精準調控阿拉伯膠分子量分級方法 1116     

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本發(fā)明屬于食品化學領域，具體涉及一種精準調控阿拉伯膠分子量分級方法。將不同分子量的生物高分子分別與阿拉伯膠在水中混合，攪拌充分后，分別形成相應的混合水溶液，靜置24?48小時直至相分離完全停止，對分離后的阿拉伯膠富集相中的各組分進行分子測定，建立不同分子量生物高分子與阿拉伯膠組分含量的關系模型；根據模型實現對阿拉伯膠分子量分級的精準調控。

一次成型生物炭陰極的制備方法 1273     

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一次成型生物炭陰極的制備方法，屬于微生物燃料電池領域。步驟為：首先，對蘆葦原材料進行預處理；其次，對生物質材料進行氧化成型，碳化溫度為700～800℃；最后，洗滌干燥保存獲得蘆葦生物炭成型電極材料，并進行電化學性能測試，將制備的材料替代商業(yè)碳氈材料運行底泥微生物燃料電池對比前后反應器性能。本發(fā)明是對廢棄蘆葦的資源化利用，原材料來源廣泛，制作方法簡單，易于產業(yè)化應用。得到的生物炭電極材料成型完整，電阻較小，具有良好的生物相容性，同時具有一定的氧化還原能力，具有代替商業(yè)電極材料的潛力；可同時實現蘆葦的二次利用和電極材料的制備，是一種經濟環(huán)保的方法。

基于硅酸鈣基復合催化劑制備碳酸甘油酯的方法 1117     

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本發(fā)明屬于可再生新能源領域，提供了一種基于硅酸鈣基復合催化劑制備碳酸甘油酯的方法，以硅酸鈣基的復合催化劑，催化甘油和碳酸二甲酯的酯交換反應，甘油和碳酸二甲酯按摩爾比1:2.5～3.5，催化劑占反應物總質量5～7％，在60～70℃反應2.5～3h，反應后離心分離除去催化劑，用氣相色譜測定產物，內標法定量，甘油轉化率能達到91.6％，碳酸甘油酯產率達到86.0％，催化劑可重復利用3次。產物可經旋蒸分離得到純的碳酸甘油酯。本發(fā)明不使用毒性大的有機溶劑作為反應溶劑，反應過程綠色環(huán)保，且甘油的轉化率和碳酸甘油酯的選擇性較高，反應時間短，分離過程簡單，符合綠色化學的理念。

制備氧傳感器用電解質層和致密擴散層雙層結構的方法 890     

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本發(fā)明涉及電化學氧傳感器技術領域，尤其涉及制備氧傳感器用電解質層和致密擴散層雙層結構的方法，包括如下步驟：制備提拉浸漬液；將電解質層素坯浸入提拉浸漬液中；從提拉浸漬液中提起電解質層素坯，在其上形成液膜；對帶有液膜的電解質層素坯進行干燥，形成致密擴散層膜坯；對帶有致密擴散層膜坯的電解質層素坯進行燒結，形成致密擴散層素坯；將帶有致密擴散層素坯的電解質層素坯冷卻至室溫，形成致密擴散層和電解質層，二者彼此疊置且相連形成雙層結構。上述方法制得的致密擴散層的組織致密均勻、無氣孔、致密擴散層與電解質層的結合強度高、不容易出現裂紋且制備過程簡單，制成的氧傳感器的測氧范圍、穩(wěn)定性和重現性得到提高。

Ⅱ-Ⅵ型長壽命量子點及其制備方法 1136     

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本發(fā)明涉及一種Ⅱ-Ⅵ型長壽命量子點及其制備方法，具體涉及一種通過共軛結構配體制備的Ⅱ-Ⅵ型的長壽命半導體量子點材料，屬于材料制備領域。該量子點是有機配體L通過配位化學鍵與Ⅱ-Ⅵ型無機半導體量子點的金屬離子結合形成的量子點，具有如下結構：MX：L，其中，M=Cd2+或Zn2+；X=S2-、Te2-或Se2-；所述有機配體L包括至少一種共軛配體L1，所述共軛配體L1是至少一個巰基或硒氫基取代的含有1~6個芳環(huán)的有機配體，所述巰基或硒氫基為芳環(huán)取代。本發(fā)明發(fā)光材料可廣泛用于量子點在光電器件和電子器件中的一些應用，包括單電子晶體管、光發(fā)射二極管、激光器、傳感器和紅外探測器等。

