釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 830     

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本發(fā)明公開了一種釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(NdYbMn)_5x/8O₁₈，其中x的數值選自0.1～0.3之間的任意數值。該釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱取、球磨、壓制、預燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釹鐿錳共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經檢測，壓電常數為39.6～42.3?pC/N，居里溫度為628～656℃，機械品質因數、徑向機電耦合系數及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領域具有良好的應用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測量、探測及自動控制方面具有較好的應用前景。

鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(NiZrCu)_5x/8O₁₈，其中x的數值選自0～0.06之間的任意數值。該鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱取、球磨、壓制、預燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鎳鋯銅共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經檢測，壓電常數為40.9～49.6?pC/N，居里溫度為688～705℃，機械品質因數、徑向機電耦合系數及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領域具有良好的應用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測量、探測及自動控制方面具有較好的應用前景。

釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(VIn)_5x/8O₁₈，其中x的數值選自0.1～0.2之間的任意數值。該釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱取、球磨、壓制、預燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的釩銦共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經檢測，壓電常數為38.5～43.4?pC/N，居里溫度為677～691℃，機械品質因數、徑向機電耦合系數及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領域具有良好的應用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測量、探測及自動控制方面具有較好的應用前景。

鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法 835     

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本發(fā)明公開了一種鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料及其制備方法。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料具有如下的化學通式：Bi_2.5Rb_3.5Nb_5?x(ScTa)_5x/8O₁₈，其中x的數值選自0～0.1之間的任意數值。該鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料的制備方法包括原料稱取、球磨、壓制、預燒、二次球磨、造粒、排膠、燒制等工藝步驟。本發(fā)明的鈧鉭共摻雜型鈮酸鉍銣壓電陶瓷材料，經檢測，壓電常數為42.4～48.1?pC/N，居里溫度為656～683℃，機械品質因數、徑向機電耦合系數及介電損耗均得到了顯著的改善，在高溫領域具有良好的應用前景。利用這種材料制成的陶瓷元件，可組裝成各種高溫傳感器，在高溫測量、探測及自動控制方面具有較好的應用前景。

新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種新生代巖漿型銅多金屬礦找礦方法。包括：依巖漿型礦床礦點產出時空和地質背景圈定巖漿型地段或異常區(qū)(帶)；水系沉積物測量初步圈定找礦靶區(qū)且靶區(qū)分類；在靶區(qū)分類中選巖漿型銅礦或鉬礦化較強或異常較好區(qū)段進行高精度磁測驗證，確定第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)；采用高分辨率遙感在第一優(yōu)選靶區(qū)或第一異常區(qū)圈定第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)；對第二優(yōu)選靶區(qū)或第二異常區(qū)踏勘檢查，找出地質異常區(qū)(帶)或礦化線索區(qū)；進行1:1萬土壤剖面或巖石化學剖面測量，確定地表含礦地質體位置和礦化體特征；利用槽探進行淺部揭露追索控制礦化帶或礦化體具體位置形態(tài)；利用鉆探確定礦化體深部品位厚度規(guī)模和產狀情況，發(fā)現(xiàn)金屬礦體或礦床。

石油的回收裝置 1177     

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本實用新型公開了一種石油的回收裝置，包括密閉反應釜、噴淋系統(tǒng)和控制系統(tǒng)；將被石油污染過的土壤倒入密閉反應釜內，供熱系統(tǒng)對反應腔進行加熱，溫度傳感器實時檢測加熱腔內的溫度，依據表面活性劑的化學性質，控制系統(tǒng)控制供熱系統(tǒng)功率，將溫度控制在90℃左右；水位傳感器和液位傳感器分別檢測供水管道和供液管道內液位信息，并將信息傳遞至控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)控制抽水泵和加壓泵分別對其進行調整；供液管道連接至活性劑罐，活性劑罐內裝有表面活性劑與助劑混合液，使得石油成分從土壤內分離；攪拌軸不斷帶動攪拌葉片使得表面活性劑與土壤接觸更加充分，加熱過程中石油成分揮發(fā)，產生有害氣體，通過抽風機將有害氣體抽送至廢氣處理系統(tǒng)。

