含有咔唑和芘功能團(tuán)的發(fā)光材料及其制備方法 676     

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本發(fā)明提供了一種含有咔唑和芘功能團(tuán)的發(fā)光材料及制備方法。具體為以N-芐基咔唑?yàn)樵希?jīng)溴化反應(yīng)得到N-芐基-3-溴咔唑；N-芐基-3-溴咔唑經(jīng)硼酸酯化得到N-芐基-3-(4’,4’,5’,5‘-四甲基-1’,3’,2’-二氧雜戊硼基)咔唑；N-芐基-3-(4’,4’,5’,’5-四甲基-1’,3’,2’-二氧雜戊硼基)咔唑和1,6-二溴芘經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到含有咔唑和芘功能團(tuán)的發(fā)光材料1,6-二-[3’-(N-芐基)咔唑基]芘。本發(fā)明得到的發(fā)光材料為一種藍(lán)光材料，發(fā)光效率和亮度較高，在光電功能材料領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用價(jià)值。所采用的制備方法操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高。

雙基團(tuán)改性透明介孔二氧化硅凝膠獨(dú)石的制備方法 1113     

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一種雙基團(tuán)改性透明介孔二氧化硅凝膠獨(dú)石的制備方法，屬介孔分子篩功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于通過(guò)控制組分配比及合成條件，在非離子表面活性劑作模板的酸性介質(zhì)中經(jīng)無(wú)機(jī)硅源與兩種含有不同功能化基團(tuán)的改性硅源一步共縮聚合成了孔道被烷基、芳基、烯基、鹵烷基或巰基兩兩同時(shí)改性的透明介孔二氧化硅凝膠獨(dú)石。該凝膠制備方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)品形狀規(guī)則，尺寸可控，熱穩(wěn)定性和透明性良好，兩種改性基團(tuán)在介孔二氧化硅凝膠孔道中的分布均勻，濃度可調(diào)，為客體分子提供了可多樣化選擇的微區(qū)極性環(huán)境，在新型光學(xué)器件的研制領(lǐng)域具有重要價(jià)值。經(jīng)溶劑萃取脫除模板劑后得到的雙基團(tuán)改性介孔二氧化硅凝膠獨(dú)石在催化、吸附及分離領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用前景。

磷酸銅鋯材料的制備及應(yīng)用方法 938     

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一種磷酸銅鋯材料的制備及應(yīng)用方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，其特征在于是一種用水熱合成法直接制備磷酸銅鋯材料并將所制備材料進(jìn)一步應(yīng)用到潤(rùn)滑領(lǐng)域的方法。按照：Cu:Zr摩爾比0.8—3.0，將摩爾濃度為1.0mol/L—4.0mol/L氧氯化鋯和硝酸鋯溶液中的一種與摩爾濃度為1.0mol/L—4.0mol/L的氯化銅、醋酸銅和硝酸銅溶液中的一種混合，攪拌均勻后，用質(zhì)量百分比為85%的磷酸溶液調(diào)節(jié)體系pH介于0.5—5之間，再經(jīng)過(guò)10—20分鐘攪拌獲得藍(lán)色凝膠，密封于聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中，在100℃—220℃烘箱中晶化12—200小時(shí)，利用離心機(jī)將產(chǎn)物用蒸餾水洗滌至中性，室溫干燥后，得到磷酸銅鋯材料。該材料通過(guò)超聲、加熱攪拌或三輥研磨方式直接加入到潤(rùn)滑基礎(chǔ)油脂中用作潤(rùn)滑添加劑，具有良好的承載和抗磨減摩能力。

并列式微撞擊流混合裝置及其使用方法 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種并列式微撞擊流混合裝置，包括微撞擊流模塊、前置進(jìn)料模塊、后置密封模塊、連接裝置；所述微撞擊流模塊內(nèi)部設(shè)有相互平行的進(jìn)樣通道，與進(jìn)樣通道垂直設(shè)有撞擊通道，撞擊通道為T(mén)型結(jié)構(gòu)，底部設(shè)有漸擴(kuò)形出料口；所述前置進(jìn)料模塊出口端連接微撞擊流模塊入口端，微撞擊流模塊的末端處通過(guò)后置密封模塊密封；前置進(jìn)料模塊、微撞擊流模塊和后置密封模塊通過(guò)連接裝置連接緊固。該裝置主要針對(duì)液?液快速反應(yīng)體系，既可用作旋轉(zhuǎn)填料床的預(yù)混合與分布裝置，也可單獨(dú)用作液?液快速反應(yīng)的反應(yīng)器，制備超細(xì)/納米功能材料；通過(guò)并列式的撞擊流混合，解決了微撞擊流混合器放大的難題，實(shí)現(xiàn)了RPB微觀混合性能的進(jìn)一步提升。

