本發(fā)明提供一種能夠?qū)λ玫降谋∑母鲗淤x予例如顏色等所需的功能的的料片形成裝置以及薄片制造裝置。該料片形成裝置的特征在于,具備:第一材料供給部,其具有將包含第一解纖物與第一有機粘合劑的第一材料釋放到氣體中的第一釋放口;第二材料供給部,其具有將包含第二解纖物與第二有機粘合劑的、與所述第一材料不同的第二材料釋放到氣體中的第二釋放口;輸送部,其使由所述第一材料與所述第二材料堆積而成的堆積物形成并對該堆積物進行輸送,所述第二釋放口相對于所述第一釋放口而位于所述輸送部的輸送方向下游側(cè),所述堆積物為,所述第一材料的層與所述第二材料的層被層壓而成的層壓體。
提供了一種固體化的多孔碳材料及其制造方法,該固體化的多孔碳材料具有:作為原材料的植物來源的材料;0.2至0.4g/cm3且優(yōu)選0.3至0.4g/cm3的體密度;對于每1克該固體化的多孔碳材料,基于汞壓入法,孔徑大小處于0.05至5μm范圍內(nèi)的累積孔體積為0.4至1.2cm3且更優(yōu)選為0.5至1.0cm3。
本發(fā)明公開了一種固定化酶和包括一種具有支撐材料的交聯(lián)酶的固定化酶材料,所述支撐材料包括不同于最初所述酶來源的生物質(zhì)的生物質(zhì)材料。優(yōu)選的,所述固定化酶還包括一種聚合材料和/或最初取得所述酶的生物質(zhì),所得到的固定化酶材料可以是可生物降解的。本發(fā)明還公開了制備和使用所公開的固定化酶材料的方法。
一種三維(3D)打印復合構建材料成分包括聚合物顆粒和無機顆粒。所述聚合物顆粒是脂肪族聚酰胺。所述無機顆粒具有在大約1μm到大約100μm的范圍內(nèi)的平均顆粒大小。所述復合構建材料成分中的聚合物顆粒與無機顆粒的質(zhì)量比在大約5:2到大約1:3的范圍內(nèi)。
在控制位置具有薄區(qū)域與較厚區(qū)域的一種使用薄半導體晶片的太陽能電池。內(nèi)部可以小于180微米或者更薄到50微米,具有180?250微米的較厚部分。薄晶片具有較高的效率。較厚周邊提供了操作強度。較厚的條狀部、平臺與島狀部用于噴鍍聯(lián)接。晶片可以由熔化物直接制成,在型板上具有不同熱量提取傾向的區(qū)域,其布置為與相對厚度的位置相應。間隙氧小于6x1017原子/cc,優(yōu)選地小于2x1017,全氧小于8.75x1017原子/cc,優(yōu)選地小于5.25x1017。較厚區(qū)域形成具有相對較高熱量提取傾向的鄰近型板區(qū)域;較薄區(qū)域鄰近具有較小提取傾向的區(qū)域。較厚的型板區(qū)域具有較高的提取傾向。在型板上的功能性材料還也具有不同的提取傾向。
本實用新型提供一種能夠良好地避免試劑容器內(nèi)的試劑的蒸發(fā)以及劣化的試劑容器用蓋、試劑容器以及自動分析裝置。本實用新型所涉及的試劑容器用蓋,其安裝于試劑容器的口部,具有:殼體部,其在上部形成開口部,且具有與試劑容器連接的連接部;以及內(nèi)蓋,其被安裝于殼體部的開口部,由通過熱量或來自外部的照射能量打開和關閉開口部的部件形成。通過本實用新型,依靠功能材料的特殊性能,結(jié)合合適的結(jié)構及控制方式,來實現(xiàn)試劑容器的口部的開啟和關閉。以此防止試劑的浪費,劣化,確保測定的準確性。
本發(fā)明涉及具有通式(I)的螺二芴基本骨架的化合物,其用作電子器件中的功能材料,特別是用于在有機電致發(fā)光器件的電荷傳輸層和/或發(fā)光層中使用。本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明化合物的方法,以及涉及包含本發(fā)明化合物的混合物。本發(fā)明還涉及所述通式(I)的化合物在電子器件中的用途,和涉及包含所述通式(I)化合物的電子器件。
