改性氫氧化鎂、阻燃劑及其制備和應用 927     

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本發(fā)明涉及電化學合成技術領域，尤其涉及一種改性氫氧化鎂、阻燃劑及其制備和應用，將海水或鹵水經靜置、過濾、除雜后電解過濾得白色沉淀物，經清洗后過濾，干燥得改性氫氧化鎂。本方案具有以下特點：1)采用加入Li+及合適的PH、電流強度等工藝控制，完成小粒徑Mg(OH)2的片狀形貌控制；2)通過引入陽離子改性劑在制備Mg(OH)2的同時完成疏水改性，提高和高分子基材相容性，大大提高抗團聚性能；3)Mg(OH)2具有更優(yōu)的分散性，在阻燃性能測試中取得更優(yōu)的效果；4)采用鹽湖提鉀后的鹵水作為鎂源，有效解決“鎂害”問題，原料來源廣泛且成本低廉，開辟了鹵水利用新途徑且副產物可以資源化利用。

油品加熱攪拌除液裝置及其工作方法 758     

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本發(fā)明公開了一種油品加熱攪拌除液裝置及其工作方法，所述的裝置包括加熱攪拌機構、冷凝水回收除液機構和雙重逐級過濾機構，所述的雙重逐級過濾機構包括兩級過濾器，所述的加熱攪拌機構包括加熱器、變頻電機和雙層螺旋扇葉，所述的冷凝水回收除液機構包括冷凝盒、集水槽和過濾網。本發(fā)明的臟油經過雙重過濾機構經兩次逐級過濾之后，流入油箱中，油品的過濾等級達到了NAS7級，完全達到了再作為測試用油的標準。本發(fā)明增加冷凝水回收除液機構，使水蒸氣冷凝成水，匯集起來，通過管路開關，排出油箱外，不污染油箱內油品。本發(fā)明在油箱上安裝變頻電機帶動雙層螺旋扇葉旋轉，達到攪拌油箱內液體，使所添加化學元素混合均勻并且油品受熱均勻。

超臨界二氧化碳實驗設備 867     

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一種超臨界二氧化碳實驗設備，包括二氧化碳氣瓶、冷阱、高壓計量泵、進氣微調閥以及高壓容器。高壓容器的頂蓋上穿設有進氣管、熱電偶套管和出料管，高壓容器底部設置聚四氟乙烯磁力攪拌子，下方外部設置有磁力攪拌控制器；而且高壓容器置于一個恒溫裝置的恒溫腔內。此外，出料管的輸出端通過出料微調閥連通至物料收集器。本發(fā)明適用于超臨界二氧化碳萃取技術，適用于超臨界二氧化碳中的化學反應，適用于超臨界二氧化碳中粗產物的提純，還適用于超臨界二氧化碳中相平衡以及溶質熔點的測定；具有設備結構簡單的特點，適用于多種超臨界二氧化碳實驗使用。

用于鋅離子電池的鈷摻雜二氧化錳正極材料及其制備方法 750     

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本發(fā)明屬于二次電池領域，具體涉及一種用于鋅離子電池的鈷摻雜二氧化錳正極材料及制備方法，其制備包括以下步驟：以高錳酸鉀、銨鹽和鈷鹽為主原料，通過水熱法進行制備。本發(fā)明的二氧化錳材料呈現(xiàn)出納米顆粒形貌，具有高比表面和穩(wěn)定的結構，組裝成紐扣電池進行電化學測試表現(xiàn)出具有高倍率性能和長循環(huán)穩(wěn)定性能，是較為理想的鋅離子電池正極材料。此外，該材料制備過程簡單、重復性高、成本低廉，有望用于小型電動車和大規(guī)模儲能領域。

針對各向異性晶片的劃切方法 917     

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本發(fā)明公開了一種針對各向異性晶片的劃切方法，包括以下步驟：固定晶片、確定晶片劃切方向的優(yōu)先順序、設置劃切參數(shù)、設定劃切路徑、將切割完成的粒子在顯微鏡下進行觀察，對正面背面崩邊進行測量。本發(fā)明采用上述一種針對各向異性晶片的劃切方法，基于物理劃切原理，從加工源頭避免化學污染，從加工方式降低劃切復雜性，提供高效精密加工方法來實現(xiàn)功能晶體的劃切，針對單一或復雜晶向的晶片產品實施有效劃切，具有通用性、實用性，為工業(yè)生產提供參考依據。

