一種適用于替代人體牙骨組織多孔鉭,鉭粉與造孔劑、成型劑混合成混合粉末,造粒、注射入模具成型、脫模、脫脂、燒結(jié)和熱處理制得;造孔劑為碳酸氫鈉、尿素、氯化鈉、甲基纖維素、乙基纖維素中的一種或多種,成型劑為聚乙烯醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成橡膠中的一種或多種;脫脂過程是以0.5℃/min~3℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫60min~240min,所述燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min。制得的多孔鉭非常適合用于替代人體牙骨組織的醫(yī)用植入材料。
本發(fā)明屬于硬質(zhì)合金領(lǐng)域,具體涉及一種鋼件車削加工用硬質(zhì)合金涂層刀片基體及其制備方法。刀片基體具有表層脫β層,脫β層厚度15?50μm,所述硬質(zhì)合金涂層刀片基體包括以下百分比的原料:(Ti,W)C:0?3%,Ti(C0.5N0.5):0?3%,TaC:0?3%,NbC:0?3%,Cr3C2:0?3%,Co:5?12%,用WC補(bǔ)足100%,原料中Ti含量為0.5?2%,(Ti,W)C的平均粒度為2.5μm,其制備方法包括配料、球磨、干燥制粒、成型和燒結(jié)等步驟。本發(fā)明通過在燒結(jié)時(shí)調(diào)整碳含量,促進(jìn)脫β相的生產(chǎn),避免過多添加Ti(C0.5N0.5)導(dǎo)致合金孔隙增多,綜合性能下降。
一種醫(yī)用植入材料多孔鉭的制備方法,用乙基纖維素為有機(jī)粘結(jié)劑與無水乙醇為分散劑配制成的溶液,與淀粉和金屬鉭粉的混合粉制成鉭粉漿料,并澆注于有機(jī)泡沫體中,浸漬直至有機(jī)泡沫體孔隙注滿鉭粉漿料,然后干燥除去澆注有鉭粉漿料的有機(jī)泡沫體中的所述分散劑,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理以除去所述有機(jī)粘結(jié)劑和有機(jī)泡沫體,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體,經(jīng)燒結(jié)的純鉭粉末堆積構(gòu)成的泡沫骨架上,鉭粉顆粒相互間具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鉭。本發(fā)明制得的醫(yī)用植入多孔鉭材料具有優(yōu)越的生物相容性與安全性,同時(shí)具有良好的力學(xué)性能、延展性,特別適用于作為人體承重輕的部位的醫(yī)用植入材料。
一種替代牙骨的醫(yī)用多孔金屬材料的制備方法,以鉭粉與造孔劑、成型劑混合成混合粉末,再將所述粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理制得多孔鉭材料;壓制成型采用的壓力為50~100Mpa,造孔劑為尿素、氯化鈉、乙基纖維素、甲基纖維素中的一種或多種任意組合,成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成橡膠中的一種或多種任意組合。本發(fā)明制備方法使最終多孔鉭材料中經(jīng)過測(cè)試其雜質(zhì)含量可低于0.2%、密度可達(dá)11.67~13.34g/cm3,孔隙度可達(dá)20~30%,孔隙直徑可達(dá)5~30μm;彈性模量可達(dá)4.5~6.0Gpa、彎曲強(qiáng)度可達(dá)110~130Mpa、抗壓強(qiáng)度可達(dá)100~130Mpa,本發(fā)明多孔鉭非常適合用于替代牙骨的醫(yī)用植入材料。
本發(fā)明公開了一種改性建筑墻體保溫隔熱材料,由下列重量份的原料制成:聚苯乙烯15?25份、聚氨酯12?20份、石英砂7?12份、巖棉5?9份、玻璃纖維7?13份、硅藻土4?6份、甲基甲酯2?3份、亞硝酸乙酯3?5份、乙基三氯硅烷5?6份、N?乙基哌啶2?3份、甲基環(huán)己烷1?3份、海藻酸鈉4?6份、碳酸鈣3?5份、氯化鋅4?7份、鄰氯甲苯1?3份、3?巰基丙酸2?7份、2?硝基?4?氨基苯酚1?4份、鄰苯二甲酸二烯丙酯1?3份、交聯(lián)劑5?8份、增塑劑4?6份。制備而成的改性建筑墻體保溫隔熱材料,其保溫隔熱性能好、且具有一定的耐候性能。同時(shí),還公開了相應(yīng)的制備方法。
