用于再充式電池組的硅基固體電解質(zhì) 1056     

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本申請公開了一種電化學(xué)電池(電池組)，其包括儲氫負(fù)電極(陽極)，正電極(陰極)和與電極接觸的固體質(zhì)子傳導(dǎo)電解質(zhì)。固體質(zhì)子傳導(dǎo)電解質(zhì)包含硅材料，硅材料包含至少35at％的硅。

電解鍍敷裝置及電解鍍敷方法 1097     

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本發(fā)明的一方式提供一種可將密封部件與接觸部件配置在最佳場所，且可個別地調(diào)整密封部件與接觸部件的按壓的電解鍍敷裝置及電解鍍敷方法。實施方式的電解鍍敷裝置具備：鍍敷槽，能填充鍍敷液；密封部件，配置在被處理襯底的被處理面的周緣部，在將被處理襯底浸漬于鍍敷槽時，將鍍敷液密封在被處理面的中央側(cè)；以及接觸部件，與密封部件獨立地設(shè)置，在比密封部件更靠被處理襯底的周緣部側(cè)進行對被處理面的電導(dǎo)通；且密封部件賦予被處理襯底的按壓力、與接觸部件賦予被處理襯底的按壓力能分別獨立地調(diào)整。

電解液、氟化物離子電池以及電解液的制造方法 358     

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本發(fā)明涉及電解液、氟化物離子電池以及電解液的制造方法。本公開內(nèi)容的主要目的在于，提供即使在含有氟化銫(CsF)的情況下也具有高濃度的活性氟化物離子的電解液。在本公開內(nèi)容中，通過提供如下電解液而解決上述課題，所述電解液用于氟化物離子電池，含有氟化銫和溶劑，水分量為50ppm以上且1100ppm以下。

堿性水電解裝置及氣體制造方法 1170     

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一種堿性水電解裝置，其包括：電解槽；第1氣液分離器，其對從陽極室流出的電解液和氧氣進行氣液分離；第2氣液分離器，其對從陰極室流出的電解液和氫氣進行氣液分離；第1電解液箱和第2電解液箱，該第1電解液箱貯存由第1氣液分離器進行氣液分離后得到的電解液，該第2電解液箱貯存由第2氣液分離器進行氣液分離后得到的電解液；氧氣吹入管和氫氣吹入管，該氧氣吹入管將經(jīng)過氣液分離后得到的氧氣引到第1電解液箱的氣相區(qū)域，該氫氣吹入管將經(jīng)過氣液分離后得到的氫氣引到第2電解液箱的氣相區(qū)域；氧氣排出管和氫氣排出管，該氧氣排出管使氧氣從第1電解液箱的氣相區(qū)域流出，該氫氣排出管使氫氣從和第2電解液箱的氣相區(qū)域流出；及循環(huán)裝置，其將電解液從第1電解液箱和第2電解液箱供給到電解槽。

非水電解質(zhì)二次電池用負(fù)極活性物質(zhì)、負(fù)極和非水電解質(zhì)二次電池 757     

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一種負(fù)極活性物質(zhì)顆粒，其為能夠抑制充放電循環(huán)特性下降的用于非水電解質(zhì)二次電池的負(fù)極活性物質(zhì)顆粒，其具備：包含硅酸鹽相和分散在硅酸鹽相中的硅顆粒的復(fù)合顆粒、和覆蓋復(fù)合顆粒的表面層，表面層包含氟樹脂。

用于銀的無氰化物沉積的電解質(zhì) 1046     

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本發(fā)明涉及一種電解質(zhì)并且涉及用于電解沉積銀涂層和銀合金涂層的方法。根據(jù)本發(fā)明的電解質(zhì)無氰化物、儲存穩(wěn)定并且確保沉積用于技術(shù)和裝飾性應(yīng)用的高光澤、明亮且白色的銀和銀合金層。

