本發(fā)明是一種抗菌素頭孢克肟的合成方法,以7-氨基-3-乙烯基頭孢烷酸(7-AVCA)為起始原料,首先與MICA活性酯作用,分離得到頭孢克肟中間體MECEF,中間體MECEF不經(jīng)分離,直接水解得到頭孢克肟產(chǎn)品,將頭孢克肟產(chǎn)品合成路線中的縮合和水解合二為一。優(yōu)點(diǎn):具有工藝條件簡(jiǎn)單、操作方便、產(chǎn)品收率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定且適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),二步反應(yīng)合二為一,無(wú)須分離中間體A,簡(jiǎn)化操作,縮短了生產(chǎn)周期,收率:200-212%;純度:99%以上,提高產(chǎn)品的療效。將反應(yīng)中使用昂貴的四氫呋喃改為廉價(jià)的丙酮,解決四氫呋喃與其它反應(yīng)溶劑混合不能回收套用的問(wèn)題,減少?gòu)U水的排放,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)能力。
聲明:
“抗菌素頭孢克肟的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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