本發(fā)明屬于電磁功能材料領域,涉及一種高取向高填充FeSiAl柔性復合紙的制備方法。本發(fā)明通過采取砂芯漏斗與聚丙烯微孔濾膜抽濾的方法,借助流體動力學原理實現(xiàn)自然狀態(tài)下的混亂取向的FeSiAl片狀顆粒在復合物中的一致取向;再通過乙酸丁酯對聚丙烯濾膜的溶解性,實現(xiàn)對附著于聚丙烯濾膜上復合材料的剝離。最終獲得的高取向高填充FeSiAl柔性復合紙可直接貼附在彎曲的表面并隨表面彎折,并且提供電磁屏蔽效果。本發(fā)明使用的設備簡單、成本低、無污染;制備的FeSiAl超薄柔性復合紙具有高填充度以及高度一致取向,相比現(xiàn)有FeSiAl復合材料有更高的磁導率及更低的微波介電常數(shù)。
一種自修復電致變色材料及其制備方法,屬于功能材料技術領域。所述自修復電致變色材料是由含至少1個呋喃基團的單體A和含至少1個馬來酰亞胺基團的單體B在25?90℃的溫度條件下反應得到的聚合物,可重復的發(fā)生化學交聯(lián)和解交聯(lián)反應,同時具有自修復性能和電致變色性能。本發(fā)明通過在電致變色材料中引入可修復基團,得到了一種既能實現(xiàn)變色又能進行多次自修復的新型的可修復電致變色材料,通過將得到的電致變色聚合物采用旋涂、刮涂、噴涂、流延成膜等方法在導電玻璃或柔性導電薄膜上成膜,得到的可修復電致變色薄膜的變色循環(huán)穩(wěn)定性好,顏色變化均勻,響應時間快,且可實現(xiàn)多次自修復,有效提高了電致變色器件的使用壽命和實用性。
一種結構型光敏性二胺及其制備方法,屬于材料 技術領域中的感光性小分子功能材料,可用于合成光刻膠中的 重要組分-光敏聚酰亞胺(PSPI)。所述結構型光敏性二胺主要 成分的結構式為:H2N-R-R′ -R-NH2,其中R′為丙烯酰 基及取代丙烯?;?,R為鄰位含烷基、烷氧基或巰基的芳基。 所述結構型光敏性二胺的制備方法是以氨基鄰位烷基并含α 氫的芳香酮與氨基鄰位烷基的芳香醛進行羥醛縮合反應,并經 分離提純后得到。本發(fā)明的結構型光敏性二胺具有較高密度的 光敏活性基團,同時這些光敏基團均能與曝光波長相匹配,使 得感光靈敏度得到大幅度的提高,可用于制備高光敏性和分辨 率的光敏聚酰亞胺材料,在微電子、光電子、航空等領域中有 著廣泛的應用前景。所述制備方法簡單、容易控制。
砜作為一種重要的有機中間體,廣泛存在與藥物中,如治療抗偏頭痛藥物依來曲普坦、治療乳腺癌的阿多醌、治療骨關節(jié)炎的依他昔布,以及用于用于預防阿爾茨海默氏病的藥物γ?分泌酶抑制劑都含有砜的結構單元。因砜類化合物具有很好的抗菌活性,因此在有機農藥方面也有所應用,例如除草劑唑草胺和殺蟲劑氧化萎銹靈。此外在新型功能材料方面,多元二芳砜分子具有特殊的光物理性質,在發(fā)光二極管材料中也具有廣闊的用途。本專利開發(fā)了一種簡便高效的芳甲酰亞甲基二甲基溴化硫和硫代磺酸酯雙官能團化反應一步合成β?酮硫代砜類化合物的方法,此方法以中等至良好的產率獲得產物,且底物范圍寬、官能團耐受性高,具有很好的適用性。
本發(fā)明公開了一種多孔鈦復合材料及其制備方法,屬于金屬功能材料及高分子材料技術領域,它能有效地解決以調節(jié)參數(shù)的方法直接在多孔鈦基體上原位生長銀粒子和載蛋白或載藥物的微球與多孔鈦復合成形問題。先采用占位填料法制備多孔鈦,選用碳酸氫銨作為造孔劑,在150℃~180℃預燒結后成孔,后經真空燒結成型,從而獲得高孔隙率,且包含大量網絡狀貫通孔隙的多孔鈦基體。并且結合陽極氧化處理,使其成為既有宏觀孔又有微孔的多尺度孔結構多孔鈦。再通過光還原法在多孔鈦基體中原位生成銀粒子。接著選用交聯(lián)后的明膠微球作為載體,通過物理吸附包裹載入生物活性分子。主要用于修復人體硬質組織。