非水電解質(zhì)二次電池及電池模塊 696     

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作為實施方式的一例的非水電解質(zhì)二次電池是具備收納電極體及非水電解質(zhì)的方形的電池外殼、并且質(zhì)量能量密度為200Wh/kg以上的二次電池。非水電解質(zhì)二次電池具備介于電極體與電池外殼之間的非發(fā)泡型的彈性片。SOC100％時的彈性片厚度(A)相對于SOC0％時的彈性片厚度(B)的比率(A/B)為0.05～0.3。

半固體電解質(zhì)、電極、帶有半固體電解質(zhì)層的電極和二次電池 638     

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本發(fā)明的目的在于提高二次電池的壽命。一種半固體電解質(zhì)，其包含含有半固體電解質(zhì)溶劑和負(fù)極界面添加劑的半固體電解液、以及顆粒，負(fù)極界面添加劑的重量相對于半固體電解質(zhì)的重量與所應(yīng)用的負(fù)極的重量之和的重量比為0.6％～11.7％。優(yōu)選所應(yīng)用的負(fù)極界面添加劑的重量相對于半固體電解質(zhì)的重量與負(fù)極的重量之和的重量比為1.7重量％～5.8重量％。在含有半固體電解質(zhì)的二次電池中，優(yōu)選規(guī)定次循環(huán)后的二次電池的容量維持率大于不含負(fù)極界面添加劑時的二次電池的容量維持率。

針狀硫化物類固體電解質(zhì)的制備方法 601     

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本發(fā)明涉及一種針狀硫化物類固體電解質(zhì)的制備方法。所述方法可以包括：制備包含有機溶劑、Li2S、P2S5和LiCl的固體電解質(zhì)混合物；通過在約30至60℃的溫度下攪拌固體電解質(zhì)混合物約22至26小時從而合成固體電解質(zhì)；以約80至120rpm的速度第一次攪拌固體電解質(zhì)約5至10分鐘；第一次攪拌之后，以約250至300rpm的速度第二次攪拌經(jīng)過第一次攪拌的固體電解質(zhì)；真空干燥經(jīng)過第二次攪拌的固體電解質(zhì)約12至24小時；并且在約350至550℃的溫度下熱處理經(jīng)過真空干燥的固體電解質(zhì)約1至5小時從而獲得針狀硫化物類固體電解質(zhì)。

Ce摻雜CuO的氨分解制氫催化劑的探究 1016     

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摘要: 氨分解制氫不含COx、SOx、NOx等有害物質(zhì)，是其他所有含碳資源制氫所不能比擬的。以水熱法制備CuO載體，并摻雜金屬元素Ce，通過浸漬法負(fù)載Ru，制備出Ru/CuCex催化劑。通過X射線衍射(XRD)、H2–程序升溫還原(TPR)、CO2–程序升溫脫附(TPD)、NH3–程序升溫脫附(TPD)和原位漫反射紅外傅里葉變換光譜(in Situ DRIFTS)進行表征。結(jié)果表明，Ce與Cu的摩爾比為12在450℃以上顯示出更好的氨分解活性，在600℃時氨分解轉(zhuǎn)化率為99%。該催化劑活性高的歸因于部分還原的CeO2?x對Ru原子的供電子性能和催化劑低溫下的高吸附量。各項表征表明，堿性位點數(shù)量不是影響氨分解活性的主要因素，而是活性組分與載體之間的相互作用；提高反應(yīng)溫度可以促進氨分解，減少中間產(chǎn)物amide (?NH2)的生成。

形貌可控且高度分散氟化鎂的制備及方法研究 466     

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摘要: 本文總結(jié)了不同形貌氟化鎂的合成方法，包括溶膠凝膠法、微波合成法、二氧化硅模板法等。以酒石酸鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉鹽、檸檬酸鈉鹽為螯合劑，采用水熱法成功制備了高度均勻的三維花狀，且具有較高分散性的氟化鎂微米顆粒。利用x射線衍射、掃描電子顯微鏡對材料進行了表征。同時調(diào)控溶液的PH值，以達到純化氟化鎂顆粒的效果。結(jié)果表明溶液的酸堿性對氟化鎂的純化起一定的作用。

