等離子體活化燒結(jié)材料新型設(shè)備 822     

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等離子體活化燒結(jié)新型設(shè)備,一種對粉末冶金材料進(jìn)行燒結(jié)、制備的新設(shè)備。其由脈沖電源裝置、電阻加熱裝置、底座、支加、橫梁、壓力機(jī)、沖頭、模具、螺旋升降桿、壓頭等部分結(jié)成。通過對模具中需燒結(jié)的粉末材料施加一定的脈沖電壓,產(chǎn)生等離子體以活化粉末材料的顆粒表面,再快速加熱,施加壓力來完成燒結(jié)過程。該裝置小型化、精密化、無污染,可燒結(jié)多種高性能結(jié)構(gòu)材料,特種功能材料和極限條件下的工作材料。

形貌可控的銅鐵礦型CuGaO2材料的制備方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種形貌及其尺寸可控的銅鐵礦型CuGaO2材料的制備方法，包括：將硝酸銅和硝酸鎵粉末溶于溶劑中，獲得混合溶液A；混合溶液A經(jīng)強(qiáng)力攪拌后形成懸浮液；往懸浮液中加入還原劑攪拌，得到混合溶液B；向混合溶液B中加入礦化劑直至混合溶液B的pH為1?12，攪拌后獲得混合溶液C；將混合溶液C轉(zhuǎn)移到高壓釜中，密封高壓釜后加熱到進(jìn)行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)結(jié)束后獲得反應(yīng)溶液D；反應(yīng)溶液D在高壓釜中冷卻至室溫后，進(jìn)行離心后洗滌，即獲得粉末反應(yīng)產(chǎn)物，將粉末反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行干燥處理后即獲得形貌及其尺寸可控的銅鐵礦型CuGaO2材料。本發(fā)明制備的銅鐵礦型CuGaO2材料具有形貌及其尺寸可控、結(jié)晶性良好等優(yōu)點(diǎn)，可作為高效光電功能材料廣泛應(yīng)用于相關(guān)領(lǐng)域。

促進(jìn)二氧化鈦相變且抑制晶粒長大的方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種促進(jìn)二氧化鈦相變且抑制晶粒長大的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法利用不同的二氧化鈦粉體制備方法制備出摻雜的二氧化鈦粉末；將二氧化鈦粉末加入表面具脫模劑的石墨模具中，之后將石墨模具放入熱壓燒結(jié)爐中，在氣氛中進(jìn)行熱壓燒結(jié)，并且在保溫結(jié)束后降溫過程中，加速氣氛的流通量，使樣品快速冷卻；本發(fā)明降低了二氧化鈦粉末由銳鈦礦相金紅石轉(zhuǎn)變溫度，并有效抑制晶粒的長大。

加熱煙具對電加熱卷煙加熱時煙氣溫度的檢測裝置 697     

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本發(fā)明公開了一種加熱煙具對電加熱卷煙加熱時煙氣溫度的檢測裝置，其煙氣溫度檢測機(jī)構(gòu)由煙具、溫度檢測安裝座、活塞、溫度探針、煙氣溫度傳感器、安裝環(huán)、乳膠管、密封圈、溫度檢測安裝座蓋、進(jìn)氣管插頭以及抽氣管插頭組成；溫度探針位于溫度檢測安裝座內(nèi)并刺入插入的電加熱卷煙的另一端；所述溫度檢測安裝座的與電加熱卷煙插入端相對的另一端設(shè)置有用于抽吸的活塞。所述活塞、溫度檢測安裝座與安裝環(huán)三者形成一個密閉的空間，所述煙氣溫度傳感器設(shè)置在此空間的側(cè)壁上，且探測頭伸入該空間，用于測量抽吸出的煙氣溫度。本發(fā)明能夠?qū)﹄娂訜峋頍煿δ芏螠囟群蜔煔鉁囟冗M(jìn)行檢測，不影響煙氣流動速度，將為電加熱卷煙功能材料和結(jié)構(gòu)的設(shè)計提供支持。

