配制萘鈉處理液及處理聚四氟乙烯制品工藝 770     

 0

本發(fā)明涉及配制萘鈉處理液及處理聚四氟乙烯制品工藝,配制萘鈉處理液工藝是選取作為化學(xué)純的新鮮鈉、細(xì)精萘;作為分析純的四氫呋喃的材料;將1000ML四氫呋喃加入3000ML三口燒瓶中,放入冰浴中攪拌冷卻;溫度控制在20℃至30℃;在室溫和常壓下慢慢加入細(xì)精萘490G至520G攪拌均勻后,將90G至95G新鮮鈉片分三次至四次,每次中間隔20分鐘至45分鐘,并不斷攪拌,使之全部溶解;處理聚四氟乙烯制品工藝步驟為先對已車削好的聚四氟乙烯制品,用丙酮或酒精清洗,除去表面油污和臟物;將清潔的聚四氟乙烯制品浸入盛有放入已配制好的萘鈉處理液內(nèi)浸漬1分鐘至10分鐘后取出;先用常溫水清洗,放入90℃熱水中清洗,除去NAH和NAOH等殘留物,待聚四氟乙烯表面呈深棕色,晾干或用烘箱烘干,再復(fù)卷;用黑色遮光膜包裝待用。

高導(dǎo)電的含氟聚離子液體隔膜材料及其制備方法 773     

 0

本發(fā)明公開了一種高導(dǎo)電的含氟聚離子液體隔膜材料及其制備方法,包括陽離子和含氟陰離子,該陽離子是氫離子或者金屬離子中的至少一種離子和有機分子結(jié)合形成的復(fù)合陽離子,該含氟陰離子是由高分子主鏈連接的聚含氟陰離子。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的高導(dǎo)電的含氟聚離子液體隔膜材料具有離子液體不易流失、導(dǎo)電率不依靠水,可阻擋OH-陰離子、甲醇或者釩離子穿透等優(yōu)點,可以形成具有強離子活性、高化學(xué)穩(wěn)定性、低離子激活能以及易于吸附有機極性溶劑穩(wěn)定的層狀或者管狀離子通道,是一種可以應(yīng)用于鋰離子電池、二次鋰離子電池、甲醇燃料電池、液流電池、電滲析水處理、原子能工業(yè)及分析、催化合成和氯堿工業(yè)等多種領(lǐng)域的理想隔膜材料。

低溫鑄態(tài)無Ni球墨鑄鐵的鑄造方法 928     

 0

一種低溫鑄態(tài)無Ni球墨鑄鐵的鑄造方法,包括以下步驟:(1)在熔爐內(nèi)先加入Q10生鐵啟爐,后加入廢鋼;(2)當(dāng)熔爐內(nèi)鐵水溫度達(dá)到1390℃～1410℃時,停電扒渣,取爐前試樣,化學(xué)分析C、Si、Mn、P、S含量,根據(jù)爐前分析結(jié)果,調(diào)整爐內(nèi)鐵水化學(xué)成分;(3)升溫達(dá)到1490℃～1510℃時,扒盡爐渣后出鐵,采用隨流孕育,加入孕育劑的質(zhì)量百分比范圍為0.5%～0.8%;(4)采用沖入法球化處理,加入球化劑的質(zhì)量百分比范圍為:1.4%～1.8%,出鐵鐵水流動速度大小均勻,制得低溫鑄態(tài)無Ni球墨鑄鐵。本發(fā)明能提高生產(chǎn)效率、降低制造成本。

化合物梅花參皂苷ANANASIDE A及其制備方法和抗腫瘤用途 833     

 0

本發(fā)明涉及一種皂苷類化合物及其制備方法，尤其是從海洋動物梅花參中分離得到一種皂苷類化合物及其抗腫瘤的用途?；衔锩坊▍⒃碥誂nanaside A，其分子式C54H85O27Sna，經(jīng)多種現(xiàn)代光譜分析，特別是應(yīng)用先進(jìn)的二維核磁共振譜和高分辨質(zhì)譜的綜合解析，確定了該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及立體構(gòu)型，并得到了從梅花參中制備化合物梅花參皂苷Ananaside A的方法。體外抗腫瘤試驗表明，該化合物對A－549肺癌等10種人腫瘤細(xì)胞株有明顯的抑制作用，因此找到了新的治療腫瘤的藥物或為研制新的抗癌藥物提供了新的先導(dǎo)化合物，也為開發(fā)利用中國的海洋藥用生物資源提供了一條重要途徑。

