艦船用新型潤(rùn)滑油分水凈油機(jī) 989     

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本發(fā)明提供一種具有減震效果的艦船用潤(rùn)滑油分水凈油機(jī)，包括機(jī)架和待過(guò)濾油液罐，機(jī)架上設(shè)有提取待過(guò)濾油液罐內(nèi)待過(guò)濾油液的油泵，油泵與待過(guò)濾油液罐之間設(shè)有加熱器和吸油過(guò)濾器，油泵通過(guò)破乳化過(guò)濾器與聚結(jié)分離器連通，聚結(jié)分離器還連通有集水罐和預(yù)過(guò)濾器，預(yù)過(guò)濾器連通有精過(guò)濾器，集水罐通過(guò)電磁閥與污水倉(cāng)連通，集水罐內(nèi)還設(shè)有油水界面儀，精過(guò)濾器與加熱器連通，油液污染度檢測(cè)儀還連通有油液收集箱，本產(chǎn)品集過(guò)濾和脫水于一體，連續(xù)工作、凈化脫水效率高，不改變油液的物理化學(xué)性質(zhì)，延長(zhǎng)油液的使用壽命，節(jié)約大量的停機(jī)維護(hù)時(shí)間，對(duì)艦艇持續(xù)運(yùn)行提供保障，確保設(shè)備不停機(jī)，對(duì)油液清潔度進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)，及時(shí)反饋到控制系統(tǒng)。

富馬酸盧帕他定的質(zhì)量控制方法 918     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)藥物富馬酸盧帕他定及其質(zhì)量控制方法,該藥物具有抗阻胺作用和拮抗PAF活性的抗過(guò)敏藥,用于治療過(guò)敏性鼻炎類藥物;質(zhì)量控制方法包括對(duì)該藥物的形狀,鑒別,檢測(cè)和含量測(cè)定的部分和全部。該質(zhì)量控制方法具有較強(qiáng)的專屬性、穩(wěn)定性和精確度,且操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。

雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，該鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料最小不對(duì)稱單元的化學(xué)式為：[Zn6Na5(BTA)6(oba)6(DMF)2]，本發(fā)明將六水硝酸鋅，氫氧化鈉，BTA，4,4?二苯醚二甲酸按比例混合，再加入DMF和乙腈超聲溶解，裝入耐高溫的玻璃瓶中，在130~150℃反應(yīng)2~3天緩慢冷卻至室溫后，過(guò)濾得到白色塊狀晶體，即為雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料。該金屬有機(jī)骨架材料具有很高的熒光量子產(chǎn)率，在發(fā)光二極管、生物成像、金屬離子吸附、熒光探測(cè)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明有機(jī)骨架材料具有優(yōu)異的熒光特性，它對(duì)Pb2+呈現(xiàn)出快速、高效的熒光檢測(cè)和吸附性能。

用于傳輸光的設(shè)備和方法 857     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于傳輸光的設(shè)備和方法。在一個(gè)具體實(shí)施中，設(shè)備包括準(zhǔn)直器，所述準(zhǔn)直器位于輸入端處，所述準(zhǔn)直器被定位成接收來(lái)自光纖光束源的輸入光束并且產(chǎn)生準(zhǔn)直的光束。所述設(shè)備還包括光束成形組，所述光束成形組具有一個(gè)或多個(gè)光學(xué)元件，并且被定位成從所述準(zhǔn)直器接收所述準(zhǔn)直的光束，并且將所述準(zhǔn)直的光束格式化成成形傳播光束，所述成形傳播光束在遠(yuǎn)場(chǎng)中具有基本上矩形的橫截面。所述設(shè)備還包括用于使用基本上矩形橫截面的采樣光束對(duì)樣品進(jìn)行光學(xué)探測(cè)的物鏡臺(tái)諸如流通池，其中來(lái)自所述樣品的熒光被線傳感器捕獲，以用于檢測(cè)所述樣品的特性，諸如其中的化學(xué)反應(yīng)。