花狀磷化鈷酸鎳材料、制備方法及應用 651     

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一種花狀磷化鈷酸鎳材料、制備方法及應用，制備過程中：首先，將葡萄糖溶解于去離子水中，攪拌后放入反應釜中進行水熱反應，洗滌、烘干后得到碳納米球材料；其次，將六水合硝酸鈷、六水合硝酸鎳、尿素加入去離子水和無水乙醇的混合溶液中，攪拌后放入反應釜中進行水熱反應，洗滌、烘干；最后，將樣品、次亞磷酸鈉分別置于兩個坩堝中，并將其一前一后放在馬弗爐中，次亞磷酸鈉置于前，通入氮氣加熱得到花狀磷化鈷酸鎳材料電極材料。經過電化學測試證明，本發(fā)明花狀磷化鈷酸鎳材料具有優(yōu)異的充放電性能和循環(huán)穩(wěn)定性，在70A/g的充放電流下，比電容量為466F/g；具有反應條件容易控制，制備工藝簡單，所得產品一致性好的優(yōu)點，有利于鈷酸鎳的工業(yè)化生產。

結合法制備超級電容器碳電極材料的方法 991     

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本發(fā)明公開了一種結合法制備超級電容器碳電極材料的方法，屬于電容器材料制備領域。本方法使用廢棄生物質為碳質前驅體，以有機鋅鹽轉化產物為模板，兩者相混合。使用惰性氣體保護，在500℃下一次碳化后與固體活化劑混合，在800℃下進行二次高溫活化。將所得碳材料制備成電極并進行電化學測試。本發(fā)明采用活化法與模板法相結合的方式。利用了模板法控制介孔的形成，減少了的活化法所產生的介孔坍塌產生現象，同時在活化劑的刻蝕作用下制造了更多微孔。保證了良好的電容特性。

N-烷基化聚苯胺環(huán)氧復合涂層的制備方法 892     

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本發(fā)明公開了一種N?烷基化聚苯胺環(huán)氧復合涂層的制備方法，步驟如下：用溴代烷烴在極性溶劑中對磺基水楊酸摻雜聚苯胺進行N?烷基化改性；金屬表面預處理；配制N?烷基化改性聚苯胺環(huán)氧復合涂料；金屬表面涂覆N?烷基化改性聚苯胺環(huán)氧復合涂層。本發(fā)明方法工藝簡單易行，得到的聚苯胺環(huán)氧復合涂層更致密缺陷更少。在3.5wt.％NaCl中性電解質溶液中進行電化學測試，與未改性的聚苯胺環(huán)氧復合涂層相比，制備的復合涂層在浸泡過程中中涂層低頻阻抗模值可達10¹¹Ω.cm²，并且在浸泡過程中無明顯變化，能夠對基體起到長期有效的防護效果。與未改性的涂層相比，該涂層更致密、均勻，對基體金屬起到更持久穩(wěn)定的保護效果。

氮化鎵基高電子遷移率晶體管的葡萄糖傳感器 934     

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本發(fā)明提供了一種氮化鎵基高電子遷移率晶體管的葡萄糖傳感器，在所述氮化鎵基材料表面分別蒸鍍源極、漏極和柵極金屬層；在所述的源電極和漏電極表面及側面生長保護層；所述的柵金屬電極不在源漏金屬電極間；在所述的源和漏金屬電極間的空柵區(qū)域固定化學修飾層；修飾層包括自組裝分子膜、金納米顆粒和葡萄糖氧化酶。本發(fā)明利用氮化鎵/鋁鎵氮界面處可產生高濃度高遷移率的二維電子氣對表面縱向微小電荷的變化有輸出和放大的作用，通過有序排列在自組裝分子膜表面的金納米顆粒，在葡萄糖酶的催化下，葡萄糖會分解成葡萄糖酸和電子，不同濃度的葡萄糖產生的電子不同，源極和漏極的輸出電流不同，從而測試葡萄糖的濃度。