立體成礦單元劃分方法 867     

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本發(fā)明公開了一種立體成礦單元劃分方法。所述方法包括：a、收集研究區(qū)三維空間地質、地球物理、地球化學、遙感資料；b、確定或推斷礦床地質背景、成礦條件，建立找礦標志；c、將三維空間信息提取結果在GIS平臺集成處理，分析礦床分布與地質構造及物、化探異?？臻g關系，確定示礦賦存部位最佳地質特征組合；d、確定不同時期、礦床類型成礦地質條件和分布規(guī)律，確定地殼形成演化與成礦關系，分析不同類型礦床區(qū)域構造、地層、巖漿巖分布，成礦帶控礦因素、成礦規(guī)律；根據成礦地質體地質特征組合逐級圈定地表Ⅳ、Ⅴ級成礦單元；e、利用以上4步驟逐級圈定深部Ⅳ、Ⅴ級成礦單元，合并同類Ⅳ、Ⅴ級成礦單元，最終劃分Ⅳ、Ⅴ級立體成礦單元。

電解槽二甲醚烤槽裝置 793     

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本實用新型屬于電化學冶金設備中電解槽烤槽技領域，特別涉及一種電解槽二甲醚烤槽裝置。裝置的特征是它由燃料主管道控制閥組件、燃料支管道控制閥組件、燃燒器爐前控制閥組件、溫度檢測部件、壓縮空氣供氣部件、燃燒器、點火部件、氣體檢測部件、電控單元九部分組成，燃料支路管道烤槽的數量為1-4個，燃料主管道控制閥組件提供的燃料為二甲醚。優(yōu)點是烤槽在烘烤時燃燒性能良好、熱效率高、無殘液、無黑煙、價格低，節(jié)約了燃料成本約50%以上，易于調節(jié)控制烤槽的溫升速度，避免了石墨電極受損，裝置還設置了氣體檢測部件以確保使用安全。

提高復雜有色重金屬資源綜合利用的方法 819     

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本發(fā)明屬于有色金屬冶煉技術領域，具體涉及一種提高復雜有色重金屬資源綜合利用的方法，運用濕法冶金、溶液化學、有機溶劑萃取化學及冶金物理化學多學科交叉綜合方法，對含黝銅礦的銅鉛鋅銀復雜多金屬礦，分析其浸出過程，確立冶煉過程的工藝參數并進行優(yōu)化，建立綜合回收銅、鉛、鋅、銀工藝。本發(fā)明采用常規(guī)濕法冶金技術和強化浸出手段對礦石進行浸出，利用現(xiàn)有成熟的濕法冶煉技術進行金屬回收，整個工藝過程為全濕法過程，砷等有害成分不進入空氣中，對空氣環(huán)境不造成污染；本發(fā)明建立了銅鉛鋅銀復雜多金屬礦的浸出過程動力學理論；建立了銅鉛鋅銀復雜多金屬礦的綜合冶煉回收工藝；銅、鉛、鋅、銀的浸出率≥95％，能為實際的生產提供依據。

快速圈定金礦找礦靶區(qū)的方法 1015     

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本發(fā)明屬于地質科學技術領域，具體公開了一種快速圈定金礦找礦靶區(qū)的方法，可以在工作程度偏低地區(qū)進行金礦預測。先劃分成礦系統(tǒng)、選擇典型礦床，然后建立典型礦床成礦模式和典型礦床找礦模式；根據成礦系統(tǒng)建立成礦系統(tǒng)成礦模式，并提取異常系列；根據上述結果建立成礦系統(tǒng)找礦模型，并且在其基礎上根據成礦作用確定成礦地質必要條件；計算Au預測異常下限，進行地球化學異常圈定；根據成礦地質必要條件和地球化學異常圈定結果初步圈定預測靶區(qū)；根據初步圈定預測靶區(qū)在金礦預測基礎圖件基礎編制找礦預測圖件；根據找礦預測圖件確定重點找靶區(qū)和一般找靶區(qū)，在重點找靶區(qū)進行野外檢查驗證，根據驗證結果評價找礦前景。

基于平行分離模式制備色譜分離棘豆中新化合物方法 1046     

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本發(fā)明涉及一種基于平行分離模式制備色譜分離棘豆中新化合物方法，該方法包括以下步驟：⑴制備棘豆提取物浸膏：棘豆經醇提、減壓濃縮后得到棘豆提取物浸膏；⑵萃?。杭固崛∥锝嗳芙夂筮M行萃取，分別得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位；⑶水部位注入大孔樹脂層析柱中進行洗脫，分別得到20%、40%、60%、80%的洗脫部位；⑷將40%的乙醇部位干燥至恒重后，得到40%乙醇部位干燥粉末；⑸將40%乙醇部位干燥粉末溶解后，注入到具有平行分離模式的制備色譜裝置進行一二級分離、洗脫、在線紫外檢測，即得符合化學對照品要求且純度＞98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本發(fā)明工藝簡單、重復性高、回收率高。