霍山石斛栽培方式和年限的鑒別方法 1090     

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本發(fā)明提供了一種基于納米效應(yīng)多元特征融合光譜鑒別霍山石斛年份和栽培方式的方法，通過(guò)測(cè)量霍山石斛樣品與四苯基鋅卟啉(ZnTPP)混合后，所得基于二者納米效應(yīng)的近紅外光譜和中紅外光譜，然后進(jìn)行特征提取和融合，并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)手段準(zhǔn)確快速鑒別霍山石斛年份和栽培方式。與傳統(tǒng)HPLC、GC?MS等色譜法相比，本發(fā)明具有檢測(cè)速度快、靈敏度高、兼容性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，在中藥質(zhì)量控制領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

介觀尺度微納光纖濕度傳感器 1107     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種介觀尺度微納光纖濕度傳感器。微納光纖濕度傳感器包括基底、微納光纖和一維材料，所述一維材料為能夠因濕度改變而引起其折射率變化的敏感材料，所述基底的折射率小于微納光纖的折射率，微納光纖的腰區(qū)與基底固定，一維材料與微納光纖的腰區(qū)物理或化學(xué)連接，所述一維材料能夠與微納光纖的腰區(qū)耦合產(chǎn)生倏逝波表面散射作用。本發(fā)明既可用于對(duì)具有介觀尺度的物體進(jìn)行濕度測(cè)量；亦可進(jìn)一步將微納光纖濕度傳感器呈陣列化分布，從而擴(kuò)展為宏觀尺度上陣列化的微型濕度傳感器序列，制備得到多位點(diǎn)傳感器，用于檢測(cè)特定環(huán)境空間濕度的動(dòng)態(tài)分布變化。

用干姜、穿山龍、雞血藤制成的治療風(fēng)濕痹痛藥的HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法 922     

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本發(fā)明涉及用干姜、穿山龍、雞血藤制成的治療風(fēng)濕痹痛藥的HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法，包括供試品溶液的制備，對(duì)照品溶液的制備，藥材溶液的制備，陰性對(duì)照品溶液的制備，色譜條件限定，分別精密吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液、藥材溶液、陰性對(duì)照品溶液各20μl注入液相色譜儀，照高效液相色譜法測(cè)定，得HPLC特征圖譜。本發(fā)明的積極效果是：在同一色譜條件下同時(shí)檢測(cè)兩味藥材化學(xué)成分，從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質(zhì)量一致性。還可追根溯源，尋找工藝操作中的問(wèn)題。指紋圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批與批之間的質(zhì)量，有利于全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。避免了質(zhì)量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩(wěn)定、精密、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。

用于變壓器油絕緣熱老化試驗(yàn)的溫度流速控制裝置及其試驗(yàn)方法 762     

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一種用于變壓器油絕緣熱老化試驗(yàn)的溫度流速控制裝置，用于配合實(shí)現(xiàn)變壓器油絕緣熱老化的定量研究，包括腔體系統(tǒng)和管道系統(tǒng)；所述的腔體系統(tǒng)包括有腔體、密封腔體用封蓋及至于腔體內(nèi)的電化學(xué)監(jiān)測(cè)儀，在所述的腔體上開(kāi)設(shè)有一個(gè)進(jìn)油口和至少兩個(gè)出油口，在所述的封蓋上開(kāi)設(shè)有至少三個(gè)開(kāi)孔，在所述的開(kāi)孔內(nèi)置入深度可控的溫度檢測(cè)器及模擬熱源器；所述的管道系統(tǒng)包括管路、油泵、油加熱器及合流器，所述的管路為通向進(jìn)油口的進(jìn)油管路及連接于出油口的出油通路；在所述的進(jìn)油管路上設(shè)置油加熱器及油泵，所述的出油通路通過(guò)合流器匯總后重新匯入進(jìn)油管路。本發(fā)明能夠配合實(shí)現(xiàn)變壓器油絕緣熱老化的定量研究，為定性研究提供反饋，充實(shí)定性研究的準(zhǔn)確性。

