制備硒化鎘納米帶的方法 1012     

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本發(fā)明涉及一種制備硒化鎘納米帶的方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術(shù)與硒化技術(shù)相結(jié)合，制備了CdSe納米帶。本發(fā)明包括三個步驟：(1)配制紡絲液；(2)制備CdO納米帶，采用靜電紡絲技術(shù)制備PVP/Cd(NO3)2復(fù)合納米帶，在空氣中進行熱處理得到CdO納米帶；(3)制備CdSe納米帶。采用雙坩堝法，在氬氣保護下用硒粉對CdO納米帶進行硒化處理，得到CdSe納米帶，具有良好的晶型，寬度為2.1560±0.2014μm，厚度為618nm，長度大于50μm。硒化鎘納米帶是一種重要的功能材料。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

制備具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管的方法 667     

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本發(fā)明的一種制備具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管的方法屬于無機功能材料制備工藝的技術(shù)領(lǐng)域。將平均粒徑小于5nm的二氧化鈦納米粒子分散在溶劑中，超聲處理至分散均勻，得到濃度為20～150g/L二氧化鈦納米粒子溶膠；將石英毛細管用去離子水沖洗10分鐘，自然晾干后置于注射泵上，用微量進樣器將二氧化鈦納米粒子溶膠注射到毛細管內(nèi)進行涂覆，涂覆完成后，在恒溫恒濕條件下干燥2個小時。本發(fā)明制備工藝簡便，制備條件溫和，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。且制備過程中無需引入任何模板劑、致孔劑等添加劑，制得的具有二氧化鈦納米粒子涂層的石英毛細管柱在固相微萃取及微反應(yīng)器等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

Fe3O4納米粒子聚集體及其制備方法 851     

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本發(fā)明屬于無機氧化物納米功能材料制備領(lǐng)域，特別涉及一種既具有光熱性能又具有超順磁性的Fe3O4納米聚集體的制備方法。先制備油酸、油胺修飾的Fe3O4納米粒子，再以其為構(gòu)筑單元，通過調(diào)控納米粒子表面配體與溶劑間的相互作用構(gòu)建尺寸可控、具有光熱性能和超順磁性的Fe3O4納米聚集體。本發(fā)明制備方法操作簡便，重復(fù)性好；納米粒子聚集體尺寸易于調(diào)節(jié)，具有優(yōu)于Fe3O4納米粒子的超順磁性和光熱性能，穩(wěn)定性好，易與生物分子作用，可用于腫瘤的靶向光熱治療等領(lǐng)域。

二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物及其在放大自發(fā)發(fā)射方面的應(yīng)用 664     

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一類新型高效單苯環(huán)紅光發(fā)光性質(zhì)的二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物及其化合物晶體在放大自發(fā)發(fā)射(ASE)方面的應(yīng)用，屬于有機單苯環(huán)紅光功能材料技術(shù)領(lǐng)域。是在乙酸酸性條件下以甲醇為溶劑，2, 5?二甲氧?；?1, 4?環(huán)己二酮分別與甲胺水溶液、乙胺水溶液、異丙胺、正丁胺或正辛胺反應(yīng)得到。二烷氨基對苯二甲酸酯衍生物晶體為針狀，具有高效紅光發(fā)光性質(zhì)(603～620nm)，發(fā)光效率均在0.31以上，可以作為有機激光材料應(yīng)用于放大自發(fā)發(fā)射(ASE)，泵浦激光器的波長采用355nm，脈沖時間10ns，頻率10Hz，在激發(fā)光強高于一定泵浦強度時，光譜明顯窄化，其半峰高寬度，僅為幾個納米?；衔锏拈撝禐?2uJ/cm2，是目前有機發(fā)光晶體應(yīng)用于ASE方面達到的較高水平。