過渡金屬摻雜的鈉離子電池用正極材料及其制備和應用 1093     

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本發(fā)明涉及一種過渡金屬摻雜的鈉離子電池用正極材料制備及其在鈉離子電池領域中的應用，所述正極材料的組成為Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C，0.001≤x≤0.5，M為過渡金屬。本發(fā)明的Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C與沒有摻雜的Na₃V₂(PO₄)₂F₃/C相比，帶隙更小，電子更容易從價帶激發(fā)到導帶，并且摻雜會形成局部缺陷，使電導率得到提升；同時，摻雜的過渡金屬離子在Na₃V₂(PO₄)₂F₃中起支柱的作用，較大離子半徑的過渡元素摻雜后，Na⁺的擴散通道變大，Na在晶體中的脫嵌速度變大，提高了材料的結構穩(wěn)定性，使材料在長期的充放電過程中不出現(xiàn)結構扭曲、變形、坍塌，提高了材料的循環(huán)穩(wěn)定性。所制備的Na₃V_2?xM_x(PO₄)₂F₃/C材料通過電化學性能測試，表現(xiàn)出接近理論比容量的放電比容量、優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)性能。

有機光敏染料及其制備方法和其在太陽能電池中應用 1088     

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本發(fā)明提供一種有機光敏染料及其制備方法和其在太陽能電池中應用，涉及有機染料的合成，太陽電池領域。一種有機光敏染料，具有化學結構式如(1)所示。該有機染料具有寬光譜響應范圍、高摩爾吸收系數(shù)，能夠充分的吸收利用太陽光從而獲得高的光電轉換效率。利用本發(fā)明的染料制備的染料敏化太陽電池，經測試獲得了10.6％的電池效率。本發(fā)明不但具有提高染料敏化太陽電池的電池效率，而且具有制造成本低、配合中心金屬原材料地球儲備豐富、制備工藝簡單等優(yōu)點。

巖石耐崩解性實驗裝置及其使用方法 1168     

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一種巖石耐崩解性實驗裝置及其使用方法，屬于巖土地質工程技術領域，特別是涉及一種巖石耐崩解性實驗裝置及其使用方法。本發(fā)明能夠在無機械破壞的前提下進行溫度、水分及化學協(xié)同作用下巖石耐崩解特性的測試。本發(fā)明包括實驗架機構、實驗架固定機構、水浴機構和磁力攪拌機構；所述的巖石耐崩解性實驗裝置的使用方法，包括如下步驟：選取實驗所用的試樣，并稱其質量為m1；向崩解液容器中注入崩解液；向崩解液容器外的水浴機構的容器內注入水；對水浴機構容器內的水進行加熱，并使磁力攪拌子轉動；從崩解液容器中取出實驗架機構；將實驗架機構放置在托盤上靜置；稱崩解后試樣的質量為m2；計算出試樣的崩解率Id＝m2/m1×100％。

基于灰色關聯(lián)度提取的熱連軋軋制力自整定方法 735     

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本發(fā)明提供一種基于灰色關聯(lián)度提取的熱連軋軋制力自整定方法，涉及熱連軋自動控制技術領域。首先確定坯料尺寸數(shù)據、產品目標尺寸、鋼種牌號與化學成分、溫度制度、軋機設備參數(shù)及軋制邊界條件；然后針對當前需要計算軋制力的帶鋼軋制參數(shù)構建參考數(shù)列，并取已生產的N卷帶鋼的軋制參數(shù)構建比較數(shù)列；再對參考數(shù)列和比較數(shù)列進行歸一化處理；通過計算得到參考數(shù)列與比較數(shù)列各個參數(shù)的關聯(lián)系數(shù)和關聯(lián)度。最后找到已生產的N卷帶鋼與當前正在生產的帶鋼關聯(lián)度最高的帶鋼軋制力自學習系數(shù)，將新確定的帶鋼軋制力自學習系數(shù)代入軋制力計算模型，計算得出帶鋼生產最終需要設定軋制力。本發(fā)明方法大幅度提高了熱連軋生產過程中的軋制力預測的精度。