洋蔥狀富勒烯薄膜 727     

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一種洋蔥狀富勒烯薄膜，屬于新材料技術(shù)范疇。 公開(kāi)一種由納米微粒催化宏量制備出的多種形態(tài)洋蔥狀富勒烯薄膜，它是以C60為核心多層包覆形成的同心球形殼薄膜，納米微粒被包容在洋蔥狀富勒烯空腔內(nèi)，形成洋蔥狀富勒烯薄膜、金屬/洋蔥狀富勒烯納米薄兩種結(jié)構(gòu)，主要用作功能材料。從而推動(dòng)洋蔥狀富勒烯薄膜從理論研究向應(yīng)用研究轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。

高效窄帶深藍(lán)光熱活化型延遲熒光材料及制備與應(yīng)用 780     

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本發(fā)明涉及有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種高效窄帶深藍(lán)光熱活化型延遲熒光材料及制備與應(yīng)用。本發(fā)明為一類(lèi)基于二苯砜電子受體的結(jié)晶誘導(dǎo)固態(tài)高效窄帶深藍(lán)光型熱活化型延遲熒光材料，通過(guò)在母體苯環(huán)的一側(cè)不同活性位點(diǎn)分別引入9，9’?二甲基?N?吖啶基、N?咔唑基、3，6?二叔丁基?N?咔唑基或3，6?二叔丁氧基?N?咔唑基進(jìn)行化學(xué)修飾，另一側(cè)活性位置引入甲氧基、叔丁氧基、己氧基、辛氧基或十二烷氧基進(jìn)行化學(xué)修飾，改變分子結(jié)構(gòu)，引入分子內(nèi)和分子間相互作用，單線態(tài)激發(fā)態(tài)能級(jí)，實(shí)現(xiàn)高效深藍(lán)光窄帶發(fā)射。本發(fā)明提供的結(jié)晶誘導(dǎo)固態(tài)高效窄帶深藍(lán)光熱活化型延遲材料作為有機(jī)電致發(fā)光材料或主體材料的應(yīng)用。

用于降解含臭氧廢氣的改性沸石及其制備方法 1014     

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本發(fā)明提供了一種降解含臭氧廢氣的改性沸石及其制備方法，是以沸石為原料，采用液—固納米晶體負(fù)載的方法將金屬元素鐵引入到沸石結(jié)構(gòu)中，制備成具有特殊催化性能的雜原子沸石。將改性沸石填充到臭氧降解裝置中，使含臭氧廢氣通過(guò)裝置時(shí)即可得到有效的降解。該方法制備的雜原子沸石具有生產(chǎn)成本低廉，生產(chǎn)制備工藝簡(jiǎn)單，對(duì)于臭氧分解效率高，操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，作為環(huán)境功能材料具有廣闊的應(yīng)用前景。

活性炭/沸石雙功能吸附材料及制備方法 1087     

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一種活性炭/沸石雙功能吸附材料及其制備方法屬于功能材料領(lǐng)域。具體涉及一種以煤矸石為原料制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料及其制備方法。其特征在于是一種將原料煤矸石、堿和水三者混和均勻,壓制為片狀、柱狀或球形的型體,型體在氮?dú)獗Ｗo(hù)下高溫堿熔活化,再經(jīng)老化,水熱晶化,洗滌,干燥等步驟制備出活性炭/沸石雙功能吸附材料。該發(fā)明方法制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料是片狀、柱狀或球形的型體,其中的沸石材料是A型沸石。該發(fā)明制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料同時(shí)具備活性炭的親油特性和沸石的親水特性,產(chǎn)品可廣泛用于催化劑、吸附劑、凈水劑和廢氣處理等。