聚乙二醇凝膠法合成穩(wěn)定的立方系納米晶陶瓷粉技術(shù) 791     

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聚乙二醇凝膠法合成Y2O3穩(wěn)定的立方系ZrO2 納米晶陶瓷粉，以分子量M＝1540～20000的聚乙 二醇作為膠體顆粒的保護劑，通過加熱脫水形成凝 膠。經(jīng)過500～1000℃，0.5～2h，空氣氣氛下灼燒， 可得到用Y2O3穩(wěn)定的立方系ZrO2納米晶陶瓷粉。 其平均晶粒尺寸隨灼燒條件不同，可達4nm至 30nm之間。本發(fā)明所制備的納米晶陶瓷粉，主要用 于在功能材料領(lǐng)域中熱敏、固體電解質(zhì)燃料電池、氧 傳感器及結(jié)構(gòu)陶瓷器件制造過程中所用的陶瓷粉。

消除光柵單色儀時間彌散的方法 1089     

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本發(fā)明涉及應(yīng)用于瞬態(tài)光學(xué)和超快速光譜學(xué)消除單色儀時間彌散的方法。入射光子群進入入射狹縫從時間上拉開間隔、形成中間光子群;利用時間彌散補償器使中間光子群的各光子光程分別受到不同大小的補償,使各光子的總光程相等,使出射光子群恢復(fù)到與入射光子群的時間一致性,利用時間彌散補償器補償后的出射光脈沖恢復(fù)到入射光脈沖的波形,使出射狹縫輸出單色光。消除了單色儀的時間彌散,既適于光譜能量分辨,又適于光譜時間分辨。本發(fā)明在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、材料和信息科學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)中應(yīng)用,如原子分子,團簇,低維結(jié)構(gòu),化學(xué)反應(yīng)動力學(xué),光功能材料和器件,電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué),光合作用吸能、傳能和轉(zhuǎn)能,藥物鑒別,免疫分析等技術(shù)領(lǐng)域。

功能化氧化石墨烯-酞菁非線性光學(xué)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 936     

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本發(fā)明涉及一種功能化氧化石墨烯?酞菁非線性光學(xué)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于非線性光學(xué)復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，改善了現(xiàn)有技術(shù)的不足，得到了有效光限幅激光防護的功能材料。本發(fā)明的非線性光學(xué)復(fù)合材料，由酞菁和功能化氧化石墨烯鍵合而成，其中功能氧化石墨烯為不對稱功能化氧化石墨烯、對稱功能化氧化石墨烯中的一種。該非線性光學(xué)復(fù)合材料形成了電子給體受體系統(tǒng)，有利于電子快速的轉(zhuǎn)移，同時不同非線性機制的結(jié)合，使酞菁和氧化石墨烯互相協(xié)同作用表現(xiàn)出優(yōu)異的三階非線性光學(xué)性能且性能穩(wěn)定，同時降低了在有機溶劑中的聚集效應(yīng)，能夠作為光限幅材料的應(yīng)用，尤其適用于激光器件防護。

平方米級、高活性、高穩(wěn)定性的鎳電極、制備方法及其應(yīng)用 1117     

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一種平方米級、高活性、高穩(wěn)定性鎳電極、制備方法及其在堿性水裂解析氧方面的應(yīng)用，屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。是以鎳材料為基底，以含三價鐵化合物和硫代硫酸鹽的去離子水溶液為成膜液，在室溫下將鎳材料置于成膜液中均相成膜0.5～10min后取出，用去離子水和乙醇依次沖洗多次，室溫下干燥，得到表面形貌為無定型納米片的表面改性的鎳電極。其中，三價鐵化合物為六水合三氯化鐵或硫酸鐵，鎳材料為鎳網(wǎng)、鎳片或泡沫鎳。本發(fā)明不受制備容器的限制，無需外界能量輸入，在室溫下即可反應(yīng)，制備工藝簡單，制備周期短，可重復(fù)性高，所制備的鎳電極在堿性條件下(6M KOH)具有較高的電催化析氧活性和穩(wěn)定性。

抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化的煙氣脫硝多元催化劑 1047     

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本發(fā)明涉及一種抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種Fe?Ce?Mn?Ni?Zr/TiO₂六元金屬復(fù)合氧化物催化劑。本發(fā)明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂、重金屬和粉塵毒化能力較強。

