小體積一氧化碳無(wú)線探測(cè)器 898     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種小體積一氧化碳無(wú)線探測(cè)器，包括一氧化碳傳感器、一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路、主控單元、電源轉(zhuǎn)換單元和無(wú)線數(shù)據(jù)傳輸模塊；所述一氧化碳傳感器與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路連接；所述主控單元分別與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路和無(wú)線數(shù)據(jù)傳輸模塊通信連接；所述電源轉(zhuǎn)換單元分別與一氧化碳傳感器信號(hào)采集電路和主控單元電連接；所述一氧化碳傳感器為紐扣式電化學(xué)式傳感器。本實(shí)用新型采用可電池驅(qū)動(dòng)的紐扣式電化學(xué)式傳感器，與傳統(tǒng)的一氧化碳傳感器相比，紐扣式電化學(xué)式傳感器的體積大幅減小，同時(shí)可在低溫下繼續(xù)保持工作，使得探測(cè)器可在狹小、寒冷環(huán)境下進(jìn)行CO濃度檢測(cè)，適用性更廣。

黃磷渣中硅的測(cè)定方法 939     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種黃磷渣中硅的測(cè)定方法，該測(cè)定方法包括以下步驟：1）稱取黃磷渣，加入鋁粉，再加入KOH，進(jìn)行熔樣，制得熔融樣品；2）將熔融樣品洗滌，得到洗滌液，洗滌液經(jīng)酸化、加入沉淀劑沉淀，過(guò)濾得到沉淀；3）將沉淀加沸水水解，用氫氧化鈉滴定，根據(jù)消耗氫氧化鈉的體積，計(jì)算黃磷渣中的硅含量。本發(fā)明通過(guò)在稱取黃磷渣時(shí)混入鋁粉，強(qiáng)化了氟硅酸鉀沉淀效果，縮短了沉淀時(shí)間，并保證了氟硅酸鉀沉淀完全，提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

鈦白粉中鈦包膜含量的測(cè)定方法 670     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種鈦白粉中鈦包膜含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：1）稱取鈦白粉樣品，加入稀硫酸，加熱至樣品剛沸騰，冷卻后定容至體積V₁；2）將步驟1）得到的溶樣液進(jìn)行干過(guò)濾，取體積為V₂的濾液，加入過(guò)氧化氫，并用硫酸定容至體積V₃，制得測(cè)量樣品；3）利用分光光度法測(cè)定測(cè)量樣品中的鈦含量；4）根據(jù)步驟3）測(cè)得的鈦含量計(jì)算出鈦白粉中鈦包膜含量。本發(fā)明的測(cè)定方法既能夠?qū)崿F(xiàn)鈦白粉中鈦包膜含量的快速測(cè)定，又能夠保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

定量測(cè)定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法 1019     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可一次性同時(shí)定量測(cè)定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法，屬于分析化學(xué)中的定量分析領(lǐng)域，該方法是將碳素鋼或低合金鋼以及若干鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品分別溶解成溶液，在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，將元素間的光譜干擾當(dāng)做背景信號(hào)，在波峰位置進(jìn)行背景校正從而扣除光譜干擾；吸取鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品溶解成的溶液繪制校正曲線，然后吸取碳素鋼或低合金鋼溶解成的溶液，即可直接讀取碳素鋼或低合金鋼中各個(gè)常量元素以及砷、錫、銻痕量元素的百分含量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，只需將鋼試樣溶解成溶液，吸入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀進(jìn)行測(cè)定，數(shù)十秒鐘后就可以同時(shí)顯示試樣中全部常量元素和砷、錫、銻痕量元素的百分含量。