線型聚烯烴多孔材料的制備方法 1013     

 0

本發(fā)明涉及一種線型聚烯烴多孔材料的制備方法。聚合單體采用烯烴類單體,如丙烯酸酯類、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯及官能性單體,在以聚乙二醇為主,或配伍適當(dāng)溶劑(或沉淀劑)組成的混合溶劑中溶解,于偶氮類和過氧類有機引發(fā)劑、合適溫度及氣氛下進(jìn)行自由基聚合,但不同于溶液聚合、也不同于沉淀聚合,存在聚合反應(yīng)推動相分離的特點,最后經(jīng)固化成塊,除去聚乙二醇等,得到線型聚烯烴多孔材料。制得的聚合物多孔材料整體連續(xù),孔結(jié)構(gòu)為開放連通的孔道,平均孔徑在微米至納米級,孔結(jié)構(gòu)尺寸可以通過聚乙二醇(PEG)和混合介質(zhì)來調(diào)控。對孔道進(jìn)行化學(xué)修飾,可廣泛應(yīng)用于儀器分析、水處理、生物醫(yī)藥等行業(yè)的分離、過濾、吸附、螯合及智能膜材料等。

耐磨合金鑄鋼的熔煉設(shè)備系統(tǒng) 643     

 0

耐磨合金鑄鋼的熔煉設(shè)備系統(tǒng),鑄鋼的化學(xué)成分及其質(zhì)量百分比為:C:0.27-0.32;Mn:0.70-0.90;Si:0.90-1.30;Cr:1.40-1.80;Mo:0.10-0.20;Ni:0.10-0.20;Ti:0.02-0.03,所述熔煉設(shè)備系統(tǒng)包括:熔煉爐,溫度監(jiān)控裝置,下料裝置,以及與上述裝置相連的上位控制單元;所述上位控制單元可以根據(jù)所獲得的溫度監(jiān)控裝置傳送的溫度信號,對熔煉爐的溫度和下料裝置進(jìn)行控制以達(dá)到上述成分和百分比,該系統(tǒng)還可具有造渣裝置和取樣分析裝置,以配合控制單元的工作。該系統(tǒng)設(shè)備簡單,控制可靠,生產(chǎn)成本低,污染小。

Al-Mg-Mn-Cu-Ti鋁合金的熔煉方法 1082     

 0

本發(fā)明公開了一種Al-Mg-Mn-Cu-Ti鋁合金的熔煉方法，包括以下步驟：1）熔煉開始前的準(zhǔn)備；2）配料；3）熔煉：先將鑄鐵坩堝爐預(yù)熱，然后加入覆蓋劑；待覆蓋劑全部溶解后，在鑄鐵坩堝內(nèi)裝入部分原料，待這些原料全部熔化后，升溫加入純Mn錠；純Mn錠熔化后，繼續(xù)攪拌并逐漸升溫，扒渣，然后將熔液轉(zhuǎn)移到石墨坩堝保溫爐內(nèi)，取樣并進(jìn)行爐前化學(xué)成分分析；4）保溫精煉：調(diào)整熔液成分，控制爐溫，將精煉劑壓入到鋁合金熔液中，除氣精煉；5）澆注：在鋁合金熔液的表面覆蓋不含鎂的覆蓋劑，靜置后扒渣，最后進(jìn)行澆注。采用本發(fā)明熔煉方法生產(chǎn)Al-Mg-Mn-Cu-Ti鋁合金，鑄造缺陷少，成品率高，生產(chǎn)出的產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，力學(xué)性能好。