亞穩(wěn)態(tài)AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法 775     

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亞穩(wěn)態(tài)AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有用來制作AlZnO固溶合金薄膜的方法十分繁瑣。本發(fā)明之亞穩(wěn)態(tài)AlZnO固溶合金薄膜激光燒蝕制作方法屬于一種Sol?Gel法，其特征在于，確定AlxZn1?xO中的x的值為：0＜x＜1，按所述x的值確定乙酸鋅和乙酸鋁的摩爾比，將所述乙酸鋅和乙酸鋁溶于有機溶劑，加入與鋅離子和鋁離子等物質(zhì)量的乙醇胺，攪拌后得溶膠液；將所述溶膠液旋涂于基片上，低溫?zé)崽幚淼媚z膜；采用激光燒蝕所述凝膠膜，激光功率為5～30W，燒蝕時間為1～1000sec，激光光源出光口與凝膠膜之間的距離為1～50cm，得亞穩(wěn)態(tài)AlZnO固溶合金薄膜。

用多孔礦物制備復(fù)合光催化劑及其方法 916     

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本發(fā)明涉及一種無機功能材料的制備,尤其是以多孔礦物為載體,負載寬禁帶N型半導(dǎo)體制備光催劑及其方法。用天然多孔礦物和人工改性獲得的多孔礦物制備成載體,負載具有光催化功能的N型半導(dǎo)體及復(fù)合半導(dǎo)體,所制得的催化劑應(yīng)用于有機污染物的光催化降解或作為涂料填料的應(yīng)用,中毒后能再生。本發(fā)明所制備的載體比表面積大、吸附能力強、附著力好、環(huán)境成本低,且能夠顯著地提高光催化劑效能,降低催化劑中毒風(fēng)險;制備的半導(dǎo)體或復(fù)合半導(dǎo)體溶膠,光響應(yīng)范圍涵蓋可見光和紫外光區(qū),可有效利用光能,有利于降低光源成本;采用溶膠-凝膠浸漬方法實現(xiàn)負載,條件溫和,分布均勻,工藝簡單,便于批量生產(chǎn)。

利用光刻膠固定柔性材料襯底的方法 998     

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本發(fā)明涉及一種利用光刻膠固定柔性材料襯底的方法，屬于微電子技術(shù)領(lǐng)域。選取平的硬質(zhì)襯底和柔性襯底，清洗、吹干、烘干，所述硬質(zhì)襯底材料為石英片，所述柔性襯底材料為聚酰亞胺PI、對苯二甲酸乙二醇酯PET、或聚丙烯己二脂PPA；襯底粘合，利用粘合材料將硬質(zhì)襯底和柔性襯底較好地粘合、固定，所述襯底粘合材料為光刻膠。本發(fā)明解決了柔性襯底材料在工藝過程中的彎曲、翹曲問題，同時，解決了襯底間產(chǎn)生氣泡的問題。保證了柔性襯底在功能材料生長與器件制備過程中的平整度，可以應(yīng)用于柔性可穿戴電子技術(shù)、柔性顯示、柔性傳感器、柔性太陽能電池等技術(shù)領(lǐng)域中。

過渡金屬硼化物的低溫制備方法 833     

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一種過渡金屬硼化物的低溫制備方法，屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。是以過渡金屬氯化物為金屬源，以無定型硼粉為硼源和還原劑，以硝酸鹽作為熔融鹽和氧化劑，將上述物質(zhì)混合后在紅外燈照射下充分研磨，然后在惰性氣體中煅燒，煅燒溫度為400～500℃，煅燒時間為30～120min，之后將煅燒產(chǎn)物分別用二次蒸餾水和乙醇離心洗滌2～6次，40～60℃條件下真空干燥2～4h，即可得到純相的過渡金屬硼化物，包括VB₂、TiB₂、CrB₂、ZrB₂、MoB₂和HfB₂等。該方法與傳統(tǒng)的方法(碳熱還原法、金屬熱還原法、無機熔融鹽法等)相比，顯著降低了反應(yīng)溫度，操作簡單，重復(fù)性好，可控性好，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

