電解錳陽(yáng)極渣綜合利用方法 366     

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本發(fā)明公開了一種電解錳陽(yáng)極渣綜合利用方法，其特征在于，包括以下步驟：水洗陽(yáng)極渣使渣中硫酸銨進(jìn)入液相中；使用固液分離機(jī)分離硫酸銨溶液；分離所得的硫酸銨液體用于生產(chǎn)出固體硫酸銨，濕渣和還原劑、石灰混合后加入到焙燒還原爐中焙燒、熔化和還原，使鉛、銀、鎳、鐵、磷等元素充分還原；控制爐內(nèi)負(fù)荷和還原劑用量使錳元素少還原；還原出來(lái)的鉛銀硒液相從排鉛槽流出，鐵鎳錳多元合金和富錳熔渣分別從出鐵口和排渣口排出；含鉛粉塵被布袋收塵器回收后返回焙燒還原爐。本發(fā)明電解錳陽(yáng)極渣綜合利用方法實(shí)現(xiàn)了陽(yáng)極渣的綜合利用，解決了傳統(tǒng)濕法回收利用產(chǎn)生的重金屬累積和環(huán)境污染問(wèn)題。

針對(duì)三種方形螺旋結(jié)構(gòu)電磁超材料單元的設(shè)計(jì)方法 533     

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本發(fā)明公開了針對(duì)三種方形螺旋結(jié)構(gòu)電磁超材料單元的設(shè)計(jì)方法，屬于電磁超材料技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：首先根據(jù)所選結(jié)構(gòu)與工作頻率計(jì)算獲得方形螺旋結(jié)構(gòu)合適的基本結(jié)構(gòu)參數(shù)；再根據(jù)獲得的電磁超材料結(jié)構(gòu)參數(shù)進(jìn)行建模和有限元仿真獲得超材料單元的諧振頻率；最后對(duì)模型中的線圈長(zhǎng)度進(jìn)行微調(diào)最終獲得所需的超材料結(jié)構(gòu)參數(shù)。本發(fā)明超材料單元設(shè)計(jì)方法的建立可以在設(shè)定的金屬寬度與間隙寬度范圍內(nèi)快速獲得單層、雙層或雙層內(nèi)通孔三種方形螺旋結(jié)構(gòu)最大亞波長(zhǎng)深度的超材料單元設(shè)計(jì)初步參數(shù)，大大降低了電磁超材料單元參數(shù)設(shè)計(jì)的復(fù)雜度和時(shí)間成本。

太陽(yáng)能電池的制備方法 1032     

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本發(fā)明涉及一種太陽(yáng)能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)將石墨烯通過(guò)CVD生長(zhǎng)方式制備，并轉(zhuǎn)移至導(dǎo)電玻璃上，其層數(shù)為1?5層；2)制備濃度為70％～80％的鈣鈦礦型材料的前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍?cè)诓襟E3)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對(duì)電極，即得到鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。通過(guò)改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽(yáng)光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽(yáng)光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽(yáng)能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

基于磁流體的可編程光纖光柵 954     

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本發(fā)明提供的是一種基于磁流體的可編程光纖光柵。其特征是：它由用戶控制端1、恒流源2、光柵周期控制系統(tǒng)3、微型電磁鐵控制陣列4、毛細(xì)管光纖5、磁流體6和微型電磁鐵貼片陣列7組成。本發(fā)明可用于光柵周期可控的光纖光柵器件的制作，如：光學(xué)濾波器、色散補(bǔ)償器和光纖延時(shí)器等，可廣泛用于光纖傳感和光纖通信領(lǐng)域。

掩膜模具及其制備三維結(jié)構(gòu)的方法 1084     

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本發(fā)明涉及一種掩膜模具及其制備三維結(jié)構(gòu)的方法。本發(fā)明的掩膜模具主要由襯底（1）、模具結(jié)構(gòu)層（2）、掩膜層（3）構(gòu)成，所述襯底（1）具有透光性，所述掩膜層（3）具有遮光性，所述掩膜層（3）的全部圖案或部分圖案與所述模具結(jié)構(gòu)層（2）的全部圖案或部分圖案相同或相似。使用掩膜模具制備三維結(jié)構(gòu)的方法包括以下步驟：一是在掩膜模具的模具結(jié)構(gòu)層（2）內(nèi)填充光固化材料或光固化材料與其他材料的混合材料，二是曝光，使所述光固化材料或光固化材料與其他材料的混合材料固化，三是使所述的已固化的光固化材料或光固化材料與其他材料的混合材料從掩膜模具中脫離。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)對(duì)成型材料的選擇性固化，有效擴(kuò)大了應(yīng)用范圍。

