氮化硼納米片/四氧化三鐵磁性納米復(fù)合材料的制備方法 799     

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一種氮化硼納米片/四氧化三鐵磁性納米復(fù)合材料的制備方法，涉及一種納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的目的在于提供一種氮化硼納米片/四氧化三鐵磁性納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的方法為：一、制備插層氮化硼；二、制備氮化硼納米片；三、制備氮化硼納米片分散液；四、制備氮化硼納米片/四氧化三鐵磁性納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單，不需要高溫加熱、惰性氣體保護等耗能過程；而且具有環(huán)保、高效的優(yōu)點。本發(fā)明所得到的氮化硼納米片/四氧化三鐵納米磁性復(fù)合材料可以廣泛應(yīng)用于吸波材料、各種催化劑、靶向材料等方面以及其他相關(guān)的功能材料領(lǐng)域。

單功能化單膦氧取代芴基化合物及其制備方法和應(yīng)用 1099     

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單功能化單膦氧取代芴基化合物及其制備方法和應(yīng)用，它涉及一種光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有有機電致藍光器件存在驅(qū)動電壓高，效率低的問題。單功能化單膦氧取代芴基化合物為方法：一、先進行溴代反應(yīng)，再依次經(jīng)過萃取、干燥和柱層析；二、先進行suzuki或烏曼反應(yīng)，再依次經(jīng)過萃取、干燥和柱層析。單功能化單膦氧取代芴基化合物作為電致藍光磷光器件中的主體材料或有機電致藍光器件中的發(fā)光材料的應(yīng)用。本發(fā)明主要用于制備單功能化單膦氧取代芴基化合物。

溶劑熱合成SrWO4 : Ln3+納米帶的方法 1039     

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一種溶劑熱合成SrWO4:Ln3+納米帶的方法，它涉及一種SrWO4:Ln3+納米帶的合成方法。本發(fā)明要獲得SrWO4:Ln3+納米帶。本發(fā)明的方法如下：一、硝酸鍶和稀土硝酸鹽混合溶液中加入表面活性劑和陰離子鹽，攪拌；二、熱處理；三、洗滌，干燥；四、焙燒；即得到SrWO4:Ln3+納米帶。本發(fā)明SrWO4:Ln3+納米帶制備的工藝簡單、成本低、所需設(shè)備簡單、生產(chǎn)安全性強，易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明應(yīng)用于稀土光功能材料領(lǐng)域。

α-Fe2O3介孔納米棒/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法 793     

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一種α-Fe2O3介孔納米棒/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法，涉及一種α-Fe2O3/石墨烯復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明是為了解決目前無法讓α-Fe2O3介孔納米棒原位生長于氮摻雜石墨烯的同時確保α-Fe2O3介孔納米棒均勻特性的問題。本發(fā)明：一、向造孔劑水溶液中加入堿源和無機鐵溶液；二、將氧化石墨烯加入到步驟一的混合液中，超聲，攪拌；三、將步驟二得到的懸浮液倒入水熱反應(yīng)釜后反應(yīng)，冷卻，離心、洗滌，干燥。優(yōu)點：本發(fā)明的復(fù)合功能材料對磺胺甲噁唑的去除率高，其中α-Fe2O3介孔納米棒平均粒徑僅為4～10nm；反應(yīng)條件溫和，設(shè)備簡單，試劑價格低廉，安全無毒，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

二苯并噻吩S，S二氧化物的膦氧化衍生物及其制備方法和應(yīng)用 776     

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二苯并噻吩S，S二氧化物的膦氧化衍生物及其制備方法和應(yīng)用，它涉及有機光電功能材料及其制備方法和應(yīng)用，它是要解決現(xiàn)有以二苯并噻吩基芳香膦氧化合物制備的有機電致磷光器件的驅(qū)動電壓高、效率低的技術(shù)問題。該衍生物結(jié)構(gòu)通式：其中a、b、c、d、e和f為H或者二苯基膦氧基團。利用二苯并噻吩、液溴、正丁基鋰、氯化二苯基膦和雙氧水制備得到衍生物，將衍生物溶于二氯甲烷后加入間氯過氧苯甲酸，反應(yīng)得到化合物；或利用二苯并噻吩S, S-二氧化物、N-溴代丁二酰亞胺、醋酸鈉、醋酸鈀和二苯基膦制備得到衍生物，將衍生物溶解于二氯甲烷后加入雙氧水，反應(yīng)得到化合物。該化合物可用于有機電致磷光器件中。