濺射用輝光放電發(fā)生方法與裝置 858     

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本發(fā)明涉及一種濺射用輝光放電發(fā)生方法與裝置，屬于光電功能材料制造方法及裝置領(lǐng)域?；趥鹘y(tǒng)設(shè)備使用方法，在工作氣體氣路安裝輔助氣路，閥門控制輔助氣路的流量，實現(xiàn)生長室內(nèi)氬氣壓強的快速轉(zhuǎn)變，簡化并加快輝光放電發(fā)生過程，達到節(jié)省氣源（氬氣）、提高效率、提高實驗操作精度等目的。有益效果是對于工作氣體用量快速方便的控制可以有效地減少原材料的消耗，降低制造成本；輔助氣路操作簡單、便于控制，簡化了輝光放電發(fā)生過程的操作工藝。

沸石與硫化鎘納米復(fù)合材料及其制備方法 1009     

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沸石與硫化鎘納米復(fù)合材料及其制備方法分別 屬于無機功能材料和精細化工制造技術(shù)領(lǐng)域。沸石是一種具有 納米數(shù)量級尺寸孔結(jié)構(gòu)的材料，而硫化鎘又是一種具有特殊發(fā) 光性能的材料。以沸石為主體，以硫化鎘為客體，制備一種納 米復(fù)合材料以及這一制備方法是本發(fā)明的內(nèi) 容。該材料就是在沸石的納米孔道中，引入一定重量比例的硫 化鎘所生成的納米復(fù)合材料。該方法是在現(xiàn)有離子交換法和水 熱法的基礎(chǔ)上實現(xiàn)的，即向Cd2+ 的乙醇溶液中加入沸石，攪拌，過濾，洗滌，在90～110℃溫 度下干燥，加入硫代乙酰胺，將此混合液密封于高壓容器內(nèi)， 在150～200℃溫度下加熱，冷卻后過濾，洗滌，在50～70℃ 溫度下干燥，從而制得沸石與硫化鎘納米復(fù)合材料。本發(fā)明之 產(chǎn)品可以用做發(fā)光材料，本發(fā)明之方法可以用來制備各種沸石 與硫化鎘納米復(fù)合材料。

金屬硫化物納米材料及其制備方法和應(yīng)用 798     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種金屬硫化物納米材料及其制備方法和應(yīng)用，所述金屬硫化物納米材料是以金屬氯化物作為相應(yīng)的金屬源，以三聚硫氰酸三鈉鹽作為螯合劑和硫源，通過加熱熱解制得；而提供的制備方法簡單，通過采用三聚硫氰酸三鈉將重金屬離子絡(luò)合后通過采用高溫?zé)峤獾姆绞街苯訉崿F(xiàn)將金屬硫化生成金屬硫化物，簡便易操作，避免了后處理水熱反應(yīng)產(chǎn)物時硫化氫氣體對身體的危害，同時能夠?qū)崿F(xiàn)硫化物的精準(zhǔn)控制，且沒有殘余硫需要處理的問題，可以簡單、快速、準(zhǔn)綠色的合成金屬硫化物納米材料，解決了現(xiàn)有金屬硫化物合成方法存在無法實現(xiàn)綠色合成的問題，具有廣闊的市場前景。

直接制備四方相PbSe2化合物的方法 1007     

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本發(fā)明提供一種直接制備四方相PbSe2化合物的方法，屬于功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。制備方法以Pb粉和Se粉為原料，有干法球磨、濕法球磨、制得粉末前驅(qū)物、高壓合成的過程；具體的是將Pb粉和一半量Se粉混合，于充保護氣體的球磨罐中以350～450轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速球磨1～2.5小時；加入剩余的Se粉和乙醇，在充保護氣體的球磨罐中濕法球磨；產(chǎn)物干燥處理后制成塊體進行高壓合成，在3.8～5GPa、600～800℃下保溫保壓40min，得到四方相結(jié)構(gòu)PbSe2化合物。本發(fā)明的制備方法成本低廉、制備周期短、工藝簡單、節(jié)約能源、無需后繼除雜工序得到的高純度致密塊體材料，因此適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。

