本發(fā)明公開用于檢測包蟲病的融合抗原、其編碼基因、宿主細(xì)胞和試劑盒。其中,用于檢測包蟲病的融合抗原包括囊型包蟲抗原部分A、泡型包蟲抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之間的間隔序列,所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端,所述抗原部分B為單表位,且位于所述融合抗原的C端,所述間隔序列將所述抗原部分A和所述抗原部分B化學(xué)連接,從而實現(xiàn)融合。本發(fā)明的融合抗原具有更高的靈敏性和特異性。
本發(fā)明涉及中藥材質(zhì)量控制及識別技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種麻花艽藥材品質(zhì)評價的近紅外光譜檢測方法。該方法步驟:麻花艽藥材樣品的處理及近紅外光譜數(shù)據(jù)的采集和處理,提取樣品中龍膽苦苷和馬錢苷酸進行高效液相色譜含量的測定并將數(shù)據(jù)及對應(yīng)的近紅外光譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入TQ Analysis軟件中,以龍膽苦苷及馬錢苷酸二者總量為評價指標(biāo)進行模型建立及評價。本發(fā)明方法能夠簡便、快捷、準(zhǔn)確、高效的檢測藥材的品質(zhì);樣點布局時資源分布區(qū)涵蓋廣泛,樣本量大,采集的樣品具有系統(tǒng)性、代表性與差異性;采用的紅外光譜數(shù)據(jù)提取軟件可對目標(biāo)吸收峰的相關(guān)數(shù)據(jù)進行快速提取,節(jié)省2/3的數(shù)據(jù)提取時間;該方法能夠保證樣品最原始信息,體現(xiàn)藥材化學(xué)成分的相互作用及整體關(guān)系。
本發(fā)明提供一種熒光銅納米粒子的制備方法,以無水硫酸銅作為銅源,加入抗壞血酸,采用低溫旋蒸的密閉系統(tǒng)液相化學(xué)還原法,制備得到熒光銅納米粒子。本發(fā)明還提供應(yīng)用該方法制備得到的熒光銅納米粒子及其在檢測VB2和硫離子含量中的應(yīng)用。本發(fā)明首先合成具有藍(lán)色熒光的銅納米溶液,因銅納米粒在440nm左右具有很強的熒光,核黃素在450nm左右具有強的紫外吸收,兩者幾乎完全重合,推測銅納米與核黃素之間會發(fā)生共振能量轉(zhuǎn)移(FERT)過程,因此建立了銅納米與核黃素之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系,可用來檢測核黃素。而在銅納米與核黃素體系中,因S2?與VB2之間發(fā)生反應(yīng),使得銅納米與核黃素體系熒光猝滅,故能夠用來檢測硫離子。
本發(fā)明提供了綿羊多胎性狀的ELISA快速檢測方法和應(yīng)用,涉及綿羊多胎檢測技術(shù)領(lǐng)域,利用分子生物學(xué)、生物化學(xué)及免疫學(xué)的方法對綿羊FecB基因進行真核表達、單克隆抗體制備,構(gòu)建綿羊FecB基因間接ELISA快速檢測方法;通過克隆FecB基因編碼區(qū)序列,真核表達FecB基因表達產(chǎn)物,運用抗體重組技術(shù)獲得FecB基因表達產(chǎn)物的單克隆抗體,最終建立一種檢測綿羊多胎性狀的基于單克隆抗體的間接ELISA檢測體系,并用于青海地區(qū)綿羊多胎性狀的快速檢測。經(jīng)驗證,本發(fā)明所述方法重復(fù)性好,靈敏度高。