安全防爆的翻蓋式鐵路車(chē)輛檢修地井裝置 820     

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本實(shí)用新型提出了一種安全防爆的翻蓋式鐵路車(chē)輛檢修地井裝置，包括主框板以及通過(guò)轉(zhuǎn)軸架鉸接在主框板的艙口上的翻轉(zhuǎn)板，翻轉(zhuǎn)板包括連接在轉(zhuǎn)軸架上并能夠卡接在艙口上的艙口蓋以及通過(guò)懸臂連接在艙口蓋上的安裝板，艙口蓋的下方設(shè)有配電箱，配電箱的底部邊緣設(shè)有薄膜防爆裝置，薄膜防爆裝置包括設(shè)置在配電箱上并且槽口朝下的放置槽，放置槽的槽口通過(guò)爆破膜密封，放置槽內(nèi)填充有磷酸銨鹽干粉。本實(shí)用新型設(shè)置的薄膜防爆裝置在井內(nèi)發(fā)生爆炸受到強(qiáng)烈沖擊后會(huì)破裂，將放置槽內(nèi)的磷酸銨鹽干粉釋放出來(lái)，磷酸銨鹽干粉的粉末落在可燃物表面外，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并在高溫作用下形成一層玻璃狀覆蓋層，從而隔絕氧，進(jìn)而窒息滅火，另外，還有部分稀釋氧和冷卻的作用。

焊條藥皮中金紅石含量的測(cè)定方法 723     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種焊條藥皮中金紅石含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟一：樣品的制備：去除焊條藥皮中的金屬和合金材料，獲得含有金紅石、非金屬礦物和化工原料的樣品；步驟二：利用電選法分離樣品中的金紅石：將步驟一獲得的樣品進(jìn)行電選分離，獲得金紅石的電選精礦，電選精礦的產(chǎn)率為電選精礦的質(zhì)量與樣品總量的比值；步驟三：分析電選精礦中金紅石TiO2含量；步驟四：確定金紅石TiO2在焊條藥皮中的含量。本發(fā)明采用電選法獲得電選精礦的操作步驟簡(jiǎn)便，很容易將金紅石分選出來(lái)，無(wú)需采用化學(xué)試劑進(jìn)行分離，電選分離的金紅石含量與理論值接近，測(cè)定誤差??；采用化學(xué)分析方法對(duì)金紅石TiO2的含量進(jìn)行測(cè)定，方法簡(jiǎn)單，試劑使用量少。

測(cè)定鉬鐵中雜質(zhì)元素砷、錫、銻的方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定鉬鐵中砷、錫、銻的方法,屬于分析化學(xué)中的定量分析領(lǐng)域。本發(fā)明測(cè)定鉬鐵中砷、錫、銻的方法是將鉬鐵試樣用鹽酸硝酸混合酸溶解,在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上,使用標(biāo)準(zhǔn)系列溶液繪制工作曲線,由計(jì)算機(jī)程序校正方式扣除元素間干擾和背景干擾,測(cè)定試樣溶液中的痕量有害雜質(zhì)元素砷、錫、銻。該方法試樣預(yù)處理過(guò)程不需要進(jìn)行分離、富集等繁瑣的操作,只需將鉬鐵試樣溶液吸入儀器進(jìn)行測(cè)定,數(shù)十秒鐘后就可以同時(shí)顯示試樣中痕量砷、錫、銻的百分含量。用這種方法可以直接測(cè)定的含量范圍為:砷0.005%～1.00%、錫0.001%～0.20%、銻0.001%～0.10%。

水質(zhì)監(jiān)測(cè)預(yù)處理裝置 1092     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種水質(zhì)監(jiān)測(cè)預(yù)處理裝置，水質(zhì)監(jiān)測(cè)預(yù)處理裝置為立式處理塔，處理塔至少包括超聲波發(fā)生器、超聲換能振子、高壓氣泵、輸氣管、風(fēng)機(jī)和泡沫收集室，輸氣管水平設(shè)置于處理塔腔體內(nèi)中部位置并與處理塔外側(cè)設(shè)置的高壓氣泵相連，輸氣管側(cè)壁上均勻分布有輸氣孔；超聲換能振子均勻分布于共振棒上并經(jīng)導(dǎo)線與超聲波發(fā)生器相連，共振棒與輸氣管平行并位于輸氣管下方且共振棒兩端與處理塔內(nèi)壁剛性連接；風(fēng)機(jī)位于處理塔頂部并經(jīng)進(jìn)風(fēng)管與處理塔腔體內(nèi)部連接，且在風(fēng)機(jī)對(duì)側(cè)設(shè)置有泡沫收集室。通過(guò)本水質(zhì)監(jiān)測(cè)預(yù)處理裝置的結(jié)構(gòu)設(shè)置，對(duì)水體化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析過(guò)程中，使得在不用向待檢測(cè)水體中加入藥品即可實(shí)現(xiàn)對(duì)水體實(shí)現(xiàn)高效的除雜處理。