一種NiCuZn微波鐵氧體材料的制備方法,屬于功能材料技術領域,涉及磁性材料。首先采用分析純的Fe2O3、NiO、ZnO和CuO為原料,以Ni∶Cu∶Zn∶Fe=(1-x)∶y∶(x-y)∶2的摩爾比進行稱料和混料;然后球磨、烘干、在900℃預燒2~4小時;再研磨、摻入1~5%的低溫助燒劑Bi2O3后,二次球磨、烘干、在900℃下燒結4~6小時、研磨后得到目標產物。本發(fā)明采用固相法工藝,通過優(yōu)化材料配方并選用Bi2O3為助燒劑,得到具有尖晶石結構、并適應LTCC工藝的NiCuZn微波鐵氧體材料。所制備的NiCuZn微波鐵氧體材料具有較低的鐵磁共振線寬和微波介電損耗,較高的飽和磁化強度和居里溫度,在加工性能上能夠滿足LTCC工藝要求,可用于制備片式小型化微波鐵氧體器件與微波無源集成功能基板,實現(xiàn)微波鐵氧體器件的小型化、平面化、集成化。
一種鐵合金氮化物納米巨磁阻抗薄膜材料及制備方法,屬于功能材料技術領域。所述材料為NIFE合金薄膜層和FEXN(X=AL、TI或TA)納米晶軟磁薄膜層彼此相間形成的多層薄膜體系。其中FEXN(X=AL、TI或TA)納米晶軟磁薄膜層的厚度小于其出現(xiàn)垂直各向異性的臨界值;NIFE合金薄膜層一方面阻止FEXN薄膜的柱狀生長,避免其垂直各向異性的形成,另一方面由于NIFE層的交換耦合作用,使整個多層薄膜體系具有取向良好的面內各向異性。由于整個多層薄膜體系的飽和磁化強度更大,從而可以獲得比同樣厚度的FEXN薄膜材料大得多的巨磁阻抗效應。本發(fā)明所述的鐵合金氮化物納米巨磁阻抗薄膜材料為制備具有巨磁阻抗效應的微傳感器提供了一種性能更為優(yōu)異的材料選擇。
本發(fā)明提供基于分子設計的Ir(bt)2(acac)環(huán)金屬配體的綠光材料和橙光材料的制備方法,包括首先采用密度泛函優(yōu)化了Ir(bt)2(acac)環(huán)金屬配體的基態(tài)S0結構;接著基于優(yōu)化好的基態(tài)分子結構,采用含時密度泛函方法計算了配合物的前線軌道和吸收光譜;然后在優(yōu)化好的S0構型的基礎上,使用UB3LYP開殼層方法優(yōu)化配合物的三重態(tài)的幾何結構,對優(yōu)化后的S0構型的Ir(bt)2(acac)環(huán)金屬配體鍵進行拉伸,然后對拉伸后變形的分子進行優(yōu)化。本發(fā)明采用量子力學的計算模擬技術,在發(fā)光材料的開發(fā)和性能改善中,選用合適的母體根據(jù)此策略先進行分子設計,再根據(jù)模擬的結果進行實驗合成,在實際的合成過程中,更高效地獲得性能優(yōu)異的橙光和綠光有機光電功能材料。
本發(fā)明公開了一種超疏水改性三聚氰胺泡沫及其制備方法和應用,屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明使用疏水改性乳液對三聚氰胺泡沫進行浸漬處理,然后在加熱條件下進行乳液聚合,在三聚氰胺泡沫骨架上原位生長納米微球,最后經洗滌、干燥處理得到超疏水改性三聚氰胺泡沫,其中疏水改性乳液包括改性單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、乳化劑、低表面能改性劑、溶劑和水。本發(fā)明制備的超疏水改性三聚氰胺泡沫具有優(yōu)異的疏水親油性能,工藝簡單、反應條件溫和、不含有毒有害溶劑、成本低且周期短,有望實現(xiàn)材料的宏量制備和市場化推廣,實現(xiàn)材料在處理大面積水污染分離油水混合物中的應用。
