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本發(fā)明公開一種含氧空位缺陷的SnO2?石墨烯納米復合材料及在常溫鈉離子電池負極的應用。本發(fā)明采用水熱法首先制備SnO2?石墨烯納米復合材料,然后再通過在弱還原氣氛中回火的方式,向SnO2納米晶中引入氧空位缺陷。采用該方法制得的含氧空位缺陷SnO2?石墨烯納米復合材料當用于鈉離子電池負極時,表現(xiàn)出極為優(yōu)秀的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種鈦氧簇C34H62O13S2Ti3/活性炭復合材料及制備方法與作為吸附劑在催化氧化降解有機染料中的應用。所述的復合材料的制備方法為:將活性炭分散在二氯甲烷溶液中得到分散液,然后向所述的分散液中加入鈦氧簇C34H62O13S2Ti3晶體溶解,超聲得到混合液,然后將所述的混合液旋干,得到的固體在管式爐中于100~1000℃煅燒1~10h,得到鈦氧簇C34H62O13S2Ti3/活性炭復合產(chǎn)物。本發(fā)明所述的鈦氧簇C34H62O13S2Ti3/活性炭復合材料的制備方法簡單,該材料不僅可以吸附有機污染物,而且能催化氧化分解所吸附的有機污染物的材料,因此能夠快速、高效的多次處理有機污染物。
本發(fā)明公開了一種三維二硫化鉬納米花-石墨烯復合物的制備方法以及將其作為電化學析氫催化劑的應用。本發(fā)明主要通過一步水熱法合成了三維二硫化鉬納米花-石墨烯復合材料,得到的復合材料經(jīng)過超聲分散后,修飾在玻碳電極上,得到三維二硫化鉬納米花-石墨烯復合材料修飾電極。本發(fā)明主要應用于電化學析氫,采用線性掃描曲線(極化曲線)檢測合成的二硫化鉬-石墨烯復合材料的催化活性大小,并用循環(huán)伏安曲線對二硫化鉬-石墨烯復合材料的穩(wěn)定性進行了測試。本發(fā)明充分利用三維二硫化鉬納米花-石墨烯復合材料中二硫化鉬納米花和石墨烯的協(xié)同作用,提高了電化學析氫的催化效率,并有效的提高了催化劑的穩(wěn)定性便于較長時間在酸性環(huán)境下的使用。
本發(fā)明公開了一種Ag/g?C3N4/蒙脫土/竹炭復合材料及其應用。所述Ag/g?C3N4/蒙脫土/竹炭復合材料通過如下步驟制備:(1)制備g?C3N4/蒙脫土復合材料;(2)稱取g?C3N4/蒙脫土復合材料分散在蒸餾水中,攪拌下加入一定量堿水溶液調(diào)節(jié)分散液的pH在8?12,之后緩慢滴加硝酸銀溶液,滴畢密閉攪拌,充分反應后離心、洗滌,真空干燥,得到Ag/g?C3N4/蒙脫土復合材料;(3)取Ag/g?C3N4/蒙脫土復合材料和竹粉研磨均勻,然后將混合物放入管式爐中,在氮氣或惰性氣體保護下以1?10K/min的速率升溫至300~800℃進行裂解反應,充分反應后得到Ag/g?C3N4/蒙脫土/竹炭復合材料。本發(fā)明提供所述Ag/g?C3N4/蒙脫土/竹炭復合材料在甲醛降解中和作為抗菌劑的應用,表現(xiàn)出良好的室溫甲醛降解性能和優(yōu)秀的抗菌性能。
本發(fā)明公開了一種有機-無機膨潤土復合材料合成方法。它是以膨潤土作為主體材料,先用聚合羥基鋁水溶液通過陽離子交換反應對膨潤土進行無機改性,產(chǎn)物經(jīng)焙燒之后獲得具有較高孔隙率和比表面積并且含有反應性羥基的鋁柱撐膨潤土,然后再用硅烷化試劑,通過與鋁柱撐膨潤土內(nèi)外表面羥基的硅烷化反應將含有有機基團的硅烷基嫁接到鋁柱撐膨潤土上,最終得到有機-無機復合膨潤土復合材料。采用本發(fā)明所得的無機-有機膨潤土復合材料既具有無機柱撐膨潤土多孔、大比表面積的特征,又具有有機膨潤土有機碳含量高、疏水性強的特點,用于有機廢氣、廢水吸附處理時,可同時通過表面吸附和分配兩種途徑吸附有機物,有機污染物具有良好的去除效果。
