臭氧超聲彌散氧化裝置 948     

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本實(shí)用新型公開了一種臭氧超聲彌散氧化裝置。包括夾套式氧化反應(yīng)罐、設(shè)在氧化反應(yīng)罐中間的攪拌軸、設(shè)在氧化反應(yīng)罐內(nèi)的排料口、數(shù)顯溫度控制裝置,在攪拌軸下部固定有上下兩個(gè)產(chǎn)生紊流的攪拌器,在氧化反應(yīng)罐下部均勻分布有2-8個(gè)與臭氧發(fā)生器相連的臭氧噴嘴,在夾套式氧化反應(yīng)罐內(nèi)或外面設(shè)有超聲波發(fā)生器。本實(shí)用新型通過臭氧噴嘴釋放毫米級(jí)臭氧氣泡,再通過超聲波將臭氧氣泡粉碎成微米級(jí)的微氣泡,最后通過氧化反應(yīng)罐內(nèi)的攪拌器和阻流擋板產(chǎn)生的紊流使臭氧微氣泡彌散于整個(gè)反應(yīng)體系內(nèi),使得臭氧與料液的接觸面積大,氧化均勻、迅速,氧化反應(yīng)過程得到強(qiáng)化,氧化生產(chǎn)過程可連續(xù)化進(jìn)行?？蛇m用于各種臭氧彌散氧化沉淀反應(yīng),如金屬粉末的制備或合成,功能材料的制備,廢水處理等。

表面修飾磁性納米零價(jià)鐵復(fù)合材料及其制備方法 1013     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種表面修飾磁性納米零價(jià)鐵復(fù)合材料的制備方法，包括：在真空條件下，將納米零價(jià)鐵懸浮液與堿性沉淀劑混合進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，得到表面修飾磁性納米零價(jià)鐵復(fù)合材料；所述納米零價(jià)鐵懸浮液中納米零價(jià)鐵的質(zhì)量濃度為0.5～2％。本發(fā)明利用納米零價(jià)鐵材料的還原性，在水中反應(yīng)形成Fe²⁺和Fe³⁺，再與堿性沉淀劑進(jìn)行共沉淀反應(yīng)生成Fe₃O₄附著在納米零價(jià)鐵表面，從而形成一層致密的氧化保護(hù)膜，在避免納米零價(jià)鐵團(tuán)聚的同時(shí)防止其氧化。實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的表面修飾磁性納米零價(jià)鐵復(fù)合材料具有致密的表面膜層，厚度可達(dá)5～15nm，能有效防止團(tuán)聚和氧化。

Na_0.25K_0.25Bi_2.5Nb₂O₉陶瓷的制備方法及其產(chǎn)品 1024     

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本發(fā)明公開了一種Na_0.25K_0.25Bi_2.5Nb₂O₉陶瓷的制備方法及其產(chǎn)品。通過固相反應(yīng)制備的Na_0.25K_0.25Bi_2.5?x?y?zCe_xSm_yHo_zNb₂O₉，其中x＝0.001～0.04，y＝0.002～～0.04,z＝0.002～～0.04。由于對(duì)Na_0.25K_0.25Bi_2.5Nb₂O₉陶瓷摻雜能夠有效提高壓電性能和鐵電性能，進(jìn)而使其具有壓電常數(shù)d₃₃為34.2～38.4pC/N，2P_r＝2.87～3.24；d₃₃在400℃處理后仍能夠維持在32.9～37pC/N，故其是用于光電多功能材料領(lǐng)域的理想材料。

鎂鋁硅體系玻璃和高結(jié)晶度透明微晶玻璃的制備方法 910     

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本發(fā)明公開了一種鎂鋁硅體系玻璃和高結(jié)晶度透明微晶玻璃的制備方法，該微晶玻璃由包括MgO、Al₂O₃、SiO₂和燒結(jié)助劑、澄清劑、成核劑在內(nèi)的組分原料通過熔融冷卻?可控析晶法制備而成，使用“溫度微擾誘導(dǎo)高溫對(duì)流攪拌均化”熔制工藝對(duì)配合料進(jìn)行熔融。本發(fā)明原料易獲得，制得的微晶玻璃具有高結(jié)晶度、高透光率、較高的強(qiáng)度、優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)；具體體現(xiàn)在結(jié)晶度75～95vol.％，2mm微晶玻璃試樣在可見光區(qū)的透過率60～90％，體積密度2.450～2.550g/cm³，顯微硬度7.0～9.5GPa，熱膨脹系數(shù)TEC(25?600℃)14.00～26.00×10^?7/℃，適合于用作固體光功能材料。