本發(fā)明涉及一種基于VO2核殼結構的熱致變發(fā)射率智能控溫涂層,屬于功能材料技術領域。本發(fā)明通過水熱/溶劑熱?煅燒法生長X@VO2(M)熱致相變復合材料,綜合利用了VO2的相變特性和核心粒子的特性,且核心粒子的種類具有多樣性;最終制備出的熱控涂層在低溫時,表現(xiàn)為紅外高透過特性,與高反射基底復合后得到高紅外反射(低輻射)特性;高溫條件下,X@VO2(M)核殼粒子表現(xiàn)為高反射和高吸收特性,此時會顯著增強紅外波在熱控涂層中的多次散射和多重吸收效應,通過調控X@VO2(M)核殼粒子在紅外透明粘結劑中的顆粒濃度和材料參數(shù),以賦予整個材料體系紅外高吸收(低發(fā)射)特性,使得改性后的X@VO2(M)核殼涂層符合航天器的熱控需求。
本發(fā)明公開了具有生物抗污功能的材料、其制備方法及應用,涉及生物材料技術領域。生物除污的功能材料包括基材、在基材上形成的聚(酚?胺)涂層和超親水涂層;其中,聚(酚?胺)涂層是由含羧基的多酚化合物和多胺類大分子反應而得。該制備方法利用酚?胺化學涂層技術,在基材上形成聚(酚?胺)粘附涂層,然后利用聚(酚?胺)涂層上的胺基共價接枝透明質酸,形成透明質酸涂層。當涂層與水接觸后其表面形成一層水化層,形成超親水的表面,從而有效抑制血液中成分、內皮細胞、平滑肌細胞和炎性細胞等粘附、遷移和增殖,從而可以制備形成具有生物抗污功能的材料或器械如具有可回收功能的下腔靜脈濾器或中心靜脈導管或人工心臟輔助泵。
一種相變材料超疏水微膠囊及其制備方法,屬于功能材料制備技術領域。包括囊芯和外表面帶微納米多級結構的囊殼,按質量百分比計算,囊芯的含量為60~90wt%,外表面帶微納米多級結構的囊殼的含量為10~40wt%;所述微膠囊平均直徑為10~1000μm,囊殼平均厚度為100~500nm,囊殼外表面粒子平均直徑為150~650nm。本發(fā)明得到的相變材料超疏水微膠囊具有結構可控、芯材含量高、超疏水性強、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點;且微膠囊的制備工藝簡單、對環(huán)境友好、操作方便、適用范圍廣、原料廉價易得,易于實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產和應用。
本發(fā)明涉及一種復合電致變色材料及其制備方法,屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明的復合電致變色材料基于核殼結構,為雙層空心球形結構,外徑30~200μm,壁厚5~20μm;外層為高分子電致變色材料;內層為含有無機電致變色材料的高分子非電致變色材料,壁厚2~10μm;無機電致變色材料的整體包覆率為2~15%。采用乳液聚合的方法制備,簡單、高效。本發(fā)明材料的空心結構很好的增加了無機和有機電致變色材料的比表面積,相比實心結構減少了電致變色材料的用量;內層高分子非電致變色材料,很好的固定了無機電致變色粉末,提高了穩(wěn)定性;導電性的苯胺、噻吩高分子電致變色材料的使用有效的減少了電阻。
基于聚偏氟乙烯和石墨烯的復合介質薄膜材料及其制備方法,屬于電子功能材料技術領域。所述復合介質薄膜由聚偏氟乙烯和石墨烯復合而成;其中石墨烯的質量百分比含量為復合介質薄膜質量的0.5%到3%。制備時,首先配制聚偏氟乙烯粉末的有機溶液(體系A);然后往體系A中加入石墨烯粉末,得到體系B;再采用超聲霧化工藝,將體系B噴涂于襯底表面;最后將噴涂于襯底表面的體系B烘干,得到基于聚偏氟乙烯和石墨烯的復合介質薄膜材料。本發(fā)明在聚偏氟乙烯薄膜中摻入接近但不超過逾滲閾值的石墨烯,得到高出純聚偏氟乙烯薄膜材料介電常數(shù)100%以上的復合介質薄膜材料,且保持了原有的柔韌性和易加工性;其制備方法簡單、易控,成本低廉。