ZK60鎂合金筒形件擠成形工藝研究 986     

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摘要: 采用數(shù)值模擬和實驗相結(jié)合的方式，對ZK60鎂合金筒形件反擠壓成形進行研究，優(yōu)化工藝參數(shù)。結(jié)果表明：隨著擠壓溫度的升高，鎂合金內(nèi)部晶粒細(xì)化程度越大，但溫度越高動態(tài)再結(jié)晶程度愈不明顯；坯料溫度在290℃時最高應(yīng)力可達400 MPa，零件整體應(yīng)力大約在180 Mpa，380℃時最高應(yīng)力為130 MPa，零件整體應(yīng)力約為80 MPa；其次，隨著坯料高度的減小和直徑增大，成形中坯料的等效應(yīng)力也隨之增加，但尺寸過大或過小均會產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象，容易產(chǎn)生缺陷。經(jīng)過模擬分析和實驗驗證，坯料直徑為φ70，坯料溫度為350℃時，筒形件成形質(zhì)量更佳。

鈉離子電池鐵氧化物負(fù)極材料研究進展 786     

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摘要: 鈉與鋰具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)，且資源豐富，鈉離子電池作為最有前途的鋰離子電池替代品之一，越來越受到人們的關(guān)注?；谵D(zhuǎn)化反應(yīng)的鐵氧化物FeOx (α/γ-Fe2O3和Fe3O4)具有成本低、比容量大等優(yōu)點，是一種很有發(fā)展前途的鈉離子電池負(fù)極材料。綜述了FeOx材料的合成工藝、電化學(xué)性能等方面的最新研究進展。最后，對FeOx材料作為鈉離子電池負(fù)極存在的問題及其未來發(fā)展方向進行了闡述。

鐵氰化鎳正極材料在天然海水中的儲鈉研究 1051     

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摘要: 水系鈉離子電池因為擁有安全性高、環(huán)境友好且造價成本低等特點受到廣泛關(guān)注，被認(rèn)為是一類極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦蛢δ荏w系。鑒于此，本研究使用簡單的液相共沉淀法制備典型的普魯士藍(lán)類似物–鐵氰化鎳作為儲鈉活性材料，系統(tǒng)研究鐵氰化鎳在天然海水和0.5 mol/L氯化鈉溶液中的電化學(xué)性能，闡明廉價天然海水作為水系鈉離子電池電解液的可能性，進一步降低水系鈉離子電池的成本，提高其應(yīng)用價值。

硼氫化鈉固態(tài)還原法制備氫化二氧化鈦及其可見光催化性能 410     

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摘要: 以硼氫化鈉為還原劑，通過調(diào)控反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間，采用固態(tài)還原法成功將白色銳鈦礦二氧化鈦還原為藍(lán)色和黑色氫化二氧化鈦，并對所得樣品進行性質(zhì)表征和性能測試。表征結(jié)果顯示，氫化二氧化鈦具有典型的核殼結(jié)構(gòu)(TiO2/TiO2?x)，包含銳鈦礦晶型內(nèi)層和無序結(jié)構(gòu)外層；氫化反應(yīng)在無序?qū)又幸氪罅咳毕?，其中Ti3+和氧空位缺陷在導(dǎo)帶下方形成雜質(zhì)能級，降低氫化二氧化鈦材料的禁帶寬度，擴寬了光譜吸收范圍，增強可見光區(qū)的光吸收和利用能力。通過制備條件調(diào)控缺陷含量獲得最佳光催化性能，光催化降解羅丹明B (RhB)結(jié)果顯示，300℃和50 min反應(yīng)條件下制備所得藍(lán)色氫化二氧化鈦材料的光催化性能最佳，可見光照射下降解效率相比于白色二氧化鈦提高了六倍。