全水力配藥膜清洗系統(tǒng) 766     

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本發(fā)明公開(kāi)一種全水力配藥膜清洗系統(tǒng)，包括清洗水儲(chǔ)存罐、固體原藥配藥裝置、液體原藥配藥裝置、清洗水出水裝置、膜清洗裝置和控制裝置，固體原藥配藥裝置、液體原藥配藥裝置和清洗水出水裝置均與清洗水儲(chǔ)存罐連通，膜清洗裝置與清洗水儲(chǔ)存罐流量可調(diào)式連通，控制裝置均與固體原藥配藥裝置、液體原藥配藥裝置和膜清洗裝置連接，清洗水儲(chǔ)存罐上設(shè)置有測(cè)溫器、加熱器和pH檢測(cè)器，膜清洗裝置、液體原藥配藥裝置和固體原藥配藥裝置均與清洗水出水裝置可啟閉式連通。本發(fā)明一種全水力配藥膜清洗系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、完全通過(guò)水力作用根據(jù)情況實(shí)現(xiàn)及時(shí)補(bǔ)充清洗藥劑，無(wú)需人工操作配藥和加藥過(guò)程，保證操作人員安全、有效保證膜系統(tǒng)的化學(xué)清洗效果。

DNA釋放劑 858     

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一種DNA釋放劑屬于屬醫(yī)學(xué)生物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種提取DNA的釋放劑。本發(fā)明提供一種無(wú)污染然、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)率高的DNA釋放劑。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,將1μl～10μl的DNA釋放劑和1μl～10μl待測(cè)血清直接加到PCR擴(kuò)增管中,輕輕混勻,加10μl～40μl無(wú)菌石蠟油,置PCR擴(kuò)增儀60℃～100℃處理5min～15min,然后在3℃～10℃條件置1min～5min,直接加入PCR擴(kuò)增液,進(jìn)入PCR擴(kuò)增程序。

基于水性聚氨酯的雙信號(hào)力響應(yīng)聚合物復(fù)合薄膜及制備方法 747     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于水性聚氨酯的雙信號(hào)力響應(yīng)聚合物復(fù)合薄膜及制備方法，制備步驟為：將力誘導(dǎo)化學(xué)發(fā)光水性聚氨酯、鄰苯二胺碳量子點(diǎn)和1?丙基?2,3?二甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽加入到溶劑中，攪拌均勻，置于模具中，揮發(fā)溶劑，干燥，即得。本發(fā)明的復(fù)合薄膜，具有良好的力學(xué)性質(zhì)。鄰苯二胺碳量子點(diǎn)和離子液體的引入，一方面有效增強(qiáng)了機(jī)械力誘導(dǎo)發(fā)光強(qiáng)度，解決了傳統(tǒng)機(jī)械力誘導(dǎo)發(fā)光材料發(fā)光強(qiáng)度弱，藍(lán)光不易觀察檢測(cè)的問(wèn)題；另一方面賦予了材料導(dǎo)電性能，在受力初期具有良好的靈敏度，可以仿生離子皮膚動(dòng)態(tài)監(jiān)控肢體彎曲情況。本發(fā)明的復(fù)合薄膜，拓展了機(jī)械力響應(yīng)材料的應(yīng)力探測(cè)范圍，為發(fā)展新一代智能機(jī)械力傳感器提供了支持。

circ0005199-173aa蛋白及其在制備食管癌診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用 761     

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本發(fā)明公開(kāi)了circ0005199?173aa蛋白及其在制備食管癌診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明研究顯示circ0005199?173aa蛋白表達(dá)水平與食管癌患者更大的腫瘤直徑、更高的臨床分期和更短的五年總生存期（OS）顯著相關(guān)，其可作為食管癌臨床治療預(yù)后預(yù)測(cè)的生物標(biāo)志物使用，可依靠免疫組織化學(xué)染色技術(shù)（IHC）對(duì)食管癌腫瘤組織中circ0005199?173aa蛋白進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)食管癌患者臨床治療預(yù)后效果的判斷，有助于臨床上對(duì)食管癌預(yù)后較差的患者進(jìn)行更為積極主動(dòng)的治療和密切的隨訪。

對(duì)電子級(jí)氮甲基吡咯烷酮極限除水的方法 1015     

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本發(fā)明涉及甲基吡咯烷酮除水技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種對(duì)電子級(jí)氮甲基吡咯烷酮極限除水的方法，包括如下步驟：S1、在手套箱中搭建減壓蒸餾裝置；S2、添加對(duì)甲基苯甲酸、五氧化二磷和電子級(jí)N?甲基吡咯烷酮到蒸餾裝置中，攪拌加熱開(kāi)始減壓，N?甲基吡咯烷酮溶液顏色從最初的澄清，到渾濁，然后變成橙紅色，酒紅色；S3、開(kāi)始蒸餾，前一部分餾出物不要，收集中間餾出物；本發(fā)明通過(guò)物理和化學(xué)方式結(jié)合來(lái)對(duì)電子級(jí)N?甲基吡咯烷酮做進(jìn)一步的提純，使用五氧化二磷作為除水劑，在無(wú)水的環(huán)境下，通過(guò)蒸餾，對(duì)電子級(jí)N?甲基吡咯烷酮進(jìn)行進(jìn)一步提純，通過(guò)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀對(duì)電子級(jí)N?甲基吡咯烷酮、前餾出物和后餾出物進(jìn)行水分檢測(cè)。

