本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極及其制備方法及應(yīng)用,本文利用滴涂法和電化學(xué)沉積方法制備銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極。利用循環(huán)伏安法研究了撲熱息痛(AC)在該修飾電極上的電化學(xué)行為,建立了電化學(xué)測(cè)定撲熱息痛的新方法。結(jié)果表明,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7)中,此修飾電極對(duì)撲熱息痛的電化學(xué)響應(yīng)具有良好的催化作用。撲熱息痛在4.0×10?6~5.0×10?4mol/L的濃度范圍內(nèi)與電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.993;信噪比為3時(shí),撲熱息痛的檢出限為1.0×10?7mol/L,該修飾電極適于撲熱息痛的分析檢測(cè)。
本實(shí)用新型屬于化學(xué)測(cè)量裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種全自動(dòng)物理吸附儀杜瓦瓶液氮余量測(cè)量裝置,包括固定環(huán),與固定環(huán)固定連接的條狀水平限位板,所述限位板端部設(shè)有高度測(cè)量鏈,本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,便于操作,實(shí)用性強(qiáng),方便攜帶,節(jié)省空間的優(yōu)點(diǎn),且可以在任意時(shí)間段對(duì)杜瓦瓶中的液氮余量進(jìn)行測(cè)試。
本發(fā)明采用電沉積法和滴涂法制備了聚甲基藍(lán)/乙炔黑復(fù)合膜修飾玻碳電極,用循環(huán)伏安法(CV)研究了撲熱息痛(PCT)在修飾電極上的電化學(xué)行為,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該修飾電極對(duì)于PCT的氧化還原具有良好的電催化性能,相對(duì)于裸電極和聚甲基藍(lán)?乙炔黑修飾電極,PCT在聚甲基藍(lán)/乙炔黑修飾玻碳電極上的氧化峰電流顯著提高,利用差分脈沖伏安法(DPV)測(cè)定,PCT在2.0×10?6~0.4×10?3mol/L濃度范圍內(nèi)與氧化峰電流呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.992,信噪比為3時(shí)PCT檢出限為1.0×10?6mol/L。
本發(fā)明公開了五種單劑農(nóng)藥對(duì)桃粉蚜毒力測(cè)定及取食刺吸電位記錄試驗(yàn)方法,具體包括以下步驟:步驟一:對(duì)不同的藥劑對(duì)成蟲桃粉蚜的室內(nèi)毒力進(jìn)行測(cè)定;步驟二:進(jìn)行復(fù)配藥劑增效配比;步驟三:利用刺吸電位儀進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄。該發(fā)明的技術(shù)效果為采用的化學(xué)藥劑為吡蟲啉、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、氟啶蟲酰胺、氟啶蟲胺腈五種單劑和其1:1、1:5、5:1、1:10、10:1的復(fù)配,從而得出藥劑對(duì)桃粉蚜的防治效果最佳和通過借助刺吸式電位儀(EPG),進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄分析,從而得到桃粉蚜的取食規(guī)律以及不同藥劑的混配對(duì)其影響大小。