鑒別紅景天藥材正品、偽品及代用品的方法 885     

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本發(fā)明公開了一種鑒別紅景天藥材正品、偽品及代用品的方法，采用超高效液相色譜分析法同時建立紅景天正品、習用品及代用品鑒別的特征圖譜；利用化學計量學Chem Pattern分析軟件，形成紅景天不同品種的共有模式圖、多元統(tǒng)計分析中的聚類分析法區(qū)分不同品種粉末。本方法拋去傳統(tǒng)的粉末鑒定、薄層色譜鑒定的方法來鑒定同屬藥用植物帶來的難以區(qū)分化學成分和特征物質的難題，采用紅景天的真品、偽品和代用品，通過不同品種特征圖譜建立和聚類分析方法可以鑒別它們粉末或無法辨認的原藥材。本方法專屬性強、準確性高；為紅景天藥材及其飲片或中成藥投料的鑒定、質量評價提供了參考。

造山型巖漿熔離鎳礦的找礦方法 1116     

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一種造山型巖漿熔離鎳礦的找礦方法，包括以下步驟：選取晚志留世?早泥盆世處于陸?陸碰撞階段的伸展環(huán)境中的勘查區(qū)域，進行水系沉積物測量，通過區(qū)域航磁異常，初步篩選靶區(qū)；對所述初步篩選的靶區(qū)進行大比例尺高精度重力、磁法測量，具體圈定基性?超基性巖體；根據所述圈定的基性?超基性巖體，通過可控源音頻大地電磁法初步篩選出含礦巖體，再進行大比例尺土壤地球化學測量，確定銅鎳礦找礦線索；通過地表礦產地質調查，探槽、鉆探進一步取樣分析，圈定礦體，本發(fā)明所述找礦方法能夠縮小找礦范圍，具有勘查周期短，提高找礦成功率，勘查效率高的優(yōu)點，同時能夠廣泛適用于鎂鐵?超鎂鐵質巖區(qū)多種金屬礦的尋找。

造山型巖漿熔離鈷礦的找礦方法 753     

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一種造山型巖漿熔離鈷礦的找礦方法，包括以下步驟：選取晚志留世?早泥盆世處于陸?陸碰撞階段的伸展環(huán)境中的勘查區(qū)域，進行水系沉積物測量，通過區(qū)域航磁異常，初步篩選靶區(qū)；對初步篩選的靶區(qū)進行大比例尺高精度重力、磁法測量，具體圈定基性?超基性巖體；根據圈定的基性?超基性巖體，通過可控源音頻大地電磁法初步篩選出含礦巖體，再進行大比例尺土壤地球化學測量，確定鈷礦找礦線索；通過地表礦產地質調查，探槽、鉆探進一步取樣分析，圈定礦體。本發(fā)明找礦方法能夠縮小找礦范圍，具有勘查周期短，提高找礦成功率，勘查效率高的優(yōu)點，同時能夠廣泛適用于鎂鐵?超鎂鐵質巖區(qū)多種金屬礦的尋找。

巖漿型銅鎳礦的勘探方法 1197     

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本發(fā)明公開了一種巖漿型銅鎳礦的找礦方法，該方法包括以下步驟：A分析巖漿型銅鎳礦床的成礦地質背景、總結其成礦規(guī)律；B以觀測巖體上部的地球化學暈為目的，開展1:5萬水系沉積物測量，圈出Cu、Ni異常；C針對Cu、Ni異常區(qū)進行1:1萬土壤測量；D對發(fā)現(xiàn)的異常和礦化線索進行探槽揭露或者先通過1:2千地質、高精度磁測激電、巖石綜合剖面測量，然后通過探槽工程揭露；E圈定礦體、礦化體和基性超基性巖體；F利用鉆探對圈定的礦體或礦化體進行驗證；G確定礦體或礦床。采用該種方法，能夠提高找礦成功率，有效縮短巖漿型銅鎳礦區(qū)的找礦工期，同時也可以尋找多種金屬礦體。