共價三嗪有機(jī)框架復(fù)合膜的制備方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種共價三嗪有機(jī)框架（CTF）復(fù)合膜的制備方法，屬于納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明是利用特定熔融金屬鹽在高溫下催化芳香腈類單體聚合形成CTF，經(jīng)強(qiáng)酸處理后得到可溶劑化的CTF，隨后將可溶劑化的CTF溶入有機(jī)溶劑中進(jìn)行靜電紡絲，最終獲得CTF復(fù)合膜；與絕大多數(shù)僅能形成懸浮液的共價有機(jī)框架材料不同，本發(fā)明中的可溶劑化CTF由于尺寸較小且表面具有豐富的親水性羧基官能團(tuán)，因此能夠以完全溶劑化的狀態(tài)均勻分散于有機(jī)溶劑，從而有利于靜電紡絲成膜。本發(fā)明制備的CTF膜具有良好的親水性、發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在吸附分離、非均相催化等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

反相微乳液體系中磷石膏制備納米級α型半水硫酸鈣晶須的方法 802     

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本發(fā)明涉及一種以原狀磷石膏為原料，常壓下在反相微乳液體系中制備納米級α型半水硫酸鈣晶須的方法，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以脂肪伯類醇、表面活性劑及水構(gòu)建反相微乳液反應(yīng)體系，按比例摻入原狀磷石膏，攪拌均勻后加入PH調(diào)節(jié)劑控制PH值，再按比例摻入促晶劑；將反相微乳液升溫至控制溫度，在納米級水滴中結(jié)晶析出α型半水硫酸鈣晶須，經(jīng)過濾、洗滌及烘干后形成直徑在200nm～500nm的具有高附加值的納米級α型半水硫酸鈣晶須。本發(fā)明具有工藝簡單，可操作性強(qiáng)，制備時間短，能耗低，產(chǎn)量高，反相微乳液及洗滌用水可多次循環(huán)使用，產(chǎn)品附加值高等優(yōu)點(diǎn)，對于保護(hù)生態(tài)環(huán)境，節(jié)約天然石膏資源，促進(jìn)磷石膏高附加值資源化利用具有重大意義。

不干膠石頭紙貼紙 1062     

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本實(shí)用新型公開了一種不干膠石頭紙貼紙，包括石頭紙層、不干膠粘接層和離型紙層，所述的石頭紙層為第一層，所述不干膠粘接層為第二層，所述離型紙層為第三層。本實(shí)用新型與紙類不干膠貼紙相比，石頭紙貼紙不僅防水、防霧、防油、防蟲等，且在物理特性上于耐撕、耐折性上皆較木漿紙優(yōu)勝?？啥啻沃貜?fù)粘貼使用，應(yīng)用領(lǐng)域更廣。2.與薄膜類不干膠貼紙相比，印刷前不需作電暈處理或通過其表面增加涂層來增強(qiáng)其印刷適性，且印刷清晰度可達(dá)到2880dpi精確度。3.可根據(jù)客戶需要在配方中添加一些帶有防偽功能材料，如磁粉或者熒光粉等，使之具備防偽功能，保護(hù)企業(yè)品牌、保護(hù)市場、保護(hù)廣大消費(fèi)者合法權(quán)益。

可被藍(lán)光激發(fā)的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發(fā)光晶體的制備方法 706     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種可被藍(lán)光激發(fā)的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發(fā)光晶體的制備方法。本發(fā)明所述的可被藍(lán)光激發(fā)的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發(fā)光晶體的化學(xué)組成為K₂M_1?xF₇:xMn⁴⁺；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對M⁵⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0

三維MXene的制備方法 1105     

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本發(fā)明公開一種三維MXene的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，在惰性氣體保護(hù)下，將二維MXene按照質(zhì)量體積比g︰mL為0.2?1︰100的比例分散在溶劑中，超聲分散30?90min形成二維MXene分散液，然后進(jìn)行冷凍，冷凍之后在冷凍干燥機(jī)中干燥得到三維MXene；本發(fā)明方法操作簡單，制備條件溫和，綠色無污染，且成本低廉，可解決二維層狀MXene制備及應(yīng)用過程中的片層堆疊問題，制備的三維MXene具有三維的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、高的比表面積。