本發(fā)明屬于生物信息學(xué)、數(shù)據(jù)挖掘及智能計(jì)算領(lǐng)域,具體涉及一種基于計(jì)算的預(yù)測(cè)熒光蛋白質(zhì)的方法。包括如下步驟:S1:根據(jù)熒光蛋白質(zhì)的生物、物理、化學(xué)屬性分析,計(jì)算熒光性相關(guān)的特征;S2:對(duì)于構(gòu)造的特征向量,計(jì)算每一個(gè)特征值與蛋白質(zhì)類型標(biāo)簽之間的相關(guān)性得分并排序:S3:采用增量特征選擇策略,對(duì)經(jīng)過排序的特征進(jìn)行選擇,構(gòu)建最優(yōu)特征子集;S4:使用Bagging學(xué)習(xí)策略,構(gòu)建基于不同訓(xùn)練樣本的多種學(xué)習(xí)模型,進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法,具有較高的準(zhǔn)確性和較好的泛化性,能夠大幅度提高預(yù)測(cè)效率。
本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極同時(shí)測(cè)定多巴胺和尿酸的方法,采用滴涂法和電聚合法制備了銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極,分別用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了多巴胺和尿酸在修飾電極上的電化學(xué)行為,結(jié)果表明,在?0.1?mol/L磷酸鹽緩沖溶液中?(?pH=7.0?),多巴胺和尿酸在該修飾電極上具有良好的電化學(xué)行為,銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極表現(xiàn)了較好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,已經(jīng)被用于緩沖溶液?PBS?(?pH=7.0?)?存在下,同時(shí)測(cè)定?DA?和?UA?并且獲得了滿意的結(jié)果。
本發(fā)明用電化學(xué)聚合方法將L?組氨酸聚合到玻碳電極上,再將多壁碳納米管懸浮液滴涂在poly?L?HiS/GCE上,制備得到多壁碳納米管/聚L?組氨酸復(fù)合膜修飾電極(MWCNTs/poly?L?HiS/GCE),在pH=7.0的PBS緩沖溶液中,采用循環(huán)伏安法(CV)研究了對(duì)苯二酚(HQ)在修飾電極上的電化學(xué)行為,并用電化學(xué)交流阻抗法(EIS)對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行了表征,討論了掃速、pH等對(duì)對(duì)苯二酚測(cè)定的影響,優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件,最后利用差分脈沖伏安法(DPV)測(cè)定不同濃度的HQ溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HQ在該復(fù)合電極上的響應(yīng)電流明顯加強(qiáng),且在5.0×10?8~8×10?4?mol/L濃度范圍內(nèi)與氧化峰電流(Ipa)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.998,信噪比為3時(shí),檢出限為1.0×10?8mol/L。
一種金屬離子的檢測(cè)方法,采用芹菜乙醇提取液為熒光試劑,利用Fe3+Ag+離子對(duì)芹菜乙醇提取液的熒光強(qiáng)度猝滅的作用,來檢測(cè)Fe3+Ag+離子的含量。所述金屬離子的方法可用以檢測(cè)Fe3+/Ag+離子的濃度,污染小,靈敏度高,容易操作,易于推廣,還可有效改善以往用傳統(tǒng)試劑檢測(cè)金屬離子帶來的環(huán)境污染,符合綠色化學(xué)的理念。
本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域,具體公開了一種靈敏檢測(cè)酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應(yīng)用,所述的修飾電極為高電化學(xué)活性的CuNC修飾的石墨烯紙基電極。