兼具多種類(lèi)型超材料優(yōu)勢(shì)的組合吸波復(fù)合材料 993     

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本發(fā)明屬于電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種兼具多種類(lèi)型超材料優(yōu)勢(shì)的組合吸波復(fù)合材料；包括金屬基板，所述金屬基板上設(shè)置有吸波單元的陣列，且每行至少包括兩個(gè)吸波單元，每列也至少包括兩個(gè)吸波單元；所述吸波單元包括下層吸波體，所述下層吸波體上表面中心位置處自下而上依次鋪設(shè)有金屬絲、第一上層吸波體和頂部金屬片；位于下層吸波體上表面的第一上層吸波體的四周設(shè)置有第二上層吸波體；所有吸波單元的下層吸波體連接成一片整板，緊貼在金屬基板的上表面。本發(fā)明的組合吸波復(fù)合材料對(duì)于吸波劑的損耗能力要求低，并具有極化不敏感和寬入射角等特點(diǎn)，在寬頻隱身材料、電磁屏蔽及吸波器件等領(lǐng)域具有廣泛的用途。

用于瀝青路面的雙功能相變微膠囊及其制備方法 733     

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本發(fā)明屬于瀝青路面技術(shù)領(lǐng)域，具體來(lái)說(shuō)，涉及一種用于瀝青路面的雙功能相變微膠囊及其制備方法。所述微膠囊包括壁材區(qū)、低溫相變材料區(qū)和高溫相變材料區(qū)；所述壁材區(qū)包括作為微膠囊外殼的外壁以及將低溫相變材料區(qū)和高溫相變材料區(qū)分開(kāi)的內(nèi)壁；壁材、低溫相變材料和高溫相變材料三者質(zhì)量比為1:(0.5～2):(0.5～3)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以主動(dòng)降低高溫時(shí)瀝青路面溫度、提升低溫時(shí)瀝青路面溫度，減少瀝青高溫、低溫病害，保持路面行駛安全，延長(zhǎng)路面使用壽命；克服了傳統(tǒng)微膠囊只能顧及低溫或高溫之一的缺點(diǎn)，同時(shí)具有制備工藝簡(jiǎn)單，原材料易得、效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)瀝青路面功能材料技術(shù)領(lǐng)域有巨大的推動(dòng)作用。

化學(xué)氣相沉積法制備洋蔥狀富勒烯 744     

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化學(xué)氣相沉積法制備洋蔥狀富勒烯，屬于新材料 合成及加工工程技術(shù)范疇。是利用較廉價(jià)的惰性氣體Ar作載 氣，采用傳統(tǒng)的CVD技術(shù)，公開(kāi)一種由納米微粒催化宏量制 備多種形態(tài)洋蔥狀富勒烯簇及制備工藝，其洋蔥狀富勒烯簇， 是以C60為核心多層包覆形成的 同心球形殼，納米微粒被包容在洋蔥狀富勒烯空腔內(nèi)，洋蔥狀 富勒烯族是由納米微粒催化形成，主要用作功能材料。從而推 動(dòng)洋蔥狀富勒烯從理論研究向應(yīng)用研究轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。

自流平導(dǎo)熱膠凝材料及其制備方法和應(yīng)用 638     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種自流平導(dǎo)熱膠凝材料，包含氧化鎂、硫酸鎂、改性劑、結(jié)晶助劑、網(wǎng)絡(luò)形成劑和水。本發(fā)明利用氧化鎂與硫酸鎂在溶液中反應(yīng)生成針狀水合氧化鎂?硫酸鎂復(fù)鹽，針狀復(fù)鹽填充在空隙中，增加了體系致密性，使導(dǎo)熱更均勻。結(jié)晶助劑一方面為水合氧化鎂?硫酸鎂復(fù)鹽的生成提供晶核，另一方面有助于使水合氧化鎂?硫酸鎂復(fù)鹽保持晶須狀。網(wǎng)絡(luò)形成劑為導(dǎo)熱系數(shù)高的超細(xì)粉體組成，這些粉體均勻分布在導(dǎo)熱膠凝材料中，生成熱橋網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)使膠凝材料水化產(chǎn)物定向生長(zhǎng)，形成高速導(dǎo)熱通道。減水劑和消泡劑在氫氧化鎂形成的堿性液相環(huán)境中，可以提高網(wǎng)絡(luò)形成劑在液相中分散均勻性，提高導(dǎo)熱材料的導(dǎo)熱系數(shù)。