抑制路面結(jié)冰用相變微膠囊及制備方法 700     

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本發(fā)明涉及一種抑制路面結(jié)冰用相變微膠囊及制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。該相變微膠囊包括壁材和芯材，壁材為三聚氰胺改性脲醛樹脂預(yù)聚體，由三聚氰胺、尿素和甲醛按摩爾比3?5:1?3:5?7組成，壁材和芯材的質(zhì)量比為0.5~0.8:1。本發(fā)明可有效控制瀝青路面低溫病害，具有相變潛熱大、無毒性、無腐蝕性、制備簡單、相變過程可逆，可有效抑制路面結(jié)冰結(jié)霜等優(yōu)點(diǎn)，提高瀝青路面對環(huán)境溫度變化的適應(yīng)能力，為遏制溫度收縮裂縫和延長既有路面的使用壽命提供幫助。

微波固相反應(yīng)法制備摻雜鐵的TiO2粉體的方法 736     

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本發(fā)明涉及一種微波固相反應(yīng)法制備摻雜鐵的TiO2粉體的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先制備有機(jī)鈦鹽和鐵鹽：將TiCl4、FeCl3·6H2O分別與有機(jī)酸球磨0.5～1.5h，即能制備得到有機(jī)鈦鹽和鐵鹽；然后制備摻雜鐵的TiO2粉體：將上述步驟制備得到的有機(jī)鈦鹽和鐵鹽混合均勻后加入表面活性劑球磨0.5～1.5h獲得前驅(qū)體，將前驅(qū)體放入微波反應(yīng)器中焙燒10～30min，焙燒完成后將生成的固體取出，洗滌、干燥后，即能制備得到摻雜鐵的TiO2粉體。本制備方法具備工藝簡單，易于控制，效率高，合成成本低，環(huán)境污染少，制得的粉體粒徑均勻等特點(diǎn)。

熒光探針分子及其制備方法與應(yīng)用 990     

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本發(fā)明提供一種熒光探針分子，涉及有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，用于同時監(jiān)測次氯酸和pH；一種熒光探針分子為亞甲基藍(lán)?4?氨基萘酰亞胺衍生物，具有與次氯酸發(fā)生反應(yīng)的酰胺基團(tuán)，以及與pH值響應(yīng)的鄰苯二胺基團(tuán)；HClO具有較強(qiáng)的氧化性，可以使熒光探針分子中的酰胺鍵斷裂，生成不穩(wěn)定的中間體，最后釋放出帶正電荷的亞甲基藍(lán)熒光團(tuán)，在近紅外光區(qū)出現(xiàn)熒光(690nm)；當(dāng)質(zhì)子與4?位鄰苯二胺結(jié)合，PET效應(yīng)得到抑制，從而出現(xiàn)黃綠色熒光(525nm)，從而實(shí)現(xiàn)雙識別位點(diǎn)選擇性識別和同時檢測次氯酸和pH值；本發(fā)明還提供一種熒光探針分子的制備方法和應(yīng)用；所述熒光探針分子用于檢測多細(xì)胞內(nèi)的次氯酸與pH。

鉑精煉并制備鉑黑的方法 831     

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本發(fā)明涉及一種鉑精煉并制備鉑黑的方法，屬于貴金屬分離提純和貴金屬功能材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明待處理的含鉑溶液勻速升溫至溫度為80～90℃，加入雙氧水并恒溫氧化反應(yīng)10～20min得到溶液A；采用堿性溶液控制溶液A的pH值為10～12并水解反應(yīng)40～60min，勻速冷卻至室溫，固液分離得到固體和濾液，采用相同pH值的水溶液反復(fù)洗滌固體得到洗滌液，濾液和洗滌液合并得到含鉑溶液；含鉑溶液返回替代待處理的含鉑溶液，重復(fù)操作得到高純鉑溶液；將分散劑的飽和溶液加入到高純鉑溶液中混合均勻，逐滴滴加還原劑溶液，在溫度40～90℃的堿性條件下攪拌反應(yīng)6～9h，固液分離，固體依次經(jīng)去離子洗滌和真空干燥得到鉑黑。本發(fā)明可快速高效的精煉提取鉑并直接制備鉑黑，鉑黑粉體的比表面積為30～33m2/g。

有機(jī)多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚的方法 711     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚的方法；采用有機(jī)多孔材料催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚制備含硫高分子功能材料；本發(fā)明首次提出采用有機(jī)多孔材料作為非金屬催化劑，催化二氧化硫與環(huán)氧化合物共聚；相比其他催化劑，該有機(jī)多孔材料作為非金屬催化劑，其具有骨架密度低、合成手段多樣、比表面積大、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，且所涉及的制備方法簡單，成本低廉，綠色環(huán)保，在共聚過程中催化劑用量少活性高，反應(yīng)溫度溫和。

