建筑檢測用土工布測厚儀 1013     

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本實(shí)用新型公開了一種建筑檢測用土工布測厚儀，涉及建筑測量設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括底板，所述底板的上端中心通過萬向節(jié)機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)動連接有底座，所述底座的上端設(shè)置有測厚儀本體，所述測厚儀本體的下端設(shè)有基板，所述基板安裝在底座上，所述底座的下端四角固定連接有上三角板，所述底板的上端四角安裝有移動機(jī)構(gòu)；有益效果在于：通過萬向節(jié)機(jī)構(gòu)、上三角板、下三角板和移動機(jī)構(gòu)的配合設(shè)計(jì)，當(dāng)?shù)孛娌黄绞乖摐y厚儀本體發(fā)生傾斜時(shí)，工作人員可以通過萬向節(jié)機(jī)構(gòu)將底座旋轉(zhuǎn)到平衡位置，然后通過手柄將絲杠進(jìn)行轉(zhuǎn)動，使下三角板進(jìn)行左右移動，下三角板將會擠壓上三角板對底座高度調(diào)節(jié)，進(jìn)而對底座進(jìn)行調(diào)平，提高測厚儀測量的準(zhǔn)確性。

鋰電池極片刮料取樣裝置 950     

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本實(shí)用新型中公開了一種鋰電池極片刮料取樣裝置，涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，該取樣裝置包括底座、上框體、集料器和移動軸系統(tǒng)，所述上框體通過連接軸與底座轉(zhuǎn)動連接，且上框體遠(yuǎn)離連接軸的一側(cè)設(shè)置有閉鎖，以用于上框體與底座貼合后實(shí)現(xiàn)鋰電池極片鎖緊，并使得鎖緊后，在上框體與底座之間形成取樣區(qū)域；集料器通過移動軸系統(tǒng)與上框體連接，以使集料器能夠在取樣區(qū)域內(nèi)自由移動，集料器包括刮料機(jī)構(gòu)和抽氣機(jī)構(gòu)，以用于對取樣區(qū)域的鋰電池極片進(jìn)行刮料取樣，通過實(shí)施本技術(shù)方案，可有效解決現(xiàn)有人工刮料取樣效率低且誤差大的技術(shù)問題，提高鋰電池極片刮料取樣的工作效率，同時(shí)降低人為操作造成的誤差，提升鋰電池失效分析的準(zhǔn)確度。

汽車燃油箱結(jié)構(gòu) 824     

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本實(shí)用新型提供一種應(yīng)用于汽車零部件技術(shù)領(lǐng)域的汽車燃油箱結(jié)構(gòu)，所述的汽車燃油箱結(jié)構(gòu)的組合閥(1)與燃油箱本體(7)連接，組合閥(1)連接集液器(2)，集液器(2)連接燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3)，燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3)連接活性炭罐(5)，循環(huán)管(4)連接在活性炭罐(5)和燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3)之間，重力閥(6)連接集液器(2)，重力閥(6)同時(shí)連接燃油箱本體(7)，本實(shí)用新型所述的汽車燃油箱結(jié)構(gòu)，有效避免整車極端工況下活性炭罐失效，HC蒸發(fā)排放不滿足法規(guī)要求，避免燃油蒸發(fā)壓力傳感器失效，OBD檢測故障，為加油口蓋提供了燃油泄漏檢測條件，且緩解加油過程中活性炭罐的吸附“壓力”避免了HC溢出，提高可靠性。