基于超薄金屬的太陽(yáng)能電池的制備方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種基于超薄金屬的太陽(yáng)能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)將PEI水溶液，通過(guò)旋涂或者刮涂或者絲網(wǎng)印刷或者噴墨打印等方式沉積在導(dǎo)電玻璃上，其厚度為3?15nm；2)制備前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)在步驟4)的樣品上蒸鍍一層CuSCN、CuI、NiOx中的一種或者其中二者的混合體系，其厚度為10?60nm。通過(guò)改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽(yáng)光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽(yáng)光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽(yáng)能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

電化學(xué)制備低氧含量石墨烯的方法 942     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)制備低氧含量石墨烯的方法，采用無(wú)毒害有機(jī)鹽作為電解質(zhì)對(duì)石墨箔進(jìn)行電化學(xué)剝離，同時(shí)，雙氧水作為一個(gè)助剝劑和保護(hù)劑，在剝離過(guò)程中，雙氧水會(huì)產(chǎn)生氣體幫助石墨烯的剝離，同時(shí)作為一個(gè)還原劑，與系統(tǒng)中的自由基反應(yīng)，減少自由基與石墨烯反應(yīng)，從而達(dá)到保護(hù)石墨烯的目的，最終得到質(zhì)量較高、厚度為1.3?3.2nm，最大橫向尺寸可達(dá)8μm的低氧含量石墨烯產(chǎn)品。該過(guò)程條件溫和，全過(guò)程無(wú)毒害試劑不僅對(duì)環(huán)境無(wú)污染，電解質(zhì)和雙氧水的引入，可以保證石墨烯的結(jié)構(gòu)和性能不被破壞，操作簡(jiǎn)單，易于產(chǎn)業(yè)化；而且制備的石墨烯含氧量低。

鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池的制備方法 696     

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本發(fā)明涉及一種鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)采用射頻磁控濺射法，將鍍有透明導(dǎo)電層的清潔的導(dǎo)電玻璃放置于濺射室中，獲得所述致密電子傳輸層；2)制備前驅(qū)體溶液；3)將步驟2)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍?cè)诓襟E4)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對(duì)電極，即得到鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。通過(guò)改變量子點(diǎn)的大小對(duì)太陽(yáng)光譜裁剪，分波長(zhǎng)范圍吸收，提高電池對(duì)太陽(yáng)光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽(yáng)能電池，光電轉(zhuǎn)化效率提高。

高效能平面鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備方法 1189     

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本發(fā)明涉及一種高效能平面鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)制備TiO₂膠體，經(jīng)過(guò)熱處理后得到TiO₂致密層；2)制備濃度為66％～86％的鈣鈦礦型材料的前驅(qū)體溶液；3)制備光吸收層；4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導(dǎo)層；5)采用熱蒸發(fā)法在步驟4)所制得的樣品上蒸鍍一層銀電極，即得到鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。本發(fā)明光電效率高，鋰離子使在潮濕空氣中制備的電池效率由大大提高，制備工藝簡(jiǎn)單，不引入額外的工藝流程，只需直接用一定濃度的硅酸鋰水溶液浸泡TiO₂致密層2min后，經(jīng)過(guò)常規(guī)的200℃熱處理后即可得到鋰離子摻雜的TiO₂致密層。

新型地聚物基泡沫輕質(zhì)土的制備工藝 912     

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本發(fā)明公開了一種新型地聚物基泡沫輕質(zhì)土的制備工藝，涉及建筑行業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，該新型地聚物基泡沫輕質(zhì)土，包括復(fù)合泡沫混凝土改性劑和普通泡沫輕質(zhì)土制成，還包括以下步驟：步驟一、普通泡沫輕質(zhì)土制備：將地質(zhì)聚合物預(yù)混物加入活化劑化合物，制備成地聚物。本發(fā)明通過(guò)普通泡沫輕質(zhì)土制備攪拌時(shí)，配合發(fā)泡劑溶于水中形成發(fā)泡液，然后放入到普通泡沫輕質(zhì)土中，達(dá)到提高發(fā)泡的效果，再按重量份數(shù)將所有材料依次加入攪拌器內(nèi)，在加入原料的同時(shí)進(jìn)行機(jī)械攪拌，混合均勻再由工業(yè)固體廢物通過(guò)改性，降解其有毒有害成分，采用堿激發(fā)其活性，能夠獲得較好的膠結(jié)性能，替代部分水泥的使用，有利于提高資源的利用率，增加新型工藝環(huán)保性。

