大通量陶瓷膜全自動智能過濾系統(tǒng) 909     

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本發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種大通量陶瓷膜全自動智能過濾系統(tǒng)，包括通過管道依次連接的原水箱、進(jìn)水離心泵、陶瓷膜過濾器和儲水桶；該過濾系統(tǒng)包括錯流過濾回路、死端過濾回路、正沖回路、反洗回路、化學(xué)清洗回路與加強(qiáng)反洗回路，且各回路均由控制器控制使所述過濾系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對應(yīng)的運(yùn)行方式。該系統(tǒng)壓力表、流量變送器、浮球液位開關(guān)、電導(dǎo)率測量儀等智能檢測裝置，配合相應(yīng)運(yùn)行算法，實(shí)現(xiàn)了陶瓷膜設(shè)備的多功能智能過濾和全自動智能膜柱清洗。同時，膜柱各種清洗方式所用的正反洗儲水桶與設(shè)備的過濾管道做成一體，極大地節(jié)省了陶瓷膜設(shè)備的占地面積，提高了清洗效率。

多點(diǎn)式內(nèi)部溫度監(jiān)控一體化電池的制作方法 994     

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本發(fā)明涉及一種多點(diǎn)式內(nèi)部溫度監(jiān)控一體化電池的制作方法，屬于鋰電池安全監(jiān)測領(lǐng)域。本發(fā)明的制作方法，首先確定在不同倍率充放電的情況下電池內(nèi)部最高溫度的區(qū)域；然后將待制作電池電極的電極材料中的最高溫度區(qū)域部分處理掉；再將柔性溫度傳感器粘貼在電極材料中的最高溫度區(qū)域后封裝電池，柔性溫度傳感器向電池接線端引出檢測接口。本發(fā)明的制作方法實(shí)現(xiàn)了柔性溫度傳感器與電池的一體化集成，并且對電池電化學(xué)性能基本沒有影響。

光纖探頭裝置 793     

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一種光纖探頭裝置，外觀是一個基于光纖、電源線及控制線外連的柱狀殼體，殼體內(nèi)包括第一準(zhǔn)直近紅外光源和第二準(zhǔn)直近紅外光源，在該殼體的底面的中央是同心的小圓光窗，在該小圓光窗的兩側(cè)是第一透光窗和第二透光窗，在所述的小圓光窗的上方由下而上依次相連的是縮束套管、會聚套管和導(dǎo)出光纖,所述的導(dǎo)出光纖的外端與所述的光纖相連，實(shí)現(xiàn)接收光路與光纖的優(yōu)化耦合和反射信號的向外傳導(dǎo)。本發(fā)明具備了主動、非接觸、接收純凈漫反射光、采集反射光區(qū)域面積大、通量高、光譜信號強(qiáng)、自帶背景參考反射光路、一體化和便攜的特點(diǎn)，結(jié)構(gòu)不復(fù)雜，批量生產(chǎn)。在物理、化學(xué)、材料、地質(zhì)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景，被測樣本形態(tài)不限，尤其適于非鏡面材料的在線高靈敏檢測。

傳感器合金懸垂絲及具有該懸垂絲的血栓彈力圖儀 1135     

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本發(fā)明涉及一種傳感器合金懸垂絲及具有該懸垂絲的血栓彈力圖儀，該血栓彈力圖儀通過傳感器懸垂絲測量血液凝固過程中粘滯力的變化。合金懸垂絲是一種中間為圓形槽結(jié)構(gòu)的銅鎳鋅合金絲，具有良好的彈性、耐化學(xué)性、耐疲勞性及穩(wěn)定性。借助于該合金懸垂絲特殊的性能，保證血栓彈力圖儀檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

