鋰金屬負極集流體及其制備方法、復合負極和鋰金屬二次電池 656     

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本發(fā)明提供了一種鋰金屬負極集流體及其制備方法、復合負極和鋰金屬二次電池，屬于鋰金屬電池技術領域。本發(fā)明提供的鋰金屬負極集流體，包括銅箔和粘附在所述銅箔單面的功能層，所述功能層由包括單層Ti₃C₂O₂納米片材料的原料形成。本發(fā)明以單層Ti₃C₂O₂納米片材料作為功能材料與銅箔復合，所得材料作為鋰金屬負極集流體，能夠引導鋰離子水平沉積，抑制鋰枝晶生長，從而改善鋰金屬二次電池循環(huán)壽命短、庫倫效率低、安全性能差的缺點。

激光燒結和3DP綜合的3D打印加工系統(tǒng)及打印方法 732     

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本發(fā)明公開了一種激光燒結和3DP綜合的3D打印加工系統(tǒng)及打印方法，本發(fā)明使用選擇性激光燒結(SLS)和三維打印(3DP)兩種增材制造技術，可以便捷的打印出梯度材料、功能材料、復合材料、彩色制件等，更大的優(yōu)點是可以制備多種材料組成的零件、部件及一體化功能器件，甚至實現(xiàn)整體制造。

基于硼氮配位鍵的n-型高分子化合物及其制備方法與應用 995     

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基于硼氮配位鍵的n?型高分子化合物及其制備方法與應用，屬于高分子功能材料與有機電子學技術領域。解決了現(xiàn)有技術中有機共軛高分子化合物遷移率低的技術問題。本發(fā)明的高分子化合物的共軛主鏈含有兩個片段，分別為缺電子的雙硼氮配位鍵橋聯(lián)聯(lián)吡啶單元和Ar單元，結構式如式(I)所示。該高分子化合物具有平面性好，單鍵連接比例少，骨架剛性和分子間相互作用強等特點，可以大幅提高材料的電子遷移率；Ar結構為稠并單元，其化學結構易修飾，能級結構可調控，位阻小且平面性好；能夠作為有機場效應晶體管的電荷傳輸層材料應用。

調節(jié)二維金屬納米粒子陣列的間距、密度和光學性質的方法 691     

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一種調節(jié)二維金屬納米粒子陣列的間距、密度和光學性質的方法，屬于功能材料技術領域。通過氣體等離子體對電中性的聚合物薄膜基底表面進行處理，使其表面產生帶電荷的化學基團，在不同溫度下熱退火處理，然后利用層層自組裝技術，使其表面吸附攜帶有正電荷的聚電解質，此時基底上便具有不同密度的正電荷，最后將基底浸泡在預先制備得到的帶有相反電荷的金屬納米粒子溶液中足夠長時間，取出沖洗、吹干后便可得到不同粒子間距、密度和光學性質的二維金屬納米粒子陣列。此外，將具有溫度梯度的熱源應用在熱退火這一步中，最終可以得到具有大面積梯度的樣品，其納米粒子的間距、密度，以及光譜中的吸收峰的強度和峰位在整個樣品上呈現(xiàn)梯度變化。

無機相分離膜及其在油水分離中的應用 843     

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一種無機相分離膜及其在油水分離中的應用，屬于功能材料技術，涉及一種在多孔基底上生長分子篩涂層，從而具有微納米尺度、復合表面及網(wǎng)孔結構的超親水并且水下超疏油的無機相分離膜，這種膜材料可在多種惡劣的水體環(huán)境下高效、低耗能、快速地分離多種油脂，且該膜可以長期使用，易于再生。其由多孔基底與生長在多孔基底上的分子篩涂層構成，多孔基底的孔徑尺寸為20～200微米，分子篩涂層的厚度范圍為3～50微米，多孔基底與分子篩涂層的質量比為100∶1～5∶1；多孔基底為不銹鋼網(wǎng)、銅網(wǎng)、鋁網(wǎng)或多孔陶瓷；分子篩的骨架類型為LTA、SOD、FAU、MEL、CHA、MFI、DDR、AFI、BEA或PHI。