放射性C-MET靶向親和小分子化合物及其應(yīng)用 925     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)診斷治療領(lǐng)域，特別涉及一種放射性C??MET靶向親和小分子化合物及其應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)放射性標(biāo)記c?MET受體抑制劑，實(shí)現(xiàn)了腫瘤等病癥的活體示蹤成像?？捎糜诒O(jiān)測(cè)肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體的生物化學(xué)變化特征，直觀的顯示c??MET的分布和數(shù)量，用于特異性的檢測(cè)包括腦膠質(zhì)瘤、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、直腸癌和宮頸癌在內(nèi)的多種癌癥。也具有一定的抗癌活性，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

恒電位電解式氣體傳感器 1096     

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恒電位電解式氣體傳感器(X)包括：與收納在電解槽(30)中的電解液(20)接觸的、并作為檢測(cè)氣體的氣體電極(10)即反應(yīng)電極(11)、對(duì)電極(12)以及參考電極(13)，所述反應(yīng)電極(11)用于使被測(cè)氣體進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)；所述對(duì)電極(12)與反應(yīng)電極(11)相對(duì)；所述參考電極(13)用于控制反應(yīng)電極(11)的電位，其中，所述恒電位電解式氣體傳感器(X)包括：對(duì)至少在對(duì)電極(12)的表面形成的氣泡進(jìn)行抑制的氣泡形成抑制單元(50)。

多圈環(huán)繞的超流體陀螺裝置 921     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多圈環(huán)繞的超流體陀螺裝置，屬于高精度陀螺儀的技術(shù)領(lǐng)域，所述超流體裝置包括多圈環(huán)繞的超流體干涉儀、溫度控制系統(tǒng)、化學(xué)勢(shì)能差驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、位移檢測(cè)系統(tǒng)和幅值鎖定系統(tǒng)，本發(fā)明采用超流體管路的多圈環(huán)繞技術(shù)，擴(kuò)大了超流體陀螺的感應(yīng)面積，有效抑制了超流體陀螺的其總輸出噪聲和熱噪聲，本發(fā)明使得超流體陀螺具有更小的分辨率和極限分辨率，提高了其測(cè)量精度。

pH響應(yīng)薄膜材料及其制備方法和pH指示劑的制備方法 856     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種pH響應(yīng)薄膜材料及其制備方法和pH指示劑的制備方法。一種pH指示劑的制備方法，主要包括如下步驟：S1：將植物廢棄物過(guò)40?100目篩，得到植物廢棄物粉末，植物廢棄物的顏色選自紅色、橘紅色、藍(lán)色、黃色、綠色、紫色、橙色的任意一種；S2：將步驟S1制得的植物廢棄物粉末和溶劑混合，在30?60℃條件下，持續(xù)攪拌2?24h，離心、過(guò)濾、濃縮、凍干，得到植物提取物；S3：選取去離子水和/或無(wú)水乙醇將步驟S2制得的植物提取物稀釋至pH為中性，得到0.1?10wt％的植物提取物pH指示劑。本發(fā)明公開(kāi)的一種pH響應(yīng)薄膜材料及其制備方法和pH指示劑的制備方法，以減少傳統(tǒng)化學(xué)酸堿指示劑對(duì)檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)人員危害，保證pH指示劑在調(diào)節(jié)和測(cè)定過(guò)程中的靈敏指示效應(yīng)。

卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法，包括如下步驟：檢測(cè)出煙氣中有甜味感的關(guān)鍵成分的相對(duì)含量，然后代入下式進(jìn)行計(jì)算：根據(jù)S值的大小評(píng)價(jià)卷煙煙氣甜味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣甜味感特征的評(píng)價(jià)方法，通過(guò)對(duì)煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對(duì)定量，可以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)卷煙煙氣的甜味感特征，減少了人為評(píng)價(jià)的干擾，計(jì)算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測(cè)結(jié)果客觀準(zhǔn)確。