砷化鎵晶片及其制備方法 1098     

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本發(fā)明涉及一種砷化鎵晶片，所述晶片表面的硫含量低于2×10¹⁵原子/cm³，優(yōu)選低于5×10¹⁴原子/cm³，所述晶片表面的硫含量通過本發(fā)明說明書實(shí)施例中第III部分定義的檢測方法進(jìn)行測定。本發(fā)明還涉及所述砷化鎵晶片的制備方法，包括以下步驟：1)使用酸或堿溶液對晶片表面進(jìn)行浸泡清洗；2)對晶片進(jìn)行化學(xué)機(jī)械拋光；3)拋光后，使用氧化劑對晶片表面進(jìn)行氧化；4)對晶片經(jīng)過堿溶液處理，隨后用去離子水清洗；5)對晶片經(jīng)過SC?1溶液處理，隨后用去離子水清洗；6)干燥所得晶片；7)再次使用氧化劑對晶片表面進(jìn)行處理；8)氮?dú)饣蛘婵瞻b。

固態(tài)參比電極及其壓頭裝置和制備方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種固態(tài)參比電極及其壓頭裝置和制備方法，其中，第一涂層、第一導(dǎo)電層、硅晶片、第二導(dǎo)電層和信號傳輸結(jié)構(gòu)；沿所述第一涂層至所述第二導(dǎo)電層的垂直方向上，所述第一涂層、所述第一導(dǎo)電層、所述硅晶片和所述第二導(dǎo)電層依次層疊；所述信號傳輸結(jié)構(gòu)焊接在所述第二導(dǎo)電層上，所述第一涂層位于所述第一導(dǎo)電層背離所述硅晶片的一側(cè)表面，本發(fā)明實(shí)施例提出的固態(tài)參比電極方便保存和維護(hù)，其電壓穩(wěn)定性高，可適用于精密的電化學(xué)檢測，電極體積小，可以適用于測序儀相關(guān)的微小結(jié)構(gòu)中。

基因NOVA1在制備治療神經(jīng)細(xì)胞缺氧損傷藥物中的應(yīng)用 995     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)生物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及治療神經(jīng)細(xì)胞缺氧損傷的藥物。本發(fā)明通過構(gòu)建Nova1的真核表達(dá)載體，模擬神經(jīng)元細(xì)胞缺氧的條件，探索Nova1的缺氧損傷保護(hù)作用。本發(fā)明以PC12細(xì)胞，即大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤為對象，建立穩(wěn)定的物理缺氧損傷模型；用酶切和PCR方法構(gòu)建了Nova1的真核表達(dá)載體，Pcmv-myc-Nova1，并進(jìn)行了測序驗證；進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗，從細(xì)胞形態(tài)、RNA和蛋白水平進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)特異性剪接因子?Nova1具有缺氧損傷的保護(hù)作用，為今后研究缺氧損傷保護(hù)機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。

利用鉀長石制取冰晶石的方法 764     

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本發(fā)明涉及一種利用鉀長石制取冰晶石的工藝。一種利用鉀長石制取冰晶石的方法，其步驟包括：1）鉀長石分解；2）氣體吸收；3）氟硅酸鉀的制備：將反應(yīng)后的分解殘渣用顎式破碎機(jī)粉碎，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10～20％的硫酸溶液浸取，過濾出的濾液經(jīng)泵打到氟硅酸鉀反應(yīng)釜中，制取氟硅酸鉀；4）利用制備氟硅酸鉀后的濾液，進(jìn)行冰晶石的制備：（1）首先加入Na2CO3調(diào)節(jié)pH≈4~6，攪拌升溫至90~100℃反應(yīng)0.2~0.5h，除去多余的氟硅酸；（2）過濾除去硅膠，檢測其中的Al3+、Na+和F-的含量；（3）根據(jù)測得的Al3+、Na+和F-含量，按化學(xué)計量補(bǔ)加定量的NaF和HF，攪拌升溫至85~95℃反應(yīng)2~3h，冷卻結(jié)晶后過濾；（4）干燥，制得冰晶石成品。

鉻離子比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 898     

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本發(fā)明公開了一種鉻離子比率型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明具有如下的技術(shù)效果，熒光探針合成步驟簡單，目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率高，容易分離提純；其激發(fā)和發(fā)射光譜在可見區(qū)及紅外區(qū)，熒光量子產(chǎn)率高，化學(xué)穩(wěn)定性好，具有較好的水溶性，可以使用于中性條件下的水環(huán)境體系中Cr3+的測定；更重要的是，以兩個不同的發(fā)射波長處熒光強(qiáng)度的比值I561/I755為信號參數(shù)，顯著提高了檢測的特異性與靈敏性，在0.1-10μM對Cr3+有很好的線性關(guān)系；此外，該探針對Cr3+具有良好的選擇性，與其它的金屬離子作用時熒光強(qiáng)度比值I561/I755基本不變。

