抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法 1336     

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本發(fā)明屬于高分子復合功能材料技術領域，涉及一種抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法。制備所述的抗菌聚氨酯彈性體的原料按質量配比包含：聚醚多元醇或聚酯多元醇100份，異氰酸酯32?62份，水1?4.5份，平均粒度為25?350nm的無機納米抗菌劑0.3?2.5份。利用本發(fā)明的抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法，能夠更好的制備抗菌聚氨酯彈性體，制備所得聚氨酯彈性體能夠達到更好、更持久、更均勻的抗菌效果，同時降低成本和減少對環(huán)境、人體的危害。

表面修飾的潤滑油用納米銅的制備方法 983     

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本發(fā)明屬于新型納米功能材料制備技術領域，具體涉及一種表面修飾的潤滑油用納米銅的制備方法。以銅鹽為原料，加入修飾劑，在石油醚等有機溶劑中，與水合肼水溶液在25?100℃下反應0.5?3h，制得所述表面修飾的潤滑油用納米銅。本發(fā)明原料廉價易得，反應條件溫和、反應操作和后處理過程簡單，反應時間短，收率高，適合于規(guī)?；a。

基于Langmuir?Blodgett技術在分子水平涂層碳纖維的方法 1290     

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本發(fā)明涉及一種基于Langmuir?Blodgett?(LB)技術在分子水平涂層碳纖維的方法，包括：（1）氧化石墨烯鋪展溶液的制備；（2）氧化石墨烯在水面單分子層的鋪展；（3）利用LB技術，制備氧化石墨烯單分子層涂層的碳纖維。本發(fā)明實現了氧化石墨烯在碳纖維表面的分子水平的調控、排列、組裝和修飾，實現了對碳纖維表面分子水平的修飾改性，可廣泛應用于碳纖維增強體、功能材料等領域，有著很好的實用價值與潛在價值。

紫外吸收光轉換核殼納米材料及其制備方法和應用 1004     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，公開了一種紫外吸收光轉換核殼納米材料及其制備方法和應用。該制備方法，通過低溫水解鈦酸酯，再低溫加熱回流，以形成金紅石結構的納米二氧化鈦內核；再使硅烷偶聯(lián)劑水解形成包裹于內核外的SiO2殼層；接著采用鋁酸酯、鈰鹽和鋱鹽的混合溶液，以形成包裹于SiO2殼層外的CeAl2O5:Tb殼層；即得結構為TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩爾比為100：10：3?5：1?2的核殼納米材料。該制備方法的制備溫度低、制備周期短、能耗低，且該核殼納米材料具備優(yōu)異的光轉換性能，耐紫外性能及可見光透過率更佳，耐老化和耐黃變性能更穩(wěn)定。

2,6-二鹵代苯甲酸甲酯的制備方法 876     

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本發(fā)明提供了一種2,6?二鹵代苯甲酸甲酯的制備方法，包括如下步驟：1)將2,6?二鹵代苯甲酸與碳酸二甲酯混合，加入DABCO，充分攪拌，加熱進行反應；2)反應完，停止加熱，自然冷卻，減壓蒸去溶劑，向殘留物中加入水，萃取，洗滌和干燥，再減壓蒸去有機相獲得2,6?二鹵代苯甲酸甲酯。本發(fā)明的制備方法具有低毒、環(huán)保、反應產率高、環(huán)境污染小等特點，具有良好的工業(yè)化應用前景；本發(fā)明制備獲得的2,6?二鹵代苯甲酸甲酯在新藥研發(fā)、功能材料制備方面有著重要應用。

紅光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應用 823     

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本發(fā)明涉及光功能材料領域，具體涉及紅光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結構。本發(fā)明所提供的紅光激發(fā)熒光染料具有很寬的激發(fā)光譜，且光穩(wěn)定性好，微量檢測，靈敏性高，可用于細胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應用領域，表現出良好的實用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產率高，制備的熒光染料結構新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領域的廣泛應用。

耐用金屬罐 1284     

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本發(fā)明公開了一種耐用金屬罐，涉及灌裝容器技術領域，包括本體（1）、頂蓋（2）、把手（3）、支架（4）、滑輪（5）、耐氧化層（6）、保溫層（7）、防滲層（8）和防腐涂層（9）。該發(fā)明提供的耐用金屬罐，本體材料由多種功能材料復合而成，有利于金屬罐在使用過程中達到耐用的效果，且便于移動，方便在多種場合靈活使用。在灌裝容器技術領域具有較大的推廣價值。

