MgFe-LDO-MnO2復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明公開了一種MgFe?LDO?MnO2復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備和重金屬離子治理技術(shù)領(lǐng)域。即利用一定量Mg(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金屬混合溶液，在60℃、攪拌條件下滴加NaOH堿液，保持pH為10～12，滴加結(jié)束后繼續(xù)劇烈攪拌4h，再70～80℃水浴陳化24～48h后，室溫?cái)嚢钘l件下滴加KMnO4后繼續(xù)劇烈攪拌4h，滴加MnCl2·4H2O后劇烈攪拌2h，室溫下老化12h，經(jīng)過離心、洗滌、干燥、研磨后得到MgFe?LDH?MnO2復(fù)合材料，不同溫度下煅燒后得到具有超強(qiáng)吸附鎖定性能的MgFe?LDO?MnO2復(fù)合材料。該制備方法過程簡單，操作方便，條件溫和，制得的復(fù)合材料對于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力強(qiáng)，可分別應(yīng)用于廢水中陰離子和陽離子的去除，且具有廣泛的應(yīng)用前景。

均相溶液制備氧化鋅的方法 754     

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一種均相溶液制備氧化鋅的方法是:采用氫氧化鉀、硝基苯、甲醇為反應(yīng)液制備氧化鋅時(shí),調(diào)整三種物質(zhì)的配比使其處于三相圖的單相區(qū)內(nèi),使鋅在整個(gè)溶液中都可以反應(yīng),避免了原始方法中不能停止攪拌、停止攪拌后只在界面處生長氧化鋅的弊端,新方法由于不需攪拌為儀器測量反應(yīng)參數(shù)提供了有利條件,具有高效、節(jié)約資源、可輔助現(xiàn)代儀器測定的特點(diǎn)。制得的氧化鋅與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合觀察形態(tài)。該研究方法可廣泛應(yīng)用于活潑金屬氧化物無機(jī)功能材料的制備。

碳納米管負(fù)載磁性四氧化三鐵納米粒子的制備方法 919     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管負(fù)載磁性四氧化三鐵納米粒子的制備方法。其特征是將碳納米管加入到硝酸高鐵溶液中,攪拌,超聲波振蕩處理,然后再添加某種水溶性高分子水溶液,攪拌,繼續(xù)超聲波振蕩處理,過濾,干燥,研磨,最后在一定溫度下于惰性氣氛中鍛燒一定時(shí)間,進(jìn)一步研磨處理后得到碳納米管負(fù)載磁性四氧化三鐵納米粒子。這種制備方法高效、成本低廉、工藝簡單,適于工業(yè)化生產(chǎn)。所得碳納米管負(fù)載磁性四氧化三鐵納米粒子負(fù)載量高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、均勻、分散性好,且與碳納米管之間有較強(qiáng)的結(jié)合力。可廣泛應(yīng)用于磁性靶向材料、各種催化劑,電磁屏蔽吸波材料、超級電容器電極材料及其他相關(guān)的功能材料領(lǐng)域。

自交聯(lián)AM/AA接枝-酯化羥丙基木薯淀粉的制備方法 745     

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本發(fā)明公開了一種自交聯(lián)AM/AA接枝-酯化羥丙基木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，氫氧化鈉為催化劑，在無水乙醇中與環(huán)氧丙烷進(jìn)行醚化反應(yīng)得到羥丙基木薯淀粉；再以苯甲酰氯為酯化劑合成酯化羥丙基木薯淀粉；然后將用三甲胺中和后的丙烯酸、丙烯酰胺和N, N′-亞甲基雙丙烯酰胺混合作為混合單體，以亞硫酸氫鈉和過硫酸銨為混合引發(fā)劑與酯化羥丙基木薯淀粉進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)，合成交聯(lián)AM/AA接枝-酯化羥丙基木薯淀粉。產(chǎn)品的羥丙基取代度在0.12~0.14，酯化取代度為0.08~0.11，接枝效率、單體轉(zhuǎn)化率分別達(dá)79.5%、96.5%。通過多步變性后產(chǎn)品引入多種官能團(tuán)，并具有復(fù)雜的立體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，與水中的重金屬離子及一些不溶物吸附結(jié)合，應(yīng)用于重金屬吸附及環(huán)保、功能材料等方面。