生物相容性好的可視化pH控釋載藥體系制備方法 1128     

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本發(fā)明擬利用一些本地特色礦產(chǎn)資源碳酸鈣及農(nóng)產(chǎn)品淮山葉碳量子點(diǎn)(RCQDs)構(gòu)建一種生物相容性好可視化pH控釋的CaCO3?RCQDs載藥體系。并通過(guò)考察不同pH值下阿霉素(DOX)釋放的量及體系納米粒子的分解程度，對(duì)CaCO3?RCQDs載藥體系的性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。本發(fā)明方法利用地方特色礦產(chǎn)資源碳酸鈣及農(nóng)產(chǎn)品淮山葉為原料，具有生物相容性好、毒性低、可降解性好、成本低、原料來(lái)源廣泛等優(yōu)點(diǎn)；促進(jìn)本地特色礦產(chǎn)資源的開發(fā)及利用，提高特色資源的附加值；得到的CaCO3?RCQDs?DOX納米載藥體系具有生物相容性好、熒光可視化、pH控釋放藥物和高效的負(fù)載能力優(yōu)點(diǎn)，能滿足腫瘤治療中靶向藥物遞送和可控釋放的需求，可廣泛應(yīng)用于高效抗腫瘤治療等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中。

溫敏/pH雙響應(yīng)智能納米纖維材料及其制備方法和應(yīng)用 717     

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本發(fā)明提供一種溫敏/pH雙響應(yīng)智能納米纖維材料及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明利用2?(2?甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯兩種溫敏單體同時(shí)修飾超支化聚胺后，再接枝于纖維素納米纖維上，制備兼具良好的pH響應(yīng)性和溫度響應(yīng)性的溫敏/pH雙響應(yīng)智能納米纖維材料，該材料分別在溫度和pH的刺激響應(yīng)條件下，均能實(shí)現(xiàn)超親水與超疏水、超親油與超疏油的智能轉(zhuǎn)變，該材料的低臨界溶解溫度能在37～50℃范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)可控調(diào)節(jié)。本發(fā)明的溫敏/pH雙響應(yīng)智能納米纖維材料可廣泛應(yīng)用于藥物緩釋、油水分離等領(lǐng)域。

電子產(chǎn)品外殼及其制作方法 848     

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本發(fā)明公開了一種電子產(chǎn)品外殼及其制備方法，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環(huán)氧樹脂12?15、偶聯(lián)劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、甘油2?3、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨8?10、竹纖維24?26、劍麻纖維12?13、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述陶瓷和所述二氧化鈦的質(zhì)量比為12?8:1，所述膨脹石墨與所述鎳鋅鐵氧體膨脹石墨的質(zhì)量比為1:1。

內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器及其制備方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器制備方法，在空心光纖的一端端部形成斜面；將所述端部與有芯光纖熔接，在空心光纖和有芯光纖的連接處形成供空心光纖內(nèi)部空腔與外部連通的槽口；通過(guò)所述槽口將填充液體材料吸入空心光纖的內(nèi)部空腔。通過(guò)上述優(yōu)化設(shè)計(jì)的內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器的制備方法，步驟簡(jiǎn)單，通過(guò)在空心光纖端部形成斜面，在空心光纖與有芯光纖熔接后，在連接處形成槽口，使得空心光纖內(nèi)部空腔兩端開口，當(dāng)從一端向空心光纖內(nèi)部填充液體材料時(shí)，空腔內(nèi)的空氣從另一端排出，保證液體材料在空心光纖內(nèi)完全填充無(wú)氣泡。本發(fā)明還提出一種內(nèi)芯填充液體材料的光纖傳感器。

電子設(shè)備外殼材料及利用其制備電子設(shè)備外殼的方法 695     

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本發(fā)明公開了一種電子設(shè)備外殼材料及利用其制備電子設(shè)備外殼的方法，其中，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環(huán)氧樹脂12?15、偶聯(lián)劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述聚丙烯樹脂、聚氯乙烯和聚乙烯樹脂的質(zhì)量比為1:1，所述金屬鎢和鋼的質(zhì)量比為1:4?8。

電器外殼材料及其制備方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種電器外殼材料及其制備方法，其中，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環(huán)氧樹脂12?15、偶聯(lián)劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、甘油2?3、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述ABS樹脂和所述聚碳酸樹脂的質(zhì)量比為1:1，所述鎳鋅鐵氧體膨脹石墨與所述竹纖維的質(zhì)量比為1:2。