微波高溫霧化器 1134     

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本實用新型屬于原子吸收光譜儀(AAS)、等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)等大型化學分析儀器中微量元素測定的設備微波高溫霧化器。該微波高溫霧化器由霧化器及霧化室連接廢液管,另一端連接霧化器出口,側壁連接載氣與進樣管,微波發(fā)生器連接微波發(fā)生控制器,在霧化器及霧化室與微波發(fā)生器外部罩有金屬殼所組成。本實用新型具有高效霧化率,使AAS及ICP等儀器的分析靈敏度大幅提高(達到石墨爐原子吸收和質譜儀水平),且成本低,操作簡單,準確的特點,又可用于納米材料的制造。

鹽湖鹵水礦層密度水份孔隙度給水度的試驗方法 961     

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本發(fā)明公開了一種鹽湖鹵水礦層密度水份孔隙度給水度的試驗方法，水份測定時確定合適的烘樣溫度和時間，避免巖芯樣品中各組分結晶水失去，影響最終結果計算。通過查閱相關鹽湖樣品中各化學組分中所含結晶水的失水溫度，并結合烘樣時間的合理性，確定最終合適的烘樣選擇溫度，烘樣時間選擇時應將樣品烘至恒重，確定最終合理時間?？紫抖扔嬎銜r應考慮巖芯樣品對應的同孔或相鄰同類型鹵水被烘干后轉化為固體鹽后對應的體積，所以將上述巖芯樣品對應的同孔或相鄰同類型鹵水分析化學組分后，通過礦化度計算附存于巖芯中的鹵水被烘干后轉換成固體鹽對應的鹵水體積，最終參與孔隙度計算。本發(fā)明的方法具有操作規(guī)范、結果準確的特點，適合推廣應用。

提高低品位鹵水中鉀收率的多級鹽田蒸發(fā)方法 880     

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本發(fā)明公開了一種提高低品位鹵水中鉀收率的多級鹽田蒸發(fā)方法，所述方法包括以下步驟：1)取任意類型的鹽湖鹵水，通過分析鹵水的化學組成確定該鹵水的水化學類型，再依據該鹵水的水化學類型，并在通過相應相圖計算該鹵水蒸發(fā)至鉀離子飽和時固體氯化鈉析出的量A和2)按照公式計算鹽田級數n和公比q；4)根據鹽田級數n以及公比q計算每一級鹽田固體氯化鈉析出的量an；5)根據步驟3)、4)監(jiān)測各級鹽田的蒸發(fā)過程，當某一級鹽田中鉀離子含量或固體氯化鈉析出的量達到設定值時，對該級鹽田進行固液分離，母液進入下一級鹽田繼續(xù)蒸發(fā)，一直到第n級鹽田蒸發(fā)完成固液分離，最終母液中鉀離子的收率≥83.0％。

海相沉積型錳礦勘查方法 939     

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本發(fā)明提供了一種海相沉積型錳礦勘查方法，具體包括如下步驟：選取勘查區(qū)域內出露的沉積地層，通過礦物學、巖石地區(qū)化學特征的分析，確定深海相沉積巖區(qū)；并根據確定的深海相沉積巖區(qū)，進行1:2.5萬地球化學測量，初步篩選出錳礦找礦靶區(qū)；根據靶區(qū)開展地質調查，進而確定錳礦礦源線索，并通過槽探初步定位礦體或礦化體；進行專項地質填圖，依據區(qū)內錳巖系地層展布特征，構造控制特征，確定錳巖布分布情況；預測成礦部位；圈定礦體或礦床。本發(fā)明不僅能夠縮短勘查周期，而且能夠提高找礦效率，改變了傳統(tǒng)勘查方法，為后續(xù)錳礦資源勘查評價提供更切實可行的技術基礎。

草場的生態(tài)修復方法 758     

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本發(fā)明涉及生態(tài)修復領域，特別涉及一種草場的生態(tài)修復方法；包括以下步驟：S1：分塊整地，S2：圍欄整地，S3：土質改良，S4：再次整平種植帶，S5：苗木物種選取，S6：苗木種植，S7：澆一次透水，把苗木全部澆透。本發(fā)明提供的草場的生態(tài)修復方法，通過將退化的草場進行劃分，然后對每種退化草場進行有針對性的土質改良，采用物理修復方法或化學修復方法對草場進行修復，再次對土質改良后的每種退化草場進行土質分析檢測，結合苗木物種的繁殖特點、長勢以及來源難易程度對苗木物種進行選擇，針對性更強，能較好的恢復草場的活力，提高生態(tài)修復效果。