紅光發(fā)射的陽離子骨架二維晶態(tài)有機多孔材料及其制備方法 685     

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本發(fā)明提供一種紅外發(fā)射的陽離子骨架二維晶態(tài)有機多孔材料及其制備方法，屬于有機多孔功能材料制備方法領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的晶態(tài)有機多孔材料在潮濕的環(huán)境中易分解的問題。該有機多孔材料利用有機反應(yīng)中烯醇式到酮式的轉(zhuǎn)變，并通過形成分子內(nèi)的氫鍵，使得制備的有機多孔材料不僅具有良好的結(jié)晶性，而且能夠在酸和堿的溶液中保持其晶態(tài)的結(jié)構(gòu)。同時，骨架中的具有共軛的發(fā)色團，使材料在紫外光的激發(fā)下能夠發(fā)射625納米的紅光。

淀粉基疏水紙、其制備方法及應(yīng)用 698     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種淀粉基疏水紙、其制備方法及應(yīng)用。所述淀粉基疏水紙的制備方法包括：A)將紙材料與N,N?二甲基乙酰胺攪拌混合，得到紙漿；將改性淀粉、疏水二氧化硅粒子和N,N?二甲基乙酰胺混合，得到改性淀粉溶液；B)將所述改性淀粉溶液和所述紙漿攪拌混合，得到混合漿液；C)將所述混合漿液與戊二醛溶液攪拌混合，抽濾后，得到淀粉基疏水紙。所述淀粉基疏水紙作為油水分離材料適用于油包水乳液的破乳分離，并且可以獲得較高的油水分離效率。本發(fā)明以淀粉和二氧化硅為添加劑，即可降低原料成本，又可使制備的分離膜具有生物降解性，且淀粉可再生，來源廣泛，便于分離膜的大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。

高分子復(fù)合磁性粉體的磁流變液及其制備方法 954     

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本發(fā)明提供了一種高分子復(fù)合磁性粉體的磁流變液及其制備方法，屬于磁性材料和功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。所述磁流變液由復(fù)合磁性粉體、載液和觸變劑組成，所述復(fù)合磁性粉體為聚芳醚砜類高分子包覆后的磁性粉體。磁流變液制備過程是，首先通過溶劑蒸發(fā)干燥法制得復(fù)合磁性粉體，然后通過攪拌混合載液和觸變劑，加入所述復(fù)合磁性粉體，通過超聲和攪拌制備出均勻分散的特種工程高分子復(fù)合磁性粉體的磁流變液。本發(fā)明的磁流變液體系的制備過程簡單，便于大規(guī)模生產(chǎn)，采用特種工程高分子為鐵磁性粉體的包覆材料，解決了沉降和耐油性問題，體系的磁流變效應(yīng)維持在很高的水平。

基于五元芳雜環(huán)并BODIPY的二聚體及其制備方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種基于五元芳雜環(huán)并BODIPY的二聚體及其制備方法，屬于有機功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的二聚體的結(jié)構(gòu)式如式I所示。本發(fā)明還提供了上述五元芳雜環(huán)并BODIPY的二聚體的制備方法，其是采用Stille偶聯(lián)反應(yīng)法制備二聚體化合物，即在惰性氣氛保護下，將稠并BODIPY的單溴代物、錫試劑、鈀催化劑以及配體溶解在有機溶劑中，在避光和加熱條件下進行Stille偶聯(lián)反應(yīng)，得到五元芳雜環(huán)并BODIPY的二聚體。本發(fā)明的基于五元芳雜環(huán)并BODIPY的二聚體類化合物具有制備方法簡單、反應(yīng)條件溫和的特點，同時該類化合物在近紅外區(qū)具有強吸收/發(fā)射特征，在有機太陽能電池、近紅外光電探測、生物檢測、光動力治療等領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大。

使NH₄H₂PO₄反鐵電消失的方法 911     

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本發(fā)明的一種使NH₄H₂PO₄反鐵電消失的方法屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，在金剛石對頂砧裝置中完成的，以T301鋼片為墊片，利用金剛石對頂砧裝置將墊片預(yù)壓，利用激光打孔機在金剛石壓砧砧面壓痕處同圓心打孔作為樣品腔，將NH₄H₂PO₄粉末、傳壓介質(zhì)和壓力標(biāo)定物密封在金剛石對頂砧裝置中，設(shè)置對頂砧裝置壓力6.59～15.0GPa，對樣品施加壓力，保持3分鐘，得到反鐵電性消失的NH₄H₂PO₄晶體。本發(fā)明在室溫條件下即可實現(xiàn)，操作簡單，制備周期短，且所制得的晶體中不易引入雜質(zhì)，制備的產(chǎn)物純度高。

