生物化學物質(zhì)的分析方法 655     

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在使用微流路把對象物質(zhì)捕捉在固相上的分子檢測設(shè)備中,實現(xiàn)以高靈敏度通過定量發(fā)光的分析方法。在具有結(jié)合在固相上的探針的流路狀設(shè)備中,捕捉作為檢測對象的生物化學物質(zhì),作成用于發(fā)光的標記后,使發(fā)光試劑流入,光學檢測探針附近的發(fā)光。

可在同一測試條中包含用于不同分析物的一項或多項測定的通用電化學測試條的系統(tǒng)和方法 618     

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用于電化學測試血液分析物的測試條包括用于對單個測試條上的分析物進行電化學測試的多個測試點。每個測試點包括第一接收端口，第一接收端口用于接收血液樣本，第一接收端口位于測試條的第一末端。測試點還包括第一電極和第二電極，第一電極和第二電極靠近第一接收端口。每個測試點還包括第一觸點和第二觸點，第一觸點和第二觸點位于測試條的第二末端，第一觸點和第二觸點分別與第一電極和第二電極互連。

具有電極電壓感測連接件的基于電化學的分析測試條以及與其一起使用的手持式測試儀 663     

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本發(fā)明公開了一種手持式測試儀，所述手持式測試儀用于在體液樣本中的分析物的測定中與基于電化學的分析測試條一起使用，所述手持式測試儀包括：外殼；條端口連接器，所述條端口連接器至少部分地設(shè)置在所述外殼內(nèi)并且被配置成接收基于電化學的分析測試條；微控制器，所述微控制器設(shè)置在所述外殼中并且被配置成生成微控制器命令信號；電極偏壓驅(qū)動電路塊，所述電極偏壓驅(qū)動電路塊設(shè)置在所述外殼中并且被配置成基于所述微控制器命令信號來生成偏壓驅(qū)動信號；以及動態(tài)偏壓驅(qū)動調(diào)節(jié)電路塊，所述動態(tài)偏壓驅(qū)動調(diào)節(jié)電路塊設(shè)置在所述外殼中，并且被配置成接收至少一個感測到的電極電壓并基于所感測到的電極電壓來調(diào)節(jié)來自所述電極偏壓驅(qū)動電路塊的偏壓驅(qū)動信號，以形成經(jīng)調(diào)節(jié)的偏壓驅(qū)動信號。

用于測量生理性液體的方法 1034     

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描述了用于測量生理性液體采樣中分析物濃度的電化學測量技術(shù)。更具體地,本發(fā)明涉及用于區(qū)別由外來事件引起的信號與提供比如一個表示測量誤差的信號的期望信息的技術(shù)。

微化學分析系統(tǒng) 873     

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本發(fā)明提供一種微化學分析裝置、微混合裝置和微化學分析系統(tǒng)。在第1液體和第2液體的合流點或其以后的流路內(nèi)，配置暫時保存這些液體的混合罐，通過將檢測上述第1液體和上述第2液體的反應結(jié)果的分析傳感器配置在混合罐的下游，在該流路中混合不同種類的液體并使它們發(fā)生反應，進行一種液體的化學分析。由此，在液體流完合流點以后的流路前，在混合罐內(nèi)產(chǎn)生紊流或渦流而一口氣地均勻混合。

用于分析物測定的電化學測試條帶 918     

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本發(fā)明提供了電化學測試條帶和利用其檢測生理樣本中分析物的方法。所述的測試條帶具有一由相對的工作電極和參比電極以及隔離所述電極的間隔層限定而成的反應區(qū)。所述電極中至少1個的金屬表面經(jīng)過了均一表面修飾層修飾,該修飾層由線性自-組裝分子組成,該分子具有一第一巰基末端基團和一第二磺酸鹽末端基團,其中所述巰基末端基團和磺酸鹽末端基團被一短鏈烷基連接基團分隔,在特定實施方案中,該分子優(yōu)選為2-巰基乙磺酸或其鹽。所述電化學測試條帶可以用來檢測多種分析物,特別適于葡萄糖的檢測。