氧化石墨烯/蒙脫土協(xié)同增強纖維素納米纖維氣凝膠的制備與表征 586     

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摘要: 納米纖維素基氣凝膠因其材料天然可再生的特點受到廣泛的關(guān)注，但其易燃、機械性能差的缺點使其實際應(yīng)用受到限制。本文以納米纖維素為基底，氧化石墨烯(GO)與鈉基蒙脫土(Na-MMT)為填料，通過定向冷凍干燥制備了CNF/GO/MMT復(fù)合氣凝膠。定向冷凍的方法使得復(fù)合氣凝膠保持了較低的熱導(dǎo)率(37.43 mW mK?1)，同時與純CNF氣凝膠相比，復(fù)合氣凝膠的抗壓強度提高了6倍(達到669 KPa)，阻燃性能也得到了顯著的提升。這些測試結(jié)果表明通過GO/MMT的加入，成功地提高了復(fù)合氣凝膠的綜合性能，為建筑隔熱材料提供了新的選擇。

NiSn/TiO2-C納米管電極的制備及光電催化性能 468     

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摘要: 以鈦片為基底材料，采用陽極氧化法刻蝕納米二氧化鈦(TiO2)管陣列，并進行二次陽極氧化獲得排列規(guī)整的管陣列。以葡萄糖為碳源通過高壓水熱反應(yīng)摻碳獲得TiO2-C/Ti，采用電鍍法在其表面電沉積NiSn合金制得NiSn/TiO2-C/Ti電極。用透射電鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)等進行表征，探究不同的反應(yīng)條件對NiSn/TiO2-C/Ti電極催化性能的影響。實驗結(jié)果表明，電極表面的TiO2呈管狀結(jié)構(gòu)且排列規(guī)整，由金紅石和銳鈦礦混晶組成。當(dāng)外加電壓為5 V，甲基橙溶液的pH為3時，電極的光電催化性能最佳，在90 min內(nèi)對10 mg/L甲基橙溶液的降解率達到97.4%。

雙層堆疊納米環(huán)磁特性的研究 716     

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摘要: 基于蒙特卡洛(MC)方法與快速傅里葉變換微磁學(xué)(FFTM)方法，研究了厚度不同鈷納米環(huán)的磁化特性。模擬結(jié)果表明，納米環(huán)堆疊時，系統(tǒng)的磁化過程存在“雙穩(wěn)態(tài)”特征，在磁化翻轉(zhuǎn)過程中出現(xiàn)局部渦旋態(tài)，隨著厚度的變化，系統(tǒng)的自旋組態(tài)出現(xiàn)了更為豐富的過渡態(tài)，整體的磁化過程更加復(fù)雜。