添加B2O3-Li2CO3助燒劑低溫?zé)Y(jié)制備鈦酸鍶鋇鈣復(fù)相陶瓷的方法 851     

 0

本發(fā)明涉及一種添加B2O3-Li2CO3助燒劑低溫?zé)Y(jié)制備鈦酸鍶鋇鈣復(fù)相陶瓷的方法,該方法包括下列步驟:a、原料為化學(xué)法合成的分析純BaxSryCa1-x-yTiO3,各元素按原子比核定設(shè)計:0.4≤x≤0.8;0.2≤y≤0.6;b、上述原料添加燒結(jié)助劑B2O3-Li2CO3,其中B2O3的添加量為原料總量的0.2～1.5wt%,Li2CO3的添加量為原料總量的0.6～2.5wt%;c、采用傳統(tǒng)陶瓷制備工藝,經(jīng)造粒、干壓成型后得到陶瓷坯體;d、在600～800℃條件下排膠;e、采用常壓燒結(jié),燒結(jié)溫度為950～1100℃,保溫1.5～2.5h,在超過800℃后升溫速率要求為1～2℃/min。其優(yōu)越性體現(xiàn)在:①燒結(jié)溫度降低了300℃,縮短了保溫時間,大大節(jié)約能源;②燒結(jié)溫度范圍寬達(dá)30℃左右,便于工藝控制;③低溫?zé)Y(jié)使材料晶粒細(xì)化,發(fā)揮材料體系晶粒尺寸效應(yīng),展寬材料居里峰,提高了介電常數(shù)-溫度穩(wěn)定性。

有序介孔碳材料、介孔碳多巴胺傳感器、其制法及應(yīng)用 779     

 0

本發(fā)明公開了一種有序介孔碳材料、介孔碳多巴胺傳感器、其制法及應(yīng)用。所述有序介孔碳材料的制備方法包括：提供包含嵌段聚合物、酚醛樹脂預(yù)聚物的混合體系，將所述混合體系升溫至110～130℃并保溫12～18h，之后在惰性氣氛中，使所獲固化物于900～1000℃高溫碳化40～60min，獲得有序介孔碳材料。所述介孔碳多巴胺傳感器包括：所述有序介孔碳材料、導(dǎo)線和封裝材料，所述有序介孔碳材料與導(dǎo)線連接，且連接處采用封裝材料進(jìn)行封裝。本發(fā)明的可清潔介孔碳多巴胺電化學(xué)傳感器可通過電化學(xué)方法實現(xiàn)對多巴胺濃度的檢測，并且具有較寬的線性檢測范圍和較高的檢測靈敏度，具有優(yōu)良的穩(wěn)定性、重復(fù)性、重現(xiàn)性。

水處理系統(tǒng) 1097     

 0

本實用新型公開了一種水處理系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：水質(zhì)監(jiān)控裝置、水質(zhì)評估裝置和水體凈化裝置，其中，水質(zhì)監(jiān)控裝置安裝于待檢測的水體中，用于獲取待檢測水體的各項物理生物化學(xué)指標(biāo)；水質(zhì)評估裝置，用于將水質(zhì)監(jiān)控裝置獲取的各項物理生物化學(xué)指標(biāo)與水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對比，確定是否需要對該水體進(jìn)行處理；水體凈化裝置與水質(zhì)監(jiān)控裝置聯(lián)通，用于接收水質(zhì)評估裝置確定的需要進(jìn)行處理的水體，并通過至少一個處理設(shè)備對該水體進(jìn)行凈化處理。本實用新型運用薄膜擴(kuò)散原理的膜氣分離技術(shù)，對水體中對水產(chǎn)有毒有害的氨氮和二氧化碳進(jìn)行物理方式脫除，避免使用化學(xué)和生物去除，能夠適用塊節(jié)奏的商業(yè)運輸，同時也不會增加水體中其他化學(xué)物質(zhì)。