石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法 978     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，尤其涉及一種石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法。本發(fā)明公開的一種石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將石墨烯加入到多巴胺溶液中，制得聚多巴胺修飾石墨烯；（2）將聚多巴胺修飾石墨烯加入到3?巰基丙酸溶液中，經分離洗滌后制得石墨烯金屬離子吸附劑。本發(fā)明制備方法制得的石墨烯金屬離子吸附材料制備方法簡單，水分散性好，可快速、高容量吸附金屬離子，因此在金屬離子去除和檢測中具有廣闊的應用前景。

改性鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的制備方法 814     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領域，提供了一種改性鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的制備方法，其方法是用羥基聚二甲基硅氧烷與異氰酸酯反應合成改性劑，按重量份計，將10～30份改性劑，20～60份鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂，30～70份溶劑依次加入反應器，攪拌并加熱升溫到70～90℃，待其混合均勻后，加入催化劑，然后加熱升溫至100～160℃反應2～10h，降溫后得到所述改性鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂。采用本發(fā)明的制備方法得到的改性鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂，具有優(yōu)異的增韌性及耐熱穩(wěn)定性，電性能優(yōu)異。

高彈性導電橡膠屏蔽復合材料及其制備方法 1018     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，具體公開了一種高彈性導電橡膠屏蔽復合材料及其制備方法，包括天然橡膠60?150份、短切碳纖維6?15份、活性劑3?10份、補強填充劑30?90份、表面改性導電填料8?25份、導電增塑劑5?15份、配合劑2?4份；本發(fā)明以具有極性的天然橡膠為主體材料，通過添加經過表面改性處理的導電填料，合理調整各組分用量，制得具有良好的導電性能的導電橡膠，該導電橡膠具有較低的體積電阻率，優(yōu)異的彈性、回彈性和拉伸強度，且制造成本較低，結合短切碳纖維良好的物理機械性能，制造電磁屏蔽的復合材料，使其既具有短切碳纖維優(yōu)良的電磁波吸收性能，又具有橡膠材料優(yōu)良的物理機械性能，可以適應多種環(huán)境的需要，電磁屏蔽性能高。

紅外BODIPY熒光染料及其制備方法和應用 1000     

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本發(fā)明涉及光功能材料領域，具體涉及一種紅外BODIPY熒光染料，具有如式(1)所示的結構，其中，R1和R2為彼此獨立的C1?C10烴基、芳香基或雜芳香基中的一種；R3為H原子、C1?C10的烴基或芳香基中的一種。該熒光染料的紫外可見吸收光譜和熒光發(fā)射光譜窄，摩爾吸光系數高，熒光量子效率高，且光穩(wěn)定性好，微量檢測，靈敏性高，可用于細胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器和近紅外光動力學等不同應用領域，表現出良好的實用性。

自動調溫的服裝面料 847     

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本實用新型涉及服裝面料技術領域，且公開了一種自動調溫的服裝面料，包括內襯吸濕排汗層。本實用新型通過在抗菌抑菌層的上表面設置有采用相變調溫功能材料的調溫纖維制成的調溫纖維層，當外界環(huán)境溫度升高時，相變材料吸收熱量，從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，降低了體表溫度。相反，當外界環(huán)境溫度降低時，相變材料放出熱量，從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)，減少了人體向周圍放出的熱量，使人體始終處于一種舒適的狀態(tài)，通過設置有抗菌抑菌層，起到了抗菌抑菌的效果，通過設置有內襯吸濕排汗層，增強了該服裝面料的透氣、吸濕性能，通過調溫纖維層的上表面設置有防水阻燃層，保證了該服裝面料的防水性能和阻燃性能，通過設置有防護耐磨層，保證了該服裝面料的耐磨性能。

高載量硼酸親和分離材料的合成方法及分離材料 670     

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本發(fā)明屬于分離技術和功能材料制備領域，涉及一種高載量硼酸親和分離材料的合成方法及分離材料，所述高載量硼酸親和分離材料的合成方法包括以下步驟：提供一種基質Ⅰ；在所述的基質Ⅰ表面偶聯(lián)丙烯類化合物，得到表面具有丙烯類間隔臂的基質Ⅱ；在表面具有丙烯類間隔臂的基質Ⅱ上接枝丙烯酰胺類苯硼酸，得到高載量的硼酸親和分離材料。本發(fā)明提供了一種載量明顯提高、可有效提高分離效率以及降低工業(yè)成本的高載量硼酸親和分離材料的合成方法及分離材料。