氟、氮共摻雜三維石墨烯材料及其一步碳化制備方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種氟、氮共摻雜三維石墨烯材料，以聚四氟乙烯和三聚氰胺作為前驅(qū)體，經(jīng)混合、研磨均勻，然后一步碳化法制備獲得氟、氮共摻雜三維石墨烯材料，所得三維石墨烯氟、氮元素分布均勻；其比表面積為1200—1400?m²?g^?1，總孔體積為2.5—2.9?cm³?g^?1；可以通過改變碳化溫度大幅調(diào)控材料的比表面積在50—1600?m²?g^?1之間，調(diào)控總孔體積在0.2—3.2?cm³?g^?1之間。其一步碳化制備方法包括以下步驟：1，原料的混合；2，一步碳化法。材料中三維石墨烯網(wǎng)格均勻，氟、氮元素分布均勻，重復(fù)性好，碳化溫度適中，一步碳化合成，工藝簡單易操作。本發(fā)明材料在超級電容器領(lǐng)域和碳功能材料方向具有廣闊的應(yīng)用前景。

八面體鉬酸鋇的制備方法 839     

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本發(fā)明提供了一種鉬酸鋇八面體的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鋇為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氯化鋇的微乳液于鉬酸鈉的微乳液中,經(jīng)反應(yīng)、陳化、離心分離、用無水乙醇和二次水反復(fù)洗滌制得了形貌大小高度均勻的鉬酸鋇八面體。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用制備八面體鉬酸鋇的技術(shù)方案,解決了現(xiàn)有鉬酸鋇八面體的制備方法不能方便的控制產(chǎn)品的顆粒大小和形貌且制備條件苛刻的難題。它具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

蔗渣木聚糖?g?LME/AA/AM四元接枝共聚物的制備方法 808     

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本發(fā)明公開了一種蔗渣木聚糖?g?LME/AA/AM四元接枝共聚物的制備方法。以機(jī)械活化的蔗渣木聚糖為起始原料，順丁烯二酸?6?L抗壞血酸單酯（LME）、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)為接枝單體，在交聯(lián)劑N,N??亞甲基雙丙基酰胺的存在下，經(jīng)引發(fā)劑過硫酸銨引發(fā)接枝共聚反應(yīng)得到蔗渣木聚糖?g?LME/AA/AM四元接枝共聚物。本發(fā)明針對蔗渣木聚糖分子的結(jié)構(gòu)特征，通過溶液聚合合成了四元接枝共聚物蔗渣木聚糖?g?LME/AA/AM。該工藝條件易于控制、接枝率高、質(zhì)量穩(wěn)定，分子鏈中含有末端烯鍵，產(chǎn)品具有很好的生物相容性，在生物醫(yī)藥和功能材料等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

簡易的制備氧化銦納米立方體的方法 694     

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本發(fā)明提供了一種簡易的制備氧化銦納米立方體的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、助表面活性劑正辛醇、環(huán)己烷和In(NO3)3水溶液組成的四元微乳液,將組成微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相In(NO3)3微乳液,然后將NaOH水溶液逐滴滴入含有In(NO3)3的微乳液中,繼續(xù)攪拌30分鐘,后轉(zhuǎn)入25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,設(shè)置反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間,經(jīng)水熱輔助反應(yīng)后自然冷卻至室溫,離心分離、用丙酮、無水乙醇和蒸餾水反復(fù)洗滌,得到In(OH)3白色沉淀,再將In(OH)3白色沉淀放入馬弗爐中高溫焙燒制得形貌大小相對均勻的氧化銦立方體。本發(fā)明利用單微乳液輔助水熱法制備立方體氧化銦的技術(shù)方案,解決了現(xiàn)有氧化銦的制備方法不能方便的控制產(chǎn)品的顆粒大小且制備條件苛刻的難題。它具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚等特點(diǎn),可廣泛用于半導(dǎo)體功能材料的制備。

吸水保水功能膜及其生產(chǎn)方法和設(shè)備 723     

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本發(fā)明涉及吸水保水功能膜及其生產(chǎn)方法和設(shè)備,它是在普通的塑料薄膜上涂覆一層吸水保水功能材料,這層吸水保水功能材料由高分子材料、溶劑、膠粘劑和表面活性劑組成。其生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu)包括壓輥、收卷器、表面處理裝置、支架、覆膜器,其中原膜后安裝有兩級壓輥,二級壓輥之后設(shè)有表面處理裝置和覆膜器,覆膜器兩邊裝有支撐滾筒,最后為收卷器,收卷器用電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)。這種功能膜可以應(yīng)用于混凝土養(yǎng)護(hù)和農(nóng)作物地面覆蓋等對保水作用要求較高的場合,產(chǎn)品性能優(yōu)越,生產(chǎn)過程全部實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。