導電環(huán)氧樹脂及其制備方法 677     

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本發(fā)明涉及環(huán)氧樹脂功能材料技術領域，尤其涉及一種導電環(huán)氧樹脂及其制備方法。所述導電環(huán)氧樹脂由包含如下重量份組分的原料制備得到：雙酚A型環(huán)氧樹脂50～100份；胺類固化劑20～50份；第一導電填料10～30份；第二導電填料10～30份；硅烷偶聯(lián)劑0.5～2份；熱穩(wěn)定劑3～5份；所述第一導電填料包括碳納米管、氣相沉積碳纖維和導電碳纖維中的一種或幾種；所述第二導電填料包括石墨烯、氧化石墨烯和導電石墨中的一種或幾種；所述第二導電填料的形貌為片狀或層片狀。通過兩種不同維數(shù)導電填料復配，形成雙網(wǎng)絡結構的導電環(huán)氧樹脂，同時，配合其他組分作用，得到導電性和熱穩(wěn)定性優(yōu)異的導電環(huán)氧樹脂。

液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法 1023     

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本發(fā)明涉及一種液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明的液體注入型超滑表面是以金屬作為基底，首先采用激光刻蝕的方式在金屬表面制備微納復合結構，通過烘烤得到超疏水表面，再將注入液體覆蓋在超疏水表面，獲得液體注入型超滑表面。測試液滴包括水滴、酸溶液、堿溶液、湖水、海水、血清、甘油和番茄醬，本發(fā)明的液體注入型超滑表面具有很小摩擦阻力，且可以很容易在表面滑落，降低水滴等測試液體在表面的滯留時間與概率。本發(fā)明的液體注入型超滑表面激光精密微加工方法采用激光精密加工技術在金屬表面制備微納復合結構，工藝流程簡單易操作，無需其他化學添加劑，無毒副作用及污染，適用于大范圍大規(guī)模生產。

開放骨架結構的銥酸鹽納米材料、制備方法及其在電催化裂解酸性水產氧方面的應用 1001     

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一種開放骨架結構的銥酸鹽納米材料、制備方法及其在電催化裂解酸性水產氧方面的應用，屬于無機功能材料技術領域。是將銥鹽、鍶鹽、多元酸和多元醇不同比例混合，再加一定量的水，加熱蒸干并煅燒；將產物放置到一定濃度的酸溶液中處理一段時間，使材料充分進行Sr2+和H+的離子交換；最后將帶有產物的酸溶液進行離心分離、干燥，獲得具有開放骨架結構的銥酸鹽。本發(fā)明產品具有純度高，尺寸可調節(jié)的特性。開放骨架的銥酸鹽可在酸中進行快速的質子交換而不破壞骨架結構，其電催化水裂解析氧電流密度達到10mA/cm2時，僅需過電勢196mV，催化穩(wěn)定性更是達到了1000h，遠好于目前工業(yè)所用貴金屬催化劑，具有廣闊的應用前景。

溫度-pH響應分子印跡纖維膜及其制備方法 713     

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本發(fā)明提供一種溫度?pH響應分子印跡纖維膜及其制備方法,屬于高分子功能材料領域。所述的一種溫度?pH響應分子印跡纖維膜的制備方法，是將殼聚糖利用靜電紡絲技術制備納米纖維膜，然后在纖維膜表面通過自由基聚合反應，接枝溫度響應聚合物聚異丙基丙烯酰胺?co?叔丁基丙烯酰胺?co?甲基丙烯酸，所制備的材料對染料或重金屬離子具有特異性識別能力，其中對龍膽紫染料的最大吸附容量達212.0 mg/g，吸附平衡時間7 min。解析率達到97%。纖維膜在pH=6.0?14.0的溶液中保持形貌，pH=1.0?6.0的溶液中溶解，聚合物刷在溫度低于32.5℃時分子鏈親水舒展，高于32.5℃使分子鏈蜷縮從水中析出。吸附結束后溫度和pH響應性使其易于迅速分離出污染物，從而實現(xiàn)污染物的有效去除及富集。在環(huán)境保護及水質檢測分析方面有良好的應用前景。