本發(fā)明公開了一種角蛋白肽修飾的聚乙二醇水凝膠,以及其制備方法與應用。所述角蛋白肽修飾的聚乙二醇水凝膠包括角蛋白肽修飾的聚乙二醇與聚乙二醇丙烯酸酯類單體共聚物。本發(fā)明公開的角蛋白肽修飾的聚乙二醇水凝膠利用天然角蛋白肽的良好生物性能和聚乙二醇水凝膠的可精細調(diào)控能力,得到對細胞黏附和生長的有促進作用的生物功能材料水凝膠產(chǎn)品。
本公開涉及新穎的啟動子、包含該啟動子的載體、包含該載體的微生物以及使用該啟動子制備靶蛋白的方法。與現(xiàn)有的重組微生物中用于大規(guī)模制備蛋白的啟動子相比,通過本公開得到的啟動子具有增加的基因表達率,因此可以有利地用于需要由微生物高產(chǎn)率地制備功能材料的食品、醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)領域中。
本發(fā)明公開了一種能量存儲器電極及其制備方法(40),其中,電極配方中的易變形粘結(jié)劑被特定的添加劑所活化,用高速攪拌的方法將被活化了的粘結(jié)劑均勻地分部在功能材料導電顆粒(40)的表面。這些表面附有活化了的粘結(jié)劑顆粒(42)被擠壓后形成獨立的電極膜。通過該過程能制造出高性能,低成本的電子產(chǎn)品,如獨立的電極膜,復合成型的電極,超級電容器,鋰離子超級電容器,電池,燃料電池和由上述器件組裝成的混合能量存儲器,能量存儲系統(tǒng)或系統(tǒng)組,如模塊等。
本發(fā)明涉及制造高純度三鄰位金屬化有機金屬 化合物的方法并涉及該類型的純有機金屬化合物,尤其是 d8金屬的化合物,這些化合物在 不遠的將來將可以作為著色元件的活性組分(=功能材料)用于 一系列不同類型的應用領域,這些應用領域在最廣泛意義上可 以分類到電子工業(yè)中。
結(jié)構體、結(jié)構體的形成方法、結(jié)構體形成裝置,能夠滿足結(jié)構色在工業(yè)上實用化的必要條件,并且將循環(huán)性優(yōu)異的物質(zhì)的裝飾變?yōu)榭赡?。而且,能夠容易地進行對象物是否是真品的驗證,并且不能如全息封條那樣地可剝離再利用。界面上具有引起光衍射周期結(jié)構(13)的空隙部(12)形成在基材(11)的內(nèi)部,同時基材(11)的表面的一部分或全部上形成引起光衍射的周期結(jié)構(15)。所述空隙部界面周期結(jié)構(13)和基材面周期結(jié)構(15),具有體現(xiàn)結(jié)構色的規(guī)則的排列。因此,通過使基材面周期結(jié)構(15)接觸功能材料,能夠抑制基材面周期結(jié)構(15)體現(xiàn)的結(jié)構色,從而讀取空隙部界面周期結(jié)構(13)體現(xiàn)的結(jié)構色。
本發(fā)明屬于天然纖維材料制造領域,其制作方法是首先將動物性纖維材料水解軟化及調(diào)整其酸堿值,然后進行縮醛化,再加入具雜環(huán)的鹵素胺化合物或母體,使其形成殺菌功能材料的母體,最后進行鹵素化。本發(fā)明能使材料本身具有殺菌功能,而且能在短時間內(nèi)針對廣大范圍的細菌、真菌及病毒等病菌予以撲殺消滅,并保持特質(zhì)木身的質(zhì)量及耐用性,甚至能避免使用者遭受細菌及病毒的感染。
本發(fā)明涉及一種制備環(huán)金屬化金屬化合物的方法,所述化合物作為功能材料,在最廣泛意義歸屬于電子工業(yè)的一系列各種應用中被用作著色組分。
本發(fā)明描述具有雙齒配位體的新穎的金屬絡合物。該類型化合物可以在最廣義上歸屬于電子工業(yè)的許多不同應用場合作為功能材料。
本發(fā)明涉及一種使用脈沖電流進行電沉積的方法,以提高在固?固界面上電沉積的材料的均勻性。已經(jīng)證明,電沉積的金屬薄膜可以穩(wěn)固地沉積在固?固界面上而不損傷固體電解質(zhì)。此外,包括電流密度、脈沖寬度和占空比的脈沖參數(shù)也顯示出了對電沉積金屬空間分布的巨大影響。所述方法可以幫助制造應用于先進的功能材料和電化學裝置的微觀結(jié)構和薄膜。在一個實施方式中,所述方法提供了一種無陽極制造法,即電池是在放電狀態(tài)下制造的,所述方法用一個裸露的集電器代替?zhèn)鹘y(tǒng)陽極,然后通過電鍍包含在陰極內(nèi)的金屬,在第一個充電循環(huán)中用電化學的方式形成金屬陽極。