混合熔渣冶金熔融還原的回收方法 1053     

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一種混合熔渣冶金熔融還原的回收方法，屬于非高爐煉鐵及資源綜合利用領域。該方法采用將熔融態(tài)高爐熔渣和熔融態(tài)鋼渣，加入保溫裝置或渣液可流出的熔煉反應裝置，混合形成反應混合熔渣，實時監(jiān)測反應混合熔渣，通過調控保證溫度、混合均勻和FeO的質量濃度≤1.0％；得到的反應混合熔渣，經過分離回收處理，熔渣可用作礦渣水泥、水泥調整劑、水泥生產中的添加劑、水泥熟料，或生產高附加值的水泥熟料。該方法反應時間短、金屬回收率高、生產成本低、原料適應性強、處理量大、環(huán)境友好、經濟收益高、利用了熔渣的高溫、高化學活性和高熔劑性，是一種新的熔融還原工藝。

快速鑒別豆?jié){中增稠劑的方法 1111     

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本發(fā)明提供一種快速鑒別豆?jié){中增稠劑的方法，該方法是采用測量微波干燥前后豆?jié){液滴的直徑差大小來判斷豆?jié){中是否含有增稠劑。本發(fā)明的有益效果是方法簡單、快速，易于操作，成本低、速度快、現象明顯，既不需要任何化學試劑，又不需要操作者具有較強的專業(yè)知識和較強的操作技能，便于推廣和使用。

改性苯并三氮唑及其制備方法 1051     

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本發(fā)明涉及屬于化學技術領域，特別涉及一種改性苯并三氮唑及其制備方法。將苯并三氮唑或甲基苯并三氮唑、二乙醇胺、甲醛溶液、溶劑及帶水劑混合攪拌回流，分離，再將底物減壓蒸餾，蒸出剩余水和溶劑，即得到淡黃色略黏稠液體。改性后的苯并三氮唑在水中有較大的溶解度，同時對銅和碳鋼具有較好的緩蝕性能，提升抗腐蝕性能。在超純水中測試其溶解度，比改性前提高了120％，效果明顯，并且其初始分解溫度達到250℃以上，改性后的苯并三氮唑熱穩(wěn)定性好。

半導體多孔晶體薄膜傳感器及制備方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種半導體多孔晶體薄膜傳感器及制備方法，包括襯底和設置在襯底上的致密多孔晶體薄膜，所述致密多孔晶體薄膜是由尖錐狀凸起交聯組成的多孔網格結構，所述尖錐狀凸起的側壁之間構成倒尖錐形狀的倒尖錐孔。本申請的致密多孔晶體薄膜是一次性生長而成，具有制備工藝簡單、比表面積大、且表面活性高等優(yōu)勢；致密多孔晶體薄膜，是由倒尖錐狀的孔構成，有利于待測樣品進出小孔、并具有大的比表面積；其孔壁為尖錐狀結構，更為結實穩(wěn)定；選用的氮化物半導體材料屬于第三代半導體材料，具有優(yōu)異的化學穩(wěn)定性，如耐酸堿腐蝕，更適用于高可靠性的半導體傳感器。

用于模擬水合物堵塞的海底輸氣管道運輸的預警方法 957     

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一種用于模擬水合物堵塞的海底輸氣管道運輸的預警方法，屬于管道流動安全技術領域。該方法模擬海底輸送管道流動過程中物理、化學變化，揭示海底管道內水合物的生成、輸運、沉積對管道流動安全的影響，將水合物考慮到管道流動安全中，以期為海底管道堵塞判定提供參考，更好地為海域輸氣管道運輸提供技術支撐，具有現實和科學意義。本發(fā)明對海底管路水合物生成進行初步的預測，并對海底油氣輸運的流動安全問題提供數據和評價，實現成本低、覆蓋廣、效率高，提高了海底天然氣運輸的安全性。

數據驅動的多智能體系統(tǒng)PID控制協議自學習方法 895     

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本發(fā)明公布了一種數據驅動的多智能體系統(tǒng)PID控制協議自學習方法，本發(fā)明針對PID控制的多智能體系統(tǒng)，提出最優(yōu)一致性問題；將求解基于PID控制的控制協議參數轉化為求解一個非零和博弈問題，提出了一種非策略Q學習算法，實現PID控制協議參數在線自學習以及多智能體系統(tǒng)的最優(yōu)一致性；將強化學習(RL)技術和神經網絡函數估計方法相結合，不要求智能體系統(tǒng)動態(tài)已知，完全利用可測量數據自學習PID控制協議參數。本發(fā)明方法不需要知道多智能體系統(tǒng)的動力學模型，就能使所有智能體達到一致狀態(tài)，即達到一致性，同時能保證多智能體規(guī)定性能的最優(yōu)性。