用于動物監(jiān)測床的三角板護(hù)欄 831     

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本實(shí)用新型提供了一種用于動物監(jiān)測床的三角板護(hù)欄，該三角板護(hù)欄設(shè)置于監(jiān)測床的臺面上，且至少兩個(gè)三角板護(hù)欄圍繞臺面設(shè)置；三角板護(hù)欄包括兩兩相互連接的第一板狀結(jié)構(gòu)、第二板狀結(jié)構(gòu)和第三板狀結(jié)構(gòu)，第二板狀結(jié)構(gòu)固定焊接于監(jiān)測床的臺面上。本實(shí)用新型提供的一種用于動物監(jiān)測床的三角板護(hù)欄，圍繞臺面設(shè)置的至少兩個(gè)三角板護(hù)欄可以將動物產(chǎn)生的尿液及糞便集中在臺面上，避免了因糞便在臺面上四處亂流導(dǎo)致設(shè)置在臺面四個(gè)角落的監(jiān)測裝置被動物的尿液或糞便腐蝕失效的情況發(fā)生；并且三角板護(hù)欄的設(shè)置使得動物的排尿及糞便集中在臺面上，使得動物每日的排便量可以被統(tǒng)計(jì)出。

規(guī)模化芯片自動測試裝置 800     

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本實(shí)用新型揭示了一種規(guī)?；酒詣訙y試裝置，具有營造芯片運(yùn)行環(huán)境的控溫箱及穿接于控溫箱內(nèi)外、連接電源與測試板的供電線路，其特征在于：該裝置設(shè)有在控溫箱內(nèi)與所有待測芯片相連的總線，且總線通過線纜連至控溫箱外的上位機(jī)，形成上位機(jī)與各待測芯片的通信，所有待測芯片的狀態(tài)實(shí)時(shí)記錄于上位機(jī)的測試日志中。應(yīng)用本實(shí)用新型該裝置，實(shí)現(xiàn)了節(jié)省人工，把芯片失效時(shí)間精確記錄到秒級，而且通過供電線路的開關(guān)控制和測試板級聯(lián)，分別提高了測試作業(yè)的安全性和規(guī)模擴(kuò)展性。

節(jié)能減排智能失效保護(hù)避雷器 936     

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本實(shí)用新型公開了一種節(jié)能減排智能失效保護(hù)避雷器，包括絕緣外殼、剛性絕緣體、中部電極、避雷器模芯、脫離器，避雷器模芯，避雷器模芯置于外殼內(nèi)的下部，在剛性絕緣體的上端固設(shè)有“卜”形電極；避雷器模芯的頂端電極設(shè)有凹槽，一壓簧裝于凹槽內(nèi)并與中部電極接觸，在底部電極的下方設(shè)有密封蓋，密封蓋與安裝底座通過螺栓連接；在“卜”形電極的上端設(shè)有連接螺栓，“卜”形電極的分支端與脫離器的固定端相連，脫離器的動作端通過軟連線與中部電極相連。本實(shí)用新型具有避雷器和絕緣子的雙重功能，可實(shí)現(xiàn)智能失效保護(hù)和免探測遠(yuǎn)程可視工作狀態(tài)，且維護(hù)成本低、可換部件，其經(jīng)濟(jì)效益、節(jié)能減排和環(huán)保效益顯著。

陽床失效出水的應(yīng)用方法 1158     

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本發(fā)明涉及化工生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種生產(chǎn)制造的方法，尤其涉及一種陽床失效出水的應(yīng)用方法，其特征在于：將生產(chǎn)用水通入陽床設(shè)備，再將再生原料HCl通入陽床進(jìn)行陽床樹脂再生復(fù)蘇，然后具備樹脂活性進(jìn)行除鹽，等待2步驟反應(yīng)飽和之后，對水質(zhì)進(jìn)行測量，若測出鈉含量低于100ug/L，則將此時(shí)的工作用水繼續(xù)使用，將此時(shí)的工作用水通入中間水箱，若測出鈉含量高于100ug/L，則將未達(dá)標(biāo)的工作用水通入軟水蓄水池作為軟水使用。待工作用水進(jìn)入中間水箱之后，打開除碳器對工作用水進(jìn)行除碳工作，將工作用水通入陰床，在陰床中反應(yīng)完畢后得到軟水,將反應(yīng)得到的軟水通入蓄水池供軟水用戶使用。