膨潤(rùn)土芬頓磁性催化劑及其制備方法 911     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種膨潤(rùn)土芬頓磁性催化劑及其制備方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，以改性膨潤(rùn)土為負(fù)載基體，負(fù)載磁性四氧化三鐵納米顆粒，所述四氧化三鐵納米顆粒負(fù)載于所述改性膨潤(rùn)土的層間和孔隙；本發(fā)明以改性膨潤(rùn)土為主體，負(fù)載磁性四氧化三鐵納米顆粒，同時(shí)對(duì)其制備工藝參數(shù)進(jìn)行了研究，制備出的膨潤(rùn)土芬頓磁性催化劑具有疏松的孔徑結(jié)構(gòu)，內(nèi)外表層均被撐大，提高了對(duì)甲基橙的去除效果，有利于對(duì)甲基橙的吸附。

鋱配合物及制備方法和應(yīng)用 631     

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本發(fā)明涉及一種鋱配合物及制備方法和應(yīng)用，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。所述配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：[Tb2(μ4?H2L)(μ8?L)(H2O)2]n，其中H4L為1,4?雙(3,5?二羧基苯氧基)苯。該配合物通過(guò)溶劑熱法制得：將Tb(NO3)3·6H2O與H4L配體以1.5:1的物質(zhì)的量之比溶于乙腈/水混合溶液中，加入少量HNO3溶液，在水熱反應(yīng)釜中以160℃反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫，得到無(wú)色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌后，真空干燥即可。該配合物為三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，包含雙核金屬單元，金屬Tb3+離子之間表現(xiàn)為反鐵磁相互作用；用波長(zhǎng)為247nm的光激發(fā)該固態(tài)配合物，樣品可發(fā)射較強(qiáng)綠色熒光。因此，該配合物同時(shí)具有反鐵磁性和熒光性質(zhì)，是一種潛在的光磁雙功能材料。

二維雙核銪配合物及制備方法和應(yīng)用 659     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二維雙核銪配合物及其制備方法，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。所述銪配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：[Eu2(μ3?L)2(μ4?L)(H2O)3]n，其中H2L為5?(吡啶?3?氧基)間苯二甲酸。所述配合物通過(guò)水熱方法制得，將EuCl3·7H2O與5?(吡啶?3?氧基)間苯二甲酸加入含有乙腈與水的聚四氟乙烯管中，加入少量HNO3溶液，攪拌30分鐘后，在433K下加熱三天，然后每小時(shí)降溫10℃直至室溫，析出無(wú)色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。本發(fā)明的銪配位聚合物具有二維結(jié)構(gòu)，包含雙核金屬單元，金屬Eu3+離子之間表現(xiàn)為反鐵磁相互作用；用波長(zhǎng)為394nm的光激發(fā)該固態(tài)配合物，樣品可發(fā)射較強(qiáng)紅色熒光。因此，本發(fā)明配合物同時(shí)具有反鐵磁性和熒光性質(zhì)，是一種潛在的光磁雙功能材料。

電控煤基炭膜分離裝置及其連續(xù)分離稀溶液中鋰、銫離子的方法 662     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電控煤基炭膜分離裝置及其連續(xù)分離稀溶液中鋰、銫離子的方法。該方法是將負(fù)載有電活性離子交換功能材料的煤基炭管膜電極應(yīng)用于電控離子膜分離系統(tǒng)；電控離子膜分離系統(tǒng)包括膜組件、電路系統(tǒng)和液路系統(tǒng)；利用電活性材料的電控離子交換機(jī)理以及電路、液路系統(tǒng)的耦合作用，實(shí)現(xiàn)了鋰、銫離子的連續(xù)選擇性分離。本發(fā)明裝置中無(wú)需離子交換膜作為隔膜電極,對(duì)膜的致密性要求低，膜組件結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便；溶液中離子與膜材料充分接觸，在膜內(nèi)部進(jìn)行電化學(xué)控制吸、脫附過(guò)程,離子的傳遞速率快、分離效率高；膜的制作工藝簡(jiǎn)單，使用壽命長(zhǎng)，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

納米薄膜材料及其制備方法 839     

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本發(fā)明的納米薄膜材料及其制備方法屬于納米尖端材料及加工工程技術(shù)范疇,涉及金屬材料、無(wú)機(jī)材料等領(lǐng)域。其特征在于是以易分解的大顆粒物質(zhì)為原料,用高能束照射即可得到金屬、金屬化合物及無(wú)機(jī)功能材料的納米薄膜。該方法解決了實(shí)際生產(chǎn)、操作中許多急待解決的問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了對(duì)形膜位置、形狀的有效控制,為納米薄膜技術(shù)的研究和應(yīng)用開(kāi)辟了新路。