锍鹽型氯胺抗菌劑及其合成方法 696     

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本發(fā)明屬于氯胺抗菌劑的化學合成與應用技術領域，提供了一種锍鹽型氯胺抗菌劑及其合成方法。該類抗菌劑制備方法以溴烷基5,5?二甲基海因、硫醚為原料，制得溴化锍鹽氯胺前體化合物Ⅳ，經離子交換后，與次氯酸叔丁酯在常溫條件下反應制得抗菌劑化合物Ⅰ。本發(fā)明抗菌劑向疏水鏈氯胺基團引入了一種陽離子結構單元——锍鹽基團，不但更好的改善了氯胺抗菌劑的水溶性，而且顯著的增加了其結構的穩(wěn)定性。以金黃色葡萄球菌為模式菌株，抗菌測試結果表明所制備的锍鹽型氯胺化合物的殺菌活性優(yōu)于單季銨鹽型氯胺化合物。

基于PDMS的Ag/AgCl微電極包封膜的制備方法和應用 875     

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本發(fā)明涉及電化學電極制備領域，具體涉及一種基于PDMS的Ag/AgCl微電極包封膜的制備方法和應用。該包封膜由80wt％的PDMS與20wt％固化劑混合后在100℃下固化最后打孔制備得到。本發(fā)明首次以PDMS作為參考電極的包封膜，具有低成本，可回收再利用等優(yōu)點，相比于陰離子交換膜、陽離子交換膜工作更加穩(wěn)定，靈敏度更高，且具有更寬的測量空間。采用該包封膜的電極可用于開發(fā)生物體傳感器，有很好的應用前景。

低溫水除濁方法與評價方法 814     

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本發(fā)明提供了一種低溫水除濁方法與評價方法，屬于化學納米材料和水資源利用技術領域。以低溫水為研究對象，針對低溫水除濁難度大，藥劑單一、低溫除濁裝置不便操作、難控溫等問題，應用吸附協同混凝技術處理低溫水，在研究吸附劑接觸角與低溫水中顆粒的作用關系基礎上，提出吸附劑優(yōu)化制備與混凝協同除濁方法。同時，通過冰浴控制低溫條件，應用接觸角測定評價吸附劑的除濁性能，為低溫除濁實驗提供評價方法，通過優(yōu)化接觸角等參數，優(yōu)化吸附協同混凝技術低溫除濁效率。

定硫探頭的制作方法 1152     

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本發(fā)明屬于高溫電化學領域,涉及熔融金屬硫含量的直接測量技術。其特征在于定硫探頭用ZrO2+MgO(CaO、Y2O3)質固體電解質管為本體,管的外表面利用等離子噴涂的方法制備一層ZrS2+MgS(CaS、Y2S3)輔助電極,以Cr+Cr2O3為參比電極。利用等離子噴涂法制備輔助電極時,在真空或惰性氣體保護條件下將ZrS2+MgS(CaS,Y2S3)粉體均勻地噴涂在ZrO2-MgO(CaO、Y2O3)質固體電解質管的外表面。按本發(fā)明方法可以大批量、廉價地制備定硫探頭,而且定硫探頭的性能穩(wěn)定,精度高。

用于溶酶體超分辨熒光成像的自閃熒光染料及其合成方法與應用 959     

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本發(fā)明提供一種用于溶酶體超分辨熒光成像的自閃熒光染料及其合成方法與應用。該熒光染料以羅丹明600為熒光團母體，在2’位引入2?氨基?6甲基吡啶基團進行螺酰胺化修飾，設計合成了一種新型溶酶體超分辨自閃熒光染料—LysoSR?600，其結構式如(1)所示，該染料具有良好的熒光開關性能，在pH>4的水溶液中均以閉環(huán)結構(暗態(tài))存在，使得其在溶酶體中存在少量的開環(huán)結構(熒光態(tài))，在溶酶體中存在的熒光態(tài)與暗態(tài)的不斷變化使其具有自閃性能。該染料實現了對溶酶體的精準定位，并且能夠對溶酶體進行長時間的動態(tài)超分辨熒光成像，以及對溶酶體的大小、分布、pH等進行實時監(jiān)測，在溶酶體相關生物化學、生物醫(yī)學等領域有著十分廣闊的應用前景。