超疏水超親油棉花的制備方法 1084     

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一種超疏水超親油棉花的制備方法，它屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明要解決現(xiàn)在的進行油水分離的吸附物制備技術(shù)要求高、成本高等的技術(shù)問題。本發(fā)明方法如下：一、配制SiO2前驅(qū)體溶液；二、配制OTS改性液；三、棉花浸于NaOH水溶液中，加蓋煮沸后小火煮后冷卻，沖洗；四、然后浸于SiO2前驅(qū)體溶液中，用無水乙醇沖洗干凈后在室溫條件下干燥；五、再浸于OTS改性液中，在60℃條件下改性2~5小時，用無水乙醇沖洗干凈，室溫下干燥，得到超疏水/超親油的棉花。每克超疏水/超親油棉花材料可吸收有機物10~40克，且可以循環(huán)反復(fù)使用。本發(fā)明的方法工藝簡單、成本低、周期短、能耗小，無需復(fù)雜的專用設(shè)備。

用于月塵防護的自清潔增透薄膜及其制備方法 663     

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本發(fā)明公開了一種用于月塵防護的自清潔增透薄膜及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有用于月塵防護的增透膜自清潔性和透過率無法同時兼得的技術(shù)問題。本發(fā)明首先采用溶膠凝膠法制備二氧化硅溶膠，將其與二氧化硅分散液混合后旋涂于玻璃基底，為了降低涂層的表面能，采用熱蒸發(fā)的方式將氟接枝在表面，在保證涂層具有一定程度的表面粗糙度的同時，還具有良好的增透效果。且本申請采用熱蒸發(fā)的方式將氟接枝在表面，在獲得超疏水表面的同時，不會在表面留下痕跡，具有良好的無水自清潔效果和良好的無水自清潔效果。

硫化銦納米球/泡沫石墨烯的制備及電化學(xué)檢測左旋多巴 963     

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本發(fā)明涉及一種硫化銦納米球/泡沫石墨烯的制備及電化學(xué)檢測左旋多巴，屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。制備方法步驟包括：一、化學(xué)氣相沉積法，二、水熱合成法。本發(fā)明以泡沫鎳為模板，利用化學(xué)氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯，通過水熱合成法將硫化銦納米球生長到三維泡沫石墨烯上。制備出的硫化銦納米球/泡沫石墨烯電極應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域，具有高的靈敏度，選擇性好、重復(fù)性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點，解決了現(xiàn)有材料在生物感器中檢測左旋多巴靈敏度較低的問題。

微藻油脂的生產(chǎn)方法及應(yīng)用藻渣作為污染物吸附劑 1014     

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一種微藻油脂的生產(chǎn)方法及應(yīng)用藻渣作為污染物吸附劑，本發(fā)明屬于生物質(zhì)能源回收與生物功能材料開發(fā)利用領(lǐng)域，它為了解決產(chǎn)油微藻的產(chǎn)量低，吸附劑的吸附能力有待提高的問題。微藻油脂的生產(chǎn)方法：一、產(chǎn)油微藻進行活化培養(yǎng)；二、活化藻液在可見光光照反應(yīng)器中，控制生長環(huán)境中的光照強度，二氧化碳的濃度和生長溫度等條件進行放大培養(yǎng)；三、凍干微藻粉破碎后萃取油脂，離心回收藻渣，完成微藻油脂的采收。應(yīng)用凍干藻渣粉作為水體中污染物吸附劑。通過本發(fā)明產(chǎn)油的方法可產(chǎn)生30％～50％藻干重的微藻生物油脂，同時藻渣吸附劑可用于對金屬或抗生素等污染物的吸附去除，吸附去除效果良好。

