埃洛石基印跡固載酶的制備方法及其應(yīng)用 980     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，為解決環(huán)境污染物PAEs治理的日益緊迫，本發(fā)明提出了一種埃洛石基印跡固載酶的制備方法及其應(yīng)用，所述埃洛石納米管通過兩步法合成新型綠色納米管基印跡固載酶，以埃洛石納米管為載體，選用乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性的納米管為基底，以甲基丙烯酸甲酯為功能單體在載體表面接枝PAEs分子的印跡聚合物層。洗去模板分子獲得印跡載體制備的固定化酶固定更加穩(wěn)定，固定量增大，同時(shí)具有專一、無毒、儲(chǔ)量豐富、價(jià)格低廉、易分離回收、可重復(fù)使用、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn)，在制備過程中具有節(jié)約成本、對(duì)環(huán)境無害等優(yōu)點(diǎn)。

基于黑滑石的復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明公開了一種基于黑滑石的復(fù)合材料的制備及其在微波吸收方面的應(yīng)用，屬于吸波技術(shù)領(lǐng)域。首先將合成的無機(jī)納米材料?硅球通過溶膠凝膠法預(yù)先將金屬離子均勻固定在球?qū)颖砻?，然后通過高溫退火、酸堿刻蝕，隨后進(jìn)行黑滑石復(fù)合，從而實(shí)現(xiàn)將礦物材料包覆無機(jī)納米功能材料。本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)在于，克服了傳統(tǒng)的將金屬離子混入水相或有機(jī)相，金屬離子容易團(tuán)聚、分散不均的問題，同時(shí)增強(qiáng)了表面導(dǎo)電性能以及內(nèi)部電磁損耗性能。制備的復(fù)合材料在提高吸波性能的同時(shí)，使用壽命得到了很好的保持；方法簡(jiǎn)單，易操作，具有廣闊的應(yīng)用前景。

在超臨界流體介質(zhì)改性的石墨烯作為導(dǎo)電填料制備導(dǎo)電橡膠的方法 970     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種在超臨界流體介質(zhì)中剝離石墨烯、對(duì)其進(jìn)行原位包裹改性，并將其作為導(dǎo)電填料制備導(dǎo)電橡膠的方法。本發(fā)明通過在超臨界流體中施加超聲或攪拌作用來剝離天然石墨，得到物理剝離的石墨烯，采用硅烷偶聯(lián)劑在超臨界流體中對(duì)石墨烯進(jìn)行原位包裹改性，經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑包裹后的本征石墨烯能夠在水性環(huán)境下與橡膠乳液實(shí)現(xiàn)均勻復(fù)合，經(jīng)干燥后得到導(dǎo)電填料分散均勻的高導(dǎo)電橡膠母?；蛑破?。

基于脈沖激光燒蝕的高精度快速薄膜熱電器件及其制備方法 729     

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本發(fā)明涉及一種基于脈沖激光燒蝕的高精度快速薄膜熱電器件的制備方法。在基底上沉積電極層后，先在電極層表面沉積熱電材料，再利用激光燒蝕實(shí)現(xiàn)熱電材料圖案化，接著沉積絕緣層、噴涂上電極后制得薄膜熱電器件，此技術(shù)可有效降低加工成本、減少加工環(huán)節(jié)。通過引入激光燒蝕法實(shí)現(xiàn)熱電對(duì)高密度圖案化的同時(shí)，薄膜熱電材料可進(jìn)行高溫沉積，有利于實(shí)現(xiàn)高性能核心功能材料的引入。此外，通過將單個(gè)熱電對(duì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)為“之”字型，實(shí)現(xiàn)同類型熱電材料相鄰排列，有效提高單位面積內(nèi)熱電對(duì)的集成數(shù)量，從而薄膜熱電器件功率密度輸出獲得大大提升。