三維有序大孔磁性電控離子交換功能顆粒及其制備方法 1080     

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本發(fā)明屬于環(huán)境保護(hù)與資源回收領(lǐng)域，具體是一種三維有序大孔磁性電控離子交換功能顆粒及其制備方法。所述顆粒是由三維有序大孔磁性顆粒及其表面沉積的電活性離子交換功能材料構(gòu)成的。本發(fā)明制備方法是在制得的三維有序大孔磁性顆粒表面采用化學(xué)浸漬沉淀或化學(xué)氧化法沉積一層電活性離子交換材料，獲得三維有序大孔磁性電控離子交換功能顆粒。本發(fā)明的一種三維有序大孔磁性電控離子交換功能顆粒及其制備方法耦合了磁性顆粒回收吸附劑與電控離子交換技術(shù)，填補(bǔ)了該技術(shù)領(lǐng)域處理毒性金屬離子廢水方面的空白，實(shí)現(xiàn)了短時(shí)、節(jié)能、高效分離回收溶液中毒性重金屬離子，且該顆?；厥赵偕菀?、無(wú)二次污染，特別適用于一種環(huán)境友好的新型離子廢水處理方法。

制備內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯的催化熱解法 837     

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制備內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯的催化熱解法,屬于新材料合成及加工工程技術(shù)范疇。是采用催化熱解技術(shù),將二茂金屬溶于有機(jī)溶劑,以液態(tài)的形式加入到反應(yīng)區(qū)熱解制備內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯的制備工藝,內(nèi)部金屬顆粒在石墨殼層的保護(hù)下,可以避免環(huán)境的污染,主要用作功能材料。對(duì)內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯的應(yīng)用研究具有推動(dòng)作用。

納米碳管類(lèi)材料及制備 673     

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本發(fā)明納米碳管類(lèi)材料及制備屬于新材料合成及加工工程技術(shù)范疇。是利用煤炭、活性炭等非晶態(tài)碳為原料,采用等離子體技術(shù),公開(kāi)一種新的納米碳管類(lèi)材料及制備工藝。本發(fā)明的納米碳管類(lèi)材料為由同軸管壁組成的多壁納米碳管;由截頂碳錐迭加而成的多層斜壁納米碳管;中心被分隔成密閉腔室的竹節(jié)狀納米碳管;具有新型結(jié)構(gòu)的納米碳繩。納米碳管類(lèi)材料的生成由非晶態(tài)碳中的和人工添加的納米微粒催化劑催化。是具有優(yōu)良性能的功能材料。

硫酸鹽溶液中電弧放電法制備內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯 889     

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本發(fā)明提供了一種硫酸鹽溶液中電弧放電法制備內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯,該方法是用光譜石墨棒作電極浸沒(méi)在硫酸鹽溶液的液面下,通過(guò)電弧放電使陽(yáng)極蒸發(fā),碳蒸汽及反應(yīng)生成的H₂和CO將溶液中的金屬陽(yáng)離子還原出來(lái),在金屬顆粒的催化作用下生成內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯,經(jīng)收集、干燥即可。本發(fā)明采用硫酸鹽溶液為放電介質(zhì),提高了產(chǎn)物的冷卻速度和石墨化程度,增強(qiáng)了對(duì)金屬內(nèi)核的保護(hù)作用,省去了抽真空裝置和循環(huán)水系統(tǒng),簡(jiǎn)化了設(shè)備,降低了成本。本發(fā)明制得的內(nèi)包金屬顆粒洋蔥狀富勒烯具有優(yōu)良的電磁和光學(xué)性能,適用于電子元器件材料、超導(dǎo)材料、生物醫(yī)用材料、信息存儲(chǔ)材料、催化劑材料等功能材料,應(yīng)用范圍十分廣闊。