調(diào)控α-Fe2O3/石墨烯復(fù)合材料形貌的方法 641     

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一種調(diào)控α-Fe2O3/石墨烯復(fù)合材料形貌的方法，涉及一種調(diào)控石墨烯復(fù)合材料形貌的方法。本發(fā)明為了解決目前制備石墨烯復(fù)合功能材料的方法存在團聚現(xiàn)象、石墨烯與金屬化合物的界面接觸較弱、微觀形貌大小不一、形狀各異、且分散性較差的問題。本發(fā)明：一、向結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑水溶液中加入堿源和無機鐵溶液；二、將氧化石墨烯加入到步驟一的混合液中，超聲，攪拌；三、將步驟二得到的懸浮液倒入水熱反應(yīng)釜后反應(yīng)，冷卻，離心、洗滌，干燥。優(yōu)點：本發(fā)明在α-Fe2O3原位生長于石墨烯的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了α-Fe2O3納米點/石墨烯復(fù)合能材料微觀形貌的原位調(diào)控，反應(yīng)條件溫和，設(shè)備簡單，藥劑價格低廉，安全無毒，適于規(guī)模生產(chǎn)。

形貌粒徑可控的鉬酸鋇微納米粉體的制備方法 709     

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一種形貌粒徑可控的鉬酸鋇微納米粉體的制備方法，本發(fā)明涉及一種無機功能材料的制備，特別涉及一種形貌粒徑可控的鉬酸鋇微納米粉體的制備方法。本發(fā)明為解決現(xiàn)有方法制備過程中易產(chǎn)生團聚以及制得的BaMoO4粉體粒徑大、粒徑分布不均勻以及形貌不易控制的問題，方法：一、將硝酸鋇和檸檬酸鈉配置成混合溶液A；二、將鉬酸鈉配置成溶液B；三、將步驟二的溶液B在攪拌條件下倒入步驟一的混合溶液A中，調(diào)節(jié)溶液pH值，化學(xué)反應(yīng)至溶液變?yōu)槿榘咨珪r進行水熱反應(yīng)，得到白色固液混合物；四、將步驟三得到的白色固液混合物離心、洗滌、烘干，得到鉬酸鋇微納米粉體。所得粉體呈球形，粒徑約500nm，小且均勻，應(yīng)用于無機非金屬粉體材料的制備。

具有液滴單向透過性的高導(dǎo)熱超雙疏織物的制備方法 1085     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說是一種具有液滴單向透過性的高導(dǎo)熱超雙疏織物的制備方法，包括以下步驟：S1:將織物利用用于清洗的有機溶劑中進行清洗；S2:將織物浸泡在含有氮化硼和α?氰基丙烯酸乙酯的丙酮溶液中；S3:將織物在陽離子聚電解質(zhì)溶液和陰離子聚電解質(zhì)溶液中反復(fù)浸泡；所述的陰、陽離子聚電解質(zhì)溶液濃度均為1mg/ml，并且都含有1mol/L濃度的氯化鈉；S4:將織物浸泡在全氟辛酸乙醇溶液中；S5:在織物的一面覆蓋帶有孔陣列的掩膜并進行紫外光照射。所獲得織物具備單向液滴透過特性的同時還具有快速脫水、抗油和導(dǎo)熱快的特性。

高吸收高發(fā)射率超黑分子吸附涂層的制備方法 939     

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本發(fā)明公開了一種高吸收高發(fā)射率超黑分子吸附涂層的制備方法，屬于超黑材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決現(xiàn)有以沸石分子篩為功能材料的分子污染吸附器存在重量、尺寸大及安裝位置不靈活、吸收面積不夠廣的問題。本發(fā)明以大比表面積的炭黑和沸石粉為核，利用原子層沉積技術(shù)制備的超薄氧化物膜層為殼的功能粉體作為填料，將其與低揮發(fā)的樹脂材料混合，涂覆固化后得到分子吸附涂層。該涂層的平均太陽吸收率為95％，半球發(fā)射率為91％，使表面層具有消除雜光的性能，且該涂層對鄰苯二甲酸脂、有機硅氧烷、正丁烯等有機氣體(VOCs)的吸附量≥17.58mg·g^?1。該涂層具有優(yōu)良空間環(huán)境適應(yīng)性，可滿足航天器及衛(wèi)星成像系統(tǒng)的應(yīng)用要求。

