無氟無鈉的鋼包覆蓋劑 670     

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本發(fā)明涉及鋼冶煉及鋼包冶金技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種無氟無鈉的鋼包覆蓋劑。本發(fā)明的目的是：發(fā)明一種無氟無鈉型的鋼包覆蓋劑，該覆蓋劑具備強堿性、還原性、吸收夾雜能力強、鋪展性及保溫性能優(yōu)良的特征，解決目前CaO系鋼包覆蓋劑存在的熔點高、熔速慢、脫硫能力低、覆蓋劑使用效果差的問題，并克服覆蓋劑使用氧化鈉、氟化鈣等造成的污染危害問題。其特征在于該覆蓋劑由下述組分按重量百分比配制：鋰輝石40-80%，石灰10-40%，鎂砂2-15%，炭黑1-10%。

具有石墨化特性的無定型碳材料及其制造方法 965     

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本發(fā)明公開了一種具有石墨化特性的無定型碳材料，它包括無定型碳基體，所述無定型碳基體內(nèi)分布有石墨化的微晶區(qū)域。進一步的，該具有石墨化特性的無定型碳材料內(nèi)還含有過渡金屬元素。該具有石墨化特性的無定型碳材料用XRD方法測得具有典型石墨特征衍射峰d002峰。其制造方法大致為：取含碳前驅(qū)體及過渡金屬和/或含有過渡金屬元素的化合物的超細粉末在水和/或有機溶劑中均勻混合形成均相分散體系，再低溫干燥，而后高溫燒制，其后冷卻至室溫，獲得目標產(chǎn)物。本發(fā)明降低了碳材料部分石墨化的溫度，從而制備出含有石墨微晶的無定型碳材料，既能夠解決石墨類的材料大電流充電性能不好和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的缺點，也提高了無定型碳材料的可用的嵌鋰容量。

電池組合裝置 735     

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本發(fā)明公開了一種電池組合裝置,由多個化學(xué)電池連接而成的電池組固定在框架內(nèi)部,框架的一端設(shè)有電池管理系統(tǒng)和附件。電池組中相鄰電池間有帶通孔的隔板,電池端子間的導(dǎo)電零件與管理系統(tǒng)中的引線相連接,化學(xué)電池優(yōu)選鋰電池,所述附件包括風扇、加熱膜、功率模塊、熔斷器。該裝置體積小、質(zhì)量輕、便于管理和維護,能適應(yīng)環(huán)境溫度變化,有效提高使用性能和安全可靠性,尤其適用于通信后備電源,使用壽命長,投入成本低。

超聲輔助浸漬制備含高分散氧化鐵介孔氧化硅的方法 998     

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本發(fā)明提供了一種超聲輔助浸漬制備含高分散氧化鐵介孔氧化硅材料的方 法，屬于無機納米材料領(lǐng)域。具體過程是在無機鐵鹽的乙醇溶液中，利用電極 式超聲處理來輔助磁力攪拌將鐵鹽負載到介孔氧化硅(MCM-41、SBA-15和KI T-6)載體上，隨后經(jīng)低溫蒸發(fā)和程序升溫灼燒后得到含高分散氧化鐵的介孔氧 化硅材料。透射電鏡、X射線衍射和N2吸附/脫附實驗均表明氧化鐵在介孔氧化 硅孔道內(nèi)是高度分散的、且呈無定形態(tài)。制備的載鐵介孔氧化硅在吸附、催化、 磁性分離及鋰離子電池等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。該方法同樣適用于含其它過 渡金屬及其氧化物的高分散負載型介孔氧化硅材料的制備。