基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng) 1103     

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本發(fā)明公開了一種基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng)，屬于化學分析檢測領域，所述方法結合化學計量學方法和數據融合策略，建立品種判別模型，其中，包括原始樣品和粉末樣品兩種不同狀態(tài)下模型的建立，通過比較模型效果選擇最佳樣品狀態(tài)，利用優(yōu)化后的樣品狀態(tài)進行后續(xù)操作；利用三種不同采集方式采集紅外光譜并分別建立判別模型，比較不同光譜類型下模型效果，選擇最佳光譜類型建立品種判別模型；此外，基于數據融合策略，將不同采集方式下的紅外光譜進行融合并比較數據融合建模與單一光譜建模的效果。通過建立不同品種中寧枸杞判別模型，為其他藥材或食品品種判別模型的樣品狀態(tài)、光譜類型以及光譜融合的選擇提供參考。

手性膽甾類熒光探針及其用途 845     

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本發(fā)明利用具有熒光性質的膽甾類化合物作為熒光探針，采用差紫外光光度滴定法、熒光滴定法、Job法對酚酸、含氮堿基等分子識別配合能力及機制進行考察，同時建立了膽甾類熒光探針對食品中性分子的快速檢測方法，為食品化學成分分析提供快速、簡便的分析手段。

測定氫氧化鎂粒度分布的方法 693     

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本發(fā)明提供一種方便、快捷、穩(wěn)定測定氫氧化鎂粒度分布的方法,該方法以洗潔精與水的混合液為介質,用激光粒度儀進行粒度分布檢測。本發(fā)明選擇洗潔精為分散劑,因為洗潔精本身為弱堿性混合溶液,主要成份為表面活性劑,不與氫氧化鎂發(fā)生化學反應,但可以對氫氧化鎂樣品表面起到良好的潤濕作用,加快團聚狀氫氧化鎂分散為單顆粒氫氧化鎂的速度,并且可以有效的延緩和阻止氫氧化鎂顆粒的再次團聚,有利于檢測結果的可靠性和穩(wěn)定性。本發(fā)明既適合于合成氫氧化鎂的粒度分布測定,又適合于經表面改性的氫氧化鎂粒度分布的測定。

無水氯化鎂顆粒中堿式氯化鎂的測定方法 889     

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本發(fā)明公開了一種無水氯化鎂顆粒中堿式氯化鎂的測定方法，在電解質中氧化鎂成懸浮狀態(tài)存在，部分的鎂珠被氧化鎂夾帶進入渣中。沉積到陰極工作面的氧化鎂使鎂珠難于在陰極面上聚集和長大，鎂珠過于分散，增加二次反應的機會，嚴重影響陰極過程。工業(yè)上堿式氯化鎂的檢測方法有水溶酸溶法、醇溶法，但這兩種方法對于堿式氯化鎂含量很低時，測定的數據誤差較大，為精細化控制帶來不便；本發(fā)明利用化學反應和滴定法即堿式氯化鎂與定量鹽酸反應，過量的酸又與KI?KIO3反應生成碘，碘又與硫代硫酸鈉反應用淀粉作指示劑進行滴定，稱之為碘量法，碘量法能夠檢測無水氯化鎂中微量的堿式氯化鎂，精度相對較高。

氟硅酸中磷酸根的測定方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種氟硅酸中磷酸根的測定方法包括以下步驟：S1、標準曲線制作；S2、稱取氟硅酸樣品至鉑金皿中，再加入高氯酸，加熱蒸發(fā)至白煙冒盡；然后用除二氧化碳的水沖洗鉑皿，水浴鍋繼續(xù)加熱蒸至小體積，重復此操作3次，使揮發(fā)性的酸全部揮發(fā)完全，本發(fā)明涉及氟化工分析化學技術領域。該氟硅酸中磷酸根的測定方法通過試樣中加入高氯酸高溫揮發(fā)除去HF、SiF4等揮發(fā)性的物質，在一定量的鹽酸介質中磷與銻、鉬酸銨形成雜多酸，用抗壞血酸還原為磷銻鉬藍絡合物，于分光光度計測得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作簡單、測試結果準確度和精密度較高，可滿足氟硅酸中磷酸根含量的測定，用于氟硅酸生產的質量控制。