該本發(fā)明首次采用高電化學(xué)活性CuNC材料修飾的石墨烯紙基電極為修飾電極,提供了一種靈敏檢測(cè)酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應(yīng)用;本方法制備的修飾電極對(duì)酞磺醋胺具有較高的選擇性和靈敏度,線性范圍為1~70μM,檢出限為0.26μM;該修飾電極相較于其它檢測(cè)方法具有體積小、價(jià)廉、快速、穩(wěn)定性好和適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種流動(dòng)注射發(fā)光檢測(cè)裝置,包括基座、參比電極、輔助電極和工作電極,所述基座內(nèi)設(shè)置有底部開口的檢測(cè)腔,所述參比電極和輔助電極沿基座軸向設(shè)置在基座內(nèi),所述參比電極和輔助電極的一端懸置在檢測(cè)腔內(nèi),所述參比電極和輔助電極的另一端凸出設(shè)置在基座上端面,所述工作電極由透明材質(zhì)制得,所述工作電極固定在基座的底壁且與檢測(cè)腔相接觸,所述工作電極將檢測(cè)腔的底部密封,所述基座周壁徑向開設(shè)有兩個(gè)通孔,所述通孔與檢測(cè)腔連通。本實(shí)用新型解決了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光/電化學(xué)發(fā)光體系中生物納米傳感界面的構(gòu)建問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光/電化學(xué)發(fā)光體系中生物分子的高選擇、靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法。本發(fā)明的檢測(cè)汞離子的熒光試紙的制備方法包括以下步驟:1)將銅鹽、水合肼、蒸餾水混勻,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)10~20min,之后加入苯硫酚類化合物反應(yīng)20~40min,然后離心,洗滌,將產(chǎn)物分散在無水乙醇中,得分散液;2)將試紙用步驟1)中的分散液浸泡8~15min,之后室溫下干燥即得。本發(fā)明制得的檢測(cè)試紙操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好,對(duì)汞離子的檢測(cè)靈敏度高、選擇性好,具有好的應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型提供一種白酒檢驗(yàn)檢測(cè)用冷凝器節(jié)水裝置,涉及白酒檢驗(yàn)檢測(cè)領(lǐng)域。該白酒檢驗(yàn)檢測(cè)用冷凝器節(jié)水裝置,包括冷凝器,冷凝器的一側(cè)固定連接有排水管道,排水管道的一端固定連接有過濾箱,過濾箱的內(nèi)部固定連接有隔熱板,隔熱板的內(nèi)側(cè)壁固定連接有加熱倉,隔熱板的內(nèi)底壁固定連接有導(dǎo)熱板,隔熱板的內(nèi)底壁固定連接有多個(gè)高溫加熱板。該白酒檢驗(yàn)檢測(cè)用冷凝器節(jié)水裝置,通過加熱倉可以將自來水中的酒精和雜質(zhì),通過高溫加熱板可以將加熱倉內(nèi)部的自來水進(jìn)行加熱,通過隔熱板可以將高溫加熱板散發(fā)的熱量隔離,通過冷卻板可以將加熱的自來水冷卻,通過過濾網(wǎng)、活性炭層和凈化層可以過濾自來水中的顆粒和化學(xué)物質(zhì)。
本實(shí)用新型公開了一種一種用于化學(xué)污染土的專用固結(jié)儀器,該儀器相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)增加了儲(chǔ)液系統(tǒng)、氣壓傳動(dòng)機(jī)構(gòu)和加壓系統(tǒng)。采用加壓系統(tǒng)將儲(chǔ)液系統(tǒng)的溶液壓入土樣,能夠解決土樣的受污染程度、土樣受污染時(shí)間以及進(jìn)行重復(fù)性污染土樣的問題;引入位移傳感器,通過氣壓傳動(dòng)系統(tǒng),可以采集固結(jié)過程中的豎向壓應(yīng)力、豎向位移;引入基底吸力傳感器和含水率傳感器,根據(jù)測(cè)得的數(shù)據(jù)可知土樣基底吸力和含水率的變化,由此可獲得土樣的水土特征曲線。
