有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用 829     

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一種有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用，屬于重金屬離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，一種有機(jī)小分子探針，所述有機(jī)小分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）所示：（I）。上述有機(jī)小分子探針的制備方法，合成路線如下：具體制備步驟如下：將呋喃并[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H)?二酮（化合物a）、費(fèi)舍爾氏醛（化合物b）及有機(jī)溶劑混合，然后滴加無(wú)機(jī)堿溶液或有機(jī)堿，加熱回流至反應(yīng)完全，反應(yīng)結(jié)束后蒸出溶劑，用酸調(diào)pH至中性后，重結(jié)晶即可得所述有機(jī)小分子探針。

具有非對(duì)稱(chēng)半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1102     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有非對(duì)稱(chēng)半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，所述具有非對(duì)稱(chēng)半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下：，本發(fā)明基于半花菁和取代苯胺結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)了一種具有半花菁?4?二甲胺基苯結(jié)構(gòu)的新型熒光化合物，并利用簡(jiǎn)捷、高效的化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了化合物的制備。本發(fā)明所設(shè)計(jì)化合物是一種具有新穎結(jié)構(gòu)的近紅外熒光探針。該化合物具有良好的水溶性，以475?nm為激發(fā)波長(zhǎng)，僅有Cys使探針在549?nm處的熒光發(fā)射增強(qiáng)（熒光強(qiáng)度增加約78倍），而在同樣條件下，分別加入Hcy和GSH時(shí)，探針在547?nm處幾乎沒(méi)有熒光發(fā)射。該化合物可作為一種新型選擇性檢測(cè)Cys的熒光探針。

一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及應(yīng)用 719     

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本發(fā)明公開(kāi)一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及其應(yīng)用，該對(duì)同分異構(gòu)體的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）和（II）所示：，其制備方法如下：將（E）?2?（2?（（Z）?1,3,3?三甲基吲哚?2?亞乙基）亞乙基）呋喃[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H）?二酮、硫酸二乙酯、無(wú)水碳酸鉀及有機(jī)溶劑混合，加熱反應(yīng)后，濃縮有機(jī)相，分離可得到產(chǎn)物。本發(fā)明采用“一鍋法”制備兩個(gè)化合物，其中有機(jī)小分子（I）可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂滴的定位和熒光響應(yīng)，具有靈敏度高、響應(yīng)快速、特異性高等優(yōu)點(diǎn)；有機(jī)小分子（II）則對(duì)溶液粘度有熒光響應(yīng)，可用于檢測(cè)體系黏度，同時(shí)（II）具有較強(qiáng)的乙酰膽堿酯酶抑制活性，可用于治療相關(guān)疾病。

用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的雙核鎘配合物及其制備方法 823     

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本發(fā)明涉及一種用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的含氮二元芳香酸雙核鎘配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三聯(lián)吡啶，BIBP＝4，4′?雙?(咪唑基)聯(lián)苯；它的三維骨架中具有微孔結(jié)構(gòu)。在用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器時(shí)，硝基苯不會(huì)影響所述配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰強(qiáng)度隨著硝基苯濃度的增加而顯著減弱(當(dāng)硝基苯濃度為300ppm時(shí)，能夠使配合物熒光發(fā)射峰的淬滅效率為99.8％，配合物的熒光強(qiáng)度從2789a.u.降低為36a.u.，發(fā)射峰強(qiáng)度降低為對(duì)應(yīng)的空白樣品峰的約77倍)，其它供試有機(jī)化合物對(duì)硝基苯的熒光識(shí)別檢測(cè)不會(huì)產(chǎn)生影響。所述配合物可以作為硝基苯熒光識(shí)別傳感器，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