藍(lán)光激發(fā)的摻Cr3+的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料 1008     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料的化學(xué)組成為BaGe_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應(yīng)摻雜Cr³⁺離子相對Ge⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅外發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以753 nm左右的紅外光發(fā)射為主。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發(fā)光材料的制備方法為水熱法。

巰基化碳納米管的制備方法 840     

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本發(fā)明為一種巰基化碳納米管的制備方法，涉及 材料物理與化學(xué)領(lǐng)域。主要解決碳納米管與金屬材料的相容性 和結(jié)合力問題，其主要工藝路線是將碳納米管用濃硝酸和濃硫 酸的混酸處理使其接上羧基和羥基，然后用 LiAlH4將接上的羧基還原成羥 基，接下來用含鹵試劑與之反應(yīng)，將碳納米管上的羥基轉(zhuǎn)化為 鹵基，最后用氫硫化物與鹵基化的碳納米管反應(yīng)，就可得到用 巰基修飾的碳納米管。巰基化的碳納米管主要用于金屬復(fù)合材 料和功能材料的加工和制備。

Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質(zhì)包裹的紅色發(fā)光晶體制備方法 1182     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質(zhì)包裹的發(fā)光晶體的制備方法。本發(fā)明所述的Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質(zhì)包裹的發(fā)光晶體的化學(xué)組成為A₂MF₆@A₂MF₆:Mn⁴⁺；A₂MF₆:Mn⁴⁺為外層基質(zhì)晶體，A₂MF₆:Mn⁴⁺為內(nèi)層發(fā)光晶體；A為Cs或Rb，M為Si、Ge和Ti其中的一種；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對M⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.10。本發(fā)明所涉及的氟化物發(fā)光晶體透光性好，在藍(lán)光激發(fā)下，表現(xiàn)出一系列窄帶發(fā)射，發(fā)光效率高。

B位(In, Fe)共摻雜SrTiO₃及其制備方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃，分子式為SrTi_1?x(In_0.5Fe_0.5)_xO_3?δ，B位(In,Fe)共摻雜量為x，其中A位為Sr，B位為Ti、In和Fe。采用溶膠?凝膠法合成前驅(qū)體粉末：將乙酸鍶、氧化銦、氧化鐵和鈦酸四丁酯作為原料按照分子式摩爾比，溶解在異丙醇和無水乙醇中，在磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢?0min，形成溶膠；靜置24h，分層形成濕凝膠；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝膠，然后研磨得到前驅(qū)體粉末；將得到的前驅(qū)體粉末在1000℃煅燒10h，得到B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃粉末。本發(fā)明的目的是通過對純的SrTiO₃進(jìn)行B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃來提高材料的導(dǎo)電性。

光催化材料的制備方法 688     

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本發(fā)明公開一種光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法通過溶膠凝膠法制備納米TiO2，并且摻雜Co(NO3)2*6H2O以及硅藻土，主要原理是摻雜Co(NO3)2*6H2O可以降低TiO2的晶粒尺寸，提高其分散性，并且降低禁帶寬度，提高光吸收邊長，從而提高光催化性。而同時摻雜硅藻土的目的是因?yàn)?，硅藻土是大孔結(jié)構(gòu)，TiO2會吸附在硅藻土的孔徑上，從而增加了比表面積，進(jìn)而獲得更優(yōu)良的吸光度。本發(fā)明所述方法制備得到的光催化材料具有很低的禁帶寬度，很高的光吸收帶邊，很好的光響應(yīng)范圍，其光生電子空穴對復(fù)合率低，光生電子利用率高，制備工藝簡單，所需設(shè)備較少，成本較低，并且制備出的TiO2粉體性能穩(wěn)定，在光催化方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