化學(xué)修飾的破骨細(xì)胞、制備方法和應(yīng)用 1106     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)修飾的破骨細(xì)胞、制備方法和應(yīng)用。所述化學(xué)修飾的破骨細(xì)胞由破骨細(xì)胞經(jīng)四環(huán)素或四環(huán)素鹽修飾所得。制備方法包括以下步驟：(1)獲得破骨細(xì)胞；(2)將四環(huán)素或四環(huán)素鹽與破骨細(xì)胞混合，經(jīng)酰胺化反應(yīng)獲得四環(huán)素修飾的破骨細(xì)胞。本發(fā)明通過四環(huán)素或四環(huán)素鹽表面修飾增強(qiáng)其對(duì)于異位鈣化組織的粘附力和靶向性，讓破骨細(xì)胞去酸噬病理性的鈣化。本項(xiàng)發(fā)明遵循通過化學(xué)修飾在單細(xì)胞水平上控制OC功能的HO的概念驗(yàn)證細(xì)胞療法。功能材料在細(xì)胞上的這種化學(xué)摻入顯示了針對(duì)各種疾病的藥物試驗(yàn)的希望。

天然褐藻多糖磁材料及其制備方法和應(yīng)用 1190     

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本發(fā)明提供了一種天然褐藻多糖磁材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選取天然褐藻多糖Salg為單體，以可溶性鐵鹽和硅源制備磁核材料，在無交聯(lián)劑的輔助作用下，通過一步法簡(jiǎn)單快速合成天然褐藻多糖磁材料MN?Salg，天然褐藻多糖Salg是一種天然多糖，無毒，生物相容性好，其表面富含羥基(?OH)和羧基(?COOH)，化學(xué)吸附位點(diǎn)豐富，基于褐藻多糖合成的功能材料MN?Salg，具有豐富的結(jié)合位點(diǎn)，可通過氫鍵相互作用吸附有機(jī)磷農(nóng)藥，對(duì)水中有機(jī)磷殘留具有較好的去除效果，解決了傳統(tǒng)吸附劑去除水體中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留效率低、成本高以及二次環(huán)境污染問題，具有很好的應(yīng)用價(jià)值和潛力。

高透明性紫外屏蔽膜的制備方法 966     

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本發(fā)明提供一種高透明性紫外屏蔽膜的制備方法，屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以黑色素為原料，在強(qiáng)堿性水溶液中攪拌處理，得到黑色素片段；將黑色素片段與聚乙烯醇、聚碳酸酯或聚乳酸樹脂混合溶解于水中，得到鑄膜液，其中黑色素片段的質(zhì)量百分濃度為0.1～5％，樹脂的質(zhì)量百分濃度為5～30％；將鑄膜液在聚乙烯平板上流延成膜，干燥后得到高透明性的紫外屏蔽膜。本發(fā)明中黑色素片段具有較低的分子量，可以均勻分散于透明樹脂中，具有優(yōu)異的相容性和穩(wěn)定性。黑色素片段的引入大大提高了透明樹脂的紫外屏蔽能力，同時(shí)能保持高透明性。本方法制備得到的高透明性紫外屏蔽膜可廣泛應(yīng)用于車窗、建筑物窗戶、食品包裝、生物醫(yī)藥產(chǎn)品防護(hù)等領(lǐng)域。

超細(xì)晶純鐵梯度材料制備方法 955     

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本發(fā)明屬于梯度功能材料領(lǐng)域，公開了一種超細(xì)晶純鐵梯度材料制備方法。該方法以普通純鐵為坯料，采用液氮溫度下的大載荷沖擊與線性梯度溫度場(chǎng)熱處理相結(jié)合的技術(shù)手段，制備超細(xì)晶純鐵梯度材料，工藝簡(jiǎn)單，操作便捷，無微孔隙和弱連接等制備微缺陷，制備效率高，經(jīng)濟(jì)性好，可調(diào)控材料的超細(xì)晶化和梯度化。該方法可制成的梯度材料種類比較多，除純鐵外，也適用銅、碳素結(jié)構(gòu)鋼、鈦合金等材料。