提供以單氫全氟烷烴為起始原料的、形成有機電子材料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、高分子功能材料等的重要的中間體的全氟烷基化合物的簡便的制造方法。通過使堿與單氫全氟烷烴作用,進而與羰基化合物反應,從而制造具有全氟烷基的醇。例如,通過使氫氧化鉀與三氟甲烷作用,與羰基化合物反應,從而制造具有三氟甲基的醇。
本發(fā)明涉及一種新的工藝方法,用以表征和多維演示蛋白質(zhì)的折疊卷曲過程(圖9),是一種方法上的新組合,包含有對蛋白質(zhì)在其折疊過程中進行化學修飾并對其形成的水合折疊中間體進行分子大小的動態(tài)排列、對蛋白質(zhì)折疊中間體的酶解片斷依據(jù)生物信息學識別模板進行歸類、對蛋白質(zhì)折疊中間體進行折疊途徑歸屬關系的分類和由此對蛋白質(zhì)折疊過程做出的表征以及對表征結(jié)果的電腦輔助多維可視化。此工藝方法的特殊性在于,所有在折疊過程中通過化學修飾捕捉到的不同構象的蛋白質(zhì)折疊中間體,采用其各自擁有的4個特性,即其水合動力學分子大小、其形成時間點、其歸屬的折疊路徑以及其形成量的多少來辨別和數(shù)字化描繪。此工藝可廣泛應用于蛋白質(zhì)折疊和蛋白質(zhì)疾病的研究,蛋白質(zhì)工程、抗體工程、分子生物學、治療醫(yī)學、生物技術、蛋白質(zhì)生物藥品的生產(chǎn)、蛋白分類學以及制造蛋白質(zhì)新功能材料的納米技術。本發(fā)明還涉及制造和使用各種不同類型的產(chǎn)品,用以該工藝方法的實際操作執(zhí)行,如不同的檢測實驗試劑盒、實驗室設備,軟件和自動裝置。
一種自潔凈玻璃的制備方法,包括:提供具有反應器的化學氣相沉積爐,并在所述反應器處設置玻璃基底;對TiO2薄膜的前驅(qū)物鈦酸異丙酯進行油浴加熱;將O2和水蒸氣加熱;通過N2載氣將所述TiO2薄膜的前驅(qū)物鈦酸異丙酯帶入所述化學氣相沉積爐反應器處;在所述反應器處將所述O2和水蒸氣與所述TiO2薄膜之前驅(qū)物鈦酸異丙酯混合,以在所述玻璃基底上沉積TiO2薄膜。本發(fā)明所述自潔凈玻璃的制備方法可實現(xiàn)大面積、連續(xù)的TiO2薄膜沉積,不僅降低功能材料的制造成本,而且通過本發(fā)明所述方法獲得的自潔凈玻璃之TiO2薄膜,其膜層粘附力強、比表面積大,光催化性能好,易于推廣。
本發(fā)明涉及一種分組制備堿性、酸性和中性功能氨基酸組的方法,包括以下步驟:1)對蛋白質(zhì)進行水解獲得氨基酸混合溶液;2)調(diào)節(jié)混合溶液的pH值使所有堿性氨基酸帶上正電荷,使用陽離子交換樹脂分離堿性氨基酸;3)調(diào)節(jié)已分離過堿性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸帶上負電荷,使用陰離子交換樹脂分離酸性氨基酸;4)對分離后的混合溶液進行干燥獲得中性氨基酸粉末。本發(fā)明通過一定順序的離子交換步驟將蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中的酸性、中性和堿性這三組氨基酸進行了成功地分離,其工藝簡單,成本低;且分析結(jié)果表明所分離的三組氨基酸表現(xiàn)出各自不同的化學和物理性質(zhì),可以被用作紡織或生物醫(yī)學應用中的功能材料。
本發(fā)明涉及一種高純?nèi)徫唤饘倩挠袡C銥化 合物的制備方法和這種純有機金屬化合物,特別是 d8金屬化合物,它們在不遠的將 來將可以作為染料組分、活性組分(=功能材料)用于一系列不 同類型的應用場合,這種應用在最寬的意義上可以分類到電子 工業(yè)中。