原位攪拌反應樣品臺 1104     

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本發(fā)明提供一種原位攪拌反應樣品臺，包括底座、底座支架、比色皿定位架和磁力攪拌臺；所述底座支架固定在底座上，比色皿定位架固定在底座支架上，所述磁力攪拌臺位于比色皿正下方，所述磁力攪拌臺通過外接導線與電源及控制器連接。本發(fā)明同現有技術相比，設計了原位攪拌反應樣品臺，有助于監(jiān)測化學反應的動力學過程，參比側可使用儀器配置的原液體樣品臺。本發(fā)明構造簡單、磁力攪拌臺固定穩(wěn)定。

配電接地裝置使用垂直接地極 1037     

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本發(fā)明涉及一種配電接地裝置使用垂直接地極,它是采用每段1M長的鍍鋅圓鋼用特制接頭相連接,前端裝有尖端錘,用電錘或液壓設備一段接一段打入地下,在圓鋼接地極周圍,灌注化學長效降阻劑,以擴大電極有效直徑,其接近地表部分用一段導管保護。采用垂直接地極多少根或多少組,施工時可隨時測電阻值來考核。本發(fā)明與已有技術相比,具有操作施工簡便,工藝設計合理的特點,并且保證了電力系統(tǒng)的正常運行和事故狀態(tài)下,電氣設備和人身安全。

單吡啶酰胺金屬配合物及其制備方法 1023     

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單吡啶酰胺金屬配合物及其制備方法,涉及化學領域,單吡啶酰胺金屬配合物,以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)為配體的乙醇溶液與硝酸銀的水溶液在室溫下攪拌,濾液靜置1周后得到目標配合物;制備步驟為:將N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸銀按照摩爾比組成的乙醇-水混合溶液,室溫攪拌所得濾液,靜置放置即得到白色棒狀晶體,用X-單晶衍射儀測定結構并用相應軟件解析得到其單晶結構。制備得的配合物組成和分子結構明確,具有潛在的熒光性能。配位化合物[AgL2]NO3的分子結構為:

Tideglusib在制備冠狀病毒木瓜樣蛋白酶PLPro抑制劑藥物中的應用 838     

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本發(fā)明具體涉及Tideglusib在制備抗冠狀病毒感染藥物中的應用，屬于藥物化學技術領域。通過測定Tideglusib對新型冠狀病毒的木瓜樣蛋白酶PLPro抑制活性，發(fā)現本發(fā)明所述的Tideglusib對冠狀病毒尤其是新型冠狀病毒木瓜樣蛋白酶PLPro具有明顯的抑制作用，其IC50低至0.76μM，Tideglusib可用于制備冠狀病毒尤其是新冠病毒木瓜樣蛋白酶的抑制劑藥物。

定量采集水環(huán)境中苯酚并使采集苯酚穩(wěn)定存在的方法 876     

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本發(fā)明的一種定量采集水環(huán)境中苯酚并使采集苯酚穩(wěn)定存在的方法，步驟為：(1)制備能夠快速、高效結合的苯酚分子的零價金屬粉與功能材料的共混物；(2)將共混物置于能夠有效控制苯酚分子的擴散、不與苯酚分子發(fā)生化學作用、不能泄漏共混物的水凝膠或具有一定孔徑的膜。在一定時間內，利用待測水系中苯酚在膜或水凝膠的擴散作用，使擴散進入內側的苯酚立即被零價金屬粉與功能材料的共混物所結合，從而在膜或水凝膠的內外兩個界面之間形成一個恒定的濃度梯度；內側的零價金屬粉可以保護所累積的苯酚不受水環(huán)境中溶解氧和其他氧化性物質的影響，避免了在采樣過程中苯酚不穩(wěn)定的問題。

