6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法 951     

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一種6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法，它首次以鈀作為催化劑，以空氣或者氧氣作為氧化劑，無機硫作為硫來源，在氮配體的作用下，吲哚及其衍生物、環(huán)己酮及其衍生物和無機硫在鄰二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有機溶劑中，“一鍋法”合成苯并噻吩并吲哚類化合物；它克服了現(xiàn)有苯并噻吩并吲哚類化合物的合成中反應步驟多，過程復雜，有的需要5步反應才能得到目標產(chǎn)物，起始原料比較昂貴，合成成本比較高，產(chǎn)率比較低等困難；它適合作多種功能材料和農(nóng)藥。

平面靶材的綁定方法 677     

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本發(fā)明涉及一種平面靶材的綁定方法，屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：S1、將靶材綁定面與背板綁定面依次進行噴砂和等離子清洗；制得表面處理后的靶材和表面處理后的背板；S2、將所述表面處理后的靶材及所述表面處理后的背板升溫至170℃～180℃后，進行超聲波焊接銦；S3、在步驟S2處理后的背板綁定面上制作3mm～5mm深的銦池；S4、將步驟S2處理后的靶材放入所述銦池中，直至完全浸入銦池；S5、對步驟S4處理后的靶材表面采用超聲波進行震動；S6、將步驟S5處理后靶材施加作用力后冷卻；S7、將步驟S6處理后靶材拼接縫隙中的銦去除后，再次冷卻。本發(fā)明的綁定方法最終達到99％以上的貼合率。

激發(fā)態(tài)可調(diào)的異喹啉磺酰胺類功能分子材料及其制備和應用 749     

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本發(fā)明屬于光電材料領(lǐng)域，具體公開了激發(fā)態(tài)可調(diào)的異喹啉磺酰胺類功能分子材料及其制備和應用。本發(fā)明還公開了所述的激發(fā)態(tài)可調(diào)的異喹啉磺酰胺類功能分子材料的制備方法和應用方法。本發(fā)明以合成具有不同給電子能力和空間位阻的取代基(二乙氨基，二苯胺和咔唑)功能分子異喹啉磺酰胺類化合物。通過溶劑效應、位阻效應等方式來調(diào)控激發(fā)態(tài)構(gòu)型及能量，進而調(diào)節(jié)分子的光學和電學性能，使之成為具有激發(fā)態(tài)可調(diào)控、單分子雙波發(fā)射和實現(xiàn)有機單分子白光發(fā)射的多功能集成有機分子材料。可應用于多功能材料需求的能量存儲、安全防偽、屏幕顯示和環(huán)境監(jiān)測等。

暖宮衛(wèi)生巾 761     

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本實用新型公開了一種暖宮衛(wèi)生巾，其可以防止經(jīng)血滲到到功能區(qū)域。一種暖宮衛(wèi)生巾，包括第一區(qū)域和第二區(qū)域，第二區(qū)域設(shè)置在第一區(qū)域的前端或者后端，第一區(qū)域具有用于吸收經(jīng)血的主體，第二區(qū)域具有功能材料，位于第一區(qū)域和第二區(qū)域之間的第三區(qū)域，第三區(qū)域具有防水阻隔層。

多功能保溫隔聲防水內(nèi)外墻膩子及其制造方法 835     

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本發(fā)明公布了一種多功能保溫隔聲防水內(nèi)外墻膩子及其制造方法，它包括以下組分：多功能乳液50～55份，硅酸鋁陶瓷纖維15～20份，氧化鋯中空微球25～30份，鈦白粉1～2份，分散劑2～5份，消泡劑0.5～1份，懸浮劑1～2份。本發(fā)明提供一種綜合保溫隔熱，阻尼隔聲，抗?jié)B防水為一體的兼容性材料，為了有效解決建筑上隔熱，隔聲，防水各是不同功能材料，分開來施工容易造排材料之間的收縮值不同，粘合度不同而造成了空鼓，開裂，脫落，滲水以至不能長久而導至功能散失等問題而提供的綜合保溫隔熱，阻尼隔聲，抗?jié)B防水為一體的兼容性材料，并一次完成施工有效降低材料，施工生產(chǎn)的成本。