本實用新型公開了一種蒸發(fā)光檢測器廢液排出裝置,屬于化學(xué)儀器分析設(shè)備領(lǐng)域,包括廢液箱,還包括:平衡板、廢液瓶、安全瓶和廢液管路等,廢液管路包括排污管、第一連接管和第二連接管,所述第二連接管的出口位于所述安全瓶的正上方,所述排污管的一端伸出所述廢液箱外并與蒸發(fā)光檢測器廢液出口相連接;本實用新型設(shè)置有自動警報機構(gòu)能夠在廢液瓶內(nèi)廢液達到規(guī)定體積的情況下及時提醒操作人員收集廢液,安全瓶的設(shè)計起到時間上的緩沖作用,避免了儀器在運行時拿走廢液瓶收集廢液時,儀器連續(xù)排出的廢液未及時收集導(dǎo)致室內(nèi)環(huán)境污染的風(fēng)險。
一種色譜儀氫火焰離子化檢測器,本實用新型涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域中氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測器(FID)。該檢測器包括恒溫塊1、加熱器2、密封環(huán)3、離子室4、噴嘴5、收集極6、絕緣墊7、蓋帽8、極化極9、離子座10和鉑電阻11,其特點是極化極9為圓環(huán)形。該檢測器提高了國產(chǎn)氣相色譜儀對烴類氣體的檢測靈敏度,且色譜儀運行狀態(tài)穩(wěn)定,色譜分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明公開了一種微量爆炸物與毒品快速檢測裝置,涉及爆炸物檢測技術(shù)領(lǐng)域。該設(shè)備包括:毛細(xì)管集成板,其上布設(shè)多條毛細(xì)管,毛細(xì)管在毛細(xì)管集成板上的第一端部用于插入待測液體中,待測液體中含有可疑化學(xué)物質(zhì);顯色陣列板,其設(shè)于毛細(xì)管集成板的上部,毛細(xì)管的第二端部均設(shè)于顯色陣列板上;每個毛細(xì)管的第二端部均設(shè)有顯色塊,每個顯色塊內(nèi)均填設(shè)顯色試劑;毛細(xì)管用于將從第一端部吸取的待測液體輸送至第二端部并通過毛細(xì)管作用滲入顯色塊內(nèi),顯色塊內(nèi)的顯色試劑用于通過與待測液體發(fā)生化學(xué)顯色反應(yīng)來鑒別和顯示出待測液體中的化學(xué)成分。該設(shè)備操作簡便、價格相對便宜,檢測方便靈敏,能實現(xiàn)對可疑爆炸物及毒品的現(xiàn)場快速檢測與分析。
本發(fā)明提供一種電化學(xué)傳感器的標(biāo)定方法,包括以下步驟:在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,通過動態(tài)配氣裝置向待標(biāo)定電化學(xué)傳感器輸入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣,測定所述電化學(xué)傳感器的輸出值,確定該傳感器的標(biāo)定零點;于-20℃~40℃溫度范圍內(nèi),分別擬合所述待標(biāo)定電化學(xué)傳感器的零點、量程的溫度曲線以及交叉干擾的溫度曲線。本發(fā)明采用動態(tài)配氣裝置進行多點濃度的測試可以準(zhǔn)確反映傳感器的狀態(tài);采用相對誤差值進行標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果更接近實際情況;采用最小二乘法二次多項式擬合傳感器輸入輸出的曲線關(guān)系,大大減少了標(biāo)定過程中的誤差。本發(fā)明具有測試面廣、評估準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,能夠滿足使用者對傳感器的測試甄選的現(xiàn)實需求。
本發(fā)明涉及一種從狹葉紅景天根中制備紅景天苷化學(xué)對照品的方法,該方法包括以下步驟:⑴硅膠柱色譜富集:狹葉紅景天根醇提物經(jīng)硅膠柱色譜分離、洗脫,并經(jīng)薄層色譜檢測后減壓干燥即得棕黃色粉末狀的紅景天苷粗品;⑵微孔樹脂除雜:紅景天苷粗品經(jīng)溶解、微孔樹脂柱分離、洗脫、減壓干燥,即得紅景天苷類組分;⑶反相液相制備色譜精制:紅景天苷類組分經(jīng)溶解、微孔濾膜過濾并采用高效反相液相制備色譜柱進行分離,收集制備色譜圖中目標(biāo)色譜峰餾分,該目標(biāo)色譜峰餾分經(jīng)減壓干燥即得白色粉末狀的紅景天苷對照品。本發(fā)明工藝簡單、易規(guī)?;?。