點擊化學的高效率和高可靠性使得可制備出大量的不同樹枝狀大分子,它們含有各種各樣的鏈末端官能度、重復單元和/或核心。合成期間得到幾乎定量的得率。在某些情況下,過濾或溶劑萃取是純化所需的唯一方法。這些特征代表樹枝狀大分子化學方面的重大進展,并表明有機化學和功能材料之間不斷發(fā)展的協(xié)作。
提供了包括形成有序網(wǎng)絡的多根互連的線(101、102)的多孔固體材料。多孔固體材料(100)的預定體積表面積為2m2/cm3至90m2/cm3,預定孔隙率為3%至90%,且電導率高于100S/cm。多孔固體材料(100)的預定體積表面積為3m2/cm3至72m3/cm3,預定孔隙率為80%>至95%,且電導率高于100S/cm。多孔固體材料(100)的預定體積表面積為3m2/cm3至85m3/cm3,預定孔隙率為65%至90%,且電導率高于2000S/cm。提供制備該多孔固體材料(100)的方法。公開了包括該多孔固體材料(100)的裝置。
由一種低聚烯烴鏈和在其任意一端或兩端要么 經(jīng)由聚氧化烯鏈要么直接連接到該鏈上的一種或兩種全氟烷 基基團構成的兩親功能性物質(zhì),顯示出親脂性、對超臨界CO2的親和性、和必要時親水性,并允許超臨界CO2作為反應溶劑使用;由一種低聚烯烴鏈和在其任意一端或兩端連接到該鏈上的一種或兩種光聚合/離解可逆基團構成的光聚合性功能物質(zhì),以及由該光聚合性功能物質(zhì)的光聚合產(chǎn)生的光和/或熱離解聚合物組成的功能物質(zhì),可用來作為可再循環(huán)聚合物;由經(jīng)由酯鍵連接兩條或更多條低聚烯烴鏈以進行鏈延長而產(chǎn)生的聚合物組成的水解性功能物質(zhì),一種形成了微相分離結(jié)構的功能物質(zhì),其組成為一種包含通過酰亞胺鍵互相連接的低聚烯烴鏈和聚二甲基硅氧烷鏈的聚馬來酰亞胺,而且可用來作為電子部件等的功能材料;以及末端有偏亞乙烯基的新型低聚-1-丁烯,可用來作為生產(chǎn)上述功能物質(zhì)的原料。
本發(fā)明涉及制備具有通式(I)和(II)高純?nèi)徫唤?屬化有機銥化合物和這種類型的純有機金屬化合物(尤其是 d8金屬化合物)的方法,所述物質(zhì) 將來可在許多不同類型的應用中作為活性組分(功能材料)用作 顯色組分,所述應用在最廣泛的意義上可被歸類到電子工業(yè)范 圍內(nèi)。
本發(fā)明提供通過分析特定元素的網(wǎng)絡結(jié)構,可實現(xiàn)各種功能材料的特性提高的組成網(wǎng)絡拓撲結(jié)構的分析方法和分析程序。對于含于樣品的特定元素(在包含特定化合物的概念中使用),求出可在規(guī)定的測定范圍內(nèi)三維測定濃度分布的分析對象三維體。將分析對象三維體分割成由更微細的多個三維體構成的單元網(wǎng)格。求出各自的單元網(wǎng)格的每一個所包含的上述特定元素的含量。求出在鄰接的單元網(wǎng)格之間特定元素的含量分別為最大的極大點網(wǎng)格。通過和包含于分析對象三維體的極大點網(wǎng)格的關系,將樣品具有的特定元素的組成網(wǎng)絡拓撲結(jié)構定量化。
反應性羧酸銨鹽、聚酰胺酰胺酸寡聚物和聚酰胺酰亞胺寡聚物由至少一種芳族二胺,至少一種芳族二?、三?或四?官能羧酸或其功能等同物,以及至少一種可交聯(lián)單體或可交聯(lián)封端劑制成??山宦?lián)單體或可交聯(lián)封端劑與至少一種芳族二胺或至少一種二?、三?或四?官能芳族羧酸或其功能等同物可反應,并且具有至少一個能夠在反應性聚酰胺酰亞胺寡聚物形成后進行擴鏈和交聯(lián)的未反應官能團。反應性聚酰胺酰胺酸和聚酰胺酰亞胺寡聚物的數(shù)均分子量(Mn)使用Carothers方程計算得到為約1000至約10000g/mol。反應性羧酸銨鹽、聚酰胺酰胺酸寡聚物和聚酰胺酰亞胺寡聚物可用于多種功能材料、制造方法和制品。
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