太陽能電池的光吸收層的制備方法 777     

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本發(fā)明涉及一種太陽能電池的光吸收層的制備方法，所述方法包括如下步驟：1)制備濃度為66％～86％的鈣鈦礦型材料的前驅(qū)體溶液；2)將步驟1)中的前驅(qū)體溶液用旋轉(zhuǎn)涂膜技術(shù)按一定的轉(zhuǎn)速均勻涂抹在傳統(tǒng)器件結(jié)構(gòu)或者反轉(zhuǎn)器件結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電玻璃上，制備光吸收層前驅(qū)體；3)將步驟2)中的光吸收層前驅(qū)體放入有機(jī)溶劑水溶液蒸汽下烘烤，得到光吸收層。本發(fā)明所述光電功能材料是用二價(jià)鐵、二價(jià)鎳、二價(jià)鈷等取代有毒重金屬鉛元素，對人類及自然環(huán)境基本無危害；光電功能材料具有較好的耐濕性，在一定的空氣濕度環(huán)境下不容易分解，可以滿足市場化對器件的濕度穩(wěn)定性要求，具有熱穩(wěn)定性；大幅降低了設(shè)備的成本；同時(shí)，原料儲(chǔ)存豐富且廉價(jià)。

具有熱反射與熱輻射功能的涂料及制備方法 701     

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本發(fā)明提供了一種具有熱反射與熱輻射功能的涂料及其制備方法。由高分子材料成膜物質(zhì)和熱反射、熱輻射功能材料及聚合物中空微珠材料組成;其中,涂料成膜干物質(zhì)中,高分子材料成膜物的質(zhì)量百分比為40～70%,隔熱功能材料的質(zhì)量百分比為30～60%,聚合物中空微珠材料0.2～10%。本發(fā)明的具有熱反射與熱輻射功能的涂料的制備方法與常規(guī)的水性涂料的生產(chǎn)方法相同,本發(fā)明之隔熱涂料對熱射線具有較高的反射與輻射作用,具備優(yōu)良的隔熱性能。

通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法 655     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號探針的一號復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號探針的二號復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號探針濃度實(shí)現(xiàn)快速指數(shù)級增大。該信號探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對不同類型的信號探針選擇合適的信號量測方法，即能高靈敏測定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級信號放大等突出優(yōu)點(diǎn)；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域。

pH響應(yīng)性植物纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用 652     

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本發(fā)明公開了一種pH響應(yīng)性植物纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用，以植物纖維為基體，在其表面通過自由基引發(fā)接枝陰性pH響應(yīng)基團(tuán)和陽性pH響應(yīng)基團(tuán)；通過控制陰性pH響應(yīng)單體和陽性pH響應(yīng)單體在反應(yīng)體系中的濃度分別保持在0.138～0.552mol/L和0.14～0.56mol/L，以及控制單體的加入順序，使植物纖維表面接枝的陰性pH響應(yīng)基團(tuán)和陽性pH響應(yīng)基團(tuán)的質(zhì)量比為1:2～4或2～4:1，基團(tuán)在植物纖維表面總的接枝率為50～80％，從而使材料在較窄pH范圍內(nèi)具有較高的pH響應(yīng)性靈敏度，實(shí)現(xiàn)材料親水疏油性和親油疏水性之間的雙向智能轉(zhuǎn)換，該材料油水分離效率高，再生穩(wěn)定性好，具有良好的環(huán)境適用性。

仿生纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用 1092     

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本發(fā)明提供一種仿生纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用，所述材料富含多吸附位點(diǎn)(N、O、S)；所述材料是通過將三種多功能基團(tuán)分別修飾的聚乙烯亞胺聚合物與羧基化納米纖維素、氧化石墨烯共混后，采用仿蜘蛛紡絲原理的同軸紡絲方法，再采用后交聯(lián)技術(shù)得到；所述材料以納米纖維素為骨架，氧化石墨烯為外層、三種多功能基團(tuán)分別修飾的聚乙烯亞胺聚合物為內(nèi)層的多層結(jié)構(gòu)，且各層之間的連接為化學(xué)鍵連接。本發(fā)明材料的N、O、S吸附位點(diǎn)密度均高于5mmol/g。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 918     

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本發(fā)明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測固體熒光，以520?nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在792?nm處，熒光強(qiáng)度大約在1157?a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