高枝狀金銀合金納米光熱材料及其制備方法與應用 625     

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高枝狀金銀合金納米光熱材料及其制備方法與應用，屬于功能材料技術領域。解決了現(xiàn)有技術中在長波長近紅外光源有強吸收的納米材料多數(shù)為油溶性，不適于直接應用于生物體系，而水溶性納米光熱材料主要響應又在第一窗口的問題。本發(fā)明的納米光熱材料的制備方法是先向氯金酸溶液中加入銀納米粒子或含有銀納米粒子的溶液，室溫攪拌2?5min，再加入兒茶素類化合物，持續(xù)攪拌至溶液變?yōu)楹谏?，得到反應液，離心分離，得到納米光熱材料。該納米光熱材料具備良好的水溶性和生物相容性，優(yōu)異的結構穩(wěn)定性、光熱穩(wěn)定性及pH穩(wěn)定性，且能夠應用于生物體系，降低細胞毒性，在長波長近紅外區(qū)域有較高的吸收能力，可用于長波長激光輻照的光熱治療。

錳氧化物納米棒的制備方法 1118     

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本發(fā)明涉及一種錳氧化物納米棒的制備方法，屬于納米功能材料領域。本發(fā)明通過采用高錳酸鹽和乙二醇在水熱條件下制備出棒狀的堿式氧化錳，最長能夠達到6μm，直徑尺寸分布在10～130nm之間，隨后通過在不同的煅燒條件下對堿式氧化錳前軀體煅燒得到不同價態(tài)不同尺寸的錳氧化物納米棒，包括二氧化錳，三氧化二錳，四氧化三錳納米棒。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的溶劑熱法在合成堿式氧化錳納米棒中存在的反應時間長和反應溫度高，且得到的產物直徑大、分布不均的問題，而且本發(fā)明還擁有操作簡單、產物種類多的優(yōu)點。

制備硫化鎳納米纖維的方法 794     

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本發(fā)明涉及一種制備硫化鎳納米纖維的方法，屬于納米材料制備技術領域。本發(fā)明采用靜電紡絲技術與硫化技術相結合，制備了NiS納米纖維。本發(fā)明包括三個步驟：(1)配制紡絲液。將Ni(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備NiO納米纖維。采用靜電紡絲技術制備PVP/Ni(NO3)2復合納米纖維，再進行熱處理得到NiO納米纖維；(3)制備NiS納米纖維。采用CS2對NiO納米纖維進行硫化處理，得到結構新穎純相的NiS納米纖維，具有良好的晶型，直徑為45～80nm，長度大于50μm。NiS納米纖維是一種重要的功能材料，將在光催化、紅外探測、太陽能存儲、光敏材料等領域得到應用。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

粒徑大于四百納米的球形MCM-41分子篩及其合成方法 1053     

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一種粒徑大于四百納米的球形MCM-41分子篩及其合成方法,屬于無機功能材料技術領域?，F(xiàn)有MCM-41介孔分子篩顆粒平均粒徑僅為100nm,形狀不規(guī)則,尺寸也不均勻;其合成方法工藝條件苛刻、耗時長。本發(fā)明之MCM-41分子篩顆粒形狀為球形,粒徑為大于等于436nm、小于等于485nm范圍內的一個值。其合成方法采用單一模板,模板原料為十烷基三甲基溴化氨,在常壓條件下合成,用氫氧化鈉或者用氨水調節(jié)反應體系pH值,合成過程耗時1.5～2.5h。合成的分子篩顆粒適合用來制作化學傳感器、電子和光學器件等。