細(xì)粒礦物脫水溫敏磁性高吸水樹(shù)脂的制備方法 930     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于細(xì)粒礦物脫水的溫敏磁性高吸水樹(shù)脂的制備方法，屬于功能材料及固液分離技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料首先以原料FeSO4?7H2O和Fe(NO3)3?9H2O形成膠體溶液，之后加入丙烯酸鈉、丙烯酸、溫敏單體、交聯(lián)劑及引發(fā)劑。所合成的溫敏磁性高吸水樹(shù)脂具有最低臨界溶解溫度（LCST），使吸水后的樹(shù)脂中的水分以非相變方式脫出后再生。該方法可快速制備具有穩(wěn)定溫敏磁性的復(fù)合結(jié)構(gòu)的高吸水樹(shù)脂，可以應(yīng)用于細(xì)粒礦物原料的脫水。

有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化透明介孔凝膠獨(dú)石的制備方法 915     

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一種有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化透明介孔凝膠獨(dú)石的制備方法，屬介孔分子篩功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種孔壁被亞乙基改性的大尺寸、無(wú)裂紋、光學(xué)透明的雜化介孔凝膠獨(dú)石的制備方法，其特征在于使用1，2-雙（三乙氧基硅基）乙烷作單一硅源，在非離子表面活性劑作模板劑的酸性介質(zhì)中通過(guò)控制組分配比及體系凝膠化的條件，快速合成了孔壁被亞乙基改性的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化透明介孔凝膠獨(dú)石。該材料的制備方法簡(jiǎn)單，易于操作，產(chǎn)品形狀規(guī)則，尺寸可控，熱穩(wěn)定性和透明性良好，且改性基團(tuán)在透明介孔凝膠獨(dú)石的孔壁中分布均勻，不會(huì)堵塞孔道，在新型光學(xué)器件的研制領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。

發(fā)射紅光的聚合物及其制備方法 948     

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本發(fā)明提供了一種發(fā)射紅光的聚合物及其制備方法。所述的聚合物(I)為含有噻吩、苯并噻唑、苯和喹啉基團(tuán)的聚合物。所采用的制備方法為：以3, 5?二溴苯胺為原料，經(jīng)取代反應(yīng)得到3, 5?二溴?N?(2’?羥基乙基)苯胺(II)；化合物(II)與磺酰氯反應(yīng)得到3, 5?二溴?N?(2’?對(duì)甲苯磺?；趸一?苯胺(III)；化合物(III)與8?羥基喹啉反應(yīng)得到3, 5?二溴?N?[2’?(8”?喹啉基氧基)乙基]苯胺(IV)；化合物(IV)經(jīng)硼酸酯化得到3, 5?二(4’, 4’, 5’, 5’?四甲基?1’, 3’, 2’?二氧雜戊硼基)?N?[2’?(8”?喹啉基氧基)乙基]苯胺(V)；化合物(V)和4, 7?二(5’?溴?2’?噻吩基)?2, 1, 3?苯并噻二唑經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到聚合物(I)。本發(fā)明得到的聚合物是一種能夠發(fā)射紅光的發(fā)光材料，熱穩(wěn)定性和光電性質(zhì)優(yōu)良，在光電顯示功能材料領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用價(jià)值。所采用的制備方法操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和。

高硅分子篩材料吸附分離丁醇的方法 1030     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高硅分子篩材料吸附分離丁醇的方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料應(yīng)用領(lǐng)域，其中高硅分子篩MFI，MTW和BEA是由氣相法白炭黑和模板劑通過(guò)水熱方法合成。本發(fā)明方法模擬生物丁醇發(fā)酵液濃度，以三種高硅分子篩為吸附劑，采用動(dòng)態(tài)穿透裝置，吸附劑的粒度為20-40目，在20-30℃條件下，發(fā)酵液的流速為0.2~0.8ml/min，吸附劑的填料高度為15~25cm，該三種高硅分子篩材料對(duì)丁醇表現(xiàn)出良好的吸附分離性能。本發(fā)明提供的方法工藝簡(jiǎn)單，分離時(shí)間短，設(shè)備投資少，污染少，能耗低，易于規(guī)?；a(chǎn)，而且對(duì)丁醇吸附分離效果好。