一種醫(yī)用植入材料多孔鉭的制備方法,是用乙基纖維素與無水乙醇配制成的溶液和鉭粉制成鉭粉漿料,并澆注于有機(jī)泡沫體中,浸漬直至有機(jī)泡沫體孔隙注滿鉭粉漿料,然后干燥除去澆注有鉭粉漿料的有機(jī)泡沫體中的分散劑,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理以除去有機(jī)粘結(jié)劑和有機(jī)泡沫體,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體,再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鉭;所述鉭粉的平均粒徑小于10μm、氧含量小于0.1%。本發(fā)明制得的多孔鉭醫(yī)用植入材料具有很好的生物相容性及較好的力學(xué)性能,特別適用于作為肩骨、顱骨及面骨組織創(chuàng)傷或缺損處的連結(jié)構(gòu)件的醫(yī)用植入材料。同時(shí),所述的制備方法工藝簡(jiǎn)單、易控;整個(gè)制備過程無害、無污染、無毒害粉塵,對(duì)人體無副作用。
一種替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料的制備方法,由鉭粉與造孔劑、成型劑混合,再將混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理;脫脂是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫300min~360min;燒結(jié)是在10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min。經(jīng)測(cè)試雜質(zhì)含量低于0.2%、密度可達(dá)5.00~6.67g/cm3,孔隙度可達(dá)60~70%,孔隙直徑可達(dá)200~400μm;彈性模量可達(dá)3.8~4.2Gpa,彎曲強(qiáng)度可達(dá)125~150Mpa、抗壓強(qiáng)度可達(dá)72~90Mpa,有效解決了作為替代承重部位的醫(yī)用多孔鉭材料既要求其孔隙率較大、又要求力學(xué)性能好的矛盾。
本發(fā)明公開了一種304L不銹鋼金屬粉末注射成形方法,包括將304L不銹鋼粉末與粘結(jié)劑混煉制粒制成喂料、注射成形制備坯件、催化脫脂以及負(fù)壓脫脂、真空內(nèi)燒和強(qiáng)制冷卻的三段式氣氛工藝燒結(jié)等步驟。本發(fā)明獲得的304L不銹鋼零件尺寸精度高、表面精度高、無毛刺現(xiàn)象,并且本發(fā)明避免了溶劑脫脂和熱脫脂的復(fù)雜工藝,生產(chǎn)效率高、生產(chǎn)成本低。
本發(fā)明公開了一種隔音隔熱中空玻璃間隔條,由下列重量份的原料制成:聚二甲基硅氧烷14?18份、六甲基二硅氧烷5?10份、環(huán)甲基硅氧烷4?9份、乙烯基三乙氧基硅烷4?9份、丙烯酸鈉4?7份、亞硝酸正丁酯3?6份、氯甲酸乙酯2?7份、白炭黑5?11份、氯代異戊烷4?6份、3?羥基?2丁酮5?7份、亞硫酸氫鈉2?3份、馬來酸酐4?8份、苯甲酰氯1?3份、氯化銅2?3份、氨基磺酸1?4份、乙醇鈉3?5份、交聯(lián)劑5?8份、增塑劑4?6份。制備而成的隔音隔熱中空玻璃間隔條,其隔音性能好、隔熱效果佳。同時(shí),還公開了相應(yīng)的制備方法。
一種替代牙骨的醫(yī)用多孔金屬材料,由鉭粉與聚乙烯醇、碳酸氫鈉混合成混合粉末,再在50~100MPa下將所述混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟制得的;所述燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min,形成的醫(yī)用多孔鉭材料孔隙直徑為15~28μm、孔隙度介于20~35%、彎曲強(qiáng)度為130~140MPa、抗壓強(qiáng)度為140~170MPa,本發(fā)明多孔鉭非常適合用于替代牙骨的醫(yī)用植入材料。
一種制備替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料的制備方法,鉭粉與造孔劑、成型劑混合,再將混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理;壓制成型壓力50~100Mpa,脫脂過程以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫300min~360min;造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水,所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種;在10-4Pa~10-3Pa下,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫。經(jīng)過測(cè)試其雜質(zhì)含量低于0.2%、密度達(dá)6.67~8.34g/cm3,孔隙度達(dá)50~60%,孔隙直徑達(dá)150~450μm,彈性模量可達(dá)4.5~6.0Gpa,彎曲強(qiáng)度可達(dá)100~120Mpa。
