本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域,公開了一種奧美拉唑的合成方法。本發(fā)明所提供的合成方法是由(4?甲氧基?3,5?二甲基吡啶?2?基)甲亞磺酸鈉反應(yīng)生成(4?甲氧基?3,5?二甲基吡啶?2?基)甲亞磺酸酰氯,再與(6?甲氧基?1H?苯并[d]咪唑?2?基)硼酸進行Suzuki反應(yīng),生成奧美拉唑。本發(fā)明所提供的奧美拉唑的合成方法是通過易于獲得的原料,經(jīng)過簡單且易于操控,反應(yīng)條件溫和,以常用試劑替換丁基鋰等高危試劑的合成方法,得到易于純化且收率穩(wěn)定的奧美拉唑。本發(fā)明還提供了奧美拉唑的合成方法的一種應(yīng)用,所述合成方法適用于奧美拉唑的合成;所得奧美拉唑用于制備奧美拉唑注射劑。
聲明:
“奧美拉唑的合成方法及應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)