本發(fā)明公開了基于ICT和PET雙重機制的萘二酰亞胺熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用,利用4?羥基苯基的PET效應(yīng)來進一步抑制熒光團萘二酰亞胺的背景熒光。硫化氫和疊氮基反應(yīng)后PET效應(yīng)的減弱而ICT效應(yīng)增強,通過“ICT+PET”雙重機制的協(xié)同作用,從而實現(xiàn)在避光條件對H2S的高靈敏度和高選擇性“off?on”識別,其熒光強度與H2S濃度在0~17μM的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,最低檢測限低至0.085μM。此外,該傳感器在365~550nm的光源照射下對光產(chǎn)生快速響應(yīng),有望作為光敏染色材料應(yīng)用在細(xì)胞染色、防偽和信息加密等方面。
本發(fā)明涉及一種訶子藥材中訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學(xué)對照品的制備方法,該方法包括以下步驟:⑴將訶子藥材干燥果實粉碎后進行超聲提取,提取液減壓濃縮干燥得粗提取物干燥粉末;⑵以正己烷?乙酸乙酯?甲醇?水為溶劑系統(tǒng),利用HSCCC對粗提物進行分離,分別得到訶子酸,訶黎勒酸和鞣花酸。經(jīng)將所述方法分離得到的訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學(xué)對照品采用效液相色譜(HPLC)進行檢測純度,純度均達95%以上。本發(fā)明簡便、快捷。
本實用新型公開了一種用于高精度地球化學(xué)勘探的土壤采集裝置,涉及到地球化學(xué)勘探領(lǐng)域,包括支架,所述支架的頂端中部固定連接有液壓缸,所述支架的內(nèi)側(cè)中部設(shè)置有活動板,所述液壓缸通過推桿與活動板的上表面中部連接,所述活動板的兩端均固定連接有限位滑塊。本實用新型通過在支架上設(shè)置有液壓缸,液壓缸通過推桿帶動活動板向下移動,再通過活動板上的電機帶動采集筒轉(zhuǎn)動,使得本裝置能夠快速進行土壤采集,并且能夠輕松對深層次的土壤進行采集,在采集筒的內(nèi)部設(shè)置有破碎機構(gòu),破碎機構(gòu)能夠?qū)⒉杉耐寥榔扑榉稚?,避免出現(xiàn)土壤凝結(jié)的情況,使得采集的土壤便于取出和分析,提高了本裝置的工作效率。
本發(fā)明涉及一種從藏茵陳中分離制備四種苷類化學(xué)對照品的方法,該方法包括以下步驟:⑴藏茵陳藥材經(jīng)醇提、濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏;⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后用氯仿、正丁醇萃取,分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位;⑶正丁醇部位干燥后得到正丁醇部位干燥粉末;⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中,經(jīng)洗脫、在線紫外檢測、干燥后即得含四種化合物的組分群;⑸溶劑系統(tǒng)中的固定相、流動相泵入高速逆流色譜儀中,平衡后對組分群進行分離,得到純度大于90%的四種苷類混合物;⑹混合物溶解后上樣到凝膠分離柱中,經(jīng)洗脫、干燥即得純度大于98%的四種苷類化學(xué)對照品。本發(fā)明分離時間短、有機溶劑消耗少且穩(wěn)定性和重復(fù)性好。
