本發(fā)明公開(kāi)了一種埃克替尼關(guān)鍵中間體的制備方法,屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:本發(fā)明分別使用三縮三乙二(對(duì)甲苯磺酸酯)和N?Boc?3,4?二羥基苯胺為原料,分別經(jīng)過(guò)冠醚環(huán)合反應(yīng),鹵代反應(yīng),氨化反應(yīng)(酰胺話反應(yīng)),在經(jīng)過(guò)喹啉環(huán)合反應(yīng),最后經(jīng)過(guò)氯化反應(yīng)得到??颂婺岬年P(guān)鍵中間體4?氯?喹唑啉并[6.7?6]?12?冠?4;新設(shè)計(jì)的合成路線避免有原有路線需要使用到強(qiáng)酸溶液,避免了操作危險(xiǎn)而且以及會(huì)產(chǎn)生大量的酸性廢液,新路線不但操作簡(jiǎn)單而且反應(yīng)收率高。
聲明:
“??颂婺彡P(guān)鍵中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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