太陽能光伏發(fā)電系統(tǒng)應(yīng)用在拋秧機上的動力裝置 1018     

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本發(fā)明涉及一種太陽能光伏發(fā)電系統(tǒng)應(yīng)用在拋秧機上的動力裝置,屬于新能源應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。太陽光照射安裝在拋秧機頂篷上的太陽能電池產(chǎn)生直流電,直流電輸入控制器進行調(diào)整,從控制器輸出的直流電既可以輸入鋰離子電池儲存?zhèn)溆?也可以輸入逆變器轉(zhuǎn)換成交流電,從逆變器輸出的交流電進入電動機,將電能轉(zhuǎn)換成機械能,機械能通過傳動輪、傳動帶的傳送,將一部分機械能傳送到水田行走輪,用于拋秧機在水田中的行走,將另一部分機械能傳送到拋秧裝置來完成拋秧作業(yè)。由于太陽能光伏發(fā)電的成本不斷下降,將可以用清潔能源替換化石能源。

高寒復(fù)雜條件下鋼筋混凝土外涂緩蝕劑及其制備方法和應(yīng)用 884     

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本發(fā)明公開了一種高寒復(fù)雜條件下鋼筋混凝土外涂緩蝕劑及其制備方法和應(yīng)用，緩蝕劑主要包括以下質(zhì)量百分比的原料：二乙醇胺10％～20％、乙醇胺5?15％、硅酸鋰25?40％、余量為水。本發(fā)明制備的寒冷條件下鋼筋混凝土外涂緩蝕劑，原料來源廣，制備簡單，施工簡便，能用于鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)修復(fù)和保護，不改變混凝土結(jié)構(gòu)外觀，長期保護混凝土中的鋼筋，延長鋼筋使用壽命經(jīng)濟長效。本發(fā)明的緩蝕劑涂在混凝土表面后，緩蝕效果明顯，基本不會生銹，可以使用在高寒苛刻工況下，對混凝土力學(xué)性能沒有任何影響，是一種高滲透鋼筋混凝土緩蝕劑，可用于港口碼頭、跨海大橋等鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)。

具備“殼-芯”納米孔結(jié)構(gòu)的天然高分子纖維及其制備方法與應(yīng)用 711     

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本發(fā)明公開了一種具備“殼?芯”納米孔結(jié)構(gòu)的天然高分子纖維及其制備方法與應(yīng)用，所述天然高分子纖維是以雙三氟甲磺酰亞胺鋰、殼聚糖季銨鹽和海藻酸為原料，利用濕法紡絲工藝制得。本發(fā)明利用海藻酸與殼聚糖季銨鹽通過梯度自組裝法，得到外密實、內(nèi)納米孔纖維，由此帶來良好的隔熱性能，制成的織物具備良好的保暖抗寒功能。本發(fā)明以天然高分子為原料，可以經(jīng)簡單的濕法紡絲，制備出具有外密實，內(nèi)納米孔的纖維，這種結(jié)構(gòu)織物在控制熱對流，熱傳導(dǎo)方面作用顯著。這種特殊的“殼?芯”結(jié)構(gòu)纖維隔熱性能優(yōu)異還體現(xiàn)在，芯層納米孔可以起到隔熱效果，表皮密實的纖維可以起到控制熱對流的效果，在真實風速大，濕度大的環(huán)境中起到良好的隔熱效果。

鄰碘苯基化合物的制備方法 678     

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本發(fā)明公開了一種鄰碘苯基化合物的制備方法，以碘苯化合物、酰胺化合物為原料，在氫化鈉或者正丁基鋰、溶劑存在下，反應(yīng)得到鄰碘苯基化合物。隨著有機化學(xué)深入生活的方方面面，無論是在藥物合成工藝研發(fā)還是其他工業(yè)制造方面探尋綠色環(huán)保、方便快捷、原子利用率高的合成方法都是至關(guān)重要的。含有C?N鍵的化合物不僅廣泛存在于自然界，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域同樣扮演著不可替代的作用。本發(fā)明介紹了一種以鄰二碘苯為前體，不需要金屬催化劑和及其昂貴特殊的配體以及高溫、高壓等條件，高效構(gòu)建C?N鍵的新方法。