艦船用潤(rùn)滑油分水凈油機(jī) 967     

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本發(fā)明提供一種具有減震效果的艦船用潤(rùn)滑油分水凈油機(jī)，包括機(jī)架和待過(guò)濾油液罐，機(jī)架上設(shè)有提取待過(guò)濾油液罐內(nèi)待過(guò)濾油液的油泵，油泵與待過(guò)濾油液罐之間設(shè)有加熱器和吸油過(guò)濾器，油泵通過(guò)破乳化過(guò)濾器與聚結(jié)分離器連通，聚結(jié)分離器還連通有集水罐和預(yù)過(guò)濾器，預(yù)過(guò)濾器連通有精過(guò)濾器，集水罐通過(guò)電磁閥與污水倉(cāng)連通，集水罐內(nèi)還設(shè)有油水界面儀，精過(guò)濾器與加熱器連通，油液污染度檢測(cè)儀還連通有油液收集箱，本產(chǎn)品集過(guò)濾和脫水于一體，連續(xù)工作、凈化脫水效率高，不改變油液的物理化學(xué)性質(zhì)，延長(zhǎng)油液的使用壽命，節(jié)約大量的停機(jī)維護(hù)時(shí)間，對(duì)艦艇持續(xù)運(yùn)行提供保障，確保設(shè)備不停機(jī)，對(duì)油液清潔度進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)，及時(shí)反饋到控制系統(tǒng)。

Zn?MOF熒光傳感材料及其制備方法 665     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Zn?MOF熒光傳感材料，其化學(xué)式為[Zn2(L)4(DMA)(H2O)]；L為酰胺鍵修飾的間苯二羧酸的配體（H4L）失去四個(gè)氫原子所得；DMA為N, N?二甲基乙酰胺；H2O為水分子，晶體解析表明：所述的Zn?MOF熒光傳感材料晶體屬于單斜晶系P21空間群，晶胞參數(shù)分別為：a=10.246(2)?，b=16.147(3)?，c=19.161(4)?，α=γ=90o，β=99.98(3)o。結(jié)構(gòu)為：其最小不對(duì)稱單元包括兩個(gè)晶體學(xué)獨(dú)立的Zn2+離子、一個(gè)完全去質(zhì)子化的配體L、一個(gè)配位的DMA分子和一個(gè)水分子。Zn?MOF熒光傳感材料的孔隙率約53.5%。熒光測(cè)試表明該材料對(duì)Fe3+離子具有很強(qiáng)的選擇性識(shí)別能力，可作為檢測(cè)Fe3+離子的熒光傳感材料。

耐用的基于酶的生物傳感器和液滴沉積固定方法 705     

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提供了一種具有改善的保存期的傳感器，該傳感器用于測(cè)定液體樣品中生物標(biāo)志物的濃度。該傳感器通過(guò)電化學(xué)檢測(cè)發(fā)揮作用，并且需要使用生物分子，例如催化對(duì)該生物標(biāo)志物特異性的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的酶。該傳感器需要使用季銨化合物作為生物連接劑。它還需要生物分子的交聯(lián)以改善穩(wěn)定性。

鋰離子電池內(nèi)部微電池反應(yīng)電壓區(qū)間的預(yù)判方法 748     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池內(nèi)部微電池反應(yīng)電壓區(qū)間的預(yù)判方法，在電池工作電壓范圍內(nèi)，通過(guò)調(diào)整電池充電倍率（電流）、充電時(shí)間和電池休眠時(shí)間，有效降低電池極化對(duì)電池電壓的影響，并以此方式細(xì)分電池充電容量，可更詳盡而準(zhǔn)確的考察電池體系內(nèi)部微電池反應(yīng)發(fā)生的電壓區(qū)間。采用該方法對(duì)電池充電，電壓監(jiān)控曲線顯示，如果電壓在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生較大變化，會(huì)造成電池內(nèi)部微反應(yīng)，而這種電壓驟升現(xiàn)象的出現(xiàn)，可預(yù)判電池體系內(nèi)部微電池反應(yīng)的存在，而電壓驟升的電壓區(qū)間，即為鋰離子電池內(nèi)部微電池反應(yīng)發(fā)生的電壓區(qū)間。該方法不需要對(duì)電池進(jìn)行解剖，無(wú)需特殊測(cè)試設(shè)備，采用原位的電化學(xué)方法，實(shí)施簡(jiǎn)單方便，對(duì)電池進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)，應(yīng)用效果非常顯著。