一種醫(yī)用多孔金屬植入材料的制備方法,將鉭粉與造孔劑、成型劑混合成混合粉末,再經(jīng)造粒、注射入模具成型、脫模、脫脂、燒結(jié)和熱處理制得替代牙骨組織的醫(yī)用多孔金屬植入材料;所述造孔劑為碳酸氫鈉、尿素、氯化鈉、甲基纖維素、乙基纖維素中的一種或多種,所述成型劑為聚乙烯醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成橡膠中的一種或多種;所述脫脂過程是以0.5℃/min~3℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫60min~240min。經(jīng)過測(cè)試其制得的多孔鉭材料雜質(zhì)含量可低于0.2%、密度可達(dá)11.67~13.34g/cm3,孔隙度可達(dá)20~30%,孔隙直徑可達(dá)12~25μm、彈性模量可達(dá)4.5~6.0Gpa、延伸率達(dá)12.0~13.8%、彎曲強(qiáng)度可達(dá)120~150Mpa、抗壓強(qiáng)度可達(dá)90~110Mpa。
一種替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料及其制備方法,由鉭粉與造孔劑、成型劑混合,再將混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理制得的;所述壓制成型采用的壓力為50~100Mpa,所述脫脂過程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫300min~360min;所述造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水,所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種,形成的醫(yī)用多孔鉭材料孔隙直徑為100~500μm、孔隙度介于55~65%、彈性模量為3.8~4.2Gpa、延伸率為9.3~10.7%。本發(fā)明多孔鉭制備方法使得最終多孔鉭材料中雜質(zhì)的含量極低,同時(shí)有效解決了作為替代承重部位的醫(yī)用多孔鉭材料既要求其孔隙率較大、又要求力學(xué)性能好的矛盾。
本發(fā)明涉及一種高導(dǎo)熱球形氮化硼復(fù)合環(huán)氧樹脂及其制備方法,該高導(dǎo)熱球形氮化硼復(fù)合環(huán)氧樹脂以環(huán)氧樹脂作為基體,其配方按質(zhì)量份數(shù)包括填料0~30份、環(huán)氧樹脂30~40份、活性稀釋劑0~67份、促進(jìn)劑0.1~1份和固化劑80~115份,填料包括球形氮化硼和/或球形氧化鋁。制備方法包括:S1:制備改性球形氮化硼;S2:以不同的填料配比和不同的填料直徑選擇環(huán)氧樹脂體系,制備高導(dǎo)熱球形氮化硼復(fù)合環(huán)氧樹脂。通過填充改性的球形氮化硼使得復(fù)合環(huán)氧樹脂可有效降低漿料粘度,減少環(huán)氧樹脂內(nèi)部氣泡和界面缺陷,多尺度球形填料可協(xié)同提升復(fù)合環(huán)氧樹脂的導(dǎo)熱性能,適量的小尺寸顆粒“橋接”大尺寸填料有助于形成導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)。
本發(fā)明公開了一種建筑用高分子防水材料,由下列重量份的原料制成:三元乙丙橡膠15?30份、乙烯2?5份、丙烯2?5份、氯化聚乙烯6?12份、聚氯乙烯3?6份、聚乙烯4?8份、聚醋酸乙烯酯5?10份、硼砂1?3份、烯丙烷4?6份、乙基二氯硅烷3?5份、二氧雜環(huán)己烷5?7份、異丁酸乙酯3?6份、硫酸鎂2?4份、氯化鋅3?6份、交聯(lián)劑5?8份、增塑劑4?6份。制備而成的建筑用高分子防水材料,其防水效果好、且耐用不易老化。同時(shí),還公開了相應(yīng)的制備方法。
一種醫(yī)用多孔鉭材料的制備方法,將聚乙醇水溶液與鉭粉配成漿料,采用震動(dòng)加壓將所述漿料注入有機(jī)泡沫體中,再經(jīng)干燥、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟;聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量濃度為2~8%,所述震動(dòng)頻率為20~80次/分鐘;燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min;所述熱處理步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫。本發(fā)明制得的多孔鉭非常適合用于替代承重骨組織的醫(yī)用植入材料,同時(shí)保證了生物相容性與力學(xué)性能。