鋰基改性復合黏土及其制備方法 797     

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本發(fā)明涉及一種鋰基改性復合黏土及其制備方法，屬于功能材料技術領域。制備方法包括：將凹凸棒土和鈣基膨潤土制成的復合黏土礦漿進行鋰化改性處理，分離提純漿料，然后進行膠凝性激活以及陳化，噴霧干燥獲得所述鋰基改性復合黏土。本發(fā)明通過采用濕法對對此類復配黏土礦物產品進行改性，結合了膨潤土和凹凸棒土兩種黏土礦物的結構特征，使得體系更加穩(wěn)定牢固，進一步改善了體系的懸浮性能和施工性能，有效解決了現有鋰基膨潤土或鋰基凹凸棒土在體系中的多種應用問題。本發(fā)明改性方法簡單易行，成本較低，在鑄造涂料和建筑涂料等方面具有良好的應用前景。

聚甲基三唑甲酸酯及其制備方法與應用 1050     

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本發(fā)明公開了一種聚甲基三唑甲酸酯及其制備方法與應用，以二元丁炔酸酯單體與二元有機疊氮單體為原料，通過溶液或本體聚合反應得到聚甲基三唑甲酸酯。本發(fā)明公開的反應原料易得，可以通過簡單的有機反應合成；聚合反應過程中無副產物生成，符合原子經濟性；聚合過程中使用綠色溶劑或不使用溶劑，無環(huán)境污染，符合綠色化學特征；聚合過程沒有用到金屬催化劑，可消除催化劑殘留對聚合物材料生物學和光電性能的影響；該聚合反應具有廣泛的底物適用性及良好的官能團兼容性，可方便的引入多種功能性基團。因此該聚合反應在高分子合成及聚合物功能材料制備方面具有重要的科學意義和應用價值。

多材料、多功能3D打印加工裝置 1048     

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本發(fā)明提供了一種多材料、多功能3D打印加工裝置，包括床身，床身的后側兩端分別設有立柱，立柱的頂部設有橫梁，橫梁上設有激光器、料筒庫梁和主懸梁，主懸梁可滑動的設置在橫梁的下側，控制箱及光路系統(tǒng)可前后滑動的設置在主懸梁上，主懸梁上還設有送料機，床身上還設有可放置工件的工作臺，所述的料筒庫梁通過轉軸連接有料筒盤，料筒盤上設有可放置可換料筒的凹槽，所述的3D打印加工裝置還包括冷卻系統(tǒng)、安全保護系統(tǒng)、激光控制系統(tǒng)及機床控制系統(tǒng)，綜合使用兩種激光增材制造技術，可以方便地打印出功能材料、復合材料、梯度材料等，也可以快速打印單個零件，最突出的是可以快速打印由不同材料和零件組成的整機。

銀富集秸稈材料的制備方法 890     

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本發(fā)明屬于功能材料領域，涉及一種銀富集秸稈材料的制備方法。本發(fā)明提出的制備方法是將麥秸稈改性，具體工藝包括麥秸稈洗凈、粉碎、丁二酸酐改性、抗壞血酸處理以及硫脲處理等。本發(fā)明制備的銀富集秸稈材料具有以下優(yōu)點：（1）對溶液中銀離子的吸附選擇性強；（2）制備的銀富集秸稈材料為有機質，可降解；（3）利用抗壞血酸對銀離子的選擇性以及硫脲對銀離子的高吸附性，將上述兩種分子的功能復合至麥秸稈材料中，降低了銀富集分離的成本。本發(fā)明制備的銀富集秸稈材料可用于電鍍廠含銀廢水及廢舊電子垃圾拆解廠的銀回收，市場前景廣闊。

碳納米管-鋰鈦摻雜的氧化鎳復合物及其制備方法 1226     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管-鋰鈦摻雜的氧化鎳復合物及其制備方法。將帶羧基的碳納米管分散于N，N-二甲基甲酰胺中，加入硅烷化的鋰鈦摻雜的氧化鎳，反應物經過濾，洗滌，干燥后，得到碳納米管表面接枝鋰鈦摻雜的氧化鎳的復合物。所述復合物的表面含有硅氧鍵、氨基、羥基等活性基團，可應用于制備復合樹脂材料及其它新型材料的開發(fā)。該復合物的性能可以通過調節(jié)接枝物的量來控制，為導電材料、介電材料等功能材料的制備及其性能的調控提供了可能，尤其在制備兼具高介電常數和低介電損耗材料方面具有突出優(yōu)勢。本發(fā)明提供的碳納米管-鋰鈦摻雜的氧化鎳復合物還具有制備方法適用性廣、操作工藝簡單的特點。

