抗靜電PVC復(fù)合材料的制備方法 899     

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本發(fā)明涉及一種抗靜電PVC復(fù)合材料的制備方法，該方法包括：將前驅(qū)體輸送至管式電阻爐中進(jìn)行高溫活化得到催化劑，將催化劑制粉并改性后輸送至管式電阻爐中并在氫氮氣氛條件下通入碳源生長石墨烯得到石墨烯?氧化鈣復(fù)合粉體；將石墨烯?氧化鈣復(fù)合物粉體與水按照預(yù)設(shè)質(zhì)量比在消化釜中進(jìn)行消化并陳化，將石墨烯?氫氧化鈣復(fù)合物粉體輸送至碳化釜中并通入石灰窯窯氣進(jìn)行碳化得到石墨烯?碳酸鈣復(fù)合物粉體；將石墨烯?碳酸鈣復(fù)合物粉體與PVC進(jìn)行混合，經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)熔融共混得到抗靜電PVC復(fù)合材料。本發(fā)明提出的制備方法，有效解決了石墨烯的團(tuán)聚和石墨烯與PVC基體的界面相容性及相互作用問題，并且可對PVC復(fù)合材料的電阻率進(jìn)行調(diào)控。

活性焦負(fù)載型零價鐵納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明公開了一種活性焦負(fù)載型零價鐵納米復(fù)合材料的制備方法，該方法以篩選所得的活性焦為原料，通過物料的破碎和粉碎得到活性焦粉末，將其加入到亞鐵鹽溶液中，混合均勻后，逐滴滴入硼氫化鉀，即可實現(xiàn)活性焦負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料的制備。本發(fā)明以活性焦作為利用對象，將污染源活性焦作為環(huán)境保護(hù)材料的來源，減少了礦區(qū)固體廢物堆積對環(huán)境的不利影響；與未負(fù)載的零價鐵材料相比，所制備的活性焦負(fù)載型零價鐵納米復(fù)合材料重復(fù)使用性，抗氧化性，分散性良好，便于儲存和運(yùn)輸，同時也利于回收利用。保證了載體的機(jī)械強(qiáng)度，減少了鐵納米顆粒的團(tuán)聚，增加了材料與污染物的接觸面積。

微米級片層狀Si/SiO2復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明公開了一種微米級片層狀Si/SiO2復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于微納米材料合成領(lǐng)域。本發(fā)明所使用的含硅物質(zhì)為廉價易得的工業(yè)級硅源，將其按比例與氯化鈉和鎂粉混合，加入適量無水乙醇后研磨，真空干燥后得到前驅(qū)體。前驅(qū)體在500～700℃下煅燒后進(jìn)行酸處理，洗滌、干燥后得到微米級片層狀Si/SiO2復(fù)合材料。本發(fā)明原料價格低廉，工藝設(shè)備簡單，整體能耗較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的制備方法，通過改變反應(yīng)參數(shù)可以對Si/SiO2復(fù)合材料的組分比例進(jìn)行調(diào)控，制備出的Si/SiO2復(fù)合材料形貌特征鮮明，呈微米級片層狀。作為電池負(fù)極材料，具有較好的電化學(xué)性能。

WS₂/TiO₂/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合材料的制備方法 799     

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本發(fā)明公開了一種WS₂/TiO₂/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合材料的制備方法，該復(fù)合材料是以氧化石墨烯、苯胺、過硫酸銨、十二烷基硫酸鈉、氯化鎢、硫代乙酰胺、TiO₂為原料，先將氧化石墨烯在水中分散均勻，然后通過苯胺形成聚苯胺小球撐開石墨烯片層結(jié)構(gòu)增加材料的比表面積，最后通過水熱法制備成WS₂/TiO₂/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法簡單，成本低廉，所制備的WS₂/TiO₂/氮摻雜石墨烯納米復(fù)合材料為二維片狀結(jié)構(gòu)，薄片狀WS₂和顆粒狀TiO₂均勻分散于氮摻雜石墨烯上，比容量高、倍率好，可應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料中。

淀粉接枝包覆活性焦負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料及其制備方法 883     

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本發(fā)明公開了一種淀粉接枝包覆活性焦負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料，該復(fù)合材料由水相和油相經(jīng)反相懸浮法聚合而成的淀粉接枝丙烯酸和由納米零價鐵和載體經(jīng)液相還原法制備而成的活性焦負(fù)載納米零價鐵共混生成；所述水相由水、淀粉、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、聚合單體和表面活性劑組成；所述油相由分散劑組成；所述水相和油相的體積比為1?5，即水和分散劑的體積比；所述納米零價鐵由七水合硫酸亞鐵和硼氫化鉀組成，所述載體采用活性焦。本發(fā)明所述復(fù)合材料，既具有活性焦較好的載體分散能力，又充分利用了淀粉復(fù)雜的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和多種活性官能團(tuán)來穩(wěn)定和分散納米零價鐵，采用雙重措施有效防止納米零價鐵的氧化，對含Cr(VI)水體具有良好的處理效果。