四氫呋喃參與的N-芳基-N-羥胺類化合物二氟丁氧基化的方法 1126     

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本發(fā)明公開了一種四氫呋喃參與的N?芳基?N?羥胺類化合物二氟丁氧基化的方法：將式(I)所示化合物、TMSCF2Br、無機(jī)堿、水和四氫呋喃混合，在0～55℃下反應(yīng)5～24h，之后經(jīng)后處理，得到式(II)所示化合物；本發(fā)明的反應(yīng)條件溫和簡(jiǎn)單，無需加入金屬催化劑；并且反應(yīng)過程不需要無水無氧條件，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)產(chǎn)率較高，反應(yīng)底物適用性較廣；此外本發(fā)明制備方法新穎，拓展了二氟卡賓和四氫呋喃的應(yīng)用，對(duì)農(nóng)藥醫(yī)藥和功能材料等領(lǐng)域有較好應(yīng)用前景；

儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法 730     

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本發(fā)明涉及功能材料與器件領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有儲(chǔ)能陶瓷材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度較低的問題，公開了一種儲(chǔ)能效率加強(qiáng)高儲(chǔ)能無鉛鐵電陶瓷材料及其制備方法，該陶瓷的化學(xué)組成為(1?x)NaNbO₃?xCaTiO₃，其中0.15≤x≤0.9。作為優(yōu)選，所述x=0.15，0.2，0.25，0.3，0.35，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9。首次將鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的CaTiO₃引入到鈮酸鈉基陶瓷中進(jìn)行摻雜改性，達(dá)到高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的同時(shí)獲得高儲(chǔ)能密度高效率，不但拓展了摻雜改性的研究方向，而且制備出了一種有應(yīng)用前景的無鉛儲(chǔ)能陶瓷材料。

淀粉絮凝劑及其制備方法和應(yīng)用 726     

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本發(fā)明公開了一種淀粉絮凝劑，其制備方法包括：以陰離子聚丙烯酰胺為母體，與甲醛發(fā)生羥甲基反應(yīng)，再與配體鳥嘌呤發(fā)生接枝反應(yīng)，得到具有所述淀粉絮凝劑。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高；將陰離子聚丙烯酰胺進(jìn)行改性，使其具有機(jī)械強(qiáng)度高，熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還公開了所述淀粉絮凝劑在處理淀粉廢水中的應(yīng)用及在吸附堿性品紅中的應(yīng)用。本發(fā)明所得淀粉絮凝劑是可分離富集的功能材料，含有較多的氮原子和功能基團(tuán)，對(duì)淀粉有較好的絮凝性，對(duì)堿性品紅有較好的吸附性能。

高分散性絲素蛋白-殼聚糖-3-甲基咪唑鹽己基噻吩-多壁碳納米管凝膠的制備方法 637     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，公開了一種高分散性絲素蛋白?殼聚糖?3?甲基咪唑鹽己基噻吩?多壁碳納米管凝膠的制備方法，本發(fā)明利用共軛聚電解質(zhì)3?甲基咪唑鹽己基噻吩和酸化碳納米管表面Π?Π鍵而非共價(jià)鍵的作用，使得改性碳納米管相互間吸引力減小，降低改性碳納米管的粘附性，改進(jìn)其分散性，使制得的材料在溶液中具有高穩(wěn)定性和親水性，極大地加快了制備速率，減小制備成本，同時(shí)該方法不會(huì)對(duì)后期的實(shí)驗(yàn)步驟及所需制備的微粒性能產(chǎn)生影響，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性，實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、無毒、無害、綠色環(huán)保。

接枝陰離子聚丙烯酰胺及其制備方法和應(yīng)用 663     

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本發(fā)明公開了一種接枝陰離子聚丙烯酰胺及其制備方法，其制備包括：以陰離子聚丙烯酰胺為母體，與甲醛發(fā)生羥甲基反應(yīng)，再與配體對(duì)氨基苯甲酸發(fā)生接枝反應(yīng)，得到所述接枝陰離子聚丙烯酰胺。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高。將陰離子聚丙烯酰胺進(jìn)行改性，使其具有機(jī)械強(qiáng)度高，熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。本發(fā)明還公開了所述接枝陰離子聚丙烯酰胺在絮凝淀粉中的應(yīng)用和在吸附堿性品紅中的應(yīng)用，本發(fā)明改性聚丙烯酰胺是可分離富集的功能材料，含有較多的功能基團(tuán)，對(duì)淀粉有較好的絮凝效果，對(duì)堿性品紅有較好的吸附效果。