汽車應(yīng)急電源 659     

 0

本實用新型公開了一種汽車應(yīng)急電源，包括控制板，控制板連接有電化學(xué)電容器，所述控制板上設(shè)置有MCU控制模塊、大電流啟動開關(guān)、充電控制模塊升壓模塊、電壓檢測模塊和顯示模塊；所述MCU控制模塊信號連接有顯示模塊和充電控制模塊并且控制大電流啟動開關(guān)的啟閉，所述大電流啟動開關(guān)點連接于電化學(xué)電容器，所述升壓模塊將外部電流升壓并信號連接于充電控制模塊，所述充電控制模塊進(jìn)一步電連接于電化學(xué)電容器，所述電壓檢測模塊與電化學(xué)電容器信號連接并將電壓信號反饋至MCU控制模塊。本實用新型的目的在于提供一種使用壽命更加長久，性能更加優(yōu)秀的汽車應(yīng)急電源。

水處理系統(tǒng)和方法 959     

 0

本發(fā)明公開了一種水處理系統(tǒng)和方法，該系統(tǒng)包括：水質(zhì)監(jiān)控裝置、水質(zhì)評估裝置和水體凈化裝置，其中，水質(zhì)監(jiān)控裝置安裝于待檢測的水體中，用于獲取待檢測水體的各項物理生物化學(xué)指標(biāo)；水質(zhì)評估裝置，用于將水質(zhì)監(jiān)控裝置獲取的各項物理生物化學(xué)指標(biāo)與水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對比，確定是否需要對該水體進(jìn)行處理；水體凈化裝置于水質(zhì)監(jiān)控裝置聯(lián)通，用于接收水質(zhì)評估裝置確定的需要進(jìn)行處理的水體，并通過至少一個處理設(shè)備對該水體進(jìn)行凈化處理。本發(fā)明運用薄膜擴(kuò)散原理的膜氣分離技術(shù)，對水體中對水產(chǎn)有毒有害的氨氮和二氧化碳進(jìn)行物理方式脫除，避免使用化學(xué)和生物去除，能夠適用塊節(jié)奏的商業(yè)運輸，同時也不會增加水體中其他化學(xué)物質(zhì)。

基于雜交鏈反應(yīng)及TdT調(diào)控雙重信號放大的鉛離子交流阻抗傳感器研究 1077     

 0

本發(fā)明公開了基于雜交鏈反應(yīng)及TdT調(diào)控雙重信號放大的鉛離子交流阻抗傳感器研究，具體步驟如下：處理Au，用HP修飾，發(fā)夾探針H1和發(fā)夾探針H2混合均勻滴到電極表面，HCR反應(yīng)發(fā)生，然后TdT緩沖液、dATP、dGTP、TdT，混合均勻，滴于電極表面，TdT擴(kuò)增反應(yīng)發(fā)生，再依次滴加Pb²⁺、hemin、DAB、H₂O₂標(biāo)記為IP/G4/HCR/Au，用于EIS檢測。在傳感器制備過程中，改變Pb²⁺濃度探究所制備的一系列傳感器對電化學(xué)阻抗信號的影響。優(yōu)點是靈敏度高、檢測速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、成本低。

水溶性納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 907     

 0

本發(fā)明公開了一種水溶性納米復(fù)合材料的制備方法,以具有CT造影功能的水溶性材料或者具有MRI造影功能的水溶性材料,通過化學(xué)試劑和反應(yīng)試劑的作用下,得到復(fù)合結(jié)構(gòu)的兼具M(jìn)RI和CT造影功能的水溶性納米復(fù)合材料,復(fù)合結(jié)構(gòu)為具有CT造影功能的水溶性材料與具有MRI造影功能的水溶性材料通過靜電吸附或者化學(xué)鍵合連接形成的結(jié)構(gòu)。該制備方法具有制備簡單、可控性好、生產(chǎn)效率高、易于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點。本發(fā)明還公開了該制備方法制備的水溶性納米復(fù)合材料,具有水溶性好、結(jié)構(gòu)性能穩(wěn)定、生物相容性好、CT/MRI造影靈敏準(zhǔn)確等優(yōu)點,適用于作為CT/MRI雙模式醫(yī)學(xué)造影劑,特別適用于腫瘤細(xì)胞的雙模式醫(yī)學(xué)成像檢測。