油孔精確控制流量型發(fā)動機(jī)VVT機(jī)油控制閥 728     

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本實(shí)用新型公開了一種油孔精確控制流量型發(fā)動機(jī)VVT機(jī)油控制閥，包括閥套和閥芯，閥套圓周壁上有三組油孔；閥芯上有凸環(huán)，其特征是：中間一組油孔的尺寸相同，誤差控制在±0.05mm；中間一組油孔的圓形位于同一平面上，誤差控制在±0.05mm，且這個(gè)平面與閥套的軸線垂直。本實(shí)用新型的有益效果在于：將流量控制環(huán)節(jié)從內(nèi)環(huán)槽轉(zhuǎn)移到油孔，減小了多余設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)，增加了功效。同時(shí)，更加有積極意義的是，在后續(xù)的檢測工序中，大大減小了檢測所耗費(fèi)的時(shí)間，改變原來的破壞性檢測為無損檢測，也節(jié)約了檢測成本。

基于SLAM的曲塊檢測機(jī)器人 740     

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本實(shí)用新型涉及視覺檢測機(jī)器人技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及基于SLAM的曲塊檢測機(jī)器人，包括機(jī)械抓取裝置、全向底盤、工控機(jī)、高光譜相機(jī)、照明光源以及相機(jī)，工控機(jī)設(shè)置在全向底盤頂部，機(jī)械抓取裝置設(shè)置在工控機(jī)頂部，工控機(jī)頂部還設(shè)置有載物板，高光譜相機(jī)以及照明光源均設(shè)置在載物板的正上方，相機(jī)安裝在工控機(jī)的上方，機(jī)械抓取裝置、全向底盤、高光譜相機(jī)、照明光源以及相機(jī)均與工控機(jī)電連接。本實(shí)用新型所提供的機(jī)器人通過麥克納姆輪實(shí)現(xiàn)機(jī)器人的移動、通過視覺SLAM實(shí)現(xiàn)曲房環(huán)境的地圖重建以及同高光譜相機(jī)進(jìn)行圖像采集，實(shí)現(xiàn)狹小環(huán)境的自動駕駛以及圖像采集，解決了現(xiàn)有技術(shù)中曲塊無損檢測技術(shù)難題。

原液回收利用裝置 864     

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本實(shí)用新型涉及一種原液回收利用裝置，適用于醋酸纖維素生產(chǎn)。本實(shí)用新型通過自清洗過濾器及V02閥門出口端連接的下一級過濾裝置，可除去廢原液中的固體雜質(zhì)，使該原液得到回收利用，生產(chǎn)過程中的原液浪費(fèi)縮減到最小，原液得到最大程度的利用。自清洗過濾器的進(jìn)口設(shè)置有第一壓力傳感器、出口設(shè)置有第二壓力傳感器，根據(jù)兩個(gè)壓力傳感器測得的壓力差，當(dāng)自清洗過濾器的過濾效果下降時(shí)，可利用自清洗過濾器的自清洗電機(jī)進(jìn)行濾網(wǎng)清洗；當(dāng)自清洗過濾器的自清洗功能已無法達(dá)到濾網(wǎng)清洗的目的時(shí)，可開啟V04閥門、V05閥門，通入溶劑、建立循環(huán)對自清洗過濾器濾網(wǎng)進(jìn)行化學(xué)清洗、再生，以保證過濾效果。

