具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合泡沫及其制備方法和用途 1216     

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本發(fā)明提供了一種具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合泡沫及其制備方法和用途，屬于功能材料領(lǐng)域。該復(fù)合泡沫的制備方法包括如下步驟：將三聚氰胺泡沫浸泡于聚合物溶液中，然后超聲，循環(huán)冷凍，干燥，即得；所述聚合物為分子間能形成氫鍵的聚合物。本發(fā)明利用循環(huán)冷凍的方法制備得到具有多孔結(jié)構(gòu)的三聚氰胺復(fù)合泡沫，該多孔結(jié)構(gòu)具有互相連接、孔徑大小不一、且包含較多小尺寸孔的特點(diǎn)，形成了分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)，能夠顯著提高三聚氰胺泡沫的吸聲性能，特別是大幅度提高低頻吸聲效果。本發(fā)明復(fù)合泡沫可作為吸聲材料，應(yīng)用于噪聲污染的防治，無線電波、雷達(dá)、微波等的吸收和屏蔽，聲吶隱身、水下通信等領(lǐng)域，具有良好的應(yīng)用前景。

油水乳液分離用碳泡沫膜材料、制備方法和應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明公開了一種油水乳液分離用碳泡沫膜材料、制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，該膜材料是將密胺海綿熱處理，吸水壓縮后得到的；該膜材料是一種自支撐的柔性膜，能夠彎曲與折疊，力學(xué)強(qiáng)度高，適用于油水混合物和油水乳液的分離，具有分離速度快，穩(wěn)定性好，能夠循環(huán)使用等優(yōu)勢(shì)；本發(fā)明采用簡單、綠色的合成方法，制備得到油水乳液分離用碳泡沫膜材料，所采用的原料價(jià)格低廉易得，制備工藝簡單，操作簡便，制備周期短，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，具有很好的應(yīng)用價(jià)值和市場(chǎng)前景。

氮?dú)夂蜌錃饣旌系入x子體處理石墨粉末的方法 1064     

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一種采用氮?dú)夂蜌錃饣旌系入x子體處理石墨粉末的方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氮?dú)夂蜌錃饣旌系入x子體處理石墨粉末，綜合了氫的刻蝕作用和氮的摻雜作用，使得石墨粉末的電化學(xué)性能得到較大的提升，改性后的石墨粉末應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料中，比容量大大提升，阻抗有明顯改善；且相較于傳統(tǒng)的CVD法碳包覆、高溫煅燒摻雜等改性方法，本發(fā)明方法簡單，成本低，所需溫度較低，不易引入雜質(zhì)，綠色環(huán)保，可廣泛應(yīng)用于石墨粉末的改性處理中。

微波陶瓷介質(zhì)材料及其制備方法 1093     

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一種微波陶瓷介質(zhì)材料及其制備方法，屬于電子信息功能材料技術(shù)領(lǐng)域。包含主晶相結(jié)構(gòu)和改性添加劑；所述主晶相結(jié)構(gòu)為(1-x)MgTiO3-xMg2SiO4-yCaTiO3，其中0≤x≤0.8，0.05≤y≤0.07；所述改性添加劑包括MnCO3、Co2O3、CeO2和Nb2O5，所述改性添加劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)占整個(gè)微波介質(zhì)陶瓷總質(zhì)量的0.5%～3%。本發(fā)明采用傳統(tǒng)固相燒結(jié)方法，具有簡單、易控、環(huán)保和成本低廉的特點(diǎn)；所得材料具有較高Qf值65000～85000GHz之間，相對(duì)介電常數(shù)εr在10-22之間，諧振頻率溫度系數(shù)在±10ppm/℃以內(nèi)。

