(fā)明包括三個(gè)步驟：(1)配制紡絲液。將Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備ZnO納米纖維。采用靜電紡絲技術(shù)制備PVP/Zn(NO3)2復(fù)合納米纖維，再進(jìn)行熱處理得到ZnO納米纖維；(3)制備ZnSe納米纖維。采用雙坩堝法，用硒粉對ZnO納米纖維進(jìn)行硒化處理，得到ZnSe納米纖維，具有良好的晶型，直徑為70～140nm，長度大于100μm。硒化鋅納米纖維是一種新型的重要功能材料，將在激光器、生物醫(yī)學(xué)、太陽電池、平板顯示、信息的存儲與傳輸、閃爍器、催化等領(lǐng)域得到應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

巰基改性SBA-15分子篩及其制備和使用方法 689     

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巰基改性SBA-15分子篩及其制備和使用方法屬于無機(jī)功能材料及精細(xì)化工制造以及環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有技術(shù)所采用的分子篩其孔道孔徑及比表面積小,對重金屬離子的吸附率較低。本發(fā)明之分子篩在SBA-15分子篩孔道內(nèi)表面分布有巰基。其制備方法為:配制巰基改性劑乙醇水溶液,乙醇水溶液的體積濃度為50～60%,將SBA-15分子篩加入所配制的巰基改性劑乙醇水溶液中,常溫?cái)嚢?6～48h,獲得巰基改性SBA-15分子篩產(chǎn)物。其使用方法為:水體pH值為1～6、溫度為20～40℃,加入巰基改性SBA-15分子篩,吸附水體中的重金屬離子,吸附時(shí)間為20～60min;之后將吸附有重金屬離子的巰基改性SBA-15分子篩浸入酸中解吸附。用于吸附水體中的Pb2+、Hg2+。

基于三苯胺的電活性熒光離子液體、制備方法及在電致變色/電控?zé)晒怆p功能器件中的應(yīng)用 1102     

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一種基于三苯胺的電活性熒光離子液體、制備方法及其在電致變色/電控?zé)晒怆p功能器件中的應(yīng)用，屬于電活性功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先是使用TPAOME和BBr3發(fā)生脫甲基化反應(yīng)制備TPAOH，然后在K2CO3條件下發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)物TPAOBr；再通過離子化反應(yīng)制備EFIL?TPA(Br)，最后經(jīng)過陰離子交換反應(yīng)生成具有良好有機(jī)溶解性的以三苯胺基團(tuán)為電活性基元和熒光發(fā)射基元、丁基咪唑基團(tuán)為離子電荷中心的電活性熒光離子液體EFIL?TPA，與苯醌對電極組裝了電致變色/電控?zé)晒獾碾p功能顯示器件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明制備的雙功能顯示器件在降低功耗方面、提高離子傳導(dǎo)率方面、熒光穩(wěn)定性方面和熒光調(diào)控方面具有優(yōu)勢。

立方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法 1061     

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本發(fā)明的一種立方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法，屬于功能材料及制備的技術(shù)領(lǐng)域。鉛鉭氧化物組分是Pb₂Ta₂O₇，其結(jié)構(gòu)是面心立方結(jié)構(gòu)。制備是以PbO、Ta₂O₅為原料，經(jīng)原料混合、壓塊、組裝、高溫高壓合成、冷卻卸壓的工藝過程最終制得立方相鉛鉭氧化物。本發(fā)明采用的合成方法流程簡單，制備周期短，可以拓展材料的相空間，并且使材料的性能得到優(yōu)化；避免不必要雜質(zhì)的出現(xiàn)，所得的立方相鉛鉭氧化物純度高；所采用的高溫高壓設(shè)備目前被大量用來生產(chǎn)金剛石，可以較快地實(shí)施產(chǎn)業(yè)化，并且能得到高品質(zhì)的立方相鉛鉭氧化物。