鋁基碳化硅封裝部件材料及其碳化硅預置坯體制備方法 1118     

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本發(fā)明屬于金屬基復合材料零部件的成形技術領域，提供一種通過碳化硅預置坯體的漿液近凈尺寸成型，脫脂后坯體強度達到15MPa以上，結合熔融鋁合金浸滲的工藝，實現(xiàn)最終用于復雜形狀光電功能?結構一體化的鋁基碳化硅部件坯體的近終尺寸制備。坯體任一面的加工余量不超過0.5mm，從而有效管控鋁基碳化硅封裝材料和部件的制備和制造復雜度和成本；并且實現(xiàn)鋁基碳化硅封裝部件材料內部增強體碳化硅三維連通的微結構，進一步降低熱膨脹系數(shù)至5.5～6.1ppm/K，與功能材料形成更優(yōu)熱匹配。

磺化聚芳醚化合物及制備方法、離子選擇性復合多孔膜及制備方法和應用 1023     

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本發(fā)明提供了磺化聚芳醚化合物及制備方法、離子選擇性復合多孔膜及制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明提供的磺化聚芳醚化合物的主鏈帶電，具有良好的離子選擇性，將其與二維材料復合，通過抽濾以及靜電紡絲制備得到具有非對稱結構的離子選擇性復合多孔膜，該離子選擇性復合多孔膜的膜孔隙較大，水以及離子通量較高，具有典型的離子電流整流效應，可以實現(xiàn)高輸出功率、高能量利用率和穩(wěn)定的鹽差發(fā)電。同時，所述離子選擇性復合多孔膜中含有高分子材料磺化聚芳醚化合物，柔性較好，且具有聚芳醚材料良好的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性以及成膜性。

高溫高壓一步化學法制備黃鐵礦型二硫化鐵的方法 731     

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本發(fā)明的一種高溫高壓一步化學法制備黃鐵礦型二硫化鐵的方法屬于功能材料制備的技術領域，主要步驟有：將硫化亞鐵和硫粉均勻混合得到混合物；將混合物粉壓成型制備成塊體；將粉壓成型的塊體置于高于一個大氣壓的高壓下，保持高于300℃的高溫進行反應，得到黃鐵礦型二硫化鐵。本發(fā)明反應原料易獲得且價格低廉，并且直接選用硫化亞鐵為原料，簡化了反應的過程，反應原料與產物均為固態(tài)，中間產物不會排放到環(huán)境中，反應體系抗干擾能力強，反應條件寬泛易控制。

抗H₂O、SO₂和重金屬化毒害的煙氣脫硝催化劑及其制備方法 616     

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本發(fā)明涉及一種抗H2O、SO2和重金屬化毒害的煙氣脫硝催化劑及其制備方法，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發(fā)明提供了一種Fe?Ce?Mn?Co/TiO2五元金屬復合氧化物催化劑。本發(fā)明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H2O、SO2和重金屬化毒害能力較強。

服役溫度下材料雙軸靜動態(tài)性能在線測試平臺 1033     

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本發(fā)明涉及一種服役溫度下材料雙軸靜動態(tài)性能在線測試平臺，屬于精密驅動領域。通過四組正交布置的壓電驅動器實現(xiàn)大行程雙軸同步同速或同步異速位移輸出，結合嵌入式高溫電熱合金片/帕爾貼片，針對特征尺寸為毫米級的塊體材料或薄膜材料開展高/低溫服役條件下的雙軸靜態(tài)拉伸測試或動態(tài)疲勞測試。易于實現(xiàn)與較大真空腔體的掃描電子顯微鏡或其他具有開放式承載空間的顯微成像設備，如光學顯微鏡、原子力顯微鏡、高速攝像機等結合使用，即可開展多種模式的雙軸靜態(tài)拉伸測試或大頻率范圍的雙軸動態(tài)疲勞測試，便于開展對各類結構材料或功能材料在復雜服役條件下，如高/低溫條件、靜動態(tài)平面應力條件，的微觀結構演化行為和疲勞失效機制的研究。