負(fù)載多金屬氧化物多孔吸附催化功能材料及其制備方法和應(yīng)用 757     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載多金屬氧化物多孔吸附催化功能材料及其制備方法和應(yīng)用，以多孔吸附材料為載體，通過浸漬法將鈷鹽、鎳鹽和鐵鹽負(fù)載于載體表面，通過干燥、焙燒活化形成催化氧化活性位點(diǎn)得到；該材料的組分和含量為：載體重量占總重量的百分比為90.0～99.0％，鈷、鎳、鐵3種金屬氧化物重量之和占總重量百分比為1.0～10.0％，其中鈷、鎳、鐵摩爾比為1：(1～5)：(14～18)。該材料兼具高吸附能力以及催化氧化能力，與雙氧水?超聲波結(jié)合，可通過吸附—催化氧化耦合處理微污染原水或廢水深度處理。該材料通過吸附濃縮污染物，繼而通過催化氧化和超聲清潔實(shí)現(xiàn)吸附劑原位再生，具有良好的技術(shù)適用性和經(jīng)濟(jì)性。

含有植物多酚功能材料的染發(fā)劑 987     

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本發(fā)明公開了一種含有植物多酚功能材料的染發(fā)劑，包括A劑、B劑，所述A劑和B劑質(zhì)量比為1:1，所述B劑由以下組成：過氧化氫18?26％、油醇8?15％、油酸8?15％、丙二醇8?15％、異丙醇8?15％，十二烷基磺酸鈉1?5％、磷酸1?5％、去離子水余量；巰基端丙酮保護(hù)的沒食子酸功能化POSS納米粒子中大量的酚羥基可以有效阻止5,6?二羥基吲哚氧化變質(zhì),提高染發(fā)效率；同時(shí)粘附性強(qiáng)、分子較大，可較好地附著在表皮鱗片層，并將合成的黑色素封閉在皮質(zhì)層，保證染發(fā)效果穩(wěn)定耐洗滌；巰基端丙酮保護(hù)的沒食子酸功能化POSS納米粒子還可以提高頭發(fā)的力學(xué)性質(zhì)。

生物炭基砷去除功能材料的制備方法 1044     

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本發(fā)明公開了一種利用生物炭基功能材料去除砷的方法。制備方法如下：(1)將茶葉渣晾干、破碎，升溫至500～600℃，保溫2～3h，停止加熱，研磨過篩備用；(2)將步驟(1)所得生物炭加至海藻酸鈉水溶液中，攪拌3～4h，然后緩慢滴入氯化鈣水溶液中，滴加過程中繼續(xù)攪拌6～8h，過濾后水洗，真空干燥備用；(3)將步驟(2)所得產(chǎn)物加至纖維二糖脂水溶液中，靜置3～4h，超聲30～60min，過濾，真空干燥即得，本發(fā)明生物炭基功能材料對土壤中的有效砷能夠維持高效而持久的吸附及固定作用，并且成分材料天然，對土壤中的營養(yǎng)及微量元素不會(huì)產(chǎn)生影響，進(jìn)而不會(huì)影響種植作物的生長，并能有效降低種植作物中砷的含量。

氨基酸官能化Zn-MOFs功能材料及其制備方法與應(yīng)用 895     

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本發(fā)明公開了一種氨基酸官能化Zn?MOFs功能材料及其制備方法與應(yīng)用。將三乙胺(TEA)加入2?甲基咪唑溶液中，再將硝酸鋅溶液逐滴滴加入上述溶液中，然后離心、活化，得到具有缺陷孔的MOFs材料。將缺陷MOFs材料超聲分散在甲醇溶液中，再將3?氨基?1,2,4?三唑溶液逐滴加入上述缺陷MOFs分散液中，然后離心、活化，得到具有缺陷孔和氨基的Zn?MOFs材料Zn?MOFs?A。將Zn?MOFs?A材料分散在水溶液中，依次加入氨基酸溶液，1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)溶液，N?羥基琥珀酰亞胺(NHS)溶液，并加入少量TEA調(diào)節(jié)pH，然后離心、活化，得到氨基酸官能化的Zn?MOFs功能材料。該材料可應(yīng)用于吸附ACE抑制多肽。

高效止血抗菌多功能材料的制備及其應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開了一種高效止血抗菌多功能材料的制備及其應(yīng)用。材料按與創(chuàng)面接觸由內(nèi)而外分為止血抑菌層，粘附層，檢測層，抑菌層，其中粘附層可粘附皮膚防止血液外流，而止血抑菌層可快速吸收血液水分促使血小板濃度增大，進(jìn)一步提高了凝血效果；檢測層通過負(fù)載報(bào)告分子，使其具備對細(xì)菌感染檢測響應(yīng)的能力，其原理是報(bào)告分子與致病菌分泌的酶發(fā)生反應(yīng)生成熒光分子；負(fù)載了抑菌劑的防護(hù)層可對細(xì)菌滅活。本專利發(fā)明的多功能材料從創(chuàng)口止血到創(chuàng)口愈合可進(jìn)行全程干預(yù)，避免了細(xì)菌的侵入感染，同時(shí)避免了反復(fù)更換敷料對創(chuàng)口造成的二次損傷，最大程度保障了患者的生命安全。