四氧化三鈷多孔微球及其制備方法和在光輔助超級電容器中的應用 680     

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本發(fā)明涉及一種光輔助超級電容器及其制備方法。屬于能源材料技術領域。采用的技術方案是：通過一步水熱法合成Co₃O₄前驅體，將其在500℃下煅燒4小時，得到Co₃O₄多孔微球。以上述合成的Co₃O₄為工作電極，飽和Ag/AgCl電極為參比電極，Pt網為對電極，另外，以TiO₂為光輔助電極，在6M KOH中測試了Co₃O₄多孔微球光照前后的電化學性能。本發(fā)明制備的光輔助超級電容器在光照后，比電容值可達352F/g，與未經光照(317F/g)時相比，比電容值提高了11％。

基于Ti2CTx邁科烯的高倍率鋰離子電池負極材料制備方法 653     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池領域，具體為一種基于Ti2CTx邁科烯的高倍率鋰離子電池負極材料制備方法。以熔鹽作為反應介質，在較低溫度下合成出小晶粒尺寸的Ti2AlC粉體；采用鹽酸、氟化鋰作為刻蝕液刻蝕該粉體，制備納米/亞微米Ti2CTx邁科烯。將其與導電劑、粘結劑與分散劑均勻混合成漿料后，刮涂于集流體并進行真空干燥，制備出鋰離子電池負極。電化學性能測試結果表明，該電極材料具有良好的倍率性能與循環(huán)壽命。

高濃磨漿系統(tǒng)經濟優(yōu)化運行控制方法及系統(tǒng) 1017     

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本發(fā)明提供一種高濃磨漿系統(tǒng)經濟優(yōu)化運行控制方法及系統(tǒng)，該方法包括采集高濃磨漿系統(tǒng)的螺旋喂料量、磨盤壓力、稀釋水流量、產量、磨機負荷、紙漿濃度；利用高濃磨漿系統(tǒng)紙漿質量指標游離度輸出模型得到經濟性能指標函數(shù)最小時的操作變量，作為操作變量最優(yōu)值，下發(fā)到高濃磨漿系統(tǒng)的執(zhí)行機構。該系統(tǒng)包括：采集單元、操作變量優(yōu)化單元、運行控制單元。本發(fā)明基于化學機械制漿生產線上傳感器測量的高濃盤磨機輸入輸出相關數(shù)據，建立高濃磨漿系統(tǒng)紙漿質量指標游離度輸出模型即由一個線性動態(tài)子系統(tǒng)和一個非線性靜態(tài)子系統(tǒng)串聯(lián)的Wiener模型，優(yōu)化經濟性能指標函數(shù)，獲得最優(yōu)操作變量，實現(xiàn)對高濃磨漿系統(tǒng)的經濟優(yōu)化運行和紙漿質量指標游離度的有效控制。

小檗堿及其衍生物作為己糖胺酶抑制劑的應用 985     

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本發(fā)明公開一種小檗堿及其衍生物作為己糖胺酶的抑制劑的應用，所述己糖胺酶抑制劑的結構通式如Ⅰ或Ⅱ所示，在篩選的所有35個化合物中，小檗堿及其衍生物對己糖胺酶OfHex1均表現(xiàn)出一定的抑制活性，特別的，Sysu?00021和Sysu?00679對OfHex1酶的抑制率分別為76％和79％，抑制常數(shù)Ki分別為2μM和1.8μM。對化合物的適用對象測定表明，在10μM終濃度下，化合物僅對己糖胺酶OfHex1表現(xiàn)出較高的抑制活性，對來源于人的己糖胺酶HsHexB不表現(xiàn)出抑制活性。總之，本發(fā)明所述的小檗堿及其衍生物在生物學和化學生物學等領域有廣泛的應用前景。