表面增強(qiáng)紅外吸收襯底及其制備方法 1053     

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本發(fā)明提供了一種表面增強(qiáng)紅外吸收襯底及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用模板微球光刻加等離子體刻蝕的方式，能夠簡(jiǎn)單、低成本、大面積的制備表面增強(qiáng)紅外吸收(SEIRA)襯底，且制備得到的SEIRA襯底中柱體陣列周期性好，保證SEIRA襯底具有較高的增強(qiáng)效率，解決了現(xiàn)有技術(shù)中SEIRA襯底無法兼顧低成本和高增強(qiáng)效率的問題。

納米石墨涂層改性集流體 823     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種納米石墨涂層改性集流體，包括集流體箔材，所述集流體箔材的單面或雙面具有含納米石墨的涂層。本發(fā)明采用納米石墨作為涂層的主要功能材料，納米級(jí)石墨材料保留了高石墨化程度石墨的特點(diǎn)，導(dǎo)電、導(dǎo)熱效果好，同時(shí)納米化的特點(diǎn)可以提高石墨材料的分散性、涂覆效果等，適合于作為涂層材料。此外納米石墨材料較石墨烯成本低廉，適合于產(chǎn)業(yè)化推廣，用于鋰離子電池，能減少集流體與活性材料的界面阻抗，降低電池的內(nèi)阻，提高電池循環(huán)壽命和倍率性能。

全打印仿生超感知柔性機(jī)器人皮膚 1038     

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本發(fā)明公開了一種全打印仿生超感知柔性機(jī)器人皮膚。包括柔性上基底層、頂部電極層、粘合層、壓力敏感層、溫度?接近復(fù)合敏感層和柔性下基底層從上到下依次緊密組裝；壓力敏感層與頂部電極層和溫度?接近復(fù)合敏感層共同實(shí)現(xiàn)壓力感知；壓力敏感層作為壓敏電容的電介質(zhì)；頂部電極層作為壓敏電容的頂電極；溫度?接近復(fù)合敏感層在作為壓敏電容的底電極的同時(shí)，其電阻值用于溫度感知，其對(duì)地電容值用于物體的接近感知。本發(fā)明的制備基于可打印方案，有著輕薄、可定制、加工條件溫和的優(yōu)點(diǎn)，可作為工業(yè)生產(chǎn)、居家護(hù)理等場(chǎng)景中的人機(jī)交互接口，僅用三層功能材料即可實(shí)現(xiàn)壓力感知、溫度感知和接近感知的功能。

快速高效降解有機(jī)染料的復(fù)合體系及制備方法 628     

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本發(fā)明涉及一種利用磁性活性炭復(fù)合材料?過硫酸氫鉀（PMS）復(fù)合體系及制備方法，可用于快速高效降解水體中有機(jī)染料并實(shí)現(xiàn)快速分離，屬于環(huán)境功能材料和水污染控制技術(shù)領(lǐng)域。該技術(shù)是通過磁性活性炭復(fù)合材料復(fù)配PMS復(fù)合鹽產(chǎn)生硫酸根自由基，可對(duì)有機(jī)染料進(jìn)行快速氧化分解，使其達(dá)標(biāo)排放，可以利用磁場(chǎng)回收再利用。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單易行，原料獲取多元，處理效率高，耗能小，成本低，適合處理大量污水，磁性活性炭易于回收，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染。