電化學生物感測試紙、生物感測器裝置、分析物測量系統(tǒng) 703     

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本發(fā)明公開一種具有校正血容比功能的分析物測量電化學生物感測試紙、生物感測器裝置、系統(tǒng)及方法,該試紙包括一用以檢測分析物濃度的第一組電極和一用以檢測血容比濃度的第二組電極,該第一組和第二組電極另分別對應于不同的反應區(qū),而與待測物反應的反應層只覆蓋設(shè)于該第一組電極上,通過提供包括直流信號的第一信號予第一組電極和提供包括固定頻率交流信號的第二信號予第二組電極,進而分別測量出未校正的分析物濃度和血容比值,并借此獲得更為準確經(jīng)由血容比值校正的分析物濃度。

單芯片化學測定裝置和單芯片核酸測定裝置 867     

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本發(fā)明涉及一種單芯片化學測定裝置和一種單芯片核酸測定裝置。所述單芯片化學測定裝置包含：在電路支持基底中形成的傳感器陣列，所述陣列中的每個傳感器包含化學場效應晶體管，且設(shè)置成提供與其附近的化學或生物樣品的濃度或存在有關(guān)的至少一個輸出信號，對于所述陣列中的每個傳感器而言，響應于相同化學或生物樣品的相同濃度或存在，這種輸出信號是基本上相同的；在所述電路支持基底中的多個樣品保留區(qū)，每個樣品保留區(qū)設(shè)置在至少一個傳感器上；和在所述電路支持基底中的控制電路，所述控制電路與所述傳感器陣列耦聯(lián)，從而以至少1幀/秒的速率接收來自所述化學場效應晶體管的輸出信號的樣值。

用于化學、生物化學、生物和物理分析、反應、測定等的裝置和方法 956     

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本發(fā)明涉及一種用于進行化學、生物化學實驗,生物和物理分析,反應和測定的裝置和方法,其中采用一種反應單元,在一種優(yōu)選的具體實施方式中,該反應單元包括:毛細作用反應室、非毛細管作用區(qū)域和底部結(jié)構(gòu),其可以利用毛細管作用來單獨地定量吸取并將液體保持在反應室中。多單元板,其包括在平板架上的多個反應單元,可以連同貯藏板、絨墊、以及液體輸送導向器一起用來進行平行實驗。

帶有相對裸電極的可溶電化學活性涂層的基于電化學的分析測試條 1066     

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本發(fā)明公開了一種帶有相對裸電極的可溶電化學活性涂層的基于電化學的分析測試條，用于確定體液樣本中的分析物的基于電化學的分析測試條(EBATS)包括：電絕緣基底層、設(shè)置在電絕緣基底層上并且包括多個電極的圖案化導電層和設(shè)置在圖案化導電層的一部分上并且從多個電極限定裸電極和多個覆蓋酶試劑的電極的酶試劑層。EBATS也包括圖案化隔層、具有下側(cè)表面(USS)的頂層以及設(shè)置在頂層的USS上的可溶電化學活性涂層(SEAC)。此外，至少圖案化隔層和頂層限定EBATS內(nèi)的樣本接收室。此外，SEAC設(shè)置在樣本接收室的至少一部分內(nèi)的頂層的USS上并且與裸電極處于相對的關(guān)系。

對可通過導管進入測量室中的液態(tài)測量樣品進行電化學測量的方法和相應的布置 761     

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特別在一具有一微流體系統(tǒng)的封閉樣品管中使用儲存干燥試劑來進行所謂的酶聯(lián)DNA雜交實驗時,必須在測量之前即時將所述試劑溶解在所述微流體系統(tǒng)中,并將其輸送至測量室。其中,必須避免在將所述試劑溶入水中時在液態(tài)試劑的前方產(chǎn)生不能進入所述測量室的氣泡。因此,本發(fā)明對液態(tài)測量樣品和液態(tài)試劑(R1,R2)的輸送方式為,先使所述氣泡進入廢料導管(W1,W2),再以不產(chǎn)生氣泡的方式將所述測量樣品和所述試劑(R1,R2)送入所述測量室(150)。借此可避免出現(xiàn)誤測。

