改性生態(tài)納米顆粒增強(qiáng)水泥基復(fù)合材料及其制備方法 696     

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本發(fā)明公開了一種改性生態(tài)納米顆粒增強(qiáng)水泥基復(fù)合材料及其制備方法，所述改性生態(tài)納米顆粒增強(qiáng)水泥基復(fù)合材料由常見建筑原料、化工原料和城市廢棄物等復(fù)合而成。本改性生態(tài)納米顆粒增強(qiáng)水泥基復(fù)合材料中的原料易得且貨源充足，加工制備簡(jiǎn)單，成本低廉，極大促進(jìn)了混凝土材料組成與結(jié)構(gòu)性能優(yōu)化。本發(fā)明解決了現(xiàn)有水泥基復(fù)合材料在標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)和蒸汽養(yǎng)護(hù)條件下無(wú)法達(dá)到抗壓強(qiáng)度420MPa以上、抗折強(qiáng)度78MPa以上、氯離子擴(kuò)散系數(shù)3.15×10?12m2/s以下的難題，大幅度提高了成型后復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和抗氯鹽侵蝕性，適用于混凝土設(shè)計(jì)抗壓強(qiáng)度為420MPa的大型土木工程結(jié)構(gòu)抗氯鹽侵蝕性材料。

自旋閥型磁阻復(fù)合材料CoFe₂O₄-Fe₃O₄的簡(jiǎn)易合成方法 813     

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本發(fā)明公開了一種自旋閥型磁阻復(fù)合材料CoFe₂O₄?Fe₃O₄的簡(jiǎn)易合成方法，使用納米磁性氧化鐵γ?Fe₂O₃和CoO為原料，將干燥后的納米磁性氧化鐵γ?Fe₂O₃加入酒精后球磨，再將干燥后的CoO與納米磁性氧化鐵γ?Fe₂O₃混合，球磨、壓片，并在氬氣氣氛下燒結(jié)成型，最后隨爐冷卻至室溫即制得一系列自旋閥型磁阻復(fù)合材料CoFe₂O₄?Fe₃O₄。本發(fā)明所需的設(shè)備和制備過(guò)程簡(jiǎn)易，重復(fù)性較高且自旋閥型磁阻性能優(yōu)越。

制備核殼結(jié)構(gòu)ZnO/g-C3N4復(fù)合材料的方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種制備核殼結(jié)構(gòu)ZnO/g?C3N4復(fù)合材料的方法，具體步驟為：將尿素溶解在二次水中，室溫下攪拌得到澄清溶液，再將氧化鋅納米顆粒超聲分散至上述澄清溶液中，室溫?cái)嚢鑼⑺謸]發(fā)，得到白色固體粉末，將所得的白色固體粉末轉(zhuǎn)移至瓷坩堝中，再將瓷坩堝敞口放置于馬弗爐中，先于125?135℃低溫?zé)崽幚?0分鐘，然后升溫至450℃高溫?zé)崽幚?小時(shí)，最終得到淡黃色的核殼結(jié)構(gòu)ZnO/g?C3N4復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單易行，重復(fù)性好，可用于大批量生產(chǎn)，制得的具有核殼結(jié)構(gòu)的ZnO/g?C3N4復(fù)合材料在光學(xué)、電學(xué)和熱學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域均具有較好的應(yīng)用前景。

具有磁阻轉(zhuǎn)換行為的CoFe₂O₄-CrO₂復(fù)合材料的制備方法 900     

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本發(fā)明公開了一種具有磁阻轉(zhuǎn)換行為的CoFe₂O₄?CrO₂復(fù)合材料的備方法，首先在特定條件下制備出CoFe₂O₄?CrO₂混合粉末，將其在7MPa下壓制成圓形薄片得到目標(biāo)復(fù)合材料。本發(fā)明制得的復(fù)合材料不僅比純CrO₂擁有更大的矯頑場(chǎng)，而且還能產(chǎn)生磁阻轉(zhuǎn)換行為。本發(fā)明在此類領(lǐng)域的研究中有一定突破作用，有助于探索磁阻轉(zhuǎn)換行為的微觀物理原理，并且本發(fā)明操作簡(jiǎn)單易制備且重復(fù)性高。