用作鉛離子熒光探針的鐿配合物及其制備方法 1100     

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本發(fā)明涉及一種用作鉛離子熒光探針的三元芳香酸鐿配合物及其制備方法。其特征在于：其化學(xué)式為[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亞甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三維納米尺寸微孔結(jié)構(gòu)。在用作鉛離子熒光探針時(shí)，鉛離子不會(huì)影響所述三元芳香酸鐿配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著Pb2+離子加入而降低，降低幅度可達(dá)約9倍，而添加其它金屬離子則熒光強(qiáng)度沒(méi)有明顯變化；在加入Pb2+的溶液中加入其它離子，熒光強(qiáng)度降低幅度依然達(dá)到約9倍左右，說(shuō)明其它金屬離子對(duì)Pb2+離子檢測(cè)沒(méi)有影響。所述配合物可以作為Pb2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測(cè)及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

二元有機(jī)羧酸參與的鐵-鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料及其制備方法與應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明涉及一種二元有機(jī)羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料，其化學(xué)式為：[Dy(H2O)6]2[Fe4(H2L)4(B?β?SbW9O33)2]?50H2O，式中，H2L=2,5?吡啶二甲酸。其屬于六方晶系，R?3空間群，晶胞參數(shù)為a=42.8411(12)?，b=42.8411(12)?，c=20.4129(12)?，α=90.00o，β=90.00o，γ=120.00o,V=32446(2)?3,Z=9,R1=0.0519,wR2=0.1226。該二元有機(jī)羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料的合成是采用分步組裝的策略，利用已制備的前驅(qū)體Na9[B?α?SbW9O33]?19.5H2O、2,5?吡啶二甲酸、FeCl3?6H2O與Dy(NO3)3?6H2O在水熱條件下反應(yīng)制得的。本發(fā)明經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)：該二元有機(jī)羧酸參與的鐵?鏑異金屬銻鎢酸鹽框架材料可用作電化學(xué)生物傳感器中的電極材料，并且該電化學(xué)傳感器可以對(duì)人體血清中黏蛋白含量實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)檢測(cè)。

基于梯度提升決策樹(shù)地表PM2.5濃度估算的方法 1102     

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基于梯度提升決策樹(shù)地表PM2.5濃度估算的方法，它涉及一種PM2.5濃度估算的方法。本發(fā)明為了解決利用化學(xué)、物理及統(tǒng)計(jì)模型估計(jì)或者預(yù)測(cè)PM2.5濃度時(shí)由于空間、時(shí)間非平穩(wěn)性及受樣本量的限制的問(wèn)題。本方法如下：一、對(duì)地面觀察的PM2.5濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得各個(gè)站點(diǎn)的平均PM2.5觀測(cè)濃度數(shù)據(jù)。二、對(duì)遙感AOD產(chǎn)品數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲得控制質(zhì)量較好的AOD數(shù)據(jù)和擴(kuò)大AOD數(shù)據(jù)的空間覆蓋率。三、對(duì)氣象數(shù)據(jù)和輔助數(shù)據(jù)預(yù)處理，統(tǒng)一化處理。四、數(shù)據(jù)進(jìn)行整合，確保所有數(shù)據(jù)在空間和時(shí)間上都一致。五、對(duì)數(shù)據(jù)探索性分析，消除多變量間的共線性問(wèn)題。六、利用梯度提升決策樹(shù)方法構(gòu)建PM2.5濃度估算模型。本發(fā)明適用于從遙感AOD數(shù)據(jù)中估算大范圍地表PM2.5濃度空間分布。

精確高效的吸附柱自動(dòng)洗脫裝置 813     

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本實(shí)用新型涉及環(huán)境揮發(fā)物檢測(cè)及化學(xué)分析領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種精確高效的吸附柱自動(dòng)洗脫裝置，包括鐵架臺(tái)，鐵架臺(tái)上夾持有水平設(shè)置的固定板，固定板上穿設(shè)有豎直設(shè)置的滴定管，所述滴定管的下方設(shè)置有用于放置吸附柱的支撐結(jié)構(gòu)，支撐結(jié)構(gòu)下方設(shè)置有收集裝置，所述收集裝置底部設(shè)置有底座，收集裝置滑動(dòng)地設(shè)置在底座上；滴定管的上端連接有導(dǎo)管，所述導(dǎo)管上設(shè)置有蠕動(dòng)泵。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，實(shí)用性強(qiáng)，便于控制洗脫時(shí)間和速率，減少實(shí)驗(yàn)誤差，減少了使用人員勞動(dòng)強(qiáng)度，值得推廣。