多重響應(yīng)性智能納米纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明提供一種多重響應(yīng)性智能納米纖維功能材料及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明利用N?異丙基丙烯酰胺和N?乙烯基己內(nèi)酰胺兩種溫敏單體同時(shí)修飾聚乙烯亞胺后，再接枝于纖維素納米纖維上，制備兼具良好的pH響應(yīng)性和溫度響應(yīng)性的多重響應(yīng)性智能納米纖維功能材料，該材料分別在溫度和pH的刺激響應(yīng)條件下，均能實(shí)現(xiàn)超親水與超疏水、超親油與超疏油的智能轉(zhuǎn)變，且該材料的低臨界溶解溫度能在30.5～31.5℃范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)可控調(diào)節(jié)。本發(fā)明的多重響應(yīng)性智能納米纖維功能材料可廣泛應(yīng)用于藥物緩釋、油水分離等領(lǐng)域。

基于梯度功能材料制備的電子束3D打印雙送粉機(jī)構(gòu) 678     

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本發(fā)明公開了基于梯度功能材料制備的電子束3D打印雙送粉機(jī)構(gòu)，解決打印用粉成分配比不斷變化不能形成梯度功能材料問題，包括送粉機(jī)構(gòu)、混合攪拌機(jī)構(gòu)、真空過渡室、鋪粉機(jī)構(gòu)和打印工作臺，所述混合攪拌機(jī)構(gòu)的上方具有所述送粉機(jī)構(gòu)，混合攪拌機(jī)構(gòu)的下方具有所述真空過渡室，真空過渡室的下方具有所述鋪粉機(jī)構(gòu)，鋪粉機(jī)構(gòu)的下方具有所述打印工作臺，打印工作臺滑動(dòng)連接于鋪粉機(jī)構(gòu)，混合攪拌機(jī)構(gòu)、真空過渡室與鋪粉機(jī)構(gòu)之間密封連接，用于在電子束選區(qū)熔化增材制造設(shè)備上，實(shí)現(xiàn)兩種不同比例粉料打印的功能，本發(fā)明具有打印用粉成分配比不斷變化能形成梯度功能材料的優(yōu)點(diǎn)。

多重智能響應(yīng)生物質(zhì)基功能材料及其制備方法和應(yīng)用 854     

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本發(fā)明公開一種多重智能響應(yīng)生物質(zhì)基功能材料及其制備方法和應(yīng)用，以生物質(zhì)基智能纖維為基體，改性磁流體Fe3O4為磁響應(yīng)劑，超支化聚胺為功能試劑，采用交聯(lián)劑直接將生物質(zhì)基智能纖維與改性磁流體Fe3O4、超支化聚胺一步交聯(lián)復(fù)合制備多重智能響應(yīng)生物質(zhì)基功能材料。本發(fā)明的材料在重金屬吸附、酸性氣體捕集、沼氣純化等領(lǐng)域的應(yīng)用具有良好的性能：對重金屬離子的吸附容量達(dá)400mg/g以上，去除率達(dá)100％；對酸性氣體的吸附容量高于6mmol/g；對生物沼氣的純化效率高，純化后的生物沼氣的CH4含量高于98％；對氣體吸附飽和后的材料可以實(shí)現(xiàn)較低溫度下的再生。

用于抗生素吸附的生物質(zhì)功能材料及其制備方法 900     

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一種用于抗生素吸附的生物質(zhì)功能材料及其制備方法，該材料通過A/B/C組分協(xié)同、功能優(yōu)化組合的方法制得。多酚結(jié)構(gòu)的A組分柿單寧材料與大比表面積、多孔結(jié)構(gòu)特征的B組分材料交聯(lián)成基礎(chǔ)生物質(zhì)功能材料。通過不同的化學(xué)試劑，將基礎(chǔ)生物質(zhì)功能材料與不同的C組分材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使基礎(chǔ)生物質(zhì)功能材料具有不同的功能，如磁性或凝膠態(tài)物理特性，滿足不同環(huán)境要求。以此方法制備的生物質(zhì)功能材料，在pH范圍4?10，對高濃度抗生素污水的去除率達(dá)到91.5%。該材料采用多種廢棄農(nóng)林固廢物做主料，成本低、綠色環(huán)保、吸附穩(wěn)定性好、無二次污染，在生態(tài)環(huán)境治理和保護(hù)領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。