作為過(guò)氧化氫傳感器的修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用 635     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種作為過(guò)氧化氫傳感器的修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用，該方法步驟是：首先，將玻碳電極依次用二次蒸餾水、無(wú)水乙醇和二次蒸餾水超聲清洗，得到清洗干凈的玻碳電極；然后，將1mg負(fù)載銀納米顆粒的碳納米纖維與2mL體積分?jǐn)?shù)為50%的氮氮二甲基甲酰胺水溶液超聲分散成均勻的玻碳電極修飾劑；取8μL上述修飾劑滴加在清洗干凈的上述玻碳電極的表面，在紅外燈下干燥，得到修飾玻碳電極。該修飾玻碳電極制備方法簡(jiǎn)單、易操作，能直接用于過(guò)氧化氫的快速電化學(xué)測(cè)定，其電流響應(yīng)高、穩(wěn)定性好，能提高對(duì)過(guò)氧化氫的檢測(cè)效率、準(zhǔn)確度。

醫(yī)院燒傷藥布?jí)|洗滌技術(shù)與應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)院燒傷藥布?jí)|洗滌技術(shù)與應(yīng)用。涉及工業(yè)及公共機(jī)構(gòu)、醫(yī)療等領(lǐng)域洗滌技術(shù)應(yīng)用。本發(fā)明采用林科公司發(fā)明的醫(yī)院燒傷藥布?jí)|洗滌劑（林科B02）為主劑、協(xié)同主洗劑CL-1，滲透劑，助洗堿等復(fù)配物最佳組配方案，在≥95℃的高溫下，對(duì)醫(yī)院燒傷藥布?jí)|洗滌、消毒一浴完成；對(duì)洗滌后醫(yī)院燒傷藥布?jí)|的進(jìn)行測(cè)試，多項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)優(yōu)于傳統(tǒng)洗滌醫(yī)院燒傷藥布?jí)|；排放水也無(wú)菌不污染環(huán)境，沒(méi)有預(yù)洗程序廢水排放問(wèn)題,本發(fā)明工藝實(shí)施中的林科B02釋放次氯酸（HClO），能達(dá)到化學(xué)藥品殺菌功效；本發(fā)明應(yīng)用效果，其技術(shù)上徹底擺脫以往傳統(tǒng)洗滌的思維方式，其工藝特點(diǎn)及效果在國(guó)內(nèi)具有一定的創(chuàng)新性。

雙面鍍膜汽車玻璃的生產(chǎn)方法以及由該方法獲得的雙面鍍膜汽車玻璃 1103     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙面鍍膜汽車玻璃的制造方法及其產(chǎn)品,它可在各種顏色的玻璃基板上雙面鍍膜,特別是可以直接進(jìn)行熱彎處理。其浸涂工藝易于控制、配方法簡(jiǎn)單、其膜層均勻、不易脫落、耐酸堿、耐氣候性好。膜層機(jī)械性能穩(wěn)定、耐磨、耐刃具劃傷。經(jīng)國(guó)家定點(diǎn)檢測(cè)部門測(cè)試其光學(xué)性能及化學(xué)穩(wěn)定性能完全達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

新的可溶性補(bǔ)體受體I的糖型 731     

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本發(fā)明涉及可溶性補(bǔ)體受體I型(SCR1)制劑及 新的糖型，以及它們?cè)谥委熝a(bǔ)體介導(dǎo)的疾病和失調(diào) (包括炎癥和不適當(dāng)補(bǔ)體激活，血栓形成或休克癥狀) 方面的應(yīng)用。本發(fā)明提供新的糖型以及這些糖型的 生產(chǎn)、檢測(cè)、富集以及純化的方法。本發(fā)明進(jìn)一步提 供以重組或化學(xué)手段生產(chǎn)特定糖型的方法。本發(fā)明 優(yōu)選的實(shí)施方案中包括唾液酸化糖型和以色譜聚焦 法測(cè)定pH≤5.1的糖型或唾液酸與甘露糖摩爾比≥ 0.25的糖型。該糖型可單獨(dú)配制成治療組合物或與 溶血栓劑相結(jié)合。