在大孔載體上制備Pd/SAPO-34復合膜的方法 946     

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本發(fā)明提供了一種在大孔載體上制備Pd/SAPO-34復合膜的方法，屬于化工分離領域。先應用原位水熱生長法制備SAPO-34小晶種，再采用蒸汽相轉化涂晶法將晶種涂覆在載體表面，之后采用二次生長法制備SAPO-34分子篩膜，對該膜進行氣體滲透性能測試后采用化學鍍法制備一層鈀膜，生成Pd/SAPO-34復合膜。本發(fā)明提供了一種在大孔載體上涂覆晶種的方法，并透過晶種誘導出高質量的沸石分子篩膜，克服了在大孔載體上不易成膜的難點，同時在制得的SAPO-34沸石膜上復合了一層厚度較小的鈀膜，該復合膜致密連續(xù)性能優(yōu)異。

ZnIn2S4可見光催化劑降解甲基橙染料廢水的方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種ZnIn2S4可見光催化劑降解甲基橙染料廢水的方法,其步驟為:以鋅鹽、銦鹽及硫源為反應原料,按照化學計量比溶于去離子水溶液中,在30℃-90℃溫度條件下發(fā)生水熱反應,得到ZnIn2S4可見光催化劑粉末;將配制的甲基橙溶液移至自制的玻璃反應器內,再加入所制備的ZnIn2S4粉末后,將該反應體系置于暗室,避光攪拌20-60min;在可見光照下攪拌1-4h;高速離心分離后,測定出甲基橙完全降解。本發(fā)明在室溫常壓下,可高效降解甲基橙溶液,并且本發(fā)明的降解過程條件可控性強,工藝簡單,便于掌握和操作,完全降解所需時間短,能耗小。

類金剛石薄膜的制備方法 708     

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本發(fā)明提供在類金剛石材料上，利用等離子體增強化學氣相沉積法制備方式，在類金剛石表面進行鍍膜。利用利用雙放電腔微波?ECR等離子體全方位注入設備，采用PECVD技術制備的DLC薄膜能夠達到對薄膜表面改性的目的。PECVD復合技術制備的Si/SiC/DLC梯度薄膜表面光滑致密，缺陷少，由尺寸均勻的納米顆粒組成。薄膜的RMS粗糙度較低，在1.5nm左右變化。利用表面輪廓儀測得梯度薄膜的厚度約為1.2±0.1μm，Si，SiC過渡層厚度大約分別為：80±10nm，100±10nm，150±10nm，200±10nm。

無氧脫氫制備無水甲醛的方法 993     

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本發(fā)明涉及一種無氧脫氫制備無水甲醛的方法，無水甲醛的制備采用銅基催化劑，在石英反應管中填充銅基催化劑后將其置于固定床反應器中，反應前在一定溫度下使用甲醇或氫氣對銅基催化劑進行預還原，常壓下，甲醇由平流泵進樣，惰性氣體作載氣，在400℃～700℃下反應，甲醇無氧脫氫生成甲醛；所述銅基催化劑，以質量計，包括1～20份銅、100份的脫鋁后的分子篩載體、0～20份助催化劑。色譜測得甲醇轉化率為45％～99％，甲醛選擇性30％～95％。本發(fā)明催化劑為化學脫鋁分子篩負載的銅基催化，該催化劑耦合了載體分子篩較大的比表面積以及銅基催化劑的高活性，具有較高的催化活性和熱穩(wěn)定性，副產物少，且催化劑制備過程簡單。

鎳或鎳合金回收冶煉的脫碳方法 1025     

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一種鎳或鎳合金回收冶煉的脫碳方法，解決了現有技術中鎳及鎳合金舊料回收冶煉存在的容易造成二次污染、鎳錠中其它合金元素被氧化除不去等問題。包括回收的鎳或鎳合金舊料及真空感應爐，其技術要點是：將舊料放入真空感應爐的坩堝內，待全部舊料熔化后，測定鎳或鎳合金熔體中的含碳量，加入需要質量的經鍛燒處理后的泡沫鎳，用泡沫鎳去除鎳或鎳合金熔體中多余的碳；采用電磁攪拌精煉除雜，把產生的CO經真空除氣排出，待鎳或鎳合金熔體中的含碳量達到標準值后澆鑄，形成含碳量達標的鑄錠。本發(fā)明工藝流程設計合理，操作簡單，無二次污染，所用脫碳原料易得，在顯著提高熔體除碳效果的同時，完全滿足其它元素化學成分的標準要求。