水中有機(jī)物檢測(cè)裝置及其方法 906     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水中有機(jī)物檢測(cè)裝置及其方法，包括以下步驟：包括主殼，所述主殼的前端面開(kāi)設(shè)有凹槽，所述凹槽底部和側(cè)壁均開(kāi)設(shè)有出光孔，所述凹槽的另一側(cè)壁開(kāi)設(shè)有入光孔；所述凹槽內(nèi)放置透光杯；所述主殼兩側(cè)分別設(shè)有發(fā)光二極管及感光元件；所述主殼底部設(shè)有紫外燈；所述主殼底部和兩側(cè)分別設(shè)有印刷電路板；所述發(fā)光二極管連接于所述印刷電路板上；所述感光元件連接于所述印刷電路板上；所述紫外燈連接于所述印刷電路板上，本發(fā)明能夠?qū)λ|(zhì)有機(jī)污染物的化學(xué)需氧量和單位紫外吸光度進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)能檢測(cè)細(xì)菌活性以及能判斷濾芯的壽命。

色母級(jí)鈦白粉疏水性檢測(cè)方法 773     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的一種色母級(jí)鈦白粉疏水性檢測(cè)方法，包括將色母級(jí)鈦白粉與去離子水按照質(zhì)量與體積比為1g：1L的比例混合并進(jìn)行磁力攪拌，攪拌時(shí)間為0.5~1min，攪拌轉(zhuǎn)速為1000~1200 r/min，攪拌后將混合液靜置10min，使混合液中的油膜與濁液發(fā)生分層；然后用移液管移取油膜下方的部分濁液于量筒中，并在1min內(nèi)用分光光度計(jì)測(cè)試濁液的吸光度，將測(cè)試結(jié)果與去離子水的吸光度進(jìn)行對(duì)比。本發(fā)明能夠?qū)ι讣?jí)鈦白粉的疏水性進(jìn)行快速檢測(cè)并實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)量化，同時(shí)通過(guò)疏水性的數(shù)據(jù)量化可表征有機(jī)包膜劑對(duì)鈦白粉包覆的均勻程度，有利于對(duì)色母級(jí)鈦白粉進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定和精細(xì)化應(yīng)用。

用于農(nóng)藥生產(chǎn)的檢測(cè)設(shè)備 1046     

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本實(shí)用新型提供了一種用于農(nóng)藥生產(chǎn)的檢測(cè)設(shè)備，涉及農(nóng)藥檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括檢測(cè)箱、農(nóng)藥含量檢測(cè)儀、集液管、取樣吸嘴、連接管、水管、放置架、限位架、柵格網(wǎng)、廢液箱、排污管和控制開(kāi)關(guān)，檢測(cè)箱的內(nèi)部上端通過(guò)螺栓固定連接有農(nóng)藥含量檢測(cè)儀，農(nóng)藥含量檢測(cè)儀的下端配套設(shè)置有抽液管，抽液管的下端嵌套設(shè)置有集液管，本實(shí)用新型能夠全面的對(duì)取樣吸嘴進(jìn)行清潔，使得取樣裝置保持干凈，避免殘留的農(nóng)藥樣本與后續(xù)的農(nóng)藥樣本進(jìn)行混合，使得在后續(xù)的檢測(cè)中，保障農(nóng)藥含量檢測(cè)儀檢測(cè)數(shù)據(jù)的精確性，避免長(zhǎng)期使用農(nóng)藥的化學(xué)物質(zhì)在內(nèi)壁結(jié)垢，能夠使得取樣流程更加暢通，能夠快速對(duì)檢測(cè)裝置完成清潔，方便快速進(jìn)行下一批次的檢測(cè)，使得使用更加方便。