本發(fā)明公開了一種花狀金-銀納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器,包括玻碳電極及其表面涂有的敏感膜,所述的玻碳電極的基底表面涂有的敏感膜為花狀金-銀納米復(fù)合物敏感膜。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):(1)制備材料為全固態(tài)的,不含對(duì)人體有毒的、污染環(huán)境的無機(jī)納米材料;(2)采用花狀金-銀納米復(fù)合物作為敏感材料,可以獲得高靈敏度的敏感膜,可以顯著提高傳感器的靈敏度和檢出限;(3)采用滴涂法直接將花狀金-銀納米復(fù)合物分散液涂覆于玻碳電極表面制得敏感膜,實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,重現(xiàn)性好;(4)制備的傳感器穩(wěn)定性好、靈敏度高、選擇性好、便于攜帶、成本較低。
本發(fā)明公開了一種銀-聚多巴胺-石墨烯納米復(fù)合物修飾的電化學(xué)傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面覆有銀-聚多巴胺-石墨烯復(fù)合膜。其制法為將銀-聚多巴胺-石墨烯加入二甲基甲酰胺中分散均勻,得到銀-聚多巴胺-石墨烯分散液,然后將分散液涂覆到玻碳電極表面,蒸發(fā)溶劑既得所需傳感器。銀-聚多巴胺-石墨烯復(fù)合物的制備僅需將各反應(yīng)物混合,室溫下攪拌即可。方法簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器具有靈敏度高、檢出限低等優(yōu)點(diǎn),能實(shí)現(xiàn)鳥嘌呤和腺嘌呤的快速靈敏測(cè)定,操作簡(jiǎn)單,綠色環(huán)保。傳感器的制備方法簡(jiǎn)單,成本低。
本發(fā)明公開了一種多巴胺-黑色素納米微球修飾的電化學(xué)傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面涂有多巴胺-黑色素納米微球敏感膜。其制法為將多巴胺-黑色素納米微球加入蒸餾水中并超聲分散均勻,得到多巴胺-黑色素納米微球分散液,然后將多巴胺-黑色素納米微球分散液涂覆到玻碳電極表面,氮?dú)飧稍锛鹊盟桦娀瘜W(xué)傳感器。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對(duì)人體有毒的。污染環(huán)境的無機(jī)納米材料,制備方法簡(jiǎn)單、快速、成本低。制備的電化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。利用該傳感器可實(shí)現(xiàn)撲熱息痛的高靈敏測(cè)定,檢出限可達(dá)到2×10-8mol/L。
本發(fā)明公開了一種硫化鉬-石墨烯納米復(fù)合物修飾的電化學(xué)傳感器,它主要特征為在玻碳電極表面覆有硫化鉬-石墨烯復(fù)合膜。其制法為將硫化鉬-石墨烯加入蒸餾水中分散均勻,得到硫化鉬-石墨烯分散液,然后將硫化鉬-石墨烯分散液涂覆到玻碳電極表面,蒸發(fā)溶劑既得所需傳感器。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對(duì)人體有毒的、污染環(huán)境的無機(jī)納米材料。制備的電化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。利用該傳感器可實(shí)現(xiàn)多巴胺、撲熱息痛和抗壞血酸的同時(shí)、靈敏測(cè)定,使其檢出限分別達(dá)到1.0×10-8?mol/L、2.0×10-8?mol/L和5.0×10-8mol/L,三者氧化峰電位的差值>190mV。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)醫(yī)藥廢液處理裝置,包括過濾箱、消毒箱和檢測(cè)箱,所述混凝劑箱的頂部固定安裝有混凝劑泵,所述過濾層底部的過濾箱內(nèi)部固定安裝有潛水排污泵,所述過濾箱的另一側(cè)固定安裝有雜質(zhì)箱,所述電機(jī)底部的消毒箱內(nèi)部活動(dòng)安裝有攪拌軸,所述消毒箱一端的雜質(zhì)箱頂部固定安裝有第一水泵,所述檢測(cè)箱的頂部固定安裝有第二水泵,所述檢測(cè)箱的表面固定安裝有水質(zhì)檢測(cè)器。本實(shí)用新型通過設(shè)置有滑塊,可以通過滑塊將過濾層取出,便于工作人員進(jìn)行安裝與維護(hù),設(shè)置有垃圾盒,可以將凈化后產(chǎn)生的雜質(zhì)進(jìn)行儲(chǔ)存,方便工作人員取出處理,設(shè)置有檢測(cè)箱,可以對(duì)凈化后的廢水進(jìn)行檢測(cè),增加了廢水的凈化程度。