納米二氧化鈦對蘆葦生物量的影響 931     

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摘要: 納米二氧化鈦廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、食品、服裝和水處理行業(yè)。在植物納米生物學(xué)效應(yīng)方面，部分學(xué)者研究了納米二氧化鈦的植物生物毒理試驗和對植物種子發(fā)芽、幼苗生長的影響。目前的植物納米生物學(xué)效應(yīng)數(shù)據(jù)都是基于室內(nèi)試驗設(shè)計研究取得的，而且試驗數(shù)據(jù)只能反映植物在室內(nèi)生長發(fā)育某一個階段的狀況，缺少植物在野外自然生長狀態(tài)下完整的試驗數(shù)據(jù)。關(guān)于納米二氧化鈦對植物的一個完整生長周期和生物量的生物學(xué)效應(yīng)問題，目前仍未見報道。本試驗研究了在野外自然生長狀態(tài)下納米二氧化鈦對蘆葦整個生長周期的生物學(xué)效應(yīng)問題。蘆葦是分布極為廣泛的水生和濕生植物，在去除水體污染物、凈化水質(zhì)和修復(fù)水生態(tài)系統(tǒng)方面具有十分重要的作用。試驗表明，納米二氧化鈦對蘆葦生物學(xué)的正向效應(yīng)極為顯著，采用納米二氧化鈦材料處理的試驗組蘆葦生物量比對照組提高了97.5%、株徑增加47.7%、株高增加23.3%、晴天光合速率提高了88.3%、陰天光合速率提高了72.5%，同時納米二氧化鈦可以顯著降低蘆葦試驗田的雜草覆蓋率，試驗組的雜草覆蓋率僅有6%，對照組為57%。本研究通過納米二氧化鈦的生物學(xué)效應(yīng)增加蘆葦生物量，達到高效率去除水體污染物的目的，為人工濕地和湖泊、水庫等水源地水質(zhì)凈化保護提供了安全高效、簡單易行的新模式。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲存性能的研究 1146     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應(yīng)用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動力學(xué)嚴(yán)重限制了其在電池中的應(yīng)用。本文中，我們以碳布作為基底，通過水熱以及硫化過程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結(jié)合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負(fù)極材料，不需要額外添加導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導(dǎo)電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環(huán)過程中的體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。所以，F(xiàn)eS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環(huán)100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時還具有優(yōu)異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑及其可見光催化性能研究 595     

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摘要: 通過電紡技術(shù)與溶劑熱方法的相結(jié)合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合異質(zhì)結(jié)構(gòu)(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復(fù)合，所得復(fù)合結(jié)構(gòu)具有較高的活性面積和分立結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出較強的可見光催化活性。實驗證明，BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)的可見光催化活性明顯優(yōu)于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)所具有納米纖維網(wǎng)氈結(jié)構(gòu)，使其在污水處理領(lǐng)域展現(xiàn)了潛在的應(yīng)用價值。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1121     

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摘要: CdS具有光吸收系數(shù)大與制備工藝簡單等優(yōu)點，可用于制光電探測器、太陽能電池等領(lǐng)域。盡管CdS納米線的制備和應(yīng)用已經(jīng)在很多領(lǐng)域取得了進展，而對于通過低成本方式生長高質(zhì)量的晶體結(jié)構(gòu)還有很大進步空間。本文通過水熱法制備了質(zhì)量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應(yīng)時間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測試技術(shù)對所制備的CdS納米線進行了表征，實驗結(jié)果表明，水熱過程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長度有所不同。表現(xiàn)為當(dāng)硫源為硫粉時CdS納米線形貌明顯清晰，長度增加。而在反應(yīng)時間方面，隨著保溫時間的增加納米線有接合生長的趨勢，表現(xiàn)為隨著反應(yīng)時間增加CdS納米線長度明顯增長。

溶液法生長鈣鈦礦納米線 247     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測器材料領(lǐng)域成為備受科學(xué)家關(guān)注的焦點之一，因其擁有優(yōu)異的光吸收系數(shù)、發(fā)射效率和高載流子遷移率，長的載流子擴散長度等優(yōu)秀的光電性能。本實驗通過蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設(shè)置了四組不同的BMIMBF4濃度來探究離子液體的添加對鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實驗結(jié)果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩(wěn)態(tài)光致發(fā))強度更高，表明BMIMBF4對MAPbI3納米線的生長起到一定的促進作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩(wěn)定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進效果最強，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對于濃度為0.3 mmol那一組的促進效果較弱，可能是由于離子液體濃度過高抑制了鈣鈦礦納米線的生長。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用進展 669     

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摘要: 鈣鈦礦太陽能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對簡單等優(yōu)勢受到人們的廣泛關(guān)注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽能的重要結(jié)構(gòu)，在整個電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級相適應(yīng)的導(dǎo)帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽能電池中應(yīng)用非常廣泛。本文簡要介紹了TiO2電子傳輸層的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，重點分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對TiO2電子傳輸層進行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結(jié)果能夠為制備出性能優(yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