橘紅膠囊的質(zhì)量檢測(cè)方法 1111     

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本發(fā)明公開(kāi)一種橘紅膠囊的質(zhì)量檢測(cè)方法,是中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)CN200710048402.9的分案申請(qǐng)。該膠囊制劑的質(zhì)量檢測(cè)方法包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定;其中鑒別是用化學(xué)反應(yīng)法對(duì)產(chǎn)品中石膏的有效成分進(jìn)行鑒別,用薄層層析法對(duì)產(chǎn)品中化橘紅、陳皮、甘草、浙貝母的有效成分進(jìn)行鑒別;其中含量測(cè)定是用高效液相色譜法對(duì)產(chǎn)品中所含的橙皮苷進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明對(duì)產(chǎn)品中藥材化橘紅、陳皮、甘草、浙貝母的薄層鑒別方法專(zhuān)屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,斑點(diǎn)顯色清晰,陰性對(duì)照無(wú)干擾;含量測(cè)定方法所選溶劑對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響;按擬定方法制備的樣品溶液穩(wěn)定;測(cè)定方法重現(xiàn)性好、精密度高,加樣回收試驗(yàn)的RSD為0.89%,符合規(guī)定要求。

還原鐵粉的活性檢測(cè)方法 1061     

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本發(fā)明公開(kāi)一種還原鐵粉的活性檢測(cè)方法，包括以下步驟：(1)稱取計(jì)量的四氯化鈦，加水稀釋得到的一定濃度四氯化鈦水溶液；(2)向上述四氯化鈦水溶液中加入計(jì)量的二價(jià)鐵鹽和三價(jià)鐵鹽，控制總鐵鈦比和三價(jià)鐵濃度；(3)將配置好的含鈦和鐵的溶液充分?jǐn)嚢?，混合，得到酸解待還原液的模擬液；(4)將上述得到的模擬液升溫，加入計(jì)量的還原鐵粉，充分反應(yīng)后，檢測(cè)溶液中出現(xiàn)三價(jià)鈦，計(jì)算還原鐵粉的活性。采用本發(fā)明中的方法對(duì)鐵粉活性進(jìn)行檢測(cè)，科學(xué)、合理的評(píng)價(jià)了鐵粉的還原效果，方法簡(jiǎn)單，效果顯著，對(duì)于鈦白粉廠家優(yōu)化鐵粉供應(yīng)渠道，降低生產(chǎn)成本具有重要意義，同時(shí)該專(zhuān)利中采用可以標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)，利于在鈦白粉領(lǐng)域推廣。

還原鋁粉的活性檢測(cè)方法 978     

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本發(fā)明公開(kāi)一種還原鋁粉的活性檢測(cè)方法，包括以下步驟：(1)稱取計(jì)量的四氯化鈦，加水稀釋得到的一定濃度四氯化鈦水溶液；(2)向上述四氯化鈦水溶液中加入計(jì)量的強(qiáng)酸，調(diào)整溶液F值，得到硫酸氧鈦模擬液；(3)將步驟(2)得到的硫酸氧鈦模擬液升溫，加入計(jì)量的還原鋁粉，充分反應(yīng)后，檢測(cè)溶液中的三價(jià)鈦，計(jì)算還原鋁粉的活性。采用本發(fā)明中的方法對(duì)鋁粉活性進(jìn)行檢測(cè)，科學(xué)、合理的評(píng)價(jià)了鋁粉的還原效果，檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，效果顯著，對(duì)于鈦白粉廠家優(yōu)化鋁粉供應(yīng)渠道，降低生產(chǎn)成本具有重要意義；同時(shí)該專(zhuān)利中采用可以標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)，利于在鈦白粉領(lǐng)域推廣。

