石墨炔-咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 636     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料，包括石墨炔和咪唑類離子液體；所述石墨炔的質(zhì)量和咪唑類離子液體的體積之比為3.8～4.2mg:200μL。在本發(fā)明中，所述石墨炔和咪唑類離子液體均具有較高的導(dǎo)電率，石墨炔和咪唑類離子液體復(fù)合后能夠提高復(fù)合材料的整體導(dǎo)電率，從而提高復(fù)合材料修飾電極的界面導(dǎo)電性，提高檢測靈敏度；同時(shí)，所使用的疏水性咪唑類離子液體能夠有效減弱復(fù)合材料在待檢測液中的分散性，提高復(fù)合材料的穩(wěn)定性及其與基底電極表面的結(jié)合性。

以納米金/氧化鋅-石墨烯復(fù)合材料為光電敏感元件的適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 816     

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本發(fā)明涉及一種以納米金/氧化鋅?還原氧化石墨烯三元復(fù)合材料為光電敏感元件的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以導(dǎo)電玻璃(ITO)為基底電極，制備了還原氧化石墨烯(rGO)、氧化鋅(ZnO)和納米金(Au)修飾的光電極Au/ZnO?rGO/ITO，并修飾適配體S1及互補(bǔ)鏈S2，形成雙鏈DNA(dsDNA)，光敏劑亞甲基藍(lán)(MB)與dsDNA結(jié)合，構(gòu)建了檢測信號放大的傳感器。當(dāng)該傳感界面感受Cd(II)后，S2特異性識別Cd(II)形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，并伴隨dsDNA解旋和MB從dsDNA脫離，根據(jù)識別后傳感器的光電流響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)Cd(II)定量分析。測試采用雙工作電極方法，以傳感器和玻碳電極為第一和第二工作電極，電解液中添加多巴胺(DA)為電子供體，實(shí)現(xiàn)DA在雙工作電極表面的氧化還原循環(huán)，提高信號的穩(wěn)定性。該方法應(yīng)具有較高的靈敏度和較低的檢測限。

采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝 932     

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本發(fā)明提供了一種采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝，通過挑選藥材、藥材初級處理、超聲波清洗、藥材破壁粉碎、利用10目篩網(wǎng)過濾、氣相色譜檢測系統(tǒng)、藥材絮凝吸附、真空低溫干燥、超聲波萃取提純、超微粉碎和真空包裝等工藝步驟制成更易吸收的中藥材細(xì)粉，本發(fā)明利用氣相色譜檢測系統(tǒng)可以進(jìn)行檢測分析中藥材內(nèi)部的雜質(zhì)以及有害物質(zhì)化學(xué)成分，利用殼聚糖和羧甲基殼聚糖具有較強(qiáng)的吸附金屬離子能力,可以達(dá)到去除中藥材內(nèi)部的重金屬，超聲波萃取提純時(shí)利用超聲波能促使中藥材細(xì)胞組織破壁或變形，使中藥有效成分提取更充分，并且可以獲得更佳提取效率。

Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷-石墨烯/離子液體碳糊電極的制備及催化應(yīng)用 776     

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本發(fā)明涉及一種生物傳感器，具體是一種Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷?石墨烯/離子液體碳糊電極（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制備方法及催化應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制備方法，以離子液體碳糊電極為基底電極，利用Co3O4?GR納米復(fù)合材料特有的大表面積和生物相容性好的優(yōu)點(diǎn)，將HRP吸附在材料表面，進(jìn)一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修飾電極中的HRP保持其天然結(jié)構(gòu)和其生物活性。研究了該修飾電極的電化學(xué)性能，表明所述的修飾電極對三氯乙酸（TCA）具有良好的電化學(xué)催化能力，能有效檢測TCA，檢測限為0.33?mmol/L。本發(fā)明不涉及環(huán)境污染，所述修飾電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和靈敏度，且制備工藝簡單，成本價(jià)格低，易于操作，具有廣泛的社會效益。