兼具有高亮度和穩(wěn)定性的水溶性InP核殼量子點(diǎn)及其合成方法和應(yīng)用 855     

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本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種兼具有高亮度和穩(wěn)定性的水溶性InP核殼量子點(diǎn)及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明結(jié)合了熱力學(xué)生長(zhǎng)和動(dòng)力學(xué)生長(zhǎng)過(guò)程。首先，通過(guò)高溫下的熱力學(xué)生長(zhǎng)得到了具有較薄ZnS層的熒光量子點(diǎn)。隨后，將其引入一個(gè)“光化學(xué)處理”過(guò)程激發(fā)ZnS外殼層在低溫下的動(dòng)力學(xué)生長(zhǎng)，解決了配體交換導(dǎo)致熒光損失嚴(yán)重的問(wèn)題，得到了量子產(chǎn)率超過(guò)80%的水溶性InP核殼量子點(diǎn)。采用所述水溶性InP量子偶聯(lián)甲胎蛋白抗體后可以基于熒光免疫分析技術(shù)用于對(duì)AFP抗原的靈敏檢測(cè)，檢測(cè)范圍為1?1000 ng/mL，檢測(cè)限低至0.58 ng/mL，并可用于對(duì)肝癌細(xì)胞及小鼠體內(nèi)肝癌腫瘤的靶向標(biāo)記，結(jié)合體外分析與體內(nèi)外成像數(shù)據(jù)，可以提高對(duì)肝癌的早期診斷效果。

具有七甲川花菁結(jié)構(gòu)的近紅外反應(yīng)型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明涉及一種具有七甲川花菁結(jié)構(gòu)的近紅外反應(yīng)型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具有七甲川花菁結(jié)構(gòu)的近紅外反應(yīng)型熒光探針，結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，R₁、R₂各自獨(dú)立地選自C₂～C₈的醚鏈，所述X為氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中，花菁結(jié)構(gòu)具有近紅外熒光發(fā)射的特征，C₂～C₈的醚鏈顯著提高了七甲川花菁母核結(jié)構(gòu)的水溶性，鄰氯苯甲?；鶊F(tuán)對(duì)半胱氨酸的特異性化學(xué)作用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)半胱氨酸的選擇性識(shí)別作用，同時(shí)具有良好的生物適應(yīng)性。本發(fā)明的熒光探針有助于提高半胱氨酸熒光檢測(cè)的靈敏性和準(zhǔn)確性，對(duì)于拓展熒光探針技術(shù)在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要作用。

蜂蜜真?zhèn)慰焖俸?jiǎn)易測(cè)試法 1023     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域。為了鑒定蜂蜜的真?zhèn)?，本發(fā)明提供了一種快速 簡(jiǎn)易測(cè)試法。此方法在于取出樣品與稀釋劑和顯示 劑混合后加熱，后視其反應(yīng)顏色，若為鮮紅或橙紅 色，其樣品為純潔優(yōu)質(zhì)蜂蜜。稀釋劑為碳酸鈉水溶 液，顯示劑為硝酸銀水溶液。此方法簡(jiǎn)單易行，快速 可靠，費(fèi)用低廉，其試劑穩(wěn)定性較好，反應(yīng)效果可保 持?jǐn)?shù)日不變。

基于強(qiáng)化時(shí)空?qǐng)D神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的交通預(yù)測(cè)方法 697     