高磁能積燒結(jié)釹鐵硼永磁材料及制備方法 1045     

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一種高磁能積燒結(jié)釹鐵硼永磁材料及制備方法，該材料的化學式為：(PraNdb)xFe(1-x-y-z)MyBz，式中a、b表示原料鐠釹中Pr及Nd的質(zhì)量百分比且a+b=100%，x、y、z分別表示式中相應元素的質(zhì)量百分比，M為Nb、Ga、Cu、Co中的一種或幾種元素。本發(fā)明還包括所述高磁能積燒結(jié)釹鐵硼永磁材料的制備方法。本發(fā)明燒結(jié)釹鐵硼磁材料的磁能積(BH)max超過51MGsOe，可以滿足永磁功能材料在高端信息市場的應用。

銅銦鎵硒薄膜表面修飾的方法 1330     

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本發(fā)明公開一種銅銦鎵硒（Cu(In,Ga)Se2）薄膜表面修飾的方法，涉及光電功能材料和新能源技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的特點在于：在銅銦鎵硒薄膜上沉積一定厚度的金屬薄膜或合金薄膜，再將其置于反應性氣氛下高溫退火，沉積的金屬或合金與銅銦鎵薄膜表面的銅硒二次相(CuxSe)反應形成寬帶隙的銅硒多元金屬化合物，達到除去CuxSe的目的。該表面修飾方法避免了傳統(tǒng)修飾方法采用KCN刻蝕CuxSe有劇毒不環(huán)保的缺點，具有成本低、重現(xiàn)性好和適合薄膜大面積生長等優(yōu)點，可實現(xiàn)薄膜表面帶隙寬度的提高和梯度帶隙的形成，且明顯降低pn結(jié)界面復合,有效提高器件的開路電壓。

具有減害作用的卷煙添加劑及其制備和應用 658     

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本發(fā)明公開了一種具有減害作用的卷煙添加劑及其制備和應用,以硅膠、活性炭等無機顆粒物為內(nèi)核,廢棄煙末纖維為外殼,利用膠黏劑作用顆粒成型,根據(jù)需要還可在成型過程中添加堿性功能材料用以降低煙氣中HCN的含量。本發(fā)明提供的卷煙嘴棒顆粒添加劑制備方法簡單,成本低廉,制備所得嘴棒添加到嘴棒中能有效降低卷煙煙氣中的HCN含量且基本不影響卷煙吸味。

氮化硅吸波材料及其制備方法 1042     

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本發(fā)明屬于功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氮化硅吸波材料及其制備方法。一種氮化硅吸波材料，由FeMn@C60核殼結(jié)構(gòu)材料與氮化硅復合而成；所述FeMn@C60核殼結(jié)構(gòu)材料制備方法如下：步驟1：把金屬氧化物、有機酸、C60飽和溶液，裝入玻璃管中，用氮氣排凈玻璃管中空氣后，封管；步驟2：把玻璃管放入烘箱中，加熱；步驟3：把固體產(chǎn)物過濾，再沖洗3次，干燥，即可得到FeMn@C60核殼結(jié)構(gòu)材料。FeMn@C60核殼結(jié)構(gòu)材料中核與殼之間的異質(zhì)界面還能產(chǎn)生界面極化效應，從而增加材料的介電損耗，改善材料的吸波性能，同時降低了材料密度，核與殼之間的多次反射提高了材料的介電損耗能力。

石墨烯-納米銀分散液的制備方法 769     

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本發(fā)明屬于納米材料功能材料領(lǐng)域，特指一種石墨烯?納米銀分散液的制備方法，其制備方法為：（1）液相法制備石墨烯懸浮液；（2）石墨烯分散液的分離及提純；（3）石墨烯?納米銀晶種液的配制；（4）化學還原制備石墨烯?納米銀分散液。本發(fā)明的優(yōu)點在于利用納米材料的表面效應，吸附作用使得納米銀顆粒優(yōu)先吸附在石墨烯片層表面，從而制備出有良好的導電性能，且分散性好的石墨烯?納米銀分散液，且該方法程序簡單，易于操作，產(chǎn)品效率高。

