本發(fā)明涉及一種低聚噻吩衍生物及其制備方法,低聚噻吩衍生物的制備方法主要包括:將3TB溶于二氯甲烷中,加入NBS攪拌反應(yīng),得到3TB-3Br;于三口燒瓶中加入EDOT和四氫呋喃,將反應(yīng)溫度控制在-78℃。滴加正丁基鋰,滴加完后逐漸升至室溫,并繼續(xù)反應(yīng)。然后再將反應(yīng)溫度降到-78℃,滴加三丁基氯化錫,滴加完后將反應(yīng)溫度逐漸升至室溫,反應(yīng)得到EDOT錫試劑;在氮?dú)獗Wo(hù)下,于三口燒瓶中加入甲苯,再加入3TB-3Br和EDOT錫試劑以及鈀催化劑,回流反應(yīng)得到3TB-3EDOT的粗產(chǎn)物,經(jīng)分離得到純的3TB-3EDOT。其在
電化學(xué)摻雜時(shí)所形成的陽離子(或陰離子)自由基是穩(wěn)定的,能作為新型有機(jī)電致變色材料。
聲明:
“低聚噻吩衍生物及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)