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本發(fā)明公開了一種0D/2D導(dǎo)電金屬化合物/石墨烯復(fù)合功能材料的制備方法。所述方法將硝酸銀溶于水中,先加入1?甲基?2吡咯烷酮,攪拌混合均勻后加入石墨烯水凝膠,靜置反應(yīng)得到石墨烯水凝膠/銀復(fù)合材料,然后將石墨烯水凝膠/銀復(fù)合材料加入到飽和的7,7,8,8?四氰基對苯二醌二甲烷的乙腈溶液中,靜置反應(yīng)即得0D/2D導(dǎo)電金屬化合物/石墨烯復(fù)合功能材料。本發(fā)明制得的0D/2D導(dǎo)電金屬化合物/石墨烯復(fù)合功能材料具有良好的電化學(xué)氧還原性能,適用于能源、催化等領(lǐng)域。
本申請公開了一種碳功能材料,包括:碳基體;形成于所述碳基體表面上的含氧官能團(tuán)和含碳官能團(tuán),所述官能團(tuán)中碳和氧的摩爾比例為0.93~1.00。本申請還公開了一種碳功能材料的制備方法、太陽能電池和太陽能電池的制作方法。本發(fā)明所制備的碳功能材料具有良好的成膜性、優(yōu)異的光透過率、高的空穴傳輸能力。
本發(fā)明公開了一種化工制藥廢水有機(jī)物吸附?催化氧化功能材料及使用方法,本發(fā)明涉及化工制藥廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。該化工制藥廢水有機(jī)物吸附?催化氧化功能材料及使用方法,使用由步驟一、將生物質(zhì)材料熱解,獲得高比面積的碳材料前驅(qū)體;步驟二、對于步驟一中獲得的碳材料前驅(qū)體顆粒進(jìn)行冷凍干燥,使其形成蜂窩狀的納米碳材料;步驟三、將含鋁、鈣、銅、鐵、鎂、錳、鈷鹽按照總量1.5%比例摻于步驟二中制備的納米碳材料中;步驟四、將步驟三中的納米碳材料攪拌混合后得到的有機(jī)物吸附?催化氧化功能材料,對于化工制藥廢水進(jìn)行處理,解決了現(xiàn)有技術(shù)對于低濃度有機(jī)物的制藥廢水再次降解不便施行,處理成本高的問題。
本發(fā)明公開了一種核殼雜化型納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述納米功能材料為核殼結(jié)構(gòu),包括內(nèi)核和殼層,所述內(nèi)核成分為丙烯酸酯(共)聚合物,殼層成分為鈣/鎂?鋁基層狀雙氫氧化物(LDH);所述丙烯酸酯(共)聚合物與鈣/鎂?鋁基層狀雙氫氧化物的質(zhì)量比為50~67:50~33。本發(fā)明通過LDH殼層對可水解釋出高級脂肪醇的無皂聚合物乳液的修飾和包覆,實(shí)現(xiàn)了乳液中聚合物組分在水泥漿體環(huán)境中的可控釋放,避免了傳統(tǒng)乳液直接加入水泥基材料帶來的水化延緩和強(qiáng)度下降問題;采用本發(fā)明所述方法制備的功能材料具有早強(qiáng)效應(yīng)和降低混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的性能;本發(fā)明所述方法,工藝操作便利,便于放大和工業(yè)化。
本發(fā)明公開了一種帶功能材料的聚酰亞胺涂料,該聚酰亞胺涂料由聚酰胺酸溶液和功能性無機(jī)填料混合制備而成;其中,聚酰胺酸溶液由二酸酐和二胺在有機(jī)溶劑中反應(yīng)聚合而成。本發(fā)明還公開了采用上述帶功能材料的聚酰亞胺涂料涂覆在聚酰亞胺薄膜上制備功能型聚酰亞胺材料的方法。與傳統(tǒng)粘合劑相比,本發(fā)明聚酰亞胺涂料在聚酰亞胺表面制備涂層或粘接功能材料時,涂層與聚亞酰胺薄膜具有更好的粘接強(qiáng)度,同時涂層能耐更高的溫度,達(dá)400℃以上;用3M600膠帶測試涂層附著力時,涂層脫落面積不超過10%;且對涂層進(jìn)行彎曲試驗后,大部分區(qū)域未見有明顯的皺紋和裂紋。