改性鈮鈦氧化物及其制備方法和用途 854     

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本發(fā)明涉及一種改性鈮鈦氧化物及其制備方法和用途，所述改性鈮鈦氧化物包含C和Ti_1?zNb_x?yAl_zZr_yO₇，其中C包覆在Ti_1?zNb_x?yAl_zZr_yO₇顆粒的表面形成C層，且所述改性鈮鈦氧化物為多孔結(jié)構(gòu)；其中C層包覆的多孔結(jié)構(gòu)使得所述改性鈮鈦氧化物作為負極材料得到的負極與電解質(zhì)之間的界面阻抗明顯降低，同時，C層的存在限制了負極活性粒子的團聚生長，從而縮短鋰離子擴散距離，提升其電化學(xué)性能；Al和Zr元素的摻雜，其與鈮鈦氧化物形成固溶體，進而改善其循環(huán)性能和倍率性能。

多孔PVA涂層改性隔膜及其制備方法 908     

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本發(fā)明公開了一種多孔PVA涂層改性隔膜及其制備方法。該隔膜包括聚烯烴基膜和多孔PVA涂層；其中所述聚烯烴基膜包括PP單層膜、PE單層膜或PP/PE多層復(fù)合膜中的一種；多孔PVA涂層的聚合度是1000～3000，醇解度是80～100％。該隔膜的制備方法依此包括PVA溶解、涂覆、涂層制孔和干燥三個步驟。本發(fā)明得到的多孔PVA涂層改性隔膜價格低廉，工藝簡單，涂層與基膜粘結(jié)牢固，還具有優(yōu)異的電解液浸潤性，較高的吸液保液率和離子電導(dǎo)率，在鋰離子電池中有廣闊的應(yīng)用前景。

酰胺鄰位導(dǎo)向硼化合成1-咔唑-硼酸頻哪醇酯的方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種酰胺鄰位導(dǎo)向硼化合成1?咔唑?硼酸頻哪醇酯的方法，步驟包括：(1)將咔唑和酰胺化試劑在催化劑和堿的作用下，經(jīng)酰胺化反應(yīng)得到N??；沁蛑虚g體I；(2)加入三鹵化硼(BX3)和有機溶劑進行硼化反應(yīng)，然后加入頻哪醇和堿進行酯化和脫保護反應(yīng)，得到所述1?咔唑?硼酸頻哪醇酯。本發(fā)明合成方法使用廉價易得的咔唑為原料，創(chuàng)造性采用咔唑9位N?酰基化、導(dǎo)向鄰位硼化的方法制備1?咔唑?硼酸頻哪醇酯，既避免了咔唑N?H對催化反應(yīng)的影響，也起到強導(dǎo)向的作用，增加了咔唑C1位定向親電硼化的選擇性，導(dǎo)向基易于原位除去，避免使用鋰試劑和過渡貴金屬銥和鈀催化劑等，反應(yīng)條件溫和，后處理純化簡單。

通過調(diào)控碳化溫度制備錫或二氧化錫@中空多孔碳納米纖維柔性電極的制備方法 642     

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本發(fā)明提供了一種通過調(diào)控碳化溫度制備錫或二氧化錫@中空多孔碳納米纖維柔性電極的制備方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)方案為：包括以下步驟：(1)核殼紡絲液的制備；(2)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性電極的制備；(3)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性電極的電化學(xué)性能測試。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明采用同軸靜電紡絲結(jié)合碳化工藝制備中空多孔碳納米纖維柔性電極，可直接作為柔性自支撐膜，氮摻雜碳納米纖維三維網(wǎng)絡(luò)提供連續(xù)電子傳輸通道，一維中空結(jié)構(gòu)有效緩解Sn或SnO2在充放電過程中體積膨脹變化，形成穩(wěn)定的SEI層，同時，表面多孔結(jié)構(gòu)降低了鋰離子擴散能壘，提高擴散速率。

氮硼共摻雜二維過渡金屬碳化物材料 906     

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本發(fā)明公開了一種制備氮硼共摻雜二維過渡金屬碳化物的方法，屬于二維材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在制備三元層狀過渡金屬碳化物的原料中加入碳化硼，制備氮硼共摻雜的MAX相材料，再經(jīng)過刻蝕去除MAX相中的A原子層，獲得氮硼共摻雜的二維過渡金屬碳化物材料。該材料具有較高的比電容和倍率性能，在超級電容器、鋰離子電池、電磁屏蔽及電催化領(lǐng)域中有較好的應(yīng)用。