一種石墨烯包覆二氧化錳的復合電極材料及其制備方法,屬電子功能材料技術領域。包括納米二氧化錳顆粒和包覆納米二氧化錳顆粒的石墨烯,其中石墨烯與納米二氧化錳顆粒的質量比為1:(1.25~10)范。先分別制備納米二氧化錳顆粒和氧化石墨,然后將納米二氧化錳顆粒和氧化石墨混合超聲分散,得到氧化石墨烯包覆二氧化錳的分散液,最后還原氧化石墨烯,得到石墨烯包覆二氧化錳的復合電極材料。本發(fā)明用石墨烯包覆二氧化錳,可增加電極材料顆粒的導電性和循環(huán)穩(wěn)定性;同時,二氧化錳顆粒的存在也有效地防止了石墨烯的團聚,顯著增加了超級電容器電極材料的比容量。本發(fā)明工藝簡單、易于控制反應產物、純度高,所制備的復合電極材料適用于制作超級電容電極片。
本發(fā)明針對常規(guī)Sol-gel法制備BST粉體存在雜相,導致其介電性能較差的技術問題,提供了一種二元共摻BST微納粉體的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發(fā)明對BST進行二元共摻并在BST溶膠的制備過程中添加檸檬酸,使二元共摻BST溶膠在形成凝膠的過程中穩(wěn)定性、均一性得到大幅度提高,從而獲得純度更高的凝膠,經過燒結后獲不含雜相的BST微納粉體,使其介電性能大幅度提高(介電常數(shù)介于150~1200,調諧率介于20~65%,介電損耗介于0.0003~0.006,介溫系數(shù)介于0.0002~0.001/K),能夠實現(xiàn)在微波調諧器件中的應用,且方法方便、快捷、廉價、高效。
一種基于MXene的太赫茲波寬帶超強吸收泡沫,屬于電磁功能材料技術領域。包括聚合物多孔泡沫,以及附著于聚合物多孔泡沫之上的MXene納米片,其中,MXene納米片以包覆形態(tài)、成膜形態(tài)和懸掛形態(tài)附著于多孔聚合物泡沫上,多孔聚合物泡沫的平均孔徑≥500μm,多孔聚合物泡沫的厚度≤10mm,MXene納米片填充質量小于吸收泡沫質量的50%。本發(fā)明利用MXene二維納米片的超高導電性和在水溶液中的高分散性,通過與表面功能化的聚合物多孔泡沫復合,形成了兼顧大孔徑和大吸收面積的三維網絡結構,實現(xiàn)了0.3~1.65THz范圍內高達99.99%以上的超高吸收率和低至0.00003%的極低反射率。
本發(fā)明公開了一種極性聚合物摻雜納米粒子,由極性聚合物前驅體與無機氯化鐵鹽質量比為(0.08?0.39):2.7制成;所述極性聚合物前驅體由2,5?二羥基苯磺酸鉀、2?[雙(4?羥苯基)甲基]苯甲酸、2,6?二氟苯甲腈、無水碳酸鉀制成。本發(fā)明中的極性聚合物摻雜能夠改善納米磁性材料的電磁吸收性能;得到的極性聚合物摻雜納米粒子可直接與其它功能材料復合進一步提高電磁波吸收性能。
本發(fā)明提供一種利用廢玻璃生產超疏水防污自潔材料及其制備方法,涉及環(huán)境功能材料制備技術,具體涉及一種利用廢玻璃生產超疏水防污自潔材料。該利用廢玻璃生產超疏水防污自潔材料的原料按重量份計為:再生納米玻璃粉800~850kg、乙醇3000~3500kg、硬脂酸150~200kg。先將廢玻璃進行清洗,烘干后加入粉碎機進行粉碎成300目左右的細粉;進入研磨機研磨成為100?300納米的玻璃超細粉;在1號反應釜中,先加入水,邊攪拌邊加入濃硫酸,最后加入納米玻璃粉,常溫反應1小時后過濾出水分及灰分(酸水沉淀清澈后抽出補加一定量硫酸循環(huán)使用);在2號反應釜中,先加入乙醇和硬脂酸,邊攪拌便加入酸洗納米玻璃粉,升溫到60~65℃反應3小時,過濾出乙醇(可循環(huán)使用)后,在120℃左右進行固化、烘干5小時,得透明改性超疏水防污自潔玻璃納米材料。