硫基硅藻土粉體材料的制備方法及其應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種硫基硅藻土粉體材料的制備方法及其應(yīng)用，通過本發(fā)明制備的硫基硅藻土粉末載體材料的方法及其所得的產(chǎn)品在污水處理應(yīng)用中具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)本發(fā)明制備硫基硅藻土，制備方法簡單，成本較低，制備的粉末載體材料單質(zhì)硫負(fù)載率高；(2)加入一定量的無水乙醇，可以有效增強(qiáng)單質(zhì)硫的溶解吸附效能，同時(shí)增強(qiáng)了硅藻土材料的沉降性能；(3)本發(fā)明制備的硫基硅藻土具有很豐富的空隙結(jié)構(gòu)，比表面積大，具有較多的活性位點(diǎn)，易于微生物的附著生長；(4)本發(fā)明制備的硫基硅藻土應(yīng)用在污水處理工藝中，大幅度增加了活性污泥濃度，強(qiáng)化了厭氧氨氧化菌和硫自養(yǎng)反硝化菌協(xié)同脫氮效果。

2?羥甲基丙烯酸酯與苯乙烯的共聚物及其制備方法 1054     

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本發(fā)明提供了一種具有式(I)結(jié)構(gòu)的2?羥甲基丙烯酸酯與苯乙烯的共聚物，所述無規(guī)共聚物的數(shù)均分子量為1000?40000。本發(fā)明還提供了一種2?羥甲基丙烯酸酯與苯乙烯的共聚物的制備方法，采用乳液聚合的方法，將去離子水、2?羥甲基丙烯酸酯、苯乙烯、乳化劑加入到反應(yīng)瓶中，攪拌并通入N₂氣，水浴加熱至70～75℃并恒溫10～15min，之后滴加引發(fā)劑溶液，滴加完后，升溫至90℃反應(yīng)半小時(shí)，冷卻，用乙醇破乳，得固體產(chǎn)物2?羥甲基丙烯酸酯?苯乙烯共聚物。本發(fā)明所提供的聚合物分子中含有羥基，可以提高聚合物或共聚物的親水性，從而大大改善聚合物的表面性能，另一方面羥基的引入也提供了可反應(yīng)的基團(tuán)，可用于制備特定的功能材料。

多層結(jié)構(gòu)的電磁纖維吸波材料及其制備方法 932     

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本發(fā)明公開了一種多層結(jié)構(gòu)的電磁纖維吸波材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該吸波材料為四層復(fù)合結(jié)構(gòu)，從上至下依次為第一吸波層、第二吸波層、第三吸波層和第四吸波層，本發(fā)明提供的多層結(jié)構(gòu)的電磁纖維吸波材料，利用阻抗梯度設(shè)計(jì)原理，實(shí)現(xiàn)了最優(yōu)阻抗匹配，最大限度減少了電磁波的反射，采用三種不同類型電磁纖維吸收劑，借助電損耗與磁損耗兼容損耗機(jī)制，在4～8GHz波段反射率優(yōu)于?9dB，8～18GHz波段反射率優(yōu)于?10dB，實(shí)現(xiàn)了對(duì)4?18GHz寬頻電磁波吸收；本發(fā)明以纖維增強(qiáng)樹脂作為基體，力學(xué)強(qiáng)度高，可直接作為承載件或緊固在金屬或非金屬結(jié)構(gòu)材料表面使用，復(fù)合結(jié)構(gòu)整體厚度小于5mm，面密度低于9kg/cm²，可以滿足抗電磁輻射干擾的軍民用工程對(duì)吸波材料的迫切需求。

基于吩噻嗪的共軛微孔聚合物、制備方法和高效催化應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開了一種基于吩噻嗪的共軛微孔聚合物、制備方法和高效催化應(yīng)用，屬于光催化功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明所述基于咔唑?吩噻嗪共軛微孔聚合物，具有高比表面積，優(yōu)異的熱穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性和良好的紫外吸收性能，具有良好的光催化活性，在光照有氧條件下，能夠高效地催化吲哚的有氧硒化，轉(zhuǎn)化率大于99％，而且作為異相催化劑，便于分離和回收，能實(shí)現(xiàn)循環(huán)使用，基于吩噻嗪的共軛微孔聚合物拓寬了CMPs在光催化中的應(yīng)用，具有重要的應(yīng)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