油水分離布料的制備方法 1077     

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油水分離布料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法步驟如下：一、將布料清洗干凈并干燥；二、將氫氧化鈉和六水合硝酸鋅顆粒先后加入水中，磁力攪拌，水洗，離心，干燥；三、將該法得到的氧化鋅顆粒，利用硬脂酸進行疏水改性，醇洗，干燥；四、配置聚苯乙烯的四氫呋喃溶液，將疏水氧化鋅顆粒均勻分散其中；五、方法1：將布料浸于上述混合溶液中，取出置于清潔的表面皿中，室溫干燥；方法2：將布料平鋪于清潔的表面皿中，吸取一定上述混合溶液均勻涂于布料表面，室溫干燥，即得到油水分離布料。本發(fā)明的方法工藝簡單，經(jīng)濟成本低，周期短，能耗小，無需復(fù)雜的專用設(shè)備，更不存在繁多的后續(xù)問題，未來將會有很大的應(yīng)用前景。

高透疏水防塵薄膜及其制備方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種高透疏水防塵薄膜及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有疏水自清潔薄膜制備成本高、工藝復(fù)雜且薄膜結(jié)合力差的技術(shù)問題。本發(fā)明利用原子層沉積系統(tǒng)在玻璃基底表面制備一層ZnO薄膜，然后將有機硅樹脂和疏水型納米二氧化硅相結(jié)合，旋涂于試片表面，得到具有良好的除塵效果的薄膜。本發(fā)明制備的疏水自清潔薄膜最高光透過率達到98.12％，疏水角為127°。此外，還具有耐摩擦，附著力強，使用壽命長等優(yōu)點。

高介電常數(shù)低介電損耗聚偏氟乙烯基復(fù)合薄膜及制備方法 1108     

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本發(fā)明涉及一種高介電常數(shù)低介電損耗的聚偏氟乙烯基復(fù)合薄膜。近年來，高介電常數(shù)和低介電損耗的介電功能材料由于其在電子行業(yè)和能源儲存方面的廣泛應(yīng)用而得到了巨大的關(guān)注。一種高介電常數(shù)低介電損耗的聚偏氟乙烯基復(fù)合薄膜，其組成包括：純聚偏氟乙烯層（1）、摻雜氧化鋅的聚偏氟乙烯層（2），其特征是：所述的純聚偏氟乙烯層和所述的摻雜氧化鋅的聚偏氟乙烯層垂直于鋪膜方向間隔鋪層布置。本發(fā)明應(yīng)用于高介電常數(shù)低介電損耗的聚偏氟乙烯基復(fù)合薄膜。

用于空間高能質(zhì)子輻射防護的雙組份功能填料復(fù)合涂層的制備方法 962     

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本發(fā)明公開了用于空間高能質(zhì)子輻射防護的雙組份功能填料復(fù)合涂層的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有屏蔽材料無法同時有效屏蔽中子和γ射線等空間高能質(zhì)子輻射的問題。本發(fā)明通過球磨工藝將稀土金屬氧化物與高Z金屬材料進行復(fù)合，形成核殼結(jié)構(gòu)，再將復(fù)合顆粒與樹脂基體復(fù)合，制備成防輻射涂層。本發(fā)明制備的核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合顆粒在樹脂基體中分散開后，會在微觀結(jié)構(gòu)上形成不同材料多層交替的結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)射線在材料中的交替穿透，使材料具備更好的空間高能質(zhì)子輻射防護能力的同時，簡化了多層交替材料的制備工藝。