本發(fā)明公開了一類線粒體熒光探針及其制備方法和應用,屬于功能材料領域。所述線粒體熒光探針具有雙重熒光發(fā)射功能,是一種季膦鹽類化合物,其結構式如式I所示。式I中R為烷基或芳基,陰離子X為鹵素離子。本發(fā)明中所述的熒光探針具有非常高效的線粒體特異性識別能力,熒光探針分子在不同光的激發(fā)下呈現(xiàn)出雙重熒光發(fā)射現(xiàn)象,從而實現(xiàn)了線粒體精準的雙重熒光標記。本發(fā)明中所述的熒光探針分子還具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性,受線粒體表面電荷改變的影響較小,能夠實現(xiàn)活細胞中線粒體分布和形態(tài)實時視蹤。此外,本發(fā)明提供的系列線粒體熒光探針具有水溶性好、合成路線簡捷、后處理簡單、可以批量生產、成本較低等優(yōu)勢,表現(xiàn)出廣闊的市場前景。
一種紫外激發(fā)白光的LED用熒光粉及其制備方法,屬于功能材料技術領域。所述紫外激發(fā)白光的LED用熒光粉為一種摻Eu3+離子的Sr2V2O7粉體材料,其晶向結構為三斜晶向,其分子式可表示為EuxSr2-xV2O7,其中0
一種高導熱高膨脹低溫共燒陶瓷材料,屬于電子信息功能材料技術領域。所述陶瓷材料包括主基料和添加劑,主基料中各成分占陶瓷材料的質量百分比:MgO:5~10wt%,Li2CO3:25~60wt%,SiO2:35~50wt%,Al2O3:1~10wt%,添加劑中各成分占陶瓷材料的質量百分比:H3BO3:0~5wt%,LiF:1~10wt%,CaO:0~5wt%,ZrO2:0~5wt%。本發(fā)明提供的陶瓷材料,燒結溫度≤940℃,熱導率8.535~11.362W/mK,熱膨脹系數(shù)~12×10?6/K,兼具低燒結溫度、高導熱、高膨脹系數(shù)性能。
本發(fā)明提供一種(Sr,Ca)(Ti,Ga)O3?LaAlO3復合微波介質陶瓷及制備方法,其化學式為Sr(m?y)CayTi1?zGazO3?xLaAlO3,其中0.98≤m≤1.01,1.0≤x≤1.50,0.01≤y≤0.02;0.001≤z≤0.01。該材料屬于電子信息功能材料技術領域??諝庵械臒Y溫度1500℃~1600℃,Q×f值50000~58000GHz,相對介電常數(shù)38~45,諧振頻率溫度系數(shù)0±5ppm/℃。本發(fā)明采用傳統(tǒng)固相陶瓷合成工藝制備,具有原材料便宜、環(huán)保和成本低的優(yōu)點,便于批量生產及應用推廣。
本發(fā)明屬于高分子功能材料領域,具體涉及到一種溶脹增強機械性能的軟骨仿生水凝膠及其制備方法和應用,制得富含磺酸和羧酸基團的陰離子水凝膠,通過陰離子水凝膠的溶脹行為增強Fe3+對水凝膠的二次交聯(lián)。這種水凝膠的溶脹性能可以增加Fe3+在水凝膠中的滲透性,以及提供足夠的空間實現(xiàn)Fe3+與?COO?之間的螯合作用。這種通過軟骨仿生設計的水凝膠,具有大孔?小孔交替結構,在Fe3+交聯(lián)后具有2.88MPa壓縮模量。同時,這種水凝膠具有消耗H2O2的能力,在這個過程中不僅不會產生·OH,還可以清除H2O2自身分解產生的自由基。這種通過溶脹增強力學性能的軟骨仿生水凝膠在軟骨組織工程中具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明屬于無機非金屬功能材料技術領域,具體提供一種用于鋰硫電池的N/S共摻雜多孔碳的制備方法,采用天然生物質材料(尤其銀杏果果肉)作為碳前驅體,來源廣泛、成本低廉;采用溫和的納米碳酸鈣作為碳化模板,在較低濃度的酸性溶液中即可去除,對環(huán)境影響較小;并且,整個制備工藝簡單易行,有利于工業(yè)化生產。本發(fā)明合成得到的雜原子摻雜多孔碳具有較高的石墨化度,均一的孔徑分布,較高的比表面積;應用于鋰硫電池正極材料,展現(xiàn)了優(yōu)異的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性以及倍率性能,能夠有效克服現(xiàn)有鋰硫電池硫正極導電性差、充放電過程中活性物質的顯著體積膨脹、嚴重的穿梭效應和多硫化物的溶解等缺陷。