油水氣井連續(xù)動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備 725     

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本實(shí)用新型公開了一種油水氣井連續(xù)動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備，屬于油水氣井動態(tài)液面監(jiān)測設(shè)備領(lǐng)域，包括液面監(jiān)測儀和蓋板，所述液面監(jiān)測儀的頂部固定連接有連接管，且液面監(jiān)測儀的底部固定連接有固定管，所述液面監(jiān)測儀的表面鋪設(shè)有防腐層，所述液面監(jiān)測儀的內(nèi)部鋪設(shè)有隔音層，所述隔音層的內(nèi)部鋪設(shè)有防爆層；通過設(shè)置液面監(jiān)測儀、連接管、固定管和防腐層，可以在液面監(jiān)測設(shè)備使用的過程中，由于防腐層的材質(zhì)為聚氨基甲酸酯漆，聚氨基甲酸酯漆具有有良好的耐化學(xué)腐蝕性、耐油性、耐磨性和附著力，避免了各種腐蝕因子對液面監(jiān)測設(shè)備腐蝕損壞的問題，從而提高了液面監(jiān)測設(shè)備的使用壽命。

能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測定方法及裝置 702     

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本公開涉及能量轉(zhuǎn)換器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種可用于電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換裝置的內(nèi)部部件的性能損失測定方法及裝置，該方法包括：測量所述能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的實(shí)際電壓；根據(jù)測量的實(shí)際電壓計(jì)算所述內(nèi)部部件的實(shí)際電阻值，和/或根據(jù)測量的多個(gè)實(shí)際電壓獲得所述內(nèi)部部件的電壓變化曲線；對比所述內(nèi)部部件的實(shí)際電阻值和額定電阻值，和/或，根據(jù)所述電壓變化曲線獲得實(shí)際電壓的變化量，確定所述內(nèi)部部件的性能損失。本公開實(shí)施例提供的一種能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測定方法及裝置，通過測量能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的電壓，可直接獲取所需測量或監(jiān)測的內(nèi)部部件的電壓損失，以簡單、快捷和低成本的測定方式獲得可靠、穩(wěn)定的測定結(jié)果。

白胡椒中胡椒堿及水分含量的測定和品質(zhì)評價(jià)方法 800     

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本發(fā)明涉及通過近紅外光譜技術(shù)對白胡椒中胡椒堿及水分含量定量模型的建立方法及其在評價(jià)白胡椒品質(zhì)上的應(yīng)用。本發(fā)明包括采集樣品的組合方法，光譜采集方法，根據(jù)樣品的紅外光譜用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立白胡椒中胡椒堿和水分含量的定量模型，采用截距補(bǔ)償校正溫度因子來測定樣品。本發(fā)明的建模方法采用多種樣品組合、提取與胡椒堿及水分相關(guān)性較高的特征光譜，克服了樣品的多樣性復(fù)雜性和溫度對光譜的影響，并有效地提高模型的準(zhǔn)確度和預(yù)測值的準(zhǔn)確度，提供了一種白胡椒中胡椒堿及水分含量的簡單快速的檢測方法及品質(zhì)評價(jià)方法。

測量液體中氨氮含量的光纖傳感器 911     

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本實(shí)用新型公開了一種測量液體中氨氮含量的光纖傳感器，包括多孔殼體、隔水透氣膜、單模入射光纖、敏感膜、凸透鏡、單模出射光纖、隔板；多孔殼體和隔水透氣膜形成隔水透氣孔，多孔殼體和隔板構(gòu)成氣室，氣室內(nèi)設(shè)有敏感膜和凸透鏡；單模入射光纖和單模出射光纖設(shè)置于隔板上，單模入射光纖連接光源，單模出射光纖連接光電檢測器；所述隔水透氣膜材質(zhì)為聚四氟乙烯；所述敏感膜上的光敏物質(zhì)為吖啶橙，傳輸途徑是通過單模光纖傳輸。本實(shí)用新型通過增設(shè)隔水透氣膜將測量氣態(tài)氨氣光纖傳感器應(yīng)用于測定水中氨氮，無化學(xué)污染，準(zhǔn)確度高，耐用性好。