高效的醫(yī)療器械滅菌平袋 732     

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本實用新型公開了一種高效的醫(yī)療器械滅菌平袋，其特征在于，所述滅菌平袋包括：第一薄膜，以及可通過邊緣與所述第一薄膜封合形成具有易撕封邊結構的、可容置內容物腔室的第二薄膜，至少通過所述第二薄膜構成所述滅菌平袋的面膜；其中，所述滅菌平袋還包括透氣材料層，其至少包括具有滅菌功能的功能材料層，所述透氣材料層至少通過一邊緣與所述第一薄膜固封形成封邊，至少通過所述第一薄膜與所述透氣材料層構成所述滅菌平袋的底膜，并且所述面膜及所述底膜構成可容置內容物的腔室。本實用新型，在能夠滿足各種滅菌條件的要求下，能夠達到完全的無纖維剝離，其成本較低，并且能夠在薄膜及透氣材料層處印刷。

高效藍光聚芴球晶材料的制備方法 896     

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本發(fā)明公開的屬于有機光電材料與信息顯示技術領域，具體為一種高效藍光聚芴球晶材料的制備方法，該高效藍光聚芴球晶材料的制備方法的具體制備步驟如下：S1：聚合單體的制備；S2：聚合物的制備；S3：聚合物球晶的制備，通過對該類聚合物材料的熱重分析和差熱分析測試，證明該類聚合物光電功能材料表現出了良好的熱穩(wěn)定性，循環(huán)伏安法表征的電化學性質表明氧化電勢沒有明顯改變，保持了9，9?二芳基芴良好的電致發(fā)光能力；本發(fā)明在材料制備的基礎上，提供了該共軛聚合物PEODPF可以長成球晶的方法，使PLEDs和有機激光器獲得穩(wěn)定的深藍色發(fā)射，可以作為高效穩(wěn)定的藍光主體材料應用的聚合物有機發(fā)光二極管等顯示領域。

鐵基復合磁性納米粒子的制備方法 810     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體為一種鐵基復合磁性納米粒子的制備方法。本發(fā)明提出的方法是將氯化亞鐵、氯化鐵、水合肼、硫氰酸銨、聚乙二醇4000、酞菁銅四磺酸四鈉鹽及乙二胺四乙酸二鈉加入水中，在高壓釜中加熱，常壓將水蒸發(fā)干，固體再高溫燒結，球磨粉碎，得鐵基復合磁性納米粒子。該鐵基復合磁性納米粒子的飽和磁矩達140emu/g以上，高于塊體Fe₃O₄磁性的1.5倍。

隱身用石墨烯銀納米線紡織涂料 1188     

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本發(fā)明公開了一種隱身用石墨烯銀納米線紡織涂料，包括按質量份數計量的以下物質：石墨烯粉體25?40份，120mg/mL銀納米線分散液10?20份，環(huán)芳烴3?8份，酚醛樹脂3?8份，水性丙烯酸樹脂5?10份，著色顏料2?5份，粘合劑2?5份，分散劑1?3份，穩(wěn)定劑1?2份，增稠劑1?2份。本發(fā)明采用石墨烯、銀納米線作為功能材料，與環(huán)芳烴、樹脂、分散劑、穩(wěn)定劑、增稠劑等混合形成紡織涂料；采用納米涂膜技術，使紡織涂料均勻涂布在面料表面，形成紅外隱身涂層，在具有紅外隱身功能的條件下保證透氣性。

面料防霉抗菌劑 1169     

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本發(fā)明屬于功能材料制備領域，具體涉及一種面料防霉抗菌劑。該抗菌劑按質量百分含量計，納米銀復合顆粒0.1～20％、水溶性硅烷偶聯(lián)劑0.01～0.1％、余量為水。所述的納米銀復合顆粒為納米銀負載SiO2顆粒。本發(fā)明的技術優(yōu)點在于：本發(fā)明的面料防霉抗菌劑適用于現有棉麻面料，使得棉麻面料具有較好的抑菌性能，保護皮膚，同時本發(fā)明的抗菌劑制備工藝也簡單，且具有良好的存儲穩(wěn)定性。

一類芳香硫醚的制備方法 1090     

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本發(fā)明提供了一類對稱以及非對稱具有藥物活性的芳香硫醚、制備方法及用途，屬于有機合成、功能材料領域。本發(fā)明所述芳香硫醚的結構為其中，R1、R2獨立地選自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的雜環(huán)基團。制備方法：在催化劑和添加劑的作用下，將與混合光照反應得到反應中間體之后和混合進行光照反應，得到所述芳香硫醚。本發(fā)明方法原料簡單易得，反應條件溫和，環(huán)境友好；且操作步驟簡便，產率較高，反應條件可適用于放大反應，為工業(yè)生產奠定了基礎。