本發(fā)明涉及一種鋰電池專用的導電膠黏劑及其制備方法,屬于鋰電池膠黏劑技術領域。本發(fā)明解決的技術問題是提供一種鋰電池專用的導電膠黏劑的制備方法。該方法以雙酚A環(huán)氧樹脂為基料,采用雙馬來酰亞胺通過特定的方法進行改性,得到改性環(huán)氧樹脂,然后與導熱填料、異丙醇鋯和烷基鈦酸酯,加入稀釋劑中,再與固化劑和固化促進劑的混合物按一定的配比共混,得到鋰電池專用的導電膠黏劑。該方法簡單,成本較低,且得到的導電膠黏劑,加入異丙醇鋯和烷基鈦酸酯,利用異丙醇鋯水解產生氧化鋯的特性,氧化鋯以極微細和和均勻態(tài)與烷基鈦酸酯分散為阻隔水的功能材料,從而使導電膠黏劑與水無法直接接觸,由此來防止離子溶出,從而提高鋰電池的導電性能。
本發(fā)明屬于高分子功能材料領域,具體涉及一種pH敏感聚離子膠束和嵌段聚合物的制備方法,核殼結構的聚離子膠束由pH敏感且末端帶有負電荷的嵌段聚合物與帶有正電荷的抗菌藥物氯己定通過電荷作用制備而成。本發(fā)明通過實驗證實了所述聚離子膠束的pH敏感性,即該膠束在中性pH環(huán)境下能較穩(wěn)定地存在并將抗菌藥物包載于膠束核心處,而在酸性pH環(huán)境下迅速崩解并釋放抗菌藥物氯己定。本發(fā)明通過實驗證實了所述聚離子膠束能在致齲菌生物膜這種酸性位點處進行崩解釋藥,體現(xiàn)出良好的抗菌性能。此產品有潛力解決臨床使用時抗菌藥物氯己定本身所產生的毒副作用,在生物醫(yī)藥領域有著廣闊的應用前景。
本發(fā)明提供了一種銅基滑板材料的制備方法,屬于功能材料制備技術領域。該方法以銅為基體材料,以碳納米管、鈦硅碳作為增強材料,以石墨為自潤滑耐磨材料,經濕化學法預處理后化學鍍銅。鍍銅碳納米管2.5~90%,鍍銅石墨2.5~90%,鍍銅鈦硅碳2.5~90%,電解銅粉5~90%。將得到的四種原材料的各組分按照配比在球磨機中球磨,達到混合均勻的目的;最后采用真空熱壓燒結爐在高溫高壓下,將四種材料的混合熱壓燒結成有機的整體;再經過一定溫度的保溫處理,達到結構穩(wěn)定的目的,使材料兼具高導電性、高潤滑性、高耐磨性等性能,最終得到性能優(yōu)異的銅基滑板材料。主要用于軌道交通設備制造。
一種中紅外波段透射式亞波長金屬光柵,屬于功能材料與器件技術領域。包括硒化鋅玻璃襯底和位于硒化鋅玻璃襯底表面具有周期性孔洞結構的金屬薄膜;所述周期性孔洞結構中,單個孔洞的半徑r小于孔洞周期P的二分之一,所述孔洞周期P為1~10微米。本發(fā)明利用小于紅外波長的亞波長周期性結構,在2.5~25微米的中紅外波段實現(xiàn)了紅外光的選擇性透射,同時屏蔽微波毫米波段電磁波的功能。本發(fā)明具有結構簡單、易于實現(xiàn)的特點,可應用于需要電磁屏蔽的紅外探測器件中。
本發(fā)明公開了一種用于鋰金屬電池負極保護的異質結構材料及制備方法和應用,包括步驟:(1)將鉬酸銨溶于含有10mL 65%HNO3的70mL水溶液中;(2)將溶液在200℃下水熱反應24小時;(3)將水熱制備的MoO3納米帶前驅體在氨氣氣氛中700~850℃下高溫處理6小時。最后可獲得異質結構Mo3N2/MoN納米帶粉末;本發(fā)明的制備方法原料綠色環(huán)保、成本低、反應條件可控、產率高、重復性好、可規(guī)?;a;本發(fā)明制備的異質結構Mo3N2/MoN納米帶功能材料具有比表面積大、表面自由能高、親鋰性好、機械強度高等特點,將該材料作為鋰金屬電池負極的保護層可顯著地改善鋰金屬電池的電化學性能,在高能量密度的儲能電池領域具有極高的應用前景。
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