一鍋法制備UIO-66-NH₂/功能性單體復(fù)合材料的方法及其在吸附抗生素中的應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明公開了一鍋法制備UIO?66?NH₂/功能性單體復(fù)合材料的方法，將功能性單體、鋯源和有機(jī)配體同時(shí)超聲溶解于N,N?二甲基甲酰胺中，再加入交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發(fā)劑偶氮二異丁腈，然后轉(zhuǎn)移至具有四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi)，于100?150℃反應(yīng)相互配位鍵合，冷卻后經(jīng)洗滌、離心、干燥后制得目標(biāo)產(chǎn)物UIO?66?NH₂/功能性單體復(fù)合材料，并公開了該復(fù)合材料作為吸附劑在吸附大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)一鍋法制得的UIO?66?NH₂/功能性單體復(fù)合材料具有良好的物理、化學(xué)穩(wěn)定性，且制備過(guò)程簡(jiǎn)單、環(huán)境友好，對(duì)環(huán)境中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素去除效率高且吸附容量大。

BiVO4/BiPO4復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1074     

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本發(fā)明公開了一種BiVO4/BiPO4復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米復(fù)合材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種BiVO4/BiPO4復(fù)合材料，其中單斜相BiVO4納米顆粒原位沉積在獨(dú)居石型結(jié)構(gòu)BiPO4納米棒表面，BiVO4與BiPO4的摩爾比為0.1?0.5 : 1。本發(fā)明還公開了該BiVO4/BiPO4復(fù)合材料的制備方法及其在光催化降解羅丹明B或甲硝唑廢水溶液中的應(yīng)用。本發(fā)明的制備過(guò)程無(wú)需加入任何模板劑和添加劑，無(wú)需高溫煅燒，合成過(guò)程工藝簡(jiǎn)單，適合規(guī)?；a(chǎn)，有望產(chǎn)生良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益，在可見光照射下，本發(fā)明制得的BiVO4/BiPO4復(fù)合材料對(duì)有色染料和無(wú)色抗生素均有較強(qiáng)的降解能力，具有普適性。

蜂巢結(jié)構(gòu)卟啉COP與g-C₃N₄復(fù)合材料的合成及在光催化降解染料方面的應(yīng)用 990     

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本發(fā)明公開了蜂巢結(jié)構(gòu)卟啉COP與g?C3N4復(fù)合材料的合成及在光催化降解染料方面的應(yīng)用，屬于無(wú)機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)研磨法，將5,15?二(4?氨基苯)?10,20?二苯基卟啉銅與三醛基均苯三酚通過(guò)胺醛縮合反應(yīng)原位生長(zhǎng)在g?C₃N₄表面，得到復(fù)合材料CuDAPP?TP?COP/g?C₃N₄。該復(fù)合材料作為光催化劑能在水溶液中高效降解羅丹明B，降解效率達(dá)到100％，具有優(yōu)異的光催化降解能力，有望在染料廢水處理方面獲得實(shí)際應(yīng)用。同時(shí)該復(fù)合材料的合成具有反應(yīng)條件溫和、易操作、成本低、易于規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

濕式固相機(jī)械球磨法制備Fe0/ZSM?5復(fù)合材料的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種濕式固相機(jī)械球磨法制備Fe0/ZSM?5復(fù)合材料的方法，屬于負(fù)載型零價(jià)鐵的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：（1）將零價(jià)鐵和ZSM?5分子篩按質(zhì)量比1 : 1.5?6混合均勻后在丙二醇溶液中分散得到原料混合液；（2）將氧化鋯磨球與原料混合液按照球料比為30?40 : 1的質(zhì)量比例置于球磨罐中，在轉(zhuǎn)速為300?400r/min的機(jī)械球磨條件下間歇交替正反轉(zhuǎn)球磨6?8h得到球磨混合液；（3）將球磨混合液從球磨罐中倒出，離心使固液分離，再用無(wú)水乙醇洗滌固體產(chǎn)物2?3次，然后置于真空干燥箱中進(jìn)行干燥得到Fe0/ZSM?5復(fù)合材料。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單且成本低廉，能夠大產(chǎn)量制備穩(wěn)定性良好的Fe0/ZSM?5復(fù)合材料，并且制備的Fe0/ZSM?5復(fù)合材料用于處理水和土壤中的污染物性能優(yōu)越。

銅管導(dǎo)紗預(yù)成型裝置 1648     

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本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供一種銅管導(dǎo)紗預(yù)成型裝置，模芯通過(guò)穿紗板整體調(diào)節(jié)，使其在成型模具型腔的位置準(zhǔn)確，模芯調(diào)節(jié)容易，濾掉多余的膠液，減少膠液進(jìn)入預(yù)成型模架中，控紗準(zhǔn)確，成型效果好，可以有效解決背景技術(shù)中的問(wèn)題。

陰陽(yáng)離子共摻雜鎳錳基材料和在鈉離子電池正極中的應(yīng)用 1436     

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本發(fā)明涉及材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及陰陽(yáng)離子共摻雜的鎳錳基材料及其制備方法和作為正極材料的應(yīng)用。