二氧化鈦光催化材料的制備方法 746     

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本發(fā)明公開一種二氧化鈦光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法通過溶膠凝膠法制備納米TiO2，并且摻雜Co(NO3)2*6H2O以及氫氟酸，主要原理是通過共摻雜金屬元素Co以及鹵素元素F，讓他們產(chǎn)生協(xié)同作用，從而來降低禁帶寬度，提高光吸收帶邊，進(jìn)而提高TiO2的光響應(yīng)范圍，提高光催化性。本發(fā)明所述方法制備得到的光催化材料具有很低的禁帶寬度，很高的光吸收帶邊，很好的光響應(yīng)范圍，其光生電子空穴對復(fù)合率低，光生電子利用率高，制備工藝簡單，所需設(shè)備較少，成本較低，并且制備出的TiO2粉體性能穩(wěn)定，在光催化方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

微塵粉末相機(jī)光圈 767     

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本發(fā)明公開一種微塵粉末相機(jī)光圈，屬于功能材料與光學(xué)設(shè)備領(lǐng)域；本發(fā)明所述微塵粉末相機(jī)光圈包括微塵粉末、保護(hù)氣氛、密閉透明器皿、振動源；密閉透明器皿內(nèi)裝有微塵粉末和保護(hù)氣氛，三個振動源固定在密閉透明器皿外側(cè)壁上，三個振動源之間的夾角互呈120°，振動源由振動源電路驅(qū)動，微塵粉末由阻尼率不同的兩種材料構(gòu)成；構(gòu)成微塵粉末的兩種材料阻尼率之差不小于0.25。本發(fā)明所述高阻尼差高頻震蕩微塵粉末相機(jī)光圈與虹膜相機(jī)光圈相比，無論在器件構(gòu)成還是在零件數(shù)量方面，均具有機(jī)械結(jié)構(gòu)簡潔的特點(diǎn)，進(jìn)而降低制造成本；由于微塵粉末尺寸足夠小，因此通過振動源施加于微塵粉末的應(yīng)力的加速度足夠大，進(jìn)而保證光圈大小的切換快速的操作特性。

固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法 987     

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本發(fā)明涉及一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將草酸與TiCl4混合均勻得到黃色固體混合物料，間歇加入去離子水和表面活性劑進(jìn)行固相水研直至黃色固體混合物料轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨吵頎?，將白色粘稠狀物料干燥后獲得TiO2光催化粉體前軀體；將上述步驟制備得到的TiO2光催化粉體前軀體置于微波馬弗爐內(nèi)，經(jīng)氧化焙燒得到焙燒產(chǎn)物，將焙燒產(chǎn)物洗滌、干燥后即能制備得到二氧化鈦光催化粉體。本發(fā)明提供一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，該方法制備的TiO2粉體粒徑均勻較小，可以達(dá)到光催化粉體需求。

三維多孔硅粉的制備方法 1146     

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本發(fā)明公開一種三維多孔硅粉的制備方法，涉及屬于多孔納米功能材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明以不同純度的硅粉為原料，通過在其表面引入金屬納米顆粒（Ag、Au、Pd、Pt、Cu等）作為催化劑，在HF酸和氧化劑存在的反應(yīng)體系中，采用金屬納米顆粒輔助刻蝕法（MACE），在室溫條件下制備出具有不同孔結(jié)構(gòu)及孔隙率的多孔硅粉末。本發(fā)明所提供的方法相比于傳統(tǒng)的電化學(xué)陽極刻蝕法、鎂熱還原等方法，其避免了昂貴的單晶硅原料、苛刻的高溫反應(yīng)設(shè)備及操作。該方法具有設(shè)備簡單、操作容易、成本低、材料結(jié)構(gòu)可控、適合規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，有望在鋰離子電池、光電材料、生物醫(yī)學(xué)及傳感器等領(lǐng)域展現(xiàn)廣闊應(yīng)用前景。

高效去除四環(huán)素的吸附劑的制備方法 882     

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本發(fā)明公開了一種高效去除四環(huán)素的吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將海藻酸鈉(SA)UP水溶液與鹽酸多巴胺(DA)UP水溶液混合，然后進(jìn)行攪拌得到混合均勻溶液；將Step1中得到的的溶液滴加到Fe3+溶液中交聯(lián)得到海藻酸復(fù)合材料，靜置；清洗Step2所得產(chǎn)物，冷凍干燥得到SA/DA?Fe3+吸附劑。本發(fā)明無毒、環(huán)境友好，通過簡單的混合，交聯(lián)作用制備SA/DA?Fe3+功能材料；所得的新型吸附劑SA/DA?Fe3+針對四環(huán)素污染物對應(yīng)特異性吸附位點(diǎn)，對TC達(dá)到快速高效吸附效果，從而達(dá)到對TC的最大吸附量為979.4mg·g?1。