本發(fā)明涉及一種康定鼠尾草中制備丹參酮IIA化學(xué)對照品的方法,主要包括以下步驟:⑴硅膠柱富集:將按常規(guī)方法制得的棕紅色浸膏狀的康定鼠尾草中的醇提物經(jīng)硅膠柱色譜分離,經(jīng)氯仿溶劑洗脫,收集粗樣;⑵微孔樹脂除雜:將粗樣用甲醇溶解,過濾并將濾液上微孔樹脂柱分離,甲醇溶液洗脫,收集洗脫物減壓干燥得丹參酮IIA類組分;⑶反相液相制備色譜精制:將丹參酮IIA類組分用甲醇溶液溶解,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾并將濾液經(jīng)反相液相制備色譜分離,經(jīng)檢測波長為254nm的紫外檢測器檢測,收集色譜峰餾分,即得對照品。本發(fā)明工藝簡單、回收率高,適宜規(guī)?;a(chǎn)。
本發(fā)明公開了基于ICT和FRET機制的次氯酸熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明的熒光化學(xué)傳感器RNB?OCl對HClO的檢測,具有熒光背景低、靈敏度高和特異性好等優(yōu)點。硼酸酯通過ICT過程,有效地抑制了RNB?OCl熒光發(fā)射,在HClO存在下選擇性地恢復(fù),實現(xiàn)對HClO的檢測。該傳感器具有較高的選擇性和良好的抗干擾能力。此外,由于“ICT+FRET”協(xié)同作用,RNB?OCl對HClO的識別具有很高的靈敏度。在1~20μM范圍內(nèi),RNB?OCl熒光強度與HClO濃度呈良好的線性關(guān)系(R2=0.99647),檢出限為1.36nM?;陔p重機理協(xié)同作用傳感器的設(shè)計方法,為構(gòu)建高靈敏熒光傳感器提供了更廣闊的平臺。
本發(fā)明涉及一種藏茵陳藥材中獐牙菜醇苷化學(xué)對照品的制備方法,該方法包括以下步驟:⑴將藏茵陳藥材經(jīng)醇提、減壓濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏;⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后,用氯仿、正丁醇進行萃取,分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位;⑶正丁醇部位干燥至恒重后,得到正丁醇部位干燥粉末;⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中,經(jīng)洗脫、在線紫外檢測,收集洗脫液A;洗脫液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的餾分,此時化學(xué)物純度>80%;⑸富含獐牙菜醇苷的餾分溶解后上樣到凝膠分離柱中洗脫,得到洗脫液B;該洗脫液B干燥后得到純度>98%的富含獐牙菜醇苷的餾分,即得獐牙菜醇苷化學(xué)對照品。本發(fā)明工藝簡單、重復(fù)性高、回收率高。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)分析方法技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種冶煉過程化學(xué)成分窄控的方法。本發(fā)明化學(xué)成分檢驗中引入窄控制,設(shè)定多個控制點,通過上下限,保證出爐成品鋼材化學(xué)成分一次合格率98%以上,實現(xiàn)化學(xué)成分檢驗的準(zhǔn)確性,提升鋼材質(zhì)量的穩(wěn)定性,強化產(chǎn)品質(zhì)量控制能力,加強標(biāo)準(zhǔn)化操作和過程質(zhì)量管理與控制。采用本發(fā)明控制方法,能夠大幅度提高化學(xué)成分的控制水平,生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,滿足精準(zhǔn)成分控制及用戶個性化要求。