缺陷型MnOX-蘭炭基活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明提供一種缺陷型MnOX?蘭炭基活性炭復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述制備方法包括：向含有KMnO4和助劑的溶液中加入蘭炭基活性炭，進(jìn)行吸附沉積MnOX反應(yīng)，制備出缺陷型MnOX?蘭炭基活性炭復(fù)合材料。蘭炭基活性炭能為金屬Mn離子的吸附提供更多位點，促進(jìn)MnOx均勻分布的同時，降低MnOx的尺寸，有利于提供更多的活性點用于催化氧化和鋅離子儲能。助劑的使用，能在MnOx中增加Mn3+在MnOx中的相對含量，引入氧空位，增加氧缺陷濃度。氧缺陷的存在能有效提高復(fù)合材料中活性氧的濃度，從而有利于增加MnOx的甲醛催化氧化能力，與此同時，氧缺陷和Mn3+相對含量的增加，也增強(qiáng)了材料的儲鋅能力。因此，本發(fā)明所制備的復(fù)合材料可用作甲醛催化氧化材料、鋅?錳電池的正極活性材料。

淀粉接枝煤矸石包覆納米零價鐵復(fù)合材料及其制備方法 879     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種淀粉接枝煤矸石包覆納米零價鐵復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料由100重量份聚合單體經(jīng)過反相懸浮聚合制成；在反相懸浮聚合中，反相懸浮聚合體系由水相和油相組成；其中，水相由水、淀粉、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、聚合單體、七水合硫酸亞鐵、硼氫化鉀和表面活性劑組成，油相由分散劑組成；水相和油相的體積比為1?5。本發(fā)明所得的復(fù)合材料既具有煤矸石較好的吸附能力，又充分利用了淀粉復(fù)雜的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和多種活性官能團(tuán)來穩(wěn)定和分散納米零價鐵，可有效防止納米零價鐵的氧化，對含Cr(VI)水體具有良好的處理效果。

釔/石墨烯改性的鎂鋁儲氫復(fù)合材料的制備方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種釔/石墨烯改性的鎂鋁儲氫復(fù)合材料的制備方法，通過將草酸釔溶液與氧化石墨混合，草酸根離子通過水解形成草酸，而Y⁺³離子均勻地附著在氧化石墨表面，混合液體經(jīng)冷凍，使水解形成的草酸和溶劑均成為固態(tài)，通過加熱將冷凍后的固態(tài)草酸和冰升華，獲Y⁺³/氧化石墨復(fù)合體，且Y⁺³均勻地分布在氧化石墨上，通過將Y⁺³還原為Y單質(zhì)，使Y晶體形核和生長，通過將Y/石墨烯復(fù)合體與鎂粉和鋁粉混合，制備出鎂基Y/石墨烯儲氫復(fù)合材料。本發(fā)明制備出的鎂基Y/石墨烯儲氫復(fù)合材料可降低石墨烯與氫原子的結(jié)合能，改善石墨烯儲氫性能；納米金屬Y分布在鎂鋁合金中，能減小集氫活化能，加快復(fù)合材料集氫、放氫速率，改善儲氫動力學(xué)。

氮氧共摻雙碳包覆的多孔硅碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用 956     

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本發(fā)明提供氮氧共摻雙碳包覆的多孔硅碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于微納米材料合成領(lǐng)域。該硅碳復(fù)合材料具有獨特的內(nèi)、中、外三層結(jié)構(gòu)，內(nèi)核為多孔含硅物質(zhì)，硅顆粒粒徑為20μm，且表面具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)。中間層為氧摻碳包覆層，可以提高復(fù)合材料的電導(dǎo)率和對電解液的浸潤性。外層為氮摻碳包覆層，所述氮摻碳層為立體多孔網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，可以有效縮短鋰離子的傳輸路徑，增加復(fù)合材料的韌性，減小電極材料因體積變化發(fā)生的結(jié)構(gòu)破壞。本發(fā)明原料易得，價格低廉，制備工藝簡單，能耗較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。制備的硅碳復(fù)合材料結(jié)構(gòu)特殊，形貌特征鮮明，作為鋰離子電池負(fù)極材料，具有較好的電化學(xué)性能。