本發(fā)明公開了一種富硒土家泡菜系列產(chǎn)品的制作方法,其組份及其重量份數(shù)為:新鮮蔬菜50份,其他原料150份,醬料50份,調(diào)料880份。該土家泡菜的制作方法包括以下步驟:1)將原料清洗、整形;2)將整形完畢的原料放入濃度為6%-8%鹽水中浸漬15-20小時(shí);3)浸漬完畢將原料沖洗脫鹽,保持原料中的含鹽量為3%-5%,然后將原料切段;4)加入調(diào)料拌勻;5)抽真空包裝;6)高溫滅菌:真空包裝好后放入90-95度沸水中水煮10-15分鐘撈起;7)入庫:高溫滅菌完成后,檢查包裝有無破漏。將完好無損的包裝袋裝箱常溫貯藏。
本發(fā)明屬于種子測定技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種楠木種子水分含量的LF?NMR測定方法,楠木種子樣品取樣:在楠木種子成熟季節(jié)利用高枝剪采摘楠木優(yōu)樹的種子,用去離子水沖洗3?5次,去除果肉,在無塵吸水紙上除去種子表面水分,挑選表面完整無損的楠木種子500g,放置于4℃冰箱中待測;利用低場核磁共振技術(shù)對(duì)楠木種子樣品進(jìn)行檢測;基于獲得的種子T2譜數(shù)據(jù),利用種子含水量和總信號(hào)值之間的線性關(guān)系,通過把3個(gè)核磁共振弛豫峰值相加,得到種子的含水率,計(jì)算楠木種子水分含量。本發(fā)明科學(xué)性強(qiáng)、簡單易操作,不受人為因素、環(huán)境因素的影響,結(jié)果準(zhǔn)確客觀,比傳統(tǒng)烘干法更為節(jié)約時(shí)間,測定結(jié)果更為準(zhǔn)確。
本發(fā)明實(shí)施例提供一種白術(shù)葉面積無損估算系統(tǒng),包括:獲取白術(shù)葉的葉片參數(shù);獲取所述白術(shù)葉的葉面積系數(shù);根據(jù)所述葉片參數(shù)和所述葉面積系數(shù)計(jì)算所述白術(shù)葉的估算葉面積;其中,所述葉面積系數(shù)是通過所述白術(shù)葉面積估算模型訓(xùn)練得到的。本發(fā)明實(shí)施例提供的一種白術(shù)葉面積無損估算系統(tǒng),通過研究白術(shù)不同葉形的葉面積系數(shù),旨在建立準(zhǔn)確、快速、無損葉面積估算模型;本發(fā)明利用異速生長法測定白術(shù)單葉不同葉形葉面積系數(shù),并對(duì)單葉和羽狀復(fù)葉的實(shí)測葉面積與估算葉面積進(jìn)行線性擬合,驗(yàn)證葉面積系數(shù)值對(duì)白術(shù)葉面積估算的適用性及準(zhǔn)確性,可以準(zhǔn)確、快速、無損的估算白術(shù)葉面積,為白術(shù)生理生化、遺傳育種及高效栽培研究提供借鑒。
本發(fā)明提出了一種樹木缺陷無損檢測方法及裝置。該方法包括以下步驟:選取需要檢測的樹木,選擇該樹木需要進(jìn)行測試的截面;在所述截面上選取至少兩組超聲波傳輸方向不相同的超聲波傳輸路徑,每組路徑由多條路徑組成,每條路徑均設(shè)置超聲波探頭;非金屬超聲波探傷儀采集每條路徑上的超聲波傳輸速度;對(duì)每條路徑上的超聲波傳輸速度進(jìn)行修正處理;判斷出異常路徑;根據(jù)各個(gè)路徑上的超聲傳輸速度繪制整個(gè)樹木截面的傳輸速度網(wǎng)格圖,通過計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理與傳播速度的網(wǎng)格圖,將缺陷位置確定下來,并做出缺陷示意圖。該方法能快速、準(zhǔn)確、無損的對(duì)樹木內(nèi)部是否存在缺陷進(jìn)行檢測,并能快速對(duì)缺陷位置進(jìn)行定位,得到缺陷示意圖。
本實(shí)用新型公開了一種用于天然氣管道的無損探傷檢測裝置,涉及天然氣管道檢測設(shè)備領(lǐng)域,包括:放置架;轉(zhuǎn)輥;包括有無損檢測器的檢測機(jī)構(gòu);電機(jī);連接機(jī)構(gòu),設(shè)置于所述無損檢測器的頂部,用于對(duì)所述無損檢測器進(jìn)行快速安裝、拆卸。