金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應用 614     

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一種金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應用，涉及金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應用的領域。本發(fā)明解決了現有熒光免疫分析中背景噪聲大、檢測靈敏度低的問題。一種金屬納米島載體是在載體材料表面形成金屬納米島而得到的。制備方法：一、在載體材料表面吸附金納米種子；二、配置生長金屬納米島反應液；三、在載體材料表面生長金屬納米島；四、清洗、干燥。金屬納米島載體在免疫檢測中的應用，使用金屬納米島載體作為捕獲分子的修飾載體制成生物芯片，進行熒光掃描和數據分析，進而完成免疫檢測。本發(fā)明具有高靈敏度、大大降低背景熒光噪聲，實現了fm級的超靈敏檢測。本發(fā)明適用于功能材料、生物芯片和免疫檢測領域。

抗菌防臭中底鞋材 891     

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本發(fā)明公開了一種抗菌防臭中底鞋材，由無紡布浸入浸料并烘干后制成，所述的無紡布是用滌綸短纖維和抗菌丙綸纖維，按20:1的質量比，經針刺工藝制成；浸料由以下重量份配比的原料組成：納米竹炭粉：10-20份；納米銀粉：5-15份；苯丙乳液：20-80份。本發(fā)明與現有技術相比，不僅在無紡布中使用抗菌功能材料，而且在浸液中添加納米抗菌劑材料，使之制成的中底鞋材具有較為持久的抗菌除臭功能，使鞋材舒適，解決汗腳汗臭所帶來的困擾。

表面修飾油溶性氧化石墨烯的制備方法 1038     

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本發(fā)明屬于新型納米功能材料制備技術領域，特別涉及一種表面修飾的油溶性氧化石墨烯的制備方法。將氧化石墨烯、修飾劑和至少兩種脫水劑在有機溶劑中混勻，并將得到的混合溶液于10?60℃下反應12?48h，得到所述油溶性氧化石墨烯；其中，所述修飾劑為有機胺類化合物，所述有機胺類化合物包含C₆?C₂₀烷基。本制備方法工藝和設備簡單，原料易得，反應條件溫和、操作和后處理過程簡單，收率高，適合大規(guī)模的工業(yè)生產。

良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒的制備方法 882     

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本發(fā)明公開一種良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒的制備方法，屬于新型功能材料技術領域，其特征在于：0.1~8wt%酯類、0.1~5wt%有機鋅類、0.2~5wt%香味精油、2~10wt%填料、0.01~1.2wt%助劑、71~98wt%樹脂載體；先將香味精油、填料、所需助劑按比例混合均勻后再與酯類、有機鋅類、樹脂載體高速攪拌混合，混合料經過雙螺桿造粒機，在剪切力作用下熔融共混、擠出、切粒，得到良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒，該母?？捎糜诳咕ｕr膜產品、中空軟包裝容器、兒童玩具文具餐具、日用家電、廚衛(wèi)產品、給水管材、醫(yī)療器械、交通工具、建筑行業(yè)、工藝品、禮品、共享類產品等多領域。

聚烯丙基醚酯及其制備方法與應用 818     

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本發(fā)明公開了一種聚烯丙基醚酯及其制備方法與應用，以二元丁炔酸酯單體與二元醇單體為原料，通過聚合反應得到聚烯丙基醚酯。本發(fā)明公開的反應原料易得；聚合反應過程中無副產物生成，符合原子經濟性；聚合過程沒有用到金屬催化劑，可消除催化劑殘留對聚合物材料生物學和光電性能的影響；該聚合反應具有良好的官能團兼容性，可方便的引入多種功能性基團。因此該聚合反應對于制備高分子合成及聚合物功能材料具有重要的科學意義和應用價值。

復合磁性納米材料的制備方法 845     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體為一種復合磁性納米材料的制備方法。本發(fā)明提出的方法是將三(2,2’?聯(lián)吡啶)二氯化釕、五氧化二鉭、五氧化二鈮、氫氧化鉀、4,4’?氧化雙苯磺酰肼、亞硒酸及碳酸氫銨加入水中，在高壓釜中加熱，常壓將水蒸發(fā)干，固體再高溫燒結，球磨粉碎，得復合磁性納米材料。該復合磁性納米材料的飽和磁矩高于118emu/g，顯微硬度高于510MPa。