電驅(qū)動形狀記憶聚合物復(fù)合材料及其制備方法 863     

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一種電驅(qū)動形狀記憶聚合物復(fù)合材料及其制備方法，涉及智能材料領(lǐng)域。本發(fā)明針對目前形狀記憶聚合物材料驅(qū)動方式穩(wěn)定性差的問題，以玻璃纖維為內(nèi)芯，將電熱絲螺旋纏繞在內(nèi)芯上，然后包覆絕緣層，獲得電驅(qū)動單元；以電驅(qū)動單元和增強纖維為增強相，以形狀記憶聚合物為基底，經(jīng)成型工藝制得電驅(qū)動形狀記憶復(fù)合材料。所述電驅(qū)動形狀記憶聚合物復(fù)合材料在電驅(qū)動下可展開為平面形或螺旋形。本發(fā)明適用于形狀記憶功能材料的開發(fā)與生產(chǎn)。

制備層狀結(jié)構(gòu)的石墨烯鎂基電磁屏蔽材料的方法 703     

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一種制備層狀結(jié)構(gòu)的石墨烯鎂基電磁屏蔽材料的方法，屬于電磁屏蔽材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決功能材料往往無法兼顧強度的問題，一般的電磁屏蔽金屬材料，如銅、鎳等密度太高，無法做到輕量化應(yīng)用于航空航天，本發(fā)明利用密度最小的結(jié)構(gòu)金屬鎂，在提高鎂基體電磁屏蔽性能的同時提高其力學(xué)性能，制備出一種結(jié)構(gòu)功能一體化的石墨烯鎂基復(fù)合材料。本發(fā)明方法如下：步驟一、去除鎂箔表面的氧化膜，然后加熱至90～200℃后將石墨烯分散液噴涂鎂箔表面，得到石墨烯/鎂層狀基元；步驟二、將步驟一獲得的石墨烯/鎂層狀基元層層堆疊，再真空熱壓燒結(jié)，得到層狀結(jié)構(gòu)的石墨烯鎂基電磁屏蔽材料。本發(fā)明所述的石墨烯鎂基電磁屏蔽材料應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域。

硒化銅鋰離子電池電極材料的制備方法 1089     

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一種硒化銅鋰離子電池電極材料的制備方法，它屬于功能材料中的硒化物鋰離子電池電極材料領(lǐng)域。它要解決現(xiàn)有制備鋰離子電池電極材料原料昂貴、產(chǎn)量少，不利于擴大生產(chǎn)的問題。方法：一、Na2SeO3、Cu(CH3COO)2和NaOH溶于乙二醇與去離子水的混合溶劑中，得混合物A；二、聯(lián)胺加入混合物A中，得混合溶液B；三、將混合溶液B加到高壓反應(yīng)釜中，熱處理，得Cu2-xSe電極材料前軀體；四、經(jīng)過濾、洗滌和干燥后即得硒化銅鋰離子電池電極材料。本發(fā)明不需要高溫，所用原材料簡單便宜易得，反應(yīng)壓力小，得到的Cu2-xSe電極材料為結(jié)晶度好，純度高達99%以上，產(chǎn)率可達94%，有利于擴大生產(chǎn)。

抗靜電有機玻璃膜的制備方法 973     

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一種抗靜電有機玻璃膜的制備方法，涉及抗靜電功能材料的制備方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有的有機玻璃的抗靜電性能較低的技術(shù)問題。本方法：先用硅烷偶聯(lián)劑、乙醇和乙酸制備POSS溶膠；再用富勒烯C60制備富勒烯醇固體；將POSS溶膠和富勒烯醇固體加入到聚甲基丙烯酸甲酯預(yù)聚體中，混合均勻得到涂膜液，最后將涂膜液涂覆在基片上，固化后得到抗靜電有機玻璃膜。本發(fā)明的抗靜電有機玻璃膜的表面電阻為1011～1013Ω，而且工藝簡單，操作簡便易行，制備條件溫和，重復(fù)率高，是一種永久型抗靜電材料，可用于精密電子電氣領(lǐng)域。