不同加固工藝對微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的影響研究 796     

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摘要: 微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積(MICP)是一種新型的綠色加固技術(shù)，在巖土工程領(lǐng)域中具有強大的應(yīng)用潛力。然而，關(guān)于微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的加固工藝方面研究較少。為了確定MICP加固試驗中的最佳加固工藝，通過不同加固工藝的MICP加固試驗，研究了不同加固工藝下MICP加固砂土效果。研究結(jié)果表明：采用雙相加固工藝能夠使得MICP反應(yīng)更充分，碳酸鈣沉淀更均勻的填充于砂樣孔隙間，顯著提高砂樣的結(jié)構(gòu)強度，具有較好的適應(yīng)性。該研究結(jié)果對于提升MICP加固效果和均勻性方面有較大的參考意義。

銀納米顆粒增強CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 212     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應(yīng)具有近場增強的作用，這種效應(yīng)有望增強對CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖耍疚脑O(shè)計了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結(jié)構(gòu)為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時域有限差分法對基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結(jié)構(gòu)進行了相關(guān)的數(shù)值模擬，通過調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場分布情況。模擬結(jié)果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強效應(yīng)以及前向散射效應(yīng)有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預(yù)言了本文設(shè)計的可行性，也為實驗制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導(dǎo)。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復(fù)合薄膜對亞甲基藍(lán)的吸附性能研究 605     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復(fù)合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對材料的表面形貌和化學(xué)特性進行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實驗參數(shù)對GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(lán)(MB)的影響。實驗結(jié)果表明：GO的加入有助于提高復(fù)合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時，復(fù)合薄膜對MB的吸附容量達到187.5 mg/g，吸附平衡時間大約為600 min，隨著吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

無機鈣鈦礦量子點改善ZnO基紫外探測器光響應(yīng)時間的研究 633     

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摘要: 近年來半導(dǎo)體量子點以其發(fā)光效率高、量子點尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長、特有的光學(xué)特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學(xué)振子密度大、溫度不敏感的光學(xué)增益受到人們的極大關(guān)注。本文利用無機鈣鈦礦量子點(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測器來改善響應(yīng)時間。結(jié)果表明，修飾后的紫外探測器，在400 nm可見光照射下，器件的響應(yīng)恢復(fù)時間反偏為2 s，正偏時間為10 s，恢復(fù)時間明顯改善。

基于提高生物鎂合金耐腐蝕性能的研究進展 1043     

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摘要: 生物鎂合金具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能，生物可降解吸收性和良好的生物相容性，在骨修復(fù)、心血管支架等方面具有光明的應(yīng)用前景。然而，目前，生物鎂合金在生理體液中仍存在耐腐蝕性差，降解速度過快的不足。本文綜述了國內(nèi)外關(guān)于提高鎂合金耐腐蝕性常見的改良方法與制備工藝以及具體研究進展情況，概括了各研究方向存在的問題，且展望了鎂合金在生物醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展方向。

分子動力學(xué)研究高應(yīng)變率對單晶銅空洞成核和生長過程的影響 815     

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摘要利用分子動力學(xué)模擬研究了高應(yīng)變率下單晶Cu空洞生長和聚集的損傷演化計算單晶Cu在15kms和20kms時飛片速度的自由表面速度當(dāng)v0分別為15kms和20kms時應(yīng)變率分別為139109s1和152109s1介紹了失效過程中的微觀空間演變并計算了相應(yīng)的空隙分布和空隙體積分?jǐn)?shù)結(jié)果解釋了高應(yīng)變率下單晶Cu損傷演化的機制另外分析了應(yīng)變率對空隙形核和生長的影響這些結(jié)果為飛秒激光下金屬層裂的實驗研究提供了理論基礎(chǔ)