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本發(fā)明提供一種基于強(qiáng)化時(shí)空?qǐng)D神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的交通預(yù)測(cè)方法，基于序列到序列模型的交通預(yù)測(cè)框架，對(duì)道路網(wǎng)絡(luò)的時(shí)間相關(guān)性、空間相關(guān)性進(jìn)行建模，根據(jù)道路網(wǎng)絡(luò)上下游關(guān)系將整個(gè)路網(wǎng)構(gòu)建成一個(gè)有向加權(quán)圖，通過(guò)擴(kuò)散圖卷積網(wǎng)絡(luò)來(lái)捕獲路網(wǎng)的空間相關(guān)性，提取路網(wǎng)的空間相關(guān)性特征，將帶有空間相關(guān)性特征的時(shí)間序列輸入到遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中捕獲路網(wǎng)的時(shí)間相關(guān)性，然后通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)中的actor?critic算法在解碼的過(guò)程中對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行優(yōu)化，將每個(gè)時(shí)間片捕獲的路網(wǎng)關(guān)系拓?fù)鋱D看作智能體中的actor，將遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)看作actor選擇下一個(gè)動(dòng)作的隨機(jī)策略，并用critic對(duì)它選擇的動(dòng)作進(jìn)行評(píng)判，并反饋一個(gè)優(yōu)勢(shì)函數(shù)，actor根據(jù)反饋的優(yōu)勢(shì)函數(shù)來(lái)更新策略參數(shù)，相比傳統(tǒng)方法大大提高了預(yù)測(cè)精度。

基于輕量級(jí)深度卷積網(wǎng)絡(luò)的蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角預(yù)測(cè)方法 693     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于輕量級(jí)深度卷積網(wǎng)絡(luò)的蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角預(yù)測(cè)方法，包括：基于PISCES服務(wù)器構(gòu)建蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角數(shù)據(jù)集；從RCSB PDB數(shù)據(jù)庫(kù)中抽取各蛋白質(zhì)序列中每個(gè)氨基酸殘基對(duì)應(yīng)的扭轉(zhuǎn)角Phi和Psi，并加入數(shù)據(jù)集中；將uniref90數(shù)據(jù)庫(kù)與各蛋白質(zhì)序列進(jìn)行多序列比對(duì)，生成對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)序列的PSSM譜矩陣，基于PSSM譜矩陣及氨基酸的物理化學(xué)特性，構(gòu)造蛋白質(zhì)序列特征；設(shè)計(jì)殘差模塊，并基于該模塊構(gòu)建預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角的深度卷積網(wǎng)絡(luò)模型；構(gòu)建訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)模型的損失函數(shù)；基于構(gòu)建的損失函數(shù)訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)模型；基于訓(xùn)練后的網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角的預(yù)測(cè)。本發(fā)明不僅能精確地預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)扭轉(zhuǎn)角，還具有模型小，預(yù)測(cè)速度快的優(yōu)點(diǎn)。

基于注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)方法 762     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)方法，包括數(shù)據(jù)獲取、模型構(gòu)建和產(chǎn)率智能預(yù)測(cè)。具體實(shí)現(xiàn)步驟如下：1）利用化學(xué)相關(guān)軟件計(jì)算和提取化合物的特征描述符，將特征描述符作為訓(xùn)練集和測(cè)試集的原始數(shù)據(jù)，進(jìn)行后續(xù)處理；2）將特征描述符數(shù)據(jù)導(dǎo)入卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，在卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型中融入注意力機(jī)制；3）使用搭建好的注意力卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練，當(dāng)模型自帶的損失函數(shù)MSE的值達(dá)到最小時(shí)，保存該模型；4）用戶(hù)可自行調(diào)節(jié)模型參數(shù)，達(dá)到最佳預(yù)測(cè)效果；5）載入訓(xùn)練后的模型，對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行智能預(yù)測(cè)。本發(fā)明能夠輔助化學(xué)家對(duì)偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)率進(jìn)行快速預(yù)測(cè)，大大加速化學(xué)合成過(guò)程。

測(cè)定油中鈷含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用ICP?MS測(cè)定石油基油品中鈷含量的方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括消解和質(zhì)譜測(cè)定。首先在待測(cè)樣品中加入硝酸和過(guò)氧化氫進(jìn)行消解，然后采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP?MS）對(duì)消解后的溶液或稀釋后的含鈷樣品進(jìn)行測(cè)定。實(shí)現(xiàn)鈷含量的定性檢測(cè)、半定量和精確定量檢測(cè)。且定量測(cè)量的測(cè)定檢出限低、結(jié)果準(zhǔn)確度高。