一種醫(yī)用植入材料多孔鈮的制備方法,是采用乙基纖維素為有機(jī)粘結(jié)劑與無水乙醇為分散劑配制成的溶液,與淀粉和平均粒徑小于43μm、氧含量小于0.1%鈮粉組成的混合粉混合制成鈮粉漿料,并澆注、浸漬于有機(jī)泡沫體中,然后干燥,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體,經(jīng)燒結(jié)的鈮粉顆粒相互間具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鈮;所述金屬鈮粉與淀粉的混合粉中,淀粉含量為5~10%。本發(fā)明制得的醫(yī)用金屬植入材料的多孔鉭具有優(yōu)越的生物兼容性和生物安全性;同時(shí),多孔鉭具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),提高了多孔鉭延展性等力學(xué)性能,為多孔鉭在醫(yī)用金屬植入中的方便與實(shí)效的應(yīng)用提供了很好的方法。
一種適用于替代人體牙骨組織多孔鉭的制備方法,鉭粉與造孔劑、成型劑混合成混合粉末,造粒、注射入模具成型、脫模、脫脂、燒結(jié)和熱處理制得;造孔劑為碳酸氫鈉、尿素、氯化鈉、甲基纖維素、乙基纖維素中的一種或多種,成型劑為聚乙烯醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成橡膠中的一種或多種;脫脂過程是以0.5℃/min~3℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護(hù)氣氛并保溫60min~240min,所述燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min。制得的多孔鉭非常適合用于替代人體牙骨組織的醫(yī)用植入材料。
本發(fā)明涉及一種基于漿料直寫可調(diào)節(jié)降解速率的多孔人工骨的制備方法,屬于增材制造領(lǐng)域。包括提供由二氯甲烷和聚乳酸配置的粘結(jié)劑、純鐵粉和羥基磷灰石粉末按比例配制成混合漿料,并將其置入成型料筒固定在平臺(tái)上,在平臺(tái)的帶動(dòng)下沿著預(yù)設(shè)路徑運(yùn)動(dòng),形成多層有序的多孔結(jié)構(gòu),將所述三維多孔結(jié)構(gòu)依次進(jìn)行預(yù)燒、燒結(jié)處理。優(yōu)點(diǎn)是混合粉末在金屬支架中體積比可達(dá)80%,可充分降低在燒結(jié)后的收縮程度,無需使用激光、電子束等方法進(jìn)行修補(bǔ),更加安全可靠,被加工零件整體同時(shí)被燒結(jié)成型,不存在局部殘余應(yīng)力;由于羥基磷灰石較好的生物活性與生物相容性,調(diào)節(jié)羥基磷灰石比例即可調(diào)節(jié)多孔人工骨的降解速率,同時(shí)增加人工骨生物活性。
一種替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料的制備方法,鉭粉與碳酸氫銨或雙氧水、成型劑(硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種)混合,再經(jīng)壓制成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理;壓制成型是將混合物壓制到有機(jī)泡沫體中,其壓力為50~100Mpa,脫脂是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,氬氣為保護(hù)氣氛并保溫300min~360min;燒結(jié)是真空度10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min。有效解決了作為替代承重部位的醫(yī)用多孔鉭材料既要求其孔隙率較大、又要求力學(xué)性能好的矛盾,非常適合用于作為替代承重骨組織的醫(yī)用植入材料。