自發(fā)熱的美胸保健文胸 1041     

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一種自發(fā)熱的美胸保健文胸，屬于女士貼身內(nèi)衣，其結(jié)構(gòu)特點包括兩個相互連接的罩杯（1、2）及分別與罩杯相連的肩帶（3、4）和背比（5、6），在于兩個罩杯（1、2）內(nèi)分別均勻布置有自發(fā)熱功能材料的小顆粒（7、8），最大特點在于兩個罩杯，內(nèi)分別設(shè)置有磁纖維及自發(fā)熱保健材料，該材料含有托瑪琳負離子遠紅外及磁等多種材料結(jié)合而成，能促進血液循環(huán)，改善微循環(huán)狀態(tài)，提高紅細胞的攜氧能力，增強免疫力、抗衰老等，自發(fā)熱材料直接接觸皮膚后，溫暖乳房，猶如乳房在運動，從而刺激乳房再生及保健，同時對乳腺炎、乳腺增生等乳腺疾病有一定的預防及緩解作用。

具吡啶二硫功能基的磁性納米粒子Fe3O4@SiO2@S-S-Py的制備及生物醫(yī)藥中的應用 870     

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本發(fā)明屬于磁性功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種含吡啶二硫功能基的磁性納米粒子的制備及應用。本發(fā)明以具有磁性四氧化三鐵為納米核載體通過表面修飾，制備具吡啶二硫功能基的磁性納米粒子。所述方法包括磁性Fe3O4@S?S?Py納米粒子、Fe3O4@SiO2@S?S?Py的制備。該粒子具有良好的熱穩(wěn)定性和獨特的磁性性能，可應用于生物技術(shù)和材料學科的許多領(lǐng)域，如蛋白、細胞代謝物分離純化、酶固定化和氧化還原反應的催化和吸附分離等。

基于二茚并吡嗪的A-π-D-π-A型有機小分子及其制備方法與應用 765     

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本發(fā)明公開了一種基于二茚并吡嗪的A?π?D?π?A型有機小分子及其制備方法與應用。A?π?D?π?A型有機小分子中，以給電子的IPY單元為中心核D，噻吩為π共軛橋，3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氯?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氟?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮等)為吸電子末端A。制備方法由中間體M1和A在溶劑和催化劑的作用下進行Knoevenagel縮合反應得到。本發(fā)明通過改變不同吸電子末端A能夠?qū)崿F(xiàn)對A?π?D?π?A型有機小分子對小分子結(jié)構(gòu)、吸收光譜、帶隙、前線分子軌道能級等光電性能的調(diào)控，制備出優(yōu)異光電性能的小分子光電功能材料，可應用于制備有機太陽能電池。

羥基苯甲酸縮水甘油酯的制備方法及其在制備富含環(huán)氧基聚合物中的應用 1124     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及功能性聚合物的制備，特別涉及一種羥基苯甲酸縮水甘油酯的制備方法及其在制備富含環(huán)氧基聚合物中的應用。首先將羥基苯甲酸烯丙酯和間氯過氧苯甲酸反應，得到羥基苯甲酸縮水甘油酯，即含環(huán)氧基和酚羥基的化合物；再將其與線型的聚乙烯芐基氯在堿作用下進行親核取代反應，得到富含環(huán)氧基的聚合物。

Li0.5TiO2粉體材料的制備方法 1011     

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本發(fā)明涉及一種功能材料Li0.5TiO2粉體的制備方法，該方法是在氬氣保護條件下，以TiO2和Li2CO3作為反應物于650℃燒結(jié)8小時得到Li2TiO3粉體。以Mg粉作為還原劑，在氬氣保護氣氛下在高溫條件下還原Li2TiO3粉體，產(chǎn)物中的MgO和Li2O經(jīng)過稀鹽酸的洗滌而去除，從而得到Li0.5TiO2粉體材料。本發(fā)明的制備溫度低、能耗小，且制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

單晶多孔氧化鐵粉體材料及其制備方法 655     

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本發(fā)明涉及一種功能材料—單晶多孔氧化鐵Fe2O3粉體材料及其制備方法。Fe2O3顆粒為單晶體且呈多孔狀，通過改變工藝條件，平均孔徑可以從介孔調(diào)節(jié)到大孔。制備方法是將鐵源和氟源按照一定摩爾比分別溶解在去離子水中并攪拌均勻，然后氟源溶液滴入鐵源溶液中。將上述混合溶液進行水熱反應，冷卻后即可得到單晶多孔Fe2O3粉體材料。本發(fā)明制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。這些單晶多孔Fe2O3粉體材料作為鋰離子電池負極材料具有優(yōu)良的充放電循環(huán)性能，滿足鋰離子電池負極材料的要求。