基于柱前衍生的LC-MS測(cè)定有機(jī)酸含量的方法 1138     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于柱前衍生的LC-MS測(cè)定有機(jī)酸含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括：1)將待測(cè)樣品、碳酸鈉和2-溴苯乙酮加入溶劑中，混勻后于50～60℃下衍生化反應(yīng)20～28h，冷卻備用；2)取步驟1)中反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜分析，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣品中有機(jī)酸的含量。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)修飾技術(shù)對(duì)有機(jī)酸進(jìn)行衍生化處理，改變其物理化學(xué)特性，在液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)中能提高離子化效率，降低基質(zhì)干擾，同時(shí)減少無(wú)機(jī)鹽及內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾，改善被分析物的信號(hào)強(qiáng)度，便于色譜分離和質(zhì)譜檢測(cè)，再利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析檢測(cè)衍生化產(chǎn)物，能實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)酸的定性、定量分析，具有簡(jiǎn)單、高效、檢測(cè)靈敏度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)。

以功能化基底為介質(zhì)、單色及多色量子點(diǎn)為標(biāo)記的多功能熒光免疫快速檢測(cè)法 794     

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本發(fā)明涉及一種利用經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的功能化多形貌基底作為介質(zhì)，結(jié)合無(wú)機(jī)半導(dǎo)體熒光納米材料（量子點(diǎn)）和免疫學(xué)手段的快速、高靈敏度的定性、定量臨床檢測(cè)新方法。本發(fā)明可用于各種激素、蛋白、核酸和病原體單一或者復(fù)合定性、定量檢測(cè)。本發(fā)明較之傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫檢測(cè)法和膠體金檢測(cè)試紙有著簡(jiǎn)單、快速、高靈敏度和保存時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)，可以滿(mǎn)足不同的檢測(cè)條件和樣本的要求，并能夠在同一個(gè)基底介質(zhì)上同時(shí)對(duì)不同抗原進(jìn)行單一或者復(fù)合定性、定量檢測(cè)，在臨床應(yīng)用方面極具潛力。

“on-off-on”型連續(xù)性檢測(cè)的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 935     

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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域，涉及一種水溶性苝酰亞胺熒光探針的制備和應(yīng)用，特別是指“on?off?on”型連續(xù)性檢測(cè)的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明的苝酰亞胺熒光探針能夠快速連續(xù)性檢測(cè)Fe³⁺（或Cu²⁺）和HPO₄^2?離子，是一類(lèi)on?off?on型熒光探針。II?Cu²⁺和II?Fe³⁺體系對(duì)HPO₄^2?離子的檢出限分別為6.115×10^?5mol L^?1和2.11×10^?4 mol L^?1。具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

檢測(cè)巰基的近紅外有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用 948     

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本發(fā)明公開(kāi)一種檢測(cè)巰基的近紅外有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述有機(jī)小分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）表示：（I）其制備方法如下：將2?氯?1?(2,4?二羥基苯基)乙酮、6?(二甲基氨基)?2?萘醛和有機(jī)溶劑混合，然后滴入堿溶液，室溫反應(yīng)后，濃縮有機(jī)相，用酸中和，得到中間體。中間體與2，4?二硝基苯磺酰氯在有機(jī)溶劑中反應(yīng)后，分離提純得到產(chǎn)物。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單易行，所得到的小分子探針可實(shí)現(xiàn)巰基的紫外和熒光雙響應(yīng)，檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的巰基物質(zhì)。具有靈敏度高、響應(yīng)快速、特異性高等諸多優(yōu)點(diǎn)，而且可以用于活體成像，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