太陽能微納米氣泡水機(jī) 734     

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本實(shí)用新型涉及一種太陽能微納米氣泡水機(jī)。本實(shí)用新型的目的是提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、安全環(huán)保、成本較低的太陽能微納米氣泡水機(jī)，以提高污水處理和水質(zhì)凈化的效率。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是：包括氣液混合裝置、直流直驅(qū)高壓水泵、壓力溶氣罐、節(jié)流裝置、太陽能電池板和PLC控制器，其中氣液混合裝置進(jìn)水口接進(jìn)水管路，氣液混合裝置進(jìn)氣口經(jīng)電動(dòng)閥門接氣泵，該氣液混合裝置輸出口依次經(jīng)直流直驅(qū)高壓水泵、壓力溶氣罐和節(jié)流裝置接出水管路，壓力溶氣罐內(nèi)表面黏貼電氣石功能材料；壓力溶氣罐與節(jié)流裝置之間管路上接有遠(yuǎn)傳壓力表，該遠(yuǎn)傳壓力表與PLC控制器電路連接，PLC控制器與電動(dòng)閥門電路連接。進(jìn)氣口可根據(jù)需要連接臭氧氣體發(fā)生器，提高處理效率。

埃洛石基分子印跡納米材料的制備方法 1196     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，為解決目前塑化劑鄰苯二甲酸酯(PAEs)的污染問題，本發(fā)明提出了一種埃洛石基分子印跡納米材料的制備方法，包括埃洛石的純化，制備乙烯基修飾的埃洛石，最后利用模板分子、功能單體在交聯(lián)劑、引發(fā)劑的作用下在埃洛石表面進(jìn)行自由基聚合，得到埃洛石基分子印跡納米材料。該材料對(duì)鄰苯二甲酸酯具有較強(qiáng)的特異識(shí)別能力、較高的吸附量等優(yōu)點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)分離并富集水體、食品中鄰苯二甲酸酯的目的，具有一定的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

利用紫外光照射超臨界流體制備納米金屬擔(dān)載型復(fù)合光催化劑的方法 1121     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用紫外光照射超臨界流體制備納米金屬顆粒并將其原位沉積在催化劑表面的方法。本發(fā)明將超臨界流體技術(shù)與光沉積技術(shù)相結(jié)合，在光照還原前驅(qū)體生成納米顆粒的同時(shí)，利用超臨界流體優(yōu)異的擴(kuò)散性能和遷移能力，在超聲或攪拌等外力的輔助之下，將納米顆粒均勻地沉積在光催化劑表面，以制備納米金屬顆粒擔(dān)載型高效光催化劑。

殺菌、低細(xì)菌粘附、細(xì)菌釋放的抗菌水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 733     

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本發(fā)明屬于水凝膠領(lǐng)域，具體公開了一種殺菌、低細(xì)菌粘附、細(xì)菌釋放的抗菌水凝膠的制備方法，包括：1)將響應(yīng)型單體與環(huán)氧單體混合后進(jìn)行自由基共聚反應(yīng)，得到含環(huán)氧基響應(yīng)型聚合物；2)將含環(huán)氧基響應(yīng)型聚合物與含環(huán)氧基親水型聚合物混合溶于溶劑中，加入含氨基的殺菌劑進(jìn)行環(huán)氧開環(huán)反應(yīng)得到。本發(fā)明還公開了上述制備方法制得的殺菌、低細(xì)菌粘附、細(xì)菌釋放的抗菌水凝膠及其在作為傷口敷料中的應(yīng)用。本發(fā)明方法制備過程簡(jiǎn)單高效，得到的水凝膠功能全面且生物相容性較好，在生物醫(yī)學(xué)、組織工程領(lǐng)域有廣闊的研究前景，為功能材料的制備提供了新思路。

類線性高儲(chǔ)能高效率無鉛弛豫陶瓷及其制備方法 838     

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本發(fā)明涉及電子信息功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有儲(chǔ)能陶瓷材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)和有效儲(chǔ)能密度較低的問題，公開了一種類線性高儲(chǔ)能高效率無鉛弛豫陶瓷及其制備方法，該陶瓷的化學(xué)組成為(1?x)CaTiO₃?x(BNT?BAT)，其中0.15≤x≤0.6。包括：一次配料、一次球磨、烘干、壓片預(yù)燒、二次配料、二次球磨、烘干、造粒成型、壓制成生坯及排膠燒結(jié)等步驟，本發(fā)明首次將CaTiO₃加入到BNT?BAT儲(chǔ)能材料中，并且獲得了3.45?5.48 J/cm³的儲(chǔ)能密度和90.2%?99.6%的儲(chǔ)能效率，達(dá)到高擊穿場(chǎng)強(qiáng)的同時(shí)獲得高儲(chǔ)能密度高效率，拓展了摻雜改性的研究方向，發(fā)現(xiàn)了更高性能儲(chǔ)能陶瓷材料的作用原理。