制備不同直徑尺寸球形多孔形貌V₂O₅的方法 1034     

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本發(fā)明的一種制備不同直徑尺寸球形多孔形貌V₂O₅的方法，屬于微納米功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步將前體VEG在空氣中300～600℃下煅燒3～4小時，制備出球形、多孔的V₂O₅的形貌。本發(fā)明具有的水熱合成和空氣中煅燒具有操作簡單、便捷安全、低溫節(jié)能、重復(fù)性好的優(yōu)點；只通過控制混合溶液攪拌時間就可以得到不同直徑尺寸產(chǎn)物；產(chǎn)物的高純度、不同直徑尺寸的球形多孔V₂O₅新形貌，是鋰離子電池中良好的陽極材料。

硫化鎳納米帶的制備方法 851     

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本發(fā)明涉及一種硫化鎳納米帶的制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用靜電紡絲技術(shù)與硫化技術(shù)相結(jié)合，制備了NiS納米帶。本發(fā)明包括三個步驟：(1)配制紡絲液。將Ni(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備NiO納米帶。采用靜電紡絲技術(shù)制備PVP/Ni(NO3)2復(fù)合納米帶，再進行熱處理得到NiO納米帶；(3)制備NiS納米帶。采用CS2對NiO納米帶進行硫化處理，得到結(jié)構(gòu)新穎純相的NiS納米帶，具有良好的結(jié)晶性，屬于六方晶系，空間群為P63/mmc。NiS納米帶的寬度為0.8～2.4μm，厚度83.2nm，長度大于100μm。NiS納米帶是一種重要的功能材料，將在光催化、紅外探測、太陽能存儲、光敏材料等領(lǐng)域得到應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法簡單易行，可以批量生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

在不規(guī)則金屬表面遠程快速大面積制備抗腐蝕結(jié)構(gòu)的方法 900     

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本發(fā)明提出一種在不規(guī)則金屬表面遠程快速大面積制備抗腐蝕結(jié)構(gòu)的方法，屬于多功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，采用飛秒激光光絲加工以及硬脂酸表面硅烷化處理相結(jié)合的方法來實現(xiàn)在金屬樣品表面上快速大面積遠程制備多功能表面，通過程序化控制二維位移平臺的運動軌跡來實現(xiàn)飛秒激光光絲對樣品的連續(xù)弓字型掃描，進而對樣品進行硬脂酸表面硅烷化處理，最終在金屬樣品表面上實現(xiàn)具有抗腐蝕特性表面的制備，由于光絲核區(qū)的激光強度是恒定的，因此結(jié)合光絲和傳統(tǒng)的飛秒激光表面加工技術(shù)，可以加工不規(guī)則的樣品表面；又由于光絲直徑大以及傳播距離遠的特點，可進行遠程快速制備。制備的表面水接觸角可高達160°以上，并且可將腐蝕速率降低6個數(shù)量級。

高強度的多孔碳化硅陶瓷材料及其制備方法 648     

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本發(fā)明公開了一種高強度的多孔碳化硅陶瓷材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明針對現(xiàn)有的二次掛漿工藝，且不能消除孔洞，提高強度有限的問題。本發(fā)明通過第一層漿料中硅粉與聚氨酯孔筋裂解產(chǎn)生的殘?zhí)堪l(fā)生反應(yīng)燒結(jié)，減小甚至消除孔筋中空結(jié)構(gòu)，并可以在燒結(jié)前行二次浸漿，進一步提高其力學(xué)強度和抗熱震性的高強度多孔碳化硅陶瓷材料及制備方法。相比傳統(tǒng)二次掛漿工藝，可以有效消除或減小多孔碳化硅陶瓷材料孔筋孔洞，提高多孔碳化硅陶瓷孔筋致密度；相比滲硅處理無需二次高溫?zé)Y(jié)，殘余硅含量極低，從根本上解決了多孔碳化硅陶瓷材料強度低的問題。本發(fā)明制備方法簡單，可以降低能源消耗，縮短制備時長，減少成本，適合大批量生產(chǎn)。