木質(zhì)素復合水凝膠及其制備方法 637     

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本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素復合水凝膠及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的木質(zhì)素復合水凝膠的制備方法包括以下步驟：S1、將純化木質(zhì)素、氯化鈣、二甲基亞砜、丙烯酰胺和納米碳酸鈣充分攪拌溶解，然后加入引發(fā)劑和交聯(lián)劑，混合均勻后，通入惰性氣體并在恒溫水浴中反應，所得反應產(chǎn)物浸泡到鹽酸溶液中，再進行干燥處理，得到木質(zhì)素復合水凝膠基體；S2、將S1中所得木質(zhì)素復合水凝膠基體置于混合鐵鹽溶液中，溶脹平衡后浸泡到氫氧化鈉水溶液中，取出后真空干燥，得到木質(zhì)素復合水凝膠。本發(fā)明制得的木質(zhì)素復合水凝膠具有pH快速響應特性、超順磁特性及良好的溶脹性能，其在藥物緩釋方面具有潛在的應用前景。

防變形實木門 1031     

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本實用新型涉及一種防變形實木門，包括設(shè)置在內(nèi)部的門芯板，和設(shè)置在門芯板外部的門框，其中所述的門框包括設(shè)置在門芯板四周的預壓結(jié)構(gòu)，設(shè)置在預壓結(jié)構(gòu)前、后側(cè)面的面板，和設(shè)置在預壓結(jié)構(gòu)與面板之間的功能材料層。本實用新型增加了預壓結(jié)構(gòu)，在門芯板無變形的情況下，通過預壓結(jié)構(gòu)施加額外的校直壓力，可使門芯板始終處于預壓狀態(tài)，即使受潮膨脹，也不會過度變形翹曲。同時增設(shè)了纖維干燥劑層，使預壓結(jié)構(gòu)及門芯板始終處于干燥狀態(tài)，進而阻斷了水分向?qū)嵞鹃T內(nèi)部擴散，有效解決了實木門變形翹曲的問題，延長了實木門的使用壽命。

Sm和Eu共摻雜CaBi₈Ti₇O₂₇陶瓷的制備方法及其產(chǎn)品及應用 1012     

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本發(fā)明公開了一種Sm和Eu共摻雜CaBi₈Ti₇O₂₇陶瓷的制備方法及其產(chǎn)品及應用。通過固相反應制備的CaBi_8?x?ySm_xEu_yTi₇O₂₇，其中x=0.01~0.03，y=0.01~0.03，該陶瓷具有較高的壓電性能和鐵電性能，具體的壓電常數(shù)d₃₃為20.3~25.7pC/N，剩余極化強度2P_r=1.93~2.23μC/cm²；d₃₃在400℃處理后仍能夠維持在18.4~24.5 pC/N，因而其可作為光電多功能材料領(lǐng)域的理想材料。

碳化污泥粉末載體制備及應用 916     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種碳化污泥粉末載體制備及應用，包括以下步驟：步驟一：原料采集，從污水處理廠取回碳化污泥粗顆粒；步驟二：顆粒研磨，先將粗顆粒通過粗磨機進行粗磨，研磨方式采用濕式研磨，將毫米級的顆粒研磨至微米級顆粒；步驟三：設(shè)備選取和安裝，在粗磨機后串聯(lián)棒銷式砂磨機或者葉輪、轉(zhuǎn)盤式砂磨機；步驟四：精細研磨，將步驟二中得到的研磨過后的顆粒用泵打入步驟三中的銷式砂磨機或者葉輪、轉(zhuǎn)盤式砂磨機中，然后進行濕式精磨，反復研磨之后得到顆粒達到5?50μm。本發(fā)明采用上述方案后簡化制備工藝，降低了制備成本，并進一步提高了碳化污泥的性能，對其進行有效處理，實現(xiàn)對資源的充分利用。

2,4,5-三取代噁唑及其合成方法 1119     

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本申請涉及一種2，4，5?三取代噁唑類化合物及其合成方法，采用非金屬碘單質(zhì)作為催化劑，用空氣或氧氣作為氧化劑，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1，4?二氧六環(huán)、甲苯等作有機溶劑，將α，β?二酮類化合物、酮和銨鹽轉(zhuǎn)化為2，4，5?三取代噁唑及其衍生物的技術(shù)方案。它克服了現(xiàn)有2，4，5?三取代噁唑類化合物合成方法存在合成步驟復雜，需要采取多步合成工藝才能完成，還需要使用金屬催化劑、化學當量的氧化劑等困難。它適合作多種功能材料；特別適用于制備抗糖尿病藥AD?5061的重要原料。