一類羅丹明熒光染料，其制備方法及應(yīng)用 903     

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一類羅丹明熒光染料，其制備方法及應(yīng)用。所述的羅丹明熒光染料具有如下結(jié)構(gòu)通式I。本發(fā)明所述的羅丹明類熒光染料具有優(yōu)異的光化學(xué)物理性質(zhì)，高的摩爾小光系數(shù)、良好的光穩(wěn)定性、高的熒光量子產(chǎn)率等優(yōu)點(diǎn)。其特有的螺環(huán)“開-關(guān)”結(jié)構(gòu)，對質(zhì)子敏感，可用于對pH的檢測，而且可以解決通常pH探針背景熒光較高的弊端?？捎糜谌苊阁w熒光特異性標(biāo)記及監(jiān)測細(xì)胞凋亡中的應(yīng)用。

抗人多囊蛋白-1 N端單克隆抗體MA7B1 907     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥分子生物學(xué)、免疫學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,是一種抗人PC-1N端單克隆抗體MA7B1,可用于制備研究常染色體顯性遺傳性多囊腎病發(fā)病機(jī)制的試劑。本發(fā)明根據(jù)人類多囊腎病基因1(PKD1)的cDNA序列和其編碼產(chǎn)物——多囊蛋白-1(PC)的分子結(jié)構(gòu),采用分子生物學(xué)技術(shù)克隆到編碼PC-1的cDNA,并構(gòu)建其原核表達(dá)載體,在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達(dá)出PC-1N端的融合蛋白(PC-1的flank-LLR-flank區(qū)和部分WSC區(qū)),用雜交瘤技術(shù)制備抗PC-1N端的單克隆抗體MA7B1。經(jīng)針對多囊蛋白-1N端的綜合性能指標(biāo)測試,該抗體在免疫組織化學(xué)、酶聯(lián)免疫吸附、免疫印記和免疫沉淀實(shí)驗中性能穩(wěn)定,敏感性高,特異性強(qiáng),故可用于制備研究常染色體顯性遺傳性多囊腎病發(fā)病機(jī)制的試劑。

β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體的制備方法 978     

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一種β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體的制備方法,其特征是將β-D-甘露糖醛酸寡糖與牛血清白蛋白化學(xué)連接,免疫小鼠,取該小鼠脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,進(jìn)行選擇性培養(yǎng),經(jīng)稀釋進(jìn)行克隆化,選擇陽性克隆株,并大量擴(kuò)增,注入同系小鼠腹腔誘生腹水或通過體外細(xì)胞培養(yǎng),分離獲得β-D-甘露糖醛酸寡糖單克隆抗體。它可用于β-D-甘露糖醛酸寡糖的檢測、測定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、純化以及阻斷β-D-甘露糖醛酸寡糖的生物效應(yīng),使用方便。

靶B細(xì)胞淋巴瘤的分子探針131I-ch4E5的應(yīng)用 850     

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本發(fā)明涉及一種靶B細(xì)胞淋巴瘤的分子探針¹³¹I?ch4E5的應(yīng)用，本發(fā)明包括以下實(shí)驗步驟：分子探針¹³¹I?ch4E5的制備、¹³¹I?ch4E5的活性測定、¹³¹I?ch4E5的穩(wěn)定性觀察，檢測以下特征參數(shù)：標(biāo)記率、放射性化學(xué)純度、¹³¹I?ch4E5的細(xì)胞結(jié)合率、¹³¹I?ch4E5對細(xì)胞殺傷效果、¹³¹I?ch4E5在荷瘤裸鼠體內(nèi)的分布。實(shí)驗結(jié)果表明：本方法制備的分子探針¹³¹I?ch4E5，其標(biāo)記率和放化純度高，體內(nèi)外實(shí)驗均表明對B細(xì)胞淋巴瘤的靶向性好，對淋巴瘤細(xì)胞有較強(qiáng)的殺傷能力，有望用于B細(xì)胞淋巴瘤CD80為靶點(diǎn)的放射免疫顯像和治療。