碳/水滑石復(fù)合吸附劑及其制備、在重金屬吸附中的應(yīng)用和再生方法 698     

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本發(fā)明屬于吸附材料，具體公開了一種碳/水滑石復(fù)合吸附劑，包括碳基底以及擔(dān)載在其表面的碳酸根、氫氧根雙插層的水滑石。本發(fā)明還公開了所述的碳/水滑石復(fù)合吸附劑的制備方法，將包含碳基底、合成水滑石的陽離子源、碳酸根源、氫氧根源的原料溶液置于密閉容器中并在90?130℃下陳化，制得所述的碳/水滑石復(fù)合吸附劑。本發(fā)明制備工藝簡單，易操作，制備的磁性復(fù)合吸附劑可以在外加磁場(chǎng)條件下實(shí)現(xiàn)快速分離，是一種新型的環(huán)境功能材料，能被廣泛應(yīng)用于生活污水和工業(yè)廢水的處理。

人造金絲楠陰沉木及其制備方法 1046     

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本發(fā)明公開了一種基于顆粒增強(qiáng)木質(zhì)功能材料成形技術(shù)研究的人造金絲楠陰沉木及其制備方法。一種人造金絲楠陰沉木由七種組分制成，各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：木粉60%～70%、短木絲15%～20%、長木絲5%～10%、仿金粉1%～10%、檀香粉1%～5%、納米氧化鉍0.1%～1.0%、桐油5%～10%。其制備方法包括混合料制備、混合料與長木絲分多層交替加入剛性成形模內(nèi)高壓成形獲得人造金絲楠陰沉木坯塊、對(duì)坯塊實(shí)施機(jī)械修飾與拋光三個(gè)步驟。采用本發(fā)明制備的人造金絲楠陰沉木成品材色澤與質(zhì)感從邊緣到芯部由灰黑漸變成暖黃，或黑黃互為點(diǎn)綴，有金屬光澤與淡淡木香、不腐朽、不生蟲、永不褪色，可替代天然金絲楠陰沉木制作高檔工藝品。

利用高嶺土制備無粘結(jié)劑A型沸石分子篩的方法 884     

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本發(fā)明公開了一種利用高嶺土制備無粘結(jié)劑A型沸石分子篩的方法。本發(fā)明采用價(jià)格低廉的普通天然高嶺土為原料,先成型造粒,再經(jīng)過焙燒處理后與NAOH溶液混合陳化、晶化,最后經(jīng)過分離、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。本發(fā)明主要解決了沸石粉體在實(shí)際應(yīng)用中存在難回收、易失活和聚集的缺點(diǎn),以及在成型過程中加入粘結(jié)劑會(huì)引起有效表面積減小和擴(kuò)散限制的問題。本發(fā)明具有工藝過程簡單,成本較低,操作條件寬松,且所使用的NAOH溶液能循環(huán)利用,為零排放工藝,對(duì)環(huán)境影響小。本發(fā)明所制備的無粘結(jié)劑A型沸石分子篩具有純度高、雜晶少、吸附容量高等優(yōu)點(diǎn),是一種無腐蝕性、無吸水膨脹性、無放射性、無毒、不潮解的無機(jī)多功能材料。

陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料及其制備方法 828     

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本發(fā)明屬于環(huán)境新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料及其制備方法，所述陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料包括生物炭，所述生物炭表面修飾有陽離子型聚丙烯酰胺；所述陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料的制備方法包括：配置丙烯酰胺與二烯丙基二甲基氯化銨的混合溶液；將生物炭投放至混合溶液中，進(jìn)行反應(yīng)，得到黑色懸濁液；將黑色懸濁液和過硫酸銨進(jìn)行反應(yīng)，得到陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料。本發(fā)明提供的陽離子型聚丙烯酰胺修飾的生物炭復(fù)合材料具有表面帶正電、吸附能力強(qiáng)、實(shí)際應(yīng)用價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)，能夠用于吸附水體中帶負(fù)電污染物，是一種極具前途的新型生物炭材料。