潤(rùn)滑油、潤(rùn)滑油添加劑及其制備方法 646     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種潤(rùn)滑油、潤(rùn)滑油添加劑及其制備方法，屬于功能材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該潤(rùn)滑油由下列原料組成：總份數(shù)為100份，基礎(chǔ)潤(rùn)滑油為98?~?99.75份，潤(rùn)滑油添加劑為0.25?~?2份；潤(rùn)滑油添加劑為填充了硫或氯元素的ZIF-8材料。本發(fā)明提供的潤(rùn)滑油添加劑制備方法簡(jiǎn)單、方便易行，性能穩(wěn)定。使用本發(fā)明潤(rùn)滑油添加劑產(chǎn)品，可以有效地提高潤(rùn)滑油的承載能力。

固體潤(rùn)滑添加劑材料及制備方法 1004     

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一種固體潤(rùn)滑添加劑材料及制備方法，屬于無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，涉及一種作為固體潤(rùn)滑添加劑的柱撐型層狀二硅酸鈉材料及制備方法的技術(shù)方案。其特征在于將0.5－2g(δ，α，β)－Na2Si2O5，0.3－8g C8－C18長(zhǎng)鏈烷烴基季銨鹽混合，加入蒸餾水置于燒杯中，用鹽酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)混合物，將該容器放在集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中，升溫、攪拌、離心分離、用水洗滌并且將固體物質(zhì)在室溫風(fēng)干，獲得C8－C18長(zhǎng)鏈烷烴基季銨鹽柱撐的柱撐型層狀二硅酸鈉材料。該制備方法原料易得，合成方法簡(jiǎn)單，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。柱撐型層狀二硅酸鈉材料具有較好的潤(rùn)滑能力，具有一定的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

納米微粒催化電弧法制備洋蔥狀富勒烯的方法 912     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米微粒催化電弧法制備洋蔥狀富勒烯的方法,該方法利用直流電弧放電法,以光譜石墨為陰極,中孔裝有混合物的光譜石墨為陽(yáng)極,在低電壓、大電流的情況下,陽(yáng)極石墨將連同混合物氣化,形核并轉(zhuǎn)化為洋蔥狀富勒烯,在載氣體的保護(hù)下,用電弧放電法合成洋蔥狀富勒烯。本發(fā)明工藝過(guò)程穩(wěn)定且簡(jiǎn)單快速,生成洋蔥狀富勒烯石墨化程度高且成本低廉,同時(shí)具有很好的接合特性、導(dǎo)電性、量子力學(xué)效應(yīng)等重要性能,成為能滿(mǎn)足特殊性能要求的新型多功能材料,應(yīng)用范圍廣闊,應(yīng)用前景誘人。

納米微粒催化洋蔥狀富勒烯及制備 1086     

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納米微粒催化洋蔥狀富勒烯及制備屬于新材料合成及加工工程技術(shù)范疇。是利用煤炭為原材料,采用高能射線輻照技術(shù),公開(kāi)一種新的洋蔥狀富勒烯結(jié)構(gòu)及制備工藝。本發(fā)明的洋蔥狀富勒烯是金屬原子規(guī)則分布在洋蔥狀層與層之間的夾層化合物,是由單核和多核富勒烯組成且?guī)讉€(gè)單核富勒烯可接合為多核巨大富勒烯,是多個(gè)洋蔥狀富勒烯接合或堆積形成的具有互孿晶結(jié)構(gòu)的富勒烯薄膜,洋蔥狀富勒烯可由激活的納米微粒或由納米微粒的遷移催化形成。主要用作功能材料。

復(fù)合納米吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 1117     

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一種復(fù)合納米吸附劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。以P(HB-HO)、CS、致孔劑、PVA為原料；按照P(HB-HO)溶于有機(jī)相中；將CS放入醋酸溶液中溶解，加入致孔劑混合，高速勻漿，形成初乳液；取部分PVA，溶解成PVA水溶液，再與初乳液混合，高速勻漿，形成復(fù)乳液，充分?jǐn)嚢枋褂袡C(jī)相揮發(fā)，復(fù)乳液高速離心，棄上清液，收集沉淀物；將剩余PVA溶解成PVA水溶液，將收集的沉淀物分散于PVA水溶液中振蕩過(guò)夜，洗去沉淀物中的殘余致孔劑，高速離心收集沉淀物，將收集的沉淀物冷凍干燥，得P(HB-HO)/CS復(fù)合納米吸附劑。本發(fā)明具有納米吸附劑粒徑分布均勻，分散度好，具有多孔結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性好，無(wú)二次污染，可同時(shí)去除污水中的重金屬與疏水性有機(jī)物，提高了處理效率。