基于離子導(dǎo)入驅(qū)動的觸控微針陣列診療一體化可穿戴設(shè)備 1045     

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本發(fā)明提供一種基于離子導(dǎo)入驅(qū)動的觸控微針陣列診療一體化可穿戴設(shè)備，通過按壓觸控第一微針陣列，使第一微針陣列穿過含生物識別分子的彈性水凝膠，扎入皮膚，在皮膚上形成細(xì)密的微通道；打開硬件電路的恒流模塊，皮膚下的生物標(biāo)志物在電滲流的作用下被至含生物識別分子的彈性水凝膠中，在生物識別的分子的作用下，生物標(biāo)志物在Au電極表面由于電化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為可以被檢測模塊讀取的信號；通過按壓觸控第二微針陣列，使第二微針陣列穿過含藥物的彈性水凝膠，扎入皮膚，在皮膚上形成細(xì)密的微通道；打開硬件電路的恒流模塊，含藥物的彈性水凝膠中的藥物在濃度梯度以及離子泳的作用下透過微通道進(jìn)入皮膚中，實(shí)現(xiàn)了對人體的閉環(huán)監(jiān)測與按需給藥。

用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法 904     

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本發(fā)明公開了一種用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法，具體包括以下步驟：(1)取云南大葉種茶的嫩芽，經(jīng)殺青、揉制、干燥后得曬青毛茶；(2)首先，將步驟(1)得到的曬青毛茶平鋪至厚度30?50cm，然后，往平鋪的毛茶堆噴灑特制的生物酶發(fā)酵混合液，然后，測量茶葉含水量，噴灑一定量無菌水至茶葉含水量為35％?40％，最后，移至發(fā)酵框，置于發(fā)酵架進(jìn)行離地渥堆發(fā)酵；(3)經(jīng)步驟(2)發(fā)酵完成后的茶葉經(jīng)過干燥，陳化后，即得普洱茶。本發(fā)明采用利于普洱茶風(fēng)味物的生物酶發(fā)酵混合液，提供普洱茶固態(tài)發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌，利于提供普洱茶的感官品質(zhì)，同時通過感官評價以及相應(yīng)成分的化學(xué)檢測，使得整個發(fā)酵過程具有較好的可控性。

高級別漿液性卵巢癌靶向治療和預(yù)后判斷的標(biāo)志物 1118     

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本發(fā)明公開了PRC1作為高級別漿液性卵巢癌預(yù)后判斷和/或靶向治療的標(biāo)志物的應(yīng)用，以及檢測PRC1的試劑在制備高級別漿液性卵巢癌預(yù)后判斷和/或靶向治療的試劑盒中的應(yīng)用。本發(fā)明以PRC1作為標(biāo)志物，通過免疫組織化學(xué)的方法判斷高級別漿液性卵巢癌的預(yù)后、復(fù)發(fā)時間及含鉑化療的敏感性。PRC1在高級別漿液性卵巢癌中高表達(dá)，尤其在非BRCA致病突變卵巢癌更明顯，而在正常輸卵管傘中低表達(dá)，該特性可用于預(yù)測病人的總生存期和3到5年生存率。PRC1作為高級別漿液性卵巢癌的預(yù)后判斷和/或靶向治療的標(biāo)記物，具有廣闊的應(yīng)用前景和巨大的潛在社會效益。

可準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)餾分定量的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 857     

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本發(fā)明涉及化學(xué)實(shí)驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別地，涉及一種旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，具體涉及一種可準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)餾分定量的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。本發(fā)明提供了一種可準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)餾分定量的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將現(xiàn)有球體狀收集瓶改進(jìn)為底部成型有放液口的結(jié)構(gòu)，可以在無需拆卸收集瓶的情況下實(shí)現(xiàn)餾分液的放液；同時在所述放液口位置處設(shè)置有帶刻度的計量管，可直觀的觀察餾分量的變化，當(dāng)餾分達(dá)到設(shè)計的準(zhǔn)確量時立即停止蒸餾，可以準(zhǔn)確放出精確定量的餾分，用于測定餾分各成分等反應(yīng)餾分質(zhì)量好壞的指標(biāo)及研究同一蒸餾樣品不同蒸餾階段餾分的性能差異，可實(shí)現(xiàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一。