多孔氧化鋁纖維涂覆隔膜及其制備方法 983     

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本發(fā)明提供一種多孔氧化鋁纖維涂覆隔膜及其制備方法，引入多孔氧化鋁纖維，大幅提升隔膜的機械性能、耐溫性能以及抗氧化性能，大大降低了鋰枝晶刺穿隔膜的風險，同時可提高電池循環(huán)穩(wěn)定性；以白油為內(nèi)層，外層為氧化鋁前驅(qū)體溶液同軸紡絲工藝一步制備出多孔氧化鋁纖維；對白油進行改性處理，利用水熱法制備的羥基磷灰石納米線將其分散于合成UiO?66納米顆粒的前驅(qū)體溶液中，進行二次水熱反應(yīng)，獲得復(fù)合羥基磷灰石納米線，利用高壓微射流技術(shù)用復(fù)合羥基磷灰石納米線白油改性，有效提高隔膜的熱穩(wěn)定性及透氣均勻性，在制備的隔膜中復(fù)合羥基磷灰石納米線取向排列，具有微觀取向，大幅改善隔膜的力學(xué)性能及安全性能。

無鈷正極材料及其制備方法和應(yīng)用 761     

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本發(fā)明提供了一種無鈷正極材料及其制備方法和應(yīng)用。所述無鈷正極材料由無鈷氫氧化物前驅(qū)體與鋰源混合后燒結(jié)得到；所述無鈷氫氧化物前驅(qū)體中，經(jīng)過XRD測試后，001特征衍射峰的半峰寬為a，101特征衍射峰的半峰寬為b；所述無鈷正極材料中，經(jīng)過XRD測試后，003特征衍射峰的半峰寬為c，104特征衍射峰的半峰寬為d；同時滿足：2≤a/d≤7，6≤b/c≤10。本發(fā)明通過調(diào)控無鈷正極材料與無鈷氫氧化物前驅(qū)體的特征衍射峰的半峰寬的關(guān)系，改善了無鈷正極材料的性能，尤其提升了無鈷正極材料的首效、倍率、容量和循環(huán)。

帶應(yīng)急排風的5GBBU節(jié)能機柜 888     

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本發(fā)明公開了一種帶應(yīng)急排風的5GBBU節(jié)能機柜，包含節(jié)能機柜柜體、柜門、機架空調(diào)、進風裝置和出風裝置，柜門設(shè)置在節(jié)能機柜柜體前側(cè)并且與柜門的一側(cè)鉸接在節(jié)能機柜柜體上，機架空調(diào)固定在節(jié)能機柜柜體的下端，進風裝置設(shè)置在節(jié)能機柜柜體上側(cè)面上的進風口上，出風裝置設(shè)置在柜門下端的出風口上，進風裝置和出風裝置內(nèi)均設(shè)置有控制進風口和出風口開合的電動風閥，節(jié)能機柜柜體內(nèi)設(shè)置有毛刷理線器、開關(guān)電源、DCDU、BBU和鋰電池。本發(fā)明具有自動封閉功能，當設(shè)備處于正常工作狀態(tài)時，進、排風口自動關(guān)閉，保持機柜與外界處于相對隔離狀態(tài)，同時減少機柜空調(diào)冷量損失，保證冷量被最大化的利用，提高整體的能效，實現(xiàn)節(jié)能效果。

耐候光學(xué)玻璃及生產(chǎn)工藝 1073     

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本發(fā)明公開了一種耐候光學(xué)玻璃，其技術(shù)方案要點是：包括以下重量計組分原料：三氧化二硼3?15份、三氧化二鑭5?18份、二氧化硅5?10份、二氧化鈦4?9份、著色劑2?6份、氧化鋰5?12份、氧化鋇0.5?2.8份、助熔劑0.1?1.5份、三氧化二釔0.2?0.8份以及澄清劑0.01?0.2份；達到耐候性能強、生產(chǎn)成本低、適宜大規(guī)模生產(chǎn)、析晶性能好、著色度好、折射率高以及色散性低的效果。