磷酸特地唑胺雜質(zhì)及其制備方法和用途 921     

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本發(fā)明提供了一種磷酸特地唑胺雜質(zhì)及其制備方法和用途，屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域。所述雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式如式I所示。該雜質(zhì)是在合成2?(2?甲基?2H?四氮唑?5?基)?5?(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧硼雜環(huán)戊烷?2?基)吡啶中間體過程中產(chǎn)生的，該雜質(zhì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明將該雜質(zhì)合成分離出來，且純度高于96％，符合國家藥典和中國藥典有關(guān)雜質(zhì)對照品的質(zhì)量要求。本發(fā)明雜質(zhì)制備工藝簡單、穩(wěn)定，重復(fù)性好，制備得到的雜質(zhì)2?(2?甲基?四氮唑)?5?疊氮基吡啶可作為對照品，應(yīng)用于磷酸特地唑胺API、原料藥和制劑的質(zhì)量控制，也可為上述工藝研究提供可靠的監(jiān)測手段，推進(jìn)工藝優(yōu)化和確定過程，具有良好的應(yīng)用前景。

單晶三元正極材料及其制備方法和應(yīng)用 1085     

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本發(fā)明公開了一種單晶三元正極材料及其制備方法和應(yīng)用，包括以下步驟：A、將正極材料前驅(qū)體、鋰鹽、單晶三元正極材料微粉和摻雜組分進(jìn)行混合；B、取樣混合料進(jìn)行鋰配比測試，合格后將混合料進(jìn)行一次燒結(jié)，燒結(jié)完成后進(jìn)行粉碎，得到粉料；C、將粉料與一定量的包覆物混合，并進(jìn)行干法包覆，然后進(jìn)行二次燒結(jié)，二次燒結(jié)溫度為200℃?600℃，燒結(jié)完成后即得。本發(fā)明通過在制備單晶三元正極材料成品時(shí)，向原料中加入一定量的單晶三元材料微粉，其不僅沒有降低正極材料的電化學(xué)活性，而且還使得正極材料的壓實(shí)密度、容量以及首效均得到了明顯提高，取得了意想不到的積極效果，成功實(shí)現(xiàn)了單晶微粉的回收利用。

具有過濾功能的農(nóng)林廢棄物發(fā)電用燃燒爐 739     

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本實(shí)用新型公開了一種具有過濾功能的農(nóng)林廢棄物發(fā)電用燃燒爐，包括底板，所述底板的上端中間固定安裝有爐體，所述爐體的上端表面安裝有檢修蓋，所述爐體的內(nèi)部中間固定安裝有支撐件，所述爐體的內(nèi)部底端活動設(shè)置有收集槽，所述底板的左右兩端均固定安裝有支撐腿，所述煙氣排放管的下端內(nèi)部設(shè)置有電機(jī)，所述第一齒輪盤的上端緊密貼合設(shè)置有第二齒輪盤，所述第二齒輪盤的中間固定連接有煙氣傳送葉，所述煙氣排放管遠(yuǎn)離底板的一端內(nèi)部固定安裝有風(fēng)機(jī)，所述煙氣排放管的上表面固定安裝有化學(xué)原料箱。該具有過濾功能的農(nóng)林廢棄物發(fā)電用燃燒爐，對燃燒產(chǎn)生的煙氣具有過濾作用，且排煙氣的效率高，可以控制點(diǎn)燃裝置控制燃燒，方便支撐廢棄物和落料。

定向富集培養(yǎng)梭菌屬微生物的方法 817     

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本發(fā)明屬于釀酒微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及定向富集培養(yǎng)梭菌屬微生物的方法。為解決現(xiàn)有培養(yǎng)基需加入其他化學(xué)成分而影響菌體生長監(jiān)測、菌液生產(chǎn)應(yīng)用等問題。本發(fā)明提供了定向富集培養(yǎng)梭菌屬微生物的方法，其包括以下步驟：a、取窖泥進(jìn)行培養(yǎng)，得到窖泥種子富集液；b、將五糧混合粉碎后，加水熬煮、糖化、沉淀、過濾得到天然培養(yǎng)基；c、將窖泥種子富集液接種到天然培養(yǎng)基中發(fā)酵，發(fā)酵溫度為25?37℃，培養(yǎng)15?30天，即得富集梭菌屬微生物的發(fā)酵液。本發(fā)明的天然培養(yǎng)基定向富集梭菌屬的菌液未含有其他化學(xué)成分，能直接用于濃香型白酒應(yīng)用生產(chǎn)，有利于梭菌屬的科學(xué)研究和窖泥維護(hù)。