氧化物薄膜高溫生長用有機金屬化學氣相沉積設備 1063     

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氧化物薄膜高溫生長用有機金屬化學氣相沉積設備，屬于氧化物薄膜材料制備技術領域，具體涉及一種在超高溫（大于1100°C）和氧氣氣氛條件下氧化物半導體及其它氧化物薄膜功能材料生長的金屬有機物化學氣相沉積設備。其反應室由其由真空加熱腔、內旋轉系統(tǒng)、外旋轉系統(tǒng)、帶有水冷的U型法蘭固定裝置（1）、帶水冷的火炬型中空軸（2）、帶水冷的反應室側壁（5）、噴淋頭（6）和抽真空系統(tǒng)（18）組成；火炬型中空軸（2）分為炬體和炬把兩部分，其炬把穿過U型法蘭底座（1）。旋轉電機通過皮帶傳送帶動外旋轉系統(tǒng)繞U型法蘭底座（1）旋轉，從而帶動不銹鋼旋轉軸（7）及圓柱形石英支撐（10）和圓形石墨罩（12）繞真空加熱腔旋轉。

兼具磁性和稀土特征發(fā)光性能的納米材料及制備方法 1092     

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本發(fā)明涉及一種兼具磁性和稀土特征發(fā)光性能的納米材料及制備方法。采用改進的STBER法和層層組裝技術,用二氧化硅包覆具有超順磁性能的四氧化三鐵納米粒子,繼而將TB配合物共價嫁接到磁性二氧化硅納米球表面,得到兼具磁光性能一體的雙功能材料,從而為雙功能熒光探針的合成與應用提供了有益的研究基礎,并將通過材料同時具有的磁性能提高了雙功能熒光材料回收的可控性。在本發(fā)明的體系的最外層再包覆一層二氧化硅薄層可以為進一步雙功能粒子的表面功能化和應用留出更多的可能性。

含電活性基團的聚芳醚酮/聚醚砜類環(huán)狀齊聚物及制備方法 748     

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本發(fā)明屬于功能材料領域,具體涉及一系列具有電活性、手性、光致變形性的聚芳醚酮或聚醚砜系列環(huán)狀齊聚物及該系列齊聚物的制備方法。是以對羥基二苯胺與雙鹵素取代的二苯甲酮(砜)反應得到原料的粗產品,提純后與胺峰端苯胺類的希弗堿S進行氧化偶聯(lián)反應,在反應溶劑中大量、快速的制備高純度的含苯胺齊聚物鏈段的電活性單體,電活性單體再與雙酚進行環(huán)化合成一系列電活性、手性、光致變形性的聚芳醚酮或聚醚砜系列環(huán)狀齊聚物。合成的系列環(huán)狀齊聚物具有明顯的電活性和良好的穩(wěn)定性,具有廣闊的應用前景。由于引入了各種功能性基團,使得環(huán)狀齊聚物可以實現(xiàn)對一系列客體分子的識別和分離,為醫(yī)學,檢驗,工業(yè)分析中相關的領域提供了新思路。

生物質催化水熱制備吸附材料及戊聚糖的方法 702     

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本發(fā)明涉及生物質高質化利用領域，具體說的是一種生物質催化水熱制備吸附材料及戊聚糖的方法。將膨化后的生物質原料經(jīng)干燥、粉碎和篩分，按比例將生物質粉末、氯化銨和去離子水加入到高壓水熱反應釜中，在100℃～200℃下反應1～6h,反應結束后冷卻、過濾、水洗和冷凍干燥，得到生物質吸附材料，產率60～75%；材料對尿素具有良好的吸附性能，最大吸附量為66.9mg/g；濾液經(jīng)醇沉得到戊聚糖，收率為10.4～20.6%，分子量為60675。本發(fā)明制備的生物質吸附材料保留生物質原有官能團，可以對特定物質吸附，并具有較高的吸附量，且生產成本低，是廢棄生物質資源高效轉化利用的有效途徑。本發(fā)明制備的生物質吸附材料可用于藥物釋放、緩釋尿素、污水處理等領域。所得到的戊聚糖可用作功能食品、功能材料及糠醛等生產原料。