具有三諧振吸收峰的太赫茲波段超穎材料 719     

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一種具有三諧振吸收峰的太赫茲波段超穎材料，屬于電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域。包括襯底基片和襯底基片表面周期性排列的金屬諧振單元；金屬諧振單元包括中間由兩個(gè)相同的單開口金屬環(huán)相向連接而成的電開口環(huán)共振器，還包括兩個(gè)與電開口環(huán)共振器兩側(cè)長邊背向連接的單開口金屬環(huán)。金屬諧振單元中，中心電開口環(huán)共振器是一個(gè)對(duì)稱封閉結(jié)構(gòu)的諧振器，兩側(cè)開口環(huán)為非對(duì)稱開放結(jié)構(gòu)的諧振器，以此來實(shí)現(xiàn)三諧振結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所提供的太赫茲波段三諧振吸收峰超穎材料在太赫茲波段具有三個(gè)非常明顯的吸收峰，且三個(gè)諧振峰之間區(qū)分明顯。本發(fā)明可利用微電子加工工藝進(jìn)行加工、價(jià)格低廉，在太赫茲波段通信領(lǐng)域(包括開關(guān)、調(diào)制解調(diào)器、濾波器等方面)具有很大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

用于鋰硫電池的CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料制備方法 984     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰硫電池的CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料制備方法，屬于多孔功能材料合成領(lǐng)域和鋰硫電池正極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用鹽酸多巴胺在堿的催化作用下，通過簡單的微乳液自組裝方法，在ZIF67表面包覆形成聚多巴胺，然后在高溫焙燒、鹽酸刻蝕和硒化條件下，制備出CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料，再將硫粉熔融擴(kuò)散到其中，得到CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料的鋰硫電池正極材料。分級(jí)多孔碳材料可緩解電池充放電循環(huán)過程中硫的體積膨脹，提高正極材料的導(dǎo)電性，而且分散的CoSe納米顆粒對(duì)多硫化物有著良好的化學(xué)吸附和催化轉(zhuǎn)化作用，能有效抑制其在電解液中的“穿梭效應(yīng)”，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有方法簡單高效，安全環(huán)保，普適性可大規(guī)模推廣的優(yōu)點(diǎn)，具有很好的應(yīng)用前景。

吸收電磁波的鈷?石墨烯復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 644     

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本發(fā)明提供一種在常溫水相體系中利用一步還原法制備鈷?石墨烯復(fù)合吸波材料的方法，屬于金屬功能材料中納米金屬粉末的制備技術(shù)領(lǐng)域。采用一定濃度的氧化石墨烯堿性溶液，常溫下加入含有鈷離子的水溶液，隨后加入還原劑將氧化石墨烯和金屬鈷同步從溶液中還原，得到鈷?石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明首次采用一步法將鈷離子和氧化石墨烯還原，操作非常簡單，能耗低，成本低，得到鈷?石墨烯復(fù)合吸波材料，可用于一定頻率范圍內(nèi)的電磁波吸收，其有效吸波頻率寬，效率高。

5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金屬配合物 1034     

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本發(fā)明公開了一類新型的四唑化合物及其金屬配合物，以及這些化合物的制備方法，屬于新型化學(xué)材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將鹵化氰與疊氮化鈉在溶劑中反應(yīng)，所得的混合液/濾液與苯甲酰肼在溶劑中反應(yīng)制得5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。將5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑與金屬鹽在溶劑中反應(yīng)，即得產(chǎn)物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金屬配合物。5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑具有多點(diǎn)配位的特征和良好的穩(wěn)定性，5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金屬配合物制備過程簡單，操作容易，且產(chǎn)品純度高，它們可以在作為配體及功能材料應(yīng)用中具有重要作用。

高填充量的釹鐵硼-聚芳醚腈復(fù)合片材的制備技術(shù) 1068     

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本發(fā)明涉及一種高填充量的釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合片材的制備方法，屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。該體系通過流延成膜和熱壓成型工藝相結(jié)合的方法制備高填充量的釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合材料，該復(fù)合材料表現(xiàn)出高的熱分解溫度(≥450℃)及較優(yōu)的力學(xué)強(qiáng)度(24.70?78.09MPa)，該復(fù)合功能材料有望滿足電子設(shè)備、電機(jī)等行業(yè)的應(yīng)用要求，可進(jìn)一步拓寬釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域。