含苯乙炔基的三胺單體及其制備方法和應(yīng)用 913     

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本發(fā)明公開了一種含苯乙炔基三胺單體及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明屬于高分子材料的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的三胺單體是三(4?(2?(4?氨基苯基)乙炔基)苯基)胺，由于該單體中引入了具有良好的光、電性能的三苯胺結(jié)構(gòu)以及具有共軛穩(wěn)定性的苯基乙炔基基團，以此單體合成的聚合物具有良好的光電性能。并且由于本發(fā)明中所制備的超支化聚酰亞胺的分子結(jié)構(gòu)支化度高，在分子內(nèi)部存在著許多納米級別的空腔，利用這些空腔，可以將對光電性能具有影響的納米粒子引入到超支化聚合物中，有利于新型光電功能材料的開發(fā)與應(yīng)用。

基于蝴蝶鱗片陷光特性的仿生抗反射光學(xué)膜及制備方法和用途 834     

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本發(fā)明公開了一種基于蝴蝶鱗片陷光特性的仿生抗反射光學(xué)膜及制備方法和用途，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明基于蝴蝶鱗片的陷光特性，以透明玻璃為基板，采用溶膠凝膠法與選擇性腐蝕相結(jié)合的方法，制備出具有納米級光柵結(jié)構(gòu)的二氧化硅基仿生抗反射光學(xué)膜材料。所制備的光柵結(jié)構(gòu)由一系列平行的脊組成，每條脊上分布有斜向梳齒狀結(jié)構(gòu)。通過在玻璃基板上構(gòu)筑該種光柵結(jié)構(gòu)，當(dāng)有光線照射到該種仿生抗反射光學(xué)膜材料表面時，入射光線之間發(fā)生干涉，同時透射進入光柵結(jié)構(gòu)中的光在其內(nèi)部發(fā)生多次折射及反射，從而達到了降低材料表面反射的目的。本發(fā)明提供了一種設(shè)計及制備抗反射膜材料的一個新途徑，其制備工藝簡單，成本低廉，節(jié)能環(huán)保。

一類電致變色復(fù)合材料及制備電致變色器件 953     

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一類電致變色復(fù)合材料及制備電致變色器件，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。電致變色復(fù)合材料由可氧化還原的物質(zhì)、電解質(zhì)和pH染料共混組成?？裳趸€原物質(zhì)能通過自身在電場作用下的酸性可逆變化，來引起與其接觸的pH染料發(fā)生結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)的變化。與現(xiàn)有的電致變色材料相比，電致變色復(fù)合材料具有眾多的優(yōu)越性，首先是其電致變色的響應(yīng)速度快，遠快于現(xiàn)有的電致變色材料。其次是其杰出的穩(wěn)定性和可逆性，這類電致變色復(fù)合材料經(jīng)過上萬次的可逆變色實驗，幾乎看不出顏色衰減，這點也遠比絕大多數(shù)現(xiàn)有的電致變色材料優(yōu)越。另外，由于pH染料數(shù)量眾多，由此組合的電致變色復(fù)合材料具有寬泛的顏色選擇性，這也是現(xiàn)有電致變色材料所無法比擬的。

白光LED用Sr-Al-O-N系列熒光粉 666     

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白光LED用Sr-Al-O-N系列熒光粉屬于光功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有 M2Si5N8 : Eu2+(M＝Ca，Sr，Ba)熒光粉制備原料成本高，制備工藝復(fù)雜，制備成本也高?，F(xiàn)有 Cax(Si，Al)12(O，N)16 : Euy2+熒光粉發(fā)射峰值波長偏離紅光。本發(fā)明其特征在于，化學(xué)式為 Sr3-x-3y/2Al2O6-3m/2Nm : xRe12+，yRe23+，Re12+、Re23+分別為二價、三價并且不同的稀土發(fā)光離子； x＝0.05～0.20，y＝0.00～0.10，m＝1～2。為白光LED提供紅光，以提高白光LED器件的顯色指 數(shù)，降低色溫。