外引烤煙品種種植區(qū)域遴選和驗證的方法 665     

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本發(fā)明公開了一種外引烤煙品種種植區(qū)域遴選和驗證的方法，以國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)煙區(qū)的多年氣候監(jiān)測數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，首次通過計算國內(nèi)遴選煙區(qū)與國外目標(biāo)煙區(qū)相同氣候指標(biāo)間的夾角余弦值，來評價不同植煙區(qū)之間氣候相似程度，值越接近1則相似度就越高；同時為了驗證上述國內(nèi)遴選煙區(qū)與國外目標(biāo)煙區(qū)煙葉質(zhì)量相似情況，首次以煙區(qū)烤后煙葉外觀質(zhì)量、常規(guī)化學(xué)成分和感官質(zhì)量檢測數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，通過計算煙葉質(zhì)量指標(biāo)間的歐式距離值，來評價不同煙區(qū)之間煙葉質(zhì)量的相似程度，距離值越大相似度越低，通過兩種算法的結(jié)合，最終確定與國外目標(biāo)煙區(qū)氣候和質(zhì)量風(fēng)格最接近的國內(nèi)植煙區(qū)域。本發(fā)明的國外目標(biāo)煙區(qū)是以津巴布韋煙區(qū)作為具體實(shí)施例來具體闡述本發(fā)明的實(shí)施方法。

多級壓裂用油溶性微量元素示蹤劑及其應(yīng)用 962     

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本發(fā)明提供一種多段壓裂用油溶性微量元素示蹤劑，包括質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％～10％的微量金屬元素的有機(jī)鹽，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％～5％的分散劑，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～50ppm的消泡劑，余量為稀釋劑。本發(fā)明的多段壓裂用油溶性微量元素示蹤劑，具有種類多、制備簡單、用量少、成本低、油溶性好、擴(kuò)散快、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、與地層環(huán)境配伍性好、檢測精度高、安全環(huán)保，與常用的水溶性微量元素示蹤劑可同時在壓裂液中使用，彼此互不干擾，可用于多段壓裂后各層段原油產(chǎn)量和產(chǎn)出速度的連續(xù)監(jiān)測。

胃癌標(biāo)志物及其應(yīng)用 883     

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本發(fā)明涉及一種胃癌標(biāo)志物及其應(yīng)用，特別是C10orf71基因、C10orf71蛋白、C10orf71基因檢測引物試劑盒中的至少一種在制備用于預(yù)測GC患者對新輔助化療的響應(yīng)的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明首次確定了C10orf71基因突變?yōu)榕c腫瘤對新輔助化療響應(yīng)的關(guān)鍵分子特征，基于本發(fā)明的技術(shù)方案，新輔助化學(xué)療法在改善預(yù)后以及在治療開始之前確定響應(yīng)性患者方面具有優(yōu)勢，因此可以制定更好的治療方案。本發(fā)明的方案針對個別GC患者優(yōu)化治療策略的重要一步。

一株分泌抗洛美沙星單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞WXX?1及其應(yīng)用 1065     

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一株分泌抗洛美沙星單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株WXX?1及其應(yīng)用，屬于免疫化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過常規(guī)的細(xì)胞融合技術(shù)制備了一株鼠源的單克隆細(xì)胞株WXX?1，已保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCC No.13088。該細(xì)胞株分泌的單克隆抗體采用間接競爭酶聯(lián)免疫法測定，對洛美沙星、諾氟沙星、依諾沙星的IC50分別為0.19μg/L、0.17μg/L、0.23μg/L。對牛奶中洛美沙星、諾氟沙星、依諾沙星的回收率范圍分別為98.02%～107.40%、92.17%～105.55%和92.47%～105.52%。為食品中喹諾酮類抗生素殘留的免疫檢測提供了原料，具有實(shí)際應(yīng)用價值。