一株耐低溫對硝基苯酚降解菌株及其應用 899     

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本發(fā)明公開了一株耐低溫對硝基苯酚降解菌株及其應用，能夠以對硝基苯酚為唯一碳源、氮源及能源生長，已在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏編號為CGMCC No.21794，保藏日期為2021年2月1日，經16SrDNA測序及同源性比較，初步鑒定該株降解菌為：假單胞菌屬，同源性達99％，本發(fā)明涉及微生物工程技術領域。該耐低溫對硝基苯酚降解菌株及其應用，可實現(xiàn)對硝基酚高效降解菌具有低溫降解高濃度對硝基酚類廢水的生物強化處理功能，在10℃條件下，對300mg/L的對硝基酚污染土壤的處理效率達到100％，不造成次級代謝產物的污染，處理過程中無需添加其他輔助化學試劑，大幅度降低了對硝基苯酚廢水的處理成本，具有廣闊的應用前景。

具有CT/MR顯影功能的自控溫磁響應釋藥栓塞微球及其制備方法 788     

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一種具有CT/MR顯影功能的自控溫磁響應釋藥栓塞微球及其制備方法，磁性栓塞微球由明膠、海藻酸鈉、鈷鐵氧體磁性納米顆粒組成，明膠與交聯(lián)劑京尼平發(fā)生化學交聯(lián)反應形成微球剛性骨架，海藻酸鈉通過氫鍵作用被固定到微球中，鈷鐵氧體磁性納米顆粒通過物理包埋引入到凝膠微球中。海藻酸鈉分子鏈上的羧基作為載藥基團，通過靜電作用高效地吸附帶正電的藥物分子。磁性微球在交變磁場作用下可實現(xiàn)自控溫磁熱療，最大限度減少磁熱對正常組織的損傷。磁性微球具有磁響應釋藥性能，在交變磁場作用下可實現(xiàn)藥物的按需釋放，顯著增強腫瘤的熱/化聯(lián)合治療效果。此外，該磁性栓塞微球具備CT和MR雙模態(tài)顯影功能，避免引入額外造影劑，實現(xiàn)對栓塞情況的實時監(jiān)測。

電芯內阻確定方法及裝置 1070     

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本申請公開了一種電芯內阻確定方法及裝置，包括：獲取歐姆內阻。獲取充電電流變化前的穩(wěn)態(tài)電壓容量曲線，充電電流變化為電池充電時，根據電池的充電狀態(tài)進行的充電電流的調整。根據充電電流變化前的穩(wěn)態(tài)電壓容量曲線獲取目標曲線。獲取充電電流變化后的穩(wěn)態(tài)電壓容量曲線。根據第一截距和第二截距確定極化內阻；第一截距表征充電電流變化時的電芯內阻的電壓；第二截距表征充電電流變化后電芯端電壓達到穩(wěn)態(tài)后電芯內阻的電壓。基于歐姆內阻和極化內阻確定電芯內阻。通過該方法，不需要依靠電化學實驗室即可確定電芯內阻，提高了電芯內阻測量的便利性。

電爐冶煉優(yōu)化配料計算方法 921     

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本發(fā)明涉及一種電爐冶煉優(yōu)化配料計算方法，包括：建立原料消耗量約束方程、成品目標成分約束方程、成品目標總重約束方程及優(yōu)化配料目標函數(shù)，在此基礎上構建線性規(guī)劃數(shù)學模型，求得一組預配料方案；按照所述的預配料方案投料冶煉，鋼鐵料全部熔化后測量在線鋼液的化學成分；建立原料消耗量約束方程、成品目標成分約束方程、成品目標總重方程及優(yōu)化配料目標函數(shù)，在此基礎上構建線性規(guī)劃數(shù)學模型，求得一組精煉或爐前調質配料方案。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：解決現(xiàn)有技術中人工運算精度低、質量控制不穩(wěn)定、經驗依賴性高、成本質量兼顧難的問題，并可利用網絡平臺實現(xiàn)遠程控制，適于與現(xiàn)代化管理手段對接，提升爐前自動化操作能力。