液液兩相法制備納米鈷粉的方法 850     

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本發(fā)明屬于金屬功能材料中納米金屬粉末的制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及制備納米鈷粉的方法，尤其是一種在反相微乳液體系中利用液液兩相法制備納米鈷粉的方法。該方法利用有機(jī)相與水相的離子平衡，通過反相微乳液控制水溶液中的鈷離子還原反應(yīng)。首先將鈷鹽與配位劑及分散劑制備成水溶液，將W/O型乳化劑，助表面活性劑和有機(jī)溶劑配制成有機(jī)溶液；然后將上述配備的兩種溶液混合制備成反相微乳液；分別向反相微乳液和去離子水中加入還原劑和引發(fā)劑，水浴加熱條件下混合組成液液兩相進(jìn)行還原反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后用強(qiáng)磁鐵分離獲得產(chǎn)品，反復(fù)用乙醇和去離子水進(jìn)行超聲清洗，真空冷凍干燥，最終制得表面光滑，最小平均粒徑為20nm左右的球形鈷粉。

磁性納米線陣列薄膜及其制備方法 1253     

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一種磁性納米線陣列薄膜及其制備方法，屬于電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。包括MgAl2O4單晶基片、Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基體和NiFe2O4納米線；NiFe2O4納米線均勻分布在Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基體中，形成沉積于MgAl2O4單晶基片（001）取向表面的磁性納米線陣列薄膜。該薄膜采用PZT-NFO靶材和（001）取向MgAl2O4單晶基片，采用90度離軸磁控濺射工藝制得，具有鐵磁共振線寬小、鐵磁共振頻率高、晶格失配小，可自組裝外延生長的特點(diǎn)，是一種用于微波非互易性器件的重要材料。其制備方法容易實(shí)現(xiàn)，參數(shù)控制方便，操作簡單，成本低。

電化學(xué)插層法制備聚苯胺雜化石墨烯材料的方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)插層法制備聚苯胺雜化石墨烯材料的方法，屬于電化學(xué)、納米功能材料制備領(lǐng)域；包括以下步驟：采用三電極體系，以石墨紙為工作電極及對(duì)電極，在酸性含有苯胺陽離子的插層電解液中，選擇電化學(xué)插層方法，在插層聚合電壓低于2V(vs.Ag/AgCl)條件下誘導(dǎo)苯胺陽離子在石墨紙的石墨層間進(jìn)行聚合，PANI聚合的同時(shí)促進(jìn)石墨剝離成為薄層石墨烯，從而制備聚苯胺@石墨烯雜化材料。本發(fā)明克服了石墨烯生產(chǎn)過程種必須使用濃酸、強(qiáng)氧化劑等難題，有效降低生產(chǎn)過程中的廢水產(chǎn)生率，較低的制備電壓有效解決了制備過程中的氧化作用，實(shí)現(xiàn)了聚苯胺@石墨烯雜化材料的高載流子遷移率和低電阻特性。

彎扭雙重彈性耦合的陣列式集能器 1148     

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本發(fā)明公開了一種彎扭雙重彈性耦合的陣列式集能器，包括用于安裝集能器和彈性支撐梁的第一支撐架和第二支撐架、用于回收能量的第一集能器和第二集能器、用于產(chǎn)生彈性耦合和扭轉(zhuǎn)耦合效果的第一彈性支撐梁和第二彈性支撐梁。通過彈性支撐梁將彈性耦合和扭轉(zhuǎn)耦合機(jī)制集成在一個(gè)單一的系統(tǒng)中，使集能器能夠更靈活地進(jìn)行協(xié)調(diào)同步。其中，扭轉(zhuǎn)耦合機(jī)制可使集能器兩端的固定平臺(tái)產(chǎn)生一定的旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)集能器的勢(shì)能壁壘便可通過平臺(tái)的旋轉(zhuǎn)自動(dòng)調(diào)整，則彼此間的匹配狀態(tài)可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了一種穩(wěn)定的相干阱間運(yùn)動(dòng)的同步機(jī)制。本發(fā)明結(jié)構(gòu)緊湊、簡單準(zhǔn)確、能量密度高、帶寬擴(kuò)展明顯、壓電功能材料利用率高等特點(diǎn)。