基于測量的溫度、物理特性和估計的分析物值確定分析物測量時間的電化學測試條的準確分析物測量 1069     

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本發(fā)明提供了一種方法的多種實施方案，所述方法允許利用生物傳感器通過以下方式來獲得更準確的分析物濃度：確定代表包含所述分析物的所述樣品的至少一個物理特性信號，以及基于測量的溫度、物理特性和估計的分析物值來選擇分析物測量取樣時間。

電化學測定用電極、電化學測定用電解池和電化學測定用分析裝置以及它們的制造方法 921     

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本發(fā)明實現(xiàn)提高分析數(shù)據(jù)的長期穩(wěn)定性的電極、電解池和電化學分析裝置。在電解池1中配置工作電極2、對電極3、參比電極4。工作電極是在以鉑或鉑合金作為母材、在該母材中金屬氧化物分散而含有的復合材料，或者將閥金屬與鉑層疊、鉑部的板厚方向的截面結(jié)晶組織相對于電極表面形成為層狀、鉑部的各層的厚度成為5微米以下的層疊材料中形成引線而構(gòu)成的電極。作為上述的金屬氧化物，選自氧化鋯、氧化鉭、氧化鈮，鉑或鉑合金中的含有比率以鋯、鉭、鈮金屬換算計，為0.005～1重量%。如果將上述電極表面的采用X射線衍射測定得到的結(jié)晶方位的取向率（%）記為I（hkl）/ΣI（hkl）×100（其中，I（hkl）為各面的衍射強度積分值，ΣI（hkl）為（hkl）的衍射強度積分值的總和），則得到的多個結(jié)晶方位內(nèi)的一個結(jié)晶方位的取向率為80%以上。

電化學分析中的電容檢測 823     

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本發(fā)明提供了一種用于通過測定生物傳感器測試室的電容而確定所述測試室的填充是否足量的方法和系統(tǒng)。

檢測并且實時分析大氣中的化學和/或生物物質(zhì)的方法和裝置 740     

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本發(fā)明涉及一種通過火焰分光分度術(shù)分析氣體成分的裝置,其用于識別當前試驗光譜并且基于一種知識獲取和診斷方法。本發(fā)明方法包括以下步驟:對來自當前光譜的縮減數(shù)據(jù)的主成分分析;建立一個表示有效成分集的投影光譜的矩陣;把該有效成分集的投影光譜集分類到各當前族中;評估當前光譜對所有當前族的成員可能;如果當前光譜族的一個當前族的成員可能大于預定閾值,該當前光譜是所述有效成分集的所述族的成員;如果該有效成分組的一個當前族呈現(xiàn)比預定閾值大的該族不同成分的出現(xiàn)頻率發(fā)出告警;以及如果所述當前光譜足夠脫離現(xiàn)存形式,間接拒絕當前光譜并聚集到一個正在形成的一個族上以形成一個新族的一部分。

用于檢測化學和生物分析物的掃描裝置和方法 1034     

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一種裝置可以包括容器、參考表面、預載荷、掃描致動器和發(fā)射器。所述參考表面可以與檢測器形成結(jié)構(gòu)環(huán)?？梢詫⑺鲱A載荷配置為推動所述容器接觸所述參考表面上的區(qū)域。所述掃描致動器可以配置為使所述容器沿所述參考表面在掃描維度上滑動。所述發(fā)射器可以配置成當所述容器受所述預載荷推動接觸所述參考表面時，將來自所述容器的信號引導至檢測器和/或?qū)碜阅芰吭吹哪芰恳龑е了鋈萜鳌?/p>

用于電化學測定被分析物或氧化還原酶的方法和敏感電極系統(tǒng)以及為此而使用的化合物 957     

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本發(fā)明的主題是一種在氧化還原酶和可還原物質(zhì)存在的情況下電化學測定被分析物的方法,所述可還原物質(zhì)將測量反應過程中產(chǎn)生的電子從氧化還原酶處傳送到電極上,從而產(chǎn)生一個作為要測定的被分析物的量度的信號,由此,可還原物質(zhì)被酶催還原,并在電極上被氧化,該方法的特征在于,在電極上被氧化形成的物質(zhì)不同于最開始時使用的可還原物質(zhì)。本發(fā)明還包括相應的敏感電極系統(tǒng)和適當?shù)幕衔锏膽谩Ｗ詈?新的亞硝基苯胺衍生物及其制備方法也是本發(fā)明的內(nèi)容。