納米遠(yuǎn)紅外線發(fā)射材料及其下游制品 1090     

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本發(fā)明涉及一種納米遠(yuǎn)紅外線發(fā)射材料及其下游制品,屬于功能材料。本發(fā)明的目的是提供一種納米遠(yuǎn)紅外線發(fā)射材料,并將其添加到涂料、印花漿料、裝飾板敷膜、壁紙敷膜、聚酯切片等各種材料中,可以制成具有優(yōu)異功能并有保健功能的制品。

新型三點彎曲試驗裝置 905     

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本發(fā)明涉及到材料性能測試技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及到一種多功能材料彎曲實驗裝置。該實驗裝置包括底座，以及底座上用于對正兩支座的刻度線，支撐試樣的第一支座和第二支座，可拆卸并可更換的三點彎曲和四點彎曲壓頭，用于調(diào)整兩支座位置的滑輪。本發(fā)明能夠通過滑輪準(zhǔn)確調(diào)節(jié)支座位置，已達到不同彎矩下均能測量的目的，同時在兩支座頂部開有不同槽型，針對不同試樣采用相應(yīng)形式，能夠?qū)ζ涓玫剡M行固定。本發(fā)明不僅能夠進行材料三點彎曲試驗，通過更換壓頭可進行四點彎曲實驗。同時本裝置為可拆卸裝置，可直接與拉伸試驗機相連接，操作簡單，并大大增加了實驗設(shè)備的適用范圍。

毛細(xì)管光纖內(nèi)壁光柵及其制備方法 936     

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本發(fā)明屬于光纖光柵技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種毛細(xì)管光纖內(nèi)壁光柵及其制備方法。該光纖光柵為內(nèi)壁光柵結(jié)構(gòu)，外表面無物理損傷，機械強度高；可通過調(diào)節(jié)超聲波波長改變光柵周期的大小，通過調(diào)節(jié)氫氟酸溶液的濃度和腐蝕時間來改變光柵的刻蝕深度；該光纖光柵中央空氣孔提供封閉空間，便于引入功能材料以實現(xiàn)光纖光柵實時調(diào)諧功能；本發(fā)明具有免封裝、可調(diào)諧、制備方法簡單、造價低廉等優(yōu)點，同時易于與其它光纖器件連接，解決了光纖光柵機械強度低、使用壽命低的問題，具有廣闊的發(fā)展前景。

與臭氧氧化耦合的高效流態(tài)化上向流多層復(fù)合濾料生物濾池及其水處理方法 620     

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與臭氧氧化耦合的高效流態(tài)化上向流多層復(fù)合濾料生物濾池及其水處理方法，它涉及一種生物濾池及應(yīng)用生物濾池的水處理方法。所述生物濾池由上層濾料：活性炭、無煙煤或生物陶粒、中層濾料：改性沸石、天然沸石或人造沸石、下層濾料：磷功能材料和承托層構(gòu)成。該濾池的特點在于啟動快，生物相復(fù)雜穩(wěn)定，生物量大、活性高，抗沖擊能力強，濾池濾料膨脹率為0％～50％，濾池水頭阻力小，物料、氧氣、污染物傳質(zhì)效率高，濾層、濾料利用率高，不易出現(xiàn)濾料板結(jié)問題。適于處理存在水源磷、氨氮、有機污染物濃度波動較大的原水，并可以在溫度較低情況下穩(wěn)定運行。

六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法 995     

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六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體的制備方法,它涉及六氟硅酸鈉晶體的制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的六氟硅酸鈉晶體的形狀單一的問題。本發(fā)明方法:將潔凈的玻璃基片立在二氧化硅的乙醇乳液中,靜置后乙醇揮發(fā),得到二氧化硅膠體晶體模板;然后再將聚合物溶液或熔液加在模板上,去除溶劑或使熔液凝固,得到復(fù)合膜;然后再將復(fù)合膜放在氫氟酸溶液中保持3～10min,取出后洗滌,得到六角喇叭花狀六氟硅酸鈉晶體;本發(fā)明制備的六氟硅酸鈉晶體為六角喇叭花狀,制備方法簡單,材料易得,成本低,可以用作功能材料或用于水處理。?