2-2環(huán)芳吡喃酮pH熒光比率探針的制備方法及應(yīng)用 851     

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本發(fā)明屬于熒光探針應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種2?2環(huán)芳吡喃酮pH熒光比率探針的制備方法及應(yīng)用。所述2?2環(huán)芳吡喃酮pH熒光比率探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果在于，本發(fā)明通過(guò)一種全新配方和制備方法使制得的熒光探針化合物能夠通過(guò)熒光強(qiáng)度測(cè)定pH值范圍為2?7的伯瑞坦?羅比森緩沖溶液的pH，且具有極高的線性關(guān)系(R2＝0.99613)，同時(shí)，本發(fā)明的熒光探針化合物其激發(fā)波長(zhǎng)較長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞的損傷小，具有應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)的潛能。

基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器 1090     

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本發(fā)明涉及環(huán)境化學(xué)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器，包括過(guò)濾單元、恒壓穩(wěn)流泵、恒溫緩釋單元、檢測(cè)單元和廢液池。本發(fā)明的基于納米材料緩釋酸堿指示劑光度法的高精度pH傳感器，通過(guò)在傳感器中設(shè)置指示劑緩釋柱，來(lái)代替現(xiàn)有技術(shù)中傳感器的加液泵和指示劑存儲(chǔ)裝置，避免了經(jīng)常更換存儲(chǔ)試劑，降低操作繁瑣性。本發(fā)明的pH傳感器，精確度高，穩(wěn)定性好，可長(zhǎng)時(shí)間作業(yè)，使用方便快捷。

中間相瀝青熔融紡絲噴絲板的高效清洗方法 1021     

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本發(fā)明屬于化學(xué)纖維制造行業(yè)噴絲板清洗技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種中間相瀝青熔融紡絲噴絲板的高效清洗方法，包括以下步驟：將現(xiàn)場(chǎng)拆解的噴絲板冷卻后，刮去噴絲板表面的中間相瀝青，噴絲板置于惰氣氛圍下高溫處理；噴絲板冷卻后，刮去表面的中間相瀝青，噴絲板經(jīng)熱鹽浴處理；噴絲板冷卻并去除表面熔鹽，噴絲板超聲處理，再用壓縮空氣吹掃表面；噴絲板烘干后檢測(cè)。本發(fā)明中的處理步驟絕非是簡(jiǎn)單的羅列加和，而是根據(jù)實(shí)際問(wèn)題提出的有效解決方案，且清理效率遠(yuǎn)高于現(xiàn)有的清理方法，并且不會(huì)對(duì)噴絲板造成變形等不利影響。經(jīng)測(cè)試可得本清理方法的合格率可達(dá)100％。

納米銀顆粒自組裝負(fù)載的碳?xì)饽z及其制備方法和用途 990     

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本發(fā)明涉及碳?xì)饽z制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種納米銀顆粒自組裝負(fù)載的碳?xì)饽z及其制備方法和作為SERS襯底上的用途。本發(fā)明采用溶膠?凝膠法制備碳?xì)饽z，將碳?xì)饽z浸泡在聚乙烯吡咯烷酮K90、乙二醇硝酸銀的混合溶液中，油浴還原，醇洗去除聚乙烯吡咯烷酮K90烘干，制得納米銀顆粒自組裝負(fù)載的碳?xì)饽z。由于碳?xì)饽z的多孔結(jié)構(gòu)，超大的比表面積，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子有利的強(qiáng)吸附，進(jìn)而使得吸附在銀納米顆粒表面的待測(cè)分子實(shí)現(xiàn)表面增強(qiáng)拉曼散射；其次，碳材料有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，由超大長(zhǎng)徑比的碳納米管構(gòu)筑的碳?xì)饽z能實(shí)現(xiàn)壓縮后回彈，一定程度上改善了其機(jī)械性能。制得的產(chǎn)品作為SERS襯底，可實(shí)現(xiàn)痕量、快速檢測(cè)如4?ATP等試劑。