環(huán)氧樹脂基微米至納米級孔的凝膠的制備方法 744     

 0

本發(fā)明涉及一種環(huán)氧樹脂基微米至納米級孔的凝膠的制備方法。將環(huán)氧樹脂與胺類如二乙烯三胺、三乙烯四胺以一定的重量比在聚乙二醇介質(zhì)中溶解,聚合分相,形成白色凝膠,固化,最后將聚乙二醇溶出除去,獲得微/納孔凝膠。制備過程綠色環(huán)保。凝膠可以制成任意形狀,孔徑分布均勻、大小可調(diào),親水性強,耐酸耐堿耐溶劑;且凝膠材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有大量可反應(yīng)的官能團(tuán),適合對孔道進(jìn)行多種化學(xué)修飾以功能化。可廣泛應(yīng)用于儀器分析、水處理、生物醫(yī)藥等行業(yè)的分離、過濾、吸附、螯合。如微濾及智能膜、重金屬去除、色譜整體柱固定相、酶的固定、細(xì)胞培養(yǎng)、藥物緩釋、化學(xué)傳感器等。

水產(chǎn)品養(yǎng)殖致病菌的基因芯片 772     

 0

本發(fā)明公開了水產(chǎn)品養(yǎng)殖致病菌的基因芯片,包括經(jīng)化學(xué)修飾的固相載體,在固相載體上點陣分布有檢測探針和質(zhì)控探針,檢測探針包括待測弧菌屬、霍亂弧菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、鰻弧菌、副溶血性弧菌、諾卡氏菌屬、鰤魚諾卡氏菌、氣單胞菌屬、嗜水性氣單胞菌、鏈球菌屬、海豚鏈球菌的特異性16S?RDNA序列和/或GYRB基因序列,質(zhì)控探針為PCR陽性、芯片固定陽性對照、芯片雜交陰性對照、芯片雜交陽性對照和芯片雜交空白對照;這樣該基因芯片具有體積少和高通量的優(yōu)點,能同時檢測弧菌屬、諾卡氏菌屬、氣單胞菌屬和鏈球菌屬的已知和未細(xì)菌,也能檢測具體的多個種類的細(xì)菌,并且檢測上述細(xì)菌快捷和特異,加上檢測軟件后就可以自動化檢測。

軟土地基的施工設(shè)備 991     

 0

本發(fā)明涉及軟土地基技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種軟土地基的施工設(shè)備，包括殼體，所述殼體的內(nèi)部固定連接有支撐板，所述支撐板連接有化學(xué)原料比例混合裝置以及自動混合反應(yīng)裝置，該軟土地基的施工設(shè)備，通過當(dāng)裝置放置于軟土地基上時，此時深度檢測桿插入軟土中一直下降，此時支撐板被軟土表面頂升順著深度檢測桿向上運動，支撐板順著深度檢測桿向上運動帶動化學(xué)倉門向下運動，使得化學(xué)料倉中的化學(xué)原料根據(jù)支撐板的上升高度按比例落入原料管道中，而同時拉繩框的上升帶動旋轉(zhuǎn)渦輪進(jìn)行轉(zhuǎn)動，旋轉(zhuǎn)渦輪的轉(zhuǎn)動將化學(xué)原料均勻混合從原料管道中排出至軟土地基中，從而達(dá)到根據(jù)深度自動混合原料并將其投入至軟土地基中的功能。