在涂有雷達(dá)吸波涂層的物體表面加涂紅外隱身涂層的方法 1128     

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本發(fā)明公開了在涂有雷達(dá)吸波涂層的物體表面加涂紅外隱身涂層的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其具體過程為：1、配制相應(yīng)的紅外隱身涂料各層涂料載體、紅外隱身涂料的甲組分、紅外隱身涂料的乙組分待用；2、清潔涂有雷達(dá)吸波涂層的物體表面；3、將待用的內(nèi)層涂層載體與甲組分、乙組分混合并攪拌均勻，采用壓縮氣體的方式噴涂在雷達(dá)吸波層表面，干燥；4、同噴涂內(nèi)層方式一樣，依次取待用的涂層載體與甲組分、乙組分混合并攪拌均勻，采用壓縮氣體的方式進(jìn)行噴涂，干燥，直至最外層。其優(yōu)點(diǎn)為：紅外發(fā)射率可低至0.25以下，同時(shí)可在1～18GHz全頻段范圍內(nèi)顯著改善涂層的雷達(dá)吸波性能，實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的紅外/雷達(dá)兼容隱身性能。

低明度和低紅外發(fā)射率復(fù)合結(jié)構(gòu)顏料及其制備方法 857     

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一種低明度和低紅外發(fā)射率復(fù)合結(jié)構(gòu)顏料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合結(jié)構(gòu)顏料為一種表面包覆納米氧化鉻顆粒的鋁粉，利用納米氧化鉻顆粒遮蓋鋁粉表面的金屬光澤，適當(dāng)降低鋁粉的高紅外反射能力，從而得到低明度和低紅外發(fā)射率的復(fù)合結(jié)構(gòu)顏料。本發(fā)明采用化學(xué)沉淀法加煅燒工藝在鋁粉表面沉積納米氧化鉻顆粒，所制備的復(fù)合結(jié)構(gòu)顏料在大氣探測(cè)窗口(8-14μm)范圍內(nèi)具有較低的明度(72.1～53.6)和紅外發(fā)射率(0.71～0.43)，可作為多波段(可見光與紅外波段)紅外偽裝涂料的主體填料用。

殼聚糖接枝三乙烯四胺二硫代氨基甲酸鹽吸附材料 885     

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科技的發(fā)展，給人們帶來了巨大的便利和諸多的經(jīng)濟(jì)效益，推動(dòng)了人類社會(huì)文明和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展；與此同時(shí)，也給人們和自然環(huán)境帶來諸多污染問題。其中重金屬污染因其生物毒性和不可逆性被認(rèn)為是危害人類健康和生態(tài)環(huán)境的重要因素。重金屬及其化合物化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，在自然環(huán)境中極難降解，并且具有富集性，很容易形成大面積重金屬污染。本申請(qǐng)公開以生物質(zhì)殼聚糖和三乙烯四胺合成一種能夠吸附廢水中重金屬離子的高分子功能材料。吸附材料的制備過程是這樣的：首先以1％乙酸溶液作溶劑，將殼聚糖與戊二醛1:1反應(yīng)得到中間產(chǎn)物，再與三乙烯四胺反應(yīng)得到亞胺中間體，用硼氫化鈉還原C＝N雙鍵，然后用二硫化碳與胺基反應(yīng)，得到一種固體重金屬離子吸附材料。這種材料能有效吸附水體中的重金屬離子以清潔重金屬離子污染的廢水。

去除生物有機(jī)肥中重金屬的方法 1080     

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本發(fā)明提供了一種去除生物有機(jī)肥中重金屬的方法。通過制備以納米粘土、沸石、氧化鐵及堿石灰為吸附功能材料，以大豆餅粕、骨粉為蛋白質(zhì)材料的吸附顆粒，利用發(fā)酵使有機(jī)肥源中的重金屬離子充分暴露并被吸附顆粒吸附及固定，最后過濾除去吸附顆粒，即可實(shí)現(xiàn)從生物有機(jī)肥中去除重金屬離子。該方法通過發(fā)酵使有機(jī)肥源中的重金屬離子充分暴露，可保證有效快速吸附，同時(shí)通過蛋白質(zhì)材料與重金屬離子絡(luò)合固定，吸附穩(wěn)定性較高，并且適應(yīng)性廣，去除率高，有效防止其再次釋放污染有機(jī)肥。