Fe-C-Cr-W-Mo-Mn-V-Si-Ni高碳中合金鋼 786     

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一種Fe-C-Cr-W-Mo-Mn-V-Si-Ni高碳中合金鋼，涉及一種合金鋼，該合金鋼是利用量子化學程序結合原子間相互作用勢，計算基體馬氏體晶胞結合能，進行屈服強度的預測，淬回火硬度計算，韌性估計，非碳化物形成元素合金成分來確定的；其合金鋼質量分數(shù)的成分為：Fe93.08%，C0.56%，Cr1.42%，W2.21%，Mo0.95%，Mn0.34%，V0.53%，Si0.62%，Ni0.29%；該合金鋼能在低溫度淬火、顯微組織分布形態(tài)細小的碳化物、同時具有較高的硬度和強韌性，可滿足使用性能要求的高碳中合金工模具鋼。

轉甲狀腺素蛋白基因的克隆、表達與純化方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種TTR基因的克隆、表達與蛋白純化方法，具體為，通過化學合成和雙酶切方法得到TTR重組質粒，誘導蛋白大量表達后，通過鹽析、緩沖液置換透析、陰離子交換柱及凝膠過濾層析柱等步驟后得到精度純化的TTR蛋白。該蛋白純化方法是基于AKTA蛋白純化系統(tǒng)，操作簡便，可同時實現(xiàn)樣品的自動洗滌、在線監(jiān)測、實時觀察等，能夠及時根據樣品情況和后續(xù)對純化樣本的要求來調整純化過程，獲得純度高的TTR蛋白，可最大程度節(jié)約了寶貴的血漿資源，同時也為今后TTR基因的體外研究奠定了基礎。

大直徑半導體性單壁碳納米管的聚合物輔助分離方法 925     

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本發(fā)明涉及半導體性單壁碳納米管液相分離領域，具體為一種大直徑半導體性單壁碳納米管的聚合物輔助分離方法。首先利用過氧化氫預處理浮動催化劑化學氣相沉積法(FCCVD)制備的大直徑單壁碳納米管，在去除無定形炭等雜質的同時對碳納米管端口進行選擇性官能化；再利用聚合物對單壁碳納米管進行非共價鍵修飾，經超聲分散、離心處理，最終獲得高純度的大直徑半導體性單壁碳納米管溶液。本發(fā)明結合了過氧化氫對FCCVD法生長的大直徑、高質量單壁碳納米管無損純化、選擇性官能化和共軛聚合物輔助分離法選擇性好的優(yōu)點，成功實現(xiàn)了大直徑半導體性單壁碳納米管的分離，有望應用于紅外探測器和射頻器件等領域。

靶向識別膜聯(lián)蛋白A2的親和短肽及其制備方法與用途 945     

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本發(fā)明涉及一種靶向識別膜聯(lián)蛋白A2的親和短肽及其制備方法與用途，其可以特異性靶定膜聯(lián)蛋白A2(Annexin A2)，尤其是基于Annexin A2在大多數(shù)腫瘤中高表達的特點，進而為高效，靶向識別腫瘤組織，預測和提高腫瘤靶向治療提供新的可能性；本發(fā)明還涉及了該多肽作為多肽分子探針或腫瘤導向多肽能與抗腫瘤的藥物偶聯(lián)，作為靶頭增加藥物或載有藥物的載體如納米材料、脂質體等在過表達Annexin A2的細胞中的含量，再添加藥學上可接受的輔料或佐劑制成新型的更有效的靶向抗癌藥物。本發(fā)明的多肽還可制成顯像劑,用于多種高表達Annexin A2腫瘤的靶向治療和成像,另外,還可制成多肽抑制劑,阻斷Annexin A2與相關的蛋白相互作用。本發(fā)明所述多肽能對膜聯(lián)蛋白A2具有特異性靶向作用，選擇性強，且本發(fā)明涉及的肽可以采用化學合成的方法制備得到，其純度高、分子量小、特異性強、無免疫原性及安全可靠。