一種NiCo2O4/活性炭復合材料的制備方法,它涉及一種NiCo2O4納米片負載活性炭的制備方法,包括步驟:將Ni(NO3)2·6H2O和?Co(NO3)2·6H2O溶于蒸餾水中,配制成含Ni2+/Co2+摩爾比為1 : 2的金屬溶液,然后加入一定量的活性炭,攪拌均勻后逐滴加入氨水調(diào)節(jié)pH值,移入反應釜中100~200℃反應8~16h;所得產(chǎn)物用乙醇和蒸餾水清洗至中性,離心分離,100℃烘干得到復合材料前驅(qū)體;將前驅(qū)體在300℃煅燒2h得到NiCo2O4/活性炭復合材料。本發(fā)明方法具有操作簡單、環(huán)境友好、耗能低等優(yōu)點;所獲得的NiCo2O4/活性炭復合材料用于超級電容器電極時具有較高的比電容值和良好的電化學性能穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種三維自支撐的Cu3PNW@CoFeP復合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將銅泡沫依次用鹽酸、去離子水和酒精進行超聲清洗;(2)將步驟(1)清洗過的銅泡沫放入NaOH和硫代硫酸鈉中進行氧化處理;(3)將步驟(2)中得到的氫氧化銅納米線陣列裁剪為工作電極,在硫酸亞鐵和硝酸鈷混合溶液中進行電化學沉積,得到氫氧化銅納米線的復合材料;(4)將氫氧化銅納米線的復合材料和次磷酸鈉磷化處理,即得復合材料。本發(fā)明的三維自支撐的Cu3PNW@CoFeP復合材料的制備方法通過金屬離子摻雜的協(xié)同效應和納米片與納米線間活性部位的協(xié)同效應使其成為一種潛在的電催化全解水催化劑。
本發(fā)明提供一種分子篩/纖維復合材料,所述分子篩/纖維復合材料包含分子篩和纖維,所述分子篩分布于纖維表面且直接與所述纖維表面接觸,所述分子篩的粒徑D90為0.01~50μm,所述分子篩的粒徑D50為0.005~30μm;所述分子篩在纖維表面均勻分布。本發(fā)明還提供所述分子篩/纖維復合材料的制備方法以及各種用途。本發(fā)明首次解決了分子篩/纖維復合材料中,分子篩在纖維表面聚集的問題,制得了一種全新的分子篩/纖維復合材料,其具有較高的強度與彈性恢復能力、尺寸穩(wěn)定性,使得該復合材料堅牢耐用。本發(fā)明的分子篩/纖維復合材料的結(jié)構(gòu)簡單、成本低、穩(wěn)定性強、性能重復性高、實用效率高,可應用于止血、美容、除臭、殺菌、水體凈化、空氣凈化、抗輻射領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及復合材料制備與應用領(lǐng)域,尤其涉及CN@ZrO 2復合材料的制備方法及其在催化CO 2與環(huán)氧化物環(huán)加成反應中的應用。
目前分子印跡技術(shù)在小分子物質(zhì)富集、分離和消除方面雖然已經(jīng)取得顯著的成績,但在蛋白翻譯后修飾產(chǎn)物的富集方面應用較少,特別是在為提高富集產(chǎn)物的專一性、提高模板分子的高度有效性方面的研究和應用方面未見報道。篩選對特異的磷酸化肽具有專一性、高親和性模板化合物,開發(fā)相應分子印跡材料非常必要。本發(fā)明的目的在于提供用于磷酸化肽的富集材料制備方法及應用,克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
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