有機紫外光探測器 739     

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本發(fā)明屬于有機紫外探測器的材料和器件領域,該有機紫外光探測器包括:襯底(1)、透明導電膜(2)、電子給體層(3)、混合層(4)、電子受體層(5)、電子收集層(6)、電子收集電極層(7);其特征在于:電子給體層(3)和電子受體層(5)之間的薄的電子給體與電子受體的混合層(4),且所采用的功能材料吸收波段都位于300-400NM的紫外區(qū),UV照射光源選用能輻射中心波長為365NM的UV光。本發(fā)明所說的有機光探測器是指對紫外光敏感而對可見光不敏感的有機光伏二極管,它在科學、工業(yè)和商業(yè)領域有著廣泛的應用,與無機紫外探測器的材料和器件相比,制作工藝簡單,材料和器件易得并且便宜,又由于這種紫外探測器重量輕,便于攜帶,因而易于大量推廣應用。

電致變色電極及制備方法、器件及制備方法 1009     

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本發(fā)明提供了一種電致變色電極、電致變色器件及二者的制備方法。所述電極包括電極基體以及依次設置于電極基體表面的MOFs?亞銅鹽層和變色層，其中MOFs?亞銅鹽層由MOFs與亞銅鹽組成，變色層包括具有開關特性的功能材料。所述器件結構為修飾有MOFs?亞銅離子材料的電極?具有開關特性的染料層?輔助層?電極。其中無論輔助層是否存在，器件均可以正常使用。本發(fā)明將MOFs材料與亞銅鹽相結合，通過MOFs材料多孔性提升器件的離子傳輸能力、變色速率，通過MOFs材料的結構穩(wěn)定性提高電致變色材料的穩(wěn)態(tài)效果。同時，MOFs材料還可以將染料分子與電極隔開，降低染料分子被電子破壞的風險，延長器件壽命。

硅藻土負載的多孔方鐵錳礦Mn₂O₃催化劑、制備方法及其應用 792     

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一種硅藻土負載的多孔方鐵錳礦催化劑、制備方法及其應用，屬于無機功能材料技術領域。本發(fā)明以二價無機錳鹽和硅藻土為原料，溶于甘油與異丙醇的混合溶劑，利用溶劑熱反應將錳醇鹽均勻負載于硅藻土上，制備出錳醇鹽/硅藻土復合材料，加熱處理后得到硅藻土負載的多孔方鐵錳礦Mn₂O₃催化劑。硅藻土表面有很多硅羥基和氫鍵，使其與Mn₂O₃之間形成很強的結合能。該復合材料不僅可防止Mn₂O₃團聚、減少Mn₂O₃用量，還利用硅藻土高比表面積、強吸附性實現(xiàn)其對空氣中苯污染物的靶向富集，在較低溫度下可快速催化降解苯，且對苯的去除率高。本發(fā)明具有制備方法簡單，生產成本低，不引入其他污染物等特點，應用前景廣闊。

亞微米級黃-殼結構鎳錳酸鋰及其制備方法 908     

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本發(fā)明公開了一種亞微米級黃-殼結構鎳錳酸鋰及其制備方法，以解決高溫條件下鎳錳酸鋰循環(huán)穩(wěn)定性差的問題，本發(fā)明屬于微納米功能材料技術領域，本發(fā)明中的黃-殼結構鎳錳酸鋰是由具有黃-殼結構的三氧化二錳作為前驅體制備而成。三氧化二錳前驅體為納米小顆粒團聚而成的球狀黃-殼結構，小顆粒尺寸為50-150納米，團聚球表面呈介孔結構，孔隙為20-100納米，球體尺寸為400-800納米。黃-殼結構鎳錳酸鋰由球狀“殼”與八面體“黃”構筑組成；“殼”由納米小顆粒團聚而成，納米小顆粒的尺寸為50-150納米，“殼”的厚度為30-150納米；殼呈破裂狀，其裂口口徑在100-400納米?！包S”由八面體組成，其尺寸為100-400納米。殼與黃之間存在空隙，空隙尺寸為100-300納米。