具有改進的采樣時間偏移的電化學分析中的電容檢測 1091     

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本發(fā)明提供了通過確定電化學測試電池的電容來確定電化學生物傳感器測試電池的填充充分性的方法和系統(tǒng)。

電化學檢測金屬標記的分析物 939     

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描述了用于確定樣品中金屬標記的分析物(12)的存在或量的方法。所述方法包括以下步驟:將釋放劑(20)添加至所述金屬標記的分析物(12),從而將所述金屬標記物(18)從所述分析物(12)中釋放,所述釋放劑(20)與金屬標記物(18)形成帶電穩(wěn)定物質(zhì)(22),施加電勢從而將所述帶電穩(wěn)定物質(zhì)(22)送至電極(22),在正電勢下溶解所述帶電穩(wěn)定物質(zhì)(22),從而形成金屬離子(26),和執(zhí)行量化測定步驟如陽極溶出伏安法來確定所述金屬標記的分析物(12)的存在或量。

用于采用電化學生物傳感器進行分析物檢測的方法和設(shè)備 690     

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本發(fā)明涉及一種用于利用具有工作電極的傳感器感測分析物的方法，該方法包括向工作電極提供分析物特異性酶和氧化還原介體，向所述分析物提供所述工作電極，使源自與所述分析物特異性酶和所述氧化還原介體反應的所述分析物的電荷累積達設(shè)定的時間段，在所述設(shè)定的時間段之后將所述工作電極連接至電路，和測量來自所累積的電荷的信號。

電化學分析方法、電化學分析裝置以及試劑組 906     

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提供一種能夠高敏感度且高精度地檢測、定量來源于生物的樣品中含有的鎘的電化學分析方法、裝置以及試劑組。一種電化學分析方法，是使用對電極（3）以及作用電極（5）以電化學方式分析來源于生物的樣品中含有的鎘的方法，具備提取工序，對來源于生物的樣品添加具有氧化性，不與鎘形成絡合物的酸，從上述來源于生物的樣品中提取鎘。

基于包含分析物的樣品的感測物理特性和導出的生物傳感器參數(shù)的電化學測試條的精確分析物測量 799     

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本發(fā)明提供了下述方法的各種實施例，所述方法允許利用生物傳感器來獲得更加精確的分析物濃度，具體方式為確定包含所述分析物的所述樣品的至少一個物理特性具體地講血細胞比容、以及基于此特征導出與所述生物傳感器相關(guān)的參數(shù)以獲得精確的葡萄糖濃度。

基于由包含分析物的樣品的感測物理特性限定的多個離散測量的電化學測試條的精確分析物測量 797     

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本發(fā)明提供了各種實施例，所述實施例允許通過下述方式來獲得更加精確的分析物濃度，所述方式為確定包含所述分析物具體地講葡萄糖的所述血樣的至少一個物理特性具體地講血細胞比容、以及基于所述物理特性與取樣時間之間的關(guān)系來導出特定取樣時間，使得能夠利用所述特定取樣時間點來更加精確地確定所述分析物濃度。

用于電化學分析的檢測裝置 706     

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本發(fā)明涉及用于確定樣品中存在的一種或多種被分析物的檢測裝置，使用這些檢測裝置的方法，以及制造這些檢測裝置的方法。一種檢測裝置，其包括：一種基質(zhì)，在基質(zhì)上配制了2個或多個導電軌道；被設(shè)置在至少一個導電軌道的部分上的一種試劑成分；并且掩蓋于2種或多種導電軌道的部分上的頂層，頂層與基質(zhì)結(jié)合形成樣品收集腔。至少一個導電軌道包含一種導電聚合物。