氯乙烯單體取樣裝置 771     

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本實(shí)用新型公開了一種氯乙烯單體取樣裝置，包括樣品瓶，用于盛裝樣品，其材質(zhì)為透明材質(zhì)；保護(hù)罩，套設(shè)于所述樣品瓶外壁，其上有可觀察到所述樣品瓶內(nèi)部的觀察部；取樣閥，通過連接結(jié)構(gòu)與所述樣品瓶氣密性連接，用于從氯乙烯單體生產(chǎn)裝置取樣，所述取樣閥包括閥體，閥管，閥管底座，取樣接頭。其優(yōu)點(diǎn)是：1)避免操作人員與氯乙烯單體接觸，并采用了防護(hù)罩和安全掛鏈等安全設(shè)施，提高了氯乙烯單體取樣操作的安全性。2)取樣中可直接觀察樣品外觀和靈活控制取樣量，防止取樣量不足，且樣品瓶化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，避免了金屬溶出物進(jìn)入樣品，有利于樣品代表性和真實(shí)性的保證，有利于提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。3)本裝置操作簡便，實(shí)現(xiàn)了氯乙烯單體便捷取樣。

三羥甲基乙烷三硝酸酯反應(yīng)酸的配制系統(tǒng) 721     

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本實(shí)用新型提供一種三羥甲基乙烷三硝酸酯反應(yīng)酸的配制系統(tǒng)，屬于化學(xué)合成裝置技術(shù)領(lǐng)域。包括反應(yīng)酸儲罐，硫酸儲罐，硝酸儲罐，與反應(yīng)酸儲罐連通的換熱器，與換熱器，硫酸儲罐以及硝酸儲罐連通的混酸器，所述混酸器底部設(shè)置有與反應(yīng)酸儲罐連通的自流管，所述自流管上設(shè)置有氧化還原計(jì)，所述硫酸儲罐與混酸器連通的管道上設(shè)置有流量調(diào)節(jié)閥，所述硝酸儲罐與混酸器連通的管道上設(shè)置有流量調(diào)節(jié)閥，氧化還原計(jì)對流量調(diào)節(jié)閥進(jìn)行控制。本實(shí)用新型系統(tǒng)通過換熱器對反應(yīng)酸進(jìn)行降溫，降溫后的反應(yīng)酸進(jìn)入混酸器對硝酸和硫酸混合的反應(yīng)熱進(jìn)行冷卻，降低混酸器內(nèi)的溫度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)低溫配制三羥甲基乙烷三硝酸酯反應(yīng)酸，且能在線對反應(yīng)酸成分進(jìn)行檢測。

Echinulin的制備方法 772     

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本發(fā)明涉及Echinulin的制備方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有的Echinulin制備方法原料不易得到、制備工藝復(fù)雜的問題，解決上述問題的技術(shù)方案是提供了Echinulin的制備方法：從大曲中分離得到，該方法包括如下步驟：a、取大曲，粉碎，有機(jī)溶劑提取，濃縮，得到大曲浸膏；b、將大曲浸膏進(jìn)行硅膠正相柱層析，收集含有Echinulin的洗脫液，濃縮，得到粗品；c、將粗品進(jìn)行葡聚糖凝膠柱層析，收集含有Echinulin的洗脫液，濃縮，即得Echinulin。本發(fā)明將多種層析技術(shù)相結(jié)合，首次從大曲中分離制備出Echinulin，產(chǎn)品純度高。