本發(fā)明涉及一種從枸杞葉中制備甜菜堿化學(xué)對照品的方法,該方法包括以下步驟:⑴水提?。鸿坭饺~陰干、粉碎后加入分析純水進行提取,經(jīng)過濾、減壓干燥至膏狀,即得棕黑色固體狀枸杞葉水提物;⑵硅膠柱富集:將枸杞葉水提物經(jīng)硅膠柱色譜分離后,洗脫,按每份1000~2000mL收集餾分,并經(jīng)薄層色譜檢測,合并Rf值為0.1~0.2的餾分;Rf值為0.1~0.2的餾分經(jīng)減壓干燥即得棕黃色粉末狀的甜菜堿粗品;⑶親水液相制備色譜精制:甜菜堿粗品用乙醇溶液溶解,然后過濾、親水液相制備色譜分離,收集制備色譜圖中主要的色譜峰餾分,該色譜峰餾分經(jīng)減壓干燥即得純度大于99%的白色粉末狀的對照品。本發(fā)明工藝簡單、易規(guī)?;?。
本實用新型公開了一種地質(zhì)實驗室水質(zhì)分析用試管架,涉及水質(zhì)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,本實用新型包括箱體、支架和試管,支架和試管均設(shè)置于箱體內(nèi)部,試管兩側(cè)表面均連接有支架,支架兩端均連接有活動軸,活動軸一端連接有滑塊,箱體內(nèi)側(cè)表面設(shè)置有滑槽,滑塊與滑槽位置相適應(yīng),且滑塊與滑槽滑動配合,箱體內(nèi)部還安裝有底臺,底臺設(shè)置于試管下方,底臺內(nèi)部設(shè)置有試管槽,試管下端與試管槽相適應(yīng),箱體上表面安裝有蓋板,蓋板表面連接有蓄水槽,蓄水槽底端連接有若干導(dǎo)流管,若干導(dǎo)流管的輸出端與試管相適應(yīng)。本實用新型支架兩端均連接有活動軸,可對試管進行角度翻轉(zhuǎn),提升水質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)效率,并且在清洗后翻轉(zhuǎn)倒置,便于陰干,使用效果增強。
一種輕便X射線熒光分析儀的雙補償件及制作 方法。是在X熒光分析儀探頭中NaI(Tl)晶體的鈹 窗口上加一片補償件II和平衡濾片中的吸收片上加 一片補償件I,可準(zhǔn)確分析出原子序數(shù)為11— 50元素的Ka線的常量元素和大于50號元素的 La線的微量元素的熒光強度。能在野外、現(xiàn)場測試, 試樣不需任何化學(xué)處理就可直接測金及其它有色、貴 重稀有金屬元素。并且制作方法簡單,材料易取。
本發(fā)明公開了一種含硼鹽鹵體系中碳酸根和碳酸氫根的定量分析方法,本發(fā)明首先采用化學(xué)滴定法分別測定含硼鹽鹵體系中總堿度及總硼濃度,再用儀器分析法測定得出總無機碳濃度,根據(jù)總堿度、總硼濃度及總無機碳濃度可計算出含硼鹽鹵體系中碳酸根和碳酸氫根濃度,本發(fā)明可消除含硼鹽鹵體系中硼酸鹽的干擾,準(zhǔn)確測定含硼鹽鹵體系中碳酸根和碳酸氫根的濃度。
本實用新型公開了一種氣相色譜分析儀的氣體進樣裝置,包括相連的載氣氣源和六通閥以及連接在六通閥兩端的定量環(huán),載氣氣源還連接有用于驅(qū)除六通閥的樣氣進口內(nèi)空氣的僅供單向出氣的吹掃氣接口,六通閥的樣氣進口連接有僅供單向進氣的進樣接口。本實用新型還公開了一種氣相色譜分析儀。通過在載氣氣路上用三通閥分出一路載氣,引出至僅供單向出氣的吹掃氣接口,在六通閥的樣氣進口連接有僅供單向進氣的進樣接口,通過將吹掃氣接口連接至進樣接口即可利用載氣將樣氣進口管路里的空氣置換干凈,可以防止空氣二次進入,檢測時樣品氣不會在樣氣進口管路里發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,降低了設(shè)備故障率,提高了工作效率和使用便利性。