本發(fā)明公開了一種可調(diào)節(jié)環(huán)境濕度的功能材料的制備方法,包括如下步驟:(1)取無機(jī)酸鹽同去離子水混合,攪拌溶解得無機(jī)鹽溶液;(2)將海泡石和硅藻土的混合物加入到無機(jī)鹽溶液中浸泡,真空脫泡后過濾,得吸附飽和產(chǎn)物;(3)取吸附飽和產(chǎn)物、羧甲基纖維素、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸鈉、丙烯磺酸鈉、四甲基乙二胺和N,N?亞甲基雙丙烯酰胺混合,加入去離子水,攪拌得復(fù)合調(diào)濕材料;(4)將復(fù)合調(diào)濕材料烘干,制得可調(diào)節(jié)濕度的功能材料。本發(fā)明先將具有多維孔道結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽礦物吸附有無機(jī)酸鹽材料,再將其分散到改性的有機(jī)高分子調(diào)試材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)中,制得的可調(diào)濕功能材料濕容量大、調(diào)濕速率快。
本發(fā)明涉及無機(jī)化合物半導(dǎo)體材料制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種光電功能材料及其制備方法,該光電功能材料由酸化納米凹凸棒土?介孔二氧化硅層載體和催化劑組成,二者質(zhì)量比為1:0.001~5。通過本方法制備得到的光電功能材料對光的利用率較高,具有大的比表面積,能夠提供更多的表面活性位點(diǎn);電荷的擴(kuò)散距離短,有利于電荷傳輸,且結(jié)構(gòu)性能穩(wěn)定。
本發(fā)明涉及一種酸基功能材料的制備工藝;取適量頁巖煅燒磨細(xì)過篩得煅燒頁巖,取生活垃圾焚燒飛灰40~60份,煅燒頁巖40~60份,激發(fā)劑20~25份,干料混勻后摻15~25份水,攪拌均勻后,將混料注入模具振實(shí),蒙上一層保溫膜后置于30~55℃恒溫氣候養(yǎng)護(hù)箱中濕養(yǎng)護(hù)2~5小時后拆模,最后將拆模后的塊體置于干燥養(yǎng)護(hù)箱中,在60~80℃下干養(yǎng)護(hù)12~21d后得酸基功能材料。利用生活垃圾焚燒飛灰和煅燒頁巖,生產(chǎn)新型環(huán)保功能材料。能充分利用工業(yè)廢棄物,有效保護(hù)水土資源,控制環(huán)境污染。具有重大的環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社會效益。
本發(fā)明公開了一種通過壓力合成生物酶/MOFs復(fù)合功能材料的方法,包括以下步驟:將MOFs與生物酶混合后,通過軸向壓力作用,得到MOFs顆粒與生物酶的自組裝復(fù)合材料;將上述自組裝復(fù)合材料置于溶劑或者含有該溶劑的蒸汽中;將上述溶劑或者含有該溶劑的蒸汽的溫度升至25?50℃,保溫時間為5?120h,之后經(jīng)過后處理,得到所述染料/MOFs復(fù)合功能材料。該方法得到的復(fù)合功能材料中,生物酶在MOFs材料中負(fù)載率高,且方法簡單易行,能充分發(fā)揮生物酶的活性,同時也能起到對酶的保護(hù)作用。
本發(fā)明公開一種高性能除Cr(VI)煤基功能材料的制備方法及使用方法,適用于含Cr(VI)污水處理。首先混合原料和過硫酸鹽,然后將原料和過硫酸鹽混合物加入純水充分?jǐn)嚢杌旌希髮旌虾蟮奈锪线M(jìn)行水熱炭化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫,對冷卻的物料進(jìn)行抽濾,并利用超純水去除物料中的硫酸根離子,最后將去除硫酸根離子的物料烘干碾磨得到高性能除Cr(VI)煤基功能材料;使用時將高性能除Cr(VI)煤基功能材料投入含Cr(VI)污水?dāng)嚢杓纯?。其原料價廉易得,反應(yīng)條件簡單、適應(yīng)范圍廣、反應(yīng)速度快。