分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法 747     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法。針對現(xiàn)有技術(shù)中還未見有能夠有效分離鑒定酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法，無法為研究白酒中的環(huán)肽成分提供依據(jù)的問題，本發(fā)明提供了一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法，利用液液萃取、硅膠柱層析等前處理手段，提取分離酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯，通過高分辨的高效液相色譜?四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，以質(zhì)荷比、同位素相對豐度、同位素比例等的相似度以及二級質(zhì)譜特征離子為依據(jù)，鑒定環(huán)肽和環(huán)肽乙酯。本發(fā)明方法定性解析出酒糟中的新化合物環(huán)肽和環(huán)肽乙酯，為更多此類化合物的開發(fā)和應(yīng)用提供技術(shù)支持。

甾醇的制備方法 1010     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及甾醇的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有制備方法原料不易得到、制備工藝復(fù)雜的問題，其技術(shù)方案是提供了甾醇的制備方法：從丟糟中分離得到。該方法包括如下步驟：a、取丟糟，有機(jī)溶劑A提取，濃縮，得到甾醇提取液；b、將甾醇提取液，有機(jī)溶劑B萃取，濃縮，得到甾醇粗提液；c、將甾醇粗提液進(jìn)行硅膠正相柱層析，收集含有甾醇的洗脫液，濃縮，得到粗品；d、將粗品進(jìn)行制備色譜反相柱分離，收集含有甾醇的洗脫液，濃縮，即得甾醇。本發(fā)明將液液萃取、柱層析等多種分離技術(shù)相結(jié)合，從丟糟中分離制備出12種甾醇，分離度高，產(chǎn)品純度高。

新型丹參超微粉顆粒中藥飲片的制備工藝 945     

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本發(fā)明公開了一種新型丹參超微粉顆粒中藥飲片的制備工藝，該工藝包括清洗丹參、粗加工丹參、干燥、原材料檢驗(yàn)、低溫超微粉碎、制粒、檢驗(yàn)中間品、包裝等步驟，工藝過程嚴(yán)格把關(guān)，保障成品的安全、合格，該工藝制得的丹參超微粉顆粒中藥飲片可以沖兌成懸浮液、浸泡液或煎煮液服用。本發(fā)明使用超低溫粉碎保留了丹參的天然藥用成分，制得的中藥飲片溶出速度快、溶出量高，用中國藥典2010年版浸出物測定法的方法檢測，其浸出物的含量比傳統(tǒng)飲片高20%以上，大大節(jié)約了藥材資源，該中藥飲片煎煮時(shí)間比傳統(tǒng)配方飲片的煎熬時(shí)間縮短5倍以上，不添加賦性劑，不改變丹參的物理和化學(xué)特性，選用微孔浸泡袋和鋁箔袋雙層包裝，保障了飲片不吸潮。

2-羥基己酸和/或其聚合物的制備方法 1034     

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本發(fā)明涉及2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有技術(shù)只能通過微生物發(fā)酵法或化學(xué)合成法來制備2?羥基己酸和/或其聚合物，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高、制備工藝復(fù)雜的問題，其技術(shù)方案是提供了2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法，即從黃水中分離得到。本發(fā)明的應(yīng)用為2?羥基己酸和/或其聚合物的獲取提供了一種低成本、便捷的途徑，而且能夠?qū)崿F(xiàn)釀酒副產(chǎn)物黃水的資源回收，有利于減少釀酒生產(chǎn)廢液排放，具有顯著的社會效益和環(huán)保效益。

分離白酒中揮發(fā)性酯類風(fēng)味物質(zhì)的固相萃取柱串聯(lián)方法 935     

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本發(fā)明涉及分離白酒中揮發(fā)性酯類風(fēng)味物質(zhì)的固相萃取柱串聯(lián)方法，屬于白酒風(fēng)味分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了白酒中揮發(fā)性酯類物質(zhì)的分離方法，該方法將白酒上樣于填料為乙基乙烯基苯二乙烯基苯的固相萃取柱，白酒的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)吸附于固相萃取柱中，然后將所述固相萃取柱與填料為硅膠的固相萃取柱串聯(lián)，用戊烷：二氯甲烷體積比為(80:20)～(50:50)的混合溶劑洗脫，即將酯類物質(zhì)洗脫。本發(fā)明解決了以往白酒GC?O、GC?MS分析過程中酯類對聞香、定量操作的干擾問題，并且克服了操作繁瑣等諸多不足，為白酒風(fēng)味化學(xué)研究提供了新方法，對白酒的品質(zhì)提升具有重要的意義。