泡沫金屬基改性材料的制備方法 667     

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本發(fā)明提供一種泡沫金屬基改性材料的制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過將市售泡沫金屬進(jìn)行裁剪、洗滌、酸處理改性、干燥、氣相反應(yīng)等步驟，制得本發(fā)明所述泡沫金屬基改性材料。本發(fā)明所制得的泡沫金屬基改性材料為原位改性材料，擁有優(yōu)異的導(dǎo)電性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；此外，改性后的材料富含納米孔道且表面異質(zhì)金屬比例可調(diào)，能有效加大電極/電解液接觸界面，靈活調(diào)控和最優(yōu)化材料的功能性應(yīng)用?；诒景l(fā)明的高活性、高導(dǎo)電性、高穩(wěn)定性、高可控性以及簡單易制備的優(yōu)異特點(diǎn)，將之制成電極材料應(yīng)用于電催化水解，具有過電位低、循環(huán)壽命長、法拉第效率高、生產(chǎn)成本低廉等有益特點(diǎn)，可適用于大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。

化妝品用高吸油美白六方氮化硼多孔微球 1023     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種六方氮化硼多孔微球及其制備方法。制備方法包括：將硼酸、2?甲基咪唑和模板劑加水充分溶解，干燥成均勻的前驅(qū)體粉末；將前驅(qū)體粉末在氨氣氛圍中進(jìn)行高溫反應(yīng)，獲得填充模板劑的六方氮化硼粉末；將六方氮化硼粉末浸入水中溶解模板劑、經(jīng)洗滌、過濾和干燥獲得六方氮化硼多孔微球。該方法工藝和設(shè)備簡單，制備得到的六方氮化硼多孔微球粉末粒徑平均值介于1?6μm，純度和白度高、孔隙率高、吸油量大，適合用于化妝品的控油美白添加劑。

吡咯并喹啉類化合物及其合成方法 906     

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本發(fā)明主要涉及一種吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本發(fā)明在催化劑和堿的作用下，空氣氛圍中，實(shí)現(xiàn)3?環(huán)己酮基吲哚類化合物、胺類化合物和醛類化合物一鍋反應(yīng)，經(jīng)歷吲哚C?N鍵斷裂及重組，高選擇性得到一種吡咯并喹啉及其衍生物的技術(shù)方案。制得結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品及其附加產(chǎn)品，該方法中無需過渡金屬催化,為吡咯并喹啉類化合物的合成提供了一條新的路徑。具有反應(yīng)體系簡單、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)設(shè)備較少、實(shí)驗(yàn)操作簡便、用料來源廣泛、底物適用性廣、原子經(jīng)濟(jì)性好、產(chǎn)率優(yōu)秀等特點(diǎn)。本發(fā)明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)功能材料等多個(gè)工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域；特別適合一鍋法高效選擇性合成吡咯并喹啉類化合物的科學(xué)研究與開發(fā)利用。

精準(zhǔn)氧雜并苯功能分子材料的制備方法及其應(yīng)用 946     

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本發(fā)明公開了一類氧雜并苯功能分子的有機(jī)半導(dǎo)體材料，該類有機(jī)功能材料為一系列氧雜并苯功能分子。該類化合物具有獨(dú)特的線性π電子離域特性，有利于載流子的傳輸，并獲得更高的穩(wěn)定性，是一類獨(dú)特的有機(jī)半導(dǎo)體材料。此外，本發(fā)明還介紹了一種一鍋法制備氧雜并苯功能分子材料。該方法合成簡單、操作容易、產(chǎn)率高等特點(diǎn)。本發(fā)明提供的所述的有機(jī)半導(dǎo)體材料在有機(jī)光電子學(xué)、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管、有機(jī)發(fā)光、有機(jī)光探測(cè)器、有機(jī)太陽能電池、壓力傳感器、有機(jī)存儲(chǔ)設(shè)備、柔性平板顯示、電子紙等眾多領(lǐng)域具有潛在而廣泛的應(yīng)用前景。

黑茶健胃飲品的加工方法 858     

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一種黑茶健胃飲品的加工方法，該飲品以黑茶為主要原料，先加水熬煮三次提取黑茶功能成分制得黑茶湯，然后在黑茶湯中添加水解蛋白粉、活菌數(shù)不小于1×107的發(fā)酵好的酸奶等其它食品級(jí)健胃功能材料，制得的飲品產(chǎn)品風(fēng)味良好，健胃作用明顯，既充分利用了黑茶的健胃作用又強(qiáng)化了其它成分的輔助功能，完全符合國家食品安全的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，常食有益健康。