本發(fā)明公開了一種柔性電子功能材料及其制備方法。以硅片為襯底,在襯底上生長氧化層為犧牲層;采用化學(xué)或物理的方法,在犧牲層上生長功能性薄膜材料;將柔性襯底粘貼于功能性薄膜表面,再采用酸腐蝕方法將犧牲層腐蝕后,得到一種柔性電子功能材料。本發(fā)明針對現(xiàn)有的柔性電子功能材料制備工藝無法在高溫條件下實(shí)現(xiàn),以及某些功能材料不能制備成柔性器件的不足,采用先制備犧牲層,并在高溫等苛刻條件下生長所需要的功能層,再利用腐蝕剝離的方法,得到一種既有良好的柔韌特性,又能具備所需功能的柔性電子材料,具有原材料價格低廉,制備工藝簡單、環(huán)保的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種雙極性有機(jī)光電功能材料,通過N?P=X共振結(jié)構(gòu)連接給體單元得到所述雙極性有機(jī)光電功能材料,其結(jié)構(gòu)如通式(I)所示:本發(fā)明帶隙達(dá)3.85eV,三線態(tài)能級達(dá)2.97eV,此外還具有較高的光電性能、穩(wěn)定性、成膜性、溶解性等。由本發(fā)明制備得到的電致發(fā)光器件具有較高的外量子效率,達(dá)到18.3%。
基于六取代三并茚結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)光電功能材料及其應(yīng)用屬光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種結(jié)構(gòu)明確的共軛型支化結(jié)構(gòu)有機(jī)光電功能材料,并將該材料應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光和有機(jī)激光等有機(jī)電子領(lǐng)域。該材料含有新穎的2,3,7,8,12,13-六取代三并茚結(jié)構(gòu)單元,具有結(jié)構(gòu)明確的支化形樹枝狀三維空間結(jié)構(gòu),顯示出優(yōu)良的成膜性能、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性能和增強(qiáng)的光發(fā)射性能。該類材料在有機(jī)電致發(fā)光、有機(jī)激光、有機(jī)非線性光學(xué)材料等有機(jī)電子領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。特別地,使用該功能材料作為藍(lán)色發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件得到了改善的色純度和光譜穩(wěn)定性能;作為激光介質(zhì)的光泵浦有機(jī)激光器件顯示出低的閾值和高的轉(zhuǎn)換效率。
本發(fā)明提供了一種甲醛固化功能材料及其制備方法和使用方法。本發(fā)明的甲醛固化功能材料,按重量份計,制備原料包括以下組分:海泡石和輔料組成的混合料100份、助溶劑5~30份、改性劑5~15份,其中,混合料中,海泡石的重量份為90~100份,輔料的重量份為0~10份,海泡石和輔料的重量份之和為100份。本發(fā)明以海泡石為原料,對其改性后得到的甲醛固化功能材料含有豐富的天然納米孔道和極高反應(yīng)活性的表面基團(tuán),具有比表面積大、吸附性強(qiáng)的特點(diǎn),膠合強(qiáng)度高;本發(fā)明的制備方法制得的甲醛固化功能材料,可廣泛應(yīng)用于膠粘劑、涂料當(dāng)中,能夠通過孔隙吸附和化學(xué)作用將游離的甲醛分子固定住,防止其釋放到空氣中。
本發(fā)明公開了一種復(fù)摻納米功能材料的三層結(jié)構(gòu)水泥基吸波板及其制備方法,所述復(fù)摻納米功能材料的三層結(jié)構(gòu)水泥基吸波板由匹配層、吸收層、吸收反射層組成,匹配層包括納米氮化硅,吸收層包括石墨烯納米片和納米鎳顆粒,吸收反射層包括碳纖維和炭黑。通過三層結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)設(shè)計實(shí)現(xiàn)阻抗匹配,在2~18GHz頻率范圍內(nèi)寬頻吸收;通過納米功能材料的復(fù)摻改善水泥孔隙結(jié)構(gòu)、加速水泥水化過程,以增強(qiáng)抗壓強(qiáng)度。