高飽和磁化強(qiáng)度Mn_0.8Zn_0.2Fe₂O₄納米顆粒及其磁性液體的制備方法 950     

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本發(fā)明涉及新型納米功能材料領(lǐng)域，具體為一種高飽和磁化強(qiáng)度Mn_0.8Zn_0.2Fe₂O₄納米顆粒及其磁性液體的制備方法，具體為先將Mn²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺的鹽分散到超純水中，機(jī)械攪拌下迅速加入NaOH溶液；然后將反應(yīng)液置于烘箱中高溫加熱，促進(jìn)晶粒的長大，完成第二步沉淀；再將反應(yīng)液取出，加入氟醚酸，并在機(jī)械攪拌作用下包覆顆粒避免其團(tuán)聚，然后將顆粒清洗干燥；最后，將干燥顆粒研磨，于機(jī)械攪拌分散到氟醚油基載液中制備磁性液體。本發(fā)明制備的Mn_0.8Zn_0.2Fe₂O₄納米顆粒，具有高飽和磁化強(qiáng)度、超順磁性、高抗氧化穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，制備的氟醚油基磁性液體可被長期應(yīng)用于高溫、腐蝕、氧化環(huán)境下的轉(zhuǎn)動(dòng)軸密封領(lǐng)域。

二氧化鋯/二氧化鈦復(fù)合氣凝膠的制備方法 1110     

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一種二氧化鋯/二氧化鈦復(fù)合氣凝膠的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的二氧化鋯/二氧化鈦復(fù)合氣凝膠的制備方法中，采用鈦醇鹽作為鈦源、硝酸氧鋯無機(jī)鹽作為鋯源。一方面，選用的原料成本低、穩(wěn)定、環(huán)保、不會(huì)產(chǎn)生有毒有害氣體；另一方面，硝酸氧鋯無機(jī)鹽具有穩(wěn)定鈦醇鹽的作用，使水解過程可控進(jìn)而得到透明性很好的凝膠，最終制備得到比表面積大于660m²/g的二氧化鋯/二氧化鈦復(fù)合氣凝膠。同時(shí)，通過控制環(huán)氧丙烷的添加量，有效控制了沉淀的形成，得到了性能優(yōu)良的凝膠。

三明治結(jié)構(gòu)多層薄膜及其制備方法 800     

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一種三明治結(jié)構(gòu)多層薄膜及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述三明治結(jié)構(gòu)多層薄膜包括薄膜A、薄膜B交替形成的(2n+1)層薄膜；當(dāng)所述薄膜A為KMgBST或BST薄膜時(shí)，所述薄膜B為ST薄膜；當(dāng)所述薄膜A為ST薄膜時(shí)，所述薄膜B為KMgBST或BST薄膜；所述BST薄膜、KMgBST薄膜和ST薄膜的厚度為80～160nm。本發(fā)明多層薄膜在低偏壓下具有高調(diào)諧率和低介電損耗的優(yōu)異綜合介電性能，在高偏壓下具有高的絕緣強(qiáng)度和長的使用壽命；且本發(fā)明中ST層薄膜能為BST薄膜提供形核位置，促進(jìn)薄膜形核生長，為下一層薄膜的生長提供模板，從而形成致密的非晶結(jié)構(gòu)及良好的表面形貌。