本實用新型提供一種實驗室化學(xué)藥品安全監(jiān)測報警系統(tǒng),涉及安全監(jiān)測報警領(lǐng)域。本實用新型實施例中,當(dāng)管理人員進入實驗室,打開房門至第一常開延時斷開開關(guān)S1閉合時,電機通過轉(zhuǎn)軸最終帶動PLC顯示屏旋轉(zhuǎn)直到顯示屏朝向室內(nèi),第一常開延時斷開開關(guān)S1自動斷開;當(dāng)管理人員離開實驗室,關(guān)閉房門,第二常開延時斷開開關(guān)S2閉合,電機通過轉(zhuǎn)軸最終帶動PLC顯示屏旋轉(zhuǎn)直到顯示屏朝向室外,第二常開延時斷開開關(guān)S2自動斷開。由此,PLC顯示屏的朝向隨著管理人員所處的位置發(fā)生變化,即使管理人員處于實驗室內(nèi),也能夠及時看到PLC顯示屏上的相關(guān)信息,能夠及時針對實驗室內(nèi)的安全隱患做出相應(yīng)的操作,保證了個人和實驗室的安全。
本實用新型公開了一種鋼筋腐蝕的電化學(xué)測試裝置,包括海水箱、測試箱、氣缸、混凝土塊、氯離子含量快速測定儀和直流穩(wěn)壓電源,所述測試箱上端開口,測試箱上端的開口上設(shè)有一蓋板,蓋板左側(cè)安裝一管道,測試箱內(nèi)部的底面上固定安裝一定位殼,混凝土塊插入所述的定位殼中,混凝土塊內(nèi)部設(shè)有鋼筋,混凝土塊表面的中心處設(shè)有一檢測孔,測試箱右側(cè)設(shè)有一通孔,氣缸固定安裝于測試箱的右側(cè)面上,氣缸的活塞順著通孔延伸至測試箱內(nèi)部,并固定安裝一推板,氣缸的頂面上固定安裝一往復(fù)式時間繼電器,兩者之間通過電線連接。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,能有效的模擬出自然環(huán)境,增加了測試的精準(zhǔn)性,且能時刻的知道腐蝕情況,方便了數(shù)據(jù)的采集。
一種氣氛熔融鹽電化學(xué)腐蝕測量裝置,屬于電化學(xué)腐蝕領(lǐng)域。該裝置包括:一個與上、下法蘭連接并密封的加熱爐筒體,加熱爐筒體內(nèi)是耐火層,中空的耐火層中裝有U型加熱棒,耐火層中央是盛裝熔融鹽的坩堝。下法蘭中間的通氣管與真空泵連接,下法蘭上有圓孔,螺栓穿過圓孔并固定連接U型加熱棒與溫度控制儀的導(dǎo)線。上法蘭中間是側(cè)壁有階梯形導(dǎo)向槽的筒形體,筒形體內(nèi)套有倒杯形滑動筒體,滑動筒體底部有1個觀察窗口、5個空心螺桿和1個連接真空計的進氣管,空心螺桿內(nèi)裝有電極和熱電偶,電極與電化學(xué)檢測器連接,熱電偶與溫度控制器連接。該裝置在真空或其它氣體氣氛中,可測量金屬在熔融鹽中開路電勢等參數(shù),裝置結(jié)構(gòu)簡單,實驗過程可視。
本發(fā)明涉及一種利用TOC分析儀測定高氯廢水COD的方法,包括,第一步驟,以鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)試劑,采用非分散紅外檢測法,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;第二步驟,將TOC分析儀的微量進樣器用高氯廢水樣品清洗;第三步驟,利用微量進樣器取高氯廢水樣品,經(jīng)過高溫催化燃燒,檢測生成的CO2的量;第四步驟,根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算所述高氯廢水樣品的COD值。本發(fā)明可以排除氯離子對檢測結(jié)果的嚴(yán)重干擾,測定結(jié)果接近理論值、準(zhǔn)確度高;通過控制進樣量和溫度,使高溫燃燒管內(nèi)部溫度均勻,避免樣品中的氯化物鹽類氣化,堵塞燃燒管;通過選用高純氧作為輔助氣體,使樣品中的有機物充分燃燒,保持二氧化碳適宜的停留時間,增加測量精度。