本發(fā)明公開了一種抗癌用多酸納米功能材料及其制備方法和應(yīng)用。所述的多酸納米功能材料以二氧化硅為載體負(fù)載多酸,通過將(NH4)18(NH4Sb9W21O86)溶于乙醇和水的混合液中,再依次加入十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯和NaOH溶液反應(yīng)制得。本發(fā)明的多酸納米功能材料制備簡單,能夠誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞HepG2發(fā)生細(xì)胞凋亡,較單純的多酸相比,具有更為優(yōu)異的抗腫瘤活性,對肝癌細(xì)胞具有較好的抑制率,具有潛在的藥用價值。
本發(fā)明涉及一種油炸淀粉類食品中潛在致癌物——丙烯酰胺的選擇性吸附功能材料的合成方法。其主要技術(shù)特點(diǎn)是以丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)類似物丙酰胺為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,合成對丙烯酰胺具有高選擇性的吸附功能材料。本發(fā)明工藝科學(xué),成本低廉,操作簡單,反應(yīng)條件容易控制,該吸附功能材料作為吸附劑可用于固相萃取并與液相色譜聯(lián)用,適用于食品中痕量丙烯酰胺的吸附檢測。
一種可以可與現(xiàn)有建材、人造板、紙張、涂料等產(chǎn)品工藝結(jié)合的磷酸鋯插層組裝功能材料,以層狀磷酸鋯為載體,通過插層分子、層間結(jié)構(gòu)、組裝方式設(shè)計與調(diào)控,制備出一種具有吸收(甲醛、氨)復(fù)合協(xié)調(diào)功能材料磷酸鋯插層組裝功能材料,其分子式為{Zr[(C2H5)4(NH2)5PO4]4·nH2O}。
本發(fā)明公開了一種環(huán)境調(diào)濕功能材料及制備方法,所述制備方法包括如下步驟:(1)將無機(jī)酸鹽同去離子水按比例混合,攪拌溶解得無機(jī)鹽溶液;(2)在步驟(1)的無機(jī)鹽溶液中加入羧甲基纖維素鈉、丙烯酸、丙烯酰胺、過硫酸銨和N,N?亞甲基雙丙烯酰胺,50~60℃下攪拌反應(yīng)2~5h得合成產(chǎn)物;(3)將步驟(2)的合成產(chǎn)物烘干,制得環(huán)境調(diào)濕功能材料。本發(fā)明的環(huán)境調(diào)濕功能材料的吸放濕性能良好,調(diào)濕反應(yīng)快;使用安全,經(jīng)濟(jì)環(huán)保;制備方法簡單易于實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明涉及一種二氧化硅氣凝膠功能材料的制備方法,屬于氣凝膠技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過碳化處理制備出二氧化硅氣凝膠功能材料,不僅能夠保持原有的納米多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),而且還具有許多優(yōu)異的特性,如比表面積高、質(zhì)量密度低、納米級連續(xù)孔隙,力學(xué)性能好;蒙脫土是一種二維的類分子篩多孔物質(zhì),由于其具有大的比表面積和大吸附容量等性能,使其在吸附、儲氫、催化、生物分離、電子器件和色譜載體等方面得到了廣泛的應(yīng)用,通過碳化處理,利用蒙脫石的層狀結(jié)構(gòu)的可膨脹性、陽離子的可交換性能,將一些無機(jī)陽離子插入其層間,把蒙脫石的層與層撐開,形成具有開口的二維孔道,使得二氧化硅氣凝膠功能材料的吸附性和力學(xué)性能得到提高。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種三芳胺基三苯基膦功能材料及其制備方法。本發(fā)明提出的功能材料在結(jié)構(gòu)上含有三苯基膦以及取代三芳胺基,其優(yōu)點(diǎn)如下:(1)由于P元素的存在,分子結(jié)構(gòu)中有多余的孤對電子,屬于本征型半導(dǎo)體。(2)P元素的原子半徑大,空間位阻小,能構(gòu)筑更穩(wěn)定的半導(dǎo)體材料。該材料由三(4-羥基苯基)膦、苯胺、碘、碘代芳香化合物以及碳酸鉀為起始原料,通過兩步法制備獲得,制備工藝簡單。