計(jì)算機(jī)外殼及其制造方法 726     

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本發(fā)明公開了一種計(jì)算機(jī)外殼及其制造方法，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環(huán)氧樹脂12?15、偶聯(lián)劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢0.5?1、鋼7?8、鋁1?2、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述聚丙烯樹脂、聚氯乙烯和聚乙烯樹脂的質(zhì)量比為1:1，所述金屬鎢、鋼和鋁的質(zhì)量比為1:7?10：1?2。

增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應(yīng)用 989     

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本發(fā)明屬于卷煙輔助材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種增香香料，包括如下重量比的組分：煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏的重量比為(10?30)：(1?10)：(1?5)：(5?20)：(1?5)。本發(fā)明選用“煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏”作為增香香料，增香香料是植物提取物，具備天然、協(xié)調(diào)的特點(diǎn)，茉莉花香韻料基具有特色香氣的香料，可為卷煙賦予獨(dú)特的香氣風(fēng)格。

彩藝納米負(fù)離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板 944     

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本實(shí)用新型公開了一種彩藝納米負(fù)離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板，從上到下依次由納米級(jí)UV面漆層、附著介質(zhì)層、PET面膜/上光片面膜/石頭紙、附著介質(zhì)層、印刷圖案層、納米負(fù)離子復(fù)合膠水層和納米負(fù)離子塑料底膜平衡層或玻璃纖維布組成。在此基礎(chǔ)上，還延伸出具有同樣功能的墻貼金剛膜和墻貼金剛板。本實(shí)用新型所得產(chǎn)品表面耐磨耐劃、耐擦洗、耐黃變、無(wú)霉變，不怕潮濕。由于內(nèi)含長(zhǎng)效釋放納米負(fù)離子的功能材料，本實(shí)用新型產(chǎn)品無(wú)需用電制氧便可長(zhǎng)效釋放負(fù)離子，通過(guò)負(fù)離子改善環(huán)境；同時(shí)，負(fù)離子還可改善人體微循環(huán)、增強(qiáng)免疫力，減少建筑裝飾對(duì)人體傷害，有效消除空調(diào)綜合癥。因此，本實(shí)用新型產(chǎn)品可廣泛用于室內(nèi)墻體裝飾、電梯轎廂裝飾、交通轎車、船舶、火車內(nèi)飾裝飾等。

多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應(yīng)裝置 878     

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本實(shí)用新型公開了一種多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應(yīng)裝置，主要包括反應(yīng)罐，反應(yīng)罐由不銹鋼制成，反應(yīng)罐主要由筒形罐體和罐底組成，筒形罐體的罐體壁為外夾套，外夾套內(nèi)設(shè)外夾套電熱絲。據(jù)此，可以根據(jù)實(shí)際反應(yīng)需要，將反應(yīng)罐與內(nèi)夾套/內(nèi)列管等配套裝置組合使用，分別適用于真空干燥濃縮、超細(xì)粉體自蔓延熱解反應(yīng)、前驅(qū)體型材高溫固相反應(yīng)等多種材料合成領(lǐng)域。該裝置可適用于工業(yè)上各種形式的高溫固相反應(yīng)，能滿足熱敏性藥物、環(huán)境功能材料、無(wú)機(jī)金屬氧化物材料和新能源材料合成等工藝要求，具有成本低、加工易、能效高、功能強(qiáng)的特點(diǎn)。

柚子皮生物碳/MgFe-LDH復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 816     

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本發(fā)明公開了一種柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備和重金屬水污染治理技術(shù)領(lǐng)域。以柚子皮生物質(zhì)為前驅(qū)體制備生物碳，以生物碳為模板，加入含硝酸鎂、硝酸鐵的金屬混合溶液，在室溫條件下攪拌均勻并勻速緩慢滴加NaOH溶液，保持pH為10±0.1，滴加結(jié)束后繼續(xù)劇烈攪拌1h，在80℃水浴陳化24h后，經(jīng)過(guò)離心、洗滌、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料。該制備方法制得的材料對(duì)于水中的Cd(Ⅱ)具有較強(qiáng)吸附鎖定能力，可用于廢水重金屬離子的去除，工藝簡(jiǎn)單，材料易得，具有廣泛的應(yīng)用實(shí)用性和推廣性。

三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法 981     

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本發(fā)明公開了一種三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)的制備以芘和硝酸為原料，制備三硝基芘；將所述三硝基芘加入水，并加入磷源，調(diào)整pH至10～11，在180℃進(jìn)行水熱反應(yīng)，制備磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)；S2、制備S1磷摻雜石墨烯量子點(diǎn)水溶液，并與二氧化鈦納米顆粒、硝酸銀和碘化鉀混合，過(guò)濾，干燥，制備三元可見光光催化納米復(fù)合材料；將制作的納米材料放入甲基橙溶液中在可見光照射下，10分鐘催化效率可達(dá)99.35％，表現(xiàn)出及其優(yōu)異的催化性能。