聚碳硅烷的制備方法 1063     

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本發(fā)明涉及有機(jī)硅技術(shù)領(lǐng)域，為解決目前制備聚碳硅烷中存在的問題，本發(fā)明提出了一種聚碳硅烷的制備方法，以氯甲基氯硅烷為原料，在有機(jī)溶劑中合成聚碳硅烷中間體，然后用還原劑制備聚碳硅烷。本發(fā)明的制備方法操作方便，時(shí)間縮短，同時(shí)制備的聚硅烷的數(shù)均分子量較高，可以滿足制備有機(jī)功能材料的需要。

具有雙峰孔結(jié)構(gòu)的聚合物微孔發(fā)泡材料及其制備方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種具有雙峰孔結(jié)構(gòu)的聚合物微孔發(fā)泡材料及其制備方法，包括以下步驟：1)將熱塑性聚合物粉體與無機(jī)納米粒子進(jìn)行混合，制得熱塑性聚合物粉體表面包覆有無機(jī)納米粒子的納米復(fù)合粉體；2)在熱壓溫度120～200℃、熱壓壓強(qiáng)3.9～14.8Mpa的條件下，將得到的納米復(fù)合粉體進(jìn)行熱壓成型，使無機(jī)納米粒子部分進(jìn)入熱塑性聚合物粉體中，得到納米復(fù)合材料；3)將納米復(fù)合材料進(jìn)行發(fā)泡，得到具有雙峰孔結(jié)構(gòu)的聚合物微孔發(fā)泡材料。本發(fā)明方法制備過程簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求較低，得到了泡孔形態(tài)可控且呈雙峰孔結(jié)構(gòu)的聚合物微孔發(fā)泡材料，賦予了材料獨(dú)特的物理機(jī)械性能，為功能材料的制備提供了新思路。

吸油材料及其加工方法 1208     

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本發(fā)明涉及化學(xué)化工、功能材料技術(shù)領(lǐng)域，旨在提供一種吸油材料及其加工方法。該吸油材料中包含下述組分：100重量份的支化聚乙烯、0～1.2重量份的交聯(lián)劑，0～0.12重量份的助交聯(lián)劑；所述支化聚乙烯的支化度不低于30個(gè)支鏈/1000個(gè)碳，重均分子量不低于2萬，門尼粘度ML(1+4)125℃不低于2。本發(fā)明中采用的支化聚乙烯由乙烯一種單體聚合而成，原材料成本低；完全無定型，沒有結(jié)晶區(qū)域，對(duì)油和有機(jī)溶劑有更高的吸附能力。用于制備支化聚乙烯的催化劑制備工藝簡(jiǎn)單，合成路線短，成本低，產(chǎn)率高，易于工業(yè)化。因此相對(duì)其它吸油材料而言，本發(fā)明的原料成本更低。

氨基甲酸乙酯分子印跡聚合物制備方法 1033     

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一種氨基甲酸乙酯分子印跡聚合物制備方法，經(jīng)過如下五個(gè)步驟制成：一是二甲基-4-氨基苯基-二惡烷的合成；二是環(huán)糊精預(yù)處理；三是帶有醛基環(huán)糊精的制備；四是希夫堿化合物交聯(lián)聚合；五是氨基甲酸乙酯模板的洗脫后得到分子印跡聚合物。本方法利用β-環(huán)糊精分子接枝改性專一識(shí)別活性的官能基團(tuán)作為分子印跡材料基質(zhì)，以氨基甲酸乙酯類污染物為模板，通過上述步驟，得到針對(duì)氨基甲酸乙酯類污染物專一性吸附的特異性功能材料。生物相容性好，不會(huì)二次污染。因所用配體與生物體相容，幾乎有與生物識(shí)別體系同樣高效和專一的識(shí)別效果，能在水相中高效識(shí)別。