利用短流程鑄軋坯生產(chǎn)高韌性電池鋁箔的制備方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種利用短流程鑄軋坯生產(chǎn)高韌性電池鋁箔的制備方法，依次經(jīng)過熔煉、鑄軋、冷軋、均質(zhì)高溫處理、中軋、縱剪切邊、中間退火、精軋、箔軋、合卷、軋成品、分切、裝爐退火工序。與現(xiàn)有的鋁合金材料相比，具有阻隔性高、深沖性能優(yōu)良、形變能力好、耐穿刺性高、密封性好、表面細膩、高潔清度、流程短，同時通過創(chuàng)新分段多級在線除氣、過濾凈化裝置，有效降低了鋁液中氫及氧化夾渣物含量，防止了孔洞、針孔的產(chǎn)生所帶來的電池用鋁箔質(zhì)量缺陷；具有密封性好、無漏液、使用安全等優(yōu)點；滿足高沖深成型性能、高潔凈性、高韌性電池用鋁箔技術(shù)要求；在新能源鋰電池行業(yè)生產(chǎn)中有重要實用價值。

多功能軌道式電池清洗系統(tǒng) 1009     

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本發(fā)明涉及電池清洗技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種多功能軌道式電池清洗系統(tǒng)，包括存儲罐體，所述存儲罐體上端開有清洗劑投料口和進水口，所述存儲罐體下端通過水泵與噴頭集成機構(gòu)相連接，所述噴頭集成機構(gòu)下端連接有噴頭裝置；所述噴頭裝置下方設(shè)置有皮帶輸送裝置，所述皮帶輸送裝置通過傳動帶與三相異步電動機傳動連接。采用上述結(jié)構(gòu)后，本發(fā)明采用合理的工藝設(shè)備和操作手法，能對單體鋰電池臟液、油污、表面鋁屑等表面缺陷進行清洗干凈。

1,4-二甲氧基四氟苯的合成方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種1,4?二甲氧基四氟苯的合成方法，包括以下步驟：（1）將N,N?二甲基五氟苯胺與甲醇鈉反應(yīng)，得到中間體I；（2）將中間體I與第一有機溶劑混合，然后與三氟甲磺酸甲酯反應(yīng)得到中間體II；（3）將中間體II與第二有機溶劑混合，在堿及保護氣體氛圍下與甲醇反應(yīng)，得到1,4?二甲氧基四氟苯。本發(fā)明所述1,4?二甲氧基四氟苯的合成方法具有反應(yīng)條件溫和、無需苛刻條件，可控性強，后處理簡單，易操作，且能有效提高鋰離子電池的抗過充性能等優(yōu)點。

抑制釋氧的鋁包覆正極材料及包括其的電池 933     

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本發(fā)明提供了一種抑制釋氧的鋁包覆正極材料及包括其的電池，所述的鋁包覆正極材料包括正極活性顆粒和包覆于所述正極活性顆粒表面的鋁層。本發(fā)明在正極活性顆粒表面包覆鋁層，利用金屬單質(zhì)鋁的還原性，當電池出現(xiàn)熱失控時，正極活性顆粒分解出現(xiàn)釋氧的情況，包覆在其上的金屬單質(zhì)鋁能夠?qū)⒀鯕膺€原，形成金屬氧化物三氧化二鋁，避免釋放的氧氣在積累熱量的情況下點燃可燃電解液，有效降低了電池熱失控的風險。金屬單質(zhì)鋁本身具有良好的導(dǎo)電性，能夠提升正極材料的導(dǎo)電性，同時當金屬單質(zhì)鋁吸氧后生成三氧化二鋁，三氧化二鋁在充放電過程中會逐漸鋰化，形成快離子導(dǎo)體，提升正極的離子電導(dǎo)率，延長電池的循環(huán)壽命。