利用近紅外光譜即時(shí)測定干膠含量的方法 734     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜即時(shí)測定干膠含量的方法，通過標(biāo)準(zhǔn)值的測定和樣品校正集、驗(yàn)證集的選擇，光譜采集，模型建立，模型的驗(yàn)證評價(jià)幾個(gè)步驟進(jìn)行干膠含量的快速檢測，本發(fā)明直接采用樣品原樣檢測，省去繁瑣的前處理，數(shù)學(xué)模型建立后，只需用待測樣品通過儀器進(jìn)行光譜掃描即可直接得到干膠含量值，能夠滿足即時(shí)交易和生產(chǎn)的需求。具有無需計(jì)算，無需稱樣、無需樣品前處理、無需任何化學(xué)試劑、無樣品損壞、穩(wěn)定快速、綠色環(huán)保、易于操作、準(zhǔn)確率高、重復(fù)性更好的特點(diǎn)。

測定維格列汀中3-氨基-1-金剛烷醇和L-脯氨酰胺含量的方法 852     

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本發(fā)明公開了一種測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，采用氣相色譜法進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法專屬性強(qiáng)，靈敏度高，3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺和樣品中其他成分能達(dá)到很好的分離，具有很好的線性關(guān)系(3?氨基?1?金剛烷醇r=0.9956，L?脯氨酰胺r=0.9966)，3?氨基?1?金剛烷醇的定量限為2ng，L?脯氨酰胺的定量限為5ng，每針樣品檢出時(shí)間較快，全程僅需12min，本發(fā)明的檢測方法可作為有效測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法。

納米金-石墨炔復(fù)合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列 693     

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本發(fā)明為一種納米金?石墨炔復(fù)合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列，以離子液體修飾碳糊電極（CILE）作為基底電極，通過滴涂法和恒電位沉積法兩步制備了納米金（Au）?石墨炔（GDY）復(fù)合材料修飾電極，并將其作為工作電極。掃描電鏡（SEM）觀察了GDY及其Au?GDY復(fù)合材料微觀尺寸的形貌。循環(huán)伏安法（CV）結(jié)果表明，Au?GDY復(fù)合材料有效地改善了修飾電極界面的電化學(xué)性能，提高了電極的電子傳遞速率。利用金硫的自組裝鍵合作用，成功將巰基修飾的探針ssDNA固定到修飾電極表面。以亞甲基藍(lán)（MB）作為電化學(xué)指示劑，用于對目標(biāo)序列成功捕獲的信號判斷。示差脈沖伏安法（DPV）結(jié)果表明，該Au?GDY/CILE修飾電極對大腸桿菌的基因序列檢測具有寬的檢測范圍（1.0×10?15 mol/L~1.0×10?7 mol/L）、低的檢測限（3.17×10?16 mol/L）及高的靈敏度（2.91μA/(M·cm2)）。

高效液相色譜法分離測定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體 1128     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離雷美替胺中間體(S)–N–[2?(1,6,7,8?tetrahydro?2H?indeno?[5,4?b]furan?8?yl)ethyl]propionamide及其光學(xué)異構(gòu)體的方法，該方法采用以表面涂敷有纖維素?三（3,5?二甲苯基氨基甲酸酯）的硅膠為填料的手性色譜柱，以正己烷?低級醇?堿性添加劑?酸性添加劑為流動相，可以定量測定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的含量，指示雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，靈敏度和準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定重酒石酸卡巴拉汀中雜質(zhì)含量的方法 1002     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用HPLC-ELSD分離測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。該方法用親水作用液相色譜填料（HILIC）的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量，從而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

測定鹽酸左西替利嗪中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 815     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制鹽酸左西替利嗪中間體的質(zhì)量，保證鹽酸左西替利嗪的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

二甲雙胍口服液中木糖醇的分離與測定方法 755     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定二甲雙胍口服液中木糖醇的方法，該方法以磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，定量測定二甲雙胍口服液中木糖醇的含量，從而有效控制二甲雙胍口服液的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法 692     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及了一種用液相色譜法分離測定阿瑞匹坦有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿瑞匹坦及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法 837     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定馬來酸阿塞那平及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制馬來酸阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法 1091     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種左乙拉西坦中間體光學(xué)純度測定方法，該方法以α?酸糖蛋白鍵合（AGP）手性柱為色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動相，可以定量測定左乙拉西坦中間體的含量，從而有效控制左乙拉西坦的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)的方法 1027     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制利伐沙班的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 960     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定阿塞那平中間體11-氯-2-甲基-2,3-二氫-1H-二苯并[2,3:6,7]氧雜卓并[4,5-c]吡咯-1-酮有關(guān)物質(zhì)化學(xué)純度的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿塞那平中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿塞那平中間體及阿塞那平的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