耐溫1300℃頻率選擇透波/隔熱/隱身結(jié)構(gòu)及其制備方法 903     

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本發(fā)明涉及高溫功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種耐溫1300℃頻率選擇透波/隔熱/隱身結(jié)構(gòu)及其制備方法，所述頻率選擇透波/隔熱/隱身結(jié)構(gòu)以電磁波入射方向定義為外表面，由內(nèi)至外依次包括隔熱層、透波層、頻率選擇層、陶瓷防護(hù)層。本發(fā)明還提供了頻率選擇透波/隔熱/隱身結(jié)構(gòu)的制備方法。本發(fā)明的頻率選擇透波/隔熱/隱身結(jié)構(gòu)具有隔熱、透波、頻率選擇、隱身多功能一體化優(yōu)點(diǎn)，通過結(jié)構(gòu)與材料優(yōu)化，可以耐受1300℃的高溫，外表面制備了陶瓷防護(hù)層，具有抗燒蝕、隔熱等優(yōu)點(diǎn)。

矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī) 1017     

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本發(fā)明公開了一種冷能發(fā)電機(jī),更具體地說,它是大型發(fā)電機(jī)組的動(dòng)力系統(tǒng)——矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī)。它包括三大構(gòu)成部分:一、懸浮穩(wěn)定功能部分;二、旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)功能部分;三、液氮汽化環(huán)流冷卻功能部分。本發(fā)明的主要技術(shù)在于:通過冷能和載流超導(dǎo)線圈使磁體釋放出強(qiáng)大的磁力;并通過磁力驅(qū)動(dòng)器和磁力被驅(qū)動(dòng)器上的矩陣式磁體力偶列結(jié)構(gòu)把強(qiáng)大的磁力變成了旋轉(zhuǎn)動(dòng)力;而且還通過應(yīng)用新型功能材料和液氮汽化環(huán)流冷卻系統(tǒng),從根本上解決了強(qiáng)磁場(chǎng)所形成的渦流放熱困擾。從而提供一種功率大、性能穩(wěn)定、噪聲低、無污染、不消耗任何燃料的矩陣式超導(dǎo)磁力機(jī),以取代大型發(fā)電機(jī)組的熱能動(dòng)力系統(tǒng)。

基于棉線的通用型電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用 749     

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一種基于棉線的通用型電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于電化學(xué)免疫檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。利用納米功能材料碳納米管對(duì)傳統(tǒng)的棉線通過Dip-Dry技術(shù)進(jìn)行包裹，得到高導(dǎo)電性的將人血清白蛋白抗體加到包裹溶液中，制得能特異性檢測(cè)白蛋白的傳感器；定量檢測(cè)表明，制備的傳感器能夠特異地檢測(cè)人血清中的白蛋白，檢測(cè)靈敏度為119nM，滿足日常對(duì)人血清監(jiān)測(cè)的靈敏度要求。將傳感器制備過程中的抗體進(jìn)行更換就可以方便地制得針對(duì)所更換抗體的檢測(cè)傳感器，檢測(cè)方法亦為通用型檢測(cè)方法。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法比較，本發(fā)明提供一種通用型的快速，方便，高靈敏的棉線傳感器的制備及檢測(cè)方法，從而可應(yīng)用于血清中蛋白的快速靈敏檢測(cè)。

可熔融加工氟樹脂成型加工脫模工藝 991     

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本發(fā)明涉及一種可熔融加工氟樹脂成型加工脫模工藝。使用于可熔融加工氟樹脂制品的加工過程，采用以氟碳材料為主原料，混合其他輔助功能材料制備的氟碳脫模劑，將氟碳脫模劑噴涂在經(jīng)過清潔后的模具表面，在常溫快速干燥固化；干燥固化后，氟碳脫模劑的主要功能成分以膜狀或粉末顆粒覆蓋在模具表面，模具即可投入下一步工序使用。本發(fā)明實(shí)用高效，生產(chǎn)過程中可以很容易將制品和模具分離，并且制品表面光潔度高。尤其適用于PFA、FEP、PCTFE為代表的，需要較高溫度成型的氟樹脂成型加工。