暖白光LED用硼酸鹽熒光粉 656     

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暖白光LED用硼酸鹽熒光粉屬于光電功能材料和固體半導(dǎo)體照明技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有白光LED用熒光粉要么缺少紅光成分,光源顯色指數(shù)較低,不能產(chǎn)生暖色調(diào);要么色調(diào)偏紅,使得所制作的白光LED發(fā)光過暖。本發(fā)明其化學(xué)式為下列之一:M3B2O6:RE2+,A+、M2B2O5:RE2+,A+、M5B4O11:RE2+,A+、MB2O4:RE2+,A+、MB4O7:RE2+,A+;式中:M為Ca、Sr、Ba、Mg、Pb、Zn之一種或者兩種;RE為Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu之一種或者兩種,RE的含量為所述化學(xué)式中硼酸鹽的0.01～10at%;A為Li、Na、K、Rb、Cs之一種或者兩種,引入A所采用的氧化物或者氟化物的量為所述分子式物質(zhì)質(zhì)量的0～20%。發(fā)射峰值波長在560～575nm范圍內(nèi),用于白光LED中能夠產(chǎn)生暖白光。

含有5～20%氧化鋁2～15%氧化釔的磷酸鹽玻璃 662     

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一種含有5～20%氧化鋁2～15%氧化釔的磷酸鹽玻璃,屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。現(xiàn)有磷酸鹽玻璃熱膨脹系數(shù)大,而熱膨脹系數(shù)大是影響磷酸鹽玻璃熱穩(wěn)定性的主要因素。本發(fā)明之磷酸鹽玻璃的組分以及重量百分含量如下:P2O5?60～80%;Al2O3?5～20%;Y2O3?2～15%;MgO?2～18%;F2?10～25%;Sb2O3?0.3～0.6%。熱膨脹系數(shù)α小于50×10-7/℃。添加稀土氧化物Pr2O3、Nd2O3、Eu2O3、Dy2O3、Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3中的一種或者幾種,制備磷酸鹽激光玻璃。

基于五元芳雜環(huán)稠并BODIPY的高分子材料及其制備方法 688     

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本發(fā)明涉及基于五元芳雜環(huán)稠并BODIPY的高分子材料及其制備方法，屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，所述高分子材料的結(jié)構(gòu)通式如式I所示，其中n為3～200的整數(shù)，m為0～200的整數(shù)，單體A如式II、單體B為式III?V表示的重復(fù)單元。所述高分子材料是相應(yīng)的單體通過Stille聚合反應(yīng)制備得到。該類基于五元芳雜環(huán)稠并BODIPY的高分子材料具有短波紅外吸收性質(zhì)，吸收光譜可擴(kuò)展至1500nm，同時(shí)合成簡單、易于大量制備，且具有很高的摩爾吸收系數(shù)及良好的光熱穩(wěn)定性。該類高分子材料具有應(yīng)用于紅外偽裝、光熱治療、光電探測等領(lǐng)域的潛力。

銥基固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃及其在電催化水裂解產(chǎn)氧中的應(yīng)用 1057     

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一種銥基固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃及其在電催化水裂解產(chǎn)氧中的應(yīng)用，屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。是將鍶源、有機(jī)多元酸、鈦源、銥源、有機(jī)多元醇和水在不同比例下水浴混合均勻，加熱蒸干水分后充分煅燒，最后酸處理得到了不同銥含量的固溶體鈣鈦礦催化劑SrTi(Ir)O₃。使用經(jīng)典鈣鈦礦SrTiO₃誘導(dǎo)SrIrO₃合成，在增大SrIrO₃比表面積的同時(shí)，更大程度地降低了體系中銥貴金屬的用量。同時(shí)，B位的鈦能夠使其余B位的活性位點(diǎn)銥的氧吸附能減弱，也能使氧的p帶中心更接近費(fèi)米能級，最終使該催化劑電催化酸性水氧化的性能得到提升。其中電催化酸性水氧化活性最好的為SrTi(Ir)O₃(Ir?29％)，僅需248mV的過電勢，電流密度即可達(dá)到10mA/cm²。