用于檢測醌類、二苯乙烯類、黃酮類及生物堿類組合物的化學特征分析 905     

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本發(fā)明公開一種分析產(chǎn)品中的化合物的化學特征的方法，化合物包括醌類化合物、二苯乙烯類化合物、黃酮類化合物及/或生物堿類化合物，醌類包括大黃酸、番瀉苷A、蘆薈大黃素，二苯乙烯類包括白藜蘆醇苷，黃酮類包括黃芩苷，生物堿類包括小檗堿及黃藤素。該分析方法是(a)以高效液相色譜法對該產(chǎn)品及對應該化合物的標準品進行色譜分析；(b)比較該產(chǎn)品及該標準品的高效液相色譜圖譜；以及(c)根據(jù)比較結(jié)果來分析該產(chǎn)品的該化學特征。

分析物的電化學檢測 600     

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本文描述了一種檢測分析物的方法，包括提供在其表面包含設(shè)計以與所述分析物特異性結(jié)合的探針分子的捕獲電極，將所述捕獲電極與樣品溶液接觸以使溶液中的所述分析物在所述捕獲電極的表面形成探針-分析物復合物，以及在與所述樣品溶液接觸后測量所述捕獲電極的電性質(zhì)，其中所述電性質(zhì)上的改變指示電極表面探針-分析物復合物的形成。所述測量在包含具有高介電常數(shù)的溶劑的測量溶液或具有高pH值的測量溶液中或用已經(jīng)與包含有機溶劑的溶液接觸的電極表面進行。

用化學抑制檢測的電泳 1017     

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改進的毛細管電泳裝置,包括一毛細管,靠近毛細管的入、出口端的第一電極和第二電極以及與第一和第二電極相通的高壓電源。改進之處是使膜抑制器與毛細管的出口端相連,使電導率檢測器與膜抑制器相連并將第二電極置于膜抑制器的再生劑室內(nèi)。陰離子分析的方法包括:(a)在緩沖液中進行電泳分離所研究的陰離子;(b)用膜抑制器將緩沖液陰離子交換成再生劑陰離子,從而使緩沖液的電導率降低,形成受抑制的緩沖液;(c)測量受抑制的緩沖液的電導率以測定分離的陰離子。用相似方法分析陽離子。

用于檢測、分析、定量和測試生物制劑/遺傳特征的寡核苷酸編碼的化學文庫、相關(guān)系統(tǒng)、裝置和方法 788     

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本申請?zhí)峁┝艘环N具有共價連接的化合物和共價連接的DNA條形碼的珠粒以及使用這種珠粒的方法。所述珠粒具有所述化合物的許多基本上相同的拷貝和所述DNA條形碼的許多基本上相同的拷貝。所述化合物由一個或多個化學單體組成，其中所述DNA條形碼采取條形碼模塊的形式，其中每個模塊對應于對應的化學單體并允許標識對應的化學單體。所述核酸條形碼可以具有級聯(lián)結(jié)構(gòu)或正交結(jié)構(gòu)。提供了一種用于對珠粒結(jié)合的核酸條形碼進行測序、用于從珠粒切割化合物以及用于評估所釋放化合物的生物學活性的方法。

側(cè)向流動免疫化學中的定量分析物檢測 791     

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提供一種側(cè)向流動免疫化學測試系統(tǒng)和方法。系統(tǒng)可包括具有至少兩條對照線和至少一條測試樣品線的測試器基片。具有未知量分析物的測試樣品可沉積在所述測試器基片上并且所述測試樣品可沿所述測試器基片移動，以接觸所述至少兩條對照線和所述至少一條測試樣品線。可使用測量裝置來將所述至少一條測試樣品線與所述至少兩條對照線進行比較，以給出所述測試樣品中存在的分析物的量的定量值。

通過對電化學測試條進行準確的分析物測量，基于測量的溫度、物理特性和估計的分析物值以及它們的溫度補償值，來確定分析物測量的時間 1094     

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本發(fā)明提供了一種方法的多種實施方案，所述方法允許利用生物傳感器來獲得更加精確的分析物濃度，具體方式為確定代表包含所述分析物的所述樣品的至少一個物理特性信號，并且基于測量的溫度、物理特性和估計的分析物值以及針對在所述測試測定中使用的特定參數(shù)提供的溫度補償來選擇分析物測量取樣時間。