篩選不受補體干擾的單克隆抗體對的方法 1082     

 0

本發(fā)明提供一種篩選不受補體干擾的單克隆抗體對的方法，包括以下步驟：S10：獲得陰性樣本混合物；S20：在陰性樣本混合物中加入抗原，獲得檢測樣本一；S30：對陰性樣本混合物進(jìn)行加熱，并加入抗原，獲得檢測樣本二；S40：在檢測樣本二中加入補體，獲得檢測樣本三；S50：用待選單克隆抗體對制備的化學(xué)發(fā)光試劑，對檢測樣本一、檢測樣本二和檢測樣本三分別進(jìn)行免疫化學(xué)發(fā)光檢測，獲得檢測結(jié)果一、檢測結(jié)果二、檢測結(jié)果三；S60：根據(jù)檢測結(jié)果一、檢測結(jié)果二、檢測結(jié)果三，獲得不受補體干擾的單克隆抗體對。本發(fā)明解決了免疫診斷常常受到補體干擾，影響免疫檢測的準(zhǔn)確性的技術(shù)問題，實現(xiàn)了免疫診斷不易受補體干擾，提高免疫診斷準(zhǔn)確性的技術(shù)效果。

精細(xì)化工品線上即時交易商業(yè)模式 691     

 0

本發(fā)明公開了精細(xì)化工品線上即時交易商業(yè)模式，包括買方、互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺、買家需求訂單、平臺接單驗廠驗貨、交易、監(jiān)理、支付、賣家和售后系統(tǒng)；使用流程如下：S1：查找產(chǎn)品；買方瀏覽互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺，互聯(lián)網(wǎng)化學(xué)品平臺包括網(wǎng)站和APP，買方在網(wǎng)站或者APP中搜索商家，在商家的店鋪內(nèi)查找所需的產(chǎn)品，買家下需求訂單；S2：檢測產(chǎn)品：平臺接到需求單后，平臺提前對店鋪內(nèi)化學(xué)品進(jìn)行標(biāo)注檢測難易等級，客戶下需求單時根據(jù)產(chǎn)品的檢測難易程度交付相應(yīng)的檢測費用；平臺在收到檢測費用后；該化工品交易過程完全的采用線上操作的方式，利用平臺作為信任擔(dān)保的中介，將賣方與買方建立起聯(lián)系，使買賣雙方彼此互相信任。

以硬改性界面降低流阻的艾滋病診斷用廉價微流控裝置 983     

 0

本發(fā)明涉及一種以硬改性界面降低流阻的艾滋病診斷用廉價微流控裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。以廉價且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS來制作艾滋病診斷用微流控芯片的基片存在技術(shù)障礙；該PDMS具有自發(fā)緩慢變形傾向，該自發(fā)緩慢變形傾向會導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會吸附、吞沒生物大分子。本案要點是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級二氧化硅顆粒；該微米級二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過剛性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機會。

試樣液流其傳輸管道硬改性的微流控芯片裝置 1088     

 0

本發(fā)明涉及一種試樣液流其傳輸管道硬改性的微流控芯片裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。使用廉價且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS來制作微流控芯片的基片，實際存在一些難題；該PDMS具有自發(fā)緩慢變形性質(zhì)，該自發(fā)緩慢變形性質(zhì)會導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會吸附、吞沒生物大分子。本案要點是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級二氧化硅顆粒；該微米級二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過硬性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機會。

帶孵育功能的清洗裝置 1083     

 0

本發(fā)明提供了一種帶孵育功能的清洗裝置，屬于全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)領(lǐng)域。它解決了現(xiàn)有的清洗裝置不穩(wěn)定且體積大的問題。本發(fā)明一種帶孵育功能的清洗裝置包括轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)盤、內(nèi)孔、外孔、旋轉(zhuǎn)機構(gòu)、反應(yīng)杯、抓取機構(gòu)、復(fù)位套、輸液針、傳動機構(gòu)、復(fù)位機構(gòu)以及吸液機構(gòu)。其中，在本發(fā)明中，當(dāng)反應(yīng)杯從D1位置運動到A1位置上、從D2位置運動到A2位置上以及從D3位置運動到A3位置上時，位于反應(yīng)杯內(nèi)磁珠受到磁鐵吸引力，使得磁珠緊貼在反應(yīng)杯的杯壁上，如此，轉(zhuǎn)盤在旋轉(zhuǎn)過程中，反應(yīng)杯始終穩(wěn)定位于該內(nèi)孔內(nèi)，從而避免清洗液從反應(yīng)杯中飛濺出來，影響實驗測量的準(zhǔn)確性。