封裝繞絲環(huán)境友好型微晶玉遠(yuǎn)紅外發(fā)熱板生產(chǎn)方法 1137     

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一種封裝繞絲環(huán)境友好型微晶玉遠(yuǎn)紅外發(fā)熱板生產(chǎn)方法，屬于環(huán)境友好型微晶玉功能材料制造領(lǐng)域。該板通過在微晶玉板材背面切割開槽，將遠(yuǎn)紅外碳纖維發(fā)熱絲或線纜按需置于線槽中，其上涂敷硅膠或其他類型環(huán)保膠，將封板覆蓋進(jìn)行封裝成為具有發(fā)熱功能微晶玉單體板,通過串聯(lián)、并聯(lián)及組合方式組成需要的發(fā)熱系統(tǒng)或單體直接應(yīng)用。該板發(fā)熱體直接植入微晶玉板體內(nèi)，安全性能好，發(fā)熱效率高達(dá)99%，有效解決了板材幅面尺寸和功率靈活性問題，產(chǎn)品尺寸不受限制，具備高效加熱和遠(yuǎn)紅外線保健功能?？蓮V泛應(yīng)用于賓館、家庭、各類需要取暖的公共建筑，對(duì)大跨度高空間的建筑節(jié)能效果尤為顯著，也可以單體使用做成暖腳器、餐臺(tái)等。

柔性電致變色層與器件的制備方法 1030     

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本發(fā)明提供了柔性電致變色層與器件的制備方法，屬于功能材料與器件領(lǐng)域。所述柔性電致變色層是將電致變色材料漿料涂覆于泡沫金屬上，然后壓片得到的致密的電致變色層。該柔性電致變色層中電致變色材料鑲嵌于泡沫金屬三維空間內(nèi)，電致變色材料與泡沫金屬襯底的附著力好，制備工藝簡單，成本低；該方法克服了電致變色粉末顆粒不容易成膜的難題，適用于所有電致變色粉末顆粒；得到的電致變色層的大小取決于泡沫金屬襯底的大小，非常有利于大面積柔性電致變色層與器件的制備。

PDP用碳納米管摻雜熒光粉的制備方法 886     

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一種PDP用碳納米管摻雜熒光粉的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。包括碳納米管的提純和分散、熒光粉和碳納米管的均勻混合兩部分內(nèi)容。其中第一部分利用高溫灼燒和回流法去除碳納米管中的雜質(zhì)，并使其表面改性，隨后通過添加活性劑和機(jī)械處理使碳納米管實(shí)現(xiàn)在溶液中的單分散；第二部分將分散好的碳納米管摻入熒光粉，攪拌均勻并高溫灼燒處理，最后經(jīng)過球磨實(shí)現(xiàn)碳納米管和熒光粉的均勻混合。本發(fā)明使碳納米管避免了在熒光粉中的局部團(tuán)聚，實(shí)現(xiàn)完全的均勻混合，能夠有效地縮短PDP的尋址時(shí)間和提高尋址速度，并且降低了碳納米管摻雜量的控制難度，有助于提高屏幕的發(fā)光亮度和發(fā)光效率。

基于介質(zhì)調(diào)制的中紅外多頻段及寬頻帶周期性吸波結(jié)構(gòu) 1090     

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基于介質(zhì)調(diào)制的中紅外多頻段及寬頻帶周期性吸波結(jié)構(gòu)，屬于功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括連續(xù)的底層金屬薄膜和設(shè)置于底層金屬薄膜上的圓形吸波單元陣列，各吸波單元尺寸相同，所述吸波單元包括至少兩層介質(zhì)層，且各層介質(zhì)的介電常數(shù)相異，相鄰介質(zhì)層之間為金屬層，最上一層介質(zhì)層的上面設(shè)置有金屬層。本發(fā)明通過多層結(jié)構(gòu)疊加的形式可以靈活實(shí)現(xiàn)雙波段、三波段及更多波段的多波段吸收結(jié)構(gòu)，或者寬頻帶吸收結(jié)構(gòu)，且吸波性能優(yōu)異。

噴涂干粉凝膠敷料及其制備方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種噴涂干粉制備的凝膠敷料，由親水聚合物制備成凝膠經(jīng)過冷凍粉碎干燥成粉末，以噴涂的方式到達(dá)組織表面，吸水后通過離子絡(luò)合、氫鍵或靜電力原位實(shí)現(xiàn)粉間交聯(lián)以及組織粘合。本發(fā)明敷料應(yīng)用前為干燥的粉末，易于儲(chǔ)存，不含引發(fā)劑、單體，生物相容性高，干粉可以吸收濕組織表面的水分，消除粘附屏障，實(shí)現(xiàn)快速的濕組織粘附，對(duì)組織的粘附強(qiáng)度高，可以達(dá)到10?50kpa；干粉的本質(zhì)是模塊化，可根據(jù)需要添加功能材料，可利用噴涂裝置將干粉施加到傷口表面；水凝膠敷料借助于水引發(fā)成致密的水凝膠層并實(shí)現(xiàn)組織強(qiáng)粘附，在水的引發(fā)下，溶脹的顆粒在傷口表面原位自組裝成凝膠塊體，并實(shí)現(xiàn)對(duì)大面積，不規(guī)整傷口生物組織的緊密粘合。