干法輥壓制備電極片的方法 1018     

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本發(fā)明涉及鋰離子技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種干法輥壓制備電極片的方法。該方法包括：1)使第一膜材與箔材同時通過相對的第一道輥之間，并通過在第一膜材與箔材的間隙加入第一粉料，進行第一輥壓，在箔材的一側(cè)面上形成第一粉料壓片層；2)使第一膜材、第二膜材與上述形成有第一粉料壓片層的箔材同時通過相對的第二道輥之間，并通過在第二膜材與箔材的另一側(cè)面的間隙加入第二粉料，進行第二輥壓，在箔材的另一側(cè)面上形成第二粉料壓片層；3)使第一膜材和第二膜材分別與箔材的側(cè)面分離，得到電極片。該方法能夠?qū)崿F(xiàn)雙面同時輥壓貼合制片，簡化了工藝流程，縮減工藝設(shè)備，可連續(xù)制得厚度均勻的電極片。

雙苯并色烯類光致變色化合物的制備方法 887     

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一種雙苯并色烯類光致變色化合物的制備方法，該方法的制備過程如反應(yīng)式1所示，包括如下步驟：(1)將化合物I?1與乙炔基鋰反應(yīng)得到化合物I?2；(2)化合物I?2與化和物I?3在樟腦酸存在下環(huán)合得到化合物I?4；(3)將化合物I?4在堿性條件下與Br?L?Br進行親核取代得到化合物II?2；(4)化合物II?2與化合物I?8在堿性條件下進行親核取代得到化合物I。本發(fā)明的制備方法簡單，產(chǎn)率較高。制備的通式(I)化合物具有顯色靈敏度高、優(yōu)良的耐久性和極短的褪色半衰期。

稻殼基硅氧化物/石墨烯氣凝膠復(fù)合負極材料及其制備方法與應(yīng)用 710     

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本發(fā)明公開了一種稻殼基硅氧化物/石墨烯氣凝膠復(fù)合負極材料，為具有褶皺結(jié)構(gòu)和大孔/介孔的隨機定向片狀結(jié)構(gòu)相互連接構(gòu)成的三維多孔框架結(jié)構(gòu)，其中硅氧化物的顆粒直徑為40～200nm，均勻分散在三維石墨烯氣凝膠網(wǎng)絡(luò)的內(nèi)部和表面；按百分數(shù)計，硅為8～23％，氧為47～82％，碳為10～30％；BET比表面積為160～210m2/g。本發(fā)明的稻殼基硅氧化物/石墨烯氣凝膠復(fù)合負極材料應(yīng)用于鋰離子電池，不僅具有長循環(huán)壽命、高比容量等優(yōu)點，而且原料來源廣泛，便于大規(guī)模生產(chǎn)，價格便宜，操作安全，副產(chǎn)品易于回收，實現(xiàn)綠色無污染生產(chǎn)。本發(fā)明還公開了稻殼基硅氧化物/石墨烯氣凝膠復(fù)合負極材料的制備方法與應(yīng)用方法。

太陽能無線胎壓監(jiān)測裝置 837     

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本發(fā)明公開了一種太陽能無線胎壓監(jiān)測裝置，包括四個感應(yīng)發(fā)射單元和一個接收顯示單元，感應(yīng)發(fā)射單元包含infineonSP37胎壓傳感器和鋰電池，用于實時測量四個輪胎的壓力、溫度，infineonSP37胎壓傳感器包含溫度傳感器、壓力傳感器、第一MCU、以及無線發(fā)射模塊；接收顯示單元包含無線接收模塊、顯示模塊、蜂鳴器、第二MCU、以及電源模塊，用于接收輪胎數(shù)據(jù)信息并顯示出來。電源模塊通過直流充電器供電，同時太陽能也可以輔助供電，提高了能源利用率。本發(fā)明能夠?qū)崟r監(jiān)測輪胎狀態(tài)，提高駕駛的安全性。