適合評價液相脫硫劑脫硫效率的方法 911     

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本發(fā)明涉及一種適合評價液相脫硫劑脫硫效率的方法。本發(fā)明屬于油田化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。一種適合評價液相脫硫劑脫硫效率的方法，其特點(diǎn)是，適合室內(nèi)評價液相脫硫劑脫硫效率的方法包括以下工藝步驟：取干凈的厭氧瓶，在厭氧瓶底部預(yù)置脫硫劑溶液，在厭氧瓶中放入容器并加入鹽酸，將厭氧瓶瓶塞塞緊，向厭氧瓶內(nèi)容器中加入硫化鈉溶液，震蕩反應(yīng)后，檢測厭氧瓶內(nèi)剩余硫化氫氣體濃度，通過剩余硫化氫氣體濃度來評價厭氧瓶中脫硫劑脫硫效率。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，直觀測試，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于對液相脫硫劑脫硫能力進(jìn)行評價。

片狀多孔結(jié)構(gòu)單晶高溫合金零件的質(zhì)量評價方法 962     

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本發(fā)明公開了一種片狀多孔結(jié)構(gòu)單晶高溫合金零件的質(zhì)量評價方法，屬于高溫合金技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先采用化學(xué)腐蝕方法對零件進(jìn)行腐蝕處理，然后采用放大鏡觀察零件腐蝕后結(jié)構(gòu)，判斷是否有再結(jié)晶問題；如果觀察到零件有再結(jié)晶晶粒則零件淘汰，如果觀察不到再結(jié)晶則將零件進(jìn)行冷熱疲勞性能測試；測試后檢查零件是否有變形和/或裂紋，如有變形和/或裂紋，則零件淘汰，否則為合格零件。本發(fā)明針對單晶零件結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，采用獨(dú)特、全面的評價方法對制備好的片狀多孔結(jié)構(gòu)單晶零件進(jìn)行質(zhì)量評價。

可逆終止引物延伸試劑 911     

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本發(fā)明涉及到核酸化學(xué)，更具體到一個領(lǐng)域，其中包括被修飾的2′-脫氧核苷酸的三聚磷酸被添加到一個寡核苷酸的3′-端，被添加的核苷酸的3′-羥基含有NH2保護(hù)基團(tuán)，核苷酸的堿基上連有熒光標(biāo)記基團(tuán)，連接的鏈子可以被切斷。這種組成成分及其相關(guān)的過程可以提高循環(huán)可逆終止策略進(jìn)行寡核苷酸的測序，如美國專利6664079中所述。更具體的說，本發(fā)明涉及攜帶可檢測的熒光標(biāo)記的核糖和2′-脫氧核糖核苷的三聚磷酸，和由其衍生出來的寡核苷酸。本發(fā)明還涉及，通過一個DNA聚合酶，RNA聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶，將上述的三聚磷酸加到一個引物進(jìn)而合成上述的寡核苷酸的過程。

集成有微流控系統(tǒng)的光學(xué)微納生物傳感器的制作方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種集成有微流控系統(tǒng)的光學(xué)微納生物傳感器的制作方法，包括：清洗基片，在基片頂層上通過光刻、顯影、刻蝕等步驟制作微納平面波導(dǎo)型光學(xué)器件；在器件表面旋涂厚SU-8膠，通過對準(zhǔn)曝光、后烘、顯影等步驟得到SU-8膠微流通道；將PDMS薄片覆蓋SU8層并永久鍵合，從而實(shí)現(xiàn)了平面波導(dǎo)型微納光學(xué)器件與微流控的集成；通過進(jìn)液口注入相關(guān)試劑，完成對微環(huán)區(qū)域的化學(xué)修飾，再注入待測試劑溶液，通過觀察光功率或諧振譜的變化，從而實(shí)現(xiàn)了片上生物檢測的功能。該方法具有操作簡單、可靠性高的優(yōu)點(diǎn)，適用于大部分的平面波導(dǎo)型微納光學(xué)生物傳感器的微流控系統(tǒng)制作。