本實(shí)用新型通過設(shè)置檢測機(jī)構(gòu),在對(duì)管道進(jìn)行檢測時(shí)可先將其放置在兩個(gè)轉(zhuǎn)輥之間,通過轉(zhuǎn)輥對(duì)其進(jìn)行支撐,之后啟動(dòng)電機(jī),電機(jī)在進(jìn)行運(yùn)作時(shí)會(huì)帶動(dòng)蝸桿進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),此時(shí)蝸桿便會(huì)通過蝸輪帶動(dòng)兩個(gè)轉(zhuǎn)輥向著相同方向進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),從而使管道進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),在此同時(shí)蝸桿會(huì)通過同步輪、同步帶帶動(dòng)第一錐齒輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),以此來使往復(fù)絲桿進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),從而使滑塊帶動(dòng)無損檢測器進(jìn)行移動(dòng),以此來對(duì)管道進(jìn)行全方位檢測。
高吸水性樹脂,即高分子sap,作干燥劑,有如下特點(diǎn)1容易再生,吹以400?600攝氏度的熱空氣就可再生,而且再生速度快,通過這樣處理,其吸收的水能除去90%以上,但足夠了2價(jià)格不貴,容易獲得3吸水多,能吸收自身重量數(shù)百倍的水4吸水速度快,對(duì)水的敏感性高5吸收的水在外加壓力下,也不容易擠出來6適應(yīng)的溫度范圍寬,在300攝氏度左右的溫度下,水也不會(huì)輕易跑出來7吸水后的體積大幅膨脹,容易觀測8與一般的酸堿鹽不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但能吸收氨氣9安全環(huán)保。
本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石及其制備方法。一方面,一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石,其原料包含以下比例的組份:不飽和聚脂樹脂30~35重量份、玉石粉60~70重量份、促進(jìn)劑6~10重量份、固化劑6~10重量份。另一方面,本發(fā)明還提供一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石的制備方法。本發(fā)明的人造玉石具有高強(qiáng)度耐磨且環(huán)保的特點(diǎn)。其強(qiáng)度高,韌性好,化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果不含有內(nèi)、外照射指數(shù)值,符合GB6566—2001《建筑材料放射性核素限量》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的類裝飾材料要求。
本發(fā)明涉及冷凍三七技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種凍干中藥三七粉工藝流程,包括以下步驟;步驟一、選材;步驟二、切制;步驟三、在線滅菌;步驟四、打漿取汁;步驟五、干燥藥餅;步驟六、粉碎過篩;步驟七、包裝和檢測,再保證三七品質(zhì)和營養(yǎng)成分的同時(shí),通過將三七凍干處理,使得三七的保真性強(qiáng),適合化學(xué)產(chǎn)品、藥品、航天食品等高附加值產(chǎn)品的加工;結(jié)構(gòu)不變,因?yàn)樵趦鼋Y(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行干燥,保持了原來的結(jié)構(gòu),不會(huì)發(fā)生濃縮現(xiàn)象;復(fù)水性好,在加水后溶解迅速而完全,幾乎立即恢復(fù)原來的性狀;保存時(shí)間長,由于在真空下進(jìn)行,能排除水分,使得干燥后產(chǎn)品恩能夠長期保存而不變質(zhì)、不氧化。
本發(fā)明公開了一種芯片級(jí)PCR-LVCE集成系統(tǒng),包括芯片級(jí)PCR-LVCE微流控芯片、芯片級(jí)PCR-LVCE檢測、控制接口電路以及基于SOPC技術(shù)芯片級(jí)PCR-LVCE的檢測、控制系統(tǒng);集成系統(tǒng)在NIOSII軟核處理器控制,控制相關(guān)接口電路實(shí)現(xiàn)待分析試樣微混合,PCR反應(yīng)擴(kuò)增不同溫區(qū)的快速切換及溫度精準(zhǔn)控制,LVCE芯片內(nèi)微流體液向判別,并在LVCE分離微通道上形成運(yùn)動(dòng)的變化場強(qiáng),實(shí)現(xiàn)待測試樣不同組分的電泳分離及電化學(xué)檢測。