X型雜稠苝芳烴的雙螺烯功能分子材料及其制備和應用 1056     

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本發(fā)明屬于光電材料領(lǐng)域，具體公開了X型雜稠苝芳烴的雙螺烯功能分子材料。本發(fā)明還公開了所述的X型雜稠苝芳烴的雙螺烯功能分子材料的制備方法和應用方法。本發(fā)明將苝與共軛體系在三維空間稠合，以雜稠化方式構(gòu)建X型雜稠苝芳烴的雙螺烯功能分子，調(diào)控共軛分子的π電子共軛結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)，使之成為具有固體熒光、電荷傳輸、手性光吸收和手性圓偏振發(fā)光的多功能集成有機分子材料?？蓱糜诙喙δ懿牧闲枨蟮碾娮悠骷褪中怨鈱W元件等。

磁性硅藻土復合粉末載體材料的制備方法及其應用 1105     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備領(lǐng)域和污水生物處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種磁性硅藻土復合粉末載體材料的制備方法及其應用，以本發(fā)明制備的磁性硅藻土復合粉末載體材料可應用在污水處理過程中，在外加磁場作用下，對污泥選擇性分離具有顯著作用。通過本發(fā)明制備的磁性硅藻土復合粉末載體材料的方法及其應用具有以下優(yōu)點：(1)本發(fā)明制備磁性硅藻土，制備方法較為溫和，成本較低，制備的粉末載體材料磁性較好；(2)加入一定量的FeCl₂·4H₂O和FeCl₃，可以使硅藻土進行酸化處理，強化硅藻土的活性位點數(shù)量；(3)本發(fā)明制備的磁性硫硅藻土復合粉末載體材料具有很豐富的空隙結(jié)構(gòu)，比表面積大，具有較多的活性位點，易于微生物的附著生長。

優(yōu)化組合型傳壓密封介質(zhì)的制作方法 1145     

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本發(fā)明涉及一種優(yōu)化組合型傳壓密封介質(zhì)的制作方法。本發(fā)明制作的傳壓密封介質(zhì)，采用普通礦源作原料，通過擇優(yōu)組合、破碎、加入添加劑、勻化處理、制粒、烘干、破碎、篩分、進行粒度分級、成型、焙燒等流程，制成成品。本發(fā)明的優(yōu)點是：成功地替代了傳統(tǒng)的天然葉蠟石，延續(xù)了超硬材料生產(chǎn)和科研的工作；原材料分布廣，節(jié)約了珍貴的礦產(chǎn)資源也保護了環(huán)境；傳壓密封介質(zhì)選用多種普通礦源又添加多種功能材料，通過相互彌補提升了材料的性能，使用效果優(yōu)于單一礦石。

能在水溶液中穩(wěn)定分散的氧化鋅量子點的制備方法 805     

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本發(fā)明涉及一種能在水溶液中穩(wěn)定分散的氧化鋅量子點的制備方法，屬于納米材料制備領(lǐng)域。其特征是：稱取適量鋅的有機鹽和堿為原料，選取適當溶劑，控溫20-70℃，制備得到一種不溶于水的氧化鋅量子點粉末；然后將該粉末加入到適量含叔胺、酰胺官能團的無毒高分子水溶液中，經(jīng)過較長時間的配位反應，得到穩(wěn)定的水溶性氧化鋅量子點，該量子點在水溶液中具有永久的穩(wěn)定性。該量子點在波長λ=365nm的紫外光照射下發(fā)藍色的熒光；TEM圖片顯示，該水溶性氧化鋅量子點粒徑在30nm左右;UV和PL光譜均證實該氧化鋅量子點制備成功。該水溶性氧化鋅量子點可望在生物、制藥、功能材料等領(lǐng)域有很好的應用前景。

鋰離子電池正極材料的濕化學合成方法 756     

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一種鋰離子電池正極材料的濕化學合成方法，屬 功能材料及濕化學領(lǐng)域。本發(fā)明將錳化合物加入含鋰化合物的 水溶液中，通過錳化合物與鋰化合物之間的化學反應一步直接 合成結(jié)晶態(tài)尖晶石型鋰錳氧化物。本發(fā)明實現(xiàn)了Li、Mn、O 及摻雜元素在原子級水平的均勻混合，所得產(chǎn)物的嵌鋰量可通 過鋰化合物濃度和用量等工藝參數(shù)的調(diào)整進行精確控制，且化 學成分和物相成分均勻，粒度及形貌易于控制，電化學性能優(yōu)良；所用原料為MnO2及LiOH等常見無機化合物，且不需外加專門的氧化劑，因此合成成本低；流程簡單，操作簡便，易于實現(xiàn)工業(yè)化。