兼具長余輝和力致發(fā)光的鉍摻雜晶體及其制備方法 972     

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本發(fā)明公開一種兼具長余輝和力致發(fā)光的鉍摻雜晶體及其制備方法。所述晶體的化學(xué)式為Sr:Y:Ge:O:Bi＝3:2:3:12:x，0＜x≤3％。制備方法為按各元素摩爾配比稱取含鍶、含釔、含鍺及含鉍化合物作為原料，將原料混勻，煅燒，冷卻即可。本發(fā)明材料以Bi³⁺為激活離子，紫外光激發(fā)的激發(fā)帶比較寬，在240?450nm具有強(qiáng)吸收；通過改變激發(fā)波長，發(fā)光顏色在黃綠色到橙紅色區(qū)域可調(diào)。本發(fā)明的材料余輝亮度高、時間長，紫外至近紅外波段均探測到余輝，除了光致發(fā)光和長余輝發(fā)光之外，本發(fā)明的晶體還存在力致發(fā)光現(xiàn)象，在檢測應(yīng)力大小及其分布等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。且合成方法簡單，便于規(guī)模化生產(chǎn)。

研磨墊溫度控制方法、裝置及研磨設(shè)備 758     

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本發(fā)明提供一種研磨墊溫度控制方法、裝置及研磨設(shè)備，在研磨樣品之前將研磨墊的表面溫度設(shè)置為初始研磨溫度，在研磨樣品的過程中監(jiān)測研磨墊表面的溫度，而后在研磨墊表面的溫度變化值超過預(yù)設(shè)閾值時，調(diào)節(jié)研磨墊表面的溫度至初始研磨溫度，這樣，在研磨樣品之前將研磨墊的表面溫度設(shè)置為研磨樣品的最佳溫度，有利于精準(zhǔn)的控制研磨樣品的速率，而后在研磨樣品的過程中，實(shí)時檢測研磨墊表面的溫度，在研磨墊的表面溫度變化值超過預(yù)設(shè)閾值時，通過研磨控片使得研磨墊的表面溫度達(dá)到研磨樣品的最佳溫度，精確控制研磨墊的表面溫度，有利于提高化學(xué)機(jī)械研磨的穩(wěn)定性，提高研磨的效率。

基于可視化技術(shù)的香醋風(fēng)味嗅覺-味覺交互表征方法 1092     

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本發(fā)明公開了基于可視化技術(shù)的香醋風(fēng)味嗅覺?味覺交互表征方法，屬于食品風(fēng)味檢測評價領(lǐng)域。本方法采用卟啉以及指示劑類化學(xué)顯色劑材料制成可同時與香醋的特征香氣與滋味成分反應(yīng)的可視化傳感器陣列。利用傳感器陣列與不同香氣濃度下的香醋樣品進(jìn)行反應(yīng)，通過掃描儀獲取可視化傳感器陣列反應(yīng)前后顏色的變化，通過圖像處理獲得樣品未受香氣影響的滋味特征和受香氣影響之后的滋味特征；與人工感官評價結(jié)果建立相關(guān)關(guān)系，對嗅覺?味覺交互作用強(qiáng)度和香醋真實(shí)滋味強(qiáng)度進(jìn)行預(yù)測與表征。本方法具有成本低、操作簡便且耗時少、靈敏度高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

判別大米地理標(biāo)志的方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種判別大米地理標(biāo)志的方法，以ICP?MS建立的同時測定24種礦質(zhì)元素的方法為基礎(chǔ)，以礦質(zhì)元素含量為指標(biāo)，結(jié)合化學(xué)計量法，建立大米產(chǎn)地的判別模型，以達(dá)到產(chǎn)地鑒別的目的；操作簡便，礦質(zhì)元素指紋特征穩(wěn)定，用于溯源檢測的指標(biāo)較多，提高判別的精密度。

預(yù)先判定鋰離子動力電池電解液分布的方法及電池制備方法 766     

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本發(fā)明提供了一種預(yù)先判定鋰離子動力電池電解液分布的方法及電池制備方法，通過在電解液中加入熒光物質(zhì)，制成帶有熒光作用的電解液，將電解液注入電池，通過熒光效果強(qiáng)弱定性檢測電池電解液浸潤隔膜，極片的情況。本發(fā)明在電池開發(fā)初期可定性判斷電化學(xué)設(shè)計及工藝設(shè)計對電解液分布影響，指導(dǎo)產(chǎn)品開發(fā)；在電池生產(chǎn)過程也可作為過程監(jiān)控的有效手段，通過監(jiān)控電芯特定位置熒光面積大小，預(yù)測電性能發(fā)揮。