電力接地樁 1279     

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本實(shí)用新型公開了一種電力接地樁，屬于電力技術(shù)領(lǐng)域。一種電力接地樁，包括鍍鋅角鋼，鍍鋅角鋼下端為尖角結(jié)構(gòu)，鍍鋅角鋼頂面緊密焊接設(shè)置有鍍鋅扁鋼，鍍鋅扁鋼頂面固定連接設(shè)置有具有防降解功能材料制成的有機(jī)防護(hù)殼，有機(jī)防護(hù)殼一側(cè)固定連接設(shè)置有束線管件，有機(jī)防護(hù)殼內(nèi)固定連接設(shè)置有兩個鍍鋅導(dǎo)柱，鍍鋅導(dǎo)柱與鍍鋅扁鋼緊密焊接設(shè)置，且鍍鋅導(dǎo)柱外部套設(shè)有壓縮彈簧，且兩個鍍鋅導(dǎo)柱之間呈對稱結(jié)構(gòu)滑動配合設(shè)置有兩個鍍鋅夾線件。本實(shí)用新型通過鍍鋅夾線板與鍍鋅掛線柱設(shè)置，使得接地母線套接固定在鍍鋅掛線柱后，再通過鍍鋅夾線板進(jìn)行壓持夾緊，從而提高了接地母線安裝的牢固性，避免接地母線發(fā)生脫離，影響接地使用效果。

具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法 1121     

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本發(fā)明公開了一種具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法,使用煙氣催化凈化與蓄熱復(fù)合功能材料代替單純蓄熱材料,在完成蓄熱燃燒的同時催化凈化煙氣中未燃盡的炭黑、一氧化碳等有害物質(zhì),達(dá)到凈化排放煙氣的目的。本發(fā)明的特點(diǎn)在于提供一種高效、簡潔的集煙氣凈化一體化的蓄熱燃燒技術(shù)。

三核吡啶銅配合物及其制備方法和應(yīng)用 886     

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本發(fā)明涉及金屬配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開三核吡啶銅配合物及其制備方法和應(yīng)用。該三核吡啶銅配合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且新穎，具有較好的熱穩(wěn)定性，還具有一定的光催化效果，可以在光催化系統(tǒng)中作為催化劑，將甲烷轉(zhuǎn)化為甲醇，在光催化方面有潛在的應(yīng)用價值，原料廉價，易于制取，有利于應(yīng)用推廣。

可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法 694     

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本發(fā)明公開一種可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法，屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用殼聚糖的可降解特性制備雜化基膜；然后以此膜為載體、Li+為模板離子、12?冠醚?4為功能單體，正硅酸乙酯為交聯(lián)劑，采用簡易水解聚合過程制備出可再生，易降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜，用于鋰離子的選擇性回收。本發(fā)明所述方法旨在合成一種新型低成本、環(huán)保吸附材料，促進(jìn)生態(tài)環(huán)境的健康發(fā)展。

納米TiO₂的制備方法 829     

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本發(fā)明公開一種納米TiO2的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用甲醇作為溶劑，將檸檬酸和鈦酸丁酯化學(xué)原料加入甲醇溶劑中做攪拌溶解操作得到混合溶液，將上述溶液經(jīng)過成膠、干燥、煅燒處理，可以得到性能優(yōu)異的TiO2材料。本發(fā)明采用甲醇作溶劑，制備出的TiO2材料不僅性能優(yōu)異、顆粒尺寸均勻、成分均一，而且制備周期大大縮短，同時提高實(shí)驗(yàn)效率。

Mn(IV)激活的六氟化物紅色發(fā)光材料及制備方法 861     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種能被藍(lán)光有效激發(fā)的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明一種能被藍(lán)光有效激發(fā)的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為Cs2Hf1?xF6 : xMn4+；x為相應(yīng)摻雜Mn4+離子相對Hf4+離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0?< ?x?≤?0.10。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以631?nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的高色純度紅色氟氧化物發(fā)光材料的制備方法為液相法，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。