一種手性3?(2?吡啶)?3?芳基取代胺類化合物的可見光不對稱催化合成方法,合成路線如下:
其中,手性螺環(huán)膦酸和DPZ的結(jié)構(gòu)如下:
在氬氣氣氛下,N?芳基取代甘氨酸(I)與α?芳基?α?(2?吡啶)取代末端烯烴(II)在THF或甲苯中以DPZ、六氟磷酸鋰和手性螺環(huán)膦酸作為催化劑,在可見光照射下于?35℃~?40℃反應(yīng)完全,經(jīng)柱層析分離純化得到目標(biāo)手性胺化合物(III),化合物I、化合物II、化合物III中R
1=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me,R
2=H、Me、Cl或Br,R
3=H、F、Cl、Br、Me或MeO。式III所示的化合物即為手性3?(2?吡啶)?3?芳基取代胺類化合物。
聲明:
“手性3-(2-吡啶)-3-芳基取代胺類化合物的可見光不對稱催化合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)