電解液、電化學(xué)裝置以及穩(wěn)定正極材料的方法 749     

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一種電解液、電化學(xué)裝置以及穩(wěn)定正極材料的方法。本發(fā)明公開一種電解液，包括溶劑、鋰鹽和添加劑；所述溶劑包括碳酸甲乙酯（EMC）；所述添加劑包括含硼化合物；其中，電解液在電池的循環(huán)過程中，碳酸甲乙酯（EMC）與含硼化合物作用形成穩(wěn)定的正極氧化膜；本發(fā)明還公開具有該電解液的電化學(xué)裝置；本發(fā)明還公開了通過在循環(huán)過程中不斷修復(fù)和更新正極材料/電解液界面膜的穩(wěn)定正極材料的方法，有效提高電化學(xué)裝置的循環(huán)性能和安全性。

輕質(zhì)高強度鋁合金材料及其制備方法 900     

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本發(fā)明公開了一種輕質(zhì)高強度鋁合金材料，包含以下各成分的重量百分比原料：硅：0.24～0.32％、鐵：0.015～0.04％、鋰：0.13～0.22％、鍶：0.06～0.11％、鉬：0.03～0.08％、鈧：0.02～0.06％、鉺：0.03～0.09％、鈦0.01～0.015％、碲：0.008～0.022％、磷：0.005～0.009％，余量為鋁。通過對鋁合金板材所含元素成分的巧妙選用及其制備工藝的創(chuàng)造性改進，使制得的鋁合金材料具備以下特性及優(yōu)點：抗拉強度及屈服強度高，彈性模量大，韌性好，力學(xué)性能優(yōu)良；可塑性強，延伸率高，加工性能優(yōu)異；耐高溫耐腐蝕，且抗腐蝕性能強、經(jīng)久耐用，并且其制備方法簡便，適宜推廣應(yīng)用。

超離子導(dǎo)體固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 771     

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本發(fā)明公開一種超離子導(dǎo)體固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用，該固態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)式為：Li_1+3xP_xS_4xY；其中，Y為鹵族元素；x為自然數(shù)，且1≤x≤3；其具體的制備方法包括以下步驟：步驟一、將Li₂S和P₂S₅至少一種或者L₃PS₄溶入溶劑中，充分攪拌至完全溶解；步驟二、加入LiY和引發(fā)劑；步驟三、反應(yīng)器抽真空；步驟四、攪拌，升溫，達到截止溫度后，繼續(xù)恒溫攪拌至反應(yīng)結(jié)束；降至室溫后，破真空，得到含有Li_1+3xP_xS_4xY的溶液；將溶液重結(jié)晶、干燥后，得到固體Li_1+3xP_xS_4xY；該發(fā)明易于合成，適合大規(guī)模加工，制得的化合物離子電導(dǎo)率高，相應(yīng)的鋰電池電化學(xué)性能優(yōu)異。

熒光探針及其合成及應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明公開了一種熒光探針及其合成及應(yīng)用，屬于檢測領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：第一步：在氯化亞砜的作用下，化合物Ⅰ與化合物Ⅱ進行反應(yīng)，得到化合物Ⅲ；第二步：在氫化鈉或二異丙基氨基鋰的作用下，化合物Ⅲ與化合物Ⅳ進行反應(yīng)，得到化合物Ⅴ；第三步：在有機堿的作用下，化合物Ⅴ與三氟化硼乙醚溶液進行反應(yīng)，得到化合物Ⅵ。該熒光探針的制備方法簡單，且探針對Aβ42蛋白多聚體具有良好的識別作用，并且能透過血腦屏障識別活體小鼠內(nèi)的Aβ42蛋白。

氧化樟腦的合成工藝 652     

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本發(fā)明公開一種氧化樟腦合成工藝。將(+)?3,9?二溴樟腦與乙酸乙酯，在1,8?二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳?7?烯催化下成酯，再還原得到(+)?9?乙酰氧基樟腦，再加入氫氧化鈉，N，N?二甲基甲酰胺進行水解反應(yīng)得到(+)?9?羥基樟腦，在四氫呋喃溶液中用氫化鋁鋰還原9?羥基樟腦得到氧化樟腦，經(jīng)過濃縮，二氯甲烷溶解脫色得到氧化樟腦。本發(fā)明收率較高綠色環(huán)保，得到產(chǎn)品純度大于99.5％，達到國家現(xiàn)行注射劑標準。