碳包覆的銀納米棒陣列及其制備方法和應(yīng)用 972     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種碳包覆的銀納米棒陣列及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的碳包覆的銀納米棒陣列的制備方法，包括如下步驟：提供表面帶有金屬薄膜的襯底；加熱襯底進(jìn)行去潤濕，然后維持襯底的溫度不變，以甲烷為反應(yīng)氣體，以銀靶為濺射靶，進(jìn)行濺射，在襯底上得到碳包覆的銀納米棒陣列。該制備方法步驟簡潔、工藝可控、成本低、產(chǎn)物純凈、碳包覆的納米棒與基底結(jié)合強(qiáng)、可批量生產(chǎn)，克服了液相法及模板法的產(chǎn)物不純、操作繁瑣、結(jié)構(gòu)難控等缺點(diǎn)，并且，該方法既可以在剛性襯底上制備碳包覆的銀納米棒陣列，也可在柔性襯底上制備碳包覆的銀納米棒陣列，具有輕量、便攜、可折疊等優(yōu)勢，極大程度的擴(kuò)展了應(yīng)用范圍。

有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明提供了一種有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明提供的制備方法，包括以下步驟：將多孔芳香骨架材料和氯化鋁在第一溶劑中混合，進(jìn)行修飾反應(yīng)，得到修飾反應(yīng)產(chǎn)物；將所述修飾反應(yīng)產(chǎn)物、氫化鈉和羧基化合物在第二溶劑中混合，進(jìn)行羧基化反應(yīng)，得到羧基多孔芳香骨架材料；將所述羧基多孔芳香骨架材料和鈾配合物在第三溶劑中混合，進(jìn)行配位反應(yīng)，得到分子印跡型多孔芳香骨架材料；將所述分子印跡型多孔芳香骨架材料和有機(jī)芳炔在第四溶劑中混合，進(jìn)行熱聚合反應(yīng)后，洗滌，得到有機(jī)芳炔摻雜多孔芳香骨架復(fù)合材料。本發(fā)明制得的復(fù)合材料對鈾離子具有高吸附量、高選擇性的特點(diǎn)。

納秒激光碳化提高鋯基非晶合金表面硬度的方法 846     

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本發(fā)明涉及一種納秒激光碳化提高鋯基非晶合金表面硬度的方法，屬于非晶合金表面改性技術(shù)領(lǐng)域。對鋯基非晶合金表面進(jìn)行研磨、拋光、沖洗和干燥，獲得鏡面表面；將石墨粉和水混合，配置石墨粉水溶液；將鋯基非晶合金樣品放置在圓形透明容器內(nèi)，調(diào)節(jié)激光焦點(diǎn)至樣品表面，滴入配置好的石墨粉水溶液，控制液面高于樣品表面1mm；調(diào)控納秒激光工藝參數(shù)，實(shí)現(xiàn)不同搭接率的逐線掃描，利用碳元素與鋯元素在高溫條件下易反應(yīng)生成碳化鋯相的特性，在鋯基非晶合金表面引入硬度較高的碳化鋯相，實(shí)現(xiàn)其表面硬度的大幅提升。本發(fā)明操作簡單，通過控制激光工藝參數(shù)可方便地獲取不同硬化程度的鋯基非晶合金表面，對于擴(kuò)展其作為表面功能材料的應(yīng)用具有重要意義。

制備單分散硒化鋅粒子的方法 669     

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本發(fā)明涉及一種制備單分散硒化鋅粒子的方法，屬于無機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術(shù)與硒化技術(shù)相結(jié)合，制備了單分散ZnSe粒子。本發(fā)明包括三個(gè)步驟：(1)配制紡絲液。將Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備ZnO納米纖維。采用靜電紡絲技術(shù)制備PVP/Zn(NO3)2復(fù)合納米纖維，再進(jìn)行熱處理得到ZnO納米纖維；(3)制備單分散ZnSe粒子。采用雙坩堝法，用硒粉對ZnO納米纖維進(jìn)行硒化處理，得到單分散ZnSe粒子，具有良好的晶型，直徑為2.3±0.15μm。單分散ZnSe粒子是一種重要的功能材料，將在太陽電池、發(fā)光二極管、激光器、生物醫(yī)學(xué)、平板顯示、信息的存儲與傳輸、閃爍器、催化等領(lǐng)域得到應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。