鋰錳氧化物的制備方法 643     

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一種鋰錳氧化物的制備方法,屬功能材料及濕化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以廉價(jià)的二氧化錳為錳源,以氫氧化鋰等鋰化合物為鋰源,在水溶液中通過液相混合反應(yīng)合成Li-M-Mn-O化合物,再經(jīng)高溫晶化熱處理制得尖晶石鋰錳氧化物或?qū)訝钿囧i氧化物。本發(fā)明不僅實(shí)現(xiàn)了鋰、錳、氧及摻雜元素M在原子級(jí)水平的均勻混合,而且可通過工藝參數(shù)的控制制備不同鋰含量和不同結(jié)構(gòu)形態(tài)的鋰錳氧化物正極活性材料;所得產(chǎn)物的組成、結(jié)構(gòu)及粒度分布均勻,形貌規(guī)整,化學(xué)成分可調(diào),物相成分可控,電化學(xué)性能穩(wěn)定;原料價(jià)廉易得,制備成本低;本發(fā)明在水溶液中一步合成,工藝流程短,制備方法簡單,易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

新型PTC發(fā)熱油墨及其制備方法以及在電熱膜中的應(yīng)用 930     

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本發(fā)明涉及一種新型PTC發(fā)熱油墨，其包括如下質(zhì)量百分比的組分：10％?40％的骨架連接料、5％?20％的有機(jī)相變材料、1％?20％的石墨烯復(fù)合導(dǎo)電填料、1％?10％的助劑和余量溶劑；所述骨架連接料采用丙烯酸樹脂、酚醛改性萜烯樹脂、聚氨酯、聚酯中的一種或者多種的組合；所述有機(jī)相變材料采用一定熔點(diǎn)的乙烯?醋酸乙烯共聚物、相變蠟、月桂酸、硬脂酸、聚乙二醇中的一種或多種的組合；所述導(dǎo)電填料采用石墨烯、石墨粉、導(dǎo)電碳粉、碳納米管中的一種或多種的組合。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)采用鈦酸鋇、氧化鉛等金屬氧化物的PTC功能材料的轉(zhuǎn)化溫度較高容易導(dǎo)致異常升溫造成的安全隱患，實(shí)現(xiàn)了每個(gè)電路最小單元智能精準(zhǔn)控溫，大大提高地暖電熱膜使用的安全性能。

秸稈緩沖材料的制備方法 829     

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本發(fā)明公開了一種秸稈緩沖材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將水稻秸稈與氫氧化鈉溶液攪拌混合，過濾，洗滌，干燥，粉碎，過篩，得預(yù)處理水稻秸稈；將水稻秸稈，巴氏芽孢桿菌菌液，改性添加劑，尿素，水混合發(fā)酵，接著滴加硝酸鈣溶液，攪拌混合，過濾，洗滌，干燥，高溫處理，得改性水稻秸稈；將改性水稻秸稈，改性粘結(jié)劑，發(fā)泡劑，增塑劑，碳酸鈣，交聯(lián)劑，水，改性海泡石和改性微囊攪拌混合，注塑，發(fā)泡成型，干燥，脫模，即得秸稈緩沖材料。本發(fā)明提供的秸稈緩沖材料具有優(yōu)異的緩沖性能和力學(xué)性能，具有廣泛的應(yīng)用前景。

用于去除水體中鎘的負(fù)載鐵錳水熱炭的制備和應(yīng)用 810     

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本發(fā)明公開了一種用于去除水體中鎘的負(fù)載鐵錳水熱炭的制備，屬于環(huán)境功能材料和污染水體治理技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：(1)將秸稈干燥、粉碎、過篩，得秸稈粉末；(2)將秸稈粉末超聲分散到去離子水中，得到秸稈分散液；(3)將二價(jià)錳鹽和三價(jià)鐵鹽與秸稈分散液混勻后進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完畢后過濾，得沉淀產(chǎn)物；(4)將沉淀產(chǎn)物用去離子水洗凈，過濾后得沉淀產(chǎn)物，(5)將沉淀產(chǎn)物冷凍干燥后磨碎、過篩。本技術(shù)制備負(fù)載鐵錳水熱炭條件溫和，步驟簡單；具有更多的表面官能團(tuán)和更復(fù)雜孔結(jié)構(gòu)，且具有納米材料的一些特性，結(jié)合位點(diǎn)多，對(duì)污染物有較好的親和性。此外，負(fù)載鐵錳水熱炭具有典型的超順磁性能，可外加磁場(chǎng)達(dá)到快速固液分離的效果。