吡氟草胺分子印跡聚合物的制備方法及其性能表征方法 956     

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本發(fā)明涉及化學技術領域，具體為一種吡氟草胺分子印跡聚合物的制備方法及其性能表征方法。本發(fā)明提供的一種吡氟草胺分子印跡聚合物的制備方法，以吡氟草胺為模板分子,TFMAA為功能單體,EGDMA為交聯(lián)劑,AIBN為引發(fā)劑,成功制備了吡氟草胺分子印跡聚合物，并且本發(fā)明制備的吡氟草胺分子印跡聚合物具有較好的吸附性和較強的選擇性。本發(fā)明提供的一種吡氟草胺分子印跡聚合物的性能表征方法，可對吡氟草胺分子印跡聚合物的吸附性能進行準確測試。

摻雜磷鉬酸的鎳鋅電池正極材料制備方法 775     

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一種摻雜磷鉬酸的鎳鋅電池正極材料制備方法，屬于電池領域。首先，將磷鉬酸、硫酸鎳、石墨粉加入去離子水中，在120～150℃下攪拌反應4～8小時后，冷卻至室溫得到混合溶液A。其次，將混合溶液A和氫氧化鈉溶液同時逐滴滴加到氨水緩沖液中反應4h～12h，滴加的同時伴隨攪拌并測試反應溶液的ph值。最后，反應完全后，室溫靜置陳化6～12小時，將沉淀進行過濾、去離子水洗滌、離心后，烘干得到鎳鋅電池正極材料。本發(fā)明將磷鉬酸作為添加劑替代鈷應用到鎳正極復合材料中，磷鉬酸的添加增強電極的導電性，提高活性物質進行電化學反應的可逆性，增強循環(huán)的穩(wěn)定性；且磷鉬酸作為添加劑價格更為低廉，具有一定的應用價值和市場前景，為鎳鋅電池工業(yè)化提供可能。

基于好奇心機制的Rainbow智能體訓練方法 717     

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本發(fā)明提供一種基于好奇心機制的Rainbow智能體訓練方法，涉及深度強化學習技術領域。該方法首先將Rainbow智能體訓練的時間差分法TD的一步自舉換成多步自舉，并構造Rainbow智能體訓練的目標函數(shù)；再定義Rainbow智能體訓練的多步損失函數(shù)，將通過多步自舉得到的損失與雙Q網絡結合，并使用目標函數(shù)評估智能體不同價值下的動作；然后改變Rainbow智能體訓練時的優(yōu)先體驗重放順序；將DuelingDQN與分布式網絡結合作為Rainbow智能體網絡，對Rainbow智能體的網絡體系結構進行調整；最后設計好奇心模塊，在Rainbow智能體訓練中添加好奇心機制，計算好奇心模塊中前向動力學模型預測誤差，并將其作為智能體訓練的內在獎勵，使智能體不斷去探索新的狀態(tài)。

骨明膠聯(lián)產人造骨炭的方法 823     

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本發(fā)明涉及一種骨明膠聯(lián)產人造骨炭的方法，屬于明膠廠產生的乏酸再利用技術領域。技術方案是：①石灰制成石灰乳，加入乏酸中，加入化學除鐵劑，過程中連續(xù)測定PH值，至PH值為12～13時；②篩分工序，懸濁液過250目以上篩，篩余物送去磨漿；篩下懸濁液經過除鐵機除鐵，然后送去脫水；脫水后成型；干燥和煅燒，降溫后成為人造骨炭；③脫水的濾液用于制取氯化鈣產品；④所述的磨漿，是將篩余物和石灰乳按干料重量比4:1～9:1的比例混合、磨制，返回篩分工序處理。本發(fā)明的積極效果：骨明膠利用動物骨骼中的有機物，骨炭利用動物骨骼中的無機物，聯(lián)合生產，綜合利用，提高了資源利用率；生產成本低廉，提高了產品的附加值。