脫硝吸收液中硝基檢測(cè)方法 700     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種脫硝吸收液中硝基檢測(cè)方法，包括以下步驟：1）將V₁mL脫硝吸收液的pH值調(diào)節(jié)至11?12，并記錄體積V₂mL，將調(diào)節(jié)液過(guò)濾；2）取10mL濾液于比色管中，加入5mL堿性過(guò)硫酸鉀溶液，將比色管于壓力鍋中加熱；3）將溶液冷卻至室溫，加入1mL稀鹽酸，并用無(wú)氨水稀釋至比色管的標(biāo)線；4）移取溶液至石英比色皿中，采用紫外分光光度計(jì)測(cè)定溶液在波長(zhǎng)220nm與275nm時(shí)的吸光度，計(jì)算校正吸光度；5）結(jié)合校準(zhǔn)曲線查出溶液氮含量mμg，計(jì)算脫硝吸收液中的硝基含量為4.4286·m·V₂/(10·V₁)mg/L。該方法避免了雜色的干擾，保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確和穩(wěn)定。

焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測(cè)方法 1076     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測(cè)方法，包括取定量焊接材料樣品，充分解離焊接材料，樣品縮分，在觀察儀器上進(jìn)行樣品形貌觀察；對(duì)不同顆粒進(jìn)行能譜化學(xué)成分分析，確定物質(zhì)組成，粒度分級(jí)，統(tǒng)計(jì)不同物質(zhì)顆粒數(shù)級(jí)面積大小，根據(jù)不同物質(zhì)的密度及其分布面積確定各物質(zhì)含量。經(jīng)過(guò)檢測(cè)，所述焊接材料的物質(zhì)組成及其重量百分比含量為：大理石31%，螢石15%，鈦鐵9%，低碳硅鐵7%，中碳錳鐵5%，鈦白粉8%，鎳粉4%，碳化鎢7%，云母4%，純堿1.2%，CeO2為3%，Al2O33%，K2O1.5%，Na2O1.3%。本發(fā)明焊接材料物質(zhì)組成及其含量的檢測(cè)方法，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、全面。

鈦白酸性廢水中鋁含量檢測(cè)方法 1006     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種鈦白酸性廢水中鋁含量檢測(cè)方法，包括以下步驟：1）在鈦白酸性廢水中加入鹽酸，形成清澈溶液；2）用堿液將所述清澈溶液調(diào)至出現(xiàn)沉淀，再加入堿性固體，煮沸2?10min，冷卻并過(guò)濾，得到清液；3）將所述清液的pH值調(diào)至3?4，加入抗壞血酸、鉻天青溶液，以及緩沖溶液，放置10?20min，制得待測(cè)液；4）檢測(cè)所述待測(cè)液在波長(zhǎng)550nm處的吸光度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鈦白酸性廢水中的鋁含量。通過(guò)該檢測(cè)方法可實(shí)現(xiàn)鈦白酸性廢水中鋁含量的高效、準(zhǔn)確測(cè)定。

生育酚含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明公開(kāi)了生育酚含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。生育酚含量的檢測(cè)方法，采用氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，以正庚烷作為工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液和樣品溶液的溶劑；色譜條件包括：色譜柱HP?5；分流比為1:18～22；程序升溫：初始溫度為185～195℃，以3.5～4.5℃/min升溫，最終溫度為290～310℃，保持1～2min。進(jìn)樣口溫度：315～325℃；測(cè)器溫度：315～325℃。該方法直接進(jìn)樣，相較于現(xiàn)有的GC?MS或者GC?頂空進(jìn)樣檢測(cè)成本更低，簡(jiǎn)單易行，檢測(cè)效率高，檢測(cè)限低，相較于普通的氣相色譜法檢測(cè)，本發(fā)明提供的方法即使樣品中生育酚含量極低也能夠被檢測(cè)出來(lái)，適合應(yīng)用于魚(yú)油中生育酚的檢測(cè)。