一種藍(lán)光發(fā)射功能材料及其應(yīng)用涉及星射形寡聚物藍(lán)光發(fā)射功能材料及其應(yīng)用。該材料為基于三并咔唑基元的單分散的星射形寡聚物,該寡聚物具有通式1的結(jié)構(gòu),該材料含有三并咔唑基元,具有單分散星射形三維空間結(jié)構(gòu),易于形成穩(wěn)定的無定形態(tài),顯示出優(yōu)良的成膜性能和光發(fā)射性能。該類材料在有機(jī)電致發(fā)光、有機(jī)激光、有機(jī)非線性光學(xué)材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。特別地,使用該功能材料作為藍(lán)色發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件具有改善的發(fā)光亮度、器件效率、色純度和光譜穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種制備復(fù)合土壤穩(wěn)定劑和水體絮凝劑多功能材料的方法,包括以下步驟:(1)將鎢酸鈉、硫酸鐵、硫酸鋁混合得鋁鐵鎢試劑,再將其溶于水中得鋁鐵鎢水溶液;(2)將鋁鐵鎢水溶液進(jìn)行低溫等離子體照射處理,得鋁鐵鎢活化液;(3)將鋁鐵鎢活化液與堿液混合,然后進(jìn)行低溫等離子體照射處理,靜置陳化,烘干,即得復(fù)合土壤穩(wěn)定劑和水體絮凝劑多功能材料。本發(fā)明所制備的材料為一種可同時用于污染土壤穩(wěn)定和污染水體凈化的復(fù)合多功能材料,可有效修復(fù)高含水率污染土壤或高懸浮物污染水體;可有效去除垃圾滲濾液混合泥漿中99%以上的污染物(COD、氨氮、鉛、鎘)并將污染物有效固定在分離的泥中;制備過程簡單,原料來源廣泛且易得。
本發(fā)明屬于煙草制品技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種功能材料棒的制備方法,其包括以下步驟:將多種功能性材料進(jìn)行混合以得到制棒混料;將制棒混料擠出成型為多根混料條,多根混料條成捆狀平行排布并共同組成中間料棒;對中間料棒進(jìn)行定長切割;提供濾嘴端棒和固定端棒,將濾嘴端棒和固定端棒共軸間隔設(shè)置以形成空腔空間;將切割后的中間料棒置于空腔空間內(nèi),使濾嘴端棒、中間料棒及固定端棒共同組成組合棒;將組合棒外側(cè)包裹成形紙以制成功能材料棒。本發(fā)明提供的功能材料棒的制備方法,煙氣通過時能充分與混料條上的功能性材料接觸反應(yīng),有效提升功能性材料的釋放功效。
本發(fā)明公開了一種同晶異核立方烷型金屬簇合物分子功能材料的制備方法。將硫化氫通入到鎢酸或鉬酸鈉的氨水溶液中反應(yīng),經(jīng)抽濾、干燥制得三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨;將三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨加入到有機(jī)溶劑中攪拌,全溶解后制得三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨的溶液;將鹵化亞銅加到2-甲基吡啶與易揮發(fā)有機(jī)溶劑的混合溶劑中,攪拌至全溶解后,制得鹵化亞銅的溶液;將制得的含有三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨的溶液逐滴加到不停攪拌的鹵化亞銅的溶液中,將反應(yīng)溶液加熱、回流、揮發(fā)、結(jié)晶、干燥得到同晶異核立方烷型硫代金屬簇合物分子功能材料。本發(fā)明能夠獲得具有非線性折射信號轉(zhuǎn)換功能的同晶異核立方烷型硫代金屬簇合物分子功能材料,產(chǎn)率高。