本發(fā)明公開了一種黑色素納米微球-石墨烯納米復(fù)合材料修飾的電化學(xué)傳感器,它主要包括玻碳電極表面涂有黑色素納米微球-石墨烯敏感膜;基于黑色素納米微球-石墨烯納米復(fù)合材料修飾的電化學(xué)傳感器的制備;用于鳥嘌呤和腺嘌呤的同時(shí)、靈敏檢測(cè)。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對(duì)人體有毒的、污染環(huán)境的無機(jī)納米材料,制備方法簡(jiǎn)單、快速、成本低。制備的電化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。利用該傳感器可實(shí)現(xiàn)鳥嘌呤和腺嘌呤的同時(shí)、靈敏檢測(cè),其檢出限分別達(dá)到1×10-7mol/L和5×10-8mol/L,二者氧化峰電位的差值達(dá)到0.316V。
本發(fā)明涉及一種中空硫化鉬立方體納米電化學(xué)信號(hào)放大型傳感器及其制備方法與應(yīng)用,玻碳電極表面涂有敏感膜為中空的硫化鉬立方體納米材料和金納米材料。采用的檢測(cè)底液為含有三羧基甲基磷脂和二茂鐵甲醇的混合溶液。本發(fā)明制備得到的中空的硫化鉬立方體納米材料,具有比表面積大、分散性好等優(yōu)點(diǎn),電沉積納米金后,結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn),可顯著提高電極的有效面積、導(dǎo)電性和穩(wěn)定性,是一種優(yōu)良的生物傳感器的電極材料,結(jié)合信號(hào)放大技術(shù)檢測(cè)miRNA具有靈敏度高、選擇性好、重現(xiàn)性好以及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。利于該傳感器用于miRNA檢測(cè),檢出限可達(dá)0.16fmol/L(S/N=3)。
本實(shí)用新型涉及試劑盒技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高中化學(xué)學(xué)生用試劑盒。試劑盒主體前端設(shè)置有試劑盒蓋,試劑盒蓋后設(shè)置有第一儲(chǔ)物層,第一儲(chǔ)物層內(nèi)部設(shè)置有第一儲(chǔ)物層第一隔間、第一儲(chǔ)物層第二隔間,第一儲(chǔ)物層第一隔間內(nèi)固定連接有試管架,第一儲(chǔ)物層第二隔間內(nèi)設(shè)置有容量瓶箱、錐形瓶箱、燒杯箱、量筒箱,第一儲(chǔ)物層上端設(shè)置有第二儲(chǔ)物層,第二儲(chǔ)物層設(shè)置有第二儲(chǔ)物層第一隔間、第二儲(chǔ)物層第二隔間、第二儲(chǔ)物層第三隔間,第二儲(chǔ)物層第一隔間內(nèi)放置有試劑瓶,第二儲(chǔ)物層第二隔間內(nèi)放置有藥瓶,第二儲(chǔ)物層第三隔間內(nèi)放置有檢測(cè)試劑盒。本實(shí)用新型通過設(shè)置檢測(cè)試劑盒,操作人員可以進(jìn)行一些化學(xué)研究、成分分析。
本發(fā)明公開了一種硫化鎢-石墨烯電化學(xué)傳感器,包括玻碳電極及其表面涂有的敏感膜,玻碳基底表面涂有硫化鎢-石墨烯敏感膜;基于硫化鎢-石墨烯復(fù)合物修飾玻碳電極的電化學(xué)傳感器的制備,用于鄰苯二酚、對(duì)苯二酚和間苯二酚的同時(shí)、靈敏檢測(cè)。本發(fā)明電化學(xué)傳感器的制備材料為全固態(tài)的、不含對(duì)人體有毒的、污染環(huán)境的無機(jī)納米材料,制備方法簡(jiǎn)單、成本低。制備的電化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。