用作檢測(cè)鎳離子的席夫堿探針及其制備方法和應(yīng)用 694     

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本發(fā)明涉及一種用作檢測(cè)鎳離子的席夫堿探針，該席夫堿探針以玫瑰紅B、2-乙?；拎旱葹楹铣稍?，命名為RWZ，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：該探針對(duì)水體中的鎳離子具有很好的選擇性，對(duì)細(xì)胞中的鎳離子可以實(shí)現(xiàn)無(wú)損傷的檢測(cè)分析，并具有潛在的追蹤分析細(xì)胞以及組織中的鎳離子的應(yīng)用價(jià)值。

柔性金屬帶材表面快速化學(xué)溶液平坦化設(shè)備 650     

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本發(fā)明是一種柔性金屬帶材表面快速化學(xué)溶液平坦化設(shè)備，屬于提拉法鍍膜技術(shù)領(lǐng)域。整套設(shè)備包括機(jī)架、多通道走帶控制系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)、加液系統(tǒng)、控制系統(tǒng)；多通道走帶控制系統(tǒng)安裝在機(jī)架上，包括兩個(gè)主動(dòng)輪及調(diào)速電機(jī)、測(cè)速輪、上滑輪組、下滑輪組；加熱控制系統(tǒng)安裝在機(jī)架上，包括六個(gè)（不限于六個(gè)）立式管式爐，每個(gè)管式爐有A、Ｂ、Ｃ三個(gè)（或多個(gè)）獨(dú)立加熱區(qū)；排氣系統(tǒng)包括廢氣收集腔、排氣管及室外排風(fēng)扇；加液系統(tǒng)包括液槽、進(jìn)液管、排液管。本發(fā)明設(shè)備采用連續(xù)走帶、階梯加熱、多通道重復(fù)鍍膜，是一種低成本、適合于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)的、能快速化學(xué)溶液平坦化柔性金屬表面的設(shè)備，還可用于清洗長(zhǎng)帶，或在帶材上鍍有機(jī)薄膜。

以三重改性的TiO2納米線陣列為支架的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法 892     

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本發(fā)明涉及一種以三重改性的TiO2納米線陣列為支架的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法，首先通過(guò)水熱法合成出致密、整齊的TiO2納米線陣列，然后對(duì)其改性，改性過(guò)程中Mo元素被成功摻雜入TiO2納米線陣列以促進(jìn)其電子轉(zhuǎn)移能力；MoS2片也被成功沉積于電極表面；然后將殼聚糖溶液滴加于改性TiO2納米線陣列電極表面，使用雙氨基交聯(lián)劑BS3將捕獲抗體Ab1共價(jià)結(jié)合于電極表面。同時(shí)用水熱法制備出圓柱形TiO2一維納米材料，并將其氨基化，然后用BS3作交聯(lián)劑將辣根過(guò)氧化物酶HRP和信號(hào)抗體Ab2共同修飾于TiO2納米柱表面以得到信號(hào)抗體標(biāo)記物。采用該方法制備所得的電化學(xué)免疫傳感器能夠快速的測(cè)定癌胚抗原CEA，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測(cè)限較低。

以類(lèi)石墨相g-C3N4-TiO2納米片復(fù)合材料為酶分子固定支架的光電化學(xué)葡萄糖氧化酶?jìng)鞲衅鞯臉?gòu)建方法 1013     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以類(lèi)石墨相g?C3N4?TiO2納米片復(fù)合材料為酶分子固定支架的光電化學(xué)葡萄糖氧化酶?jìng)鞲衅鞯臉?gòu)建方法，其首先通過(guò)熱聚合法制備出g?C3N4, 然后再通過(guò)水熱法制備g?C3N4?TiO2復(fù)合材料，最后將合成的g?C3N4?TiO2復(fù)合材料以Nafion作為粘合劑，和葡萄糖氧化酶（GOD）共同修飾在ITO電極表面，構(gòu)建GOD傳感器。采用本發(fā)明方法制備所得的光電化學(xué)葡萄糖傳感器能夠快速地測(cè)定葡萄糖，且具有靈敏度較高、線性范圍較大和檢測(cè)限較低等優(yōu)點(diǎn)。