測定混凝土氯離子擴散系數的方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種測定混凝土氯離子擴散系數的方法。方法包括：(1)制備試件；(2)養(yǎng)護試件：將試件完全浸泡在含有氯離子的現(xiàn)場鹵水下或埋置在鹽漬土中；(3)鉆孔取樣：取出試件拭干表面水份或清除鹽漬土，在試件兩個相對側面的對角線的固定位置取樣，從試件兩個相對側面采集不同深度的混凝土樣品；(4)化學分析：測定樣品中不同氯離子擴散深度總氯離子濃度和自由氯離子濃度；(5)氯離子擴散參數數據處理：根據各平均深度自由氯離子濃度、混凝土表面自由氯離子濃度及混凝土內部的初始氯離子濃度制作擴散深度－濃度曲線，根據氯離子三維擴散模型和三維SAS進行回歸分析，計算混凝土在不同腐蝕條件下表觀氯離子擴散系數。

水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測試方法 970     

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本發(fā)明公開了一種水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測試方法，包括初步分離、化學分析、廢液處理和結果計算，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明采用酸溶的方式除去水泥穩(wěn)定碎礫料中的水泥樣，采用重量差減法算出水泥穩(wěn)定碎礫料中石料的百分含量。本方法適用于摻料中的硬質巖石(花崗巖、花崗片麻巖、閃長巖、玄武巖、石英巖、石英砂巖、大理巖、板巖、千枚巖、片巖、砂巖)等，檢測精確，實驗方法易于操作，提高建筑施工的質量把控，具有推廣應用的價值。

ICP-OES測定電渣鋼中鋅元素的測定方法 1038     

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本發(fā)明提供了一種ICP?OES測定電渣鋼中鋅元素的測定方法，包括以下步驟：S1.取樣；S2.待測；S3.制備系列標準溶液；S4.組成系列標準溶液；S5.建立工作曲線；S6.根據工作曲線計算試樣中相關元素的含量；S7.確定儀器工作參數；S8.繪制工作曲線；S9.測定試樣溶液中鋅元素的含量。本發(fā)明方法在檢測過程中使用的樣品量少，鋼錠表面破壞最小化，使用化學試劑較少，從鋼錠到檢驗整個過程快速環(huán)保，方法簡便易行。本發(fā)明方法基體效應小，線性范圍寬，檢出限低，精密度好，化學干擾少，譜線自吸收小，彌補了現(xiàn)有技術的不足，可適用于電渣鋼生產檢驗。

含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法 901     

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本發(fā)明公開了一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法，涉及氟化工分析化學技術領域，本發(fā)明采用丙酮為萃取劑，將氟石膏中游離硫酸萃取出來，將高金屬易水解離子留在渣樣中，避免高金屬離子由于水解而干擾檢測結果，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定，根據消耗氫氧化的量。本發(fā)明為一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法采用萃取劑萃取出氟石膏中游離酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定，求出游離酸含量，分析條件易于控制，利用最佳的分析條件，可得到滿意的分析結果，本發(fā)明方法效率高，誤差小，準確指導生產，對于生產經營非常有利。

ICP-OES法測定鋼中鎂元素的測定方法 780     

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本發(fā)明屬于化學物質分析方法技術領域，公開了一種ICP?OES測定鋼中鎂元素的測定方法，包括：1)取樣；2)樣品溶解、空白樣品處理和工作曲線溶液的配制；3)樣品測定。本發(fā)明方法是一種測定鋼中鎂元素含量的方法，可有效地通過配制混合酸充分溶解屑狀樣品，減少樣品溶解液過濾造成的結果偏低，同時優(yōu)化了ICP主要工作參數對譜線的影響,采用基本匹配消除了基體效應和共存元素的干擾,增加稱樣量檢測下限降0.0005％以下，在0.0005％～0.005％測定范圍內回收率93％～107％，精密度較好，測量下限可實現(xiàn)0.0005％，測量上限達0.0050％，是一種溶樣速度快、分析精度高、操作簡便、效率高，同時測定鋼中鎂元素含量的方法，可滿足鋼中鎂元素的分析要求。