移動式鋰離子濃度測量裝置 787     

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本發(fā)明屬于壓水堆核電廠一回路水質(zhì)化學(xué)監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種移動式鋰離子濃度測量裝置，包含殼體，調(diào)節(jié)閥，流量計(jì)，抑制器，校準(zhǔn)杯，UPS電源，萬向輪，流通池，鋰離子電極，參比電極，參比電極液，表頭。本發(fā)明具有操作簡單、分析速度快，可實(shí)現(xiàn)移動式、在線式的鋰離子濃度測量；采用電化學(xué)抑制器，實(shí)現(xiàn)自再生功能，有效在線消除硼酸，避免硼酸對鋰離子濃度測量的影響；有效解決壓水堆核電廠一回路水質(zhì)中鋰離子濃度移動式監(jiān)測或在線監(jiān)測的問題。

用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法 797     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定維格列汀有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的耐酸堿色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定維格列汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制維格列汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物有關(guān)物質(zhì)的方法 764     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物Olanzapine?pamoate的有關(guān)物質(zhì)及含量的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制奧氮平雙羥萘酸鹽一水合物的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的方法 960     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測定醋酸巴多昔芬有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定醋酸巴多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制醋酸巴多昔芬的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

用液相色譜測定阿卡波糖溶出曲線的方法 987     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用高效液相色譜法測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中溶出曲線的方法，該方法以苯基磺酸基鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動相，可以定量測定阿卡波糖口崩片在不同溶出介質(zhì)中的溶出濃度，進(jìn)而繪制出溶出曲線。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

重酒石酸卡巴拉汀中間體及其雜質(zhì)的分離測定方法 1114     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法快速分離檢測重酒石酸卡巴拉汀中間體N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯及有關(guān)物質(zhì)的方法，采用聚乙二醇毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，樣品直接進(jìn)樣程序升溫方式，可以分離測定N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯的含量，從而達(dá)到對N?乙基?N?甲基氨基甲酰氯的有效控制，減少副反應(yīng)的發(fā)生和雜質(zhì)的生成，提高產(chǎn)物收率，進(jìn)而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的純度。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快速。

用氣相色譜法測定氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的方法 813     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法分離檢測氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的方法，該方法采用聚乙二醇類極性毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，可以定量測定氯雷他定中遺傳毒性物質(zhì)氯甲酸乙酯的含量，從而達(dá)到對氯雷他定中氯甲酸乙酯有效控制，實(shí)現(xiàn)氯雷他定的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快捷。

氣質(zhì)聯(lián)用法測定左乙拉西坦中二氯丁烷含量 967     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法分離檢測左乙拉西坦中1,4?二氯丁烷的方法，該方法采用甲基聚硅氧烷類中等極性毛細(xì)管色譜柱，可以定量檢測左乙拉西坦中含有的極微量1,4?二氯丁烷的含量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、重現(xiàn)性良好，可以定性或定量檢測左乙拉西坦中的1,4?二氯丁烷，保證了左乙拉西坦的質(zhì)量，從而提高了臨床用藥的安全性。

超聲離心滲液進(jìn)樣快速測定土壤中速效鉀的方法 1095     

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本發(fā)明屬化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，涉及一種超聲離心滲液進(jìn)樣快速測定土壤中速效鉀的方法，是取醫(yī)用棉球經(jīng)純鹽酸浸泡、超純水漂洗后烘干備用；稱取待測土壤樣品置于帶蓋塑料離心管中，加入中性乙酸銨溶液后進(jìn)行超聲提取、離心分離；將預(yù)先處理過的醫(yī)用棉球緩慢塞入樣品離心管的液面下部，使清澈樣品溶液滲出，然后直接上機(jī)測定鉀離子的濃度，求得土壤樣品中速效鉀的含量。本發(fā)明利用超聲提取、離心分離、棉球封堵滲液的方式快速提取土壤中的速效鉀，縮短了樣品處理的時(shí)間，提高分析效率，提高了樣品分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度，具有工藝簡單、操作簡便、分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠等特點(diǎn)。