苯含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用 999     

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本發(fā)明公開(kāi)了苯含量的檢測(cè)方法及應(yīng)用，涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。苯含量的檢測(cè)方法，采用氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，以二甲基酰胺作為工作標(biāo)準(zhǔn)品溶液和樣品溶液的溶劑，色譜條件包括：色譜柱：DB624；進(jìn)樣器：分流進(jìn)樣，分流比為1:9～11；程序升溫：初始溫度35～45℃以38～42℃/min升溫至245～255℃，保持22～24min。進(jìn)樣口溫度：245～255℃；檢測(cè)器溫度：265～275℃。該方法操作簡(jiǎn)單，成本低，檢測(cè)限低，可應(yīng)用檢測(cè)魚(yú)油中苯含量。

多紅外池檢測(cè)裝置 850     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)元素分析儀器，特別是一種硫碳分析儀的多紅外檢測(cè)裝置。本實(shí)用新型的多紅外池檢測(cè)裝置，包括切光系統(tǒng)、光源和紅外池，所述切光系統(tǒng)包括切光座、切光馬達(dá)和切光片，切光馬達(dá)安裝于切光座上，切光片安裝于切光馬達(dá)的傳動(dòng)軸上，所述紅外池包括三個(gè)或三個(gè)以上的紅外池，所述紅外池前端均設(shè)有光源，所述光源位于所述切光座上，所述紅外池對(duì)應(yīng)于所述光源，并與所述切光座相連；所述多個(gè)紅外池形成串聯(lián)通路；所述切光片位于所述紅外池和所述光源之間。本實(shí)用新型的多紅外檢測(cè)裝置，可以實(shí)現(xiàn)多池組合，能適應(yīng)不同樣品中，不同含量的碳、硫的測(cè)定，擴(kuò)大了碳、硫分析范圍，提高了紅外檢測(cè)裝置的檢測(cè)精度。

無(wú)化學(xué)殘留的清洗劑 972     

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本發(fā)明所提供了一種無(wú)殘留、漂洗干凈且節(jié)約用水、去污能力強(qiáng)的去污能力強(qiáng)且無(wú)化學(xué)殘留的清洗劑。本發(fā)明包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽10-15%；烷基醇酰胺5-8%；碳酸鈉11-12%；光學(xué)漂白劑0.01-2.5%；乙醇4-4.05%；酶制劑10-15%；防腐劑1-5%；其余為去離子水。配方中使用的主要原料是可降解的原材料，能生物降解，采用天然環(huán)保原料，產(chǎn)品符合歐盟及國(guó)家專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證，本品通過(guò)生態(tài)、無(wú)磷的檢測(cè)。具有良好鈣皂分散力且性能溫和安全，提高了在硬水中的洗滌效果，提高了織物光亮、光滑、柔軟及彈性。本發(fā)明的清洗劑，洗衣無(wú)殘留、漂洗干凈且節(jié)約用水、去污能力強(qiáng)。

線纜包覆層厚度檢測(cè)方法及鋁包鋼線的鋁層均厚檢測(cè)方法 836     

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本發(fā)明涉及包覆線纜結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及線纜包覆層厚度檢測(cè)方法及鋁包鋼線的鋁層均厚檢測(cè)方法，本發(fā)明公開(kāi)的包覆層平均厚度檢測(cè)方法，通過(guò)取樣后進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)將包覆層消耗完畢，并根據(jù)反應(yīng)前后的重量差計(jì)算得到包覆層的重量，根據(jù)包覆線纜尺寸進(jìn)行計(jì)算得到包覆層的平均厚度。按照本發(fā)明所公開(kāi)的方法進(jìn)行包覆層厚度的計(jì)算，尤其是鋁包鋼線的鋁層平均厚度的計(jì)算，與現(xiàn)有的檢測(cè)方法相比，可避免由人工測(cè)量檢測(cè)導(dǎo)致的測(cè)量誤差，大大提高了檢測(cè)的精度。