選擇性還原氧化石墨烯及制備方法 775     

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本發(fā)明公開一種選擇性還原氧化石墨烯及制備方法。要解決的技術(shù)問題是提高石墨烯的親水性、生物親和性與化學(xué)修飾性。具體為以特定還原能力的還原劑為選擇性還原劑，通過對(duì)石墨烯單片結(jié)構(gòu)中兩個(gè)面上的含氧基團(tuán)進(jìn)行選擇性還原，達(dá)到消除氧化石墨烯片結(jié)構(gòu)上的環(huán)氧基、羥基，保留片結(jié)構(gòu)邊沿上的羧基。本發(fā)明提供的選擇性還原氧化石墨烯具有親水與疏水兩性的特點(diǎn)，單片結(jié)構(gòu)的面上呈疏水性，而片的邊沿呈親水。本發(fā)明的制備方法包括：氧化石墨烯的純化；氧化石墨烯的選擇性還原；選擇性還原氧化石墨烯的純化。本發(fā)明的選擇性還原氧化石墨烯，是一種新型石墨烯中間材料，在生物醫(yī)學(xué)及功能材料領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用空間。

制備LiTi204粉體材料的方法 1161     

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本發(fā)明涉及一種功能材料LiTi2O4粉體的制備方法，該方法是在惰性氣氛保護(hù)條件下，以TiO為還原劑在高溫下還原TiO2粉體，同時(shí)與Li2CO3反應(yīng)得到LiTi2O4粉體材料。按照一定摩爾比分別稱取Li2CO3、TiO和TiO2粉體，并充分混合均勻。將混合均勻的材料移入加熱爐中，在惰性氣氛保護(hù)條件下于一定溫度下保溫一定時(shí)間。冷卻后將產(chǎn)物研磨均勻并干燥，得到LiTi2O4粉體材料。本發(fā)明的制備溫度適中、能耗較小，對(duì)設(shè)備的要求低，且制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

透波型閉孔含鈹碳化硅泡沫陶瓷的制備方法 857     

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本發(fā)明涉及一種透波型閉孔含鈹碳化硅泡沫陶瓷的制備方法，屬于特殊功能材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明以是以含鈹聚碳硅烷粉末作為含鈹碳化硅泡沫陶瓷先驅(qū)體，與多元醇，催化劑等按一定比例混合均勻后，再加入異氰酸酯，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝髮⒆⑷肽＞咧?，在室溫下發(fā)泡固化，然后經(jīng)預(yù)氧化處理以及陶瓷化處理得到成品。本發(fā)明制備工藝簡單，所得產(chǎn)品的透波好，隔熱高，力學(xué)性能優(yōu)異。

碳石墨材料及其制備方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種碳石墨材料，具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)。該碳石墨材料的制備方法為：將瀝青焦、人造石墨粉、炭黑放入混捏機(jī)中先進(jìn)行干混再熱混，然后加入熔融狀改質(zhì)瀝青進(jìn)行濕混；再將濕混后的糊料烘干、破碎、篩分，篩分后的粉料與瀝青基預(yù)氧絲均勻混合，隨后進(jìn)行成型、焙燒，得到具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)的碳石墨材料。本發(fā)明碳石墨材料具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)，可實(shí)現(xiàn)同質(zhì)材料增密，可實(shí)現(xiàn)功能材料順利引入，提高材料的綜合力學(xué)性能，減少材料脆斷，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的結(jié)構(gòu)?功能一體化；該聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)的碳石墨材料可應(yīng)用在航天航空、交通化工、機(jī)械能源等領(lǐng)域。

新型聚氫氟醚的制備方法 670     

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本發(fā)明公開了一種新型聚氫氟醚的制備方法，它涉及高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。制備步驟為：使氟代環(huán)氧化合物在有機(jī)溶劑中，同時(shí)在鹵化物存在下，發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)生成氫氟醚均聚物，所述的有機(jī)溶劑為強(qiáng)極性的非質(zhì)子溶劑或弱極性的二醚類溶劑，所述的鹵化物添加量為氟代環(huán)氧化合物重量的0.01%?10%。本發(fā)明為高性能低表面能化合物，且工藝簡單，便于操作，所得聚氫氟醚數(shù)子量穩(wěn)定，分子量分布集中，安全性高，適用性廣。