本發(fā)明公開了一種用于污染地下水生物化學(xué)聯(lián)合修復(fù)的復(fù)合功能材料及其制備方法,屬于地下水修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的復(fù)合功能材料包括內(nèi)核、材料填充層和外殼;所述內(nèi)核的組成材料為木塊,材料填充層包括:釋碳原料20%~50%,塑性粘結(jié)原料25%~42.8%,還原鐵粉3.3%~8%,余量為天然粘合劑;外殼包括:塑性粘結(jié)原料26.6%~60%,高滲透性原料12%~40%,余量為天然粘合劑;本發(fā)明復(fù)合功能材料的制備方法采用球形造粒技術(shù),操作簡便,成本低。本發(fā)明采用內(nèi)核、填充材料層和外殼三重控釋,具有能夠緩慢釋放碳源和還原鐵、環(huán)保無污染、水阻系數(shù)小、少繞流等優(yōu)點(diǎn),能更高效、快速的去除目標(biāo)污染物。
本發(fā)明公開了一種選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料及其制備方法與應(yīng)用,將鈦基板生長的TiO2納米陣列管與分子印跡聚合物反應(yīng)制得選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料,其中分子印跡聚合物由全氟辛酸、丙烯酰胺、偶氮二異丁腈和乙二醇二甲基丙烯酸酯按摩爾比0.5~3:20:140:4混合制得。本發(fā)明選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料對全氟辛酸選擇性吸附與降解,降解效率到88%,為全氟化合物的降解去除技術(shù)提供方法與借鑒。
本發(fā)明涉及一種利用天然凹凸棒石制備Ag?AgBr/Al?MCM?41復(fù)合功能材料的方法,包括步驟:以天然的粘土礦物凹凸棒石為原料,用無機(jī)酸浸泡,得到酸化凹凸棒石;以酸化凹凸棒石為原料,與NaOH固體混合均勻,高溫焙燒活化;活化后的凹凸棒石中加入去離子水,取上層浸出液備用;將該浸出液加入到表面活性劑溶液中,采用原位組裝的方式,將AgNO3引入上述合成母液中,同時生成AgBr沉淀,經(jīng)水熱過程后,將合成產(chǎn)物焙燒,獲得復(fù)合功能材料。本發(fā)明的有益效果是:原料廉價易得,制備工藝簡單可行,利用原位組裝法,即可將介孔材料的“合成”和“功能化”一步完成,避免常規(guī)后處理法中溶劑的使用以及多次焙燒等過程,省時節(jié)能,并且對環(huán)境無污染。
本發(fā)明公開了一種用于油水分離的紙基功能材料的制備方法,屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法具體為:以木質(zhì)纖維素為原料,以檸檬酸為交聯(lián)和功能化試劑,以次磷酸鈉為催化劑,采用抄紙、浸漬和干燥熟化工藝,制備出具有良好濕強(qiáng)度和油水分離性能的紙基功能材料。該紙基功能材料的濕抗張強(qiáng)度最高可達(dá)到18Nm/g,在水下對三氯甲烷、蓖麻油等油滴的接觸角可達(dá)到150°以上,具備了水下超疏油性能,可高效過濾三氯甲烷、蓖麻油、甲苯、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑與水的混合物,油水分離效率可達(dá)99%以上。本發(fā)明提供的油水分離的紙基功能材料的制備方法材料簡單,易于制造,綠色環(huán)保,油水分離效率高,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
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