具有壓致變色性質(zhì)的季膦鹽類化合物及其制備方法和應(yīng)用 668     

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本發(fā)明公開了一類具有壓致變色性質(zhì)的季膦鹽類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。所述季膦鹽類化合物結(jié)構(gòu)式如式I所示。式I中，Ar為蒽、菲、芘、熒蒽等，R為烷基或芳基，陰離子X為溴離子、六氟磷酸根離子、四氟硼酸根離子、三氟甲磺酸根離子、雙三氟甲磺酰亞胺離子等。本發(fā)明中所述的季膦鹽類化合物表現(xiàn)出非常優(yōu)異的壓致熒光變色能力和高度可重復(fù)性。此外，本發(fā)明中所述的有機(jī)小分子壓致熒光變色材料還具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和對(duì)外界壓力刺激敏感等優(yōu)點(diǎn)，在信息記錄及存儲(chǔ)方面表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

超親水自清潔薄膜及其制備方法 1090     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有微觀粗糙結(jié)構(gòu)可見光響應(yīng)的氟、氮摻雜且其含量可調(diào)的超親水自清潔二氧化鈦薄膜及其制備方法，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中二氧化鈦薄膜可見光響應(yīng)范圍過窄，親水性效果維持時(shí)間短且容易喪失親水性的問題。本發(fā)明薄膜超親水性不僅限于紫外光，靠可見光作用即可誘發(fā)，且超親水性質(zhì)在無可見光照射下具有長期保持的能力，失去超親水性后通過可見光照射具備再度恢復(fù)超親水性的能力，具備廣闊地發(fā)展應(yīng)用空間。

磁性材料及其制備方法 863     

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一種磁性材料及其制備方法,其分子式為SmCo1-xNixAsO,0

基于MXene與微型注塑的高性能PVDF基柔性壓電器件及其制備方法 814     

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本發(fā)明公開了一種基于MXene與微型注塑的高性能PVDF基柔性壓電器件及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其步驟包括：（1）將原料MXene和PVDF經(jīng)溶液法充分混合并干燥，其中，所述MXene的濃度為0.5wt%?5wt%；（2）將步驟（1）所得的顆粒進(jìn)行粉碎，得到粒料；（3）采用微型注塑成型方法，將步驟（2）所得的粒料以50?400mm/s的注射速度制得產(chǎn)品；本發(fā)明所使用的技術(shù)中不需要采用高壓極化方式，MXene填料也無需表面進(jìn)行任何接枝改性或修飾官能團(tuán)，就能達(dá)到壓電性能巨幅提升的效果，既減少了加工過程中存在的危險(xiǎn)性，又降低了成本并有利于能源節(jié)約。

具備募集II型膠原的兩性離子水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 1064     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體為具備募集II型膠原的兩性離子水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，兩性離子水凝膠通過引入共聚活性酯單體實(shí)現(xiàn)II型膠原結(jié)合多肽WYRGRL的化學(xué)修飾，通過紫外光交聯(lián)制備而成。這種水凝膠能夠特異性結(jié)合軟骨成分中的II型膠原，當(dāng)與軟骨細(xì)胞或骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，能夠優(yōu)先原位捕獲大量II型膠原，進(jìn)而促進(jìn)軟骨分化進(jìn)程，提高水凝膠軟骨修復(fù)能力。同時(shí)，由兩性離子單體提供的潤滑性能，可以避免水凝膠在高剪切運(yùn)動(dòng)中的磨損。這種具有II膠原募集功能的兩性離子水凝膠在骨組織工程中有著廣泛的應(yīng)用前景。