環(huán)境工程用化學(xué)污水處理裝置 836     

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本發(fā)明屬于化學(xué)污水處理裝置領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種環(huán)境工程用化學(xué)污水處理裝置，包括進(jìn)水箱與分隔板，所述進(jìn)水箱的內(nèi)側(cè)設(shè)置有過(guò)濾網(wǎng)，且進(jìn)水箱的邊側(cè)安裝有第一抽水泵，所述第一抽水泵的外側(cè)設(shè)置有第一連接套，且第一抽水泵的端部設(shè)置有處理箱，所述處理箱的邊側(cè)設(shè)置有化合劑罐，且化合劑罐的頂部設(shè)置有軸承板，所述軸承板的內(nèi)側(cè)設(shè)置有轉(zhuǎn)動(dòng)軸，且轉(zhuǎn)動(dòng)軸的邊側(cè)設(shè)置有攪和板，并且攪和板的內(nèi)側(cè)開(kāi)設(shè)有方形槽，所述化合劑罐的端部設(shè)置有出水管；本發(fā)明便于對(duì)化學(xué)污染水源進(jìn)行初步過(guò)濾處理，便于對(duì)水源的便捷自動(dòng)化輸送處理，便于對(duì)化學(xué)藥劑進(jìn)行充分?jǐn)嚢杼幚?，便于通過(guò)電解方法進(jìn)行污水處理，便于對(duì)處理后的水源進(jìn)行采樣檢測(cè)。

以TNS-MWCNT復(fù)合材料為抗體和示蹤標(biāo)記物載體的電化學(xué)免疫傳感器構(gòu)建方法 900     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以TiO2納米片(TNS)?多壁碳納米管(MWCNT)復(fù)合材料為抗體和示蹤標(biāo)記物載體的電化學(xué)免疫傳感器構(gòu)建方法，首先通過(guò)水熱法制備出TNS?MWCNT復(fù)合材料并氨基化，然后將其分散于Nafion溶液中并滴加在電極表面。以氨基交聯(lián)劑BS3為雙氨基交聯(lián)劑將捕獲抗體（Ab1）共價(jià)結(jié)合在NH2?TNS?MWCNT表面，用于三明治型夾心測(cè)定。同時(shí)，BS3還被用于將辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和信號(hào)抗體（Ab2）固定在NH2?TNS?MWCNT表面以制備示蹤標(biāo)記物。采用本發(fā)明方法制備所得的電化學(xué)免疫傳感器能夠快速地測(cè)定α?甲胎蛋白，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測(cè)限較低。

以硫化銅-二氧化鈦異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)為支架的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法 696     

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本發(fā)明涉及一種以硫化銅?二氧化鈦異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)為支架的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法，具體為：首先采用溶膠?凝膠法制備表面光滑的二氧化鈦納米球，隨后在450℃的條件下煅燒2h得到銳鈦礦二氧化鈦。然后采用改進(jìn)的水熱法將硫化銅納米粒子負(fù)載于二氧化鈦納米球表面，形成硫化銅?二氧化鈦異質(zhì)結(jié)。將硫化銅?二氧化鈦這一光敏材料作為支架構(gòu)建光電化學(xué)DNA適配體傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)水體中微囊藻毒素LR的快速檢測(cè)。硫化銅?二氧化鈦復(fù)合物具有高比表面積，能夠負(fù)載更多的生物分子；同時(shí)又能延遲光生電荷的復(fù)合，因而具有很高的光電轉(zhuǎn)換效率。所構(gòu)建的適配體傳感器表現(xiàn)出較高的靈敏度、較寬的線性范圍和較低的檢測(cè)限。

以二氧化鈦-二硫化鉬-金三元復(fù)合材料為支架的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法 870     