采用化學(xué)示蹤劑評(píng)估壓后產(chǎn)氣量的方法及裝置 1135     

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本發(fā)明屬于油氣開(kāi)采領(lǐng)域，具體涉及一種采用化學(xué)示蹤劑評(píng)估壓后產(chǎn)氣量的方法及裝置。該方法包括以下步驟：1)在對(duì)檢測(cè)氣井分層壓裂時(shí)，將不同的化學(xué)示蹤劑隨壓裂液泵入不同儲(chǔ)層；所述化學(xué)示蹤劑進(jìn)入儲(chǔ)層后在溫度的作用下不斷氣化，與儲(chǔ)層氣體充分接觸；2)對(duì)各壓裂后的儲(chǔ)層進(jìn)行排采，取樣分析各段化學(xué)示蹤劑的組分含量，再計(jì)算分析得到檢測(cè)氣井各段的產(chǎn)出情況。本發(fā)明的方法能夠獲取氣井各段在生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)氣量，從而建立各段產(chǎn)量與地質(zhì)、工程參數(shù)的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。

分析儀器的燃燒爐 772     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)元素分析儀器，特別是一種分析儀器的燃燒爐。本實(shí)用新型的燃燒爐，包括爐頭、燃燒區(qū)和爐尾，爐頭內(nèi)安裝有過(guò)濾裝置，爐頭兩側(cè)面安裝有加熱元件，所述加熱元件為PTC材料的加熱元件。通過(guò)在燃燒爐爐頭兩側(cè)面安裝PTC加熱元件，并利用PTC加熱元件對(duì)爐頭加熱，可以使?fàn)t頭溫度始終保持在一個(gè)恒定溫度范圍內(nèi)；通過(guò)選擇PTC材質(zhì)，可以減小、甚至消除粉塵對(duì)被吸附氣體，如碳硫分析儀中的二氧化硫的吸附作用，進(jìn)而提高分析儀分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

低功耗智能休眠碳硫分析儀 826     

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本發(fā)明實(shí)施例提供了一種低功耗智能休眠碳硫分析儀，涉及化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。該化學(xué)分析儀器包括外殼、高頻感應(yīng)爐、燃燒室、分析室、傳送裝置、控制電路板、按鍵輸入電路、紅外碳硫分析模塊、電源轉(zhuǎn)換器、第一通斷切換開(kāi)關(guān)、第二通斷切換開(kāi)關(guān)以及低功耗待機(jī)電路。該低功耗智能休眠碳硫分析儀極大地減小了低功耗智能休眠碳硫分析儀處于非工作狀態(tài)時(shí)的電能，節(jié)能環(huán)保，從而大大地減小了用電成本。

防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀 869     

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本實(shí)用新型提供了一種防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀，涉及化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。該防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀包括外殼、高頻感應(yīng)爐、燃燒室、分析室、傳送裝置、控制電路板、按鍵輸入電路以及紅外碳硫分析模塊，高頻感應(yīng)爐、傳送裝置、燃燒室、分析室、控制電路板以及紅外碳硫分析模塊均設(shè)置于外殼內(nèi)，按鍵輸入電路設(shè)置于外殼外表面，高頻感應(yīng)爐、燃燒室以及分析室依次導(dǎo)通，高頻感應(yīng)爐設(shè)置有進(jìn)料口，分析室設(shè)置有出氣口，出氣口嵌設(shè)有過(guò)濾裝置，過(guò)濾裝置包括過(guò)濾網(wǎng)層、次級(jí)光觸媒濾網(wǎng)層以及紫光燈。該防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀對(duì)不同質(zhì)量的待檢測(cè)樣品進(jìn)行分析后得到的分析結(jié)果準(zhǔn)確度高，節(jié)能環(huán)保。