三維有序大孔三氧化二鉍電致變色薄膜的制備方法 1075     

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本發(fā)明涉及一種三維有序大孔三氧化二鉍電致變色薄膜的制備方法，屬于變色功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中具有三維有序大孔結(jié)構(gòu)的三氧化二鉍電致變色薄膜的制備方法包括如下步驟：基板材料的表面處理、膠體溶液的配制、膠體晶體模板的制備、電極制備及電解液制備、電化學(xué)制膜。以本發(fā)明方法得到的三氧化二鉍電致變色薄膜的著色效率顯著提高、響應(yīng)時間明顯降低，可實現(xiàn)由透明到暗棕色的顏色變化。本發(fā)明在電致變色智能窗領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。

光致可逆變色木材防偽標(biāo)簽的制備方法及其應(yīng)用 699     

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一種光致可逆變色木材防偽標(biāo)簽的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明涉及光致可逆變色木材防偽標(biāo)簽的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明要解決現(xiàn)有鑒別木材方法復(fù)雜、不易操作的技術(shù)問題。制備方法：一、制備改性液；二、改性光敏變色物質(zhì)；三、制備殼聚糖溶液；四、將改性光敏變色劑與殼聚糖溶液混合，攪拌。本發(fā)明使用殼聚糖為載體，通過溶膠-凝膠使改性光敏變色物質(zhì)與實體木材進行復(fù)合，開發(fā)了具有在紫外光和可見光下，能發(fā)生可逆光敏變色的木質(zhì)基防偽功能材料。本發(fā)明制備的光致可逆變色木材防偽標(biāo)簽作為木材防偽標(biāo)簽應(yīng)用于木材鑒別領(lǐng)域中。

多功能分等級油水分離復(fù)合膜材料的制備方法 920     

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本發(fā)明公開了一種多功能分等級油水分離復(fù)合膜材料的制備方法，所述方法采用氫氣泡模板法制備多孔網(wǎng)狀Cu薄膜；通過浸漬法在上述多孔Cu薄膜表面制備殼聚糖（CS）和氧化石墨烯（GO）復(fù)合涂層。本發(fā)明制備的多功能油水分離薄膜的面積為3*3cm2，多孔網(wǎng)狀薄膜基底孔徑為100-500μm，二級孔徑（即：在網(wǎng)狀基底上電鍍的多孔結(jié)構(gòu)的孔徑）為10-120μm。殼聚糖涂層網(wǎng)膜空氣中水接觸角為0-5°，水下油接觸角為160±5°，水下油滾動角小于5°。本發(fā)明制備的多功能自清潔油水分離薄膜可用于制造油水分離和重金屬吸附多功能材料，該材料具有水下超疏油性質(zhì)，良好的機械穩(wěn)定性。

鎳基層狀雙金屬氫氧化物納米片及其室溫快速綠色制備方法和應(yīng)用 788     

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一種鎳基層狀雙金屬氫氧化物納米片及其室溫快速綠色制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明屬于電催化功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)水熱或溶劑熱的制備方法需要較高的溫度和壓力，且制備時間長，工藝復(fù)雜，同時有害副產(chǎn)物多的技術(shù)問題。本發(fā)明的方法將泡沫鎳在金屬鹽溶液中浸潤之后，放在空氣中陳化，得到具有二維片層結(jié)構(gòu)的鎳基層狀雙金屬氫氧化物納米片。該納米片作為電催化功能材料領(lǐng)域的電極片應(yīng)用。本發(fā)明的方法反應(yīng)時間短，工藝簡單，條件可控，通用性強，可用于制備包括鎳鋯、鎳釩、鎳鐵、鎳鈷等多種鎳基層狀雙氫氧化物納米片，適于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)，所得納米片，具有優(yōu)良的電催化性能，催化活性位點多，在電解水制氫工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用前景。