三維有序大孔鈦氧“鋰離子篩”的制備方法 735     

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本發(fā)明公開了一種三維有序大孔(3DOM)鈦氧“鋰離子篩”的制備方法。該方法通過合成聚甲基丙烯酸甲酯膠體晶體模板,用鋰鹽和鈦鹽的前驅(qū)物溶液填充膠體晶體模板,經(jīng)過抽濾、干燥、兩段恒溫焙燒、酸浸和再干燥后得到3DOM鈦氧“鋰離子篩”。本發(fā)明具有如下的有益效果,一是通過材料的3DOM結(jié)構(gòu)控制明顯提高了離子篩材料中的活性吸附相比例,強化了離子傳遞中的內(nèi)部擴散能力,是一種同時具有大孔和微孔的雙孔道功能材料;二是鋰離子吸附量高,溶液PH=8時最高吸附量達到40MG/G以上,大于鈦氧“鋰離子篩”的現(xiàn)有文獻吸附值;三是鈦氧“鋰離子篩”結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,無三價鈦離子存在吸脫附過程不發(fā)生溶損,優(yōu)于錳氧“鋰離子篩”;四是把膠體晶體模板法與溶膠-凝膠法結(jié)合起來,是制備鈦氧“鋰離子篩”材料的新方法。

用于低濃度含鈾廢水處理的海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅凝膠球制備方法及應用 863     

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本發(fā)明涉及一種用于低濃度含鈾廢水處理的海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅凝膠球制備方法，制備無序介孔二氧化硅；在甲苯回流下，用3?[2?(2?氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基?三甲氧基硅烷對無序介孔二氧化硅接枝氨基，過濾，干燥；加入一定體積的2?5%的海藻酸鈉溶液，以海藻酸鈉為載體，使功能材料氨基介孔二氧化硅質(zhì)量分數(shù)約為1%～5%，混合后超聲處理，得到海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅共混溶膠；在低速攪拌下，將得到的海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅共混溶膠擠入0.5～1%氯化鈣溶液中，交聯(lián)，得到海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅凝膠球。本發(fā)明制備的海藻酸鈉/氨基介孔二氧化硅凝膠球，在多種其他金屬離子共存的情況下，對鈾具有較好的選擇性，對低濃度鈾的去除率高。

評價瀝青混合料劈裂疲勞性能的方法 967     

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本發(fā)明公開了一種評價瀝青混合料劈裂疲勞性能的方法，通過利用多功能材料試驗系統(tǒng)(MTS?Landmark)對試件進行不同加載速率條件下的劈裂強度和疲勞試驗，且本發(fā)明基于速度相關(guān)應力比建立了不同加載速率條件下瀝青混合料的劈裂疲勞性能預測模型，并發(fā)現(xiàn)利用速度相關(guān)應力比思想使得瀝青混合料強度失效和疲勞失效問題得到了統(tǒng)一，不僅彌補了采用傳統(tǒng)的疲勞性能評價方法無法準確評價瀝青混合料疲勞性能的不足，還提高了瀝青混合料疲勞性能評價的科學性和可靠性，為耐久性瀝青路面的設(shè)計提供理論依據(jù)。

瀝青混合料溫度疲勞性能的評價方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種瀝青混合料溫度疲勞性能的評價方法，利用多功能材料試驗系統(tǒng)(MTS?Landmark)對試件進行四點彎曲強度和疲勞試驗，利用低頻加載方式模擬瀝青混合料溫度疲勞的溫度循環(huán)周期。本發(fā)明基于速度相關(guān)應力比，建立了低溫低頻條件下瀝青混合料的疲勞方程，并發(fā)現(xiàn)利用本發(fā)明的速度相關(guān)應力比思想使得瀝青混合料強度失效和疲勞失效問題得到了統(tǒng)一，實現(xiàn)了低溫低頻條件下瀝青混合料疲勞性能的歸一化，從而為準確預測瀝青混合料的溫度疲勞性能提供理論依據(jù)，同時為耐久性瀝青路面的設(shè)計提供參考。