生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯-g-HEMA的合成方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，首先在N,N?二甲基甲酰胺溶劑中以香草酸為酯化劑，經(jīng)催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯；然后以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，HEMA為接枝單體合成了具有生物活性的目標(biāo)產(chǎn)物蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA。所得目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中引入香草酸、HEMA，不僅解決了蔗渣木聚糖水溶性差的問(wèn)題，兩者的活性基團(tuán)還極大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性，在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

研究鉬酸鎘納米八面體原位生長(zhǎng)過(guò)程的新方法 650     

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本發(fā)明采用微量熱法對(duì)鉬酸鎘納米八面體原位生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,將各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,然后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通過(guò)微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來(lái)獲取鉬酸鎘生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,研究其生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)和生長(zhǎng)機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計(jì)能自動(dòng)化地在線監(jiān)測(cè)體系變化過(guò)程,同時(shí)提供過(guò)程熱力學(xué)信息和動(dòng)力學(xué)信息;能高精度精細(xì)地控制納米體系的環(huán)境條件;對(duì)體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等沒(méi)有任何條件限制。它具有操作安全簡(jiǎn)單、精度和靈敏度高、可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的研究。

室溫合成多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的方法 726     

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本發(fā)明提供了一種室溫合成多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氯化鍶的微乳液于鉬酸鈉的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應(yīng),經(jīng)反應(yīng)、陳化、離心分離、用丙酮、無(wú)水乙醇和二次水反復(fù)洗滌制得了形貌大小均勻的多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計(jì)一種新的微乳體系,利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備新穎的多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案。它具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過(guò)程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于三維結(jié)構(gòu)無(wú)機(jī)功能材料的制備。

活性蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯-g-AM/MMA/BA的合成方法 849     

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本發(fā)明公開了一種蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA的合成方法。以蔗渣木聚糖為原料，丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯為混合接枝單體，過(guò)硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)體系，N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，合成蔗渣木聚糖?g?AM/MMA/BA；以鄰甲基苯甲酸為酯化劑，過(guò)硫酸銨與4?二甲氨基吡啶為復(fù)合催化劑，在N,N?二甲基乙酰胺中進(jìn)行酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA。本發(fā)明所得產(chǎn)物分子鏈中含有末端烯鍵，產(chǎn)品具較好的生物相容性，而且引入鄰甲基苯甲酸、AM、MMA和BA等分子基團(tuán)顯著提高了其抗腫瘤和抗菌等生物活性，在醫(yī)藥和功能材料等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在合成胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉基礎(chǔ)上，在反乳相溶液中將四氧化三鐵包裹到該復(fù)合變性淀粉衍生物內(nèi)部來(lái)制備胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性微球；之后以金屬離子為模板進(jìn)行交聯(lián)印跡，得對(duì)特定金屬離子有特定吸附性的印跡聚合物，即胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球。產(chǎn)品磁性印跡淀粉微球兼具酯化淀粉和接枝淀粉的優(yōu)點(diǎn)，具有超順磁性，結(jié)構(gòu)相較于普通復(fù)合變性淀粉衍生物在吸附重金屬離子、廢水處理、精細(xì)化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

摻雜氧化鋁的空氣凈化材料及其制備方法 776     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜氧化鋁的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計(jì)為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份納米氧化鋁、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無(wú)水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過(guò)均勻摻雜二氧化鋁，避免了TiO2隨時(shí)間的延長(zhǎng)而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定光催化活性；通過(guò)聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過(guò)甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

摻雜氧化鋅的空氣凈化材料及其制備方法 1017     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜氧化鋅的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計(jì)為：50-90份鈦酸乙酯、2-10份納米氧化鋅、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無(wú)水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過(guò)均勻摻雜二氧化鋅，避免了TiO2隨時(shí)間的延長(zhǎng)而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定光催化活性；通過(guò)聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過(guò)甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

研究球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)原位生長(zhǎng)過(guò)程的方法 946     

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本發(fā)明采用微量熱法對(duì)球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)的原位生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行了研究。該方法取(NH4)2S2O8與AgNO3溶液裝入小玻璃樣品池中,濃硫酸和MnSO4溶液裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,最后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使大小樣品池中的溶液混合,通過(guò)微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來(lái)獲取二氧化錳納米球生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長(zhǎng)過(guò)程的熱動(dòng)力學(xué)和生長(zhǎng)機(jī)理。本發(fā)明方法也可廣泛用于無(wú)機(jī)功能材料原位生長(zhǎng)過(guò)程的研究。