原位拉曼樣品池 744     

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本發(fā)明涉及一種原位拉曼池,池體用不銹鋼制成內襯聚四氟乙烯,熱電偶置于不銹鋼釜體內,加熱管呈螺旋裝盤繞于釜體之外。樣品池的頂部設有頂絲、“O”型圈固定的石英透鏡,原位池的頂蓋與池體之間采用法蘭盤式設計,由于采用石英透鏡做窗口增大了收集立體角,大大提高了拉曼散射光的收集效率,可適用于監(jiān)測高溫、高壓水熱體系中無機合成和化學反應。

水合物膜隨流體物性脫落的海底輸氣管道的流動安全預警方法 730     

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一種水合物膜隨流體物性脫落的海底輸氣管道的流動安全預警方法，屬于管道流動安全技術領域。該方法模擬實際輸送管道流動過程中物理、化學變化，揭示在不同濃度的抑制劑影響下海底管道內水合物的形成、沉降、脫落以及流動堵塞情況，同時將水合物沉積結構的脫落考慮到管道流動安全中，使得預警系統(tǒng)更加貼近實際應用且能更加精確預測管路堵塞時間及地點。以期為海底管道安全方案設計提供參考，更好地為海域水合物開采提供技術支撐，具有現(xiàn)實和科學意義。

采用溶膠-凝膠制備鋰離子電池材料磷酸錳鋰/碳的方法 1031     

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一種采用溶膠-凝膠制備鋰離子電池材料磷酸錳鋰/碳的方法,屬于能源新材料技術領域。該制備方法將鋰源化合物、錳源化合物、磷源化合物和絡合劑化合物以摩爾比為1.025∶1∶1∶0-2,溶于溶劑或分散到溶劑中得到混合材料,采用濃硝酸或者濃氨水調節(jié)溶液pH值為0.5-3.7,制得溶膠液。將溶膠液在水浴鍋中蒸干,得干凝膠,再經干燥和焙燒處理,得到碳包覆的粒度為50～150nm的磷酸錳鋰。通過該方法合成的材料具有納米級尺寸、且分散均勻,磷酸錳鋰基體外包覆碳材料,有效阻止了顆粒的團聚,同時提高了顆粒的電子導電性。電化學測試表明:電極在4V左右具有明顯的放電平臺,放電容量高,循環(huán)穩(wěn)定性能好。

溶劑處理過程中液流電池用聚合物多孔離子傳導膜的篩選方法 1126     

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本發(fā)明涉及一種溶劑處理過程中液流電池用聚合物多孔離子傳導膜的溶劑篩選方法，獲取聚合物和溶劑的相關物理化學參數(shù)，利用聚合物和溶劑的Hansen溶解度參數(shù)計算二者之間的相互作用參數(shù)，表征聚合物?溶劑相互作用的強弱。通過判斷聚合物?溶劑相互作用與溶劑揮發(fā)性之間的競爭關系，預測此競爭關系對聚合物多孔離子傳導膜形貌和性能的影響，篩選出最佳的處理溶劑。聚合物多孔離子傳導膜是由包含極性基團的有機高分子樹脂中的一種或二種以上為原料制備而成。優(yōu)化的溶劑處理過程使得處理后的多孔離子傳導膜具有更為致密的形貌，同時具有較高孔貫通性，因此同時具有高的離子選擇性，因此在組裝的全釩液流電池中具有很好的循環(huán)壽命。

船廠水性金屬車間底漆 816     

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本發(fā)明的船廠水性金屬車間底漆以丙烯酸樹脂和氨基樹脂為基礎料，使得涂料具有良好的電絕緣性、熱塑性和成膜性，化學性能極為穩(wěn)定，耐腐蝕性好，耐鹽霧性好；組分中加入納米二氧化鈦，納米二氧化鈦使得本發(fā)明的涂料表面耐候、耐紫外線；組分中加有間苯二酚，提高了涂料的附著力；組分中絹云母粉，能夠延長水穿透漆膜達到底材的路徑，且具有較高的熱穩(wěn)定性，從而提高防護性能；經測試具有良好的耐候性、物理機械性能；本發(fā)明的涂料施工方便，尤其適用于作為船廠的底層涂層防護，具有防腐防水耐候等多重防護性能，具有良好的市場前景，適宜推廣。