本發(fā)明具有快捷、簡便、集成化程度高等優(yōu)點(diǎn),能有效提高檢測效率,且擴(kuò)展性、實(shí)時(shí)性、安全性相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)均有提高,可廣泛用于生化、醫(yī)學(xué)、環(huán)境、刑偵等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種營養(yǎng)米粉中無機(jī)硒的測定方法,所述方法為制作含有無機(jī)硒的營養(yǎng)米粉樣品;對(duì)營養(yǎng)米粉樣品進(jìn)行中紅外光譜掃描,得到衰減全反射中紅外光譜原始數(shù)據(jù);對(duì)衰減全反射中紅外光譜原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,得到營養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù);營養(yǎng)米粉樣品中的無機(jī)硒含量和的營養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù)采用偏最小二乘法建模,建立營養(yǎng)米粉中無機(jī)硒含量與營養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù)的模型。本發(fā)明采用衰減全反射紅外光譜法測定食品中的無機(jī)硒,沒有繁復(fù)的化學(xué)試劑前處理過程,且使無機(jī)硒的測定不受洗脫程度和小分子有機(jī)硒的影響,達(dá)到精準(zhǔn)測定無機(jī)硒的目的,從而提高有機(jī)硒測定的準(zhǔn)確性,解決食品中的硒含量和硒型態(tài)的測定。
本發(fā)明公開了一種利用液相剝離石墨烯修飾電極測定白藜蘆醇含量的方法,該方法在液體介質(zhì)(即剝離溶劑)中液相剝離石墨粉,獲得石墨烯分散液,并利用該石墨烯分散液制備石墨烯修飾電極,再利用石墨烯修飾電極以電化學(xué)方法測定白藜蘆醇含量。本發(fā)明方法使用時(shí),在最優(yōu)條件下,白藜蘆醇在0.03~5μmol/L范圍內(nèi)具有良好的線性,且檢測限低至0.01μmol/L。本發(fā)明方法操作簡便、省時(shí)、成本低、檢測靈敏度高,解決了現(xiàn)有液相剝離法超聲時(shí)間長、剝離效率低的問題,特別適用于測定葡萄、紅葡萄酒、虎杖等的白藜蘆醇含量,具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了基于光譜法測定黃精中多酚含量的方法,涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域?;诠庾V法測定黃精中多酚含量的方法:包括準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料,選取新鮮黃精塊莖進(jìn)行洗凈、切片及烘干,用粉碎機(jī)將烘干的黃精打成粉末,黃精粉末用石油醚脫脂3h、烘干、過40目篩置于冰箱中避光冷凍保存,以溴化鉀為稀釋劑充分研磨,壓成均勻薄片,之后用紅外光譜法測定黃精待測樣品中的多酚含量。本發(fā)明基于紅外光譜法測定黃精中多酚含量的方法,操作簡單,無需加入復(fù)雜的化學(xué)藥品,且快速而準(zhǔn)確,精密度高,重復(fù)性好,是比較理想的測定黃精中多酚含量的方法。
本發(fā)明屬于電分析化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種用介孔SiO2修飾碳糊電極同時(shí)測定厚樸酚及和厚樸酚的方法,所述方法包括如下步驟:合成介孔SiO2,介孔SiO2修飾碳糊電極的制備,樣品的制備,厚樸酚及和厚樸酚的測定。本發(fā)明使用介孔二氧化硅修飾電極來研究和厚樸酚與厚樸酚的氧化行為并建立同時(shí)測定和厚樸酚與厚樸酚的電分析化學(xué)新方法,簡便快捷,選擇性強(qiáng),在現(xiàn)有報(bào)道中未曾出現(xiàn),具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