混凝土的制備方法 944     

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本發(fā)明公開了一種混凝土的制備方法，選用硅酸鹽水泥、磷酸鹽水泥和硫鋁酸鹽水泥中的一種，并對水泥的凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度和化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)，所述化學(xué)指標(biāo)包括不溶物、燒失量、三氧化硫、氧化鎂和氯離子，以上任一項(xiàng)不合格，則判定為不合格水泥；所述粉煤灰選用電廠煤粉爐煙道氣體中收集的粉末，檢測其細(xì)度、需水量比、燒失量、含水量、三氧化硫、游離氧化鈣和安定性，以上任一項(xiàng)不合格，則判定為不合格粉煤灰。通過本發(fā)明達(dá)到符合設(shè)計(jì)要求的強(qiáng)度，與具體施工條件相適應(yīng)的和易性和與工程環(huán)境相適應(yīng)的耐久性，材料配合經(jīng)濟(jì)合理，生產(chǎn)過程綠色、節(jié)能、環(huán)保。

鋼化玻璃生產(chǎn)用全自動清洗機(jī) 845     

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本實(shí)用新型公開了一種鋼化玻璃生產(chǎn)用全自動清洗機(jī)，涉及鋼化玻璃清洗設(shè)備領(lǐng)域，包括數(shù)據(jù)處理器、數(shù)據(jù)存儲器、第一檢測裝置、顯示裝置；數(shù)據(jù)存儲器、第一檢測裝置、顯示裝置分別與數(shù)據(jù)處理器連接；第一檢測裝置包括PH傳感器、濁度傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換器一、水質(zhì)監(jiān)測儀；PH傳感器、濁度傳感器分別與模數(shù)轉(zhuǎn)換器一連接；模數(shù)轉(zhuǎn)換器一、水質(zhì)監(jiān)測儀分別與數(shù)據(jù)處理器連接。該鋼化玻璃生產(chǎn)用全自動清洗機(jī)通過安全裝置可有效保證了對玻璃清洗劑的PH值進(jìn)行檢測，避免了玻璃清洗劑的酸堿性超過設(shè)定值導(dǎo)致鋼化玻璃發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，引起鋼化玻璃的損壞；同時(shí)保證了對清洗鋼化玻璃的水的水質(zhì)進(jìn)行檢測，避免了對鋼化玻璃的清洗質(zhì)量產(chǎn)生影響。

白酒中異常元素的快速篩查方法 735     

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本發(fā)明公開了一種白酒中異常元素的快速篩查方法，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：采用ICP?MS分別對標(biāo)準(zhǔn)酒樣和異常酒樣進(jìn)行全掃描檢測，對比兩種ICP?MS譜圖，即可判斷異常酒樣中異常的元素。通過本發(fā)明方法的篩查，完全避免了白酒中元素的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適用于異常白酒(渾濁、沉淀、明顯顏色、異味等)查找原因，以把控出廠白酒的品質(zhì)。

活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評估方法 824     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評估方法。本發(fā)明方法所要解決的技術(shù)問題是提供一種活性炭對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評估方法，包括以下步驟：用白酒、模擬物在常溫下分別浸泡活性炭，過濾，分別得白酒浸提液、模擬物浸提液；再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測白酒、白酒浸提液、模擬物、模擬物浸提液，得到各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖，再比較各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖，得出浸提液中是否存在有害有機(jī)物或無機(jī)物，最終得出該活性炭是否對酒產(chǎn)品存在風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明方法能夠檢測出活性炭遷移到白酒中的有害有機(jī)物和金屬元素，從而判斷活性炭用于白酒領(lǐng)域是否滿足食品安全的要求。

塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評估方法 989     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析和食品安全風(fēng)險(xiǎn)評估領(lǐng)域，具體涉及一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響風(fēng)險(xiǎn)評估方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評估方法，包括以下步驟：a、將塑料制品粉碎后加入到處理液中，再放入模擬條件下浸提，過濾，得濾液，即為浸提液；所述的處理液為酒制品或模擬物中的任意一種；b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測浸提液和處理液，通過浸提液和處理液的譜圖對比，得出結(jié)論。該方法可以全面地檢測出塑料制品遷移到酒或酒糟中的各種物質(zhì)，準(zhǔn)確、方便，進(jìn)而進(jìn)行評估，為酒制品的安全提供了更好更全面的風(fēng)險(xiǎn)評估方法。

造紙污水回收監(jiān)測系統(tǒng) 725     

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本發(fā)明涉及污水處理設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開一種造紙污水回收監(jiān)測系統(tǒng)，包括：廢水集合收集池，廢水輸送管道以及造紙工藝過程中各工藝步驟所產(chǎn)生廢水的廢水收集池；多個(gè)廢水收集池依次連接至廢水輸送管，并與廢水集合收集池的進(jìn)水口連通，多個(gè)廢水收集池中的第一廢水收集池通過回用泵連接至下一道工藝步驟的第二廢水收集池；在第一廢水收集池連接回用泵的廢水輸出口設(shè)置柵格；在廢水集合收集池內(nèi)設(shè)置水質(zhì)檢測裝置，以及調(diào)節(jié)水質(zhì)濃度的調(diào)節(jié)器以及生物化學(xué)處理器；廢水集合收集池的出水口連接廢水收集池；在該出水口設(shè)置控制閥門，解決了現(xiàn)有技術(shù)中造紙污水存在排放不合理的技術(shù)問題，進(jìn)而合理規(guī)劃造紙污水排放，減少環(huán)境污染的技術(shù)效果。

硝化甘油殘酸的測定方法 933     

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本發(fā)明公開了一種硝化甘油殘酸的測定方法，屬于無機(jī)化學(xué)分析領(lǐng)域，包括以下步驟：首先用水將硝化甘油中的堿液萃取掉，萃取后的硝化甘油再用與硝化甘油及水混溶的中性有機(jī)溶劑將硝化甘油完全溶解，然后用酸堿滴定的方法測定出該溶解的硝化甘油的殘酸含量。本發(fā)明是一種硝化甘油中殘酸（硝酸和硫酸）的測定方法。

采用液相色譜法測定苯二胺的方法 707     

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本發(fā)明屬于化學(xué)原料檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種采用液相色譜法測定苯二胺的方法。該方法以有機(jī)相?水相為流動相進(jìn)行梯度脫洗；檢測波長為265nm；流動相梯度脫洗的體積比為：當(dāng)時(shí)間小于10min時(shí)，有機(jī)相與水相的體積比為15:85；當(dāng)達(dá)到25min時(shí)，有機(jī)相與水相的體積比為75:25；當(dāng)25?40min時(shí)，有機(jī)相與混水相的體積比穩(wěn)定在75:25。該方法能夠分析苯二胺及其被氧化的高沸點(diǎn)組分，分析結(jié)果精準(zhǔn)，填補(bǔ)了由于氣相色譜法不能分析苯二胺中不被汽化組分的問題，特別是苯二胺顏色較深或產(chǎn)品放置時(shí)間較長而引起的產(chǎn)品質(zhì)量變化時(shí)，該方法更顯示其優(yōu)點(diǎn)，更能真實(shí)地反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量。