液流傳輸路線曲折的廉價的霍亂診斷用微流控裝置 1119     

 0

本發(fā)明涉及一種液流傳輸路線曲折的廉價的霍亂診斷用微流控裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。廉價且極易加工的聚二甲基硅氧烷即PDMS如用來制作霍亂診斷用微流控芯片的基片則存在系列難題；該PDMS具有自發(fā)緩慢變形性質(zhì)，該自發(fā)緩慢變形性質(zhì)會導(dǎo)致芯片其管道逐漸變窄，并且PDMS表面強烈疏水，表面化學(xué)修飾改性效果難以持久，其表面并且還會吸附、吞沒生物大分子。本案要點是，基片材質(zhì)是具有原生態(tài)表面的PDMS，芯片其管道內(nèi)填充有微米級二氧化硅顆粒；該微米級二氧化硅顆粒填充物其功能包括支撐管道內(nèi)壁，以及，用親水性微流道的集合來代償原本疏水的管道，以及，通過硬性擠壓、遮蓋管道內(nèi)壁面藉此減少生物大分子與該內(nèi)壁面接觸的機會。

水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)或核冕殼結(jié)構(gòu)的材料的制備方法 704     

 0

本發(fā)明公開了一種水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)或核冕殼結(jié)構(gòu)的材料的制備方法,包括步驟:(1)將水溶性材料或水溶性經(jīng)過修飾材料修飾的水溶性材料作為內(nèi)核材料;(2)將內(nèi)核材料與化學(xué)試劑A經(jīng)物理反應(yīng)或者化學(xué)反應(yīng),得到經(jīng)化學(xué)試劑A修飾的內(nèi)核材料;(3)將步驟(2)中所述的經(jīng)化學(xué)試劑A修飾的內(nèi)核材料與含金屬陽離子的水溶液或者反應(yīng)試劑B發(fā)生反應(yīng),得到水溶性具有核殼結(jié)構(gòu)的材料;(4)以步驟(3)中制得的具有核殼結(jié)構(gòu)的材料作為內(nèi)核材料,重復(fù)步驟(2)和步驟(3),制得水溶性具有核冕殼結(jié)構(gòu)的材料。該方法工藝簡單、核殼產(chǎn)率高,適用于生物分析、醫(yī)學(xué)診斷與成像、環(huán)境科學(xué)以及分析科學(xué)等領(lǐng)域。

磁場強化固相微萃取效果的方法 861     

 0

一種磁場強化固相微萃取效果的方法，步驟：1)制備固相微萃取基質(zhì)材料，加入納米磁核Fe₃O₄通過超聲分散制備磁性納米復(fù)合物分散體系；2)在磁性玻碳電極上磁性納米復(fù)合物分散體系通過涂覆干燥處理完成固相微萃取涂層修飾，得到磁性玻碳修飾電極；3)將制備好的磁性玻碳修飾電極浸泡在含有待測目標(biāo)物的樣品溶液中進(jìn)行磁場強化固相微萃??；4)萃取完成后的磁性玻碳修飾電極作為工作電極，利用電化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行目標(biāo)物含量測定。本發(fā)明的方法操作簡單，借助磁性電極提供外加磁場，使得萃取效率有了明顯提高，具有萃取效率高、靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低、簡單快速等優(yōu)點。

低分子量醛的分離鑒定方法和應(yīng)用 832     

 0

本發(fā)明公開了一種低分子量醛的分離鑒定方法和應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，將待測物質(zhì)進(jìn)行衍生化處理，得到MBTH?醛衍生物，加入堿性溶液調(diào)節(jié)pH至6～9，過濾，采用液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法測定MBTH?醛衍生物的Z型和E型異構(gòu)體，采用MRM法分別定量，Z型和E型兩種異構(gòu)體的定量結(jié)果分別通過各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算，然后合并Z型和E型兩種異構(gòu)體的量獲得乙醛、丙醛、丁醛的總量，可用于分離鑒別乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型異構(gòu)體，使乙醛、丙醛和丁醛的MBTH衍生物的Z型和E型異構(gòu)體達(dá)到了基線分離。

