本發(fā)明提供了一種簡單地合成氧化鋅-氧化鎂核殼量子點(diǎn)的方法。簡要步驟如下:將70-75℃的乙酸鋅乙醇溶液與0℃的氫氧化鋰乙醇溶液混合,在53℃攪拌保持2分鐘至30小時(shí)。隨即在混合溶液中加入乙酸鎂,溶解后在室溫下靜置1天。再加入3倍體積比的正庚烷,高速離心析出量子點(diǎn)后,加入體積比例4:1的正庚烷與乙醇混合溶液,溶解后再次離心,烘干,再次溶入乙醇溶液后,旋涂、噴涂或印刷在基片上,在200℃下烘干得到最終產(chǎn)物。本發(fā)明所采用的方法與現(xiàn)有的氧化鋅量子點(diǎn)制備方法相比,具有成本低、工藝簡單、不易團(tuán)聚、紫外發(fā)光效率高、可直接應(yīng)用于紫外發(fā)光器件上的優(yōu)點(diǎn),是一種優(yōu)良的納米紫外發(fā)光材料。
聲明:
“氧化鋅-氧化鎂核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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