本發(fā)明公開了一種原位快速檢測高級(jí)氧化過程中硫酸根自由基的方法,屬于自由基檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種檢測硫酸根自由基的方法,包括如下步驟:采用煙葉提取物為發(fā)光試劑,對(duì)硫酸根自由基進(jìn)行檢測。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)煙葉提取物作為發(fā)光試劑在酸性、中性和堿性條件下能夠與SO4·?發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng);與現(xiàn)有的SO4·?檢測方法(如電子自旋共振(ESR))相比,本發(fā)明的技術(shù)具有操作簡單、檢測速度快、不受介質(zhì)pH值干擾等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及化學(xué)傳感器領(lǐng)域,具體涉及一種基于Cu/UiO?66金屬有機(jī)框架猝滅的同步熒光檢測氯霉素的方法。其步驟為:首先將標(biāo)記有熒光基團(tuán)的氯霉素適配體熒光探針溶于緩沖溶液中,配置為反應(yīng)液A;第二步將銅?鋯雙金屬有機(jī)框架材料Cu/UiO?66均勻分散在緩沖溶液中,得到反應(yīng)液B;第三步將配置好的反應(yīng)液A、反應(yīng)液B與適量的緩沖溶液混合得到混合液C;第四步在混合液C中加入一定量的待檢測氯霉素含量的溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后通過同步熒光掃描檢測其熒光強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)其定量檢測。使用此方法實(shí)現(xiàn)的對(duì)氯霉素的檢測方法有簡單快捷、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測或化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種快速檢測水中重金屬離子鉛和鎘的方法,包括水樣預(yù)處理、制備三電極系統(tǒng)、制備待測樣品液、金屬離子鉛和鎘的檢測四個(gè)步驟,本發(fā)明的一種快速檢測水中重金屬離子鉛和鎘的方法,將SBA-16和碘化物聯(lián)合作用,促進(jìn)重金屬離子鎘和鉛富集到工作電極上,使得本發(fā)明的方法具備敏感性高、準(zhǔn)確度好、且測定效率更高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種智能化學(xué)化工廢液回收處理裝置及方法;設(shè)置有進(jìn)液口,進(jìn)液口與預(yù)處理存儲(chǔ)罐無縫連接,預(yù)處理存儲(chǔ)罐內(nèi)部底端通過螺母固定有過濾網(wǎng),預(yù)處理存儲(chǔ)罐底端開有管道,管道在中和罐中懸空放置,中和罐內(nèi)部固定有攪拌裝置,攪拌裝置包括:旋轉(zhuǎn)電機(jī)、攪拌軸、旋轉(zhuǎn)葉片,中和罐內(nèi)壁設(shè)置有酸性液噴頭和堿性液噴頭,中和罐內(nèi)壁固定有電子pH測量器,中和罐底部開有出液口,出液口上設(shè)置有單向閥門,中和罐頂端開有出氣管道,出氣管道連接有洗氣裝置;洗氣裝置包括酸性洗氣瓶、堿性洗氣瓶、活性炭存儲(chǔ)瓶,洗氣裝置之間通過玻璃管連接。本發(fā)明使用方便、操作簡單,給化工人員節(jié)約了大量時(shí)間,帶來了極大便利。
本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及電化學(xué)傳感器及其制備方法。所述電化學(xué)傳感器包括電極芯、金屬骨架和喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳,所述金屬骨架具有三維有序的大孔,所述喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳附著在所述金屬骨架的孔內(nèi),并且所述金屬骨架附著在所述電極芯上。本發(fā)明通過使所述喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳附著在所述金屬骨架的孔內(nèi),并且所述金屬骨架附著在所述電極芯上使得所制備的電化學(xué)傳感器不僅在靈敏度、檢出限上體現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),而且克服了喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳直接修飾電極穩(wěn)定性不好、重現(xiàn)性差的缺陷,并且本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器能夠重復(fù)使用。