含氧石墨烯還原程度的判定方法 978     

 0

本發(fā)明公開了一種含氧石墨烯還原程度的判定方法，包括：(1)利用X射線光電子能譜對待測樣品進(jìn)行測量，掃描的能量范圍為280eV至295eV，得到待測樣品C?1s的XPS能譜；(2)將得到的XPS能譜進(jìn)行分峰擬合，調(diào)整半高寬、面積、峰形；(3)通過步驟(2)得到的結(jié)果，根據(jù)含氧官能團(tuán)總含量與C?C鍵含量之比判斷含氧石墨烯的還原程度。本發(fā)明可實現(xiàn)碳元素的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析，可通過含氧官能團(tuán)總含量和C?C鍵含量作比、含氧官能團(tuán)結(jié)合能位置比較，實現(xiàn)不同樣品還原程度的判定。發(fā)明具有準(zhǔn)確、快速、無損傷的優(yōu)點。

車用密封條中重點氣味物質(zhì)的確定方法 653     

 0

本發(fā)明涉及一種車用密封條中重點氣味物質(zhì)的確定方法，包括：（1）以車用密封條總成及其關(guān)鍵材料作為樣品，采集VOC和醛酮，采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀GC?MS、高效液相色譜儀HPLC進(jìn)行成分分析，確定所含的化學(xué)物質(zhì)的類型和濃度，并進(jìn)行整理排序；（2）對上述樣品進(jìn)行嗅辨和氣味評價；（3）針對上述樣品進(jìn)行GC?O測試及全譜分析，通過計算氣味活性值，確定排名前十的重點氣味物質(zhì)；（4）通過氣味重組試驗確定密封條包含的氣味類型，繪制出氣味特征雷達(dá)圖，最終確定模擬車用密封條重點氣味物質(zhì)的氣味分子配方。本發(fā)明可以實現(xiàn)車用密封條氣味分子的精確溯源和定性。

實驗室用磁性復(fù)合微粒懸濁液離析裝置 717     

 0

本發(fā)明涉及一種實驗室用磁性復(fù)合微粒懸濁液離析裝置，屬于分析測試領(lǐng)域。分析化學(xué)實驗室中現(xiàn)有的慣常的針對磁性復(fù)合微粒懸濁液的離析用裝置過于簡陋，以至于影響到了相關(guān)離析操作的便捷性，本案針對該問題。本案以具有松緊彈性的帶狀物從兩側(cè)連接其內(nèi)部填塞裝設(shè)有永磁體的柔性材質(zhì)的兜狀的永磁體封裝袋，形成其輪廓狀似腰包的構(gòu)件，該構(gòu)件套裝在玻璃燒杯之類非磁性容器的側(cè)壁外表面位置上，其中的永磁體藉此定位；該結(jié)構(gòu)并且拆裝兩便。在以磁場離析磁性復(fù)合微粒的操作過程中，應(yīng)用該裝置，可以免除相關(guān)實驗人員用手拿捏、按壓定位滑溜的永磁體這樣一種緊張度較高的動作。本案裝置當(dāng)然也可用于磁性復(fù)合微粒材料其本身的小量制備程序。

土壤堿熔前處理方法 650     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種土壤堿熔前處理方法，該前處理方法包括樣品處理、預(yù)消解、再消解、后處理等步驟，前處理方法簡單易行，大部分經(jīng)由系統(tǒng)自動控制，可以大幅降低人工操作的誤差程度，而在實際處理過程中，會根據(jù)金屬元素的差異，進(jìn)行有選擇的操作，如金屬元素錳、鋇等可以直接省略預(yù)消解步驟直接進(jìn)行堿熔處理，而金屬元素錫等需要按照上述步驟嚴(yán)格執(zhí)行，擴(kuò)大了上述方法的實際檢測范圍。通過簡化前處理的步驟，并將簡化后的步驟融入特定的儀器裝置中，極大地提升了樣品前處理的效率。