紅外碳硫分析儀 981     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)元素分析儀器，特別涉及一種紅外碳硫分析儀。本實(shí)用新型的紅外碳硫分析儀，包括供氧系統(tǒng)、管式爐和檢測(cè)系統(tǒng)，管式爐內(nèi)設(shè)有瓷管，供氧系統(tǒng)出口端與瓷管進(jìn)口端連接，瓷管出口端與檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)口端連接，供氧系統(tǒng)出口端設(shè)有總供氧閥，瓷管進(jìn)口端設(shè)有瓷管供氧閥，供氧系統(tǒng)設(shè)有旁路管，旁路管的進(jìn)口端與總供氧閥出口端、瓷管供氧閥進(jìn)口端連通，旁路管的出口端與檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)口端連通。本實(shí)用新型的紅外碳硫分析儀，在瓷管進(jìn)口端和出口端之間，設(shè)置一根與瓷管并聯(lián)的旁路管，形成雙氣路供氧系統(tǒng)，能有效克服樣品燃燒過(guò)程中的“斷流”現(xiàn)象，確保進(jìn)入紅外檢測(cè)的氣流恒定，從而確保紅外檢測(cè)的正常進(jìn)行。

高鈦型全釩鈦礦高爐冶煉中的檢測(cè)分析方法 727     

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本發(fā)明涉及一種高鈦型全釩鈦礦高爐冶煉中的檢測(cè)分析方法,屬于冶金領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)提供一種對(duì)原料的分析方法以及高鈦型全釩鈦高爐冶煉中的檢測(cè)方法,對(duì)樣本的TiO2含量,高溫元素種類(lèi)數(shù)進(jìn)行化學(xué)分析,根據(jù)得到的結(jié)果來(lái)配硅,以及對(duì)爐渣進(jìn)行定時(shí)分析,能使高爐冶煉順利進(jìn)行,鐵和渣流動(dòng)良好,降低成本,能有效防止事故的發(fā)生,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

一種泥漿泵曲軸及其制造方法 946     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種泥漿泵曲軸及其制造方法，曲軸包括一體成型的直軸部和一體成型的輪轂部，輪轂部中間具有容納直軸的中間通孔，直軸部的直軸穿過(guò)輪轂部的中間通孔與輪轂部固定連接。曲軸的制造方法，包括以下步驟：步驟一、通過(guò)一體鍛造成型的工藝，鍛造出直軸部基體，再經(jīng)半精加工形成直軸部；步驟二、通過(guò)一體鑄造成型的工藝，鑄造出輪轂部基體，再經(jīng)半精加工形成輪轂部；步驟三、直軸部的直軸穿入輪轂部的中間通孔，并通過(guò)固定連接的方式將直軸部和輪轂部連接固定，再經(jīng)精加工形成曲軸。本發(fā)明采用輪轂部和直軸部采用分別一體成型，再組裝成曲軸，有效保證了曲軸的幾何尺寸和形位公差。

致密砂巖固體酸酸化壓裂液及其制備方法和壓裂方法 1047     

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一種致密砂巖固體酸酸化壓裂液及其制備方法和壓裂方法，該壓裂液利用聚合物壓裂液交聯(lián)后加入氨基磺酸形成酸液凍膠，在地層條件下緩慢釋放氨基磺酸，氨基磺酸與填屑物等酸蝕物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，形成溶蝕裂縫并改善裂縫周?chē)臐B透性能，從而達(dá)到增產(chǎn)的復(fù)合壓裂技術(shù)。液體所用原料及各組分質(zhì)量百分比配比如下：0.3％?1.5％緩蝕劑+0.3％?1.0％鐵離子穩(wěn)定劑+0.2％?0.35％稠化劑+0.1％?0.5％助排劑+0.2％?0.5％促進(jìn)劑+0.2％?0.5％交聯(lián)劑+0.1％?0.3％低溫激活劑+0.05％?0.2％破膠劑+5％?15％固體酸，余量為水，稠化劑為耐酸聚合物。