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本發(fā)明涉及一種以二氧化鈦?二硫化鉬?金三元復(fù)合材料為支架的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法，具體為：先采用溶膠?凝膠法制備出TiO2球模板，接著將其制備成表面粗糙的銳鈦礦TiO2球，然后采用水熱法將MoS2納米片緊密負(fù)載在TiO2納米球的表面，形成TiO2?MoS2異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)；最后通過(guò)檸檬酸三鈉還原法將Au納米顆粒沉積其表面，形成TiO2?MoS2?Au三元復(fù)合納米材料。該三元復(fù)合材料具有極大的比表面積和良好的生物相容性，大大增加了生物分子的負(fù)載量，其還擁有優(yōu)良的導(dǎo)電性和較強(qiáng)光電轉(zhuǎn)化效率等，因此適合用來(lái)構(gòu)建生物傳感器。將DNA適配體固定在TiO2?MoS2?Au三元復(fù)合材料表面，研究證明以此法制備出的光電化學(xué)適配體傳感器能夠快速的檢測(cè)卡那霉素，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測(cè)限較低。

連續(xù)性檢測(cè)Cu²⁺和多巴胺的熒光探針PDI-CMA及其制備方法和應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域，涉及一種苝酰亞胺熒光探針的制備和應(yīng)用，特別是指Cu²⁺和多巴胺連續(xù)性檢測(cè)的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明的苝酰亞胺熒光探針（PDI?CMA）能夠快速檢測(cè)Cu²⁺，是一類(lèi)turn?off型熒光探針。Cu²⁺的檢出限為4.006×10^?7 mol L^?1。有意義的是，在PDI?MA?Cu²⁺的體系中加入多巴胺（DA），PDI?MA的熒光又可以恢復(fù)，可以對(duì)多巴胺進(jìn)行快速檢測(cè)，又是一類(lèi)turn?on型熒光探針。多巴胺的檢出限是4.49×10^?7 mol L^?1。這種連續(xù)性檢測(cè)熒光探針具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

以異質(zhì)結(jié)和金納米粒子間能量共振轉(zhuǎn)移為機(jī)理的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法 656     

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本發(fā)明涉及一種以Ce?TiO₂@MoSe₂異質(zhì)結(jié)和金納米粒子（AuNPs）間能量共振轉(zhuǎn)移為機(jī)理的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法，具體為：首先采用簡(jiǎn)單的水熱法將稀土金屬鈰摻雜于TiO₂納米塊中得到Ce?TiO₂，然后再次采用溶劑熱法將MoSe₂納米片生長(zhǎng)于Ce?TiO₂表面，形成Ce?TiO₂@MoSe₂異質(zhì)結(jié)，并將其作為支架用于負(fù)載黃曲霉毒素B1（aflatoxin?B1，AFB1）的適配體；隨后將AuNPs標(biāo)記的且與AFB1適配體互補(bǔ)的DNA序列（AuNPs?cDNA）引入電極表面構(gòu)成三明治結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)Ce?TiO₂@MoSe₂異質(zhì)結(jié)和金納米粒子（AuNPs）間的能量共振轉(zhuǎn)移。采取該方法所制備的光電化學(xué)適配體傳感器能夠快速地測(cè)定AFB1，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測(cè)限較低。

以TiO2納米管復(fù)合材料為定向負(fù)載支架和示蹤標(biāo)記物的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法 648     

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本發(fā)明涉及一種以TiO2納米管復(fù)合材料為定向負(fù)載支架和示蹤標(biāo)記物的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法，其分別通過(guò)水熱法、化學(xué)氧化聚合法以及檸檬酸三鈉還原法最終合成出GNPs-PANI-TNT復(fù)合材料，將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在電極表面。以BS3為雙氨基交聯(lián)劑將蛋白G′共價(jià)結(jié)合在殼聚糖表面，用于定向負(fù)載捕獲抗體(Ab1)。BS3還被用于結(jié)合辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和信號(hào)抗體（Ab2）以制備示蹤標(biāo)記物。采用本發(fā)明方法制備所得的電化學(xué)免疫傳感器能夠快速的測(cè)定α-甲胎蛋白AFP，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測(cè)限較低。