利用該傳感器對(duì)鄰苯二酚、對(duì)苯二酚和間苯二酚進(jìn)行分析,三者的氧化峰電流遠(yuǎn)高于石墨烯修飾玻碳電極和裸玻碳電極,且三者氧化峰電位的差值>300mV,因此可實(shí)現(xiàn)鄰苯二酚、對(duì)苯二酚和間苯二酚同時(shí)、靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種基于MnO2@Ag核殼型納米材料的電化學(xué)傳感器,包括工作電極、參比電極和輔助電極,所述的工作電極為玻碳基底表面滴涂有電活性高的MnO2@Ag核殼型納米材料修飾膜的玻碳電極。該電化學(xué)傳感器對(duì)敵草隆的測(cè)定靈敏度高,選擇性好,操作簡(jiǎn)單,成本低廉,結(jié)果可信。本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器包括工作電極、參比電極、輔助電極;所述的工作電極為表面滴涂有電活性很高的MnO2@Ag核殼型納米材料修飾膜的玻碳電極。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器已成功應(yīng)用于水體中敵草隆的檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種基于銅@碳球核殼材料的新型羅丹明B電化學(xué)傳感器,包括鉑絲電極(1)、飽和甘汞電極(2)和化學(xué)修飾玻碳工作電極(3),所述的玻碳工作電極3表面涂有高活性的銅@碳球敏感膜(4);本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):(1)制備簡(jiǎn)便:制備過程只需3.5min;(2)分析速度快:可直接測(cè)定,整個(gè)樣品的分析時(shí)間約為5min,可滿足現(xiàn)場(chǎng)快速監(jiān)測(cè)的需求;(3)重現(xiàn)性好:用十個(gè)傳感器測(cè)定同等濃度的羅丹明B時(shí),根據(jù)氧化峰電流計(jì)算得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.8%,(4)實(shí)用性強(qiáng):將該傳感器應(yīng)用于多種食物樣品,包括番茄汁、辣椒粉、醬油和意大利面醬的測(cè)定中,傳感器在實(shí)際樣品的測(cè)定中擁有很好的準(zhǔn)確度,實(shí)用性強(qiáng)。
本發(fā)明公開了一種綠茶及其代茶成分分析方法,該方法包含:對(duì)樣品中的水分、茶多酚、兒茶素及灰分含量進(jìn)行檢測(cè);其中,所述水分含量測(cè)定:將樣品去除水分,水分含量=失去的水分質(zhì)量/樣品質(zhì)量;所述茶多酚含量測(cè)定采用預(yù)熱過的甲醇溶液提取,通過福林酚溶液顯色測(cè)定吸光度;所述兒茶素含量測(cè)定采用乙醇熱提取,香莢蘭素鹽酸溶液顯色測(cè)定吸光度;所述灰分含量測(cè)定在525℃±25℃高溫下灼燒,至重量恒定,計(jì)算灰分含量。本發(fā)明的方法能夠通過化學(xué)分析茶中的成分以區(qū)別綠茶及其代茶。
本發(fā)明公開了一種法醫(yī)學(xué)用化學(xué)藥物自動(dòng)溶出度測(cè)試裝置及方法,包括底板,所述底板的頂部通過螺栓安裝有支撐柱,所述支撐柱的頂端通過螺栓安裝有箱體,所述箱體的底壁上安裝有驅(qū)動(dòng)電機(jī);所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)的輸出端貫穿箱體的底壁,所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)的輸出端安裝有傳動(dòng)桿,所述箱體的底壁上通過螺栓安裝有調(diào)節(jié)桿,且調(diào)節(jié)桿位于傳動(dòng)桿的一側(cè);所述底板的頂部通過螺栓安裝有安裝座,且安裝座位于支撐柱的前方,所述安裝座的頂部開設(shè)有限位槽。本發(fā)明通過安裝有斷電保護(hù)器,通過插頭與外部電源連接,由插頭將電力傳輸給通電線,通過通電線傳輸給斷電保護(hù)器,通過斷電保護(hù)器內(nèi)部設(shè)置有電壓檢測(cè)設(shè)備,當(dāng)電壓電流發(fā)生異常時(shí),就會(huì)將電路斷開,保證裝置安全。