具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的水楊醛腙衍生物在檢測(cè)亞硝酸根離子中的應(yīng)用 856     

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本發(fā)明提供了一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的水楊醛腙衍生物在檢測(cè)亞硝酸根離子中的應(yīng)用，涉及有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次將具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)的水楊醛腙衍生物應(yīng)用于亞硝酸根離子的檢測(cè)中，且檢測(cè)簡(jiǎn)單便捷、成本低廉；反應(yīng)迅速，無需額外的試劑；靈敏度高；抗干擾能力強(qiáng)。實(shí)施例結(jié)果表明，本發(fā)明采用水楊醛腙衍生物在酸性條件下檢測(cè)亞硝酸根離子的最低檢測(cè)限可達(dá)到1×10^?5mol/L的水平，對(duì)KCl、CaCl₂、ZnCl₂、MgCl₂、KBr、KNO₃等干擾離子具有很好的抗干擾能力。

金屬鋰基復(fù)合儲(chǔ)氫材料及其制備方法與用途 817     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種金屬鋰基復(fù)合儲(chǔ)氫材料及其制備方法與用途。所述復(fù)合儲(chǔ)氫材料包括金屬鋰基硼氫化物,其化學(xué)式為L(zhǎng)iM(BH4)3(M=Mg,Ca)。還包括催化劑,所述催化劑占所述金屬鋰基硼氫化物總量的0.5～10mol%,本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種金屬鋰基復(fù)合儲(chǔ)氫材料的制備方法。在溫和條件下具有良好可逆吸放氫性能的鋰基硼氫化物儲(chǔ)氫材料,本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種制備該類硼氫化物儲(chǔ)氫材料的方法,該儲(chǔ)氫材料能夠在氫的儲(chǔ)存器、燃料電池供氫源和氫的提純等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

運(yùn)動(dòng)磁場(chǎng)中梯度材料的注漿成型制備方法 950     

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本發(fā)明公開了一種在運(yùn)動(dòng)磁場(chǎng)中梯度材料的注漿成型的制備方法。其步驟為:1)準(zhǔn)備半水石膏模具;2)將具有不同磁性的粉末按一定比例與水或非水溶劑混合,并在球磨機(jī)中攪拌成均勻彌散的漿液,澆注;3)施加磁場(chǎng)強(qiáng)度為0.1～10T的運(yùn)動(dòng)磁場(chǎng),作用一次或反復(fù)多次;4)烘干,燒結(jié)成型。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)是:通過改變磁場(chǎng)強(qiáng)度、運(yùn)動(dòng)速度和磁場(chǎng)作用次數(shù),可以獲得不同成分分布的梯度材料。利用成熟的陶瓷注漿成型方法使制備梯度功能材料的手續(xù)極大簡(jiǎn)化、成本大大降低。

鈦摻雜鋇鐵氧體陶瓷材料及其制備方法 676     

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本發(fā)明公開了一種鈦摻雜的鋇鐵氧體陶瓷材料及其制備方法，這種陶瓷材料通過鈦摻雜實(shí)現(xiàn)致密化燒結(jié)，通過鈦離子對(duì)鐵離子的取代形成電子跳躍和不均勻?qū)щ娊Y(jié)構(gòu)。這種陶瓷本身具有高的剩余磁化強(qiáng)度，且利用這種不均勻?qū)щ娊Y(jié)構(gòu)可產(chǎn)生極大的介電常數(shù)。這種鈦摻雜的鋇鐵氧體陶瓷的制備方法為：先通過檸檬酸鹽溶膠凝膠法制備陶瓷先驅(qū)體，然后經(jīng)成型和高溫?zé)Y(jié)最終形成。其中，鈦和鋇的摩爾比控制為0.4~0.8，鐵和鋇的摩爾比控制為11.6~11.2。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，成本低，可同時(shí)獲得極高的介電常數(shù)和高的飽和磁化強(qiáng)度及剩余磁化強(qiáng)度。這種鈦摻雜鋇鐵氧體陶瓷作為一種重要的多功能材料，可用于開發(fā)制備相關(guān)的電子元器件。