本實用新型公開了化學(xué)檢驗用移液管,包括管體、球閥和針頭,所述管體的下端安裝有球閥,且球閥的下端設(shè)置有針頭,并且針頭通過球閥與管體相互連接,所述管體的內(nèi)側(cè)設(shè)置有密封塞,且密封塞的上方安裝有豎桿,并且豎桿位于管體的內(nèi)側(cè),所述豎桿的外側(cè)安裝有驅(qū)動桿,所述豎槽開設(shè)于管體的管壁內(nèi)部,且驅(qū)動桿通過豎槽與管體相互連接,所述驅(qū)動桿上安裝有推桿,且推桿位于調(diào)節(jié)槽的內(nèi)側(cè),所述調(diào)節(jié)槽開設(shè)于管體的表面,且管體的表面設(shè)置有刻度。該化學(xué)檢驗用移液管,方便精確控制化學(xué)液體的吸取量,避免產(chǎn)生液體取用不精確的現(xiàn)象,同時,只需通過推動推桿對化學(xué)液體進行吸取,避免需要進行反復(fù)按壓,提升了液體進行轉(zhuǎn)移的便捷性。
滑筒型熔融鹽電化學(xué)腐蝕測量裝置及測量方法,屬于電化學(xué)腐蝕領(lǐng)域。該裝置包括:一個與上、下法蘭連接并密封的加熱爐筒體,加熱爐筒體內(nèi)安裝有U型加熱棒,盛裝熔融鹽的坩堝放置在爐體中央,上法蘭中間的筒形體側(cè)壁設(shè)計有直線形導(dǎo)向槽,引導(dǎo)套在筒形體內(nèi)的滑動筒體上下滑動,滑動筒體底部有1個觀察窗口和安裝熱電偶及電極的5個空心螺桿,電極與熱電偶分別與電化學(xué)檢測器和溫度控制器連接。測量方法:首先安裝電極和熱電偶,再依次放置樣品、抽真空、清洗爐膛、加熱和準(zhǔn)備實驗氣氛,然后進行電化學(xué)測量,最后試驗結(jié)束后,清理實驗設(shè)備并復(fù)位,整理數(shù)據(jù)。該裝置在真空或其它氣體氣氛中,可測多個電化學(xué)腐蝕參數(shù),裝置結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便。
本實用新型涉及鍋爐技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種火電廠鍋爐化學(xué)清洗監(jiān)視管檢查裝置,包括固定底托和固定頂托,固定底托和固定頂托的一側(cè)通過軸轉(zhuǎn)動連接,固定底托和固定頂托的另一端通過固定機構(gòu)連接,固定底托上安裝有超聲波探測器,固定頂托上安裝有與超聲波探測器相適配的防護罩,固定底托通過連接塊安裝有框體,框體上安裝有控制顯示器和蓄電池,并且超聲波探測器與控制顯示器電性連接,固定底托和固定頂托上均安裝有多個移動機構(gòu)和多個定位機構(gòu),其操作簡單,便于對監(jiān)視中的監(jiān)視管進行檢查,并且不會造成對檢查裝置的污染,便于在監(jiān)視管上移動位置并且便于卡緊在監(jiān)視管上,實用性較高。
本發(fā)明公開了一種電子束冷床單次熔煉TC4鈦合金鑄錠化學(xué)成分檢驗方法,屬于鈦合金鑄錠檢驗技術(shù)領(lǐng)域,包括如下步驟:步驟1:將鑄錠四棱按長度方向標(biāo)識為a、b、c、d四條棱;步驟2:將鑄錠標(biāo)識為A面、B面、C面、D面、X面和S面;步驟3:從鑄錠尾部開始每隔100mm取環(huán)樣,在試樣上按A1~An、B1~Bn、C1~Cn…做好標(biāo)識;步驟4:在A面、B面及S面上取屑樣,并做好取屑樣的標(biāo)識;步驟5:對步驟4所選取的樣點進行質(zhì)控步驟6:稱取每個樣點屑樣0.1g,經(jīng)1:2硫酸溶解,測定鋁、釩、鐵的化學(xué)成分。本發(fā)明簡單方便,可順利取出最具代表性的分析樣,保證了鑄錠化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實性,進而保證鑄錠的質(zhì)量。
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