MgxZn1-xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法 1071     

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MgxZn1－xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法屬于光電功能材料制造技術領域。已知技術需要根據(jù)所需制備的MgxZn1－xO薄膜的不同，分別制作對應x值的MgxZn1－xO陶瓷靶材，制作工作量大，靶材不一定完全消耗，產生浪費，所制備的MgxZn1－xO薄膜化學計量比偏離MgxZn1－xO陶瓷靶材的化學計量比。本發(fā)明采用雙靶共濺射制備方式，即在兩個濺射靶上分別固定ZnO陶瓷靶材和MgO陶瓷靶材，分別提供濺射功率，同時分別濺射，在襯底上生長MgxZn1－xO薄膜。本發(fā)明可應用于制備具有紫外探測、可見及紫外光發(fā)射作用的半導體光電功能材料MgxZn1－xO薄膜。

白光LED用硅酸鹽黃色熒光粉的制備方法 1064     

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一種白光LED用硅酸鹽黃色熒光粉的制備方法,采用微波加熱的方式,以碳元素為吸波物質,簡單、快速地完成制備。屬于光學功能材料技術領域?，F(xiàn)有制備稀土摻雜硅酸鹽熒光粉的方法是一種綜合了組合液相法、溶膠-凝膠法和噴霧熱解法的化學合成方法,合成工藝復雜。本發(fā)明之方法制備的產物分子式通式為MxNwSiyOz:RE,其中M和N為不同的金屬二價離子,RE為稀土元素,x、w、y、z為常數(shù),采用微波加熱方式合成,在產物原料中加入單質碳。用來制備白光LED用硅酸鹽黃色熒光粉。

水溶性自摻雜苯胺齊聚物及其制備方法 960     

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本發(fā)明屬于功能材料領域,具體涉及一種新型的具有水溶性和自摻雜特性的苯胺齊聚物及其制備方法。該苯胺齊聚物是以對氨基二苯胺與丙烷磺酸內酯反應得到的單體和對苯二胺通過氧化偶聯(lián)反應制備得到。本發(fā)明合成路線簡單、反應條件溫和、操作方便。合成的苯胺齊聚物在水中具有良好的溶解性,同時兩端的磺酸基的存在使得苯胺齊聚物具有自摻雜的特性,使得這種苯胺齊聚物在酸性、中性、甚至堿性的環(huán)境中都能體現(xiàn)出一定的電化學活性。這種水溶性苯胺齊聚物在金屬緩蝕方面具有巨大的應用潛力。

比表面積和水熱穩(wěn)定性可調控的介孔二氧化硅制備方法 649     

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本發(fā)明屬無機多孔材料技術領域。本發(fā)明以吐溫為模板劑，醇類溶劑為共溶劑，在中性條件下合成介孔二氧化硅材料。該方法合成的介孔二氧化硅材料為微米級球形顆粒，介孔二氧化硅孔道為蠕蟲狀孔道結構，通過調節(jié)醇類溶劑的加入量可以在100－800m2/g之間連續(xù)可調介孔二氧化硅的比表面積；水熱穩(wěn)定性測試表明：介孔二氧化硅在沸水中放置48h，其比表面積未降低，放置120h，不同條件下合成的介孔二氧化硅的比表面積為原比表面積的10－75％。該介孔二氧化硅材料在催化、吸附、分離、以及光、電、磁等功能材料的制備上有廣泛的應用前景。