一種醫(yī)用多孔鉭材料的制備方法,將聚乙醇水溶液與鉭粉配成漿料,采用震動(dòng)加壓將所述漿料注入有機(jī)泡沫體中,再經(jīng)干燥、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟;聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量濃度為2~8%,所述震動(dòng)頻率為20~80次/分鐘;燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min;所述熱處理步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫。本發(fā)明制得的多孔鉭非常適合用于替代承重骨組織的醫(yī)用植入材料,同時(shí)保證了生物相容性與力學(xué)性能。
一種替代牙骨的醫(yī)用多孔金屬材料及其制備方法,由鉭粉與聚乙烯醇、碳酸氫鈉混合成混合粉末,再在50~100Mpa下將所述混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟制得的;所述熱處理步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫;形成的醫(yī)用多孔鉭材料孔隙直徑為10~25μm、孔隙度介于25~35%、彈性模量為6.0~7.0Gpa、延伸率14~15%。
一種多孔鉭醫(yī)用植入材料的制備方法,采用粒徑≤10μm純鉭粉為原料,直接進(jìn)行激光選區(qū)燒結(jié)成型人骨金屬仿生材料,激光選區(qū)燒結(jié)時(shí)的每層鋪粉厚度在60~80μm;再對(duì)成型的人骨金屬仿生材料進(jìn)行包括燒結(jié)、冷卻得到多孔鉭醫(yī)用植入材料。采用上述激光選區(qū)燒結(jié)制得的成形坯料經(jīng)燒結(jié)、冷卻處理得到完全三維連通的多孔鉭醫(yī)用植入材料、與人體骨組織微觀結(jié)構(gòu)相一致,使該多孔金屬植入材料生物相容性、生物安全性好;本發(fā)明方法還具有工藝設(shè)備簡(jiǎn)單、操作成本低,整個(gè)制備過程無污染、對(duì)人體無任何副作用、利于保證植入材料的生物安全性,同時(shí)成型速度快、非常利于工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。
一種替代牙骨的醫(yī)用多孔鉭材料及其制備方法,由鉭粉與聚乙烯醇、碳酸氫鈉混合成混合粉末,再將所述混合粉末壓制到有機(jī)泡沫體中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理制得的;所述壓制成型采用的壓力為50~100Mpa,形成的醫(yī)用多孔鉭材料孔隙直徑為30~50μm,孔隙度介于30~38%。本發(fā)明多孔鉭制備方法采用了純物理模壓法,使得最終多孔鉭材料中雜質(zhì)的含量極低,有效地提高了生物相容性和生物安全性;經(jīng)過測(cè)試其雜質(zhì)含量可低于0.2%、密度可達(dá)10.34~11.67g/cm3,孔隙度可達(dá)30~38%,孔隙直徑可達(dá)30~50μm;彈性模量可達(dá)4.5~6.0Gpa、彎曲強(qiáng)度可達(dá)120~130Mpa、抗壓強(qiáng)度可達(dá)100~140Mpa,本發(fā)明多孔鉭非常適合用于替代牙骨的醫(yī)用植入材料。
本發(fā)明公開了一種原位合成碳化鈦增強(qiáng)鈦基多孔材料制備方法,其采用粉末冶金造孔劑技術(shù),使用尿素、碳粉和鈦粉通過配料混合、壓制成型和燒結(jié)處理步驟來制備多孔鈦基復(fù)合材料,使用尿素作為造孔劑,采用無水乙醇作為粘結(jié)劑,使得所得鈦基多孔材料成分容易控制,同時(shí)也有原料成本低廉的優(yōu)點(diǎn),并且采用兩段式燒結(jié)過程,來減少能源的消耗,降低制備成本,增加效益;此外,本發(fā)明方法還通過原位合成碳化鈦增強(qiáng)鈦基多孔材料制備方法制備出的多孔鈦基復(fù)合材料具有高強(qiáng)度,綜合力學(xué)性能優(yōu)的多孔鈦基復(fù)合材料,使其具有較強(qiáng)的抗腐蝕性能,延長(zhǎng)了多孔鈦基復(fù)合材料的耐用時(shí)間,為污水凈化,生物植入材料等提供了一種新的技術(shù)途徑,具有非常好的應(yīng)用前景。
一種多孔鉭醫(yī)用植入材料的制備方法,采用泡沫浸漬法燒結(jié)而成,用有機(jī)粘結(jié)劑與分散劑配制成的溶液和鉭粉制成鉭粉漿料,并澆注于有機(jī)泡沫體中,浸漬直至有機(jī)泡沫體孔隙注滿鉭粉漿料,然后干燥除去澆注有鉭粉漿料的有機(jī)泡沫體中的分散劑,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理以除去有機(jī)粘結(jié)劑和有機(jī)泡沫體,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體、冷卻,再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鉭;所述熱處理是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫。本發(fā)明制得的多孔鉭材料不僅生物相容性、安全性好,而且力學(xué)性能特別強(qiáng)度高,非常適合用于替代人體承重部位的骨組織。