本發(fā)明屬于一種快速測(cè)定槲皮素的電化學(xué)傳感器、制備方法及在測(cè)定槲皮素中的應(yīng)用,該電化學(xué)傳感器為聚L?纈氨酸和多壁碳納米管修飾的玻碳電極,將多壁碳納米管修飾玻碳電極為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑絲為輔助電極,將三電極插入到2.5×10?4mol/L的L?纈氨酸pH為7.0的PBS溶液中,在?1.2~2.6V電位內(nèi),以160mV/s掃描速率循環(huán)掃描11周,取出用二次蒸餾水淋洗電極表面,即可制得聚L?纈氨酸和多壁碳納米管修飾的玻碳電極,該電化學(xué)傳感器制備方法簡(jiǎn)單、快速且穩(wěn)定性好,由于該電極能夠顯著地提高槲皮素的檢測(cè)電流,并且使氧化峰電位向正電位方向移動(dòng),因此該電極對(duì)槲皮素具有良好的電催化活性,測(cè)定槲皮素的靈敏度較高、成本低廉,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于一種快速測(cè)定多菌靈的電化學(xué)傳感器、制備方法及在測(cè)定多菌靈中的應(yīng)用,該電化學(xué)傳感器為VAL?MWCNTs/GCE電極,將MWCNTs/GCE電極放置在VAL?PBS(5mmol/L)溶液中,在電位為?0.8?2.0V區(qū)間以時(shí)間900s進(jìn)行電流?時(shí)間掃描,制備VAL?MWCNTs/GCE電極,該電化學(xué)傳感器制備方法簡(jiǎn)單、快速且穩(wěn)定性好,由于該電極能夠有效地提高多菌靈在此修飾電極上的氧化峰的電流,因此該電極對(duì)多菌靈具有良好的電催化活性,測(cè)定多菌靈的靈敏度較高、成本低廉,特別適合于生物活性分析,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種快速測(cè)定日落黃的電化學(xué)傳感器、制備方法及在測(cè)定日落黃中的應(yīng)用,該電化學(xué)傳感器為聚L?天冬氨酸/乙炔黑層層組裝材料修飾的玻碳電極,具體方法:將乙炔黑修飾玻碳電極放置于含有2mmol/L?L?天冬氨酸的0.1mol/L?PBS,pH為7.0溶液中,在?0.8~2.0V范圍內(nèi)以掃速為100mV/s進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,制備L?ASP/AB/GCE電極,該電化學(xué)傳感器制備方法簡(jiǎn)單、快速且穩(wěn)定性好,由于該電極能夠有效地提高日落黃在此修飾電極上的氧化峰的電流,因此該電化學(xué)傳感器對(duì)日落黃的氧化反應(yīng)具有良好的電子傳導(dǎo)效應(yīng),顯著地提高了分析方法的靈敏度,另外,本發(fā)明測(cè)定日落黃的靈敏度較高、易制備、成本低廉、重現(xiàn)性好,在對(duì)日落黃的檢測(cè)方面有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種法醫(yī)學(xué)用外置隔離防護(hù)結(jié)構(gòu)的化學(xué)藥物檢測(cè)裝置,包括外殼、防護(hù)軸、移動(dòng)塊和振蕩器,所述外殼的兩側(cè)外壁均安裝有防護(hù)軸,所述外殼的內(nèi)壁安裝有一號(hào)電機(jī),所述外殼的內(nèi)部后壁安裝有振蕩器,所述外殼的內(nèi)部頂壁安裝有一號(hào)電動(dòng)伸縮桿,所述外殼的內(nèi)部頂壁安裝有水泵,且水泵位于一號(hào)電動(dòng)伸縮桿的一側(cè),所述外殼的內(nèi)部頂壁安裝有兩組固定板,且固定板位于水泵的一側(cè)。本發(fā)明通過安裝有手輪和傘骨可以對(duì)裝置進(jìn)行防護(hù),在進(jìn)行藥物檢測(cè)時(shí),轉(zhuǎn)動(dòng)手輪,手輪帶動(dòng)防護(hù)軸轉(zhuǎn)動(dòng),傘骨打開,防護(hù)幕布將外殼籠罩,防止藥物在檢測(cè)過程中噴灑或者滴落到工作人員的身體上造成損害,實(shí)現(xiàn)防護(hù)功能。
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