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器,包括電極芯及采用meso?四(4?羧基苯基)卟啉或其金屬配合物的鈉(或鉀)鹽作為剝離助劑制備的石墨烯復(fù)合物,且所述復(fù)合物膜附著在所述芯片的表面上。該傳感器的制備方法操作簡便、省時(shí)、成本低、環(huán)境友好,且由于電極芯表面上的石墨烯復(fù)合物具有高的比表面和優(yōu)良的導(dǎo)電性以及卟啉化合物的電催化性能,提高了傳感器檢測多巴胺或/和對(duì)乙酰氨基酚的穩(wěn)定性、重復(fù)性和靈敏度,特別適用于測定對(duì)乙酰氨基酚片、感冒靈顆粒、精制銀翹解毒片、鹽酸多巴胺注射劑和人血清等樣品中的多巴胺或/和對(duì)乙酰氨基酚的含量,具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測領(lǐng)域,公開了一種用于檢測癌胚抗原的試劑盒和檢測方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的試劑盒包括納米金雙功能探針和免疫磁珠;其中,所述納米金雙功能探針包括納米金顆粒以及連接在該納米金顆粒上的第二抗體和檢測標(biāo)記物;所述免疫磁珠包括磁珠和連接在該磁珠上的第一抗體;所述第一抗體和所述第二抗體各自獨(dú)立地為抗癌胚抗原的抗體。本發(fā)明的試劑盒和檢測方法具有靈敏度高、檢測速度快、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及電致化學(xué)發(fā)光材料領(lǐng)域,公開了一種電致化學(xué)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。該電致化學(xué)發(fā)光材料包括石墨烯量子點(diǎn)、連接鏈和聯(lián)吡啶釕類化合物,所述連接鏈分別與所述石墨烯量子點(diǎn)和所述聯(lián)吡啶釕類化合物共價(jià)鍵合。本發(fā)明的電致化學(xué)發(fā)光材料具有更強(qiáng)的電致化學(xué)發(fā)光信號(hào),能夠進(jìn)一步提高檢測的精度,適用于痕量目標(biāo)物的檢測。
本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)及電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種熱解衍生三維互連多孔碳材料的制備方法,及將本方法制備的3DIPC材料應(yīng)用于電化學(xué)傳感的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以有機(jī)金屬鹽作為前驅(qū)體,通過簡單一步熱解制備出3DIPC,避免了活化劑的使用,減少了對(duì)儀器和設(shè)備的損壞;通過將3DIPC分散在有機(jī)溶劑中,制備成電極材料3DIPC分散液,進(jìn)一步,使用滴涂法將3DIPC分散液對(duì)電極表面進(jìn)行修飾,制備成能同時(shí)檢測酚類物質(zhì)對(duì)苯二酚和鄰苯二酚的電化學(xué)傳感器。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該電化學(xué)傳感器對(duì)對(duì)苯二酚和鄰苯二酚有較好的檢測效果,線性范圍為:0.4μmol/L?20μmol/L(HQ)、0.4μmol/L?20μmol/L(CA),檢出限為:0.028μmol/L(HQ)和0.035μmol/L(CA)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種具有自清潔能力的電化學(xué)傳感器,包括電極芯及基于MTOF(M指摻雜金屬元素)的新型復(fù)合材料,且所述復(fù)合材料附著在所述電極芯表面上。該傳感器的制備方法簡單,省時(shí),成本低,環(huán)境友好,尤其是該傳感器所具備的對(duì)于檢測后附著在電極芯表面的聚合物及檢測物的殘留可以在紫外光及可見光條件下被氧化,達(dá)到電化學(xué)傳感器在可見光下的再生及自清潔效果。可見光下再生的電化學(xué)傳感平臺(tái)不僅減少了電極打磨修飾的繁瑣程序,亦節(jié)約了修飾材料的成本,且電極的去垢再生延長了電極的使用壽命。用于環(huán)境污染物對(duì)苯二酚和鄰苯二酚的同時(shí)檢測,操作簡便,選擇性好,靈敏度高,檢出限低。