替代人體承重骨組織的醫(yī)用多孔鉭材料的制備方法,將聚乙醇水溶液與鉭粉配成漿料,采用震動(dòng)加壓將所述漿料注入有機(jī)泡沫體中,再經(jīng)干燥、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟制得醫(yī)用多孔鉭材料;所述聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量濃度為2~8%,所述震動(dòng)頻率為20~80次/分鐘;所述燒結(jié)步驟是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫120~240min、隨爐冷至200~300℃,再以10~20℃/min升溫至1500~1800℃、保溫180~240min,以5~10℃/min升溫至2000~2200℃、保溫120~360min。本發(fā)明制得的多孔鉭非常適合用于替代承重骨組織的醫(yī)用植入材料,同時(shí)保證了生物相容性與力學(xué)性能。
一種醫(yī)用植入材料多孔鈮的制備方法,是采用乙基纖維素為有機(jī)粘結(jié)劑與無水乙醇為分散劑配制成的溶液,與淀粉和平均粒徑小于43μm、氧含量小于0.1%鈮粉組成的混合粉混合制成鈮粉漿料,并澆注、浸漬于有機(jī)泡沫體中,然后干燥,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體,經(jīng)燒結(jié)的鈮粉顆粒相互間具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鈮;所述金屬鈮粉與淀粉的混合粉中,淀粉含量為5~10%。本發(fā)明制得的醫(yī)用金屬植入材料的多孔鉭具有優(yōu)越的生物兼容性和生物安全性;同時(shí),多孔鉭具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),提高了多孔鉭延展性等力學(xué)性能,為多孔鉭在醫(yī)用金屬植入中的方便與實(shí)效的應(yīng)用提供了很好的方法。
一種醫(yī)用植入材料多孔鈮的制備方法,采用聚乙烯醇為有機(jī)粘結(jié)劑與蒸餾水為分散劑配制成的溶液,與淀粉和平均粒徑小于43μm、氧含量小于0.1%鈮粉的混合粉制成鈮粉漿料,并澆注于有機(jī)泡沫體中,然后干燥除去澆注有鈮粉漿料的有機(jī)泡沫體中的分散劑,在惰性氣體保護(hù)氣氛下脫脂處理以除去有機(jī)粘結(jié)劑和有機(jī)泡沫體,真空下燒結(jié)制得多孔燒結(jié)體,再真空下退火及常規(guī)后處理制得多孔鈮;所述金屬鈮粉與淀粉的混合粉中,淀粉含量為5~10%。本發(fā)明制得的醫(yī)用金屬植入材料的多孔鉭具有優(yōu)越的生物兼容性和生物安全性;同時(shí),多孔鉭具有燒結(jié)頸結(jié)構(gòu),提高了多孔鉭延展性等力學(xué)性能,為多孔鉭在醫(yī)用金屬植入中的方便與實(shí)效的應(yīng)用提供了很好的方法。
一種制備醫(yī)用多孔鉭植入材料的方法,將聚乙醇水溶液與鉭粉配成漿料,采用震動(dòng)加壓將所述漿料注入有機(jī)泡沫體中,再經(jīng)干燥、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理步驟制得醫(yī)用多孔鉭材料;所述聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量濃度為2~8%,所述震動(dòng)頻率為20~80次/分鐘;所述熱處理是真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min升溫至800~900℃、保溫240~480min,再以2~5℃/min冷至400℃、保溫120~300min,然后隨爐冷卻至室溫。本發(fā)明制得的多孔鉭非常適合用于替代承重骨組織的醫(yī)用植入材料,同時(shí)保證了生物相容性與力學(xué)性能。再者,在制備過程中優(yōu)先采用在燒結(jié)過程中能夠全部分解,沒有殘留的試劑及有機(jī)泡沫體等,將有利于保證植入材料的生物安全性。
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