本發(fā)明公開了一種檢測對(duì)硫磷的電化學(xué)傳感器的制備方法,屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。將1.0wt%所述納米二氧化硅顆粒用二次水稀釋,超聲1h,得到1.0wt%的納米二氧化硅顆粒的分散液,向所述納米二氧化硅顆粒的分散液中加入所述納米乙炔黑使得所述納米乙炔黑的濃度為10mg/ml-1,再次超聲混合均勻,得到所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液;進(jìn)而將5μL的所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液滴涂在玻碳電極表面,在紅外干燥箱中干燥,制得納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑修飾的復(fù)合電極。通過本方法制備的傳感器,在檢測對(duì)硫磷時(shí),檢測結(jié)果迅速、數(shù)據(jù)精準(zhǔn),具有簡便、實(shí)用、廉價(jià)、高效、靈敏的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及混凝土性能檢測技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種混凝土收縮率試驗(yàn)裝置,包括安裝板,所述安裝板的頂部設(shè)置有放置座,所述放置座的內(nèi)部設(shè)置有一端延伸至其頂部的混凝土塊,所述安裝板的頂部設(shè)置有位于放置座右側(cè)的支撐柱,所述放置座的頂部設(shè)置有位于混凝土塊右側(cè)第一電動(dòng)滑軌,所述第一電動(dòng)滑軌的頂部設(shè)置有豎板,所述支撐柱的左側(cè)設(shè)置有位于混凝土塊上方的橫板,所述橫板的底部設(shè)置有第二電動(dòng)滑軌,所述第二電動(dòng)滑軌的底部設(shè)置有滑塊,所述滑塊的底部設(shè)置有第二千分表。該混凝土收縮率試驗(yàn)裝置,能夠有效幫助使用者對(duì)不同尺寸的混凝土塊進(jìn)行測量試驗(yàn),且提高了測量的穩(wěn)定性和精準(zhǔn)度,方便了使用者使用。
本實(shí)用新型公開了一種房屋建筑保溫材料的保溫性能檢測裝置,包括檢測箱,檢測箱的內(nèi)壁一側(cè)固定安裝有加熱板,檢測箱的內(nèi)壁固定安裝有檢測材料,檢測材料把檢測箱分為加熱腔和檢測腔,檢測箱的內(nèi)壁固定設(shè)有木塞,木塞的一側(cè)固定安裝有連接桿,連接桿遠(yuǎn)離木塞的一端固定設(shè)有正極連接片,本實(shí)用新型一種房屋建筑保溫材料的保溫性能檢測裝置,當(dāng)需要檢測時(shí),此時(shí)加熱板加熱等待一段時(shí)間后,打開控制閥保持連接管內(nèi)部通暢,即可把加熱腔熱氣導(dǎo)入到檢測腔內(nèi),增加檢測腔內(nèi)壓強(qiáng),即可使得木塞移動(dòng),將使得連接桿帶動(dòng)正極連接片移動(dòng),當(dāng)正極連接片與負(fù)極連接片貼和時(shí),此時(shí)喇叭發(fā)出警報(bào),即可對(duì)檢測材料的性能進(jìn)行檢測。
本實(shí)用新型公開了一種服裝制造用松緊性能檢測裝置,包括定位架,定位架一側(cè)的一端固定設(shè)有檢測架,檢測架一側(cè)的中間位置開設(shè)有定位槽,檢測架一側(cè)的底端和檢測架一側(cè)的中間位置均固定設(shè)有檢測座,兩個(gè)檢測座外壁的一端分別與定位槽的兩端穿插連接,本實(shí)用新型通過推動(dòng)固定桿,使得固定桿帶動(dòng)外壁兩個(gè)穿插設(shè)有的定位塊進(jìn)行移動(dòng),使得兩個(gè)定位塊分別沿著兩個(gè)檢測座內(nèi)壁開設(shè)的通槽進(jìn)行滑動(dòng),同時(shí)將待檢測的布料放置在兩個(gè)第一限位架的一側(cè),松開固定桿,從而使得固定桿帶動(dòng)定位塊和第一固定塊向后移動(dòng),使得待檢測的布料穩(wěn)定的加持在檢測端,便于檢測端的便捷使用,提高服裝制造用松緊性能檢測裝置的檢測效率。
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